专利名称：新颖的杀微生物的二肟醚衍生物的利记博彩app
新颖的杀微生物的二肟醚衍生物本发明涉及新颖的具有杀微生物活性、特别是杀真菌活性的环状双肟衍生物。它进一步涉及在这些化合物的制备中使用的中间体，涉及包括这些化合物的组合物并且涉及它们在农业或园艺学中用于控制或防止植物被致植物病的微生物(优选是真菌)所侵染的用途。在W008074418中说明了具有杀真菌活性的双肟。出人意料地，已经发现一些新颖的、基于二环片段的双肟衍生物具有杀微生物活性。本发明因此涉及具有化学式(I)的双肟衍生物
权利要求
1. 一种具有化学式(I)的化合物
2.根据权利要求1所述的化合物，其中以及G6表示亚甲基。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中P和q彼此独立地是I或2。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中P和q是I。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的化合物，其中X表示X-3或X-5。
6.根据权利要求1-4中任一项所述的化合物，其中X表示X-3。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物，其中 X表示X-3 ； Z3和Z5表不亚甲基；Z4 表示 C=CR3R4、CR5R6 或 SiR7R8 ； R3以及R4彼此独立地表示氢、卤素、甲基或卤代甲基； R5> R6> R7以及R8彼此独立地表示氢、卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或苯基，其中该苯基可任选地经一个或多个独立地选自卤素、CN、甲基、卤代甲基、甲氧基以及卤代甲氧基的基团取代； 或者R5和R6连同它们附接至其上的碳原子一起可以形成一个可任选地经卤素取代的C3-C6环烷基基团。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的化合物，其中 Y1、Y2、Y3、Y4、Y5以及Y6彼此独立地表示氢、卤素、N(Rn) 2、CN、NO2、C1-C8烷基、C「C6-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C8环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、苯基、吡啶基、0R1C1、SlC1-C8烷硫基、C1-C8烷基亚磺酰基或C1-C8烷基磺酰基，其中该烷基、环烷基、链烯基、炔基、苯基以及吡啶基可任选地经一个或多个独立地选自齒素、CN、NH2, NO2, OH、C1-C4烷基、C1-C4齒代烷基、C1-C4烷氧基以及C1-C4卤代烷氧基的基团取代； 或者独立地Y1和Y2、Y2和Y3、Y4和Y5、Y5和Y6连同它们附接至其上的吡啶环片段可以形成一个部分或完全不饱和的5-至7-元碳环，其中由Y1和Y2、Y2和Υ3、Υ4和Y5、或Y5和Y6形成的环可任选地经一个或多个独立地选自卤素、CN、NH2、NOyOHA1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基以及C1-C4卤代烷氧基的基团取代； 其中每个Rki彼此独立地表示氢、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基、苄基、苯基或吡啶基，其中该烷基、环烷基、链烯基、炔基、苯基、苄基以及吡啶基可任选地经一个或多个独立地选自卤素、CN、NH2,NO2, OH, C1-C4烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4齒代烧氧基以及C1-C4-烧氧基-C1-C4-烧基的基团取代； 每个R11彼此独立地表示氢或C1-C8烷基，其中该烷基可任选地经一个或多个卤素取代； 其中当两个基团R11被附接至相同氮原子时，这些基团可以是相同的或不同的； 并且其中当两个基团R11被附接至相同氮原子时，这两个基团连同它们附接至其上的氮原子可以形成一种环B-1、Β-2、B-3、Β-4或Β-5，其中这种形成的环可任选地经一个或多个独立地选自卤素、甲基以及卤代甲基的基团取代。
9.根据权利要求1至7中任一项所述的化合物，其中 Y1、Y3、Y4、以及Y6彼此独立地表示氢、卤素、N(R11)2' CN、NO2' C1-C6烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C6环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、苯基、吡啶基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-链烯氧基、C1-C4-炔氧基、苯氧基、SH、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基亚磺酰基或C1-C8烷基横酸基，其中该烧基、环烧基、链稀基、块基、苯基以及卩比淀基可任选地经Iv或多个独立地选自卤素、CN、NH2, NO2, 0H、甲基、甲氧基以及卤代甲基的基团取代； Y2和Y5彼此独立地表示氢、卤素、C1-C4烷基、或C1-C4卤代烷基； 或者独立地Y1和Y2、Y4和Y5连同它们附接至其上的吡啶环片段可以形成一个部分或完全不饱和的6-元碳环，其中由Y1和Y2、或Y4和Y5形成的环可任选地经一个或多个独立地选自齒素、CN、NH2, NO2, OH、C1-C4烷基、C1-C4齒代烷基、C1-C4烷氧基以及C1-C4齒代烷氧基的基团取代； 其中每个R11彼此独立地表示氢或C1-C8烷基，其中该烷基可任选地经一个或多个卤素取代； 其中当两个基团Rn被附接至相同氮原子时，这些基团可以是相同的或不同的； 并且其中当两个基团Rn被附接至相同氮原子时，这两个基团连同它们附接至其上的氮原子可以形成一种环B-1、B-2、B-3、B-4或B-5，其中这种形成的环可任选地经一个或多个独立地选自卤素、甲基以及卤代甲基的基团取代。
10.根据权利要求1所述的化合物，其中 X表示x-3 ； Z3和Z5表不亚甲基；Z4 表示 C=CR3R4、CR5R6 或 SiR7R8 ； R3以及R4彼此独立地表示氢、卤素、甲基或卤代甲基； R5> R6> R7以及R8彼此独立地表示氢、卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或苯基，其中该苯基可任选地经一个或多个独立地选自卤素、CN、甲基、卤代甲基、甲氧基以及卤代甲氧基的基团取代； 或者R5和R6连同它们附接至其上的碳原子一起可以形成一个可任选地经卤素取代的C3-C6环烧基基团； Y1、Y2、Y3、Y4、Y5以及Y6彼此独立地表示氢、卤素、N(Rn) 2、CN、NO2、C1-C6烷基、C「C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C6环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、苯基、吡啶基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-链烯氧基、C1-C4-炔氧基、苯氧基、SH、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基亚磺酰基或C1-C8烷基横酸基，其中该烧基、环烧基、链稀基、块基、苯基以及卩比淀基可任选地经Iv或多个独立地选自卤素、CN、NH2、NO2、0H、甲基以及卤代甲基的基团取代； 或者独立地Y1和Y2、Y2和Y3、Y4和Y5、Y5和Y6连同它们附接至其上的吡啶环片段可以形成一个部分或完全不饱和的5-至7-元碳环，其中由Y1和Y2、Y2和Υ3、Υ4和Υ5、Υ5和Y6形成的环可任选地经一个或多个独立地选自卤素、CN、NH2, NO2, 0Η、甲基以及卤代甲基的基团取代； 每个Rn彼此独立地表示氢或C1-C8烷基，其中该烷基可任选地经一个或多个卤素取代； 其中当两个基团Rn被附接至相同氮原子时，这些基团可以是相同的或不同的； 并且其中当或者两个基团R11被附接至相同氮原子时，这两个基团连同它们附接至其上的氮原子可以形成一种环B-1、B-2、B-3、Β-4或Β-5，其中这种形成的环可任选地经一个或多个独立地选自卤素、甲基以及卤代甲基的基团取代；g\g2,g3,g\g5以及G6表示亚甲基；并且 P和q是I。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的化合物，其中Y1表示与Y4相同的取代基，Y2表示与Y5相同的取代基，并且Y3表示与Y6相同的取代基，并且其中P与q相同并且是I或2，并且其中G1表示与G4相同的取代基，G2表示与G5相同的取代基并且G3表示与G6相同的取代基。
12.根据权利要求1至10中任一项所述的化合物，其中Y1表示与Y4相同的取代基，Y2表示与Y5相同的取代基，并且Y3表示与Y6相同的取代基，并且其中P与q相同并且是I或2，并且其中G1表示与G4相同的取代基，G2表示与G5相同的取代基并且G3表示与G6相同的取代基，并且其中X是X-3或X-5并且其中Z3表示与Z5相同的取代基，Z11表示与Z13相同的取代基并且Zki表示与Z14相同的取代基。
13.一种用于生产根据权利要求1至12中任一项所定义的具有化学式(I)的化合物的方法，该方法包括使一种具有化学式(IIb)的化合物与一种具有化学式(V)的化合物发生反应，如方案A所示 方案A
14.一种杀真菌的组合物，包括一种杀真菌有效量的、如在权利要求1至12任一项中所定义的具有化学式(I)的化合物，可任选地包括一种另外的活性成分。
15.一种用于控制或预防有用植物或其繁殖材料上的致植物病的疾病的方法，该方法包括将一种杀真菌有效量的、如在权利要求1至12任一项中所定义的具有化学式(I)的化合物施用到这些有用植物、其场所或其繁殖材料上。
全文摘要
本发明提供了具有化学式(I)的化合物其中G1、G2、G3、G4、G5、G6、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5和Y6以及p和q是如权利要求中所定义的。本发明进一步涉及包括这些化合物的组合物并且涉及它们在农业或园艺学中用于控制或防止植物被致植物病的微生物、优选是真菌所侵染的用途。
文档编号C07D215/40GK103038217SQ201180037088
公开日2013年4月10日 申请日期2011年7月28日 优先权日2010年7月29日
发明者D·斯蒂尔利, K·奈贝尔, W·赞巴赫, A·博托拉多 申请人:先正达参股股份有限公司