香料前体的利记博彩app

专利名称：：香料前体的利记博彩app
技术领域：
：本发明涉及一种能够递送醛类或酮类香料化合物从而提供持久的香气释放的化合物以及含有所述化合物的组合物。所述化合物可以包含在如护发剂和织物柔软剂等纤维护理组合物中。
背景技术：
：香料(用于使产品具有香气的天然的或者合成的任何物质)时常包含在清洁剂和其他清洁产品中以在使用该清洁产品期间产生令人愉悦的气味和掩盖该清洁产品中存在的皂类或其他表面活性剂的固有气味。储存在清洁组合物中时，香料可能通过与该组合物的其他成分的作用和/或反应而发生变化。由于它们的挥发性，这些香料化合物容易随时间散逸，尤其是经常与察觉到的清新气味有关的最易挥发的化合物。此外，使用时，如在用衣物清洁剂洗涤织物的过程中，在洗涤循环和/或清洗循环中大多数的香味也损失在水相中。公认理想的是香料应当在储存于清洁组合物中时保存下来，也应当在清洁过程中保存下来，应当沉积在织物上，以使得用含有香料的清洁剂洗涤过的或者用含有香料的织物柔软剂柔顺过的织物应带有香料的令人愉悦的香气。而且，一旦吸附到目标的表面(例如织物或毛发或皮肤)上，香料倾向于非常迅速地散逸。从底物(表面、织物、皮肤、毛发等)缓慢散发的持久的香气是包含在清洁剂或清洁组合物中的香料的所需要的性质，这通常被称作直接性(substantivity)、顽强性(tenacity)或耐久性(longevity)。为了在含有其他成分的水性溶液中包含香料并延长它们的扩散，已使用了不同技术，如微胶囊化、油包水或水包油乳液、交联的硅胶、硅6酮载体等。不过，在一些情况中，这些技术无法使用和/或未提供合适的结果。提高香料的直接性的另一种方法是使用香料前体(也被称作前香料(pro-fmgrance))。香料前体是一种化合物，其本身可以具有或者不具有香气但是在水解时其产生作为其一种或多种水解产物的特征的所需要的香气。香料前体化合物的混合物也可以被认为是香料前体。现有技术中已知有各种香料前体。酯类香料前体用于引入香料原料醇和酯。香料原料醛和酮通过縮醛、半縮醛、縮酮和半縮酮来引入。WO-A-2004047788描述了一类包括一种或多种的产生自X-OH与醛或酮的反应的化合物在内的香料前体化合物，所述香料前体化合物如式X-0-C(R)(in(ORM)所示，其中，R为C6C24烷基、QC24芳烷基或C6C24烷芳基；！^为H或C6C24烷基、C6C24芳垸基或C6C24垸芳基；R"为H或X;X-O表示产生自X-OH的部分，其中X-OH是选自由表面活性剂、织物柔软剂、柔软剂前体酯胺、柔软剂前体酰氨胺、护发剂、护肤品、糖类和聚合物组成的组中的化合物。根据WO-A-2004047788，优选的香料前体为脂肪胺或二酰氨基胺与C8C^醛之间的反应产物。所述的脂肪胺或二酰氨基胺与Csd2醛之间的反应产物是WO-A-2004047788中具体描述的香料前体的仅有的实例。尽管所述的脂肪胺或二酰氨基胺与Qd2醛之间的反应产物具有一些持久的性质，但是香味强度和持久效果并不完全令人满意。从现有技术中可得知，工业上仍然需要在香料的控释领域以及在从沉积有香料的底物中进行缓释的领域作出改善。
发明内容本发明通过提供一种能够递送醛类或酮类香料化合物、能够提供所述香料化合物的持久释放的化合物，从而提供了对现有技术中碰到的问题的有效解决方案。己发现下式I所示的化合物提供了改善的香味强度和醛类或酮类香料化合物从沉积有该化合物的底物(表面、织物、皮肤、毛发等)中的(I)持久释放。其中，Ri为具有624个碳原子的有机部分；R2为H或具有624个碳原子的有机部分;R3为X或OH;X为下式II所示的部分R「(O-CH-CH;j)n-,R6-(0-CH-CH2)o-N'x-(CH2-CH-0)m-(II)R4或者式II所示部分的铵盐或dC4烷基铵盐；其中，X为0或1;y为0或1;Z为0或1;m为210的整数；n为010的整数；O为010的整数；R4为H或C,C4垸基；^为C6C22烷基或烯基，如果n或o至少为1，则Rs为C7C23酰基；R6为H或Rs;R7为dQ亚垸基。本发明的主题还提供了一种包含由至少两种如式I所示的化合物在水性溶液中构成的混合物的组合物。本发明的主题还包括含有上述的式I所示的化合物的纤维护理组合物，如护发剂(护发组合物)和织物柔软剂(织物柔顺用清洗护理剂组8合物)。本发明的主题还包括式I所示的化合物用于延缓醛类或酮类香料化合物从纤维中的释放的用途。本发明还提供了式I所示的化合物用于提高如护发剂(护发组合物)和织物柔软剂(织物柔顺用清洗护理剂组合物)等纤维护理组合物的香料耐久性的用途。本发明的主题还包括式I所示的化合物用于增强香料在织物上的沉积的用途。与含有已知香料前体的组合物相比，含有本发明的化合物的纤维护理组合物在所述组合物中显示出香味强度的显著改善。而且，该香料的耐久性也得到显著改善。图1显示了醛类香料化合物(十一碳-10-烯醛)从经组合物3和4处理的毛巾和从对比实验D处理的毛巾中的释放。所述释放通过SPME(固相微萃取)GC/MS(气相色谱/质谱)在0(湿润条件)、1、3和7天之后进行分析。具体实施例方式式I所示的化合物优选可通过使X-H与式R4COR2所示的化合物反应而获得，其中，X具有与前述相同的含义，Ri和R2也具有与前述相同的含义。因此，得到了半縮醛、縮醛、半縮酮或縮酮化合物。优选的是縮酮和縮醛，特别优选的是縮醛。半縮醛、缩醛或它们的混合物的形成包括含有至少一个游离-OH基团的化合物与醛的反应。此外，半縮酮、縮酮或它们的混合物的形成包括包含至少一个游离-OH基团的化合物与酮的反应。这些反应本身是公知的。优选的是，这些反应在酸或催化剂(例如，盐酸、对甲苯磺酸或负载型磺酸)的存在下于25°C90°C(优选为35°C85°C，进而更优选为4(TC8(TC)在水性溶液中进行。醛或酮与X-H的摩尔比一般为1.0:1.03.0:l.O，更优选为1.2:1.02.8:1.0。醛和酮用于制备本发明的化合物的醛或酮为香料，即具有特征性的、通常令人愉悦的香味的化合物。香料一般具有挥发性。因此，式R^OR2所示的所述化合物的分子量(分子质量)优选小于300g/md，更优选为小于200g/mol。在式RiCOR2中，Ri为具有624个碳原子的有机部分；R2为H或具有624个碳原子的有机部分。R,或R2中的有机部分一般为可以具有一个或多个取代基(如OH、卤素(如F、Cl、Br)、COOH等)的饱和或不饱和烃基。所述烃基还可以具有醚(-O-)、硫醚(-S-)或羰基(-C-O)(包括酯或醛)官能性。最优选的是无任何官能团的具有624个碳原子、尤其是616碳原子的烃基。根据本发明，特别优选的是式R,COR2所示的化合物为脂肪族的醛或酮、脂环族的醛或酮、非环式的萜类醛或酮、环萜类酸或酮、芳香族的醛或酮或者酚类醛或酮。可用于本发明的醛可以是但不限于以下醛构成的组中的一种或多种苯乙醛、对甲基苯乙醛、对异丙基苯乙醛、甲基壬基乙醛、苯丙醛、3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙醛、3-(4-叔丁基苯基)-丙醛、3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙醛、3-(4-异丙基苯基)-2-甲基丙醛、3-(3，4-亚甲基二氧苯基)-2-甲基丙醛、3-(4-乙基苯基)-2，2-二甲基丙醛、苯丁醛、3-甲基-5-苯基戊醛、己醛、反-2-己烯醛、顺-己-3-烯醛、庚醛、顺-4-庚烯醛、2-乙基-2-庚烯醛、2,6-二甲基-5-庚烯醛(甜瓜醛)、2,6-二甲基丙醛、2，4-庚二烯醛、辛醛、2-辛烯醛、3，7-二甲基辛醛、3,7-二甲基-2，6-辛二烯-1-醛、3，7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醛、3，7-二甲基-6-辛烯醛、3,7-二甲基-7-羟基辛-1-醛、壬醛、6-壬烯醛、2,4-壬二烯醛、2,6-壬二烯醛、癸醛、2-甲基癸醛、4-癸烯醛、9隱癸烯醛、2，4-癸二烯醛、十一烷醛、2-甲基癸醛、2-甲基十一垸醛、2,6,10-三甲基_9-十一碳烯醛、十一碳-10-烯醛、十一碳-8-烯醛、十二烷醛、十10三烷醛、十四垸醛、茴香醛、波洁洪醛(bourgenonal)、肉桂醛、a-戊基肉桂醛、a-己基肉桂醛、甲氧基肉桂醛、香茅醛、羟基香茅醛、异环柠檬醛、香茅基氧乙醛、苯氧代乙醛(cortexaldehyde)、枯茗醛、仙客来醛(cyclamemaldehyde)、花青醛、胡椒醛、2-苯基丙醛(hydrotropicaldehyde)、铃兰醛、香草醛、乙基香草醛、苯甲醛、对甲基苯甲醛、3，4-二甲氧基苯甲醛、3-(4-羟基-4-甲基-戊基)-3-环己烯-l-甲醛、4-(4-羟基-4-甲基-戊基)-3-环己烯-l-甲醛、2，4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛、l-甲基-3-4-甲基戊基-3-环己烯甲醛和对甲基苯氧基乙醛。根据本发明，优选的是非(x取代的醛，即在与羰基邻接的碳原子上没有取代基的醛。可用于本发明的酮可以是但不限于以下酮构成的组中的一种或多种01-突厥酮、|3-突厥酮、5-突厥酮、|3-突厥烯酮、麝香酮、6,7-二氢-1,1,2，3，3-五甲基-4(5H)-茚酮、开司米酮、顺-茉莉酮、二氢茉莉酮、二氢茉莉酮酸甲酯、a-紫罗酮、P-紫罗酮、二氢-P-紫罗酮、，甲基紫罗酮、a-异-甲基紫罗酮、4-(3,4-亚甲基二氧苯基)丁-2-酮、4-(4-羟基苯基)丁-2-酮、甲基卩-萘基酮、甲基柏木酮、6-乙酰基-l，l,2，4，4，7-六甲基萘满(吐纳麝香(tonalid))、l-香芹酮、5-环十六碳烯-l-酮、苯乙酮、迪开酮、2-[2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)丙基]环戊-2-酮、2-仲丁基环己酮、(3-二氢紫罗酮、烯丙基紫罗酮、a-鸢尾酮、a-正甲基紫罗酮、a-紫罗兰酮(a-irisone)、甲氧基苯乙酮、香叶基丙酮、l-(2-甲基-5-异丙基-2-环己烯基)-l-丙酮、(Z)-3,4,5,6，6-五甲基-3-庚烯-2-酮(acetyldiisoamylene)、甲基环香茅酮、4-叔戊基环己酮、对叔丁基环己酮、邻叔丁基环己酮、乙基戊基酮(ethylamylketone)、乙基戊基酮(ethylpentylketone)、薄荷酮、甲基-7,3-二氢-2H-l，5-苯并二氧环丙-3-酮、葑酮、甲基萘基酮、丙基萘基酮或甲基羟基萘基酮。根据本发明，优选的是非ot取代的酮，即在与羰基邻接的碳原子上没有取代基的酮。式II所示的部分式II中的m的优选值为38。还优选的是m、n和o之和为1020。优选的是，在式II中，R4为H，R^为R5。特别优选的式II所示部分为其中x、y和z均为l，R7为亚乙基，R5为C9d9酰基的部分。其他优选的式II所示部分为其中x、y、z和n均为0，Rs为C6C22烷基或烯基的部分。更优选的是，其中，o为0，R6为Rs。其他优选的式II所示部分为其中x、y、z和n均为0，R5为C6C22垸基或烯基，并且o为210的整数，R6为H的部分。优选的是，式II所示部分衍生自选自烷氧基化酯胺和烷氧基化脂肪胺或它们的混合物或者它们的相应的铵盐或C,Q烷基铵盐或其混合物中的胺衍生物。特别优选的式II所示部分衍生自式(1)所示的垸氧基化酯胺，或者它们的相应的铵盐或dC4烷基铵盐或其混合物，r3oIIIzr2-0-(ch2-ch-0)m-c-rr4——n\(1)\r2-0-(CH2-ch-0)n-Ri其中，n为210的整数，更优选为38;m为010的整数，更优选为38;R为直链或支化的、饱和或不饱和的QC22垸基或烯基，优选为直链或支化的、饱和或不饱和的C8d8烷基或烯基；Rj为氢或-CO-R基团；R2为dC4亚烷基，优选为亚乙塞；R3为氢或QC4垸基，优选为氢或甲基，更优选为氢；R4为氢、QC4垸基或下述基团-R2-0_(CH2-CH-0)p-Rir3其中，R、R2和R3具有与以上相同的含义，p是010的整数，优选为38。12其中，至少一个R,表示氢。其他优选的式II所示部分衍生自式(2)所示的垸氧基化脂肪胺，或者它们的相应的铵盐或QC4烷基铵盐或其混合物，'R7^(CH2-CH-0)a-H(2)其中，a为210的整数，优选为38;R7为氢或QC4烷基，优选为氢或甲基，更优选为氢；Rs和R6各自独立地为甲基；直链或支化的、饱和或不饱和的C6C22垸基或烯基，优选为直链或支化的、饱和或不饱和的Qd8烷基或烯基；或者-(CH2-CHR7-0)b-H基团，其中b为010的整数，优选为38，R7具有与以上相同的含义。垸氧基化酯胺式(l)所示烷氧基化酯胺可以通过C6C22脂肪酸与烷氧基化烷醇胺的縮合获得。作为备选，式(1)所示烷氧基化酯胺也可以通过C6C22脂肪酸与垸醇胺的縮合产物的垸氧基化获得。合适的C6C22脂肪酸的实例为得自动植物油脂的脂肪酸，如得自蓖麻油、椰子油、玉米油、芥子油、橄榄油、棕榈油、花生油、菜籽油、葵花籽油、豆油、妥尔油、牛脂的最终全部或部分氢化的脂肪酸，以及精制或合成的脂肪酸，如己酸、辛酸、癸酸、异十三垸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、2-乙基己酸、油酸、反油酸、伞形花子油酸(petroselenicacid)、亚油酸、亚麻酸、桐油酸、蓖麻油酸、花生酸、顺-9-二十碳烯酸、山嵛酸、芥酸或它们的工业级混合物。脂肪酸优选为具有使得碘值("IV")为090、优选为1090、更优选为1585的不饱和度的CsQs酸。还优选的是本工艺中采用的一种或多种脂肪酸的顺-反异构体比率为80:2095:5。更优选的是，所述一种或多种脂肪酸的反式异构体含量小于10%。最优的反式异构体含量为0.5%5%。合适的垸醇胺为三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-甲基二异丙醇胺、丙醇二乙醇胺、乙醇二异丙醇胺和三异丙醇胺或者它们的混合物，优选为三乙醇胺和N-甲基二乙醇胺，更优选为三乙醇胺。如前所述，式(l)所示烷氧基化酯胺可以通过C6C22脂肪酸与垸氧基化烷醇胺的縮合或者通过C6C22脂肪酸与垸醇胺的縮合产物的垸氧基化获得。在两种情况中，烷氧基化度优选为相对于该烷醇胺的每个羟基具有110、更优选为38单元的环氧乙烷、环氧丙垸或环氧丁垸。根据本发明，优选的是环氧乙烷为垸氧基化试剂。脂肪酸与烷醇胺(烷氧基化或未烷氧基化的)的酯化可以通过公知方法进行，如ES-A-2021900中所述。优选的是脂肪酸与(烷氧基化)烷醇胺或其混合物的酯化在120°C22(TC进行2小时10小时，优选为在5毫巴200毫巴的减压下和某些公知的酯化用催化剂(例如，次磷酸和对甲苯磺酸)的存在下以及某些常用稳定剂和抗氧化剂(如生育酚、BHT、BHA、柠檬酸等)的存在下进行。脂肪酸与(垸氧基化)垸醇胺的摩尔比一般为1.0丄03.0:1.0。该酯化反应的反应产物是脂肪酸的单酯、二酯和三酯或单酯和二酯(取决于已与该脂肪酸反应的(垸氧基化)烷醇胺的羟基数目)的复杂混合物。当(烷氧基化)烷醇胺衍生自三乙醇胺时，优选的是所述反应产物为包含19重量％35重量％、优选为40重量％60重量％的单酯、40重量％60重量％、优选为46重量％52重量％的二酯和10重量％40重量％、优选为16重量％35重量％的三酯的混合物。式(l)所示垸氧基化酯胺的铵盐可以通过用有机酸或无机酸中和得到。'式(l)所示垸氧基化酯胺的QC4烷基铵盐可以通过使用本领域技术人员公知的烷基化试剂(甲基氯、硫酸二甲酯等)和方法得到。14烷氧基化脂肪胺式(2)所示烷氧基化脂肪胺通过一级或二级脂肪胺在本领域技术人员公知的标准条件下的烷氧基化获得。例如，聚氧化烯基可通过环氧乙垸、环氧丙烷或环氧丁烷对一级或二级脂肪胺的加成得到，大多数时候使用了如NaOH、KOH或NaOCH3等碱性催化剂，得到较宽的聚氧化烯基分布(宽垸氧基化度)。对于特殊应用，烷氧基化可以由路易斯酸或者使用金属Na、NaH或水滑石催化剂催化，从而达到较窄范围的分布(窄垸氧基化度)。优选的是，式(2)所示垸氧基化脂肪胺的垸氧基化部分具有110、优选为38单元的环氧乙烷、环氧丙烷或环氧丁烷，优选为由环氧乙垸浣氧基化的脂肪胺。式(2)所示垸氧基化脂肪胺衍生自脂肪酸。合适的脂肪酸的实例为得自动植物油脂的脂肪酸，如得自蓖麻油、椰子油、玉米油、芥子油、橄榄油、棕榈油、花生油、菜籽油、葵花籽油、豆油、妥尔油、牛脂的最终全部或部分氢化的脂肪酸，以及精制或合成的脂肪酸，如己酸、辛酸、癸酸、异十三烷酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、2-乙基己酸、油酸、反油酸、伞形花子油酸、亚油酸、亚麻酸、桐油酸、蓖麻油酸、花生酸、顺-9-二十碳烯酸、山嵛酸、芥酸或它们的工业级混合物。式(2)所示烷氧基化脂肪胺优选为烷氧基化的一级或二级C8C18脂肪胺或其混合物，更优选为具有两个直链或支化的、饱和或不饱和的C8Ci烷基或烯基的垸氧基化二级脂肪胺。式(2)所示烷氧基化脂肪胺优选具有使得碘值("IV")为090、优选为1070、更优选为018的不饱和度。还优选的是，本发明中采用的式(2)所示垸氧基化脂肪胺的顺-反异构体比率为80:2095:5。更优选的是，所述烷氧基化脂肪胺的反式异构体含量小于10%。最优的反式异构体含量为0.5%5%。式(2)所示烷氧基化脂肪胺的合适实例为AMffiTDT/17(平均乙氧基化度为5的二级牛脂胺)、AMIETDC/24(平均乙氧基化度为12的二级椰油胺)、AMffiTDO/17(平均乙氧基化度为5的二级油烯基胺)，均由15KAOChemicalsEurope制造。可以垸氧基化的商品胺的实例为FARMIN20D(经蒸馏的十二烷基胺)、FARMIN80D(经蒸馏的十八烷基胺)、FARMINCD(—级椰油胺)、FARMINOD(—级油烯基胺)、FARMINT(—级牛脂烷基胺)、FARMINDTH(二级的二(氢化牛脂)胺)，均由KAOChemicalsEurope销售。式(2)所示烷氧基化脂肪胺的铵盐可以通过用有机酸或无机酸中和得到。式(2)所示烷氧基化脂肪胺的dC4院基铵盐可以通过使用本领域技术人员公知的烷基化试剂(甲基氯、硫酸二甲酯等)和方法得到。式I所示化合物本发明的式I所示的化合物提供了醛类或酮类香料化合物的缓释和醛类或酮类香料化合物从沉积有式I所示的所述化合物的底物(如硬质表面、织物(纺织品)、皮肤、毛发等)中的持久释放(直接性)。所述底物优选为纤维，可以为天然或合成纤维。根据本发明，合成纤维为化学来源纤维，这被定义为以制造方式通过物理或化学工艺获得的纤维，其包括纤维素纤维和合成纤维，如《Kirk-OthmerEncyclopediaofChemicalTechnology》(第三版，第10巻，Wiley-Interscience出版(ISBN0-471-02095-3))所述。化学来源纤维的实例为丙烯酸类、聚酰胺、聚酯和聚氨酯；而合成来源纤维为纤维素来源的醋酸纤维和人造丝。天然来源纤维的实例为植物来源的棉；动物来源的驼毛、羊绒、丝和羊毛；和人发。本发明的式I所示化合物用于延缓醛类或酮类香料化合物从纤维中的释放的用途也包括在本发明的主题之中。式I所示化合物用于增强香料在织物上的沉积的用途也包括在本发明的主题之中。可从本发明的式I所示化合物产生的香料化合物(醛或酮)仅在式I所示的所述化合物分解时被释放。包含由至少两种式I化合物在水性溶液中构成的混合物的组合物也包括在本发明的主题之中。本发明的式I所示化合物可以作为纤维护理用组合物中的唯一香料化合物使用，或者与其他香料前体组合和/或与其他香料化合物、增量剂、固定剂和稀释剂等组合使用。护发剂本发明的式I化合物用于提高护发剂(护发组合物)的香料耐久性的用途也包括在本发明的主题之中。就香料性能和耐久性的改善而言，本发明的式I化合物在护发剂中的用途是特别优选的。本发明还提供了护发剂，所述护发剂包含至少一种本发明的式I所示的化合物，其中，相对于所述护发剂的总重量，所述香料前体的存在量以重量比计为0.0001%10%，更优选为0.001%5%，进而更优选为0.01%1.5%。本发明还提供了包含至少一种本发明的式I所示化合物和式X-H所示护发化合物或其相应的铵盐或GC4烷基铵盐的护发剂，其中，X如前文所定义。护发剂通常为含有设计用以改善头发的光泽、质地和可梳理性的各种物质的水性液体，以相对于全部组合物的重量百分比表示，护发剂(作为活性物质)的存在量为2%60%，通常为2%10%。所述护理物质由非离子型、两性型或阳离子型聚合物(例如羟乙基纤维素、聚季铵盐-39、瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-10和季铵化角蛋白)、非离子型、阳离子型和两性型表面活性剂(例如硬脂基二甲基苄基氯化铵、乙氧基化脂肪醇、脂肪醇的乙氧基化酯和十六垸基三甲基溴化铵)和油类和蜡类(例如鲸蜡硬脂醇、硅油、矿物油、如鳄梨油和霍霍巴油等天然油和甘油酯)组成。合适的护发剂还可以含有其他成分，包括溶剂、维生素、养发成分、染料、防腐剂和pH控制剂。护发剂可以设计为使用后留置在头发上或者被洗脱。17表面活性剂类(表面活性剂或表面活性剂混合物)的总量相对于护发组合物的总重量为1重量％25重量％，优选为5重量％20重量％。阳离子型表面活性剂的典型实例为季铵盐(quat)和聚烷醇胺酯的季铵化衍生物(esterquats)。商品化quat的实例为QUARTAMINAB(山嵛基三甲基氯化铵)、QUARTAMIN60W25(十六垸基三甲基氯化铵)和QUARTAMINABK(山嵛基三甲基氯化铵和鲸蜡硬脂醇)，均由KAOChemicalsEurope销售。商品化esterquat的实例为由KAOChemicalsEurope销售的QUARTAMINBTC-131(山嵛酰氧基PG-三甲基氯化铵)和由KAOChemicalsEurope销售的TETRANYLCO-40(二油酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐和二丙二醇)。非离子型表面活性剂的具体实例为垸氧基化甘油酯和烷氧基化甘油的混合物，如由KAOChemicalsEurope以商标名LEVENOL②销售的商品、垸氧基化三羟甲基丙烷、垸氧基化1，2，3-三羟基己烷、垸氧基化季戊四醇、烷氧基化山梨醇、垸氧基化甘油、垸氧基化甘油脂肪酸酯、烷氧基化三羟甲基丙烷脂肪酸酯、烷氧基化1,2,3-三羟基己烷脂肪酸酯、垸氧基化季戊四醇脂肪酸酯、垸氧基化山梨醇脂肪酸酯、脂肪醇聚乙二醇醚、垸基酚聚乙二醇醚、脂肪酸聚乙二醇酯、C6-C22脂肪醇、脂肪酸酰胺聚乙二醇醚、脂肪胺聚乙二醇醚、混合醚和混合縮甲醛、选择性地部分氧化的烷(烯)基寡糖苷或葡糖醛酸衍生物、脂肪酸-N-烷基葡糖酰胺、蛋白水解物(特别是小麦类植物产品)、多元醇脂肪酸酯、糖酯、烷基聚糖苷、脱水山梨醇酯、聚山梨醇酯和烷醇酰胺，包括垸氧基化烷醇酰胺和烷基醚羧酸烷醇酰胺。两性表面活性剂包括两性电解质和甜菜碱。具体实例为氧化垸基胺、垸基甜菜碱、烷基磺化甜菜碱(sultaine)、氨基垸基甜菜碱(amidoalkylbetaine)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性乙酸盐、垸基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、垸基酰氨基丙基甜菜碱、垸基酰氨基丙基磺化甜菜碱和羟基磺化甜菜碱。特别优选的两性表面活性剂为氧化垸基胺、烷基磺化甜菜碱(sultaine)、烷基两性甘氨酸盐、烷基两性乙酸盐(如18椰油单两性乙酸钠或椰油二两性乙酸钠)和烷基酰氨基丙基甜菜碱(如椰油酰氨基丙基甜菜碱)。本发明的护发剂还可以包含作为进一步的助剂和添加剂的富脂剂、珠光蜡、稠化剂(bodyingagent)、增稠剂、聚合物、硅酮化合物、脂肪、蜡、稳定剂、生物源活性成分、除臭剂、止汗剂、去屑剂、成膜剂、紫外光防护因子、抗氧化剂、防腐剂、驱虫剂、防晒剂、酪氨酸抑制剂(脱色剂)、助溶剂、香料油和染料等。本发明的护发剂的粘度范围在留置产品的情况中为10s"剪切速率时10100，000厘泊(cP)，粘度范围在洗脱产品的情况中为10s"剪切速率时10，000100,000厘泊(cP)。织物柔软剂本发明的式I所示化合物用于提高织物柔软剂(织物柔顺用清洗护理剂组合物)的香料耐久性的用途也包括在本发明的主题之中。就香料性能和耐久性的改善而言，本发明的式I所示化合物在织物柔软剂(织物柔顺用清洗护理剂组合物)中的用途是特别优选的。本发明的式I所示化合物用于延缓醛类或酮类香料化合物从纤维、特别是人发中的释放的用途也包括在本发明的主题之中。式I所示化合物用于增强香料在纤维、特别是人发上的沉积的用途也包括在本发明的主题之中。本发明还提供了包含至少一种本发明的式I所示化合物的织物柔软剂，其中，式I所示化合物的存在量相对于所述织物柔软剂的总重量为0.0001重量％10重量％，更优选为0.001重量％5重量％，进而更优选为0.01重量％1.5重量％。本发明还提供了包含至少一种本发明的式I所示化合物和式X-H所示织物柔顺用化合物或其相应的铵盐或QC4垸基铵盐的织物柔软剂，其中X如前所定义。织物(纺织品)柔软剂含有起赋予织物更柔软手感的作用的至少一种柔顺试剂。通常，这样的试剂还提供了抗静电好处。这样的试剂通常为阳离子型，但是可以为非离子型、两性型或两性离子型物质。作为纺织品柔软剂并且可以构成本发明的织物柔软剂组合物的成分之一的阳离子型表面活性剂是技术人员公知的。织物柔顺试剂的具体实例为丙烯酸季铵盐化合物、二酰氨基季铵盐、酯季铵盐(esterquat)和咪唑啉季铵盐等。其中，可以提及疏水链不受酯基干扰的季铵盐化合物，例如专利US-A-4719382和US-A-4237016中记载的那些，其中最为人熟知的是氢化牛脂二烷基二甲基氯化铵，也称作DTDMAC，如由KAOChemicalsEurope以商标名QUARTAMIND86P所销售的产品。不过，根据本发明，优选的是下述esterquat:-脂肪酸与1,2-二羟基-3-二甲基氨基丙烷形成的季铵化二酯，例如US-A-4137180和欧洲专利申请EP-A-0585040所记载的，-脂肪酸与N-甲基二乙醇胺形成的季铵化二酯，例如法国专利申请FR-A-1593921和欧洲专利EP-B-0239910中所记载的那些，例如用甲基氯季铵化的氢化牛脂二酯，由KAOChemicalsEurope以商标名KAOSOFTPH销售，-脂肪酸与N-甲基-N-氨基丙基乙醇胺形成的酰氨基酯盐，例如由KAOCorporationJapan以商标名KAOSOFT1所销售的，-脂肪酸与三乙醇胺形成的季铵化二酯，例如US-3915867和大量的在后专利所记载的那些，例如用硫酸二甲酯季铵化的部分氢化牛脂二酯，由KAOChemicalsEurope以商标名TETRANYLAT-7590、TETRANYLL1/90S销售，以及其他季铵化二酯，例如TETRANYLAT-1和TETRANYLATI/DP(牛脂类)和TETRANYLAO-1和TETRANYLAOT-1(油醇类)。应当指出，在引用术语"二酯"时，旨在表明在混合物中二酯为主，尽管该产物可能总是含有变化量的单酯化合物和在三乙醇胺情况中的三酯化合物。也考虑了具有柔顺性的阳离子型表面活性剂，其中寡聚阳离子型表面活性剂是例如-衍生自二羧酸、脂肪酸和烷醇胺的esterquat，如国际专利申请WO-A-9849132中所述，例如由KAOChemicalsEurope以商标名TETRANYLPH-2和TETRANYLPH-5销售的那些，-或者由垸醇胺酯(基于选择性地烷氧基化的烷醇胺与选择性地烷氧基化的二羧酸、脂肪酸和脂肪醇的酯化反应)得到的esterquat，如欧洲专利申请EP-A-l136471所述，例如由KAOChemicalsEurope以商标名TETRANYLCL-518销售的那些。可护理纺织品或其他纤维并且也可以存在于本发明的织物柔软剂中的非离子型表面活性剂对本领域技术人员而言也是公知的，其中，可以举出直链或支化的且烷氧基化或未烷氧基化的脂肪酸和它们的酯，特别是含有818碳原子的那些；垸氧基化或未烷氧基化的Guerbet醇；甘油和聚甘油的酯，例如Clariant销售的HOSTACERINDGMS和HOSTACERINDGI;木糖醇酯；烷氧基化或未烷氧基化的脱水山梨醇酯，例如KAOChemicalsEurope销售的KAOPAN;如葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖、核糖、2-脱氧核糖和蔗糖等糖类的酯；C6-C22脂肪醇；烷氧基化甘油酯和烷氧基化甘油的混合物，由KAOChemicalsEurope以商标名LEVENOL⑧销售；乙氧基化聚甘油酯，例如Clariant销售的HOSTACERINDGL和HOSTACERINDGSB;烷基聚糖苷，例如KAOCorporationJapan销售的AG-10LK;和烷氧基化或未烷氧基化的季戊四醇酯，例如Oleofma销售的RADIA7171和RADIA7176。具有酰胺基的非离子型表面活性剂也显示出良好的护理能力，其中可以举出如葡糖胺等胺的衍生物，例如Ciariant销售的MEDIALANGAC和MEDIALANGAL，以及甲基乙醇胺、二乙醇胺、异丙醇胺和单乙醇胺与直链或支化脂肪酸、特别是C8dJ旨肪酸形成的衍生物。最后，还可以举出欧洲专利申请EP-A-443313中记载的酯胺。可以用作纺织品护理剂的其他非离子型化合物是蜡，如石蜡、衍生自石油的微晶蜡和合成蜡。在所述的所有非离子型表面活性剂中，特别优选下述物质烷氧基化甘油酯和垸氧基化甘油的混合物、脱水山梨醇单酯和季戊四醇酯，特别是具有牛脂、氢化牛脂、棕榈基、山嵛基或油醇链的那些。在提及其他可选成分(不必视作对所有可能性的穷尽性描述，从另一方面来说，这些都是本领域技术人员公知的)时，可以举出下述物质:a)提高柔顺组合物性能的其他产品，如硅酮、氧化胺、如月桂基醚硫酸盐或月桂基硫酸盐等阴离子型表面活性剂、如椰油酰氨基丙基甜菜碱或垸基甜菜碱等两性表面活性剂、磺化琥珀酸、聚糖苷衍生物等。b)稳定化产品，如季铵化或未季铵化的短链胺(例如三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺等)的盐，以及如乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪胺、乙氧基化烷基酚等非离子型表面活性剂。C)改善粘度控制的产品，例如无机盐，如氯化钙、氯化镁、硫酸钙、氯化钠等；可以用于降低浓縮组合物中的粘度的产品，如二醇类化合物，例如，乙二醇、二丙二醇、聚乙二醇等；以及用于稀释组合物的增稠剂，例如，衍生自纤维素、瓜耳胶等的聚合物。d)用于调节pH(优选为1.54.5)的成分，如任何类型的无机和/或有机酸，例如盐酸、硫酸、磷酸、柠檬酸等。e)改善去污的试剂，如公知的基于对苯二甲酸酯的聚合物或共聚物。f)杀菌防腐剂，如甲醛、KathonGC、Bronopol等。g)其他产品，如抗氧化剂、着色剂、香味剂、杀菌剂、杀真菌剂、抗腐蚀剂、防皱剂、遮光剂、荧光增白剂、珠光光泽剂等。可以通过使用本领域技术人员公知的方法将它们的成分简单混合直至它们分散或溶解从而得到所述织物柔软剂。计划在洗涤循环和/或清洗循环清洗过程中添加的织物柔软剂可以为例如固体、粉末或片剂的形式。根据本发明，所述织物柔软剂优选为液体形式，并优选是以水为介质的水性分散液。这样的织物柔软剂在标准(稀释的)织物柔软剂的情况中可以含有1重量％15重量％的织物柔顺试剂，而在非常浓縮的织物柔软剂的情况中可以含有多至30重量％甚至40重量％的高水平的织物柔顺试剂。组合物通常还会包含可提供所述组合物余量的水和其他添加剂。按照惯例通过使柔顺用成分融化并将该融化物添加到热水中，同时22进行搅拌以分散不溶于水的成分，从而制得液体织物柔软剂。本发明的织物柔软剂中的表面活性剂类(表面活性剂或表面活性剂混合物)的总量相对于所述织物柔软剂的总重量为1重量％80重量％，优选为5重量％55重量％。给出下述实施例为本领域技术人员提供本发明的足够清楚和完全的说明，但这些实施例不应被认为是对此说明书的前述部分中所述的其主题的必要方案的限制。实施例实施例1C10醛与乙氧基化酯胺的縮合在配有搅拌器和温度探测器的反应烧瓶中，在油浴中于5(TC加热50g(0.0491摩尔)的由三乙醇胺和油酸产生的相对于每摩尔羟基平均具有5.5摩尔环氧乙烷的乙氧基化酯胺。然后，在将温度保持在50。C的同时添加0.1327g(0.00737摩尔)的水和0.0845g(0.00049摩尔)的对甲苯磺酸一水合物。最后，在将温度保持在5(TC的同时用12小时缓慢添加11.52g(0.0737摩尔)的癸醛(decylaldehyde)。添加完成后，在5(TC再继续搅拌反应混合物3小时。将反应混合物在5(TC保持过夜。然后将反应混合物冷却至室温。实施例2C10醛与乙氧基化胺的縮合在配有搅拌器和温度探测器的反应烧瓶中，在油浴中于6(TC加热40g(0.0671摩尔)的平均具有5.5摩尔环氧乙烷的乙氧基化二月桂基胺，直至所述乙氧基化胺融化。然后，在将温度保持在60°C的同时添加0.1813g(0.01007摩尔)的水和0.1155g(0.00067摩尔)的对甲苯磺酸一水合物。最后，在将温度保持在6(TC的同时用12小时缓慢添加15.74g(0.1007摩尔)的癸醛(decylaldehyde)。添加完成后，在6(TC再继续搅拌反应混合物3小时。将反应混合物在60。C保持过夜。然后将反应混合物冷却至室温。实施例3Cll醛与乙氧基化酯胺的縮合在配有搅拌器和温度探测器的反应烧瓶中，在油浴中于5(TC加热50g(0.0491摩尔)的由三乙醇胺和油酸产生的相对于每摩尔羟基平均具有5.5摩尔环氧乙烷的乙氧基化酯胺。然后，在将温度保持在5(TC的同时添加0.1327g(0.00737摩尔)的水和0.0845g(0.00049摩尔)的对甲苯磺酸一水合物。最后，在将温度保持在5(TC的同时用12小时缓慢添加12.41g(0.0737摩尔)的H^—碳隱10-烯醛(undec-10-enylaldehyde)。添加完成后，在5(TC再继续搅拌反应混合物3小时。将反应混合物在5(TC保持过夜。然后将反应混合物冷却至室温。实施例4Cll醛与乙氧基化胺的縮合在配有搅拌器和温度探测器的反应烧瓶中，在油浴中于60'C加热40g(0.0671摩尔)的平均具有5.5摩尔环氧乙烷的乙氧基化二月桂基胺，直至所述乙氧基化胺融化。然后，在将温度保持在6(TC的同时添加0.1813g(0.01007摩尔)的水禾口0.1155g(0.00067摩尔)的对甲苯磺酸一水合物。最后，在将温度保持在6(TC的同时用12小时缓慢添加16.95g(0.1007摩尔)的H""—碳-10-烯醛(undec-10-enylaldehyde)。添加完成后，在6(TC再继续搅拌反应混合物3小时。将反应混合物在6(TC保持过夜。然后将反应混合物冷却至室温。实施例5织物柔软剂按照下述工序制备表1所示的织物柔软剂组合物。组合物AD为对比例，而组合物14是根据本发明而制得。将表1所示的Esterquat(柔顺试剂)、标准香味剂和相应化合物在556(TC共融。将水加热到40"C，在以150rpm搅拌下在4(TC将该共融物添加到水中。搅拌所述混合物i5分钟。然后以rc/分钟的梯度将该混合物冷却至25C。之后，添加防腐剂，并将该混合物再次以150rpm搅拌5分钟。最后，排出相应的织物柔软剂组合物。24表l织物柔软剂组合物(相对于活性物质的百分比)<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>l得自KAOChemicalsEurope的TETRANYLL1/90S(三乙醇铵甲基硫酸盐的二烷基酯)2WO-A-2004047788的实施例1(二脂肪酰氨基胺(Varisoft510)与癸醛的缩合)3得自KAOChemicalsEurope的香味剂FPEJ-37190-H-DPG在家用洗衣机(MIELENovotronicW840)中使用2个洗涤/清洗循环将32条100。/。棉的毛巾(1600g)预洗，第一个循环在90。C，第二个循环在60°C，使用商品化洗涤剂(产品名Ariel,Procter&Gamble制造)，每个洗涤循环的用量为相对于毛巾重量的2.68重量％。在两个洗涤/清洗循环中，使用了控制硬度(20。f，法国度)的水。于6(TC在同一洗衣机中用相对于毛巾重量的用量为2.68重量％的同一洗涤剂洗涤16条预洗过的毛巾(800g)。在标准清洗循环过程中，在毛巾上施用表l的组合物。在洗涤和清洗循环中，均使用了控制硬度(20。f，法国度)的水。以相对于毛巾重量为0.2重量％的用量添加所述柔软剂组合物。由6名成员组成的专家组嗅闻经处理的毛巾从而通过比较用对比例BD或组合物14处理过的毛巾与对比实验A(仅含有香味剂)处理过的毛巾的三角试验方式来评估湿毛巾和干毛巾上的香味强度。按照国际标准ISO6658:1985(Section6.2.3)进行三角试验，所以对于每对有待比较的产品，存在6种不同的待评价组合。在经织物柔软剂组合物处理后24小时、3天和7天时，对干毛巾进行评估。在所有试验期间，毛巾均存放在控制温度和湿度的条件(20°C，60%RH)下。所感觉到的香味强度评估结果示于表2中。表2较高香味强度得分(满分36的正面评价分数)<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>相对于仅含有香味剂的组合物(组合物A)，组合物14在湿条件下显示出统计学上显著的香味强度增强，以及统计学上显著的气味耐久性(直接性)增强。另一方面，相对于仅含有香料的组合物(组合物A)，组合物BD在湿条件下仅显示出统计学上显著的香味强度增强。此外，比较组合物12的结果与组合物B的结果之后，可以得出结论与已知香料前体相比，在使用本发明的化合物时，观察到香气耐久性(直接性)的显著增强。而且，比较组合物14的结果与组合物C和D的结果之后，可以得出结论与游离醛相比，在使用本发明的化合物时，观察到香气耐久性(直接性)的显著增强。最后，比较组合物1和组合物2的结果与组合物3和组合物4的结果之后，可发现通常，用垸氧基化胺可得到比用烷氧基化酯胺更好的香气耐久性(直接性)结果。此外，本发明的化合物对于香味剂在纤维上的沉积具有正面影响。包括在香味剂中的香料化合物容易随时间散逸。本发明的化合物不仅有助于提高香味剂的香气耐久性(直接性)，而且有助于提高湿条件下(当香味剂刚沉积到纤维上时)的起始强度。这已经通过SPME(固相微萃取)GC/MS(气相色谱/质谱)得到确认。对组合物1和3和组合物2和4进行了三重分析。对于每个分析样品，将色谱的总面积量化。此外，将本发明的化合物所致的色谱面积量化，并将其从色谱的总面积中减去。最后，求出相对于组合物A的面积增量的百分比。结果(组合物1和3的平均值和组合物2和4的平均值)总结在表3中。表3相对于组合物A的总面积增量的百分比(％)<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>权利要求1.一种化合物，该化合物如以下式(I)所示X-CR1R2R3(I)其中，R1为具有6～24个碳原子的有机部分；R2为H或具有6～24个碳原子的有机部分；R3为X或OH；X为下式(II)所示的部分或者式(II)所示部分的铵盐或C1～C4烷基铵盐；其中，x为0或1；y为0或1；z为0或1；m为2～10的整数；n为0～10的整数；o为0～10的整数；R4为H或C1～C4烷基；R5为C6～C22烷基或烯基，如果n或。至少为1，则R5为C7～C23酰基；R6为H或R5；R7为C1～C4亚烷基。2.如权利要求1所述的化合物，所述化合物能够通过使X-H与式R,COR2所示的化合物反应而获得，其中，X如权利要求l中所限定，R,和R2如权利要求1中所限定，式^COR2所示的所述化合物的分子量小于300g/mol。3.如权利要求2所述的化合物，其中，式R^COR2所示的所述化合物为脂肪族的醛或酮、脂环族的醛或酮、非环式的萜类醛或酮、环蔽类醛或酮、芳香族的醛或酮或者酚类醛或酮。4.如权利要求23所述的化合物，其中，式R,COR2所示的所述化合物为以下化合物中的一种化合物苯乙醛、对甲基苯乙醛、对异丙基苯乙醛、甲基壬基乙醛、苯丙醛、3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙醛、3-(4-叔丁基苯基)-丙醛、3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙醛、3-(4-异丙基苯基)-2-甲基丙醛、3-(3，4-亚甲基二氧苯基)-2-甲基丙醛、3-(4-乙基苯基)-2，2-二甲基丙醛、苯丁醛、3-甲基-5-苯基戊醛、己醛、反-2-己烯醛、顺-己-3-烯醛、庚醛、顺-4-庚烯醛、2-乙基-2-庚烯醛、2，6-二甲基-5-庚烯醛(甜瓜醛)、2，6-二甲基丙醛、2，4-庚二烯醛、辛醛、2-辛烯醛、3，7-二甲基辛醛、3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-醛、3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醛、3，7隱二甲基-6-辛烯醛、3，7-二甲基-7-羟基辛-1-醛、壬醛、6-壬烯醛、2,4-壬二烯醛、2，6-壬二烯醛、癸醛、2-甲基癸醛、4-癸烯醛、9-癸烯醛、2，4-癸二烯醛、十一垸醛、2-甲基癸醛、2-甲基十一垸醛、2，6，10-三甲基-9-十一碳烯醛、十一碳-10-烯醛、十一碳-8-烯醛、十二烷醛、十三垸醛、十四烷醛、茴香醛、波洁洪醛、肉桂醛、(x-戊基肉桂醛、(x-己基肉桂醛、甲氧基肉桂醛、香茅醛、羟基香茅醛、异环柠檬醛、香茅基氧乙醛、苯氧代乙醛、枯茗醛、仙客来醛、花青醛、胡椒醛、2-苯基丙醛、铃兰醛、香草醛、乙基香草醛、苯甲醛、对甲基苯甲醛、3,4-二甲氧基苯甲醛、3-(4-羟基-4-甲基-戊基)-3-环己烯-l-甲醛和4-(4-羟基-4-甲基-戊基)-3-环己烯-l-甲醛、2,4-二甲基-3-环己烯-l-甲醛、l-甲基-3-4-甲基戊基-3-环己烯甲醛和对甲基苯氧基乙醛；a-突厥酮、(3-突厥酮、S-突厥酮、卩-突厥烯酮、麝香酮、6，7-二氢-l,l,2,3，3-五甲基-4(5H)-茚酮、开司米酮、顺-茉莉酮、二氢茉莉酮、二氢茉莉酮酸甲酯、(x-紫罗酮、P-紫罗酮、二氢-(3-紫罗酮、Y-甲基紫罗酮、a-异-甲基紫罗酮、4-(3，4-亚甲基二氧苯基)丁-2-酮、4-(4-羟基苯基)丁-2-酮、甲基(3-萘基酮、甲基柏木酮、6-乙酰基-l,l，2,4，4，7-六甲基萘满(吐纳麝香)、l-香芹酮、5-环十六碳烯-l-酮、苯乙酮、迪开酮、2-[2-(4-甲基-3-环己烯-1-萄丙蜀环戊-2-酮、2-仲丁基环己酮、(3-二氢紫罗酮、烯丙基紫罗酮、a-鸢尾酮、a-正甲基紫罗酮、tx-紫罗兰酮、甲氧基苯乙酮、香叶基丙酮、l-(2-甲基-5-异丙基-2-环己烯基)-l-丙酮、0)-3，4,5,6，6-五甲基-3-庚烯-2-酮、甲基环香茅酮、4-叔戊基环己酮、对叔丁基环己酮、邻叔丁基环己酮、乙基戊基酮、乙基戊基酮、薄荷酮、甲基-7，3-二氢-2H-l,5-苯并二氧环丙-3-酮、葑酮、甲基萘基酮、丙基萘基酮或甲基羟基萘基酮。5.如前述权利要求中任一项所述的化合物，其中，m为38的整数。6.如前述权利要求中任一项所述的化合物，其中，Rt为H，&为R5。7.如前述权利要求中任一项所述的化合物，其中，x、y和z各自为1，R7为亚乙基，R5为C9d9酰基。8.如前述权利要求中任一项所述的化合物，其中，m、n和o之和为1020。9.如权利要求16中任一项所述的化合物，其中，x、y、z和n各自为0，R5为QC22烷基或烯基。10.如权利要求9所述的化合物，其中，o为0，R6为Rs。11.如权利要求9所述的化合物，其中，o为210的整数，R6为H。12.—种组合物，所述组合物包含由前述权利要求中任一项所限定的式(I)所示的化合物中的至少两种化合物在水性溶液中构成的混合物。13.X-H用于延缓醛类或酮类香料化合物从纤维中的释放的用途，其中，X如权利要求l11中任一项所限定。14.权利要求111中任一项所限定的式(I)所示的化合物用于提高织物柔软剂或护发剂的香料耐久性的用途。15.—种护发剂，所述护发剂包含护发化合物和权利要求111中任一项所限定的式(I)所示的化合物。16.如权利要求15所述的护发剂，其中，所述护发化合物满足式X-H，该式中的X如权利要求111中任一项所限定。17.—种织物柔软剂，所述织物柔软剂包含织物柔顺用化合物和权利要求111中任一项所限定的式(I)所示的化合物。18.如权利要求17所述的织物柔软剂，其中，所述织物柔顺用化合物满足式X-H，该式中的X如权利要求111中任一项所限定。19.权利要求111中任一项所限定的式(I)所示的化合物用于增强香料在纤维上的沉积的用途。全文摘要本发明涉及右式(I)X-CR₁R₂R₃所示的化合物，其中，R₁为具有6～24个碳原子的有机部分；R₂为H或具有6～24个碳原子的有机部分；R₃为X或OH；X为右式(II)所示的部分或者式(II)所示部分的铵盐或C₁～C₄烷基铵盐；其中，x为0或1；y为0或1；z为0或1；m为2～10的整数；n为0～10的整数；o为0～10的整数；R₄为H或C₁～C₄烷基；R₅为C₆～C₂₂烷基或烯基，如果n或o至少为1，则R₅为C₇～C₂₃酰基；R₆为H或R₅；R₇为C₁～C₄亚烷基。所述化合物能够递送醛类或酮类香料化合物，提供所述香料化合物的持久释放。该化合物可以包含在如护发剂和织物柔软剂等纤维护理组合物中以提高香料性能。该化合物提供了持续更长时间的从沉积有该化合物的底物中的控释。文档编号C07C217/08GK101448777SQ200780018295公开日2009年6月3日申请日期2007年3月29日优先权日2006年5月19日发明者安倍裕,玛利亚·约瑟·贝尔梅霍奥塞斯,马克·阿德柳吉拉梅申请人:花王公司