一种辛基二亚乙基三胺的制备方法

文档序号:3589489阅读:589来源:国知局
专利名称:一种辛基二亚乙基三胺的制备方法
技术领域
本发明属于有机合成领域,具体涉及一种辛基二亚乙基三胺的制备方法。
背景技术
辛基二亚乙基三胺是良好的两性表面活性剂,由于其毒性微小,杀菌能力强,生物降解性良好,不污染环境,药效持久,对人畜无毒、无味,不刺激皮肤等诸多优点,可广泛地应用于畜禽、水产养殖场及医院、食品饮料加工厂、公共浴池等众多场合,对植物病毒性疾病亦有良好的预防和抑制作用,因而受到人们的普遍青睐和高度重视。现有技术中,辛基二亚乙基三胺的合成方法主要采用磺酸酯作为烷基化试剂,磺 酸酯可由车间内副产物直接制得,成本低廉,但是烷基化反应后需要萃取分离,操作不便,且产品收率低,纯度不高。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种反应速度快、收率高的辛基二亚乙基三胺的制备方法。为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案为一种辛基二亚乙基三胺的制备方法,其制备步骤为将二亚乙基三胺溶于N,N_ 二甲基甲酰胺,加入碳酸钾,搅拌加热至150 160°C,滴加正溴辛烷,反应I 3h,经TLC检测正溴辛烷已完全反应,停止加热,冷却至2(T25°C,静置分层,分离出有机相,将其减压蒸馏,得到辛基二亚乙基三胺。所述辛基二亚乙基三胺的制备反应方程式为
权利要求
1.一种辛基ニ亚こ基三胺的制备方法,其制备步骤如下将ニ亚こ基三胺溶于N,N-ニ甲基甲酰胺,加入碳酸钾,搅拌加热至150 160°C,滴加正溴辛烷,反应I 3h,经TLC检测正溴辛烷已完全反应,停止加热,冷却至2(T25°C,静置分层,分离出有机相,将其减压蒸馏,得到辛基ニ亚こ基三胺。
2.根据权利要求I所述的ー种辛基ニ亚こ基三胺的制备方法,其特征在于所述ニ亚こ基三胺、N, N- ニ甲基甲酰胺、碳酸钾与正溴辛烷的摩尔比为3. O 40:80 100:15 16:1。
全文摘要
本发明公开了一种辛基二亚乙基三胺的制备方法,其制备步骤如下将二亚乙基三胺溶于N,N-二甲基甲酰胺,加入碳酸钾,搅拌加热至150~160℃,滴加正溴辛烷,反应1~3h,经TLC检测正溴辛烷已完全反应,停止加热,冷却至20~25℃,静置分层,分离出有机相,将其减压蒸馏,得到辛基二亚乙基三胺。采用正溴辛烷作为烷基化试剂,通过减压蒸馏得到目标产物,适合工业化生产;以碳酸钾作为傅酸剂,促进反应的进行,提高收率。
文档编号C07C211/14GK102976952SQ201210505590
公开日2013年3月20日 申请日期2012年12月1日 优先权日2012年12月1日
发明者龚卫良, 黄德周 申请人:张家港市大伟助剂有限公司
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