专利名称：一种用于制备利奈唑胺的中间体的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种用于制备抗菌药利奈唑胺的中间体。
背景技术：
细菌耐药是全球临床和公众健康面临的最严重问题之一，利奈唑胺(Linezolid) 由于其独特的化学结构和作用机制，对耐药性细菌，特别是对万古霉素耐药性细菌有较好的杀灭作用。利奈唑胺(结构式VII所示)，化学名(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺，是辉瑞公司2000年推出的第一个噁唑烷酮类抗
菌药，主要用于治疗耐药性细菌感染和外科感染。
权利要求
1.ー种化合物，其特征在干，为结构式I所示的化合物
2.ー种根据权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在干，包括步骤将结构式II所示的化合物与结构式III所示的化合物反应，生成结构式I所示的化合物；
3.根据权利要求2所述的化合物的制备方法，其特征在干，所述的反应条件为在碱和 有机溶剂存在下于o°c -100°c反应。
4.根据权利要求1所述的化合物在制备利奈唑胺中的应用。
5.根据权利要求4所述的的应用，其特征在干，所述的制备利奈唑胺的方法包括步骤 将结构式I所示的化合物用酸水解，再用乙酰化试剂乙酰化，得到利奈唑胺。
6.ー种化合物，其特征在干，为结构式II所示的化合物
7.ー种根据权利要求6所述的化合物的制备方法，其特征在干，包括步骤将结构式IV所示的糠醛亚胺与结构式V所示的S-环氧氯丙烷反应，得到结构式II所 示的化合物；
8.ー种根据权利要求6所述的化合物的制备方法，其特征在干，包括步骤将结构式VI所示的糠醛、氨水和结构式V所示的S-环氧氯丙烷ー锅反应，得到结构式 II所示的化合物；
9.根据权利要求6所述的化合物在制备权利要求1所述的结构式I所示的化合物中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种用于制备利奈唑胺的中间体，为结构式I所示的化合物。本发明还公开了所述的结构式I所示的化合物的制备方法，包括步骤将S)-1-氯-3-[(呋喃-2-亚甲基)氨基]丙-2-醇与N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉苯胺反应，生成结构式I所示的化合物，该方法的原辅料来源廉价、易得且工艺路线短，成本低，反应过程条件温和安全，无特殊要求的装置，可适合产业化生产。结构式I。
文档编号C07D263/20GK102304125SQ20111018766
公开日2012年1月4日 申请日期2011年7月5日 优先权日2011年7月5日
发明者吕旭幸, 张礼芳, 朱勤丰, 王丽云, 胡国庆, 金春华, 雷灵芝 申请人:浙江亚太药业股份有限公司