专利名称：一种可制备核苷膦酸类药物的化合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及药物制备研究领域，特别涉及一种可制备核苷膦酸类药物的化合物及 其制备方法。
背景技术：
病毒性肝炎和艾滋病等由病毒感染所致的疾病是威胁人类健康的重大疾病，虽然 抗病毒药物的研究已经取得重要的进步，发现了一些临床有效地抗病毒的药物，如干扰素、 拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦等用于治疗乙肝，齐多夫定、司他夫定、奈韦拉平、茚地那 韦等用于治疗艾滋病的药物，但是这些药物具有不少的副作用，而且长期使用，病毒会变异 产生抗体，因此药学界推出新的抗病毒药物，其中以替诺福韦酯最为突出，所以广泛地进行 替诺福韦所在的核苷膦酸类药物研究是必要和急需的。核苷膦酸类药物是已知物质，其结构通式如下
权利要求
1.一种可制备核苷膦酸类药物的化合物，其特征在于所述化合物的结构通式(I)为
2.根据权利要求1所述的可制备核苷膦酸类药物的化合物的制备方法，其特征在于 所述化合物(I)由结构如式(II)所示的化合物或结构如式(III)所示的化合物反应得到。
3.根据权利要求2所述的可制备核苷膦酸类药物的化合物的制备方法，其特征在于 所述化合物(III)由结构如式(IV)所示的化合物反应得到。
4.根据权利要求3所述的可制备核苷膦酸类药物的化合物的制备方法，其特征在于 所述化合物(IV)由结构如式(V)所示的化合物和三氯化磷反应得到。
全文摘要
本发明涉及药物制备研究领域，特别涉及一种可制备核苷膦酸类药物的化合物及其制备方法。该可制备核苷膦酸类药物的化合物，其特征在于所述化合物的结构通式(I)为其中，R1为H、NH2或S；A为烷烃或无；R为甲基、H、乙基；n为0到3；X为H、甲基或其他烷烃。由化合物(I)制备核苷膦酸类药物，现有合成生产工艺中产生的杂质，在本发明合成方法中不再生成，产品纯度极大的提高，同时将药品因杂质带来的毒副作用排除。
文档编号C07F9/40GK102093417SQ201010542599
公开日2011年6月15日 申请日期2010年11月15日 优先权日2010年11月15日
发明者冉东升, 张传伟, 王素梅 申请人:济南久创化学有限责任公司