专利名称：一种铜盐催化体系的利记博彩app
技术领域：
本发明属于催化剂领域，具体涉及一种无贵金属参与的铜盐催化剂体系，该催化剂体系可以催化酯化反应制备苯甲酸甲酯类化合物。
背景技术：
由羧酸(或含氧酸)与甲醇发生酯化反应脱水而生成的化合物称为甲酯类化合物，其中苯甲酸甲酯类化合物是一种很有用的化学结构单元，在工农业生产中有很大的应用。比如对羟基苯甲酸甲酯主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，也用作于饲料防腐剂，由于它具有酚羟基结构，所以抗细菌性能比苯甲酸、山梨酸都强；4-[3-( 二丁基氨基)丙氧基]苯甲酸甲酯是合成用于治疗心律失常的极化抑制剂盐酸决奈达隆的重要中间体；4-(羟甲基)苯甲酸甲酯以及2- (2-溴乙基)苯甲酸甲酯主要用作有机试剂、医药中间体；茉莉酸甲酯作为与损伤相关的植物激素和信号分子，广泛地存在于植物体中，夕卜源应用能够激发防御植物基因的 表达，诱导植物的化学防御，产生与机械损伤和昆虫取食相似的效果；水杨酸甲酯可用作食品、牙膏、化妆品的香料以及止痛药、杀虫剂、擦光剂、油墨等，也可用于香料配制、溶剂、防腐剂、消毒剂及印染工业中用作高温热载体；嗪草酸甲酯的安全性较好，可用作生化学用试剂、基因工程学研究用试剂、玉米田除草剂；没食子酸甲酯可用作联苯双酚和其他药物的中间体、橡胶防老剂；联苯双酯是治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起转氨酶升高的常用药物，其具有保护肝细胞、增加肝脏的解毒功能的药理作用，尤其是降酶作用，效果明显，且毒性低，副作用小。传统制备苯甲酸甲酯类化合物的方法有两种:一、将酸经过酰化反应制备成酰氯再和甲醇酯化得到苯甲酸甲酯类化合物，这其中的第一步酰化反应需要用到二氯亚砜、草酰氯等酰化试剂，这类酰化试剂大多对环境不友好，并且不易操作，而第二步酯化反应会产生大量的氯化氢，会严重腐蚀生产设备，导致生产成本大大增加；二、直接由酸和甲醇脱水酯化制得苯甲酸甲酯类化合物，但是这个反应为可逆反应，为了将反应向正方向进行，需要将反应过程中产生的水及时除去，这就需要用到高温和分子筛，而且总反应产率较低。近年来研究人员一直在思索更好的甲基化试剂，经过探索，由苄醇制备苯甲酸甲酯类化合物成为了研究重点。2010年，Shu Kobayashi等人报道了用贵金属金的配合物作催化剂、碳酸钾作碱、甲醇和水以500: I的比例作为溶剂，在氧气的氛围中由苄醇制得苯甲酸甲酯，反应产率为 60 99% (参见:Hiroyuki Miyamura ; Tomohiro Yasukawa; Shu KobayashiGreenChem2010 12:776 778) ；2011年，Lei等人报道了以贵金属钯的乙腈配合物作为催化剂、叔丁醇钠作为碱、甲醇作为溶剂，在氧气的氛围中由苄醇制备得到苯甲酸甲酯，反应产率为55 88% (参见:Liu, C.; Wang, J.; Meng, L.; Deng, Y.; Li, Y.; Lei, A Angew.Chem., Int.Ed 2011 50:5144 5148);2011 年，S Gowrisankar 等人报道了利用醋酸钯作催化剂、六氟磷银作添加剂、甲醇作溶剂，在磷配体的参与下由苄醇制得苯甲酸甲酯，反应产率为 52 88% (参见:S Gowrisankar; H Neumann;M Beller Angew.Chem.1nt.Ed2011 50:5139 5143)。但是，由上我们可以看出现有技术中由苄醇制得苯甲酸甲酯类化合物存在以下问题:①基本都使用贵金属作为催化剂，生产成本昂贵；②反应基本都在氧气的氛围中进行，大大增加了工业生产的操作难度和成本；③贵金属催化剂易在产物中残留，影响了苯甲酸甲酯类化合物在药物合成等场合中的应用。因此寻找一种低成本、易得且能循环利用、反应条件温和、操作简单、收率高的催化体系催化苄醇酯化反应制备苯甲酸甲酯类化合物很有必要。
发明内容
本发明的目的是提供一种铜盐催化体系，用于催化酯化反应制备苯甲酸甲酯类化合物以及由所述的铜盐催化体系催化酯化反应制备苯甲酸甲酯类化合物的方法。为达到上述发明目的，本发明采用的技术方案是:一种铜盐催化体系，用于催化酯化反应制备苯甲酸甲酯类化合物，由铜盐、氧化剂以及碱构成，其中铜盐和氧化剂的摩尔比为1: 15 40 ;所述铜盐选自8-轻基喹啉铜、一水醋酸铜、乙酰丙酮酸铜、溴化亚铜、无水硫酸铜、二水氟化铜、单质铜中的一种或者其一种以上的混合物；所述氧化剂为叔丁基过氧化氢、过氧化二叔丁基或者过氧化二异丙苯中的一种。上述技术方案中，所述碱为磷酸钾、碳酸钾、叔丁醇锂、叔丁醇钠、叔丁醇钾、碳酸铯、氢氧化钾、乙醇钠中的一种或者其一种以上的混合物。上述技术方案中，以质量计，所述铜盐占催化剂体系的5% 8%。上述铜盐催化体系可以催化酯化反应制备苯甲酸甲酯类化合物:以苄醇为起始反应物，将催化剂铜盐、氧化剂、碱和反应物置于反应器中，溶于极性溶剂，于60 120°C下，反应2 12小时制备得到苯甲酸甲酯类化合物。上述技术方案中，所述极性溶剂为二甲亚砜；碱为磷酸钾、碳酸钾、叔丁醇锂、叔丁醇钠、叔丁醇钾、碳酸铯、氢氧化钾、乙醇钠中的一种或者一种以上的混合物。上述技术方案中，所述酯化反应在空气气氛中进行，不会对反应产生不利影响。上述技术方案中，苄醇与铜盐的摩尔比为1: 0.08 0.12。上述技术方案中，所述反应体系可以加入苄醇量10mol% 200mol%的相转移催化剂，所述相转移催化剂为现有技术，本领域技术人员可以根据需要选择；本发明优选为TBAI (四丁基碘化铵)，这样能够保证目标产物的收率可以进一步提高。由于上述技术方案运用，本发明与现有技术相比具有下列优点:
1.本发明公开的催化剂体系与现有催化催化剂体系相比，本催化剂体系用廉价的铜盐代替了贵金属，大大降低了成本，而且铜盐本身不具有毒性，此外，铜盐在空气中比较稳定，在后处理时不会残留在产品中，并且，本催化剂体系可以循环利用。2.本发明的催化剂体系具有非常高的化学选择性，无副反应发生，适用的底物范围较宽，包括各类苄醇，产物的化学收率最高达99%。3.本发明所涉及的酯化反应条件温和、催化剂用量低，反应只需要在空气气氛中进行，操作简单，成本低廉，无三废排放，符合绿色化学的要求，也有利于工业化应用。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明作进一步描述:实施例一:苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(60°C))即可得到酯化产物苯甲酸甲酯，收率为92%。其核磁数据为: NMR (400 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 8.04 (d, / = 8.0 Hz, 2H)，7.56 (d, /= 8.0 Hz, 1H)，7.44 (dd, / = / = 7.5 Hz, 2H), 3.92 (s, 3H) ； 13C NMR(100 MHz, CDCl3) (δ, ppm ) 167.0，132.7，130.0，129.4，128.2，51.9 ;质谱数据为:MS: Anal.CalccL For C8H9O2: 137.1, Found: 137.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物苯甲酸甲酯。实施例二:苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入节醇(0.5 mmol)、单质铜(0.04 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱·剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物苯甲酸甲酯，收率为90%。其核磁数据为: NMR (400 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 8.04 (d, / = 8.0 Hz, 2H)，
7.56 (d, /=8.0 Hz, 1H)，7.44 (dd, /=/ = 7.5 Hz, 2H)，3.92 (s, 3H) ; 13C NMR(100 MHz, CDCl3) (δ, ppm ) 167.0，132.7，130.0，129.4，128.2，51.9;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C8H9O2: 137.1，Found: 137.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物苯甲酸甲酯。实施例三:对甲氧基苯甲酸甲酯的制备
在一Schlenk试管中依次装入对甲氧基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.06 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(0.9 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(70°C))即可得到酯化产物对甲氧基苯甲酸甲酯，收率为 98%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 7.99 (d, J=8.0 Hz, 2H), 6.91 (d, J =8.0 Hz, 2H)，3.88 (s, 3H), 3.85 (s, 3H) ; 13C NMR (100MHz, CDCl3) (δ, ppm) 167.0，163.5，131.8，122.8，113.8，55.6, 52.0;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C9H11O3: 167.1, Found: 167.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物对甲氧基苯甲酸甲酯。
实施例四:邻硝基基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入邻硝基基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(2 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶齐U，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(80°C ))即可得到酯化产物邻硝基基苯甲酸甲酯，收率为 88%。其核磁数据为: NMR (400 MHz, CDCl3) (5，ppm) 7.92 (dd, J =7.8，LI Hz, 1H), 7.75 (dd, /=7.5，1.5 Hz, 1H), 7.67 (dtd, J = 17.0, 7.4，1.5Hz, 2H), 3.93 (s, 3H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 166.1，133.2，132.0，130.0，129.3，127.7，124.1，53.5;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C8H8NO4:182.0，Found: 182.0 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物邻硝基基苯甲酸甲酯。实施例五:2_萘甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入2-萘甲醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(0.8 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶齐U，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物2-萘甲酸甲酯，收率为 97%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ ’ ppm) 8.59 (S，1H)，8.05(dd, /= 8.6，1.4 Hz, 1H)，7.92 (d, / = 8.0 Hz, 1H)，7.85 (d, /=8.0 Hz, 2H)，
7.58 - 7.49 (m, 2H)，3.96 (s, 3H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 167.5，135.7， 132.7， 131.3， 129.6， 128.5， 128.4， 128.0， 127.6， 126.9， 125.4，52.5;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C12H11O2: 187.1, Found: 187.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物2-萘甲酸甲酯。
实施例六:对硝基基苯甲酸甲酯的制备
在一Schlenk试管中依次装入对硝基基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化_■叔丁基(1.5 mmol),将体系S封后在100 C的油浴加热约2小时,反应结束后蒸懼除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(70°C))即可得到酯化产物对硝基基苯甲酸甲酯，收率为91%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 8.26 (d,/=8.0 Hz, 2H), 8.18 (d, /=8.0 Hz, 2H), 3.96 (s, 3H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3)(δ, ppm) 165.4，150.7，135.7，130.9，123.7，53.1;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C8H8NO4: 182.0，Found: 182.0 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物对硝基基苯甲酸甲酯。
实施例七:间硝基基苯甲酸甲酯的制备
在一Schlenk试管中依次装入间硝基基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(80°C ))即可得到酯化产物间硝基基苯甲酸甲酯，收率为 73%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ , ppm) 8.88 - 8.83(m, 1H)，8.45 - 8.40 (m, 1H)，8.40 - 8.35 (m, 1H)，7.68 (t, / = 8.0 Hz, 1H)，
4.00(s, 3H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 165.1，148.4，135.5，132.0，129.9，127.6，124.8，53.0;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C8H8NO4: 182.0，Found: 182.0 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物间硝基基苯甲酸甲酯。实施例八:对叔丁基苯甲酸甲酯的制备
在一Schlenk试管中依次装入对叔丁基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(70°C ))即可得到酯化产物对叔丁基苯甲酸甲酯，收率为 89%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 7.97 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.45 (d, J =8.0 Hz, 2H)，3.90 (s, 3H), 1.33 (s, 9H) ; 13C NMR (100MHz, CDCl3) (δ, ppm) 167.3，156.7，129.6，127.6，125.5，52.2, 32.3, 31.3;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C12H17O2: 193.1, Found: 193.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物对叔丁基苯甲酸甲酯。实施例九:1_萘甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入1-萘节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶齐U，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(80°C))即可得到酯化产物1-萘甲酸甲酯，收率为 91%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) {δ, ppm) 8.91 (d, / = 8.0Hz, 1H), 8.18 (d, /= 8.0 Hz, 1H)，8.01 (d, /=8.0 Hz, 1H)，7.87 (d, / = 8.0Hz, 1H), 7.64 - 7.58 (m, 1H)，7.56 - 7.45 (m, 2H)，3.99 (s, 3H) ; 13C NMR (100MHz, CDCl3) (δ, ppm) 168.3，134.0，133.6，131.5，130.5，128.8，129.0，127.3，126.4，126.0，124.7，52.4;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C12H11O2: 187.1，Found: 187.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物1_萘甲酸甲酯。实施例十:2-苯基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入2-苯基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化_■叔丁基(1.5 mmol),将体系S封后在100 C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸懼除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(80°C))即可得到酯化产物2-苯基苯甲酸甲酯，收率为96%。其核磁数据为: NMR (400 MHz, CDCl3) (^, ppm) 7.81 (dd,J = 7.7, 0.7 Hz, 1H), 7.50 (td, / = 7.5, 1.2 Hz, 1H)，7.37 (dt, J = 13.3, 6.8Hz, 5H), 7.32 - 7.28 (m, 2H)，3.61 (s, 3H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm)169.4，142.7，141.5，131.5，131.1，131.0，130.0，128.5，128.3，127.5，127.4，52.2;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C14H13O2: 213.1，Found: 213.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为 化合物2-苯基苯甲酸甲酯。实施例十一:2-苯甲酰基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入2-苯甲酰基节醇(0.5 mmol)、8-轻基喹啉铜(0.05mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml),用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(70°C))即可得到酯化产物2-苯甲酰基苯甲酸甲酯，收率为99%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz,⑶Cl3) (δ,ppm) 8.04 (d, / = 8.0 Hz, 1H)，7.75 (d, / = 8.0 Hz, 2H)，7.63 (t, / = 8.0 Hz,1H), 7.59 - 7.51 (m, 2H)，7.45 - 7.38 (m, 3H)，3.60 (s, 3H) ; 13C NMR (100MHz, CDCl3) (δ, ppm) 197.3，166.6，141.9，137.3，133.3，132.7，130.3，129.9，129.4，129.3，128.7，128.0，52.4;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C15H13O3:241.1，Found: 241.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物2-苯甲酰基苯甲酸甲酯。实施例十二:2，6_ 二甲氧基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入2,6- 二甲氧基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml),用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(80°C))即可得到酯化产物2，6-二甲氧基苯甲酸甲酯，收率为87%。其核磁数据为: NMR (400 MHz, CDCl3) (δ，ppm)
7.25 (t, /= 8.0 Hz, 1H), 6.53 (d, / = 8.0 Hz, 2H)，3.88 (s, 3H)，3.78 (s, 6H);13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 167.3，157.5，131.3，113.1，104.1，56.2,52.7;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C10H13O4: 197.1，Found: 197.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物2，6-二甲氧基苯甲酸甲酯。实施例十三:2-硝基-4-甲氧基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入2-硝基-4-甲氧基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml),用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(60 90°C))即可得到酯化产物2-硝基-4-甲氧基苯甲酸甲酯，收率为91%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz,CDCl3) (δ, ppm) 8.04 - 8.02 (m, 1H), 7.04 - 7.01 (m, 2H)，3.93 (s, 3H), 3.92(s, 3H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 166.8，163.6，140.0, 131.4，126.9，115.9，114.3，56.4, 53.6;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C9H10NO5: 212.1，Found: 212.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物2-硝基-4-甲氧基苯甲酸甲酯。实施例十 四:对甲基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入对甲基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物对甲基苯甲酸甲酯，收率为 69%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (5，ppm) 7.93 (d, J =
8.0Hz, 2H), 7.23 (d, / = 8.0 Hz, 2H)，3.89 (s, 3H), 2.39 (s, 3H) ; 13C NMR (100MHz, CDCl3) (δ, ppm) 166.1，142.5，128.5，128.0，126.4，50.9, 20.6;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C9H11O2: 151.1, Found: 151.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物对甲基苯甲酸甲酯。实施例十五:2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入2-溴-4-甲氧基节醇(0.5 mmol )、8_轻基喹啉铜(0.05mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(Immol)、以及二甲亚砜(2 ml),用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(70°C))即可得到酯化产物2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯，收率为88%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ,ppm) 7.49 (d, / = 9.0 Hz, 1H)，7.28 (d, / = 3.0 Hz, 1H), 6.86 (dd, / = 8.8, 3.1Hz, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.78 (s, 3H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 166.7，158.7，135.2，132.8，119.2，116.4，112.1, 55.8, 528;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C9H10BrO3: 245.0，Found: 245.0 (M+l).。以上数据证明所得化合物确为化合物2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯。实施例十六:4_苯基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入4_苯基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喧琳铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(80°C))即可得到酯化产物4-苯基苯甲酸甲酯，收率为 90%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ , ppm) 8.12 (d, J =
8.0 Hz, 2H)，7.69 - 7.60 (m, 4H)，7.47 (t, / = 8.0 Hz, 2H)，7.40 (t, / = 8.0Hz, 1H), 3.94 (s, 3H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 167.2，145.8，140.2，130.3，129.2，129.1，128.4，127.5，127.3，52.4;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C14H13O2: 213.1，Found: 213.1 (M+l).。以上数据证明所得化合物确为化合物4-苯基苯甲酸甲酯。实施例十七:3，4，5-三甲氧基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入3，4, 5-三甲氧基节醇(0.5 mmol)、8-轻基喹啉铜(0.05mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(Immol)、以及二甲亚砜(2 ml),用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(70°C))即可得到酯化产物3，4，5-三甲氧基苯甲酸甲酯，收率为85%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ,ppm) 7.24 (s, 2H)，3.85 (s, 12H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 166.8，153.1，142.2，125.3，106.9，61.1, 56.4, 52.4;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.ForC11H15O5: 227.1，Found: 227.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物3，4，5-三甲氧基苯甲酸甲酯。
`
实施例十八:2_氯-4-硝基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入2-氯-4-硝基节醇(0.5 mmol)、8-轻基喹啉铜(0.05mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml),用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(80°C))即可得到酯化产物2-氯-4-硝基苯甲酸甲酯，收率为78%。其核磁数据为: NMR (400 MHz, CDCl3) (δ,ppm) 8.31 (d, / = 2.0 Hz, 1H)，8.16 (dd, / = 8.6, 2.2 Hz, 1H), 7.98 (d, /=8.0Hz, 1H), 4.00 (s, 3H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 164.8，149.6，135.9，135.0，132.2，126.2，121.6，53.3;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C8H7ClNO4:216.0，Found: 216.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物2-氯-4-硝基苯甲酸甲酯。实施例十九:4_氰基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入4-氰基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化_■叔丁基(1.5 mmol),将体系S封后在100 C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸懼除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物4-氰基苯甲酸甲酯，收率为69%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ，ppm) 8.15(d, /= 8.0 Hz, 2H), 7.76 (d, /=8.0 Hz, 2H)，3.97 (s, 3H) ; 13C NMR (100 MHz,CDCl3) (δ, ppm) 165.3，133.8，132.2，130.0，117.9，116.3，52.7;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C9H8NO2: 162.1, Found: 162.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物4-氰基苯甲酸甲酯。实施例二十:4-乙酰基苯甲酸甲酯的制备
在一Schlenk试管中依次装入4-乙酰基节醇(0.5 mmol)、8-轻基喹啉铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化_■叔丁基(1.5 mmol),将体系S封后在100 C的油浴加热约2小时,反应结束后蒸懼除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(80°C))即可得到酯化产物4-乙酰基苯甲酸甲酯，收率为89%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ，ppm) 8.12(d, /= 8.0 Hz, 2H), 8.01 (d, / = 8.0 Hz, 2H)，3.95 (s, 3H)，2.65 (s, 3H) ; 13CNMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 197.4，166.1，140.1，133.8，129.7，128.1，52.4,26.8;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C10H11O3: 179.1，Found: 179.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物4-乙酰基苯甲酸甲酯。实施例二i^一:9_蒽甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入9-蒽甲醇(0.5 mmol )、8_轻基喹啉铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶齐U，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(60°C))即可得到酯化产物9-蒽甲酸甲酯，收率为 84%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ ’ ppm) 8.51 (s, 1H)，8.01(t, /= 8.0 Hz, 4H), 7.50 (dt, J = 14.7, 7.0 Hz, 4H)，4.17 (s, 3H) ; 13C NMR (100MHz, CDCl3) (δ, ppm) 170.3，134.4，133.7，131.2，129.7，128.9，128.7，127.5，127.3，125.7，125.3，124.0，122.5，122.4，121.3，52.9;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C16H13O2: 237.1，Found: 237.1 (M+l )+。以上数据证明所得化合物确为化合物9-蒽甲酸甲酯。实施例二十二:2，4- 二甲氧基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入2，4- 二甲氧基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml)，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物2，4-二甲氧基苯甲酸甲酯，收率为89%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz,⑶Cl3)(δ, ppm) 7.85 (d, / = 8.0 Hz, 1H)，6.51 - 6.45 (m, 2H)，3.89 (s, 3H)，3.85(s, 3H), 3.84 (s, 3H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 166.0，164.2，161.2，133.7，112.0，104.5，98.8, 55.8, 55.3, 51.6;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.ForC10H13O4: 197.1，Found: 197.1 (M+l).。以上数据证明所得化合物确为化合物2，4-二甲氧基苯甲酸甲酯。实施例二十三:3，5- 二甲氧基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入3，5- 二甲氧基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(Immol)、以及二甲亚砜(2 ml),用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物3，5-二甲氧基苯甲酸甲酯，收率为96%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz,⑶Cl3) (δ，ppm) 7.18 (d, / = 4.0 Hz, 2H)，6.64 (t, J= 4,.0 Hz, 1H)，3.90 (s, 3H)，3.82(s, 6H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 166.7，160.5，131.9，107.0，105.6，55.4, 52.1;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C10H13O4: 197.1，Found: 197.1(M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物3，5-二甲氧基苯甲酸甲酯。实施例二十四:3，4-二甲氧基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入3，4- 二甲氧基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(Immol)、以及二甲亚砜(2 ml),用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物3，4-二甲氧基苯甲酸甲酯，收率为80%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz,⑶Cl3) (δ,ppm) 7.68 (dd, / = 8.4, 1.9 Hz, 1H)，7.55 (d, / = 4.0 Hz, 1H), 6.89 (d, /=8.0Hz, 1H), 3.94 (s, 3H), 3.90 (s, 6H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 167.1，153.1, 148.8，123.8，122.8，112.1, 110.4，56.2, 52.2;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C10H13O4: 197.1，Found: 197.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物3，4-二甲氧基苯甲酸甲酯·。实施例二十五:2，4，5-三甲氧基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入2,4, 5-三甲氧基节醇(0.5 mmol)、8-轻基喹啉铜(0.05mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(Immol)、以及二甲亚砜(2 ml),用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物2，4，5_三甲氧基苯甲酸甲酯，收率为90%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ,ppm) 7.41 (s, 1H), 6.54 (s, 1H)，3.94 (s, 3H)，3.91 (s, 3H)，3.88 (s, 6H) ; 13CNMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 165.9，155.5，153.4，142.3，114.1，110.2，97.4,56.8, 56.2, 55.9, 51.7;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C11H15O5: 227.1，Found:
227.1(M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物2，4，5-三甲氧基苯甲酸甲酯。实施例二十六:4_咪唑基苯甲酸甲酯的制备
在一Schlenk试管中依次装入4_咪唑基节醇(0.5 mmol)、8-轻基喧琳铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml)，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物4-咪唑基苯甲酸甲酯，收率为83%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 8.16 (d,/= 8.0 Hz, 2H), 7.97 (s, 1H)，7.48 (d, / = 8.0 Hz, 2H)，7.37 (s, 1H)，7.24(s, 1H), 3.95 (s, 3H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 165.9，140.5，135.3，131.4，130.9，128.8，120.4，117.6，52.3;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.ForC11H11N2O2: 203.1，Found: 203.1 (M+l).。以上数据证明所得化合物确为化合物4-咪唑基苯甲酸甲酯。
实施例二十七:3，4-二甲氧基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入3，4- 二甲氧基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.04mmol)、四丁基氯化铵(0.12 mmol)、磷酸钾(0.8mmol)、以及二甲亚砜(2 ml),用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物3，4-二甲氧基苯甲酸甲酯，收率为74%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz,⑶Cl3) (δ，ppm) 7.68 (dd, / = 8.4, 1.9 Hz, 1H)，7.55 (d, / = 4.0 Hz, 1H), 6.89 (d, /=8.0Hz, 1H), 3.94 (s, 3H), 3.90 (s, 6H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 167.1，153.1, 148.8，123.8，122.8，112.1, 110.4，56.2, 52.2;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C10H13O4: 197.1，Found: 197.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物3，4-二甲氧基苯甲酸甲酯。实施例二十八:4_乙酰基苯甲酸甲酯的制备
在一Schlenk试管中依 次装入4-乙酰基节醇(0.5 mmol)、8-轻基喹啉铜(0.06 mmol)、四丁基溴化铵(0.08mmoI)、磷酸钾(0.8mmoI)、以及二甲亚砜(2.2 ml)，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物4-乙酰基苯甲酸甲酯，收率为84%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 8.12(d, /= 8.0 Hz, 2H), 8.01 (d, / = 8.0 Hz, 2H)，3.95 (s, 3H)，2.65 (s, 3H) ; 13CNMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 197.4，166.1，140.1，133.8，129.7，128.1，52.4,26.8;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C10H11O3: 179.1，Found: 179.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物4-乙酰基苯甲酸甲酯。实施例二十九:4_氰基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入4-氰基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.05mmol)>四丁基氟化铵0.09 mmol)、磷酸钾(0.9mmol)、以及二甲亚砜(2.1 ml)，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物4-氰基苯甲酸甲酯，收率为79%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ，ppm) 8.15(d, /= 8.0 Hz, 2H), 7.76 (d, / = 8.0 Hz, 2H)，3.97 (s, 3H) ; 13C NMR (100 MHz,CDCl3) (δ, ppm) 165.3，133.8，132.2，130.0，117.9，116.3，52.7;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C9H8NO2: 162.1, Found: 162.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物4-氰基苯甲酸甲酯。实施例三十:4_苯基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入4_苯基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喧琳铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.10臟01)、叔丁醇锂(0.9臟01)、以及二甲亚砜(2.2 ml)，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物4-苯基苯甲酸甲酯，收率为86%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 8.12(d, / = 8.0 Hz, 2H)，7.69 - 7.60 (m, 4H)，7.47 (t, / = 8.0 Hz, 2H)，7.40 (t,/=8.0 Hz, 1H), 3.94 (s, 3H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 167.2，145.8，140.2，130.3，129.2，129.1，128.4，127.5，127.3，52.4;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C14H13O2: 213.1，Found: 213.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合
物4-苯基苯甲酸甲酯。实施例三十一:对硝基基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入对硝基基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.04mmol)>四丁基碘化铵(0.08mmol)、碳酸钾(0.8mmol)、以及二甲亚砜(2.2 ml)，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物对硝基基苯甲酸甲酯， 收率为84%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz,⑶Cl3) (δ，ppm)
8.26 (d, /=8.0 Hz, 2H)，8.18 (d, /=8.0 Hz, 2H)，3.96 (s, 3H) ; 13C NMR (100MHz, CDCl3) (δ, ppm) 165.4，150.7，135.7，130.9，123.7，53.1;质谱数据为:MS:Anal.Calcd.For C8H8NO4: 182.0，Found: 182.0 (M+l).。以上数据证明所得化合物确为化合物对硝基基苯甲酸甲酯。实施例三十二:对叔丁基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入对叔丁基节醇(0.5 mmol)、8_轻基喹啉铜(0.04mmol)>四丁基碘化铵(0.^!!!!^^、磷酸钾^^^^丨乂以及二甲亚砜^^ ml)，用微量进样器加入叔丁基过氧化氢(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物对叔丁基苯甲酸甲酯，收率为92%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 7.97(d, /=8.0 Hz, 2H), 7.45 (d, /=8.0 Hz, 2H)，3.90 (s, 3H)，1.33 (s, 9H) ; 13CNMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 167.3，156.7，129.6，127.6，125.5，52.2, 32.3,31.3;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C12H17O2: 193.1，Found: 193.1 (M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物对叔丁基苯甲酸甲酯。实施例三十三:2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入2-溴-4-甲氧基节醇(0.5 mmol )、8_轻基喹啉铜(0.04mmol)、四丁基碘化铵(0.08mmol)、磷酸钾(0.8mmol)、以及二甲亚砜(2.2 ml),用微量进样器加入过氧化二异丙苯(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯，收率为82%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ,ppm) 7.49 (d, / = 9.0 Hz, 1H)，7.28 (d, / = 3.0 Hz, 1H), 6.86 (dd, / = 8.8, 3.1Hz, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.78 (s, 3H) ; 13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 166.7，158.7，135.2，132.8，119.2，116.4，112.1, 55.8, 528;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C9H10BrO3: 245.0，Found: 245.0 (M+l).。以上数据证明所得化合物确为化合物2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯。实施例三十四:4-咪唑基苯甲酸甲酯的制备
在一Schlenk试管中依次装入4_咪唑基节醇(0.5 mmol)、8-轻基喧琳铜(0.05 mmol)、磷酸钾(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物4-咪唑基苯甲酸甲酯，收率为80%。其核磁数据为=1H NMR (400 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 8.16 (d, /=8.0 Hz, 2H)，7.97(s, 1H), 7.48 (d, /= 8.0 Hz, 2H)，7.37 (s, 1H)，7.24 (s, 1H)，3.95 (s, 3H);13C NMR (100 MHz, CDCl3) (δ, ppm) 165.9，140.5，135.3，131.4，130.9，128.8，120.4，117.6，52.3;质谱数据为:MS: Anal.Calcd.For C11H11N2O2: 203.1，Found:
203.1(M+l)+。以上数据证明所得化合物确为化合物4-咪唑基苯甲酸甲酯。实施例三十五:对叔丁基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入对叔丁基节醇(0.5 mmol)、一水醋酸铜(0.05 mmol)、叔丁醇钾(lmmol)、以 及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(70°C))即可得到酯化产物对叔丁基苯甲酸甲酯，收率为85%。实施例三十六:对甲氧基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入对甲氧基节醇(0.5 mmol)、乙酰丙酮酸铜(0.06 mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、叔丁醇钠(lmmol)、以及二甲亚砜(2 ml )，用微量进样器加入过氧化二叔丁基(0.9 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(80°C))即可得到酯化产物对甲氧基苯甲酸甲酯，收率为97%。实施例三十七:4_苯基苯甲酸甲酯的制备
在一Schlenk试管中依次装入4-苯基节醇(0.5 mmol)、溴化亚铜(0.05 mmol)、四丁基碘化铵(0.lOmmol)、碳酸铯(0.9mmol)、以及二甲亚砜(2.2 ml),用微量进样器加入过氧化二叔丁基(2.0 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(90°C))即可得到酯化产物4-苯基苯甲酸甲酯，收率为88%。实施例三十八:3，4-二甲氧基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入3，4- 二甲氧基节醇(0.5 mmol)、无水硫酸铜(0.04mmol)、氢氧化钾(0.8mmol)、以及二甲亚砜(2 ml),用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(80°C))即可得到酯化产物3，4-二甲氧基苯甲酸甲酯，收率为78%。实施例三十九:2_氯-4-硝基苯甲酸甲酯的制备
在一 Schlenk试管中依次装入2-氯-4-硝基节醇(0.5 mmol)、二水氟化铜(0.05mmol)、四丁基碘化铵(0.1 mmol)、乙醇钠(Immol)、以及二甲亚砜(2 ml),用微量进样器加入过氧化二叔丁基(1.5 mmol),将体系密封后在100°C的油浴加热约2小时，反应结束后蒸馏除去溶剂，浓缩后通过简单的柱层析(洗脱剂使用石油醚(80°C))即可得到酯化产物2-氯-4-硝基苯甲酸甲酯，收率为83%。
权利要求
1.一种铜盐催化体系，用于催化酯化反应制备苯甲酸甲酯类化合物，由铜盐、氧化剂以及碱构成，其中铜盐和氧化剂的摩尔比为1: 15 40 ;所述铜盐选自8-羟基喹啉铜、一水醋酸铜、乙酰丙酮酸铜、溴化亚铜、无水硫酸铜、二水氟化铜、单质铜中的一种或者一种以上的混合物；所述氧化剂为叔丁基过氧化氢、过氧化二叔丁基或者过氧化二异丙苯中的一种。
2.根据权利要求1所述的铜盐催化体系，其特征在于:所述碱为磷酸钾、碳酸钾、叔丁醇锂、叔丁醇钠、叔丁醇钾、碳酸铯、氢氧化钾、乙醇钠中的一种或者一种以上的混合物。
3.根据权利要求1所述的铜盐催化体系，其特征在于:以质量计，所述铜盐占催化剂体系的5% 8%。
4.应用权利要求1所述的铜盐催化体系催化酯化反应制备苯甲酸甲酯类化合物的方法，其特征在于:以苄醇为起始反应物，将催化剂铜盐、氧化剂、碱和反应物置于反应器中，溶于极性溶剂，于60 120°C下，反应2 12小时制备得到苯甲酸甲酯类化合物。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于:所述极性溶剂为二甲亚砜。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于:所述酯化反应在空气氛围中进行。
7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于:苄醇与铜盐的摩尔比为1: 0.08 0.12。
8.根据权利要求4所述的方法，其特征在于:所述碱为磷酸钾、碳酸钾、叔丁醇锂、叔丁醇钠、叔丁醇钾、碳酸铯 、氢氧化钾、乙醇钠中的一种或者一种以上的混合物。
全文摘要
本发明公开了一种铜盐催化体系，用于催化酯化反应制备苯甲酸甲酯类化合物，由铜盐、氧化剂以及碱构成，其中铜盐和氧化剂的摩尔比为1∶15～40；所述铜盐选自8-羟基喹啉铜、一水醋酸铜、乙酰丙酮酸铜、溴化亚铜、无水硫酸铜、二水氟化铜、单质铜中的一种或者其一种以上的混合物；所述氧化剂为叔丁基过氧化氢、氧化二叔丁基或者过氧化二异丙苯中的一种。本发明开发的新的用于苄醇酯化反应的铜盐催化剂体系，大大降低了反应成本，原料简单易得，适用的底物范围广，收率最高达99%，反应在空气气氛中进行，操作简单且化学选择性高，对环境友好，无三废排放，符合绿色化学的要求，也有利于工业化应用。
文档编号C07B41/12GK103193571SQ20131014228
公开日2013年7月10日 申请日期2013年4月23日 优先权日2013年4月23日
发明者毛金成, 朱研, 晏宏, 陆林华, 荣光伟, 刘德福 申请人:苏州大学