专利名称：氯诺昔康氨丁三醇共晶的利记博彩app
技术领域：
本发明属于医药技术领域，具体涉及氯诺昔康氨丁三醇共晶及其制备方法。
背景技术：
氯诺昔康，即6-氯-4-羟基-2-甲基-3-(2-吡啶氨基甲酰基)_2H_噻吩并[2， 3-e]-l,2-噻嗪-1，1- 二氧化物(Lornoxicam)，系噻嗪类衍生物，属非留体类抗炎镇痛药， 临床用于治疗由炎症引起的急慢性疼痛，如术后疼痛、关节炎、风湿病、软组织损伤等。氯诺 昔康通过抑制花生四烯酸环氧化酶的活性来抑制前列腺素的合成，从而具有较强的镇痛抗 炎作用。氯诺昔康在水中溶解度极小，因此会影响其在水中的溶出度和生物利用度。专利 CN101185868中公开了一种应用超临界流体结晶技术制备氯诺昔康微细颗粒的工艺，采用 该工艺的制得的氯诺昔康细微颗粒能够提高氯诺昔康的溶出度。专利CN170i^61中公开了 氯诺昔康滴丸及其制法。
发明内容
本发明的目的是提供一种氯诺昔康氨丁三醇共晶。本发明的氯诺昔康氨丁三醇共晶，具有如下特征1、粉末X射线衍射仪器XTRA/3KW X射线衍射仪(瑞士 ARL公司)靶Cu-Kα 辐射波长1.5406A管压40kV管流40mA步长0.02°扫描速度8°/min
权利要求
1. 一种氯诺昔康氨丁三醇共晶，其特征在于，是由氯诺昔康与氨丁三醇结合形成，使用 Cu-K α辐射，以度2 θ表示的X射线粉末衍射光谱特征如下
2.如权利要求1所述的氯诺昔康氨丁三醇共晶，其特征在于，其制备方法是将氨丁三 醇溶解于乙醇或异丙醇中，加入氯诺昔康溶解，搅拌，得到黄色澄清液体，挥干有机溶剂，即 得氯诺昔康氨丁三醇共晶。
全文摘要
本发明涉及一种由氯诺昔康与氨丁三醇结合形成的氯诺昔康氨丁三醇共晶。使用Cu-Kα辐射，以度2θ表示的X射线粉末衍射光谱在7.80、8.28、9.64、12.82、13.76、15.60、16.96、17.80、18.22、19.32、20.18、21.38、23.20、23.56、25.36、27.74、31.60和32.28有特征峰；用KBr压片测定得到的红外吸收光谱约在3352，3294，3103，2937，2887，1627，1573，1533，1496，1473，1433，1392，1332，1236，1188，1155，1045，887，821，777，634，588，551，522和462cm-1处有吸收峰；其DSC吸热转变主要在约55.9℃。本发明中公开的氯诺昔康氨丁三醇共晶与现有市售氯诺昔的粉末X射线衍射、DSC、红外光谱、熔点均不同，因此所述结晶形态是一种完全不同于现有技术的氯诺昔康的结晶形态。与等量氨丁三醇的氯诺昔康物理混合物相比，氯诺昔康氨丁三醇共晶在水中的溶出速度和程度显著提高。
文档编号C07C213/08GK102093394SQ20111000362
公开日2011年6月15日 申请日期2011年1月10日 优先权日2011年1月10日
发明者张建军, 谭欣, 高缘 申请人:中国药科大学