专利名称：2,3-二异丙基-2,3-二氰基丁二酸二酯类化合物及其制备方法和应用的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及有机化合物及其制备方法，具体涉及2，3- 二异丙基-2，3- 二氰基丁二 酸二酯类化合物及其制备方法和作为中间体在制备2，3-二异丙基琥珀酸中的应用。
背景技术：
寻找理想的给电子体化合物一直是新型聚丙烯催化剂研究的热点。现有文献 CN1313869A公开了 2，3-二烃基琥珀酸酯类化合物作为催化剂组分之一，用于烯烃聚合的 固体催化剂的制备。其中，2，3_ 二异丙基琥珀酸酯是一种特别优选的内给电子体化合物。 该系列琥珀酸酯为Ziegler-Natta催化剂的内给电子体，改进了催化剂对烯烃聚合物的相 对分子质量分布、等规度和低聚物含量的控制能力。采用这种催化剂，既能提高产品的抗冲 击强度，同时又能保持弯曲模量；或者在提高弯曲模量(弯曲摸量高于2100MPa)的同时又 保持冲击强度；甚至可以做到二者同时提高。据报道(当代石油化工，2003，11(10),4-11)， 用这种以琥珀酸酯作给电子体的新型丙烯聚合催化剂生产的抗冲共聚物具有平衡的刚性 和冲击性能，比老牌号高20% 30%。CN1313869A文献还公开了 2，3_ 二烃基琥珀酸酯的合成方法，包括酯化、烷基化、 还原、氧化偶合和Sn2偶合，以及它们的组合(参见该专利文献中的表A)。但是，该专利文 献没有具体说明2，3-二异丙基琥珀酸酯的合成方法(参见该专利文献中的表A和表1中 的实施例序号10 11、19 21)。本领域技术人员认为CN1313869A文献所述的氧化偶合或酯化方法较适宜制备2， 3_ 二异丙基琥珀酸酯。以2-烃基乙酸酯为原料，按引用的现有文献方法氧化偶合方法制备 2，3- 二烃基琥珀酸酯，其中实施例18说明了戊酸乙酯在二异丙基氨基锂和TiCl4作用下氧 化偶合得到2，3- 二丙基琥珀酸二乙酯。但是现有技术合成2，3- 二烷基琥珀酸酯方法较为 困难。大多需要使用通过危险物品正丁基锂制备的二异丙基氨基锂(LDA)，而且温度要求 是-70°C，在这么苛刻得条件下不宜实现工业化。CN1313869A文献公开了 2，3-二环己基琥 珀酸二乙酯实施例22，它可以通过2，3-二苯基琥珀酸的酯化反应和将苯基还原成环己基 的反应来制备。虽然由2，3-二烃基琥珀酸按现有技术的酯化方法可以制备2，3-二烃基琥 珀酸酯，但是CN1313869A文献没有公开2，3- 二异丙基琥珀酸及其酯的具体制备方法(参 见该专利文献中的表A)。
发明内容
本发明2，3- 二异丙基-2，3- 二氰基丁二酸二酯类化合物及其制备方法，并以该化 合物作为中间体，开辟了一条新的2，3_ 二异丙基琥珀酸二酯类化合物的合成方法，避免使 用危险物品正丁基锂制备的二异丙基氨基锂(LDA)和-70°C下的低温操作，使得2，3-二异 丙基琥珀酸二酯作为聚丙烯催化剂的内给电子体容易实现工业化。本发明要解决的技术问题是提供一种2，3_二异丙基-2，3_二氰基丁二酸二酯类化合物及其制备方法，使得该类化合物用于工业化生产2，3- 二异丙基琥珀酸，这有利于商 业化生产2，3-二异丙基琥珀酸酯，并作为内给电子体化合物用于Ziegler-Natta聚丙烯催 化剂的制备。本发明一种具有通式(I )的2，3-二异丙基-2，3-二氰基丁二酸二酯类化合物<formula>formula see original document page 5</formula>
其中，R基团选自直链的C1 C2tl烷基、支链的C1 C2tl烷基、C3 C2tl环烷基、C4 C20烷基环烷基、C4 C2tl环烷基烷基、C6 C2tl芳基、C7
。2o 1^Tf ^^ C7 C20 Tf'f^^o ijt 选R基团为C1 C8烷基，以甲基、乙基、丙基、丁基或异丁基为更佳。最好选自下列化合物 2，3- 二异丙基-2，3- 二氰基丁二酸二甲酯或2，3- 二异丙基-2，3- 二氰基丁二酸二乙酯。本发明2，3-二异丙基-2，3-二氰基丁二酯类化合物的制备方法，包括以下步骤以结构通式(II )的3-甲基-2-氰基丁酸酯化合物为原料，在醇溶液<formula>formula see original document page 5</formula>(II) 中与醇钾化合物发生反应，生成钾盐并浓缩出现固体后，以非质子溶剂作为溶剂 配制成反应液，将氧化剂溶于非质子溶剂后，加入到所述反应液中，发生二聚偶联反应，生 成2，3- 二异丙基-2，3- 二氰基丁二酸二酯类化合物，所述的醇钾化合物选自下列中的一 种甲醇钾、乙醇钾、丙醇钾、丁醇钾、异丁醇钾或叔丁醇钾；优选甲醇钾、乙醇钾或叔丁醇 钾，以乙醇钾为最佳。所述的醇溶液选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇或叔丁醇的溶液，优选甲 醇、乙醇、或叔丁醇的溶液，以乙醇溶液为最佳，醇的用量为每克通式为(II )的原料需1 50毫升醇，优选为每克通式为(II )的原料需10 40毫升醇，最佳为每克通式为(II )的 原料需15 25毫升醇。所述非质子溶剂选自下列溶剂中的一种四氢呋喃、二甲基甲酰 胺、二甲基亚砜或乙腈，优选四氢呋喃或乙腈，以乙腈为佳。所述的氧化剂选自卤素或过渡 金属氧化态化合物，优选卤素，以碘为最好。其中，所用四氢呋喃或乙腈的量为每克通式为 (II )的化合物需1 50毫升四氢呋喃或乙腈，优选每克通式为(II )式的化合物需10 40毫升四氢呋喃或乙腈。所述钾盐的四氢呋喃或乙腈溶液在氧化剂碘作用下发生反应，其 反应温度为室温至反应液回流，其反应压力为常压至20大气压，优选常压。碘的用量为通 式(II )的化合物与碘的摩尔比为1 0. 4 0. 6，优选1 0. 5 0. 6。通式(II )的原料与醇钾化合物的摩尔比为1 0. 8 1.2，较好为1 1 1.2;以1 1为最佳。反应 温度为-10°C 45°C，优选-5°C 40°C，以室温为佳。其中，R基团选自直链的C1 C2tl烷基、支链的C1 C2tl烷基、C3 C2tl环烷基、C4 C20烷基环烷基、C4 C2tl环烷基烷基、C6 C2tl芳基、C7 。2o 1^Tf ^^ C7 C20 Tf'f^^o ijt 选R基团为C1 C8烷基，以甲基、乙基、丙基、丁基或异丁基为更佳，以甲基或乙基为最优。对于制备(II )式化合物的步骤，可以按现有技术进行(参见A. C. Cope，Org. React. 1957,9,107)，即氰基乙酸酯类化合物在醇钠的作用下与溴代异丙烷发生亲核反应， 生成通式为(II )式的3-甲基-2-氰基丁酸酯类化合物。其中，3-甲基-2-氰基丁酸甲酯 和3-甲基-2-氰基丁酸乙酯，分别由工业原料氰基乙酸甲酯和氰基乙酸酯与溴代异丙烷反 应制得。2，3-二异丙基琥珀酸类化合物合成路线如下式表示<formula>formula see original document page 6</formula>本发明一种2，3- 二异丙基琥珀酸的制备方法；包括以下步骤以结构通式为(I )式的2，3-二异丙基-2，3-二氰基丁二酸二酯类化合物为原
料；<formula>formula see original document page 7</formula> 所述的2，3- 二异丙基-2，3- 二氰基丁二酸二酯类化合物，在酸性条件或碱性条件 下，2个氰基和2个酯基都发生水解反应；上述通式(I )的酯基，经水解得到羧基后又发 生了脱羧反应，或氰基水解成羧基后又发生了脱羧反应，生成2，3-二异丙基琥珀酸；其中酸性水解和脱羧反应方案的限定是所述的结构通式为(I )式的化合物，在60% 90%硫酸条件下，在室温至100°C 温度下，发生所述的水解和脱羧反应，生成2，3- 二异丙基琥珀酸。进一步优选所述的结构通式为(I )式的化合物，在62% 70%硫酸的条件下，在150°C 170°C温度下，发生所述的水解和脱羧反应，生成2，3- 二异丙基琥珀酸。对于上述基本和优选的技术方案，特别是用于下列优选的基团在结构通式(I )、( II )中R基团选自C1 C8烷基。进一步优选，在结构通式(I )、( II )中R基团代表甲基、乙基、丙基、丁基或异丁基。特别优选，在结构通式(I )、( II )中R基团选自下列中的一种甲基、乙基；即先从结构通式(II )的化合物中的3-甲基-2-氰基丁酸甲酯或3-甲基-2-氰 基丁酸乙酯，制备出结构通式(I )的中间体化合物之一 2，3_ 二异丙基-2，3-二氰基丁二 酸二甲酯或2，3- 二异丙基-2，3- 二氰基丁二酸二乙酯，再制备出2，3- 二异丙基琥珀酸类 化合物。对于2，3- 二异丙基琥珀酸酯类化合物的制备方法，是在上述2，3- 二异丙基琥珀 酸的制备方法基础上，增加了酯化步骤，从2，3- 二异丙基琥珀酸制备出2，3- 二异丙基琥珀 酸酯类化合物。2，3- 二异丙基琥珀酸，按现有技术的酯化步骤，在酸性条件下与醇反应，或者在碱 性条件下与卤代烷或硫酸二酯反应，制备2，3- 二异丙基琥珀酸二酯；由2，3- 二异丙基琥珀酸按现有技术的酯化方法(参见CN1313869A和《Vogel，s Textbook of Practical Organic Chemistry》，5Ed，1989，695-706.)可以制备 2，3-二异 丙基琥珀酸二酯。例如，在酸性条件下与醇反应，或者在碱性条件下与卤代烷或硫酸二酯反 应，制备2，3- 二异丙基琥珀酸二酯。特别优选的结构通式(I )的化合物经水解成2，3- 二异丙基琥珀酸后，按现有技 术的酯化方法制备出2，3-二异丙基琥珀酸二甲酯、2，3-二异丙基琥珀酸二乙酯、2，3-二异丙基琥珀酸二正丙酯、2，3-二异丙基琥珀酸二正丁酯、2，3-二异丙基琥珀酸二异丁酯、 2，3_ 二异丙基琥珀酸二异戊酯、2，3_ 二异丙基琥珀酸二异己酯、2，3_ 二异丙基琥珀酸二 (2-甲基己基)酯。对于上述2，3- 二异丙基琥珀酸二酯类化合物的制备方法，酯化步骤优选在浓硫 酸催化条件下，采用所述的2，3- 二异丙基琥珀酸与醇反应，生成2，3- 二异丙基琥珀酸二酯 类化合物。本发明的有益效果是本发明的2，3- 二异丙基-2，3- 二氰基丁二酸二酯类化合物及其制备方法和应用， 使该化合物作为中间体，开辟了一条新的2，3_ 二异丙基琥珀酸二酯类化合物的合成方法， 避免使用危险物品正丁基锂制备的二异丙基氨基锂(LDA)和在-70°C下的低温操作，使得 2，3_ 二异丙基琥珀酸二酯作为聚丙烯催化剂的内给电子体容易实现工业化，使该新型聚丙 烯催化剂可大规模用于生产高性能聚合物商品，因而能提高聚丙烯的生产技术水平。
具体实施例方式下面结合实施例进一步描述本发明。本发明的范围不受这些实施例的限制。实施例1 制备2，3- 二异丙基_2，3- 二氰基丁二酸二乙酯在氮气保护下将0.75g金属钾加到40ml纯化了的无水乙醇中，制备乙醇钾。将制 备好的乙醇钾液滴加到3g 3-甲基-2-氰基丁酸乙酯中。在室温下搅拌反应lh。将制备 好的钾盐脱溶剂得白色固体，加入30ml纯化的四氢呋喃，然后加到溶解了 2. 46g碘的90ml 的四氢呋喃溶液中，在室温下搅拌反应4h。然后脱溶剂，得红褐色粘稠油状液体和固体的混 合物。加入75ml乙醚和20ml水洗涤，保留有机层，用20ml 10%的NaHCO3分两次洗涤有机 相，然后用水洗涤直至有机相呈中性。用无水硫酸镁干燥有机相过夜。过滤，脱溶剂得红色 液体，用填有硅胶的层析柱分离得无色透明液体。产物的谱图数据高分辨电喷雾质谱(ESI) 331. 1625与分子式C15H25NO4化合物M+Na (理论值 331. 1634)的离子峰质量数一致。低分辨质谱仪分析MS (EI，m/z) 308 (M+)，309 (M+1)，293 (M-15)，263 (M-45)， 235(M-73)。IR(cm-1) 2974. 5,2939. 1,2878. 4,2250. 7,2026. 6，1744. 3，1713. 5，1467. 2， 1393. 3，1371. 1，1269. 1，1191. 9。1H NMR(CDC13/TMS，300MHZ) ( δ ppm) 1. 10 1. 170 (m, 12H, 2CH (CH3)2), 1. 246&1. 3692 (2t, 6H, 2CH2CH3), 2. 547 2· 732 (m，2Η，2CH(CH3) 2)，4· 156 4.402(m，4H， 2 CH2 CH3).实施例2 制备2，3- 二异丙基-2，3- 二氰基丁二酸二乙酯按实施例1的操作方法，用乙腈替代四氢呋喃溶剂，得产物，其质谱和红外分析图 谱与2，3- 二异丙基-2，3- 二氰基丁二酸二乙酯化合物结构一致。实施例3:
制备2，3- 二异丙基琥珀酸将IOml (95% 98% )的浓硫酸缓慢滴加到5ml水中，冷却到室温配制硫酸溶液。 然后加入到盛有0. 22g 2，3- 二异丙基-2- 二氰基丁二酸二乙酯的三口烧瓶中，加热搅拌反 应，反应温度设为160°C，反应16h。反应完毕后冷却，然后加入30ml水稀释，冷却，加入无 水乙醚萃取有机相，脱溶剂得白色固体和油状液体的混合物。用IOml 10%的KOH溶解，力口 热到50°C搅拌反应45min直到反应液呈透明状。用乙醚萃取有机相，用浓盐酸酸化水相，有 白色沉淀生成，过滤干燥得产物2，3- 二异丙基琥珀酸。产物的谱图数据低分辨质谱仪分析MS (EI，m/z) 185 (M-17)+，160 (M-42)+。
IR(cm-1) :2968，2940，2884，2698，1703，1468，1439，1392，1377，1278，1247，1217， 1179，1133,946,756ο实施例4 制备2，3- 二异丙基琥珀酸二乙酯在IOOml单口烧瓶中加入Ig 2，3_ 二异丙基琥珀酸，用60ml无水乙醇溶解。再滴 加0. 5ml的浓硫酸。开动搅拌，在回流状态下反应24小时。反应结束后，降温至室温，脱除多余的乙醇，得浅黄色粘稠液体，用无水乙醚溶解， 用NaHCO3溶液洗涤。保留有机相，然后用水洗至有机相呈中性，取有机层，用无水硫酸镁干 燥过夜。过滤硫酸镁，脱去溶剂乙醚，得粗产物。将粗产物用KOH溶液洗涤，然后用乙醚萃 取，用硫酸镁干燥有机相过夜，过滤干燥剂，脱溶剂，最后得到目标化合物2，3- 二异丙基琥
珀酸二乙酯。产物的谱图数据低分辨质谱仪分析MS (EI，m/z) :216 (M-42)+，213 (M-45)+。IR(cm-1) :2965，2934，2876，1732，1465，13912，1374，1264，1227，1241，1179，1159， 1116，1030,926ο
权利要求
一种具有通式(I)的2，3-二异丙基-2，3-二氰基丁二酸二酯类化合物，其特征在于其中，R基团选自直链的C1～C20烷基、支链的C1～C20烷基、C3～C20环烷基、C4～C20烷基环烷基、C4～C20环烷基烷基、C6～C20芳基、C7～C20烷芳基或C7～C20芳烷基。F2009100777781C0000011.tif
2.根据权利要求1所述的2，3-二异丙基-2，3- 二氰基丁二酸二酯类化合物，其特征在 于其中R基团选自C1-C8烷基。
3.根据权利要求2所述的2，3-二异丙基-2，3- 二氰基丁二酯类化合物，其特征在于 其中R基团为甲基、乙基、丙基、丁基或异丁基。
4.根据权利要求1所述的2，3-二异丙基-2，3-二氰基丁二酯类化合物，其特征在于 选自下列化合物2，3- 二异丙基-2，3- 二氰基丁二酸二甲酯或2，3- 二异丙基-2，3- 二氰 基丁二酸二乙酯。
5.权利要求1 4之一所述的2，3-二异丙基-2，3- 二氰基丁二酯类化合物的制备方 法，其特征在于，包括以下步骤以结构通式(II)的3-甲基-2-氰基丁酸酯化合物为原料，在醇溶液<formula>formula see original document page 2</formula>(II)中与醇钾化合物发生反应，生成钾盐并浓缩出现固体后，以非质子溶剂作为溶剂配制 成反应液，将氧化剂溶于非质子溶剂后，加入到所述反应液中，发生二聚偶联反应，生成2， 3-二异丙基-2，3-二氰基丁二酸二酯类化合物，所述的醇钾化合物选自下列中的一种甲 醇钾、乙醇钾、丙醇钾、丁醇钾、异丁醇钾或叔丁醇钾；所述的醇溶液选自甲醇、乙醇、丙醇、 异丙醇或叔丁醇的溶液；所述非质子溶剂选自下列溶剂中的一种四氢呋喃、二甲基甲酰 胺、二甲基亚砜或乙腈；所述的氧化剂选自卤素或过渡金属氧化态化合物；通式(II)的原 料与醇钾化合物的摩尔比为1 0. 8 1. 2 ；反应温度为-10°C 45°C。
6.根据权利要求5所述的2，3-二异丙基-2，3- 二氰基丁二酯类化合物的制备方法，其 特征在于，所述的非质子溶剂为四氢呋喃或乙腈；氧化剂为卤素；醇钾化合物为甲醇钾、乙 醇钾或叔丁醇钾，醇溶液为甲醇、乙醇、或叔丁醇溶液；通式(II)的原料与醇钾化合物的摩 尔比为1 1 1.2 ；反应温度为-5°c 40°C。
7.根据权利要求6所述的2，3-二异丙基-2，3- 二氰基丁二酯类化合物的制备方法，其 特征在于，所述的非质子溶剂为或乙腈；氧化剂为碘；醇钾化合物为乙醇钾，醇溶液为乙醇 溶液；通式(II)的原料与醇钾化合物的摩尔比为1 1 ；反应温度为室温。
8.一种以权利要求1 4之一所述的2，3- 二异丙基-2，3- 二氰基丁二酸二酯类化合物 为中间体，制备2，3_ 二异丙基琥珀酸的方法，其特征在于以通式(I)的2，3_ 二异丙基-2， 3_ 二氰基丁二酸二酯类化合物为反应物，在60% 90%硫酸的条件下，在90°C 180°C温 度下，发生所述的水解和脱羧反应，生成2，3- 二异丙基琥珀酸。
9.一种以权利要求1 4之一所述的2，3- 二异丙基-2，3- 二氰基丁二酸二酯类化合 物为中间体，制备2，3_ 二异丙基琥珀酸酯的方法，其特征在于(1)以通式(I)的2，3_二异丙基-2，3-二氰基丁二酸二酯类化合物为反应物，在 60 % 90 %硫酸的条件下，在90 °C 180 °C温度下，发生所述的水解和脱羧反应，生成2， 3- 二异丙基琥珀酸；(2)用上述的得到的2，3-二异丙基琥珀酸在酸性条件下与醇反应，制备2，3-二异丙基 琥珀酸二酯，所述的醇选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇或异丁醇。
10.根据权利要求9所述的以2，3-二异丙基-2，3- 二氰基丁二酸二酯类化合物为中间 体制备2，3-二异丙基琥珀酸酯的方法，其特征在于在(1)步中制备出的2，3-二异丙基琥 珀酸在碱性条件下与卤代烷或硫酸二酯反应，制备2，3_ 二异丙基琥珀酸二酯；所述卤代烷 选自卤代甲烷、卤代乙烷、卤代丙烷、卤代异丙烷、卤代丁烷或卤代异丁烷，所述硫酸二酯选 自硫酸二甲酯、硫酸二乙酯或硫酸二丁酯。
全文摘要
本发明涉及2，3-二异丙基琥珀酸及其酯类化合物的制备方法。通过3-甲基-2-氰基丁酸酯类化合物氧化偶合反应制备出2，3-二异丙基-2，3-二氰基丁二酸二酯类化合物，再进行水解和脱羧反应制备出2，3-二异丙基琥珀酸，进一步酯化制备出2，3-二异丙基琥珀酸酯类化合物。本发明的中间体2，3-二异丙基-2，3-二氰基丁二酸二酯类化合物及其制备方法有利于商业化生产2，3-二异丙基琥珀酸二酯，2，3-二异丙基琥珀酸二酯为内给电子体化合物可用于Ziegler-Natta聚丙烯催化剂的制备。本发明可用于石油化工聚丙烯技术领域。
文档编号C07C51/09GK101811982SQ200910077778
公开日2010年8月25日 申请日期2009年2月19日 优先权日2009年2月19日
发明者亢宇, 冯再兴, 孙竹芳, 田宇, 谢伦嘉, 赵思源 申请人:中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院