杀真菌的取代的1-{2-[2-卤代-4-(4-卤代苯氧基)苯基]-2-烷氧基-2-环基乙基}-1h-[1 ...的利记博彩app
【专利摘要】本发明涉及如说明书所定义的式I的取代的1-{2-[2-卤代-4-(4-卤代苯氧基)苯基]-2-烷氧基-2-环基乙基}-1H-[1,2,4]三唑化合物及其N-氧化物和盐，制备这些化合物的方法和中间体以及包含至少一种该类化合物的组合物。本发明还涉及该类化合物和组合物在防治有害真菌中的用途以及涂有至少一种该类化合物的种子。
【专利说明】杀真菌的取代的1-{2-[2-卤代-4-(4-卤代苯氧基)苯
基]-2-烷氧基-2-环基乙基}-1H-[1 ’ 2, 4]三唑化合物
[0001]本发明涉及用于防治植物病原性真菌的杀真菌的1-{2-[2-卤代-4-(4-卤代苯氧基)苯基]-2-烷氧基-2-环基(cyclyl)乙基} _1Η_[1，2，4]三唑化合物及其N-氧化物和盐，防治植物病原性真菌的用途和方法以及涂有至少一种该化合物的种子。本发明还是涉及制备这些化合物的方法、中间体和包含至少一种该化合物的组合物。
[0002]ΕΡ0126430Α2涉及抗真菌的下式的取代的1Η_[1，2，4]三唑化合物:
[0003]
【权利要求】
1.式I化合物及其N-氧化物和可农用盐
2.根据权利要求1的化合物，其中X1为Cl。
3.根据权利要求1或2的化合物，其中X2为Cl。
4.根据权利要求1-3中任一项的化合物，其中R1为苯基、苄基、苯基乙烯基或苯基乙炔基。
5.根据权利要求1-3中任一项的化合物，其中R1为C3-C8环烷基或C3-C6环烷基-C1-C4烷基。
6.根据权利要求1-5中任一项的化合物，其中R1未被取代。
7.根据权利要求1-6中任一项的化合物，其中R2为未被取代或者被1、2、3或至多最大可能数的相同或不同基团Ra取代的C1-C4烷基。
8.根据权利要求1的化合物，其中X1和X2为Cl，R1为未取代的环丙基且R2为CH3、C2H5, CH2CH=CH2, CH2C = CH、CH2C6H5 或 CH2C3H5,以及其中 X1 和 X2 为 Cl，R1 为 CH=CHC6H5 且 R2为CH2C = CH的化合物。
9.一种制备如权利要求1-8中任一项所定义的式I化合物的方法，包括使式IIIa化合物:
O
V 其中X2如权利要求1或3所定义，Y为F或Cl且X3为I或Br， 与式II的卤代苯酚在碱性条件下反应:
10.一种制备如权利要求1-8中任一项所定义的式I化合物的方法，包括使式IIIa化合物:
11.一种制备如权利要求1-8中任一项所定义的式I化合物的方法，包括使式XI化合物:
12.式XII化合物:
13.式VIII和XI化合物:
14.农化组合物，其中所述组合物包含助剂和至少一种如权利要求1-8或13中任一项所定义的式I或VIII化合物、其N-氧化物或可农用盐。
15.根据权利要求14的组合物，额外包含其他活性物质。
16.如权利要求1-8或13中任一项所定义的式I或VIII化合物、其N-氧化物和可农用盐或如权利要求14或15所定义的组合物在防治植物病原性真菌中的用途。
17.以0.lg-10kg/100kg种子的量涂有至少一种如权利要求1-8或13中任一项所定义的式I或VIII化合物或如权利要求14或15所定义的组合物的种子。
【文档编号】C07D249/08GK103717579SQ201280039231
【公开日】2014年4月9日 申请日期:2012年8月14日 优先权日:2011年8月15日
【发明者】J·迪茨, R·里格斯, N·布戴, J·K·洛曼, I·R·克雷格, E·哈登, E·M·W·劳特瓦瑟尔, B·米勒, W·格拉梅诺斯, T·格罗特 申请人:巴斯夫欧洲公司