专利名称：一种植物抗高温基因及其应用的利记博彩app
技术领域：
本发明属于生物技术和植物学领域；更具体地，本发明涉及一种植物抗高温基因及其应用。
背景技术：
全球气候变化带来的频繁高温胁迫是植物面临的主要非生物胁迫之一，严重影响了植物的生长发育和作物产量，是持续农业所面临的紧迫问题。目前许多植物生长的最适温度为15 28°C。过冷或过热的天气往往极大地影响植物的生长发育，特别是对炎热的高温忍耐力不强。然而，对于一些适合于人们食用或观赏的植物，需要保证一年四季均衡地生长或供应，以满足人们日常生活所需。因此，选育或通 过生物学的其它手段筛选出的耐热性、抗逆性优良的品种显得尤为重要。鉴于传统的育种方法筛选的成功率低，耗时长，开发一些新的选育技术也是重要的。目前本领域较为先进的技术是通过分析和鉴定出与植物抗逆相关的基因来对植物进行改造或筛选。尽管目前已经鉴别出一些抗逆(如抗热)相关的基因，然而还需要通过大量的努力进一步开发和寻找新的抗热基因，以为植物品种的改良提供更多、更好的途径。
发明内容
本发明的目的在于提供一种植物耐热基因及其应用。在本发明的第一方面，提供一种ERECTA(简称ER)蛋白或编码该蛋白的多核苷酸的用途，用于提高植物耐热(抗热、抗高温或耐高温)能力；促进植物的发育；提高植物的产量；增加植物的生物量；降低植物的气孔密度；或提高植株的(瞬时)水分利用效率。在另一优选例中，所述的促进植物发育、提高植物的产量或增加植物的生物量包括促进植物叶子(包括子叶和真叶)的增大(包括增加叶片的长度和/或宽度)；增长植物的叶柄；促进植物的细胞(包括表皮细胞和叶肉细胞)变大； 促进植物的抽苔(包括增加侧苔和/或主苔的数目和/或分枝数)；增加植物的花序数目。在另一优选例中，所述的耐热是指可耐受的温度大于(包含等于)28°C ;更特别地可耐受的温度大于30°C ;更特别地可耐受的温度大于35°C ;更特别地可耐受的温度大于40。。。在另一优选例中，所述的ERECTA蛋白或编码该蛋白的多核苷酸用于制备耐热(抗热、抗高温、耐高温)能力提高、发育快、产量增加、生物量增加或气孔密度低的植物。在另一优选例中，所述的植物选自(但不限于)十字花科植物、禾本科植物或茄科植物。在另一优选例中，所述的植物选自(但不限于)十字花科的拟南芥、油菜、大白菜、小白菜、甜菜；禾本科的水稻、小麦、大麦、玉米、黑麦、高粱、大豆；茄科的番茄(西红柿)、辣椒、马铃薯、烟草、枸杞、颠茄。在另一优选例中，所述的ERECTA蛋白来源于十字花科植物(如拟南芥，油菜)，茄科植物(如番茄)，禾本科植物(如水稻、玉米、小麦、大麦)。在另一优选例中，所述的ERECTA蛋白来源于拟南芥。在另一优选例中，所述ERECTA蛋白是(a)如SEQ ID N0:3所示氨基酸序列的蛋白；或(b)将SEQ ID NO:3所示氨基酸序列经过一个或多个(如1_20个；较佳地1_10 个；更佳地1-5个)氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的，且具有提高植物抗热能力功能的由(a)衍生的蛋白；或(c)氨基酸序列与(a)限定的氨基酸序列有70%以上(较佳地80%以上；更佳地90%以上；更佳地95%以上；更佳地99%以上)相同性且具有提高植物抗热能力功能的多肽；或(d)具有(a)蛋白功能的SEQ ID NO: 3的蛋白片段(较佳地，其与SEQ ID NO: 3的序列相同性高于70% ;更佳地高于75% ;更佳地高于80% ;更佳地高于85% ;更佳地高于90% ；更佳地高于95% ;更佳地高于98%或99%)。在另一优选例中，所述编码ERECTA蛋白的多核苷酸是(i)具有SEQ ID NO: I所示序列的多核苷酸；(ii)核苷酸序列在严格条件下能够与(i)限定的多核苷酸序列杂交且编码的蛋白具有提高植物抗热能力功能的多核苷酸；(iii)核苷酸序列与⑴限定的多核苷酸序列有70%以上(较佳地80%以上；更佳地90%以上；更佳地95%以上；更佳地99%以上)相同性且编码的蛋白具有提高植物抗热能力功能的多核苷酸；或(iv)具有与SEQ ID NO: I所示序列互补的序列的多核苷酸。在另一优选例中，所述编码ERECTA蛋白的多核苷酸是(i’)具有SEQ ID NO:2所示序列的多核苷酸；(ii’ )核苷酸序列在严格条件下能够与(i’ )限定的多核苷酸序列杂交且编码的蛋白具有提高植物抗热能力功能的多核苷酸；(iii’)核苷酸序列与(i’ )限定的多核苷酸序列有70%以上相同性且编码的蛋白具有提高植物抗热能力功能的多核苷酸；或(iv’ )具有与SEQ ID NO:2所示序列互补的序列的多核苷酸。在本发明的另一方面，提供一种提高植物耐热能力、促进植物发育、提高植物的产量、增加植物的生物量、降低植物的气孔密度或提高植株的(瞬时)水分利用效率的方法，所述方法包括提高植物中ERECTA蛋白的表达或活性。在另一优选例中，所述的方法包括将编码ERECTA蛋白的多核苷酸转入植物中。在另一优选例中，所述的方法包括步骤(i)提供携带表达载体的农杆菌，所述的表达载体含编码ERECTA蛋白的多核苷酸；(ii)将植物细胞、组织或器官与步骤(i)中的农杆菌接触，从而使所述编码ERECTA蛋白的多核苷酸转入植物。在另一优选例中，所述方法还包括(iii)选择出转入了编码ERECTA蛋白的多核苷酸的植物细胞、组织或器官；以及(iv)将步骤(iii)中的植物细胞、组织或器官再生并选出转基因植物。 在本发明的另一方面，提供一种具有耐热能力、发育快、产量增加、生物量增加、气孔密度低或(瞬时)水份利用率高的植物，其是由前述方法制备获得的转基因植物。在本发明的另一方面，提供一种ERECTA蛋白或编码其的多核苷酸的用途，用作鉴定植物的耐热能力、发育情况、产量情况、生物量情况、气孔密度情况或(瞬时)水分利用效率的分子标记物。在本发明的另一方面，提供一种鉴定植物耐热能力、发育情况、产量情况、生物量情况、气孔密度情况或(瞬时)水分利用效率的方法，包括检测待测植物中ERECTA蛋白的表达；若待测植物中该多肽的表达量高于(较佳地为在统计学上高于，如高20%以上；更佳地高50%以上；更佳地高80%以上)该类植物中ERECTA蛋白表达的常规值(平均值)；则该种植物是具有耐热能力、发育良好、产量高、生物量高或气孔密度低的植物；若待测植物中该多肽的表达量低于(较佳地为在统计学上低于，如低20%以上；更佳地低50%以上；更佳地低80%以上)该类植物中ERECTA蛋白表达的常规值(平均值)；则该种植物是不具有耐热能力、产量低、生物量低或气孔密度高的植物。本发明的其它方面由于本文的公开内容，对本领域的技术人员而言是显而易见的。
图I、ERECTA超表达促进了莲座期拟南芥植株的发育。(A) Realtime PCR显示ERECTA基因在野生型(Col-Ο)以及两个超表达转基因株系L2-3和L7-1中的表达量。生物学重复3次，所示结果为平均值土SD。(B) 1/2MS培养基生长10天幼苗表型。标尺为1mm。(C) 土培20天莲座期苗表型。左侧一排为整体观察，右侧一排为依次将左侧苗莲座叶(未包括子叶)按照生长次序在叶柄基部剪下，由左至右排列。标尺为1cm。图2、ERECTA超表达通过促进细胞伸长影响叶片发育。(A)图中显示为土培20天苗第九片莲座叶形态学表型。标尺为5mm。(B)叶片横切面半薄切片示意图。(C)-(D)叶片长度(C)、叶片宽度⑶测量统计值。所示结果为平均值土SD，**表示 Ρ〈0· 01，η=20ο图3、ERECTA超表达促进植株侧苔发育。(A)超表达株系土培30天成苗形态学照片。标尺=2cm。(B)单株植株平均花序数目测量统计值。所示结果为平均值土SD，**表示P〈0. 01，n=20 ;纵坐标的数值的单位是“个”。图4、ERECTA超表达导致叶片气孔密度降低。(A)Col-0、er-105、35S: :ERECTA L2_3、35S: :ERECTA L7-1 成熟莲座叶片远轴面气孔分布的扫描电镜照片。
(B)-(C)气孔密度⑶、气孔系数(C)测量统计值。所示结果为平均值土SD，n=25。B中，纵坐标数值的单位是个/mm2 ；C中纵坐标数值为比值，由叶片一个区域内气孔数目/(气孔数目与表皮细胞数目之和)所得。是叶片气孔发育的一个衡量指标。图5、ERECTA超表达植株具有40 V高温胁迫抗性。(A) 土培 2 周 Col-0、er-105、ERECTA 超表达株系 L2-3 和 L7-1 在 40°C处理 48h 的表型。从左至右依次为野生型(01-0、61-105、355:51 0^ L2_3、L7_1。标尺为lcm。(B)高温胁迫成活率统计。高温处理后复水2-3天，萎蔫至枯黄视为死亡植株，植株保持新绿视为可以存活植株。结果重复3次。所示结果为平均值土SD，*表示P〈0.05，** 表示 Ρ〈0· 01, η=20。图6、高温胁迫下野生型、er突变体及超表达植株电导率的测定。为Col-0、er-105、35S: :ERECTA L2_3、L7_1 在高温胁迫 Oh、12h、24h、36h 和 48h 的电导率测定。所示结果为测定电导率与总电导率的比值(离子渗漏；ion leakage)。n=10,生物学重复3次。图7、ERECTA超表达株系具有30°C高温胁迫抗性。(A) 土培苗21°C生长3天后，移至30°C高温处理，30天后观察表型。(B)处理后的植株复水2-3天，统计成活率。n=20，处理重复3次。所示结果为平均值土 SD，*表示Ρ〈0· 05。图8、质粒35S-C1301的图谱。图9、基于ERECTA (简写ER)和ERECTA-1 ike (简写ERL)基因激酶结构域的序列同源性的系统发生图。分析采用PAUP软件的近邻结合法和最大简约法分别检测了同源性和进化相关性(数值黑色(位于横线上侧)代表同源性，数值红色(位于横线下侧)代表进化相关性)。ERECTA 的同源基因基于 ERECTA (At2g26330, B 组)和 ERECTA-Like (At5g62230 和At5g07180, A组)。其中，At(拟南芥)，Bo(甘蓝)，Eg(棕榈)，Gm(大豆)，Hv(大麦)，Le (番茄)，Os (水稻)，Sb (高粱)，So (甘蔗)，Ta (小麦)，Zm (玉米)。图10、ERECTA超表达提高了拟南芥的蒸腾效率。Col-0,35S: :ERECTA L7-1在短日照生长条件(光照8小时)下的蒸腾效率测定。所示结果为最大光合速率与蒸腾速率的比值。为Col-0、er-105、35S: :ERECTA L2_3、L7_1 在高温胁迫 Oh、12h、24h、36h 和 48h 的
电导率测定。所示结果为测定电导率与总电导率的比值(离子渗漏；ion leakage)。n=10,生物学重复3次。图11、番茄的ERECTA过表达株系与野生型相比，叶片变大，耐热性提高。(A) 25°C土培4周ERECTA过表达转基因番茄(35S: :ERECTA)与空载对照TO代植株的叶片形态学表型。(B)番茄转基因植株(包括ERECTA过表达(35S: :ERECTA)与空载对照)顶端扦插苗25°C生长2周后，45°C处理72小时的表型。(C)番茄转基因植株(包括ERECTA过表达(35S: :ERECTA)与空载对照)顶端扦插苗25°C生长2周，45 °C处理三天后复水2天的表型。图12、油菜的ERECTA过表达株系与野生型相比，耐热性提高。
TO代转基因油菜(35S::ERECTA和空载)25°C土培4周后，高温处理的表型(左图)。高温处理后室温(25°C)复水2天的表型(右图)。
具体实施方式
本发明人经过深入的研究，发现了一种新的植物耐热基因-ERECTA，及其编码蛋白。本发明还公开了编码这种耐热基因的用途，尤其是用于改良植物的抗极端高温的性状，并同时提高植物的生长量。可以将ERECTA基因应用于植物的培育中，选育出具有特定品质性状的品种。本发明中，对于适用于本发明的植物(或作物)没有特别的限制，只要其适合进行基因的转化操作，如各种农作物、花卉植物、或林业植物等。所述的植物比如可以是(不限于)双子叶植物、单子叶植物、或裸子植物。更具体地，所述的植物包括(但不限于)小麦、大麦、黑麦、水稻、玉米、高梁、甜菜、苹果、梨、李、桃、杏、樱桃、草莓、木莓、黑莓、豆、扁豆、豌豆、大豆、油菜、芥、罂粟、齐墩果、向日葵、椰子、蓖麻油植物、可可豆、花生、葫芦、黄瓜、西瓜、棉花、亚麻、大麻、黄麻、柑桔、柠檬、葡萄柚、菠菜、苘苣、芦笋、洋白菜、大白菜、小白菜、胡萝卜、洋葱、土豆、西红柿、青椒、鳄梨、桂皮、樟脑、烟叶、坚果、咖啡、茄子、甘蔗、茶叶、胡椒、葡萄树、蚝麻草、香蕉、天然橡胶树和观赏植物等。作为一种优选方式，所述的“植物”包括但不限于十字花科、禾本科、蔷薇科的植物。比如，所述的“植物”包括但不限于十字花科的拟南芥、油菜、大白菜、小白菜、油菜、甜菜等，禾本科的水稻、小麦、大麦、玉米、黑麦、高粱、大豆等；茄科的番茄(西红柿)、辣椒、马铃薯、番茄、烟草、枸杞、颠茄等。如本文所用，所述的“该类植物中ERECTA蛋白表达的常规值(平均值)”当是一种用于判定ERECTA蛋白表达的“阈值”，ERECTA蛋白作为一种已知蛋白，本领域人员可以方便地了解这种常规值。比较蛋白表达差异的方法也是人们熟知的，例如通过简单的免疫印迹试验得知。如本文所用，所述的术语“耐热”、“抗热”、“抗高温”或“耐高温”可互换使用。本发明中，选择合适的“对照植物”是实验设计的例行部分，可以包括对应的野生型植物或无目的基因的相应植物。对照植物一般是相同的植物物种或甚至是与待评估植物相同的品种。对照植物也可以是因分离而丢失转基因植物的个体。如本文所用的对照植物不仅指完整植物，也指植物部分，包括种子和种子部分。如本文所用，所述的术语“提高”、“改良”或“增加”是相互可以交换的并且在应用含义上应当意指与本文中定义的对照植物相比较，至少2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%或10%、优选的至少15%或20%、更优选25%、30%、35%或40%更多的产量和/或生长等其他有益的农艺性状。本发明的ERECTA蛋白是本领域已知的一种蛋白，其高度保守地存在于一些植物中。其在植物中的保守性情况见图9。本发明的ERECTA蛋白(多肽)可以是重组多肽、天然多肽、合成多肽。本发明的多肽可以是天然纯化的产物，或是化学合成的产物，或使用重组技术从原核或真核宿主(例如，细菌、酵母、高等植物、昆虫和哺乳动物细胞)中产生。根据重组生产方案所用的宿主，本发明的多肽可以是糖基化的，或可以是非糖基化的。本发明的多肽还可包括或不包括起始的甲硫氨酸残基。本发明还包括ERECTA蛋白的片段、衍生物和类似物。如本文所用，术语“片段”、“衍生物”和“类似物”是指基本上保持本发明的ERECTA蛋白相同的生物学功能或活性的多肽。本发明的多肽片段、衍生物或类似物可以是(i)有一个或多个保守或非保守性氨基酸残基(优选保守性氨基酸残基)被取代的多肽，而这样的取代的氨基酸残基可以是也可以不是由遗传密码编码的，或(ii)在一个或多个氨基酸残基中具有取代基团的多肽，或(iii)成熟多肽与另一个化合物(比如延长多肽半衰期的化合物，例如聚乙二醇)融合所形成的多肽，或(iv)附加的氨基酸序列融合到此多肽序列而形成的多肽(如前导序列或分泌序列或用来纯化此多肽的序列或蛋白原序列，或融合蛋白)。根据本文的定义这些片段、衍生物和类似物属于本领域熟练技术人员公知的范围。任何一种ERECTA蛋白的生物活性片段都可以应用到本发明中。在这里，ERECTA蛋白的生物活性片段的含义是指作为一种多肽，其仍然能保持全长的ERECTA蛋白的全部或部分功能。通常情况下，所述的生物活性片段至少保持50%的全长ERECTA蛋白的活性。在更优选的条件下，所述活性片段能够保持全长ERECTA蛋白的60%、70%、80%、90%、95%、99%、或100%的活性。在本发明中，术语“ERECTA蛋白”指具有ERECTA蛋白活性的SEQ ID N0:3序列的多肽。该术语还包括具有与ERECTA蛋白相同功能的、SEQ ID N0:3序列的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于)若干个(通常为1-50个，较佳地1-30个，更佳地1-20个，最佳地1-10个，还更佳如1-8个、1-5个)氨基酸的缺失、插入和/或取代，以及在C末端和/或N末端(特别是N末端)添加或缺失一个或数个(通常为1-50个，较佳地1-30个，更佳地1-20个，最佳地1-10个，还更佳如1-8个、1-5个)氨基酸。例如,在本领域中,用性能相近或相似的氨基酸进行取代时，通常不会改变蛋白质的功能。又比如，在C末端和/或N末端(特别是N末端)添加一个或数个氨基酸通常也不会改变蛋白质的功能。该术语还包括ERECTA蛋白的活性片段和活性衍生物。多肽的变异形式包括同源序列、保守性变异体、等位变异体、天然突变体、诱导突变体、在高或低的严紧度条件下能与ERECTA蛋白DNA杂交的DNA所编码的蛋白、以及利用抗ERECTA蛋白的抗血清获得的多肽或蛋白。本发明还提供了其他多肽，如包含ERECTA蛋白或其片段的融合蛋白。任何与所述的ERECTA蛋白同源性高(比如与SEQ ID NO:3所示的序列的同源性为50%或更高；优选的，同源性为60%或更高；优选的，同源性为70%或更高；优选的，同源性为80%或更高；更优选的，同源性为90%或更高，如同源性95%，98%或99%)的、且具有ERECTA蛋白相同功能的蛋白也包括在本发明内。这些蛋白包括，但不限于来源于玉米ZmERECTAA, ZmERECTA B，来源于水稻的OsERECTA A, OsERECTA B，来源于两色蜀黍的SbERECTA A,SbERECTA B, SbERECTA C，来源于大豆的 GmERECTA A, GmERECTA B, GmERECTA C，GmERECTAD (序列参见专利 CN101589147 或 W02008039709A2 或 US2011/0035844A1)。发明还提供ERECTA蛋白或多肽的类似物。这些类似物与天然ERECTA蛋白的差别可以是氨基酸序列上的差异，也可以是不影响序列的修饰形式上的差异，或者兼而有之。这些多肽包括天然或诱导的遗传变异体。诱导变异体可以通过各种技术得到，如通过辐射或暴露于诱变剂而产生随机诱变，还可通过定点诱变法或其他已知分子生物学的技术。类似物还包括具有不同于天然L-氨基酸的残基(如D-氨基酸)的类似物，以及具有非天然存在的或合成的氨基酸(如β、Y-氨基酸)的类似物。应理解，本发明的多肽并不限于上述例举的代表性的多肽。修饰(通常不改变一级结构)形式包括体内或体外的多肽的化学衍生形式如乙 酰化或羧基化。修饰还包括糖基化。修饰形式还包括具有磷酸化氨基酸残基(如磷酸酪氨酸，磷酸丝氨酸，磷酸苏氨酸)的序列。还包括被修饰从而提高了其抗蛋白水解性能或优化了溶解性能的多肽。在本发明中，“ERECTA蛋白保守性变异多肽”指与SEQ ID NO: 3的氨基酸序列相比，有至多20个，较佳地至多10个，更佳地至多5个，最佳地至多3个氨基酸被性质相似或相近的氨基酸所替换而形成多肽。这些保守性变异多肽最好根据表I进行氨基酸替换而产生。表I
权利要求
1.一种ERECTA蛋白或编码该蛋白的多核苷酸的用途，用于提高植物耐热能力；促进植物的发育；提高植物的产量；增加植物的生物量；降低植物的气孔密度；或提高植株的水分利用效率。
2.—种ERECTA蛋白或编码该蛋白的多核苷酸的用途，用于制备耐热能力提高、发育快、产量增加、生物量增加、气孔密度低或水份利用率高的植物。
3.如权利要求I或2所述的用途，其特征在于，所述ERECTA蛋白是 (a)如SEQID N0:3所示氨基酸序列的蛋白；或 (b)将SEQID N0:3所示氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的，且具有提高植物抗热能力功能的由(a)衍生的蛋白；或 (c)氨基酸序列与(a)限定的氨基酸序列有70%以上相同性且具有提高植物抗热能力功能的多肽；或 (d)具有(a)蛋白功能的SEQID NO:3的蛋白片段。
4.如权利要求I或2所述的用途，其特征在于，所述编码ERECTA蛋白的多核苷酸是 (i)具有SEQ ID NO: I所示序列的多核苷酸； ( )核苷酸序列在严格条件下能够与(i)限定的多核苷酸序列杂交且编码的蛋白具有提高植物抗热能力功能的多核苷酸； (iii)核苷酸序列与⑴限定的多核苷酸序列有70%以上相同性且编码的蛋白具有提高植物抗热能力功能的多核苷酸；或 (iv)具有与SEQID NO: I所示序列互补的序列的多核苷酸。
5.如权利要求I或2所述的用途，其特征在于，所述编码ERECTA蛋白的多核苷酸是 (i’)具有SEQ ID NO:2所示序列的多核苷酸； (ii’ )核苷酸序列在严格条件下能够与(i’ )限定的多核苷酸序列杂交且编码的蛋白具有提高植物抗热能力功能的多核苷酸； απ’)核苷酸序列与α’)限定的多核苷酸序列有70%以上相同性且编码的蛋白具有提高植物抗热能力功能的多核苷酸；或 (iv’ )具有与SEQ ID NO:2所示序列互补的序列的多核苷酸。
6.如权利要求1-4任一所述的用途，其特征在于，所述的植物选自但不限于 十字花科植物、禾本科植物或茄科植物。
7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述的植物选自但不限于油菜、大白菜、小白菜、甜菜、水稻、小麦、大麦、玉米、黑麦、高粱、大豆、番茄、辣椒、马铃薯、烟草、枸杞。
8.一种提高植物耐热能力、促进植物发育、提高植物的产量、增加植物的生物量、降低植物的气孔密度或提高植株的水分利用效率的方法，所述方法包括提高植物中ERECTA蛋白的表达或活性。
9.一种制备耐热能力提高、发育快、产量增加、生物量增加、气孔密度低或水份利用率高的植物的方法，所述方法包括提高植物中ERECTA蛋白的表达或活性。
10.如权利要求8或9所述的方法，其特征在于，所述的方法包括将编码ERECTA蛋白的多核苷酸转入植物中。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述的方法包括步骤 (i)提供携带表达载体的农杆菌，所述的表达载体含编码ERECTA蛋白的多核苷酸；(ii)将植物细胞、组织或器官与步骤(i)中的农杆菌接触，从而使所述编码ERECTA蛋白的多核苷酸转入植物。
12.用权利要求8-11任一所述的方法获得的转基因植物或其杂交后代，与对照植物相t匕，所述的转基因植物或其杂交后代的耐热能力提高、发育快、产量增加、生物量增加、气孔密度低或水份利用率高。
13.用权利要求8-11任一所述的方法制得的转基因植物的用途，用于产生种子。
14.一种ERECTA蛋白或编码其的多核苷酸的用途，用作鉴定植物的耐热能力、发育情况、产量情况、生物量情况、气孔密度情况或水分利用效率的分子标记物。
15.一种鉴定植物耐热能力、发育情况、产量情况、生物量情况或气孔密度情况的方法，包括检测待测植物中ERECTA蛋白的表达；若待测植物中该多肽的表达量高于该类植物中ERECTA蛋白表达的常规值；则该种植物是具有耐热能力、发育良好、产量高、生物量高或气孔密度低的植物；若待测植物中该多肽的表达量低于该类植物中ERECTA蛋白表达的常规值；则该种植物是不具有耐热能力、产量低、生物量低或气孔密度高的植物。
全文摘要
本发明涉及一种植物抗高温基因及其应用。本发明的抗高温基因的可用于改良植物的抗高温的性状，并同时具有促进植物发育、提高植物的产量或增加植物的生物量等功能。以此，该基因可用于植物育种领域，开发优良品种。
文档编号C07K14/415GK102911945SQ20121028490
公开日2013年2月6日 申请日期2012年8月6日 优先权日2011年8月5日
发明者何祖华, 沈慧, 李群 申请人:中国科学院上海生命科学研究院