专利名称：用于治疗阿尔茨海默病的化合物和方法
技术领域：
本发明属于医药领域。更具体地，本发明涉及用于治疗哺乳动物(诸如人)中的阿尔茨海默病的药物和医学治疗。
背景技术：
阿尔茨海默病(Alzheimer' s disease)是人类中痴呆的一种最常见的原因。其是一种与患有该病的个体的脑中的神经细胞变性相关的慢性致死性疾病，其特征在于，存在由淀粉状蛋白β肽(Αβ-肽)的胞外沉积物组成的淀粉状蛋白斑。由Αβ聚集引起的神经细胞萎缩导致乙酰胆碱和其它信号传导物质的匮乏。已知A β -肽，具有40-42个氨基酸残基，由淀粉状蛋白前体蛋白(APP)的加工产生，所述淀粉状蛋白前体蛋白(APP)是一种主要由中枢神经系统的神经元表达的膜蛋白，但是不完全了解关于这种加工的原因。释放的Αβ肽包含APP跨膜区的一部分(Αβ残基四-40/42)，并且包括不一致的螺旋，S卩，由具有形成β-链的高度倾向的氨基酸组成的螺旋。当离开其稳定的膜环境时，Αβ倾向于错误折叠和聚集。目前用于治疗阿尔茨海默病的治疗方法主要是涉及治疗症状，并且包括胆碱能替换治疗，例如，抑制乙酰胆碱酯酶，与可溶的Αβ低聚物相互作用的小抑制剂，和防止已经形成的β-折叠结构延长的所谓的β-折叠中断剂(breaker)。另一种提议的防止聚集的策略已经利用功能上定义为蛋白伴侣的分子。蛋白伴侣通过在复杂的细胞内环境中辅助蛋白正确折叠而起重要作用。多种分子伴侣，诸如热激蛋白(Hsp)，已知在折叠过程中是重要的，并且已被广泛研究。这些蛋白伴侣中的一些显然能够与某些多肽的淀粉状蛋白原纤维形成相互作用并且对某些多肽的淀粉状蛋白原纤维形成有影响。聚集被Hsp90或Hsp70/Hsp40组合抑制(CG Evans等，J Biol Chem(生物化学杂志)281 :33182-33191，2006)。此外，已经表明细胞外蛋白伴侣簇蛋白(脱脂载脂蛋白 J)抑制包括 Αβ (Ε Matsubara 等，Biochem J(生物化学杂志)316 (Pt 2) :671-679, 1996)和朊病毒蛋白的片段(S McHattie和N Edington,Biochem Biophys Res Commun(生物化学生物物理学研究通讯)259:336-340，1999)的多种多肽的原纤维形成。结构多样的蛋白伴侣在预防淀粉状蛋白病中的作用并不确定，并且一些报道甚至表明蛋白伴侣促进淀粉状蛋白原纤维形成，参见，例如，SK DebBurman等.Proc NatAcad Sci USA(美国国家科学院学报)94:13938-13943，1997。除了分子蛋白伴侣，在错配疾病的情形中已经研究了化学和药学蛋白伴侣的作用。目前，对于任何淀粉状蛋白疾病尚未找到使用蛋白伴侣或其它方式的有效治疗。针对A β肽的单克隆抗体防止聚集成神经毒性原纤维，并且溶解已经形成的淀粉状蛋白。然而，抗体治疗成本非常高，并且与不同严重性的副作用相关。在转基因小鼠阿尔茨海默病模型中用淀粉状蛋白接种已经表现出淀粉状蛋白斑数目和整体淀粉状蛋白负荷的显著减少以及甚至一些认知表现的改善。发明概述本发明的一个目的是减少A β -肽向淀粉状蛋白原纤维的聚集。
本发明还有一个目的是减少哺乳动物脑中由A β -肽的胞外沉积物组成的淀粉状蛋白斑的形成。本发明的另一个目的是提供用于治疗包括人的哺乳动物中的阿尔茨海默病的新治疗选择。对于这些和其它将通过下述描述变得清楚的目的，本发明提供一种分离的蛋白， 其选自由下列各项组成的组⑴包含与来自人(SEQ ID NO :2)，牛(SEQ ID NO :5)，恒河猴 (SEQ ID NO :6)，小鼠(SEQ ID NO :7)，水貂(SEQ ID NO :8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQ ID NO 10)的肺表面活性蛋白C前体(CTproSP-C)的C端结构域具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白；和( )包含与来自人(SEQ ID N0:4)，牛(SEQ ID N0:12)，恒河猴(SEQ ID N0:13)，小鼠(SEQ ID NO: 14)，水貂(SEQ ID NO: 15)，兔(SEQ ID NO 16)或大鼠(SEQ ID NO 17)的CTproSP-C的Brichos结构域具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白，所述蛋白用作药物。已经令人惊讶地发现这种分离的蛋白具有减少淀粉状蛋白原纤维形成和减少Αβ-肽聚集的能力。考虑到在关于CTproSP-C蛋白伴侣活性的内源性靶标(SP-C和 proSP-C)和与阿尔茨海默病相关的Αβ-肽之间的结构不同性，这是特别令人惊讶的。由于proSP-C基因仅在肺组织中表达，这也是高度令人惊讶的。本发明基于本文公开的关于先前未知的CTproSP-C的底物特异性的令人惊讶的研究。在一个实施方案中，所述分离的蛋白选自由包含下述氨基酸序列的蛋白组成的组，所述氨基酸序列具有(a)哺乳动物CTproSP-C Brichos结构域的所有保守残基(SEQ ID N0:18)，且(bl)与来自人(SEQ ID N0:2)，牛(SEQ ID N0:5)，恒河猴(SEQ ID NO :6)， 小鼠(SEQ ID NO :7)，水貂(SEQ ID NO :8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQ ID NO 10)的 CTproSP-C 具有至少 70% 同一性；或(b2)与来自人(SEQ ID N0:4)，牛(SEQ ID N0:12)， 恒河猴(SEQ ID NO :13)，小鼠(SEQ ID NO :14)，水貂(SEQ ID NO :15)，兔(SEQ ID NO 16) 或大鼠(SEQ ID NO 17)的CTproSP-C的Brichos结构域具有至少70%同一性。换一种方式，本实施方案暗示，在相对应的位置，所述具有哺乳动物CTproSP-C Brichos结构域的所有保守残基(SEQ ID NO 18)的分离蛋白包含人CTproSP-C (SEQ ID NO :4) Brichos结构域的所有下述保守残基:Phe-l,Gly-4, Ser-5, Thr-6, Gly-7, Val-9, Asp-12, Tyr-13, Gln-14， Leu-16,Leu-17，Ala-19，Tyr-20,Lys-21,Pro-22,Ala-23,Pro-24,Gly-25,Thr-26,Cys-28, Tyr-29,Met-31,Lys-32,Ala-34,Pro-35,Ile-38,Pro-39,Ser-40,Leu-41,Glu-42,Ala-43, Arg-46,Lys-47，Gln-70，Gly-73,Gly-77,Ser-81,Phe-87,Leu-88,Gly-89,Val-92,Thr-94, Leu-95, Cys-96, Gly-97, Glu-98，Pro-100, Leu-101 和 Tyr-103。在一个实施方案中，所述分离的蛋白选自由包含下述氨基酸序列的蛋白组成的组所述氨基酸序列具有(a)哺乳动物CTproSP-C的所有保守残基(SEQ ID N0:11)，和(b) 与来自人(SEQ ID NO 2)，牛(SEQ ID NO 5),恒河猴(SEQ ID NO 6)，小鼠(SEQ ID NO -J), 水貂(SEQ ID N0:8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQ ID NO 10)的 CTproSP-C 具有至少 70%同一性。换一种方式，本实施方案暗示，在相对应的位置，所述具有哺乳动物CTproSP-C 的所有保守残基(SEQ ID NO 11)的分离的蛋白包含人CTproSP-C(SEQ ID NO 2)的所有下述保守残基:His-l, Met-2, Ser-3, Gln-4, Lys-5, His-6, Thr-7, Glu-8, Met-9, Val-10， Leu-ll,Glu-12,Met-13,Ser-14,Pro-18,Glu-19,Gln-21,Leu-24,Ala-25,Thr-32,Ala-34,Thr-35，Phe-36，Gly-39，Ser-40,Thr-41,Gly-42,Val-44,Asp-47,Tyr-48,Gln-49,Leu-51， Leu-52，Ala-54，Tyr-55,Lys-56,Pro-57,Ala-58,Pro-59,Gly-60,Thr-61，Cys-63,Tyr-64, Met-66,Lys-67，Ala-69，Pro-70，Ile-73,Pro-74,Ser-75,Leu—76，Glu—77，Ala—78，Arg-81， Lys-82, Gln-105, Gly-108, Gly-112, Ser-116, Phe—122， Leu—123， Gly-124, Val-127, Thr-129, Leu-130, Cys-131, Gly-132, Glu-133，Pro-135, Leu-136 和 Tyr-138。在一个实施方案中，所述分离的蛋白选自由下列各项组成的组(i)包含与人 CTproSP-C(SEQ ID NO 2)具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白；和(ii)包含与人 CTproSP-C的Brichos结构域(SEQ ID NO 4)具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白。在某些实施方案中，本发明所述的分离的蛋白由少于或等于500个，诸如少于或等于250个，诸如少于或等于200个，诸如少于或等于150个氨基酸残基组成。在某些实施方案中，本发明所述的分离的蛋白由多于或等于90个，诸如多于或等于100个，诸如多于或等于150个氨基酸残基组成。优选的大小范围为90-200个氨基酸残基，诸如100-150个氨基酸残基。在一个实施方案中，所述分离的蛋白选自由下列各项组成的组(i)来自人(SEQ ID NO :2),41 (SEQ ID N0:5)，恒河猴(SEQ ID N0:6)，小鼠(SEQ ID N0:7)，水貂(SEQ ID N0:8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQID NO: 10)的 CTproSP-C，和(ii)来自人(SEQ ID NO :4)，牛(SEQ IDNO :12)，恒河猴(SEQ ID NO :13)，小鼠(SEQ ID NO :14)，水貂(SEQ IDNO 15)，兔(SEQ ID NO 16)或大鼠(SEQ ID NO 17)的 CTproSP-C 的 Brichos 结构域。在具体的实施方案中，所述分离的蛋白选自由人CTproSP-C(SEQ ID N0:2)，人 CTproSP-C 的 Brichos 结构域(SEQ ID NO :4)，和具有 SEQ ID NO :21 的来自人的 CTproSP-C 的延长的Brichos结构域组成的组。具有SEQ ID NO :21的延长的Brichos结构域的优点在于其比Brichos结构域更稳定，而Brichos结构域和延长的Brichos结构域二者具有与全长CTproSP-C蛋白相同的功能。在一个特定的实施方案中，所述分离的蛋白是人 CTproSP-C(SEQ ID NO :2)。在另一个特定的实施方案中，所述分离的蛋白是人CTproSP-C 的 Brichos 结构域(SEQ ID NO 4)。在一个实施方案中，与人proSP_C(SEQ ID NO 1)中亮氨酸_188相对应的位置不是谷氨酰胺。在另一个实施方案中，与人proSP-C(SEQ ID NO 1)中亮氨酸-188相对应的位置是严格保守的。按照一个实施方案，所述分离的蛋白适合用于治疗包括人的哺乳动物中的阿尔茨海默病，包括阿尔茨海默型痴呆。按照一个实施方案，本发明提供选自由预防治疗、减轻治疗和治愈治疗组成的组的治疗。按照另一个方面，本发明提供一种药物组合物，其包括治疗有效量的本发明所述的分离的蛋白和对其适用的药用载体。按照一个实施方案，所述药物组合物用于治疗包括人的哺乳动物的阿尔茨海默病。按照一个方面，本发明提供治疗需要所述治疗的哺乳动物(包括人)中的阿尔茨海默病的方法，所述方法包括给所述哺乳动物施用治疗有效量的本发明所述的分离的蛋白或本发明所述的药物组合物。
按照一个实施方案，本发明提供选自由预防治疗、减轻治疗和治愈治疗组成的组的治疗。按照另一个方面，本发明提供本发明所述的分离的蛋白用于制备用于治疗包括人的哺乳动物中的阿尔茨海默病的药物的应用。附图简述
图1显示proSP-C加工的示意图，和已知的哺乳动物CTproSP-C氨基酸序列(SEQ ID NOS =2,5-11)的比对。图2显示CTproSP-CBH。h。s和CTproSP-C与在纤维素膜上SP-C衍生的肽斑点的结
口 O图3显示CTproSP-C与在纤维素膜上的肽斑点的结合，A β肽样品的SDS-PAGE和 Αβ肽样品的透射电子显微照片。图4显示Αβ肽样品的透射电子显微照片。图5显示用或不用CTproSP-C温育的可溶性A β肽级分的SDS-PAGE。图6显示关于单独的A β肽或在存在CTproSP-C条件下的MALDI-MS图像。图7显示用抗体4G8或S-蛋白探测的Aβ和Aβ +CTproSP-C的SEC级分的免疫印迹分析。图8显示在碳酸氢铵缓冲液中与A β混合的CTproSP-C的纳米喷射ESI-MS光谱。图9显示CTproSP-C和CTproSP-C与A β的混合物的纳米喷射ESI-MS光谱，以及该混合物的MS/MS光谱。图10显示在不存在和存在等摩尔量的CTproSP-C的条件下热诱导的ADH聚集和还原诱导的胰岛素聚集。图11显示靶标肽与CTproSP-C或截短的CTproSP-C的相对结合，其为靶标肽浓度的函数。图12显示存在和不存在CTproSP-C时的Aβ (1-40)和Αβ (1-42)在217nm随时间变化的CD信号的幅度。所附序列的列表
SEQIDNO1 人 proSP-C
SEQIDNO:2 人 CTproSP-C
SEQIDNO3 人 SP-C
SEQIDNO4 A CTpro SP-CBrichos
SEQIDNO5 牛 CTproSP-C
SEQIDNO6 flMli (rhesus macaque) CTproSP-C
SEQIDNO7 小鼠 CTproSP-C
SEQIDNO8 水貂 CTproSP-C
SEQIDNO9 兔 CTproSP-C
SEQIDNO:10 大鼠 CTproSP-C
SEQIDNO11保守的哺乳动物CTproSP-C
SEQIDNO:12 牛 CTpro SP-CBrichos
SEQIDNO:13 恒河猴 CTpr。SP-CBrich。s
SEQIDNO:14 小鼠 CTpro SP-CBri chos
SEQIDNO:15 水貂 CTproSP-CBrich。s
SEQIDNO:16 兔 CTpro SP-CBrichos
SEQIDNO:17 大鼠 CTpro SP-CBri chos
SEQIDNO18保守的哺乳动物CTproSP-C1
SEQIDNO:19 人 Αβ 肽 H0
SEQIDNO:20S-标记的人 CTproSP-C
SEQIDNO:21 人 CTproSP-CBrich。s 86_197发明详述已经令人惊讶地发现，CTproSP-C (也称为“CTC”)，包含与哺乳动物CTproSP-C具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白，和包含与哺乳动物CTproSP-C的Brichos结构域具有至少70 %同一性的氨基酸序列的蛋白，具有减少淀粉状蛋白原纤维形成和A β -肽聚集的能力。按照第一方面，本发明提供一种分离的蛋白，其选自由下列各项组成的组⑴包含与来自人(SEQ ID NO :2)，牛(SEQ ID NO :5)，恒河猴(SEQID NO :6)，小鼠 (SEQ ID NO :7)，水貂(SEQ ID NO :8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQ ID NO 10)的肺表面活性蛋白C前体(CTproSP-C)的C端结构域具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白，和(ii)包含与来自人(SEQ ID NO :4)，牛(SEQ ID NO 12)，恒河猴(SEQ ID NO :13)， 小鼠(SEQ ID N0:14)，水貂(SEQ ID N0:15)，兔(SEQID NO 16)或大鼠(SEQ ID NO 17) 的CTproSP-C的Brichos结构域具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白，所述分离的蛋白用作药物。术语“％同一性”在用在整个说明书和后附的权利要求书中时是按下述计算的。将查询序列与靶序列用 CLUSTAL W算法比对(Thompson, J. D.，Higgins，D. G. ^PGibson, Τ. J.， Nucleic Acids Research (核酸研究)，22 :4673-4680 (1994))。在与比对序列中最短的序列相对应的窗口进行比较。比较在每个位置的氨基酸残基，并且将在所述查询序列中具有与在靶序列中的相同的对应性的位置的百分数报道为％同一性。术语“％相似性”在用在整个说明书和后附的权利要求书中时是如关于“％同一性”一样计算的，不同的是疏水残基Ala，Val，Phe，Pr0，Leu，Ile，Trp，Met和Cys是相似的； 碱性残基Lys，Arg和His是相似的；酸性残基Glu和Asp是相似的；并且亲水、不带电荷的残基Gln，Asn, Ser, Thr和Tyr是相似的。在这种情形中，剩余的天然氨基酸Gly不与任意其它氨基酸相似。在本说明书中，本发明所述的备选实施方案满足相对应的相似性百分数，而不是指定的同一性百分数。其它备选的实施方案满足指定的同一性百分数以及另一个更高的相似性百分数，其选白关于每种序列的优选的同一性百分数的组。例如，分离的蛋白序列可以与另一种蛋白序列70%相似；或其可以与另一种序列70%相同；或者其可以与另一种序列 70%相同并且90%相似。肺表面蛋白C(SP_C ；SEQ ID NO 3)是一种具有35个氨基酸残基的疏水性、乙酰化的跨膜肽。其合成为197个氨基酸残基的蛋白前体(在包括人的某些物种中存在191个氨基酸的变体)，即肺表面蛋白C前体(proSP-C ；SEQ ID NO :1)。ProSP-C仅在肺泡II型上皮细胞中表达，并且用其在ER腔内的C端锚定在内质网(ER)膜蛋白中。ProSP-C进行蛋白水解分解(见图1A)，并且成熟的SP-C肽对应于人proSP-C的残基对-58。SP-C和其它蛋白以及脂质成分分泌到肺泡中，并且负责降低在气/液界面处的表面张力，由此防止在最终呼气时肺泡破裂。如在图IA中进一步所述，proSP-C的加工还产生C端片段，即肺表面蛋白C前体的C端结构域(CTproSP-C ；SEQ ID NOS =2,5-10 ；图1B)。成熟的CTproSP-C蛋白对应于人proSP-C的残基59-197。在某些实施方案中，本发明所述的分离的蛋白由少于或等于500个，诸如少于或等于250个，诸如少于或等于200个，诸如少于或等于150个氨基酸残基组成。在某些实施方案中，本发明所述的分离的蛋白由多于或等于90个，诸如多于或等于100个，诸如多于或等于150个氨基酸残基组成。优选的大小范围是90-200个氨基酸残基，诸如100-150个氨
基酸残基。SP-C (SEQ ID NO 3)并且因此还有 proSP-C (SEQ ID NO 1)包含跨膜(TM) α-螺旋(对应于残基9-34)，其仅由缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸组成(“聚-Val”区)，具有形成 β-链的高度倾向。其是非常保守的并且缺少已知的同源蛋白。因此，不一致的SP-C螺旋在溶液中是亚稳态的，并且可以白发转变成折叠聚集物和淀粉状蛋白原纤维。已经在肺泡蛋白质沉积症(pulmonary alveolar proteinosis) (PAP)患者的肺泡中观察到SP-C 原纤维，但在健康的对照中没有观察到。此外，CTproSP-C(SEQID NO :2)并且因此以及 proSP-C(SEQ ID N0:1)包含已知为 Brichos 结构域(CTproSP-CBrichos ；SEQ ID NO 4)的结构域，其对应于人 proSP-C (SEQ ID NO 1)的残基94-197。Brichos结构域包含约100个氨基酸，并且发现其存在于与变性和增殖性疾病相关的一些蛋白中，诸如Bri，存在于与淀粉状蛋白形成和家族性英国和丹麦痴呆相关的一些蛋白中，和存在于与胃癌相关的CAll中。还已知，Brichos结构域中的突变与肺病、proSP-C错误折叠和细胞内聚集体的形成相关。具有外显子4缺失的 proSP-C(proSP-C"Exon4)的增加的表达产生C端变短的蛋白前体，导致转基因小鼠中的肺畸形发生和转染细胞中的ER压力。Brichos结构域中的另一种突变，导致在蛋白前体位置188 的亮氨酸交换为谷氨酰胺(proSP-CU88Q)，其与显性遗传的间质性肺病(interstitial lung disease)相关。在来源于肺的A549细胞中或人胚肾(HEK) 293细胞中表达Brichos突变体 pr0SP-CAEx°n4或proSP-CU88Q导致增加的引起凋亡的不溶聚集体的形成。相反，位于Brichos 结构域和跨膜结构域(SP-C)之间的区域中的另外两种突变，proSP-CI73T* proSP-CE66K，与改变的细胞内运输相关而不是与聚集相关。因此，在proSP-C和CTproSP-C中的Brichos结构域参与防止(pro) SP-C聚集。在一个实施方案中，与人proSP-C中亮氨酸-188相对应的位置不是谷氨酰胺。在另一个实施方案中，与人proSP-C中亮氨酸-188相对应的位置严格保守。显然，与人proSP-C中亮氨酸-188相对应的位置在CTproSP-C (在人中亮氨酸-130) 和CTproSP-CBH。h。s(在人中亮氨酸-%)以及在某些其它物种中具有不同的数字，参见图IB 以及 SEQ IDNOS 1-2 和 4-18。CTproSP-C结合非螺旋SP-C的聚缬氨酸部分，并且这种结合导致组合的 CTproSP-C/SP-C系统的增加的螺旋含量。特别地，重组人CTproSP-C与全长非螺旋SP-C的结合导致SP-C的α -螺旋形成。重组人CTproSP-C与SP-C的结合通过在CTproSP-C Brichos结构域(人proSP-C94"197 ；SEQ ID NO 4)和在包含疏水残基(Val, Leu, lie)的 SP-C 〃 聚-Val 〃 区 (Sp-C13-35)中存在的结合基序发生。ProSP-C还在其它哺乳动物物种中表达，并且提供相对应的SP-C和CTproSP-C分裂产物。来自牛、恒河猴、小鼠、水貂、兔和大鼠的相对应的CTproSP-C氨基酸序列显示在 SEQ ID NO 3-8中。其高度保守性(超过70%的同一性)暗示与人CTproSP-C相同的功能， 其在天然环境中参与稳定SP-C和proSP-C，但是如本文所公开的，还包括稳定Αβ蛋白。如本文所示，CTproSP-C的这两种功能在结构上是相关的，并且因此本发明包括包含与任何哺乳动物 CTproSP-C，特别是来自人(SEQ ID N0:2)，牛(SEQ ID N0:5)，恒河猴(SEQ ID NO: 6)，小鼠(SEQ ID N0:7)，水紹(SEQ ID N0:8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQ ID NO 10) 的CTproSP-C ；并且优选与来自人的CTproSP-C (人proSP_C59_197 ；SEQ ID NO 2)具有至少 70 %，优选至少80 %，优选至少90 %，更优选至少95 %同一性的氨基酸序列。哺乳动物CTproSP-C (SEQ ID NO :2，5-10)的高度保守性从图IB清楚可见，其表现已知的哺乳动物物种之间的严格保守的氨基酸残基(“严格的”；SEQ ID N0:11)。这些氨基酸残基的保守性暗示这些氨基酸残基在CTproSP-C中的功能。在一个优选的实施方案中，所述分离的蛋白与哺乳动物物种之间的保守氨基酸残基相对应的这些氨基酸残基与所述保守的氨基酸残基相同，即，所述分离的蛋白包含SEQ ID N0:11的定义的氨基酸残基。即，除了与特定CTproSP-C的整体同一性/相似性程度，所述分离的蛋白与哺乳动物物种之间的保守氨基酸残基相对应的那些氨基酸残基与本实施方案中所述的保守氨基酸残基相同。换一种方式，本实施方案暗示，在相对应的位置，具有哺乳动物CTproSP-C所有保守残基(SEQ ID NO 11)的分离的蛋白包含人CTproSP-C(SEQ ID NO 2)的所有下述保守残基His-l，Met-2，Ser-3, Gln-4, Lys-5, His-6, Thr-7, Glu-8, Met-9, Val-10, Leu-11, Glu-12，Met-13，Ser-14,Pro-18，Glu-19，Gln-21，Leu-24，Ala-25，Thr-32,Ala-34,Thr-35, Phe-36，Gly-39，Ser-40,Thr-41,Gly-42,Val-44,Asp-47,Tyr-48,Gln-49,Leu-51，Leu-52， Ala-54,Tyr-55,Lys-56,Pro-57,Ala-58,Pro-59,Gly-60,Thr-61,Cys-63,Tyr-64, Met-66, Lys-67，Ala-69，Pro-70，Ile-73,Pro-74,Ser-75,Leu-76,Glu-77,Ala-78,Arg-81,Lys-82, Gln-105, Gly-108, Gly-112, Ser-116, Phe—122， Leu—123， Gly-124, Val-127, Thr-129, Leu-130, Cys-131, Gly-132, Glu-133，Pro-135, Leu-136 和 Tyr-138。来自图IB的比对的另一种观察在于，关于个体哺乳动物物种的序列，保守的哺乳动物序列包含缺口。因此，认为所述分离的蛋白与例如人CTproSP-C的比对可以包含一些缺口，例如，0-5个缺口或0-3个缺口。在人CTproSP-C中，在某些哺乳动物物种中缺少残基88-93，101-103和115，而一种或多种哺乳动物物种在人CTproSP-C的残基16-17和 115-116之间具有另外的残基。在一个实施方案中，本发明包括作为哺乳动物CTproSP-C蛋白，特别是来自人 (SEQ ID NO :2)，牛(SEQ ID NO 5)，恒河猴(SEQ ID NO 6)，小鼠(SEQ ID NO -J),水貂(SEQ ID N0:8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQID NO 10)的CTproSP-C蛋白；并且优选是来自人的 CTproSP-C(人 proSP-C59—197 ;SEQ ID NO 2)的蛋白。表述“CTproSP-C”通常是指任何哺乳动物CTproSP-C，且优选是指人CTproSP-C。此外，CTproSP-C的Brichos结构域具有与全长CTproSP-C相同的结合能力。因此， 本发明包括包含这样的氨基酸序列的蛋白，所述氨基酸序列与哺乳动物的Brichos结构域，优选与人(SEQ ID NO :2)，牛(SEQ ID NO :5)，恒河猴(SEQ ID NO :6)，小鼠(SEQ ID NO 7)，水貂(SEQ ID N0:8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQ ID NO 10)CTproSP-C 的 Brichos 结构域，更优选与人CTproSP-C的Brichos结构域(人proSP-C94-197 ；SEQ ID NO 2)具有至少70 %，优选至少80 %，优选至少90 %，并且优选至少95 %的同一性。在一个实施方案中，本发明包括这样的蛋白，其包含哺乳动物的Brichos结构域，优选人、牛、恒河猴、小鼠、水貂、兔或大鼠的CTproSP-C的Brichos结构域，更优选人 CTproSP-C 的 Brichos 结构域(人 proSP_C9[197 ；SEQ ID NO 2)。表述“proSP-C 的 Brichos 结构域”，“pr0SP-CBH。h。s”，“CTpr0SP-C 的 Brichos 结构域”和“CTproSP-CBH。h。s”通常是指任何哺乳动物proSP-C的Brichos结构域，并且优选是指人proSP-C的Brichos结构域。在一个实施方案中，本发明包括作为哺乳动物CTproSP-C蛋白的Brichos结构域， 特别是来自人(SEQ ID N0:4)，牛(SEQ ID N0:12)，恒河猴(SEQ ID N0:13)，小鼠(SEQ ID NO: 14)，水貂(SEQ ID NO: 15)，兔(SEQ ID NO 16)或大鼠(SEQ ID NO: 18)的 CTproSP-C 蛋白的Brichos结构域；并且优选是人CTproSP-C的Brichos结构域(人proSP-C59—197 ；SEQ ID NO 4)的蛋白。哺乳动物CTproSP-C的Brichos结构域(SEQ ID NO :4，12-17)的高度保守性从图 IB清楚可见，其表现已知的哺乳动物物种之间的严格保守的氨基酸残基(“严格的”;SEQ ID N0:18)。这些氨基酸残基的保守性暗示这些氨基酸残基在CTpr0SP-CM。h。s中的功能。在一个优选的实施方案中，所述分离的蛋白与哺乳动物物种之间的保守氨基酸残基相对应的这些氨基酸残基与所述保守的氨基酸残基相同，即，所述分离的蛋白包含SEQ ID N0:18的定义的氨基酸残基。即，除了与特定CTproSP-CM。h。s的整体同一性/相似性程度，所述分离的蛋白与哺乳动物物种之间的保守氨基酸残基相对应的那些氨基酸残基与本实施方案中所述的保守氨基酸残基相同。换一种方式，本实施方案暗示，在相对应的位置，具有哺乳动物 CTproSP-CBrichos结构域所有保守残基(SEQ ID NO 18)的分离的蛋白包含人CTproSP-C Brichos 结构域(SEQ ID NO 4)的所有下述保守残基Phe_l，Gly_4，Ser-5，Thr-6，Gly-7， Val-9, Asp-12, Tyr-13, Gln-14, Leu-16, Leu-17, Ala-19, Tyr-20, Lys-21, Pro-22, Ala-23, Pro-24,Gly-25,Thr-26,Cys-28,Tyr—29，Met—31，Lys-32,Ala-34,Pro-35,Ile-38,Pro-39, Ser-40,Leu-41，Glu-42，Ala-43，Arg-46，Lys-47,Gln-70, Gly-73,Gly-77, Ser-81, Phe-87, Leu-88, Gly-89, Val-92，Thr-94, Leu-95，Cys-96, Gly-97, Glu-98，Pro-100, Leu-101 和 Tyr-103。在一个实施方案中，本发明包括作为哺乳动物CTproSP-C蛋白Brichos结构域， 特别是来自人(SEQ ID N0:4)，牛(SEQ ID N0:12)，恒河猴(SEQ ID N0:13)，小鼠(SEQ ID NO: 14)，水貂(SEQ ID NO: 15)，兔(SEQ ID NO 16)或大鼠(SEQ ID NO: 18)的 CTproSP-C 蛋白的Brichos结构域；并且优选是来自人的CTproSP-C Brichos结构域(人proSP-C59—197 ； SEQID NO 4)的蛋白。在一个具体的实施方案中，所述分离的蛋白可以包含Brichos结构域和多个来自 CTproSP-C 非 Brichos 部分的残基。例如，SEQ ID NO 21 包含人 CTproSP-C 的 Brichos 结构域和来自人CTproSP-C的非Brichos部分的8个另外的氨基酸残基。功能得到保留，但是所得到的蛋白比单独的Brichos结构域更稳定，并且因此可以有利地提供更高产量的非聚集蛋白。
在细胞膜内，多肽需要暴露非极性侧链，并且隐藏极性骨架。因此，仅缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸促使插入到内质网(ER)膜中，并且形成α-螺旋是插入过程的重要部分。ProSP-C是具有单个α-螺旋跨膜结构域的完整的ER膜蛋白，所述α -螺旋跨膜结构域由多个缬氨酸和一些异亮氨酸和亮氨酸组成，并且该结构域产生成熟的SP-C(人 SP-C,SEQ ID NO :3)。由于缬氨酸和异亮氨酸残基的高β -折叠倾向性，也正是这一特征在体外和活细胞中使得SP-C和proSP-C倾向于形成β -折叠聚合物(淀粉状蛋白原纤维)。存在内源性抗-淀粉状蛋白功能，由此proSP-C的ER腔、C-端结构域(CTproSP-C) 通过尚未解决的机制防止ProSP-C和SP-C的跨膜片段聚集成β-折叠。SP-C是高度保守的，缺少同源蛋白，并且其疏水性“聚-Val ”区包含缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸。然而，令人惊讶地，CTproSP-C的亲和性不限于这三个疏水性氨基酸残基。CTproSP-C识别具有空前特异性的5-7个残基的片段。CTproSP-C结合缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸或酪氨酸的片段，但不结合丙氨酸、色氨酸、甘氨酸、脯氨酸或苏氨酸对应体。因此，CTproSP-C 按照生物学疏水性级别结合促使膜插入的残基(Τ Hessa等，Nature (自然)433，377-381， 2005)并且结合酪氨酸。在生物学疏水性等级和通过与纤维素-结合的肽结合所揭示的 CTproSP-C底物特异性之间的例外在于CTproSP-C结合酪氨酸片段。这可以通过酪氨酸残基在CTproSP-C中是暴露的并且结合疏水染料1，1’_二(4-苯胺-5，5’ -萘磺酸酯)进行解释。此外，CTproSP-C专一地结合处于非螺旋构象的肽。CTproSP-C的底物特异性与Hsp70家族蛋白伴侣BiP和DnaK具有相似性，Hsp70 家族蛋白伴侣BiP在通过ER膜易位后结合所述疏水多肽片段。BiP识别具有交替模式的疏水残基的7-残基肽片段，其与延长的肽结构对结合的需要相容。然而，缬氨酸在与BiP结合的肽中是表现不足(under represent)的，而CTproSP-C不结合聚-Trp，聚-Trp是BiP 底物中最有利的残基。同样地，DnaK结合所需要的中间5个残基的性质与CTproSP-C的底物特异性相似，但是对于CTproSP-C没有观察到对于侧连碱性残基的DnaK需要。综上所述，这些数据直接提示对CTproSP-C功能的解释；其通过结合尚未达到 α-螺旋的、膜插入构象的ProSP-C候选物跨膜片段的任何部分而防止β-折叠聚集。通过识别特定的氨基酸序列而靶向在ProSP-C跨膜结构域内的任何短片段将是不可能的。总之，CTproSP-C是一种SP-C蛋白伴侣，并且CTproSP-C关于SP-C的天然稳定、促进螺旋作用通过结合SP-C的疏水“聚-Val ”区(人SP-C的残基13-35，SEQ ID NO 3)而发生，所述疏水“聚-Val ”区主要包含缬氨酸(10个残基)、异亮氨酸和亮氨酸，但不包含苯丙氨酸。事实上，尽我们所知，CTproSP-C对于苯丙氨酸的亲和力先前是未知的。此外，上述 CTproSP-C底物特异性，按定义来说，暗示其可以结合未能形成可以插入到膜内的紧凑的、 螺旋构象的其它候选跨膜片段。与SP-C相反，Αβ肽(SEQ ID 19)具有形成β _折叠倾向的靶区域跨越残基 16-23，并且包含两个苯丙氨酸残基，但是仅有一个缬氨酸残基。因此，令人高度惊讶地是本发明所述的分离的蛋白具有减少淀粉状蛋白纤维形成并且减少Αβ肽聚集的能力。在本发明中对CTproSP-C针对与阿尔茨海默病相关的淀粉状蛋白β-肽(Αβ—SEQ ID NO 19) 的活性进行了实验评估。当从膜释放时，Αβ由其前体蛋白APP的TM片段分裂下来，聚集成淀粉状蛋白原纤维，并且包含区域L17VFF2ci和I31IGLMVGGVV4ci，如果所述区域以非螺旋构象存在，它们匹配CTproSP-C底物特异性。事实上，CTproSP-C完全阻断淀粉状蛋白原纤维形成和Αβ的聚集。CTproSP-C捕获除proSP-C的跨膜结构域之外的淀粉状蛋白形成多肽的能力表明其识别的特性，即对于膜插入的充分的疏水性和非螺旋构象，通常推动淀粉状蛋白形成。这与这样的观察相符，即，疏水性和折叠倾向可以用来阐释淀粉状蛋白形成蛋白的聚集率。 CTproSP-C是发现联系proSP-C，SP-C和Αβ肽的未折叠跨膜片段的识别和淀粉状蛋白防止的第一种蛋白伴侣。因此，本发明特别提供选自由下列各项组成的组的分离的蛋白(i)包含与来自人(SEQ ID NO :2)，牛(SEQ ID NO :5)，恒河猴(SEQ ID NO :6)，小鼠(SEQ ID NO :7),/Κ 貂(SEQ ID N0:8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQID NO: 10)的肺表面活性蛋白C前体 (CTproSP-C)的C端结构域具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白；和(ii)包含与来自人(SEQ ID NO :4)，牛(SEQ ID NO :12)，恒河猴(SEQ ID NO :13)，小鼠(SEQ ID NO :14)，水貂(SEQ ID N0:15)，兔(SEQ ID NO 16)或大鼠(SEQ ID NO 17)的 CTproSP-C 的 Brichos 结构域具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白，所述分离的蛋白用作药物，用于治疗包括人的哺乳动物中的阿尔茨海默病，包括阿尔茨海默型痴呆。在具体的实施方案中，所述治疗可以是预防治疗。在其它具体的实施方案中，所述治疗可以是减轻治疗。在某些具体的实施方案中，所述治疗可以是治愈治疗。按照另一个方面，本发明提供一种药物组合物，其包含治疗有效量的本发明所述的分离的蛋白和对其适用的药用载体。所述药物组合物有效用于治疗包括人的哺乳动物中的阿尔茨海默病，包括阿尔茨海默型痴呆。按照一个相关的方面，本发明提供本发明所述的分离的蛋白用于制备用于治疗包括人的哺乳动物中的阿尔茨海默病(包括阿尔茨海默型痴呆)的药物中的应用。本发明所述的分离的蛋白可以结合到药物组合物中。所述组合物典型地包括候选化合物和适合的药用载体。当用于本文时，“适合的药用载体”包括溶剂、分散介质、包衣、等张和吸收延迟剂等，其与药物施用相容。辅助的活性化合物也可以结合在所述组合物中。配制药物组合物与其目的施用途径相容。施用途径的实例包括肠胃外(例如，静脉内、皮内、皮下)、口服、鼻内(例如，吸入)、经皮、经黏膜、鞘内、脑室内(例如，使用具有内嵌的滤器的Omaya储器-分流器，其被手术放置在脑池空间中)、和直肠施用。用于组合物的潜在有用的肠胃外递送系统包括缓慢溶解的聚合物颗粒，可植入的输注系统，和脂质体。用于肠胃外应用的溶液或混悬液可以包括下述成分无菌稀释剂，诸如注射用水，盐溶液，不挥发性油，聚乙二醇，甘油，丙二醇或其它合成的溶剂；抗菌剂，诸如苯甲醇或对羟基苯甲酸甲酯；抗氧化剂，诸如抗坏血酸或亚硫酸氢钠；螯合剂，诸如乙二胺四乙酸；缓冲剂，诸如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐，和用于调整张力的的试剂，诸如氯化钠或葡萄糖。PH可以用酸或碱调节，诸如用盐酸或氢氧化钠来调节。肠胃外制剂可以被封在由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多剂量小瓶中。也可以通过将本发明所述的分离的蛋白直接递送到中枢神经系统、优选递送至脑而实行阿尔茨海默病的治疗。适于注射用的药物组合物包括无菌水溶液(在水溶性情形中)或分散液和用于即时制备无菌注射液或分散液的无菌粉剂。对于静脉内施用，适合的载体包括生理盐水，抑菌水，Cremophor EL 或磷酸缓冲盐水(PBS)。在所有情形中，所述组合物必须是无菌的，并且在存在容易注射的程度上应该是流体。其在制备和储存的条件下应该是稳定的，并且必须保存免受诸如细菌和真菌的微生物的污染作用。所述载体可以是溶剂或分散介质，例如，其包含水、乙醇、多元醇(例如，甘油，丙二醇，和液态聚乙二醇等)、和它们的适当的混合物。 例如，可以通过利用在本发明所述的分离的蛋白颗粒上的涂层(例如，磷脂酰胆碱)，在分散的情形中通过维持所需要的颗粒尺寸并且通过利用表面活性剂来保持适当的流动性。可以通过各种抗细菌剂和抗真菌剂，例如，对羟基苯甲酸酯，氯代丁醇，苯酚，抗坏血酸，硫柳汞等，实现微生物作用的防止。在许多情形中，优选地在所述组合物中包括等张剂。所述试剂的实例包括糖，多元醇，诸如甘露醇和山梨醇，和氯化钠。可以通过在所述组合物中包含延迟吸收的试剂，例如，单硬脂酸铝或明胶，来导致可注射组合物的延长的吸收。无菌注射液可以这样制备通过将本发明所述的分离的蛋白以需要的量结合在适当的溶剂中，当需要时，与上述列举的一种成分或成分组合一起结合在适当的溶剂中，然后过滤除菌。一般地，分散液通过将本发明所述的分离的蛋白结合到无菌赋形剂中而制备，所述无菌赋形剂包含基本的分散介质和上述列举的那些中所需要的其它成分。在用于制备无菌注射液的无菌粉剂的情形中，优选的制备方法是真空干燥和冷冻干燥，这产生本发明所述的分离的蛋白加来自其先前无菌过滤溶液的任何另外需要的成分的粉剂。口服组合物通常包含惰性稀释剂或可食用的载体。为了口服治疗施用的目的，本发明所述的分离的蛋白可以与赋形剂结合并且以片剂、药片、或胶囊(例如，明胶胶囊)形式使用。可以包含药物相容的结合剂、和/或辅助物质作为组合物的一部分。片剂、药丸、 胶囊、药片等可以包含任意下述成分、或相似性质的化合物结合剂，诸如微晶纤维素，西黄蓍胶或明胶；赋形剂，诸如淀粉或乳糖；崩解剂，诸如褐藻酸，Primogel，或玉米淀粉；润滑剂，诸如硬脂酸镁或^erotes ；助流剂，诸如胶质二氧化硅；增甜剂，诸如蔗糖或糖精；或调味剂，诸如胡椒薄荷，水杨酸甲酯，或橙味调味剂。对于通过吸入施用，化合物以来自包含适当的推动剂(例如，气体，诸如二氧化碳)的加压容器或分散器、或喷雾器的气雾剂喷雾的形式递送。系统施用还可以通过经黏膜或经皮方式进行。对于经黏膜或经皮施用，在制剂中使用适于要被透过的屏障的渗透剂。所述渗透剂在本领域中通常是已知的，并且包括，例如，对于经黏膜施用，去污剂，胆汁盐，和梭链孢酸衍生物。经黏膜施用可以通过使用鼻喷雾或栓剂实现。对于经皮施用，将本发明所述的分离的蛋白配制成本领域通常已知的药膏、软膏、凝胶、或油膏。本发明所述的分离的蛋白也可以制备成栓剂(例如，具有常规的栓剂基质，诸如可可脂和其它甘油酯)或用于直肠递送的滞留型灌肠剂(retention enemas)的形式。在一个实施方案中，本发明所述的分离的蛋白用保护所述化合物免受机体快速清除的载体制备，所述载体诸如可控释放的制剂，包括植入物和微胶囊化的递送系统。可以使用可生物降解的、生物相容的聚合物，诸如乙烯乙酸乙烯酯，聚酐，聚乙醇酸，胶原，聚原酸酯(polyorthoesters)，和聚乳酸。制备所述制剂的方法是本领域技术人员所清楚的。脂质体混悬液(包括用单克隆抗体靶向特异性感染阿尔茨海默病的细胞的脂质体)也可以用作药用载体。这些可以按照本领域技术人员已知的方法制备。为了施用容易和剂量均勻，便利地配制剂量单位形式的口服或肠胃外组合物。剂量单位形式用在本文中是指适合用作用于待治疗的受试者的单一剂量的物理分开的剂量， 每个剂量包含与所需要的药物载体联系的预定量的本发明所述的分离的蛋白，所述量被计算来产生需要的治疗效果。本发明所述的分离的蛋白的毒性和治疗效果可以通过在细胞培养物或实验动物中的标准药学步骤确定，例如，用于确定LD5tl(对50%的群体致死的剂量)和ED5tl(在50% 的群体中治疗有效的剂量)。可以使用适当的动物模型，诸如在Murchler-Pierrat等， Rev Neurosci (神经学综述)，10 :15-24,1999 ；Seabrook 等，Neuropharmacol (神经药理学)38 :1-17,1999 ； DeArmond 等，Brain Pathology (脑病理学)5 :77-89,1995 ；Telling, Neuropathol Appl Neurobiol (神经病理学应用神经生物学)26 :209-220, 2000 ；和 Price 等，Science (科学)282 1079—1083，1998中关于淀粉样变性病(amyloidoses)所述的那些。毒性和治疗效果之间的剂量比率是治疗指数，并且其可以表示为LD5tZED5tl比率。 优选表现出高治疗指数的化合物。尽管可以使用表现出毒性副作用的化合物，但是应该慎重设计将所述化合物靶向感染组织部位的递送系统，以将对未感染的细胞的潜在的伤害最小化并且由此减少副作用。由细胞培养物测定和动物研究获得的数据可以用于配制一定范围的用于人的剂量。化合物的剂量优选在一定范围的循环浓度之内，所述浓度包括具有很少或没有毒性的 FD剂量可以在该范围内变化，这取决于所用的剂型和所用的施用途径。对于本发明的方法中所用的任何化合物，最初可以由细胞培养物测定来估算治疗有效剂量，其中例如， 在所述细胞培养物测定中，观察到原纤维形成的速率或细胞死亡的速率。可以在动物模型中配制剂量，以获得包括在细胞培养物中确定的IC5(I(即，获得半最大症状抑制的测试化合物的浓度)的循环血浆浓度范围。这样的信息可以用来更准确地确定在人中的有用剂量。 例如，可以通过高效液相色谱测量血浆中的水平。如本文定义的，本发明所述的分离的蛋白的治疗有效量(即，有效剂量)在约 0. l-100mg/kg体重，更优选约l-100mg/kg体重，并且甚至更优选约l_50mg/kg体重的范围内。所述化合物可以在延长的时间阶段施用给受试者例如，在受试者的生命过程中。Img/ kg-100mg/kg的剂量通常是合适的，诸如在设计在脑中起作用的抗体的情形中是这样。在一些情形中，所述化合物可以每周一次施用约1-10周，优选2-8周，更优选约 3-7周，并且甚至更优选约4，5，或6周。所述化合物还可以长期施用。专业技术人员应该理解，某些因素可能影响有效治疗受试者所需要的剂量和时间，包括但不限于，疾病或病症的严重性，先前的治疗，受试者整体健康和/或年龄，和存在的其它疾病。此外，用治疗有效量的化合物治疗受试者可以包括单次治疗，或者优选地，可以包括一系列的治疗。可以以多种方式制备本发明所述的重组分离的蛋白，其包括人CTproSP-C及其 Brichos结构域，用于施用给表达人APP的小鼠或人。所述重组蛋白可以按实施例1所述纯化。为了增加蛋白通过血脑屏障(BBB)的可能性，考虑了一些方法。对于药物通过BBB，已经出现了几种主要的策略。它们利用内源性转运系统，通过受体介导的胞转作用或利用特定的受体(例如，用于葡萄糖、氨基酸或肽的特定受体)。作为用于携带多种货物穿过BBB的载体，肽似乎是特别引人注意的。已经表明多种不同的肽引发胞吞作用(典型地通过LDL-受体)并且能够递送货物穿过BBB。这些肽中的一些是两性带正电荷细胞穿过肽(CPI^s，例如，渗透素(penetratin)，ApoE衍生的肽以及其它)，但是这些在较高的剂量也可能是高度毒性的。如synB家族的其它物质也是带正电荷的，但是不具有疏水部分。多种引发内吞作用的肽的缺点在于，为了有效，它们需要相对较大，从而形成似乎与有效的摄入相关的稳定的α-螺旋。通过胞转作用递送的优点在于，货物可以非常大量并且非常可变化。其中已经表明通过可饱和转运系统穿过BBB的特异性内源肽将作用为用于药物递送的载体的途径也是可行的备选方案。这种类型的一些相对短的肽，如 MIF-I (Pro-Leu-Gly,来源于催产素)和肽T (8个残基，来源于HIV包膜)，已经表明有效转运穿过 BBB。参见，例如，de Boer AG 禾P Gaillard PJ, Clin Pharmacokinet.(临床药物动力学)46 :553-76,2007 ;de Boer AG 禾口 Gaillard PJ, Annu Rev Pharmacol Toxicol.(药理学毒物学年度综述)47 :323-55,2007 ；Pardridge WM, Drug Discov Today.(今日药物发现)12:54-61,2007，关于穿过BBB递送方法的描述。在现在的情形中，考虑所述肽或蛋白可以与CTproSP-C或其Brichos结构域混合，或者备选地，它们可以这样表达以与CTproSP-C 或其Brichos结构域共价连接。在其它制剂中，CTproSP-C或其Brichos结构域可以与用于穿过BBB递送的纳米颗粒连接(Lockman PR 等·，Drug Dev Ind Pharm.(药物开发和工业药学)28 =1-13,2002 ； Tosi G 等·，Expert Opin Drug Deliv.(药物递送专家观点)5 155-74，2008)。也可以利用修饰诸如脂质化来稳定蛋白并且增加摄入和组织渗透性(例如，渗透到脑)。用于抗体脂质化的方法由Cruikshank等，J Acquired Immune Deficiency Syndromes Hum Retrovirol (获得性免疫缺陷综合征人反转录病毒杂志)14 :193，1997所述。当本发明所述的分离的蛋白要施用给动物(例如，人)来治疗阿尔茨海默病时，医师、兽医或研究人员可以，例如，先开相对低的剂量，随后增加剂量直到获得适当的响应。另外，应该理解，对于任何具体的动物受试者的特定的剂量水平取决于多种因素，包括所用的特定化合物的活性，受试者的年龄、体重、整体健康、性别和饮食，施用的时间，施用的途径， 排泄速率，任何药物组合，和表达或被调控的活性的程度。本发明的药物组合物可以与施用说明书一起包含在容器、包裹、或分配器中。例如，说明书可以包括使用所述组合物来治疗患有或有危险患有阿尔茨海默病的个体的指导。按照另一个方面，本发明提供治疗需要其的哺乳动物(包括人)中的阿尔茨海默病(包括阿尔茨海默型痴呆)的方法，所述方法包括给所述哺乳动物施用治疗有效量的本发明所述的分离的蛋白或本发明所述的药物组合物。在具体的实施方案中，所述治疗可以是预防治疗。在其它具体的实施方案中，所述治疗可以是减轻治疗。在某些具体的实施方案中，所述治疗可以是治愈治疗。本发明提供治疗有危险(或易于)患有阿尔茨海默病的受试者的预防性和治疗性方法。当用于本文时，术语“治疗”定义为给患者使用或施用本发明所述的分离的蛋白，或向来自患有阿尔茨海默病、具有疾病症状或易患病体质的患者的分离的组织或细胞系使用或施用本发明所述的分离的蛋白，目的是治愈、愈合、缓和、减轻、改变、补救、改进、改善或影响所述疾病、疾病症状或易患疾病的体质。
在一个方面中，本发明提供用于预防与由Αβ肽引起的原纤维形成相关的疾病或病况(即，减少感染(contracting)的危险，或减少出现与疾病或病况相关的症状的速率) 的方法，所述方法通过向受试者施用本发明所述的分离的蛋白，所述分离的蛋白减少多肽聚集和/或稳定多肽的α-螺旋形式。例如，可以通过本领域已知的任何适当的诊断或预后测定或它们的组合来鉴定有危险患有阿尔茨海默病的受试者。施用预防剂可以在所述疾病特有的症状显现之前进行，以使所述疾病得到预防，或者备选地延迟其进展。本发明所述的分离的蛋白可以以治疗有效的剂量施用给患者，从而预防、治疗或改善涉及与阿尔茨海默病相关的原纤维形成的病症。治疗有效剂量是指足以引起病症症状改善的化合物的量。所述化合物的毒性和治疗功效可以通过上述标准药学步骤确定。还考虑本发明所述的蛋白可以通过基因治疗施用，诸如使用表达载体、质粒或病毒来转染神经系统中的细胞，优选脑中的细胞，以使所述分离的蛋白由中枢神经系统中的这些细胞表达。这有效用于阿尔茨海默病的治疗。现在，将通过下述非限制性实施例进一步举例说明本发明。
实施例实施例1-表达.和分离重组人 CTDroSP-CM。h。s (人 DroSP-C_ :SEQ ID NO :4)，重组人 CToroSP-C (ProSP-C5gzl3z :SEQ ID NO :2)和重组人 CTproSP-CL·。按照Johansson 等，J Biol Chem(生物化学杂志)281 :21032_21039，2006 所述制备 CTproSP-C 和 CTproSP-CL188I^建体。由 CTproSP-C 构建体和下述引物(DNA technology AIS (DNA 技术 AIS)，Aarhus,丹麦)5，-GGTGCCATGGCTTTCTCCATCGGCTCCACT-3‘(正向引物)和 5’ -CTCTAGAGGATCCGGATCCCTAGATGTAGTAGAGCGGCACCTCC-3'(反向引物)扩增 CTproSP-CBrichos构建体；下划线序列分别是BamHI和NcoI分裂位点。将扩增的DNA片段用 BamHI和NcoI消化，并且连接到表达载体pET_32c (Novagen，Madison，WI)上。该载体包含硫氧还蛋白、六组氨酸和插入位点上游S-标记的编码区。为了表达 CTproSP-C 和 CTproSP-CBrichos,将转化的大肠杆菌(E. coli)菌株 Origami (DE3) pLysS (Novagen, Madison, WI)在含有 100 μ g/ml 氨节青霉素的 Luria-Bertani培养基中在37°C在持续搅动下生长16小时。将温度降低至25°C，并且在 0D600 = 1. 1时通过加入IPTG至0. 5mM而诱导表达，并且将细菌再生长4小时。然后，通过以6000xg离心20分钟而收集细胞，用在20mM Tris-HCl, pH 8,2mM MgCl2中的溶菌酶和DNA酶温育，并且将其进一步上样到Ni-NTA琼脂糖柱上。将该柱用IOOml 20mM Tris, pH 8洗涤，然后用20ml含有20mM咪唑的20mM Tris,pH 8洗涤。然后，用在20mM Tris,pH 8中的150mM咪唑洗脱靶蛋白。将洗脱的蛋白针对20mM Tris, pH 8透析，然后通过在8°C 以0. 002的酶/底物重量比率，用凝血酶分裂3小时而去除硫氧还蛋白和His标记。在这之后，将咪唑添加至15mM的浓度，并且将溶液再上样到Ni-NTA琼脂糖柱上，以去除释放的硫氧还蛋白-His标记。按先前所述(Johansson等，J Biol Chem (生物化学杂志)281: 21032-21039,2006)表达并且纯化CTproSP-CU88Q。简言之，将蛋白在大肠杆菌中表达为具有硫氧还蛋白/His6/S-标记的融合蛋白。使用固定的金属亲和和离子交换层析纯化该蛋白。 将凝血酶用来去除硫氧还蛋白-标记和His6-标记。蛋白纯度用SDS-PAGE和非变性PAGE 检验。
所有得到的蛋白都是S-标记的，例如，S-标记的人CTproSP-C(SEQ ID NO :20)。 除非另外指明，这些S-标记的蛋白用在下述实施例中。实施例2-分析 CTDroSP-CM。h。F, CTproSP-C 和 CTproSP-CL·与在纤维素膜上的 SP-C衍牛的肽斑点的结合SPOT 膜(Frank R，J Immunol Meth (免疫学方法杂志)，洸7 1316，2002)，其含有来源于SP-C的10个-残基的片段(proSP-C24—58)，购自Sigma Genosys (剑桥，英国)。将该膜在甲醇中浸泡 5 分钟，然后用 T-TBS (50mM Tris, 137mM NaCl，2. 7mM KCl，pH 8，含有 0.05% 吐温)洗涤 3x30 分钟，接着在 22°C用在 T-TBS 中的 1 μ g/ml CTproSP-CBrichos, CTproSP-C 或CTproSP-Cu88e温育1小时。然后，将膜用在TBS中的2% BSA封闭1小时。在用T-TBS 4x洗涤1小时后，将膜用在含有2% BSA的T-TBS中1 5000稀释的HRP-缀合的S蛋白 (Novagen,Madison, WI)温育。然后，将膜再次用T-TBS乜洗涤1小时，并且通过ECL按照供应商的使用说明显现结合。如上述详述，探测结合到纤维素膜上的具有与完整的SP-C氨基酸序列(SEQ ID NO 3)相对应的重叠序列的10个-残基肽与CTproSP-C (SEQ ID NO 4)的结合。图2A显示CTproSP-C与含有来源于SP-C的10个-残基片段的斑点的结合。肽斑点1-25覆盖N-至C-端方向的SP-C序列(参见图2B)，例外的是斑点8，9，11，12，17和 18 (见下述)。斑点7包含SP-C中的KRLLIVVVVV区段，而斑点8和9分别包含其Leu-置换的(KRLLLLLLLL)或Ala-置换的(KRAAAAAAAA)形式。以相同的方式，斑点10-12分别包含 RLLIVVVVVV (SP-C 中的位置 12-21)，RLLLLLLLLL,和 RAAAAAAAAA，斑点 16-18 分别包含 VVVVVLVVVV (SP-C 中的位置 17-26)，LLLLLLLLLL,和 AAAAAAAAAA。斑点 21 和 23 包含相同的肽(LWWIVGAL)。图2B显示CTproSP-C结合肽沿着SP-C序列的总结。虚线标记不与CTproSP-C结合的肽，而实线表示与CTproSP-C结合的肽。SP-C序列的下划线部分对应于其跨膜区。编号1-35是指成熟的SP-C肽(SEQ ID NO :3)，在proSP-C (SEQ ID NO 1)中相对应的残基是 24-58。因此，图2A-B显示结合基序存在于包含疏水残基的区域中，即，来源于SP-C跨膜 “聚-Val”区的肽。在图2A中分别比较斑点对7/8，10/11和16/17，用聚-Leu替换聚-Val 基序没有导致结合变化。相反，在图2A中分别比较斑点7/9，10/12和16/18，用聚-Ala替换聚-Val导致结合消除。将与用于分析CTproSP-C底物特异性相同的肽斑点膜用 CTproSP-CBrichos(proSP-C94-197)探测，其表现出与 CTproSP-C(proSP-C59—197)的结合模式非常相似的结合模式。如在图2C中所示，Brichos结构域重现CTproSP-C结合特性。相反， CTproSP-CL188Q 不结合 SP-C 的任何片段(图 2D)。因此，CTproSP-C 和 CTproSP-CBH。h。s 具有相同的底物特异性，而CTproSP-CU88Q表现出消除的底物结合。实施例3-CTproSP-C及其Brichos结构域的底物特异性为了研究重组人CTproSP-C及其Brichos结构域与所示残基的纤维素-结合的十聚体的结合，将所示氨基酸残基的十聚体共价附着到纤维素SPOT膜(Frank R，J Immunol Meth(免疫学方法杂志)J67 =13-26,2002)上。按实施例1所述在大肠杆菌中生产重组人 S-标记的 CTproSP-C (SEQ ID NO 20)和人 CTproSP-C 的(S-标记的)Brichos 结构域。
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将膜用在含有0. 05%吐温的 50mM Tris, 137mM NaCl，2. 7mM KCl，pH 8 (T-TBS)中的1 μ g/ml CTproSP-C在22°C温育1小时。在用2% BSA封闭1小时并且用T-TBS 4x洗涤1小时后，将膜用1 5000稀释的HRP-缀合的S-蛋白(Novagen，Madison, WI)温育。 然后，将膜按上述再次洗涤，并且通过增强的化学发光显现结合的S-标记的CTproSP-C， 参见图3A。CTproSP-C结合V，I，L，F，M，或Y的片段，但是不结合A，W，G，P，或T的对应体。因此，CTproSP-C按照生物学疏水性等级结合促进膜插入的残基并且结合Y。突变的人 CTproSP-CL188Q用作对照，其不结合人Bri蛋白的SP-C和ER-腔部分，并且均不能结合任意膜结合的肽。人CTproSP-C的Brichos区重现人CTproSP-C的结合能力。(数据未显示)实施例4-CTproSP-C的底物特异件为了研究CTproSP-C的结合特异性，将在非螺旋(靶标，非-α，第一泳道)或处于螺旋构象(靶标，α，第二泳道)的LLLLLLLLILLLILGALL肽，和非-靶标肽(第三和第四泳道)共价附着到纤维素SPOT膜(Frank R，J Immunol Meth (免疫学方法杂志)，沈7 13-26， 2002)上。对于不同的构象，将肽由50%的水性甲酸印迹，在甲酸中所述肽以β-链构象存在，或由乙醇印迹，在乙醇中其是螺旋的。为了排除不同的溶剂引起CTproSP-C的假象结合的可能性，将非-靶标肽(IPCCPV)由50%的水性甲酸(第三泳道)或乙醇(第四泳道)吸附。使用PR 648 Slot Blot多孔过滤器(Amersham Biosciences (安玛西亚生物科学)， 美国)将肽印迹到硝基纤维素膜(Whatman，德国)上。添加1 μ g/ml重组人CTproSP-C，并且在22°C温育2小时。然后，将膜用Tris-缓冲盐水，pH 7重复洗涤，并且通过如实施例3 的免疫检测和增强的化学发光显现结合的CTproSP-C。如在图北中所示，CTproSP-C专一地结合采取非螺旋构象的肽。实施例5-CTproSP-C的抗-淀粉状蛋白特性在实验开始时和在37°C单独(_)或与2. 5μΜ CTproSP-C(+)温育7天后，可溶 Aβ ^40 (25 μ Μ)的量。电子显微照片显示来自单独的Αβ的丰富的淀粉状蛋白原纤维，对于 A β +CTproSP-C在6天温育后缺少淀粉状蛋白原纤维。在实验开始时，在任何样品中没有观察到原纤维。在将Αβ由储液稀释在DMSO中后，该实验用在IOmM磷酸钠缓冲液，pH 7.0， 150mM氯化钠中的Aβ进行。将Αβ ^tl在37°C在搅动下用和不用2. 5 μ MCTproSP-C温育。在实验开始和在7天后，取出样品以确定聚集水平。将样品以16000Xg离心6 分钟，取出上清，并且以16000Xg再离心2分钟。然后，通过在非还原条件下在10-16% Tris-三(羟甲基)甲基甘氨酸(Tris-Tricine)凝胶上的SDS-PAGE并且用考马斯染色而分析来自最后离心的上清。对于电子显微镜检，将2μ1的等分试样在200-目的铜栅格上吸附1分钟，并且用2%乙酸双氧铀(uranyl acetate)染色30秒，然后使用在75kV操作的日立H7100显微镜(Hitachi H7100 microscope)检验并且照相。得到的SDS-PAGE凝胶和照片显示在图3c中。显然CTproSP-C在体外完全阻断 Αβ的淀粉状蛋白原纤维形成和聚集。实施例6-CTproSP-C防止A β ^的原纤维形成Aβ ^(SEQ ID NO :19)购自Bachem(德国)并且以冻干状态保存在_70°C备用。 为了促进单体起始的溶液，将肽以lmg/ml在二甲亚砜(DMSO)中溶解、振荡并且声波处理， 然后稀释在工作缓冲液中。
如实施例1所述表达并且纯化人重组CTproSP-C(SEQ ID NO 20)。A β H。聚集和原纤维形成实验用在含有10% (v/v) DMSO的IOmM磷酸钠缓冲液，ρΗ 7. 0，150mM氯化钠中的25μΜ的Αβ浓度进行。将A β ^tl用和不用25和2. 5 μ M CTproSP-C 在37°C在搅动下温育。在不同的时间点，取出样品确定聚集水平。将样品以16000Xg离心6分钟，取出上清并且以16000 Xg再离心2分钟。然后，通过在非还原条件下在10-16% Tris-三(羟甲基)甲基甘氨酸(Tris-Tricine)凝胶上的SDS-PAGE并且用考马斯染色而分析来自最后离心的上清。作为对照，将六日^用2.5μΜ鸡半胱氨酸蛋白酶抑制剂(MW 13. 3kDa)或人抗凝血酶(MW 58kDa)以与上述相同的方式温育。为了确定原纤维形成的程度，将Αβ H。用或不用2. 5μ M CTproSP-C、以及25 μ M鸡半胱氨酸蛋白酶抑制剂或牛血清白蛋白按上述温育。6天后，取出样品，并且通过透射电子显微镜(TEM)分析，参见下文。为了研究CTproSP-C解离已经形成的原纤维的能力，将25 μ M A β ^40在37°C摇动条件下温育6天，原纤维的存在通过TEM验证，然后加入CTproSP-C至终浓度25 μ Μ。将样品再温育1-7天，并且然后再使用TEM估算原纤维的量。对于每份样品，将2 μ 1的等分试样在200-目的铜栅格上吸附1分钟，并且用 2%乙酸双氧铀染色30秒，然后使用在75kV操作的日立Η7100显微镜(Hitachi H7100 microscope)检验并且照相。将A β !_40在存在和不存在CTproSP-C的条件下以1 1和10 1的摩尔比温育。 图4显示在温育6天后获得的TEM照片。简言之，图4显示由在37°C在具有10% DMSO (ν/ ν)的IOmM磷酸钠缓冲液，pH 7.0,150mM氯化钠中单独温育的25 μ M A β ^40 (A)，与25 μ M CTproSP-C (B)，2. 5 μ MCTproSP-C (C)，25 μ M BSA (D)或 25 μ M 鸡半胱氨酸蛋白酶抑制剂(E) 一起温育的25 μ M Ai^Htl形成的16000xg沉淀物的透射电子显微照片。标尺=lOOnm。在温育6天后获得的TEM照片显示在存在CTproSP-C的条件下，甚至在小于等摩尔比例(图4B-C)时，Αβ _的原纤维形成(图4Α)完全被消除。相对于Aβ υ等摩尔量的鸡半胱氨酸蛋白酶抑制剂和BSA均不防止A β ^原纤维形成(图4D-E)，这表明CTproSP-C 和Αβ Htl之间相互作用的特异性。将预先形成的Aii1,的淀粉状蛋白原纤维与CTproSP-C以相对于用来形成原纤维的A β !_40浓度为1 1摩尔比例温育。在用CTproSP-C温育多至7天后，在通过TEM观察到的原纤维的量或表现上没有变化(数据未显示)。这些实验表明，CTproSP-C不具有解离已经形成的原纤维的能力，而是与在原纤维形成途径上的物质(species)相互作用。实施例7-CTproSP-C防止A β ^聚集将Αβ H。用CTproSP-C以及对照蛋白鸡半胱氨酸蛋白酶抑制剂或人抗凝血酶以 Αβ/蛋白摩尔比例10 1进行温育。7天后，通过SDS-PAGE分析在以16000 Xg离心后的可溶A β _的量。图5显示将25μΜ Aβ ^tl在具有10 % DMSO(ν/ν)的IOmM磷酸钠缓冲液，ρΗ 7. 0，150mM氯化钠中在存在或不存在2. 5 μ M CTproSP-C (CTC)，鸡半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (Cyst)或人抗凝血酶(HAT)的条件下温育O和7天的16000 Xg可溶级分的SDS-PAGE(A)； 和将25 μ M A β ^tl在具有10% DMSO (ν/ν)的IOmM磷酸钠缓冲液，ρΗ 7. 0，150mM氯化钠中在存在或不存在2. 5μΜ CTproSP-C的条件下温育O或20天的16000Xg可溶级分的SDS-PAGE(B)。对于所有混合物，在t = 0时Αβ的量是相等的，但是7天后，从具有单独的Aβ 或与鸡半胱氨酸蛋白酶抑制剂共同温育的样品没有观察到Αβ。在与抗凝血酶共同温育的样品中观察到少量的可溶Αβ，而含有CTproSP-C的样品表现出与在t = O时观察到的几乎等量的可溶Αβ (图5A)。甚至在将CTproSP-C和Αβ共同温育20天后，仍发现可溶的 A β (图 5Β)。如在图5中所示，CTproSP-C能够保持A β可溶状态多至20天，并且相似尺寸的对照蛋白不能做到这样进一步表明CTproSP-C作用是基于特定的相互作用。实施例8-CTDroSP-C防丨h A β ”聚集将Αβ ^溶解在DMSO中至浓度231 μ Μ,并且用或不用在50mM乙酸铵缓冲液，pH 7. O中的25 μ M CTproSP-C稀释至浓度25 μ Μ。立即取出来自每份混合物的样品进行MALDI 分析。然后将溶液在37°C搅动下温育2天，然后在22°C不摇动再温育4天。对于基质-辅助的激光解吸离子化(matrix-assisted laser desorption ioisation) (MALDI)分析，将样品稀释在具有0. 1 %的三氟乙酸(TFA)的30%乙腈中至 A β !_40浓度4 μ Μ，将0. 5 μ 1的每种样品与在30 %乙腈，0. 1 % TFA中的0. 5 μ 1的0. 8 μ M 的促生长素抑制素混合。将混合物上样在由在丙酮中的20mg/ml溶液预先结晶在MALDI靶标板上的芥子酸层顶部，并且与溶解在50%乙腈，0. TFA中的Iy 1芥子酸(20mg/ml) 共结晶。在以利用延迟的提取的线性模型操作的Bruker Autoflex (Bruker Daltonics, Billerica, MA)质谱仪上获得在2000-10000质量/电荷比例(m/z)的数据。对于每种样品自动获得1000次发射；对于50个不同的位置，使用预先确定的发射模式，平均每个位置 20次激光发射的各个批次。当将25μΜ Aii1^用或不用等摩尔量的CTproSP-C在37°C在搅动条件下温育2 天并且在22°C再温育4天时，CTproSP-C对Aii1^聚集的抑制作用是明显的。通过MALDI MS分析样品中单体、可溶Aii1,的存在，使用促生长素抑制素作为内部非聚集标准以获得关于肽的可靠的浓度估算。使用对于每种MALDI靶标的一些不同点的自动收集，以最小化人为的误差和偏见。图6显示使用促生长素抑制素(理论质量3149. 6IDa)作为内部标准在通过MALDI MS估测的溶液中A β ^(理论质量43 . 86Da)的定量。组(A)和(B)显示单独的25 μ M A β η。，而(C)和(D)显示25 μ M A β !_40+25 μ M CTC0 (A)和(C)中的样品在温育前分析， 并且(B)和(D)中的样品在pH7. O的50mM乙酸铵缓冲液中，在37°C搅动下温育2天且在 22 °C再温育4天后进行分析。使用这一方法，获得在促生长素抑制素和Aii1,浓度之间的良好的相关性(R2 > 0.9)。单独温育的Αβ H。表现出相对于促生长素抑制素的可溶肽的80%减少(图6Α和 6Β)，而在含有A β H0和CTproSP-C的样品中，可溶的A β ^40的量随着分析的时间阶段保持不变(图6C和6D)。因此，MALDI质谱证实CTproSP-C具有对A β 1-40聚集的抑制性作用， 即，保持A β υ处于可溶的、单体状态。实施例9-使用大小-排阻层析(SEC)和免疫印迹分析进行CTproSP-C与A β， 的相互作用研究利用与免疫印迹偶联的SEC来研究A β卜40与CTproSP-C之间的相互作用。在附在FPLC仪器(Amersham Biosciences (安玛西亚生物科学))上的Superdex 200柱 (Amersham Biosciences (安玛西亚生物科学)，Uppsala，瑞典)上进行SEC。将柱用IOmM 磷酸钠缓冲液PH 7.0，150mM氯化钠平衡，并且记录在214nm的吸光度。将该柱最初用凝血因子I(340kDa)，醛缩酶(158kDa)，牛血清白蛋白(67kDa)和鸡半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (13. 3kDa)校准。对于相互作用研究，在IOmM磷酸钠缓冲液，pH 7. 0，150mM氯化钠，10% (v/v)DMSO 中制备三种不同的样品:( )34μΜ Αβ^, (ii) 34 μ MCTproSP-C禾口 (iii)各 34 μ M 的 A β ^ 和CTproSP-C。在制备后将所有的样品直接应用到柱上，并且用与用于平衡相同的缓冲液以 0.7ml/分钟的流速洗脱。从所有的运行中收集1.2ml的级分，并且使用I3R 648 Slot Blot 多孔过滤器(Amersham Biosciences (安玛西亚生物科学)，美国)将100 μ 1/级分印迹到硝基纤维素膜(Whatman，德国)上。对于包含A β ^和CTproSP-C 二者的样品，分析两组印迹，以允许检测两种肽。为了检测A β ρ-将膜在磷酸缓冲盐水(PBS)，pH 7. 4中煮沸5分钟，并且允许在TBS-吐温 (0.1%)中冷却，然后用5%脱脂奶粉封闭。将膜用单克隆抗体4G8(1 2000,Signet,UK) 探测，然后用抗-小鼠HRP-缀合的二级抗体(1 5000,GE Healthcare (GE卫生保健)，UK) 探测。为了检测S-标记的CTproSP-C，将膜用5%脱脂奶粉封闭，并用HRP-缀合的S-蛋白 (1 5000，NOVagen，美国)探测。使用增强的化学发光(Millipore)来检测两种情形中的抗体结合。照片J用来测量斑点的强度。图7显示用抗体4G8或S-蛋白探测的Αβ和A0+CTproSP-C(〃 CTC〃)的SEC 级分的免疫印迹分析。图7A显示与洗脱体积85-89ml相对应的SEC级分的免疫印迹分析。 左侧显示上样到柱上的样品中的多肽内容物。上面两排用识别Aβ ^的抗体4G8探测，并且下面两排用S-蛋白探测以检测S-标记的CTproSP-C (SEQ ID NO 20)。图7Β和7C显示用抗体4G8(B)或S-蛋白(C)探测的SEC级分(洗脱体积75_110ml)的免疫印迹的强度。 含有A β+CTproSP-C的样品由实线表示，而单独的A β (B)和单独的CTproSP-C (C)由虚线表示。箭头标记由具有已知质量的蛋白的洗脱位置估测的分子质量。该附图代表三次独立的运行。AeLWZHnm吸光度模式表明与存在以外水体积洗脱的低数目寡聚体物质和少量的较大物质相容的模式(未显示)，这表明存在前纤维(pre-fibrillar)可溶的寡聚体。在Αβ ii+CTproSP-C样品中，不存在较大的Αβ，这进一步支持来自聚集测定的结果。CTproSP-C自身表现为两组低聚物。明显的主导峰在与三聚体-五聚体大小相对应的位置洗脱，并且另一个峰在与十二聚体相对应的位置洗脱。这一结果与分析式超离心和 ESI质谱数据充分一致，表明CTC三聚体及其寡聚体是主要物质(C Casals等，Febs J，275: 536-547,2008)。与单独的CTproSP-C洗脱相比较，关于A β i^+CTproSP-C的SEC的吸光度模式表明与CTproSP-C三聚体-五聚体相对应的峰增加约30 %，这表明A β结合并且稳定 CTproSP-C三聚体-五聚体。与A β /CTproSP-C复合物相对应的特有的峰无一能够通过吸光度测量检测到，这可能是由于单独的CTproSP-C的相当大的洗脱体积。然而，Αβ⑷和CTproSP-C的混合物的SEC，然后进行级分的斑点印迹分析，清楚地表现与单独的多肽相比较的特有的峰(图7)。这表示Αβ和CTproSP-C相互作用并且
23形成稳定的复合物。所观察到的新的峰与约IlOkDa的复合物相对应，并且伴有与 52kDa 相对应的A β峰的损失(图7Β和C)。暗示地，因此新的物质可以是与CTC三聚体(55kDa) 结合的 A β Htl(SZkDa)的 12-mer。因此，SEC表明两种分子相互作用并且形成在层析过程中稳定的复合物。似乎所形成的复合物由与Aβ 12-mer相互作用的CTproSP-C三聚体组成。这些发现与存在Αβ寡聚体相容，A β寡聚体是可能的胶囊样结构，其能够在SEC和SDS-PAGE过程中保持完整无损并且能够与CTproSP-C缔合。实施例10-使用电雾化电离质谱(ESI-MS)讲行的CTproSP-C和A β ^相互作用研究为了进一步研究A β /CTproSP-C复合物形成，使用ESI质谱分析A β ^40和 CTproSP-C的混合物以及单独的多肽。将以1. ImM的浓度在_20°C保存在20mM磷酸钠缓冲液，pH 7. 0，30mM氯化钠中的 CTproSP-C (理论平均分子量1拟64. 89Da)在IOmM乙酸铵缓冲液，pH 6. 9中稀释至10 μ Μ, 仅用于分析。将Αβ ^(理论平均分子量43 . 9Da)溶解在具有(ν/ν)氨水的IOmM碳酸氢铵缓冲液，ρΗΙΟ. 8中至A β浓度为100 μ Μ,并且保存在_20°C备用。当CTproSP-C和A β ^40 在一起分析时，在终PH为7-8的IOmM碳酸氢铵缓冲液中制备10 μ M CTC和50 μ MA β ^40的混合物。在MassLynx 4. 1程序的控制下以阳离子模式操作的装备有Z-雾化源的QTOF Ultima API 质谱仪(Waters, Milford, ΜΑ)上获得数据，1000_5000m/z，每次扫描 2 秒， 扫描间时间间隔0.1秒。样品通过来自金属-包被的硼硅酸盐玻璃毛细状针(Proxeon Biosysten^Odense，丹麦)的纳米流点雾化界面引入，并且源温度设定为80°C。雾化条件用1. 2-1. 9kV的毛细管电压调谐，并且锥形和RF透镜能量分别为100和38V。限制ES界面区的抽吸，使得在背衬式皮拉尼真空压力计(backing pirani vacuum gauge)上的读数由1. 8到1. 95mbar,并且使用5. 85 X IO^mbar的分析器压力，其使用氩气作为碰撞气体。在 MS模式中，碰撞电压设定为10V，并且在MS/MS模式中，CTproSP-C/A β ^40复合物通过将碰撞电压增加至80V而分裂。该装置以分辨率为10，000(FWHM定义)的V-模式(单反射镜模式)操作，并且质量等级针对PEG-3400校正。图8显示在IOmM碳酸氢铵缓冲液，pH 7-8中与50 μ MA β ^40混合的10 μ M CTproSP-C(CTC)的纳米-雾化ESI-MS光谱。标记的峰对应CTproSP-C和具有不同电荷状态的A β H0的异聚体，其由单独的CTC或A β H0的光谱推测而来。比较由单个的肽和混合样品获得的峰模式表明在Αβ H。和CTproSP-C之间形成复合物。发现CTproSP-C寡聚体(图8，未注解的峰)。对于所述混合物，出现一些不与 CTproSP-C或Αβ的同聚体相对应但是可能另外指定为CTproSP-C/A β异聚体的峰(图8)。 发现与具有9个(m/z 2511)或10个(m/z 2260)电荷的一个A β _结合的一个CTproSP-C 相对应的低信号强度的峰。观察到对应于与一个A β ^肽复合的CTproSP-C三聚体的具有 16-23 个电荷(m/z 3696-2572)的完整电荷状态的包膜(charge stateenvelope)。选择m/z 3485的峰(图8)用于MS/MS，以验证其表示两种肽的复合物，即，通过 MS/MS分裂CTproSP-C/Αβ复合物，所述m/z 3485的峰不在单独的CTproSP-C光谱中存在，并且对应于[3CTproSP-C+Ai3 ]17+。图9显示(A)在IOmM碳酸氢铵缓冲液，pH 7-8中的10 μ M CTproSP-C(CTC)和(B)在碳酸氢铵缓冲液，ρΗ 7-8中与50 μ M A β ^tl混合的 10 μ MCTproSP-C纳米雾化ESI-MS光谱。在图9C中，选择在图9Β中混合样品中m/z 3484 观察到的离子进行MS/MS，所用的碰撞电压为80V。图9D是图9C 1000-1600的m/z范围的放大，其中标记对应于由CTproSP-C/Αβ复合物释放的Aβ ^的峰。将碰撞电压由IOV增加至80V，这明显足以分裂复合物的部分。这产生多个子离子，主要对应于CTproSP-C和A β ^40单体，但是也对应于CTproSP-C三聚体(图9C和9D)。 有趣的是，在所述子离子中，发现CTproSP-C的六聚体，这表明至少所选离子的一部分实际上对应于WCTpr0SP-C+2Ai3]34+或更大的异聚体。在碰撞后的光谱中还存在由二聚体 CTproSP-C和具有10 (m/z 4087)和9 (m/z 4541)电荷的单体A β 1_40组成的异聚体，其在 MS模式中没有发现(图9C和9D)。因此，使用ESI质谱法，所发现的主要的复合物是与单体Αβ相互作用的 CTproSP-C三聚体(图8)。CID实验证实所述复合物的A β /CTproSP-C性质(图9)。 CTproSP-C/Αβ复合物的化学计量在SEC和ESI-MS数据之间明显不同。在破坏A β胶束或类似的聚集物方面，ESI-MS可能比SEC更有效，而不破坏直接的CTproSP-C/Αβ相互作用。 将SEC和ESI-MS数据合并表明CTproSP-C三聚体能够结合一个以近似十二聚体组件存在的Αβ分子。实施例11-蛋白伴侣测定为了评估CTproSP-C作用为经典蛋白伴侣的能力，S卩，防止不稳定的蛋白聚集的能力，使用用醇脱氢酶(ADH)或胰岛素的测定。通过在Cary 3分光光度计(Varian Techtron，Mulgrave，澳大利亚)中测量光散射(在360nm的表观吸光度)，将有和无CTproSP-C存在的来自面包酵母的ADH的热诱导的聚集在50°C追踪15分钟。所有的实验用分别为6. 25 μ M的ADH和CTproSP-C浓度进行，并且在20mM磷酸钠缓冲液，ρΗ 7. 4，150mM氯化钠中制备样品。图IOA显示在不存在(虚线)和存在(实线)等摩尔量的CTproSP-C(CTC)的条件下热诱导的ADH的聚集。在50°C，ADH在5分钟内开始聚集。加入等摩尔量的CTproSP-C 导致ADH聚集之前迟滞期的较小延长。与蛋白伴侣的作用相比，例如，导致完全防止ADH聚集的 sHsp α-晶体蛋白(JI Clark & QL Huang,Proc Natl Acad Sci USA(美国国家科学院学报)93 15185-15189，1996)，这种作用是小的。有和无CTproSP-C的胰岛素β -链的还原-诱导的聚集同样通过测量360nm的表观吸光度进行监测。将包含在50mM磷酸钠缓冲液，ρΗ 7.0，IOOmM氯化钠中的40 μ M胰岛素(Sigma，瑞典)的溶液，用或不用摩尔比例1 1的CTproSP-C在41°C预先温育5分钟。 然后加入二硫苏糖醇(DTT)至终浓度20 μ Μ,并且在41°C监测360nm处吸光度的变化达15 分钟。图IOB显示在不存在(虚线)和存在(实线)等摩尔量的CTproSP-C(CTC)的条件下还原-诱导的胰岛素聚集。在41°C胰岛素的还原导致在约3分钟后开始聚集。以1 1 摩尔比例加入CTproSP-C完全不影响胰岛素聚集。这些结果似乎表明，CTproSP-C不能防止ADH和胰岛素聚集。这表明CTproSP-C不具有传统的蛋白伴侣(诸如Hsp70或sHsps)的典型特性。实施例12-CTproSP-C及其Brichos结构域的底物结合特异性
按实施例1所述生产截短的人CTproSP-C。与原始Brichos结构域构建体的位置 94相比较，该蛋白在proSP-C中的位置86起始，导致人CTproSP-C的Brichos结构域的延长形式。延长的CTproSP-CBH。h。s蛋白的序列为SEQ ID N0:21。在存在不同浓度的三肽VVV和LLL的条件下，通过ESI-MS研究延长的 CTproSP-CBrichos和CTproSP-C的底物结合特异性。由解卷积的光谱(deconvolution spectra)确定蛋白-三肽异聚体[PL]和蛋白(即，延长的CTproSP-Cfcich。s或CTproSP-C) [P]的相对浓度。将[PL]/[P]的比率以三肽浓度的函数绘图，以获得关于两种蛋白和两种配体的结合曲线。如在图11中所示，发现延长的CTpr0SP-CM。h。s(〃 BRICH0S “)和 CTproSP-CC CTC")以相似的方式结合两种三肽LLL(图11A)和VVV(图11B)。因此，延长的Brichos结构域具有与全长CTproSP-C相同的底物结合模式。^MM 13- #用A β Wtm CTC讲行的圆二色(CD)光i普研究Αβ形成导致其聚集并且最终形成原纤维的折叠结构。我们的目的是确定 CTproSP-C是否能够稳定随机卷曲状态的A β肽，因此防止Αβ肽形成β-折叠和原纤维。 CTproSP-C是一种已经发现与A β肽相互作用的蛋白。我们利用⑶光谱使用A β (1-40)以及Αβ (1-42)来研究其与CTproSP-C的相互作用。将A β肽预先用TFA和HFIP处理，然后通过振荡和声波处理在20mM NaOH中溶解至200 μ M的浓度。然后，将该肽溶液用IOmM磷酸缓冲液，ρΗ 7稀释至最终肽浓度20 μ Μ。 CTproSP-C 以 20 μ M 的浓度使用。用 Jasco J-810-150S 分光偏振仪(Jasco, Tokyo,日本)， 使用Inm的带宽和2秒的响应时间，在22°C记录远紫外区(190-260nm)的⑶光谱，并且收集10个数据点/nm。以波长的函数绘制以mdeg为单位的CD信号。在数个小时后，Aβ (1-40)和Αβ (1-42)已经由时间=O时的主要的随机二级结构转变为主要为β-折叠的结构。与单独的Αβ (1-40)或Αβ (1-42)的行为相反，以等摩尔量存在CTproSP-C保持A β构象至少5小时基本上不变。从CTproSP-C与A β (1-40)或 A β (1-42)的混合物的CD光谱中，减去CTproSP-C的贡献。所得到的光谱表示，在观察时间期间中，两种Αβ肽保持主要的随机构象，由此避免β-折叠聚集。表示相同数据的备选方式是绘制关于有和无CTproSP-C" CTC〃的Aβ (1-40)和 Αβ (1-42)的217nm⑶信号(β-折叠含量的量度)幅度随时间的变化，如图12所示。这表明，尽管对于Αβ (1-40)(图12Α)或Αβ (1-42)(图12Β) ,CD21ta信号幅度随时间增加(正方形)，但是存在(1 DCTproSP-C(圆形)很大程度消除了这种增加。这些结果表明人CTproSP-C对Αβ (1-40)和Αβ (1-42)具有相似的结构影响。实施例14-细胞培养物实验Αβ多聚化产生对培养物中的细胞有毒的组件(assemblies)。使用MTT(3_(4， 5- 二甲基噻唑-2-基)-2，5_ 二苯基四唑鐺溴化物)来监测用在不存在或存在CTproSP-C 或CTproSP-CM。h。s条件下聚合的A β ^42处理后的PC12细胞的氧化能力。将PC12细胞在补充了 10%胎牛血清和青霉素/链霉素(National Veterinary hstitute (国立兽医研究所)，瑞典)的DMEM培养基中，在5%二氧化碳中培养。将细胞以适当的密度接种在96-孔Cell+板(Sarstedtj^W)中。次日，将培养基更换为无酚红的补充了 10%胎牛血清和青霉素/链霉素的DMEM(45 μ 1/孔)。典型地，直接G小时处理实验)或在37°C单独或用等摩尔或5倍摩尔过量浓度的CTproSP-C或CTproSP-Cm。h。s预先温育4小时(18小时处理实验)后，加入10 μ M的A β !_42 (5 μ 1/孔)，产生1 μ M的终浓度。 将具有用于A β制备的等量的溶剂的PBS用作对照处理。将细胞用处理温育4或18小时， 然后加入以0. 6mg/ml溶解在无酚红DMEM中的MTT (50 μ 1/孔)，产生0，3mg/ml MTT的终浓度，并且在37°C用所述细胞温育2小时。使用包含在水中的50%二甲基甲酰胺和20% SDS 的溶解缓冲液溶解紫色甲 晶体，直接加入到细胞培养基中(ΙΟΟμΙ/孔)。记录在575nm 的吸光度，并且将对照处理设定为100%存活的细胞。实施例15-在转基因小鼠中的实骑将表达具有与人中的阿尔茨海默相关的一个或多个突变的人A β前体(APP)的小鼠典型地用来评估治疗策略。向仅表达具有Swedish突变的APP(APP K670N/M671L)或具有 Swedish 突变加 Arctic 突变(APP E693G) (Lord A 等.，Neurobiol Aging (神经学衰老)27 :67-77, 2006)的APP的小鼠，静脉内、腹膜内、鼻内、或颅骨内施用3_15mg/kg剂量的 CTproSP-C或CTproSP-CBH。h。s，每周1_3次，持续10-30周。尽管也使用其它量度，诸如可溶的和不溶的A β的量和行为参数，但是通过与假-或未处理的对照相比较组织学检验在CNS 中的斑沉积而评估治疗的作用。实施例16-施用给人给健康的个人和患有阿尔茨海默病的个人静脉内、腹膜内、鼻内、或颅骨内施用剂量为 3-15mg/kg 的 CTproSP-C 或 CTproSP-Cteiehtjs, —周 1-3 次，持续 10-30 周。通过与假-或未处理的对照相比较组织学检验在CNS中的斑沉积而评估治疗的作用。也使用其它量度， 诸如可溶的和不溶的Αβ的量和行为参数。
权利要求
1.一种分离的蛋白，其选自由下列各项组成的组包含与来自人(SEQ ID NO :2),41 (SEQ ID N0:5)，恒河猴(SEQ ID N0:6)，小鼠(SEQ ID N0:7)，水貂(SEQ ID N0:8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQ ID NO 10)的肺表面活性蛋白C前体(CTproSP-C)的C端结构域具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白，和包含与来自人(SEQ ID NO :4)，牛(SEQ ID NO :12)，恒河猴(SEQ ID NO :13)，小鼠(SEQ ID NO :14)，水貂(SEQ ID NO :1 ，兔(SEQ ID NO 16)或大鼠(SEQ ID NO 17)的 CTproSP-C 的Brichos结构域具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白，所述分离的蛋白用于治疗包括人的哺乳动物中的阿尔茨海默病。
2.按照权利要求1所述的分离的蛋白，其选自由包含下述氨基酸序列的蛋白组成的组，所述氨基酸序列具有哺乳动物CTproSP-C的Brichos结构域的所有保守残基(SEQ ID NO 18)，并且与来自人(SEQ ID N0:2)，牛(SEQ ID N0:5)，恒河猴(SEQ ID N0:6)，小鼠(SEQ ID N0:7)，水貂(SEQ ID N0:8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQ ID NO 10)的 CTproSP-C 具有至少70%同一性；或与来自人(SEQ ID NO :4)，牛(SEQ ID NO :12)，恒河猴(SEQ ID NO 13)，小鼠(SEQID N0:14)，水貂(SEQ ID N0:15)，兔(SEQ ID NO 16)或大鼠(SEQ ID NO: 17)的CTproSP-C的Brichos结构域具有至少70%同一性。
3.按照权利要求2所述的分离的蛋白，其选自由包含下述氨基酸序列的蛋白组成的组，所述氨基酸序列具有哺乳动物CTproSP-C的所有保守残基(SEQ ID NO 11)，并且与来自人(SEQ ID N0:2)，牛(SEQ ID N0:5)，恒河猴(SEQ ID N0:6)，小鼠(SEQ ID NO :7)，水貂(SEQ ID NO :8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQ ID NO 10)的 CTproSP-C 具有至少70%同一性。
4.按照权利要求1-3中任一项所述的分离的蛋白，其选自由下列各项组成的组 包含与人CTproSP-C(SEQ ID NO 2)具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白，和包含与人CTproSP-C的Brichos结构域(SEQ ID NO 4)具有至少70 %同一性的氨基酸序列的蛋白。
5.按照权利要求1-4中任一项所述的分离的蛋白，其由少于或等于200个氨基酸残基组成。
6.按照权利要求5所述的分离的蛋白，其由少于或等于150个氨基酸残基组成。
7.按照权利要求1-6中任一项所述的分离的蛋白，其由多于或等于90个氨基酸残基组成。
8.按照权利要求7所述的分离的蛋白，其由多于或等于100个氨基酸残基组成。
9.按照权利要求1-8中任一项所述的分离的蛋白，其选自由下列各项组成的组 来自人(SEQ ID NO :2)，牛(SEQ ID NO :5)，恒河猴(SEQ ID NO :6)，小鼠(SEQ ID NO 7)，水貂(SEQ ID NO :8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQ ID NO 10)的 CTproSP-C,来自人(SEQ ID N0:4)，牛(SEQ ID NO: 12)，恒河猴(SEQ ID N0:13)，小鼠(SEQ ID NO: 14)，水貂(SEQ ID NO: 15)，兔(SEQ ID NO 16)或大鼠(SEQ ID N0:17)的 CTproSP-C 的Brichos结构域，和来自人的CTproSP-C的延长的Brichos结构域，所述延长的Brichos结构域具有SEQID NO :21ο
10.按照权利要求9所述的分离的蛋白，其选自由下列各项组成的组人 CTproSP-C (SEQ ID NO :2)，人 CTproSP-C 的 Brichos 结构域(SEQ ID NO :4)，和具有 SEQ ID NO 21的人CTproSP-C的延长的Brichos结构域。
11.按照前述权利要求中任一项所述的分离的蛋白，其中与人proSP-C(SEQID NO 1) 中亮氨酸-188相对应的位置不是谷氨酰胺。
12.按照权利要求11所述的分离的蛋白，其中与人proSP-C(SEQID NO 1)中亮氨酸-188相对应的位置是严格保守的。
13.一种药物组合物，其包括治疗有效量的权利要求1-12中任一项所述的分离的蛋白，和对其适合的药用载体，所述药物组合物用于治疗包括人的哺乳动物中的阿尔茨海默病。
14.治疗在需要其的哺乳动物中的阿尔茨海默病的方法，所述哺乳动物包括人，所述方法包括给所述哺乳动物施用治疗有效量的权利要求1-12中任一项所述的分离的蛋白或权利要求13所述的药物组合物。
15.按照权利要求14所述的方法，其中所述治疗选自由预防治疗、减轻治疗和治愈治疗组成的组。
16.权利要求1-12中任一项所述的分离的蛋白用于制备用于治疗包括人的哺乳动物中的阿尔茨海默病的药物的应用。
17.一种由少于或等于150个氨基酸残基组成的分离的蛋白，其选自由下列各项组成的组包含与来自人(SEQ ID N0:2)，牛(SEQ ID N0:5)，恒河猴(SEQ ID N0:6)，小鼠(SEQ ID NO :7)，水貂(SEQ ID NO :8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQ ID NO 10)的肺表面活性蛋白C前体(CTproSP-C)的C端结构域具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白，和包含与来自人(SEQ ID NO :4)，牛(SEQ ID NO :1 ，恒河猴(SEQ ID NO ，小鼠(SEQ ID NO :14)，水貂(SEQ ID NO :15)，兔(SEQ ID NO 16)或大鼠(SEQ ID NO 17)的 CTproSP-C 的Brichos结构域具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白，所述分离的蛋白用作药物。
18.按照权利要求17所述的分离的蛋白，其选自由包含下述氨基酸序列的蛋白组成的组，所述氨基酸序列具有哺乳动物CTproSP-C的Brichos结构域的所有保守残基(SEQ ID NO 18)，并且与来自人(SEQ ID NO 2)，牛(SEQ ID NO 5)，恒河猴(SEQ ID NO 6)，小鼠(SEQ ID NO 7)，水貂(SEQ ID Ν0:8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQ ID NO 10)的 CTproSP-C 具有至少 70% 同一性；或与来自人(SEQ ID NO: 4)，牛(SEQ ID NO 12)，恒河猴(SEQ ID NO: 13)， 小鼠(SEQ ID N0:14)，水貂(SEQ ID N0:15)，兔(SEQ ID NO 16)或大鼠(SEQ ID NO 17) 的CTproSP-C的Brichos结构域具有至少70%同一性。
19.按照权利要求18所述的分离的蛋白，其选自由包含下述氨基酸序列的蛋白组成的组，所述氨基酸序列具有哺乳动物CTproSP-C的所有保守残基(SEQ ID NO 11)，并且与来自人(SEQ ID N0:2)，牛(SEQ ID N0:5)，恒河猴(SEQ ID N0:6)，小鼠(SEQ ID NO :7)，水貂(SEQ ID NO :8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQ ID NO 10)的 CTproSP-C 具有至少70%同一性。
20.按照权利要求17-19中任一项所述的分离的蛋白，其选自由下列各项组成的组 包含与人CTproSP-C(SEQ ID NO 2)具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白，和包含与人CTproSP-C的Brichos结构域(SEQ ID NO 4)具有至少70%同一性的氨基酸序列的蛋白。
21.按照权利要求17-20中任一项所述的分离的蛋白，其由多于或等于90个氨基酸残基组成。
22.按照权利要求21所述的分离的蛋白，其由多于或等于100个氨基酸残基组成。
23.按照权利要求17-22中任一项所述的分离的蛋白，其选自由下列各项组成的组 来自人(SEQ ID NO :2)，牛(SEQ ID NO :5)，恒河猴(SEQ ID NO :6)，小鼠(SEQ ID NO 7)，水貂(SEQ ID N0:8)，兔(SEQ ID NO 9)或大鼠(SEQ ID NO: 10)的 CTpro SP-C，来自人(SEQ ID N0:4)，牛(SEQ ID N0:12)，恒河猴(SEQ ID N0:13)，小鼠(SEQ ID NO: 14)，水貂(SEQ ID NO: 15)，兔(SEQ ID NO 16)或大鼠(SEQ ID NO: 17)的 CTproSP-C 的Brichos结构域，和来自人的CTproSP-C的延长的Brichos结构域，所述延长的Brichos结构域具有SEQ ID NO :21ο
24.按照权利要求23所述的分离的蛋白，其选自由下列各项组成的组人 CTproSP-C (SEQ ID NO :2)，人 CTproSP-C 的 Brichos 结构域(SEQ ID NO :4)，和具有 SEQ ID NO 21的人CTproSP-C的延长的Brichos结构域。
25.按照权利要求17-24中任一项所述的分离的蛋白，其中与人proSP-C(SEQID NO: 1)中亮氨酸-188相对应的位置不是谷氨酰胺。
26.按照权利要求25所述的分离的蛋白，其中与人proSP-C(SEQID NO 1)中亮氨酸-188相对应的位置是严格保守的。
27.一种药物组合物，其包括治疗有效量的权利要求17-26中任一项所述的分离的蛋白和对其适合的药用载体。
全文摘要
本发明公开一种分离的蛋白，其选自由下列各项组成的组(i)包含与来自哺乳动物的肺表面活性蛋白C前体(CTproSP-C，″CTC″)的C端结构域具有至少70％同一性的氨基酸序列的蛋白；和(ii)包含与来自哺乳动物的CTproSP-C的Brichos结构域具有至少70％同一性的氨基酸序列的蛋白，所述分离的蛋白用于治疗包括人的哺乳动物中的阿尔茨海默病。
文档编号C07K14/785GK102300582SQ201080005669
公开日2011年12月28日 申请日期2010年1月29日 优先权日2009年1月30日
发明者伊恩·约翰森 申请人:阿尔法贝塔公司