专利名称：一种亚胺衍生物的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种亚胺衍生物的制备方法。
背景技术：
亚胺类化合物具有多种多样的用途，如有机合成中间体，医药，农药等。同时亚胺中C=N结构存在于许多化合物中，特别是杂环化合物。这类化合物表现出很多生物活性，如除草活性，杀菌活性，杀虫活性，抗菌抗炎活性，抗癌活性等。同时C=N双键作为重要的有机合成中间体可以合成多种多样的化合物，如可以合成一类抗炎化合物β_内酰胺类化合物；可以通过1，3-偶极环加成反应合成多个类型的杂环(异噁唑，吡唑等)
迄今为止，已经有很多报道关于亚胺的合成。最寻常的合成方法是将醛或者酮与胺类化合物在乙醇等溶剂中回流。如
2011年，Journal of Chemical Research报道了通过对甲苯横酸催化合成亚胺的方
权利要求
1.一种如式(I)所示的亚胺衍生物的制备方法，其特征在于所述的制备方法包括下述步骤如式(II)所示的取代苯甲醛与如式(III)取代苯胺在研磨条件下进行红外辐射缩合反应，充分反应后所得反应物经后处理即得产物亚胺衍生物；
2.如权利要求I所述的亚胺衍生物的制备方法，其特征在于所述取代苯甲醛的取代基各自独立选自下列之一甲基、硝基、甲氧基、氯原子、二甲氨基、羟基、氢。
3.如权利要求I所述的亚胺衍生物的制备方法，其特征在于所述的苯胺选自下列之一苯胺、对氯苯胺、对甲基苯胺、对硝基苯胺、间甲氧基苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺。
4.如权利要求I所述的亚胺衍生物的制备方法，其特征在于所述的取代苯甲醛取代苯胺的投料摩尔比为1:1. O 1.5。
5.如权利要求I所述的亚胺衍生物的制备方法，其特征在于所述的关环反应温度为红外灯辐射，反应时间为10-30 min。
全文摘要
本发明公开了一种如式(I)所示的亚胺衍生物的制备方法，包括下述步骤如式(Ⅱ)所示的取代苯甲醛与如式(Ⅲ)取代苯胺在研磨条件下进行红外辐射缩合反应，充分反应后所得反应物经后处理即得产物亚胺衍生物。式(II)中，R1代表H、C1~C10的烷基、C1~C10的取代烷氧基、C1~C10的取代烷胺基、硝基、羟基、氢、卤素。(III)中，R2代表H、C1~C10的烷基、C1~C10的取代烷氧基、硝基、卤素。本发明的制备方法操作简单，产物收率高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价，环境友好，具有良好的应用价值。(II) (III) (I)
文档编号C07C251/24GK102838509SQ201210340129
公开日2012年12月26日 申请日期2012年9月14日 优先权日2012年9月14日
发明者武宏科, 童建颖, 孙娜波 申请人:浙江工业大学