Activin-ActRIIa拮抗剂及其促进骨骼生长的应用的利记博彩app

专利名称：Activin-ActRIIa拮抗剂及其促进骨骼生长的应用的利记博彩app
Activin-ActRIIa拮抗剂及其促进骨骼生长的应用
相关申请
本申请要求2005年11月23号提交的临时申请号为60/739,462、 2006年3月17日提交的临时申请号为60/783,322、 2006年9月15号 提交的临时申请号为60/844,855的优先权权益，上述申请通过参考整 体并入本申请。
背景技术：
骨骼疾病，包括从骨质疏松到骨折，代表了一组病理状态，极少 有可以有效针对这些病理状态的药物制剂。取而代之的是，治疗的焦 点集中在包括固化、运动和饮食改变物理和行为干涉上。对于治疗各 种骨骼疾病，有促进骨骼生长以及增加骨骼密度的治疗药剂将是有益 的。
骨骼生长和矿化依赖于成骨细胞和破骨细胞这两种类型细胞的活 性，尽管软骨细胞和血管细胞也参与了这些过程的关键方面。发展地， 骨骼形成通过两种机制发生，软骨内成骨和膜内成骨，前者负责纵行 骨形成，后者负责拓朴扁平骨如头骨骨骼的形成。软骨内成骨要求顺 序形成以及生长板内的软骨结构的降解，所述的生长板作为成骨细胞、 破骨细胞、血管细胞的形成以及随后的矿化的^t板。在膜内成骨过程 中，骨骼在结締组织中直接形成。这两种进程要求成骨细胞的浸润和
后续的基质沉积。
骨折以及其它的骨骼结构性破裂通过一种至少表面上类似骨生成
的发育顺序的过程来愈合，所述的骨生成的发育包括软骨组织形成以 及随后的矿化。骨折愈合的过程可以以两种方式发生。直接或初始的 骨骼愈合的发生没有骨痂形成。间接或二级的骨骼愈合的发生具有骨 痂前体阶段。骨折的初期愈合涉及横跨紧密排布破裂的机械连接的改 造。在合适的条件下，围绕破裂的骨骼吸收细胞显示了隧道吸收应答， 并构建穿刺血管以及随后的愈合的通路。骨骼的二级愈合以炎症反应、 软骨痂形成、骨痂矿化和骨痂重构的顺序进4于。在炎症反应阶l炎，血 胂和出血形成源于损伤位置的骨膜以及骨内膜血管的破裂。炎性细胞
侵入该区域。在软骨痂形成阶段，细胞生成新的血管、成纤维母细胞、 胞内物质和支持细胞，在骨折破片间的间隙形成肉芽组织。横跨破裂 的临床愈合通过纤维状的或软骨组织(软骨痂)建立。成骨细胞形成 并调节软骨痂的矿化，然后所述的软骨痂被板层骨所代替且受限于正 常的重构过程。
除了骨折以及骨骼结构的其他物理破裂外，骨骼矿物质含量以及 骨密度的丢失可由多种不同的条件引起并且可能导致重要的医学问 题。骨密度的改变以相对可预期的方式发生于个体整个寿命期间。大 约到30岁的时候，男性和女性的骨骼通过软骨内成骨生长盘的线性生
长和径向生长生长至最大质量。在大约30岁(对于松质骨，例如，扁 平骨诸如推骨和骨盆)以及40岁(对于皮质骨，例如，在肢体中的长 骨)，男性和女性均发生緩慢的骨丢失。在女性中，还存在最后阶段的 实质骨骼丟失，也许是由于绝经后缺乏雌激素。在此期间，女性可能 在皮质骨上额外丢失10 %的质量，以及在松质间隔上额外丟失失2 5 % 的质量。进行性的骨骼质量丟失是否导致病理状况诸如骨质疏松严重 依赖于个体的初始骨骼质量以及是否存在加重的状况。
骨丢失有时以正常骨骼重构过程的不平衡为特征。健康的骨骼经 常受限于重构。重构以骨骼被破骨细胞吸收开始。然后被吸收的骨骼 被新的骨骼组织所代替，其特征在于成骨细胞形成胶原并且随后钙化。 在健康的个体中，吸收和形成的速率是平衡的。骨质疏松症是一种慢 性的、进行性的状况，以朝向吸收的转移为标记，导致骨骼质量的全 面减少以及骨骼矿化。人体的骨质疏松症先于临床的骨质减少(骨矿 物质密度在年轻成年人的均值以下大于一个标准差但小于两个标准 差)。世界范围内，大致7亿5千万人具有骨质疏松的风险。
因此，控制破骨细胞和成骨细胞活性的方法对促进骨折和骨骼其 它损伤的愈合以及疾病(如骨质疏松，与骨骼质量的损失以及骨骼矿 化相关)的治疗是有效的。
关于骨质疏松症，雌激素、降钙素、骨钙素和维生素K，或大剂 量的膳食4丐均用作干预治疗。其它的骨质疏松的治疗途径包括双磷酸 酯、甲状旁腺激素、拟鈣剂(calcimimetic )、他汀类、镧和锶的盐以及 氟化钠。然而，这些治疗方法通常与不良副作用相关联。
因此，本发明的目的是提供促进骨骼生长和矿化的组合物及方法。
发明概述
部分地，本发明证明了具有激活素(activin)或激活素IIA型受体 (ActRIIa)拮抗剂活性("activin拮抗剂"和"ActRIIa拮抗剂")的分 子能够用于增加骨骼密度，促进骨骼生长，并且/或增加骨骼强度。特 别地，本发明证明了 ActRIIa的可溶形式作为activin-ActRIIa信号的抑 制剂，并且在体内促进增加的骨骼密度、骨骼生长和骨骼强度。然而， 绝大多数的促进骨骼生长或抑制骨骼损失的药物制剂或者作为抗-分解 代谢制剂(通常也涉及如"分解代谢制剂")(如，双磷酸酯)或者作 为合成代谢制剂(如，曱状旁腺激素，PTH,当剂量适宜时)，可溶性 的ActRIIa蛋白显示双重活性，具有分解代谢和合成代谢的效果。因此， 本发明确立，activin-ActRIIa信号通路的拮抗剂可以用于增加骨骼密度 以及促进骨骼生长。然而可溶性的ActRIIa可能通过除了 activin拮抗 以外的机制影响骨骼，尽管如此，本发明证明了合意的治疗剂可以根 据activin-ActRIIa拮抗剂活性来选择。因此，在某些实施方式中，本发 明了提供了使用activin-ActRIIa拮抗剂的方法来治疗与低骨骼密度或 低骨骼强度相关联的疾病(如骨质疏松症)或促进有此需要的患者(如 在骨折的患者中)的骨骼生长，所述的activin-ActRIIa拮抗剂包括例如 激活素结合IIA型受体(activin-binding ActRIIa)多肽、抗activin抗体、 抗ActRIIa抗体、activin輩巴向或ActRIIa耙向的小分子和核酸适体，以 及降低activin和ActRIIa表达的核酸。此外，可溶性的ActRIIa多肽促 进骨骼生长而不造成肌肉质量的持续可测量的增加。
在某些方面，本发明提供了包括可溶的、结合至activm的 activin-binding ActRIIa多肽的多肽。ActRIIa多肽可以被制成包含 activin-binding ActRIIa和药学上可接受的载体的药物制剂。优选的， activin-binding ActRIIa多肽以小于1个微摩尔或小于100、 10或1个纳 摩尔的Kd結合至激活素。牙见情况，相对于GDF11和/或GDF8, activin-binding ActRIIa选择'l"生:l也结合activin, ^f尤选:l也，activin的Kd至 少比GDF11和/或GDF8的Kd要低IO倍、20倍或50倍。然而不希望 束縛于特定的作用机制，预期的是，activin抑制高于GDF11/GDF8的 选择度说明了在骨骼上的选择效果不会在肌肉上造成持续可测量的效 果。在一些实施方式中，选择引起低于15%、低于10%或低于5%的
肌肉增长的ActRIIa在骨骼上获得合意的效果的剂量。优选地，组合物 的纯度至少是95%,有关其它的多肽成分，通过尺排阻色谱确定，更 优选地，组合物的纯度至少是98 % 。这样的制剂中使用的 activin-binding ActRIIa多肽可以是本发明所7>开的任意多肽，如具有选 自SEQIDNos: 2、 3、 7、 12或13的氨基酸序列的多肽，或与选自SEQ IDNos: 2、 3、 7或12的氨基酸序列具有至少80 % 、 85%、 90%、 95 %、 97%或99%同一性的多肽。Activin-binding ActRIIa多肽可以包括 天然的ActRIIa的功能性片段，如包含选自SEQIDNOs: 1-3的序列或 SEQ ID Nos: 2 (缺少C末端的10到15个氨基酸)的序列的至少10 个、20个或30个氨基酸("尾")。
相对于天然存在的ActRIIa多肽，可溶性的、activin-binding ActRIIa 多肽可以包括一个或多个氨基酸序列的改变(例如'在配体结合结构 域)。改变了的ActRIIa多肽的例子提供在WO 2006/012627的第59-60 页，在此以引用的方式并入本文。氨基酸序列的改变可以是，例如， 当在哺乳动物、昆虫或其它真核细胞生产时改变多肽的糖基化，或者 相对于天然存在的ActRIIa多肽改变多肽的蛋白酶切。
Activin-binding ActRIIa多肽可以是融合蛋白，其具有ActRIIa多肽 的一个结构域(例如ActRIIa多肽的配体结合部分)和一个或多个另外 的提供合意的特性(如改进的药代动力学、更容易纯化、靶向特定的 组织等)的结构域。例如，融合蛋白的结构域可以增强体内稳定性、 体内半衰期、吸收/施用、组织定位或分配、蛋白质复合物的形成、融 合蛋白的多聚化和/或纯化中的 一种或多种。Activin-binding ActRIIa融 合蛋白可以包括免疫球蛋白Fc结构域(野生型或突变体)或血清白蛋 白或其它提供合意特性(诸如改进的药代动力学、改进的可溶性或改 进的稳定性)的多肽部分。在一个优选的实施方式中，ActRIIa-Fc融合 包括相对非结构化连接子，其位于Fc结构域和ActRIIa胞外结构域之 间。这种非结构化的列键字可以对应于ActRIIa胞外结构域的C末端端 点("尾")的大致15个氨基酸非结构化区域，或者其可以是l、 2、 3、 4或5个氨基酸的人工序列，或5个与15、 20、 30、 50个或更多个二 级结构相对自由的氨基酸间的长度，或两者的混合物。连接子可以是 富含甘氨酸和脯氨酸残基的，并且可以，例如，含有苏氨酸/丝氨酸和 甘氨酸的筒单序列或苏氨酸/丝氨酸和甘氨酸的重复序列(例如，TG4
或SG4单态或重复序列)。融合蛋白可以包括纯化的子序列，如表位标
签、FLAG标签、多聚组氨酸序列以及GST融合。视情况，可溶性的 激活素结合IIA型受体多肽包括一个或多个选自下组的修饰的氨基酸 残基糖基化的氨基酸、聚乙二醇修饰的(PEGylated)氨基酸、法尼 基化(farnesylated)的氨基酸、乙酰化的氨基酸、生物素化的氨基酸、 耦联脂质体部分的氨基酸、耦联有机衍生物制剂的氨基酸。药物制剂 也可以包括一个或多个附加化合物诸如用于治疗骨骼疾病的化合物。 优选地，药物制剂大体上是无致热源的。 一般地，优选的是ActRIIa蛋 白在哺乳动物细胞系中表达，所述的细胞系调节ActRIIa蛋白合适地天 然糖基化以消除患者的不良免疫反应的可能性。人细胞系以及CHO细 胞系已4皮成功地应用，并且预期其它普通的哺乳动物表达系统也是有 用的。
如本发明所描述的，ActRIIa蛋白指定的ActRIIa-Fc具有合意的特 性，包括相对于GDF8和/或GDF11选择性地结合激活素，配体结合的 高亲和性以及动物模型中大于两周的血清半衰期。在某些实施方案中， 本发明提供了 ActRIIa-Fc多肽以及包含这样的多肽和药学上可接受的 赋形剂的药物制剂。
在某些方面，本发明提供了编码可溶性activin-binding ActRIIa多 肽的核酸。分离的多核苷酸可以包含诸如上面所描述的可溶性 activin-binding ActRIIa多肽的编码序列。例如，分离的核酸可以包括 ActRIIa的胞外结构域(例如，配体结合结构域)的编码序列，以及编 码部分或全部的跨膜结构域和/或ActRIIa的胞浆结构域的序列，但不 编码位于跨膜结构域中或胞浆结构域中的或位于胞外结构域与跨膜结 构域或胞浆结构域之间的终止密码子。例如，分离的多核苷酸可以包 含全长ActRIIa多核苷酸序列诸如SEQ ID NO: 4或5,或部分截除的 序列，所述的多核苷酸进一步包含在3'末端之前至少600个核苷酸或 其它的使得多核苷酸的翻译导致胞外结构域随机地融合到部分截短的 全长ActRIIa的位置的转录终止密码子。优选的核酸序列是SEQ ID NO: 14。本发明所公开的核酸可操作地连接到用于表达的启动子，并 且本发明提供了转化了这样的重组多核苷酸的细胞。优选地，所述的 细胞是哺乳动物细胞，诸如CHO细胞。
在某些方面，本发明提供了制备可溶性activin-binding ActRIIa多
肽的方法。这样的方法可包括在适宜的细胞(诸如中国仓鼠卵巢(CHO ) 细胞)中表达本发明所公开的任何核酸(例如，SEQ ID NO: 4、 5或 14)。这样的方法可包括a)在适宜的条件下培养细胞以表达可溶性 的ActRIIa多肽，其中所述的细胞转化有可溶性ActRIIa的表达构建物； 以及b)复性所表达的可溶性ActRIIa多肽。可溶性ActRIIa多肽可以 作为天然的、部分纯化的或高度纯化的片段复性。纯化可以通过一系 列的纯化步骤完成，包括例如，下面所述中的一个、两个或三个或多 个，以任意的顺序蛋白亲和层4斤(protein A chromatography )、阴离 子交换层析(例如，Q琼脂糖)、疏水层析(例如，苯基琼脂糖)，尺 寸排阻层析和阳离子交换层析。
在某些方面，本发明所公开的activm-ActRIIa拮抗剂，诸如可溶性 的activin-binding ActRIIa多肽，可以用于一种以促进骨骼生长或增加 骨骼密度为目的的方法。在某些实施方式中，本发明提供了治疗低骨 骼密度相关疾病或在有此需求的患者中促进骨骼生长的方法。该方法 可以包含对有此需求的对象施用有效剂量的activin-ActRIIa拮抗剂。在 某些方面，本发明提供了使用activin-ActRIIa拮抗剂制备治疗上面所述 的疾病或状况的药物。
在某些方面，本发明提供了鉴别刺激骨骼生长或增加骨骼矿化的 药物的方法。所述的方法包括a)鉴别结合至activin或ActRIIa多肽 的配体结合结构域的待测药物1; b)评估药物在骨骼生长或矿化上的 效果。


图1显示了 CHO细胞中所表达的ActRIIa-hFc的纯化。纯化的蛋 白为 一个良好峰形的单峰。
图2显示了 ActRIIa-hFc结合至activin和GDF11,通过BiaCore
分析检测。
图3显示了 A-204报告基因分析的示意图。该图显示了报告载体 pGL3(CAGA)12(在EMBO 17:3091-3100中有描述，Dennler等，1998)。 CAGA12基序出现在TGF-Beta反应性基因(PAI-1基因)中，因此该 载体通常用于通过Smad2和3信号通路的因子。
图4显示了 A-204报告基因分析中ActRIIa-hFc (菱形)和
ActRIIa-mFc (方块)在GDF-8信号上的效果。两种蛋白都展示了其在 皮摩尔浓度几乎完全抑制GDF-8调节的信号。
图5显示了 A-204报告基因分析中三种不同的ActRIIa-hFc制剂在 GDF-ll信号上的效果。
图6显示了对照组和ActRIIa-mFc处理的BALB/c小鼠在12周的 治疗期前(上面)和后(下面)的DEXA (双能X线吸收测定)图像 的示例。浅色部分显示了增加了的骨骼密度。
图7显示了 ActRIIa-mFc在BALB/c小鼠12周治疗期间对骨矿密 度的效果的定量。治疗分为对照(菱形)、2mg/kg剂量的ActRIIa-mFc (方块)、6mg/kg剂量的ActRIIa-mFc (三角形)以及10mg/kg剂量的 ActRIIa-mFc (圆圈)。
图8显示了 ActRIIa-mFc在BALB/c小鼠12周治疗期间对骨矿含 量的效果的定量。治疗分为对照(菱形)、2mg/kg剂量的ActRIIa-mFc (方块)、6mg/kg剂量的ActRIIa-mFc (三角形)以及10mg/kg剂量的 ActRIIa-mFc (圆圈)。
图9显示了 ActRIIa-mFc对摘除卵巢(OVX )或々殳手术6周以上 的C57BL6小鼠松质骨骨矿密度的效果的定量。治疗分为对照(PBS) 或10mg/kg剂量的ActRIIa-mFc ( ActRIIa )。
图IO显示了 ActRIIa-mFc在摘除卵巢的(OVX) C57BL6小鼠的 12周治疗期间对松质骨的效果的定量。治疗分为对照(PBS,浅色条) 或10mg/kg剂量的ActRIIa-mFc (ActRIIa,深色条)。
图11显示了 ActRIIa-mFc在假手术的C57BL6小鼠6周或12周治 疗期后对松质骨的效果的定量。治疗分为对照(PBS,浅色条)或 10mg/kg剂量的ActRIIa-mFc ( ActRIIa,深色条)。
图12显示了摘除卵巢的(OVX)小鼠的12周治疗期间的骨骼密 度pQCT分析结果。治疗分为对照(PBS,浅色条)或10mg/kg剂量的 ActRIIa-mFc (ActRIIa,深色条)。Y轴mg/ccm
图13描述了假手术的小鼠12周治疗期间的骨骼密度pQCT分析 结果。治疗分为对照(PBS,浅色条)或10mg/kg剂量的ActRIIa-mFc (ActRIIa，；果色条)。Y轴mg/ccm
图14A和图14B显示了 12周治疗期后(A)的全身DEXA分析和 股骨间接体内分析(B)。亮区描述了高骨骼密度的区域。
图15显示了 12周治疗期后的股骨中段的间接体内pQCT分析。 治疗分为对照(PBS,深色条)和ActRIIa-mFc (浅色条)。左侧的四个 条显示总骨骼密度而右侧的四个条显示皮质骨密度。每四个条的第一 对代表了源于摘除卵巢的小鼠的数据而第二对代表了源于假手术小鼠 的数据。
图16显示了 12周治疗期后的股骨中段的间接体内pQCT分析和 骨干含量。治疗分为载体对照(PBS,深色条)或ActRIIa-mFc (浅色 条)。左侧的四个条显示总骨骼含量而右侧四个条显示皮质骨含量。每 四个条的第 一对代表了源于摘除卵巢的小鼠的数据而第二对代表了源 于假手术小鼠的数据。
图17显示了股骨中段的间接体内pQCT分析和股骨皮层厚度。治 疗分为对照(PBS,深色条)或ActRIIa-mFc (浅色条)。左侧的四个条 显示骨内膜周长而右侧的四个条小时骨膜周长。每四个条的第一对代 表了源于摘除卵巢的小鼠的数据而第二对代表了源于假手术小鼠的数 据。
图18描述了 12周治疗期后的股骨力学检测结果。治疗分为对照 (PBS,深色条)或ActRIIa-mFc (浅色条)。左侧的两个条代表了源于 摘除卵巢的小鼠的数据而后面的两个条代表了源于假手术小鼠的数据。
图19显示了 ActRIIa-mFc对松质骨容积的影响。 图20显示了 ActRIIa-mFc对股骨远端的松质骨结构的影响。 图21显示了 ActRIIa-mFc对皮质骨的影响。 图22显示了 ActRIIa-mFc对骨骼力学强度的影响。 图23显示了在三个不同剂量下，不同剂量的ActRIIa-mFc对骨骼 特性的影响。
图24显示了组织形态学测量(histomorphometry )表明ActRIIa-mFc
具有双重的合成代谢和抗吸收活性。
发明详述 1.综述
转化生长因子beta ( TGF-beta )超家族包含多种具有相同的共有序 列单元以及结构基序的生长因子。已知这些蛋白对脊推动物和无脊推 动物的许多类型的细胞发挥生物学功能。超家族的成员在胚胎发育期 的模式形成以及组织分化中执行重要功能，并且能影响多种分化进程， 包括脂肪生成、肌肉发生、软骨形成、心脏发生、造血作用、神经生
成以及上皮细胞分化。这个家族^皮分为两个通用分支BMP/GDF和 TGF-beta/Activin/BMP10分支，其成员具有不同的、通常是互补的效果。 通过操纵TGF-beta家族成员的活性，通常可以导致生物体内重要的生 理学变化。例如，皮德蒙特(Piedmontese)和比利时蓝(Belgian Blue) 牛品种带有GDF8 (也叫做肌抑素(myostatin))基因内的缺失功能的 突变，其导致月几肉质量的显著增长。Grobet等，Nat Genet. 1997, 17(1): 71-4。此外，在人体，GDF8等位基因的失活与肌肉质量的增加以及(据 称)异常强度相关。Schuelke等，N Engl J Med 2004， 350: 2682-8.
激活素(activin)是属于TGF-beta超家族的二聚体多肽生长因子。 有三种基本形式(A、 B和AB)的activin,其为两个密切相关的P亚
单位(PaPa、 PB^B和PAeB)的同源/异源二聚体。人类基因组也 编码activin C和activin E,其最初在肝脏中表达。在TGF-beta超家族 中，activms是可以刺激卵巢内以及胎盘细胞中激素产生、支持神经细 胞存活、依赖细胞类型正性或负性地影响细胞周期进程、以及至少在 两栖动物胚胎中诱导中胚层分化的惟一的以及多功能的因子(DePaolo 等，1991, Proc Soc Ep Biol Med. 198: 500-512; Dyson等，1997, Curr Biol. 7: 81-84; Woodruff, 1998, Biochem Pharmacol. 55: 953-963 )。
被发现与activinA相同(Murata等，1988, PNAS, 85: 2434 )。已经 表明activm A在骨髓腔中作为红细胞生成的天然的正调节因子。在一 些组织中，activin信号被其相关的异二聚体、抑制素所拮抗。例如， 在垂体释放卯泡刺激素(FSH)时，activin促进FSH分泌与合成，而 抑制素阻止FSH分泌与合成。其它的可调节activin生物活性和/或结合 至activin的蛋白包括卵泡抑制素(FS )、卵泡抑制素相关蛋白(FSRP )、 ot 2-巨J求蛋白、Cerberus和内皮沣唐蛋白(endoglin )。
TGF- P信号通过I型和II型丝氨酸/苏氨酸激酶受体的异聚复合体 调节，其通过配体激活而磷酸化以及激活下游的Smad蛋白(Massague, 2000， Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 1: 169-178)。这些I型和II型受体是跨膜 蛋白，由带有富含半胱氨酸区域的配体结合胞外结构域、跨膜结构域
和带有预知的丝氨酸/苏氨酸特异性的细胞质结构域组成。I型是信号通
路所必须的；II型是结合配体以及表达I型受体所需的。I型和II型activin 受体在配体结合后形成稳定的复合物，导致I型受体纟皮II型受体磷酸化。
两种相关的II型受体，ActRIIa和ActRIIb,已被鉴定为activin的II 型受体(Mathews and Vale, 1991, Cell 65: 973 -982; Attisano等,1992, Cell 68: 97-108 )。除activin夕卜，ActRIIa和ActRIIb可以生化地与其它 几种TGF- P家族蛋白相互作用，包括BMP7、 Nodal、 GDF8和GDFll (Yamashita等，1995， J. Cell Biol. 130: 217-226; Lee和McPherron, 2001, Proc. Natl. Acad. Sci. 98: 9306-9311; Yeo和Whitman, 2001, Mol. Cell 7: 949-957; Oh等，2002, Genes Dev. 16: 2749-54)。 ALK4 是主要的activin I型受体，特别是对activin A而言，并且ALK-7也可 以作为activins的受体，特别是对activin B 。
如本发明所证明的，可溶性的ActRIIa多肽(sActRIIa),其显示了 相对于其它的TGF-beta家族成员诸如GDF8或GDFll基本上优先选择 结合至activin A，可在体内有效地促进骨駱生长以及增加骨骼密度。 然而不希望受限于任何特定的机制，考虑到通过这些研究中所采用的 特定sActRIIa构建物所展现的activin非常强的结合(皮摩尔解离常数)， 期望sActRIIa的效果主要是由activin拮抗剂效果所引起的。不考虑机 制，这里的数据很明显地表明，ActRIIa-activin拮抗剂确实在正常小鼠 以及骨质疏松的小鼠模型中增加了骨骼密度。请注意骨骼是动态组织， 其生长或萎缩以及密度的增加或减少依赖于生产骨骼以及刺激矿化 (主要是成骨细胞)的因素与破坏以及去除骨骼矿物质(主要是破骨 细胞)的因素之间的平衡。骨骼的生长和矿化可以通过增加生产性因 素或减少破坏性因素或两者同时进行而增加。术语"促进骨骼生长" 和"增加骨骼矿化，，指的是骨骼的物理学可见的变化并且用来中性地 描述骨骼中变化发生的机制。
本发明所描述的研究中采用的骨质疏松的小鼠模型以及骨骼生长/ 密度被认为在人体中是高度预测具有效果的，因而，本发明提供了采 用ActRIIa多肽以及其它的activin- ActRIIa拮抗剂来在人体中促进骨骼 生长和提高骨骼密度。Activin- ActRIIa拮抗剂包括，例如，activin结 合可溶性ActRIIa多肽、结合至activin (特别是activinA或B亚单位， 也指代P A或P B )并且中断ActRIIa结合的抗体、结合至ActRIIa并
且中断activin结合的抗体、选自activin或ActRIIa结合的非抗体蛋白 (参见例如，WO/2002/088171, WO/2006/055689, WO/2002/032925, WO/2005/037989, US 2003/0133939,以及US 2005/0238646中的这类 蛋白的例子以及设计和选择相同蛋白的方法)、选自activin或ActRIIa 结合的通常缀合到Fc结构域的随机肽。两种具有activin或ActRIIa结 合活性的不同的蛋白(或其它部分)，特别是分别地阻断I型(例如，可 溶性I型activin受体)或II型(例如可溶性II型activin受体)结合位点 的activin结合子，可以连接起来以产生双功能性结合的分子。核酸适 体、小分子和其它的抑制activin-ActRIIa信号轴的制剂。各种各样的蛋 白具有activin-ActRIIa拮抗剂活性，包括抑制素(即抑制素a亚单元) (尽管抑制素并不在所有组织中均拮抗activin )、卵泡抑制素(如卵泡 抑制素288和卵泡抑制素315 )、Cerberus、卵泡抑制素相关蛋白(FSRP )、 内皮糖蛋白(endoglin)、 activin C、 cx 2-巨球蛋白和M108A (在108位 由甲硫氨酸变为丙氨酸)突变activin A。通常地，activin的替代形式， 特别是那些在I型受体结合结构域有变化的，可以结合至n型受体并且 不能形成活性的三重复合物，因而作为拮抗剂作用。另外，核酸，诸 如反义分子，抑制activinA、 B、 C或E或(特别地)ActRIIa表达的 siRNA或核酶，可以用作activin-ActRIIa拮抗剂。优选地，所采用的 activin-ActRIIa拮抗剂将显示相对于TGF-beta家族的其它成员(相对 于GDF8和GDF11)的抑制activin所调节信号的选择性。可溶性的 ActRIIb结合至activin,然而，野生型的蛋白并不显示相对于GDF8/11 的结合至activin的显著的选择性，并且初步实验显示，这种不能提供 合意的对骨骼的效果，但仍能引起肌肉的显著生长。然而，具有不同 的结合特性的ActRIIb的改变形式已被鉴定(参见例如，WO 2006/012627，第55-59页，通过引用的方式并入本发明)，并且这些蛋 白可以骨骼上的合意的效果。天然的或改变的ActRIIb可以通过耦联第 二 activin选择性结合成分而提供对activin的附加的特异性。
语境中通常具有其在本领域的普通含义。某些术语在下文中或在说明 书的其它部分一皮讨论，用以在描述本发明的组合物和方法以及怎样应 用上提供给实践者附加的指导。术语的任何应用的范围或含义在其所 应用的特定语境中是清楚的。
"大约"和"接近"通常意味着考虑测量法的本性和精度时实物 量度的可接受的错误程度。典型地，示范性的错误程度在给定数值或
数值范围的20 %以内，优选在10 %以内，更优选地在5 %以内。
或者，特定地在生物学系统中，术语"大约，，以及"接近"可能
意味着一定数量级内的值，优选的是给定数值5倍以内的，更优选的 是2倍以内的。除非另有说明，本发明给定的数值是接近的，意味着 当没有明文规定时，术语"大约"或"接近，，可以推断。
本发明的方法可以包括互相对比序列的步骤，包括野生型的序列 与一个或多个突变体(序列变体)比较。这样的比较通常包括多聚物 序列的比对，例如，采用本领域公知的序列比对程序何/或运算法则(例 如，BLAST、 FASTA和MEGALIGN,可i兌出一些)。本领域才支术人员 容易意识到，在这样的比对中，在一个包含插入或删除残基的突变中， 比对序列将在不包含插入的或删除的残基的多聚物序列中产生"间隙" (gap)(通常以破折号或"A"表示)。
"同源的"，其所有的语法形式和拼写变体，指的是具有"共同进 化起源"的两种蛋白之间的关系，包括来自同种生物体的超家族的蛋 白，以及来自不同种的生物体的同源蛋白。这样的蛋白(及其编码核 酸)具有同源的序列，如由它们的序列相似性反映的，无论从一致性 百分比方面或通过特定残基或基序以及保守位点的存在。
术语"序列相似性"，其所有的语法形式，指的是一致性的程度或 可能或不可能具有共同进化起源的核酸或氨基酸序列间的对应。
然而，在常见用法和即时申请中，术语"同源"，当被诸如"高度" 这样的副词修饰时，可指代序列相似性，并且可能或不可能指代涉及 共同进化起源。
2. ActRIIa多肽
在某些方面，本发明涉及ActRIIa多肽。如本发明所应用的，术语 "ActRIIa"指的是来自任何种属以及源于通过突变或其它修饰的 ActRIIa蛋白变体的激活素IIa型受体家族。本发明的ActRIIa可以理解 为任何现有的鉴别了的形式。ActRIIa家族的成员通常时跨膜蛋白，其 由具有富含半胱氨酸区域的配体结合胞外结构域、跨膜结构域和具有 预测的丝氨酸/苏氨酸激酶活性的细胞质结构域。
术语"ActRIIa多肽"包括包含有任何天然存在的ActRIIa家族成 员及其保留有有用活性的任何变体(包括突变体、片段、融合子和拟 肽形式)。例如，ActRIIa多肽包括来源于任何至少与ActRIIa多肽具有 大约80%—致性的已知ActRIIa的序列的多肽，优选地至少85%、 90 %、 95%、 97%、 99%或更高一致性。例如，本发明的ActRIIa多肽可 以结合至ActRIIa蛋白和/或activin并抑制其功能。优选地，ActRIIa多 肽促进骨骼生长和骨矿化。ActRIIa多肽的例子包括人ActRIIa前体多 肽(SEQ ID NO: 1 )以及可溶性的人ActRIIa多肽(例如，SEQ ID NOs: 2、 3、 7和12)。
人ActRIIa前体多肽序列如下
VTPKPPYYNILLYSLVPLMLIAGIVICAFWVYRHHKMAYPPVL
VDVDLWLITAFHEKGSLSDFLKANVVSWNELCHIAETMARGL A YLHEDIPGLKDGHKPAISHRDIKSKNVLLK丽LTACIADFGLA
(SEQ ID NO: 1) 信号肽是以单下划线标示的；胞外结构域以粗体标示，并且潜在 的N-连"t妾糖基化位点以双下划线标示。
人ActRIIa可溶性的(月包外)、加工的多肽序列如下
GNMCNEKFSYFPEMEVTOPTSNPVTPKPP (SEQ ID NO: 2)
胞外结构域的C-末端"尾"以下划线标示。删除了 "尾，，(A15 序列)的序列如下
GNMCNEKFSYFPEM (SEQ ID NO: 3)
编码人ActRIIa前体多肽蛋白的核酸序列如下(Genebank登入号 001616的164-1705位核苷酸):
CCTGTTCTT
CTTTAATGC
CGTGTTATGGT
ATTTCTGGTT ACTGCTATGA TTTTTGTTGC AGATGGAAG ATTACAACAT TCATTTGT TACTTGTTC GGTTGAAACC TGTCTGGAAA TACAGGACA
GAATGAAGCA CAGTGTTGAT CTATCAGACT TGCAGAAAC CTAAAAGAT AATGTGCTGT CCTTAAAATT TACCCGGAGG GGGATGCAT ACTGGCTTC CCATTTGAG GTTGTTGTGC ATGCTGGAAT CGCAGAAGCC CAGAGACTAA GGTGACAAA
TGTTGACTTTCCTCCCAAAGAATCTAGTCTATGA (SEQ ID NO: 4)
编码人ActRIIa可溶性(胞外)多肽的核酸序列如下:
GTCACACAG CCCACTTCAAATCCAGTTACACcTAAGCCACCC (SEQIDNO: 5)
在特定的实施方式中，本发明涉及可溶性的ActRIIa多肽。如本发 明所描述的，术语"可溶性ActRIIa多肽"通常指代包含ActRIIa蛋白 的胞外结构域的多肽。这里所用的术语"可溶性ActRIIa多肽"包括任 何ActRIIa蛋白的天然存在的胞外结构域及其任意变体(包括突变体、 片段和拟肽形式)。Activin-结合ActRIIa多肽是保留结合至activin、特 别是activinAA、 AB或BB的能力的多肽。优选地，activin-结合ActRIIa 多肽以InM或更低的解离常数结合至activinAA。人ActRIIa前体蛋白 的氨基酸序列提供在下面。ActRIIa蛋白的结合至activm并且通常是可 溶的，并因而称为可溶性的activin-结合ActRIIa多肽。可溶性的activin-结合ActRIIa多肽的例子包括如SEQ ID NOs: 2、 3、 7、 12和13所说 明的可溶性多肽。SEQ ID NO: 7指代ActRIIa-hFc,并在实施例中进 一步描述。其它的可溶性的activin-结合ActRIIa多肽包括除ActRIIa 蛋白的胞外结构域外加上一个信号序列，例如，蜜蜂蜂毒肽前导序列 (SEQ ID NO: 8),组织纤溶酶原激活剂(TPA )前导(SEQ ID NO:
9)或者天然的ActRIIa前导(SEQ ID NO: 10)。在SEQ ID NO: 13 中说明的ActRIIa-hFc多肽作为TPA前导应用。
ActRIIa多肽的功能活性片l殳可以通过筛选由编码ActRIIa多肽的 相应核酸片段所产生的多肽而获得。另外，片段可以通过使用公知的 在技术诸如传统的Merrifield固相f-Moc或t-Boc化学来化学合成。片 段可以一皮生产(重组地或化学合成)并用于测试鉴别那些能朽"使ActRIIa 蛋白拮抗剂(抑制剂)功能的或被activin调节信号的肽酰片段。
ActRIIa多肽的功能活性的变体可以通过篩选编码ActRIIa多肽的 相应的诱变处理核酸所产生的修饰的重组多肽的文库而获得。变体可 以被生产并用于测试筌别那些能行使ActRIIa蛋白拮抗剂功能的或被 activin调节信号的。在某些实施方式中，ActRIIa多肽的功能性变体包 括与选自SEQIDNOs: 2或3的氨基酸序列具有至少75 %同 一性的氨 基酸序列。在某些例子中，功能性变体具有与选自SEQIDNOs: 2或 3的氨基酸序列具有至少80%、 85%、 90%、 95%、 97%、 98%、 99 %或100 %同 一性的氨基酸序列。
功能性的变体可以通过为了诸如增强治疗功效或稳定性(例如， 间接体内保质期以及体内的抗蛋白降解的能力)的目的修饰ActRIIa多 肽的结构而生成，这样的4务饰过的ActRIIa多肽当^皮选择^f呆留activin 结合时，；波认为是天然存在的ActRIIa多肽的功能性等同物。修饰的 ActRIIa多肽也可以生产，例如，通过氨基酸替代、删除或添加。例如， 可以合理地预期以异亮氨酸或缬氨酸单独替代亮氨酸、以谷氨酸单独 替代天冬氨酸、以丝氨酸单独替代苏氨酸、或者以结构相关的氨基酸 替代另一个氨基酸(例如，保守突变)不会对所产生的分子的生物学 活性带来大的影响。保守替换是那些在家族内的侧链相关的氨基酸之 间发生的替换。ActRIIa多肽氨基酸序列的改变的结果是否为功能同源 容易通过评估ActRIIa多肽变体以类似于野生型的ActRIIa多肽的方式 在细胞内产生应答的能力来确定。
在某些实施方式中，本发明涵盖了 ActRIIa多肽的特定突变以便改 变多肽的糖基化。这样的突变可以选择以便引入或消除 一 个或多个糖 基化位点，O-连接或N-连接糖基化位点。天冬酰胺-连接的糖基化识别 位点通常包括三肽序列，天冬酰胺-X-苏氨酸(或天冬酰胺-X-丝氨酸) (这里的X可以是任何氨基酸)，其被适当的细胞糖基化酶特异地识
别。改造也可以通过一个或多个丝氨酸或苏氨酸残基添加或替代至野
生型的ActRIIa多肽(对于O-连接的糖基化位点)而进行。在糖基化 识别位点的第 一个或第三个氨基酸位点的之一或两者同时的各种氨基 酸替换或删除(和/或在第二个位点氨基酸删除)导致在修饰的三肽序 列的非糖基化。另一在ActRIIa多肽上增加碳水化合物数目的方法可以 通过化学耦合或酶耦合糖苦至ActRIIa多肽。依赖于所采用的耦合才莫 式，糖可以;故附加至(a)精氨酸和组氨酸；(b)自由羧基；(c)自由 巯基诸如半胱氨酸的自由巯基；(d)自由羟基诸如丝氨酸、苏氨酸或 羟脯氨酸的自由羟基；(e)芳香残基诸如苯丙氨酸、酪氨酸或色氨酸 的芳香残基；或(f)谷胺酰胺的酰胺基团。这些方法在WO 87/05330 (1987年9月11日公开)以及Aplin和Wriston (1981) CRC Crit. Rev. Biochem., 259-306页中有描述，并以引用的方式并入本发明。可以通 过化学和/或酶学的方法完成移除ActRIIa多肽上的一个或多个碳水化 合物。化学去糖基化可涉及，例如，ActRIIa多肽暴露于化合物三氟曱 磺酸或等效化合物。这种处理导致除连接的糖(N-乙酰基葡萄糖或N-乙酰基半乳糖胺)之外的大部分或所有的糖的切除，而同时保持氨基 酸序列的完整。化学去糖基化在Hakimuddin等.(1987) Arch. Biochem. Biophys. 259: 52以及Edge等.(1981) Anal. Biochem. 118: 131中有 进一步的描述。ActRIIa多肽上的碳水化合物的酶学切除可以通过l吏用 由Thotakura等.(1987) Meth. Enzymol. 138: 350所描述的各种内糖苦 酶或外糖苷酶来实现。ActRIIa多肽的序列可以适当地调节，其依赖于 所采用的表达体系的类型，如哺乳动物、酵母、昆虫以及植物细胞均 可以引入不同的糖基化模式，其可以被肽的氨基酸序列所影响。通常 情况下，用于人类的ActRIIa多肽可以在能提供正确的糖基化的哺乳动 物细胞系中表达，如HEK293细胞或CHO细胞系，尽管可以预期其它 的哺乳动物表达细胞系、具有工程的糖基化酶的酵母细胞系以及昆虫 细胞系也可以用于表达。
本发明进一步地涵盖了生成突变子的方法，特别是ActRIIa多肽的 成套组合突变体以及截断突变体的方法；组合突变体的库对于鉴别功 能性的变体序列特别有用。筛选这样的组合文库的目的在于产生，例 如，或作为激动剂或作为拮抗剂作用的ActRIIa多肽的变体，或替代地， 具有所有新活性的突变体。各种筛选方法在下面提供，并且这样的方
法可用于评估变体。例如，ActRIIa多肽的变体可以通过结合至ActRIIa 配体而防止ActRIIa配体结合至ActRIIa多肽或干扰通过ActRIIa配体 引起的信号的能力来筛选。
ActRIIa多肽或其变体的活性也可以在细胞基础上或在体内测试。 例如，可以评估ActRIIa多肽变体在表达涉及骨骼生产或骨骼破坏的基 因的效果。如果需要，这可以在一个或多个重组的ActRIIa配体蛋白(例 如，activin )的存在时完成，并且细刃包可以-陂转染以生产ActRIIa多肽 和/或其变体以及(视情况)ActRIIa配体。同样地，ActRIIa多肽可以 施用给小鼠或其它动物，并且评估一种或多种骨骼特性诸如密度或容 积。骨折的治愈率也可以被评估。双能X射线吸收测定(DEXA)是 一种成熟的、非侵入的评估动物中的骨密度的定量技术。人的中枢 DEXA系统可以用于评估脊推和骨盆的骨密度。这些是总骨骼密度最 好的预测体。外周DEXA系统可以用于评估外周骨骼的密度，包括例 如，手、腕、脚踝以及足的骨骼。传统的x射线图象系统，包括CAT 扫描，可以用于评估骨骼生长以及骨折愈合。骨骼的机械强度也可以 被评估。
组合来源的变体可以生成，其相对于天然存在的ActRIIa多肽具有 选择性的或通常的增长的潜能。同样地，突变可以导致变体具有戏剧 性地不同于相应的野生型ActRIIa多肽的胞内半衰期。例如，改变的蛋 白对于蛋白水解或其它的导致其^L破坏的细胞进程或相反地天然 ActRIIa多肽的失活或者更稳定或者更不稳定。这样的变体以及编码它 们的基因，可以利用来通过调节ActRIIa多肽的半衰期来改变ActRIIa 多肽的水平。例如，短半衰期可以导致更多的瞬时生物学效应以及可 允许更紧密地控制患者体内的重组ActRIIa多肽的水平。在Fc融合蛋 白中，突变可以是在连接子中(如果有)和/或Fc部分以改变蛋白的半 衰期。
重组文库可以通过编码多肽文库的筒并基因文库的方式产生，所 述的每个多肽均包括至少一部分潜在的ActRIIa多肽序列。例如，合成 的寡核苷酸混合物可以酶学地连接入基因序列使得潜在的ActRIIa多 肽核普酸序列的筒并形式可作为单独的多肽表达，或替代地，作为更 大的融合蛋白的形式(例如，噬菌体展示)表达。
有很多中潜在同源物的文库从简并寡核苷酸序列中产生的方法。
筒并基因序列的化学合成可以在DNA自动合成仪中进行，并且合成的 基因随后被连接入合适的表达用的载体。筒并寡核苷酸的合成在本领 域是公知的(参见例如，Narang, SA (1983) Tetrahedron 39: 3; Itakura 等，(1981)重组DNA, Proc. 3rd Cleveland Sympos. Macromolecules, 编辑.AG Walton, Amsterdam: Elsevier 273-289页;Itakura等，(1984) Annu. Rev. Biochem. 53: 323; Itakura等，(1984) Science 198: 1056; Ike等，(1983)Nucleic AcidRes. 11: 477)。这些技术已被应用于其它 蛋白的定向进化(参见例如，Scott等，(1990) Science 249: 386-390; Roberts等，(1992) PNAS USA 89: 2429-2433; Devlin等，(1990) Science 249: 404-406; Cwirla等，(1990) PNAS USA 87: 6378-6382;以及美 国专利5,223,409、 5,198,346禾口 5,096,815 )
或者，其它形式的突变可用于产生组合文库。例如，ActRIIa多肽 的变体可以产生并通过采用例如丙氨酸筛选突变以及类似的(Ruf等， (1994) Biochemistry 33: 1565-1572; Wang等，(1994) J. Biol. Chem. 269: 3095-3099; Balint等，(1993) Gene 137: 109-118; Grodberg等，(1993) Eur. J. Biochem. 218: 597-601; Nagashima等，(1993) J. Biol. Chem. 268: 2888-2892; Lowman等，(1991) Biochemistry 30: 10832-10838;和 Cunningham等，(1989) Science 244: 1081-1085 )、通过接头分区突变 (Gustin等，(1993) Virology 193: 653-660; Brown等，(1992) Mol. Cell Biol. 12: 2644-2652; McKnight等，(1982) Science 232: 316)、通过饱 和突变(Meyers等，(1986) Science 232: 613)、通过PCR突变(Leung 等，(1989) Method Cell Mol Biol 1: 1 l-19)或通过随机突变，包括化学 突变等(Miller et al., (1992) A Short Course m Bacterial Genetics, CSHL Press, Cold Spring Harbor, NY; and Greener等，(1994) Strategies in Mol Biol 7: 32-34)从文库中筛选分离出来。接头分区突变，特别地是在组 合设定中，是一种有吸引力的鉴别截短(生物活性)形式的ActRIIa多 月大的方法。
用于筛选通过点突变和截短得到的组合文库中的基因产品的范围 广泛的技术是本领域公知的，并且，就此而言，对筛选具有某种特性 的基因产品的cDNA文库。这样的技术通常适应于快速筛选通过 ActRIIa多肽的组合突变生成的基因文库。最广泛地用于筛选大的基因 文库的技术通常包括克隆基因文库入可复制的表达载体、以获得的载
体文库转化合适的细胞、并且在检测合意的活性使得分离编码所检测 的产物的基因的载体相对容易的条件下表达组合基因。优选的方法包
括activin结合分析以及activin调节的细胞信号分析。
在某些实施方式中，本发明的ActRIIa多肽可以进一步包括翻译后 的修饰任何天然存在于ActRIIa多肽的。这样的修饰包括但不限于，乙 酰化、羧基化、糖基化、磷酸化、脂质化以及酰基化。结果是，修饰 后的ActRIIa多肽可包含非氨基酸元件，诸如聚乙二醇、脂质、多糖或 单糖以及磷酸盐。这样的非氨基酸元件在ActRIIa多肽的功能上的效果 可以如本发明所述的对于其它的ActRIIa多肽变体那样测试。当ActRIIa 多肽通过剪切ActRIIa多肽的初生形式而在细胞内生成时，翻译后进程 对蛋白质的正确折叠和/或功能也是重要的。不同的细胞系(诸如CHO、 Hela、 MDCK、 293、 WI38、 NIH-3T3或HEK293 )对于这样的翻译后 行为具有特异的细胞机器以及特有的机制，并且可4皮选用来确保正确 修饰和ActRIIa多肽的进程。
在某些方面，A ctRI I a多肽的功能性变体或修饰形式包括具有至少 一部分ActRIIa多肽和一个或多个融合结构域的融合蛋白。公知的这样 的融合结构域的例子包括但不限于多聚组氨酸、Glu-Glu、谷胱甘肽转 移酶(GST)、硫氧还蛋白、A蛋白、G蛋白、免疫球蛋白重链恒定区 (Fc)、麦芽糖结合蛋白(MBP)或人血清白蛋白。可以选择融合结构 域以赋予合意的特性。例如， 一些融合结构域特定地用于通过亲和层 析分离融合蛋白。为达到亲和纯化的目的，采用亲和层析相关的基质 诸如谷胱甘肽、淀粉酶以及镍缀合或钴缀合的树脂。许多这样的基质 可以以"试剂盒"的形式获得，诸如Pharmacia GST纯化体系以及 QIAexpress 体系(Qiagen)与有用的(HISg)融合伴侣。作为另外的例 子，可以选择融合结构域以有助于检测ActRIIa多肽。这样的检测结构 域的例子包括各种荧光蛋白(例如GFP)以及"表位标记"，其通常是 可获得的特异抗体的短肽序列。公知的对于特异单克隆抗体的表位标 记容易获得，包括FLAG、流感病毒血凝素(HA)以及c-myc标记。 在一些例子中，融合结构域具有诸如对于Xa因子或凝血酶的蛋白酶切 位点，其允许相关的蛋白酶部分地消化融合蛋白并因而从中释放重组 蛋白。释放的蛋白然后通过随后的层析分离而从融合结构域中分离。 在某些优选的实施方式中，ActRIIa多肽融合有在体内稳定ActRIIa多
肽的结构域("稳定器，，结构域)。通过"稳定，，意味着可以增加血清 半衰期的任何物质，不考虑其是否是因为降低了破坏、肾脏清除的降 低或其它药物动力学效应。已知与免疫球蛋白的Fc部分的融合可赋予 范围广泛的蛋白以合意的药物动力学特性。此外，融合人血清白蛋白 可赋予合意的特性。可选择的其它类型的融合结构域包括多聚结构域
(例如二聚、四聚)以及功能性结构域(其赋予另外的生物学功能， 诸如进一步刺激骨骼生长或肌肉生长，如所希望的那样)。
作为特定的例子，本发明提供了包括融合至Fc结构域(例如SEQ ID NO: 6 )的ActRIIa的可溶性胞外结构域的融合蛋白。
ALHM(A)HYT QKSLSLSPGK*
可选择地，Fc结构域在残基(诸如天冬氨酸265、赖氨酸322以 及天冬酰胺434)中具有一个或多个突变。在某些例子中，具有一个或 多个这样的突变(例如天冬氨酸265突变)的突变体Fc结构域相对于 野生型的Fc结构域具有削减的结合至Fc Y受体的能力。在其它的例子 中，具有一个或多个这样的突变(例如冬酰胺434突变)的突变体Fc 结构域相对于野生型的Fc结构域具有增加的结合至MHC I类相关Fc 受体(FcRN)的能力。
当然，融合蛋白的不同元件可以以任何与想得到的功能相 一致的 方式安排。例如，ActRIIa多肽可以置于异源结构域的C末端，或替代 地，异源结构域可置于ActRIIa多肽的C末端。ActRIIa多肽结构域和 异源结构域不需要在融合蛋白中紧邻，并且附加的结构域或氨基酸序 列可以包括C末端或N末端至两个结构域之一或处于两个结构域之间。
在某些实施方式中，本发明的ActRIIa多肽含有一个或多个可以稳 定ActRIIa多肽的修饰。例如，这样的修饰增强ActRIIa多肽在体内的
半衰期，增强ActRIIa多肽的循环半衰期或减少ActRIIa多肽的蛋白降 解。这样的稳定修饰包括但不限于融合蛋白(包括，例如，包含ActRIIa 多肽和稳定器结构域的融合蛋白)、糖基化位点的修饰(包括，例如， 附加糖基化位点至ActRIIa多肽)以及碳水化合物的修饰(包括，例如， 从ActRIIa多肽中移除碳水化合物)。就融合蛋白而言，ActRIIa多肽融 合至诸如IgG分子的稳定器结构域(例如Fc结构域)。如同本发明所 应用的，术语"稳定器结构域"不仅指代融合蛋白中的融合结构域(例 如Fc ),而且包括诸如碳水化合物的非蛋白质修饰或诸如聚乙二醇的非 蛋白质聚合体。
在某些实施方式中，本发明使得可获得分离形式和/或纯化形式的 ActRIIa多肽，其分离自或相反地基本上从其它蛋白游离。ActRIIa多 肽通常通过从重组核酸表达而产生。
3. 编码ActRIIa多肽的核酸
在某些方面，本发明提供了分离的和/或重组的编码任何ActRIIa 多肽(例如可溶性ActRIIa多肽)包括片段、功能性变体和本发明所公 开的融合蛋白的核酸。例如，SEQ ID NO: 4编码天然存在的人ActRIIa 前体多肽，而SEQ ID NO: 5编码ActRIIa的加工的胞外结构域。目标 核酸可以是单链的或双链的。这样的核酸可以是DNA分子或RNA分 子。这些核酸可以用于，例如，制造ActRIIa多肽的方法或直接的治疗 剂(例如，在基因治疗方法中)。
在某些方面，应进一步了解编码ActRIIa多肽的目标核酸包括SEQ ID NO: 4或5的变体的核酸。变体核苷酸序列包括一个或多个核苷酸 取代、添加或删除的不同的序列，诸如等位基因变体。
在某些实施方式中，本发明提供了与SEQ ID NO: 4或5具有至少 80%、 85%、 90%、 95%、 97%、 98%、 99 %或100 %同 一性的分离的 或重组的核酸序列。本领域普通技术人员应当了解与SEQ ID NO: 4 或5互补以及与SEQ ID NO: 4或5的变体互补的核酸序列都可以包括 在本发明的范围内。在进一步的实施方式中，本发明的核酸序列可以 是分离的、重组的和/或与异源核苷酸序列融合的或在DNA文库中。
在其它的实施方式中，本发明的核酸还可以包括在严谨条件下杂 交至SEQ ID NO: 4或5中指定核苦酸序列、SEQ ID NO: 4或5的互
补序列或其片段的核苷酸序列。如上面所讨论的，本领域普通技术人
员应当容易了解，促进DNA杂交的适宜的严谨条件可以变动。例如， 可以在6.0 x氯化钠/柠檬酸钠(SSC)在约45。C进行杂交，随后在50 。C以2.0xSSC洗涤。例如，洗涤步骤的盐浓度可以选择从2.0xSSC、 50。C的低严谨条件至0.2 x SSC、 50。C的高严谨条件。另外，洗涤步骤 的温度可以从约22。C的室温的低严谨条件至约65。C的高严谨条件。温 度和盐都可以变动，或者温度或者盐浓度可在另一个可变条件改变是 保持恒定。在某些实施方式汇总，本发明提供了在6xSSC、室温的低 严谨条件下杂交、随后在室温下以2xSSC洗涤的核酸。
由于遗传密码子的简并而与SEQ IDNO:4或5中的核酸不同的分 离的核酸分子也包括在本发明的范围内。例如，大量的氨基酸通过不 止一个的三联密码子指定。指向相同的氨基酸的密码子或同义密码子
(例如，CAU和CAC是组氨酸的同义密码子)可以导致"沉默"突变， 其不会影响蛋白质的氨基酸序列。然而，我们预期确实导致目标蛋白 的氨基酸序列的变化的DNA序列的多态性存在于哺乳动物细胞中。本 领域技术人员应当了解编码特定蛋白的核酸的在一个或多个核苷酸
(至多3-5%的核苷酸)上的变异由于天然的等位变异可以存在于给定 种属的个体党中。任意或全部的这样的核苷酸的变异以及导致的氨基
酸多态性都在本发明的范围内。
在某些实施方式中，本发明的重组核酸可操作的连接到表达构建 物的一个或多个调节核苷酸序列。调节何干算序列通常适宜于表达所 应用的诉诸细胞。本领域公知用于各种宿主细胞的^f艮多类型的适宜的 表达载体以及合适的调节序列。通常地，所述的一个或多个调节核苷 酸序列可以包括但不限于启动子序列、前导或信号序列、核糖体结合 位点、转录起始和终止序列、翻译起始和终止序列以及增强子或激活 子序列。本领域公知的构建的或诱导的启动子被本发明所涵盖。启动 子或者是天然存在的启动子，或者是一个以上的启动子组合元件的杂 合启动子。表达构建物可存在于细胞内的游离体上，诸如质粒，或表 达构建物插入染色体内。在一个优选的实施方式中，表达载体包含可 选择的标记基因以允许选择转化宿主。可选择的标记基因是本领域公 知的并且随采用的宿主细胞而变化。
在本发明的某些方面，目标核酸提供在一个包含编码ActRIIa多肽 的核苷酸序列的表达载体内，并可操作地连接至至少一个调节序列。
调节序列是本领域/>认的以及#皮选择来引导ActRIIa多肽的表达。相应 地，术语调节序列包括启动子、增强子和其它表达控制元件。示范性 的调节序列描述于Goeddel;基因表达技术酶学方法，Academic Press, San Diego, CA (1990)。例如，任意大范围的控制DNA序列表达的表 达控制序列，当被可操作地连接时，可用于表达编码ActRIIa多肽的 DNA序列的表达。这样的有用的表达控制序列包括，例如，SV40的早 期或晚期启动子、tet启动子、腺病毒或巨细胞病毒立即早期启动子、 RSV启动子、乳糖操纵子系统、色氨酸系统、TAC或TRC系统、由 T7 RNA聚合酶引导表达的T7启动子、入噬菌体的主要操作和启动区 域、fd山羊蛋白的控制区域、3-磷酸甘油酸激酶或其它糖酵解酶的启 动子、酸性磷酸酶的启动子例如Pho5、酵母oc-杂交因子的启动子、杆 状病毒系统的多面体启动子以及其它已知的控制原核细月包或真核细月包 或它们的病毒基因及其各种重组体表达的序列。应当了解，表达载体 的设计依赖于诸如待转化的宿主细胞和/或想表达的蛋白类型的选择的 因子。此外，还应当考虑载体拷贝的数量、控制拷贝数量以及载体所 编码的任何其它蛋白诸如抗生素标记的表达的能力。
本发明的重组核酸可以通过连接克隆的基因或其片段入适合或在 原核细胞中或在真核细胞(酵母、鸟类、昆虫或哺乳动物)中或在两 者中表达的载体而生产。重組ActRIIa多肽的生产用表达载体包括质粒 和其它载体。例如，合适的载体包括下列类型的质粒用于诸如大肠
杆菌的原核细胞中表达的pBR322-来源的质粒、pEMBL-来源的质粒、 pEX-来源的质粒、pBTac-来源的质粒以及pUC-来源的质粒。
一些哺乳动物表达载体同时包含有助于载体在细菌中繁殖的原核 序列以及一个或多个表达于真核细胞的真核转录单元。PcDNAI/amp、 pcDNAI/neo、 pRC/CMV、 pSV2gpt、 pSV2腳、pSV2-dhfr、 pTk2 、 pRSVneo、 pMSG、 pSVT7、 pko-neo以及pHyg来源的载体是适合真核 细胞转染的哺乳动物表达载体的例子。这些载体中的一部分被细菌质 粒来源的序列所修饰，诸如pBR322,以有助于在原核细胞和真核细胞 中的复制以及药物抗性选择。另一选择为，病毒的衍生物诸如牛乳头 瘤病毒(BPV-1 )或eb病毒(pHEBo、 pREP来源的以及p205 )可用 于在真核细胞中蛋白的瞬时表达。其它的病毒(包括逆转录病毒)表
达体系的例子可以在下面基因治疗导入系统的描述中找到。制备质粒 以及转化宿主生物体的过程中所采用的各种方法是本领域公知的。其 它的同时适合原核以及真核细胞的表达系统以及通常的重组过程，参
见Molecular Cloning A Laboratory Manual,第三片反,由Sambrook, Fritsch 和Maniatis编辑(Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2001)。在某些 例子中，采用牛乳头瘤病毒表达系统来表达重组多肽是合适的。这样 的牛乳头瘤病毒表达系统的例子包括pVL-来源的载体(诸如pVL1392、 pVL1393和pVL941 )、 pAcUW-涟源的载体(诸如pAcUWl )以及 pBlueBac-来源的载体(诸如包含pBlueBacIII的P半乳糖苷酶)。
在优选的实施方式中，载体被设计为在CHO细胞中生产目标 ActRIIa多肽,诸如Pcmv-Script载体(Stratagene, La Jolla, Calif )、 pcDNA4载体(Invitrogen, Carlsbad, Calif )禾口 pCI國neo载体(Promega, Madison, Wisc)。显然地，目标基因构建物可用于引起目标ActRIIa多 肽在培养基中繁殖的细胞中的表达，例如，以产生蛋白，包括融合蛋 白或突变体蛋白，用于纯化。
本发明还涉及转染了重组基因的宿主细胞，所述的宿主基因包括 编码一个或多个目标ActRIIa多肽的编码序列(例如，SEQ ID NO: 4 或5)。宿主细胞可以是任何的原核或真核细胞。例如，本发明的ActRIIa 多肽克表达在细菌中，诸如大肠杆菌、昆虫细胞(例如采用牛乳头瘤 病毒表达系统)、酵母或哺乳动物细胞。其它合适的宿主细胞是本领域 技术人员所公知的。
相应地，本发明进一步地涉及生产目标ActRIIa多肽的方法。例如， 转化了编码ActRIIa多肽的表达载体可在适宜的条件下培养以允许 ActRIIa多肽表达。ActRIIa多肽可从细胞以及包含ActRIIa多肽的基质 的混合物中分泌并分离出来。另外的选择是，ActRIIa多肽可留在细胞 质中或作为膜组分并收获细胞、溶解并分离蛋白。细胞培养物包括宿 主细胞、基质和其它副产品。合适的细胞培养基质是本领域公知的。 目标ActRIIa多肽可从细胞培养基质、宿主细胞或同时从两者中分离， 采用本领域公知的技术纯化蛋白，包括离子交换层析、凝胶过滤层析、 超滤、电泳、采用特异于ActRIIa多肽的特定表位的抗体的免疫亲和纯 化以及采用结合至融合到ActRIIa多肽的结构域的制剂的亲和纯化(例 如，A蛋白柱可用于纯化ActRIIa-Fc融合蛋白)。在一个优选的实施方 式中，ActRIIa多肽是包含有助于纯化的结构域的融合蛋白。在一个优
选的实施方式中，纯化通过一系列的柱层析步骤而达到，包括，例如，
以任何顺序的三个或多个的以下步骤A蛋白层析、Q琼脂糖层析、
苯基琼脂糖层析、尺寸排阻层析以及阳离子交换层析。纯化可以通过
病毒过滤和緩沖交换而完成。如本发明所证明的，ActRIIa-hFc蛋白纯
化至以尺寸阻排层析确定大于98 %而以SDS PAGE确定大于95 %的纯
度。这样的纯度对于在小鼠的骨骼上获得想要的效果以及在小鼠、大 鼠和非人灵长类中的可接受的药物安全性来说是足够的。
在另一实施方式中，编码纯化前导序列的融合基因，诸如重组 ActRIIa多肽合意部分N末端位置的多聚-(组氨酸)/肠激酶切割位点 序列，可允许采用N产金属树脂通过亲和层析纯化所表达的融和蛋白。 纯化前导序列随后通过肠激酶处理而移除以提供纯化的ActRIIa多肽 (例如,参见Hochuli等，(1987) J Chromatography 411: 177;以及 Janknecht等，PNASUSA88: 8972)。
制备融合蛋白的技术是本领域公知的。本质上，编码不同的多肽 序列的各种DNA片段的连接是通过相应的传统技术完成的，采用 blunt-ended或stagger-ended末端来连接、限制性酶消化以提供合适的 末端、适当的情况下填补粘性末端、碱性磷酸酶处理以避免不想要的 连接，以及酶连接。在另一实施方式中，融合基因可以通过传统技术 包括自动DNA合成仪来合成。或者，基因片段的PCR扩增可采用接 头引物来执行，所述的接头引物使两个连续的可随后退火以产生嵌合 基因序列的基因片段之间互补悬垂(参见例如，Current Protocols m Molecular Biology, Ausubel等编辑，John Wiley & Sons: 1992)。
4. 选4奪性的Activm和ActRIIa 4吉才元剂
本发明所提供的数据证明了 activin-ActRIIa信号的拮抗剂可用于 促进骨骼生长以及骨矿化。尽管可溶性的ActRIIa多肽，特别是 ActRIIa-Fc,是优选的拮抗剂，并且尽管这样的拮抗剂可通过不止 activin拮抗的机制来影响骨骼(例如，activin抑制可以具有抑制光谱 分子活性趋向的指示剂，包括，可能的，TGF-beta超家族的其它成员， 并且这样的群体抑制可能导致所希望的骨骼上的效果)，可以预期其它 类型的activin-ActRIIa拮抗剂是有效的，包括抗-activin (例如A、 B、
C或E)抗体、抗ActRIIa抗体、反义物、抑制ActRIIa生产的RNAi 或核酶核酸以及其它的activin或ActRIIa的抑制剂，特别是那些破坏 activin-ActRIIa结合的抑制剂。
特异地与ActRIIa多肽(例如，可溶性的ActRIIa多肽)反应的抗 体、以及或者竟争性结合而与ActRIIa多肽配合的或者相反地抑制 ActRIIa调节的信号的物质可用作ActRIIa多肽活性的拮抗剂。此外，
作拮抗剂。
采用来自ActRIIa多肽或activin多肽的免疫原，可通过标准方法 (参见,例如，A Laboratory Manual由Harlow和Lane编辑(Cold Spring HarborPress: 1988))制备抗-蛋白/抗-多肽抗血清或单克隆抗体。哺乳 动物，诸如小鼠、仓鼠或家兔可用ActRIIa多肽的免疫原形式、能够引 发抗体反应的抗原性片段或融合蛋白免疫。赋予蛋白或多肽免疫原性 的技术包括缀合载体或其它本领域公知的技术。ActRIIa或activin多肽 的免疫原性部分可在佐剂存在的情况下施用。免疫过程可通过检测抗 体在血浆或血清中的滴度来纟企测。标准ELISA或其它的免疫方法可与 作为抗原的免疫原 一起使用以评估抗体水平。
在以ActRIIa多肽的抗原性制剂免疫动物之后，得到抗血清，如果 需要，可以从血清中分离多克隆抗体。为产生单克隆抗体，可从免疫 的动物收集抗体产生细胞(淋巴细胞)并通过标准的体细胞融合步骤 与诸如骨髓瘤细胞的永生化细胞融合以生产杂交瘤细胞。这样的技术 是本领域公知的，包括，例如，杂交瘤技术(最开始由Kohler和Milstein 开发，(1975) Nature, 256: 495-497)、人类B细胞杂交瘤技术(Kozbar 等，(1983) Immunology Today, 4: 72)以及EBV-杂交瘤技术来生产人 单克隆抗体(Cole等，(1985)单克隆抗体和癌症治疗，AlanR. Liss， Inc. 77-96页)。杂交瘤细i包可以通过免疫化学筛选以生产与ActRIIa多 肽特异性反应的抗体，并且单克隆抗体从包含这样的杂交瘤细胞的培 养基中分离。
本发明所用的术语"抗体"旨在包括那些也能与目标多肽特异性 反应的片段。抗体可采用传统的技术片段化，并且用上面所描述的用 于全抗体的同样的方法筛选片段。例如，F(ab)2片段可以通过以胃蛋白 酶处理生成。产生的F(ab)2片段可以处理以较少二硫桥键来生产Fab
片段。本发明的抗体进一步旨在包括双特异的、单链的、嵌合的、人
源化以及由至少一个抗体CDR区域赋予的ActRIIa或activin多肽亲和 性的全长人类分子。抗体可进一步包括另外附加并能够被检测的标签 (例如，标签可以是放射性同位素、荧光化合物、酶或辅酶因子)。 在某些实施方式中，抗体是重组抗体，其术语包括了任意的部分 地以分子生物学技术产生的抗体，包括CDR移植的抗体或嵌合抗体、 人的或组装自文库选择的抗体结构域的抗体、单链抗体以及单结构域
抗体(例如，人Vh蛋白或camelidVHH蛋白)。在某些实施方式中，本 发明的抗体是单克隆抗体，并且在某些实施方式中，本发明使得生产 新抗体的方法成为可能。例如， 一种生产特异地结合至ActRIIa多肽或 activin多肽的单克隆抗体的方法，包括给小鼠施用一定剂量的包含有 效量的刺激可检测的免疫反应的抗原多肽的免疫原组合物，从小鼠中 获得抗体生产细胞(例如，脾脏中的细胞)并将抗体生产细胞与骨髓 瘤细胞融合以获得抗体生产杂交瘤，检测抗体生产杂交瘤以鉴别可以 生产特异性结合抗原的单克隆的杂交瘤。 一旦获得，从细胞培养基中 繁殖杂交瘤，视情况在杂交瘤来源的生产特异性结合抗原的细胞的培 养条件下。单克隆抗体可从细胞培养基中纯化。
形容词"特异地与之反应"在此指代抗体，意思是，如本领域通 常理解的那样，抗体在特定生物样品中的感兴趣的抗原(例如，ActRIIa 多肽)和其它的非感兴趣的抗原之间具有充分的选择性的。在某些采 用抗体的方法中，诸如治疗应用中，结合的高度特异性是必要的。单 克隆抗体通常具有更大的趋向(与多克隆抗体相比)有效地在合意的 抗原以及交叉反应的多肽间区别。影响抗体抗体相互作用特异性的 特征是抗体对抗原的亲和力。尽管所希望的特异性可达到不同亲和力 的范围，通常优选的抗体具有约l(T6、 1CT7、 10-8、 10力或更少的亲和力 (解离常数)。给定activin和ActRIIa之间的格外紧密的结合，我们预 期中和性的抗activin抗体或抗ActRIIa抗体通常具有1(T"或更少的解 离常数。
另外，用于筛选抗体以鉴定合意的抗体的技术可影响获得的抗体 的特性。例如，如果抗体用于在溶液中结合抗原，测试溶液结合可能 是合适的。各种不同的技术可用于测试抗体与抗原之间的相互作用以 鉴别特定期望的抗体。这样的技术包括ELISAs、表面等离子体共振结
合分析(例如,the Biacore binding assay, Biacore AB, Uppsala， Sweden )、 夹心法(例如，the paramagnetic bead system of IGEN International, Inc., Gaithersburg, Maryland )、 western免疫印迹、免疫 沉淀反应以及免疫组4匕。
Activin或ActRIIa拮抗剂的核酸化合物种类的例子包括反义核酸、 RNAi构建物以及催化核酸构建物。核酸化合物可以是单链的或双链 的。双链核酸化合物还可以包括悬臂或非互补的区域，其中一个或另 外一个片段是单链。单链化合物可包括自身互补的区域，意味着化合 物形成称为"发夹"或"茎环"结构，具有一个双链螺旋结构的区域。 核酸化合物可包括互补于包含全长ActRIIa核酸序列或activin PA或 activin PB核酸序列的不超过1000、不超过500、不超过250、不超过 100或不超过50、 35、 30、 25、 22、 20或18个核苷酸的区域的核苷酸 序列。优选的互补区域至少是8个核苷酸， 一见情况地至少10个或至少 15个核普酸，并且视情况地在15到25个核苷酸之间。互补区域可属 于内含子、耙转录子的编码序列或非编码序列诸如编码序列部分。通 常地，核酸化合物具有8到约500个核苷酸或碱基对的长度，视情况 长度可以是约14到约50个核苷酸。核酸可以是DNA (特定地作为反 义核酸使用)、RNA或RNA: DNA杂合物。任何一条链可包括DNA 和RNA的混合物，以及不容易一皮区分为DNA或RNA的^f奮饰的形式。 此外，双链化合物可以是DNA: DNA、 DNA: RNA或RNA: RNA， 并且任何一条链可以包括DNA和RNA的混合物，以及不容易^皮区分 为DNA或RNA的修饰的形式。核酸化合物可以包括任意的各种修饰， 包括骨架(天然核酸的糖-磷酸部分，包括核苷间键合)或碱基部分(天 然核酸的噪呤或嘧啶部分)的一个或多个〗奮饰。反义核酸化合物优选 具有约15到约30核苷酸长，并通常包含一个或多个修饰以改善诸如 血清中的稳定性、在细胞中或在化合物可能的给药位置的特性，所述 的给药位置为诸如胃部(在口服给药的情况下)以及肺脏(对于吸入 化合物)。在RNAi构建物的情况下，互补至靶转录子的链通常是RNA 或其修饰。其它链可以是RNA、 DNA或任何其它的变体。双链或单链 "发夹"RNAi构建物的双相部分优选地为18到40个核苷酸长度，牙见 情况为约21到23个核苷酸长度，只要其可作为Dicer底物起作用。催 化的或酶促核酸可以是核酶或DNA酶，并还可包含〗奮饰的形式。核酸
化合物在生理条件下，以无义或有义控制基本不产生或不产生效果的
浓度，与细胞相接触，可抑制约50%、 75%、卯％或更多的靶的表达。 优选的检测核酸化合物的效果的浓度是1、 5以及10个微摩尔。核酸 化合物可用于测试例如在骨骼生长以及骨矿化上的效果。
5. 筛选方法
在某些方面，本发明涉及采用ActRIIa多肽(例如，可溶性ActRIIa 多肽)以及activin多肽来鉴定能够激动或拮抗activin-ActRIIa信号通 路的化合物(药物)。通过这种筛选鉴定药剂可测试以评估它们在体内 调节骨骼生长和骨矿化的能力，视情况，这些化合物可以进一步地在 动物中测试以评估它们在体内调节组织生长的能力。
有非常多的用于筛选通过靶定activin和ActRIIa多肽以调节组织 生长的治疗剂的途径。在某些实施方式中，化合物的高通量筛选可用 于鉴别干扰activin或ActRIIa在骨骼上的调节效果的药剂。在某些实 施方式中，该方法用于筛选和鉴定特异性抑制或减少ActRIIa多肽结合 至activin的化合物。或者，该方法用于鉴定增强ActRIIa多肽结合至 activin的化合物。在另一个实施方式中，4匕合物可通过其与activin或 ActRIIa多肽相互作用的能力来鉴定。
各种方法的版本是足够的并在本发明公开的范围内，然而那些本 发明没有清楚地描述的可被本领域普通技术人员领会。如同本发明所 描述的，本发明的检测化合物(药剂)可通过任何的组合化学方法制 造。或者，目标化合物可以是天然存在的在体内或体外合成的生物分 子。待测其作为组织生长调节剂能力的化合物(药剂)可通过例如细 菌、酵母、植物或其它生物体(例如，天然产品)生产，或化学生产 (例如，小分子，包括拟肽)，或重组地生产。本发明所涵盖的检测化 合物包括非肽有机分子、肽、多肽、拟肽、糖、激素和核酸分子。在 特定的实施方式中，检测药剂是分子量小于约2000道尔顿的小有机分 子。
本发明的检测化合物可以是单个的、离散的实体，或是具有更大 复杂度的文库，诸如以组合化学制备的库。这些库可包括，例如，乙 醇、烷基面化物、胺、酰胺、酯、醛、醚以及其它类别的有机化合物。 检测化合物在检测系统中的存在可以是单独形式的或以化合物的混合
物的形式，特别是在起始筛选步骤中。视情况，化合物可视情况与其 它化合物衍生以及衍生群体有助于化合物分离。非限制性的衍生物群 体的例子包括生物素、焚光素、地高辛、绿色荧光蛋白、同位素、多 聚组氨酸、磁珠、谷胱甘肽转移酶(GST)、光学激活交联剂
(photoactivatible crosslinkers )或其任意的组合。
在许多检测化合物库以及天然提取物的药物筛选程序中，高通量 的方法是为了在给定时间内最大化检测化合物数量所需要的。这种在 无细胞环境下的方法，诸如可到处纯化或半纯化蛋白的，通常优选作 为"主要的，，篩选方法，其允许快速发展以及相对容易地检测,皮检测 化合物调节的粑分子的改变。此外，检测化合物的细胞毒性或生物利 用度在体外系统中可以忽视，该方法转而主要集中在药物在靶分子上 的效果，其可表现在ActRIIa多肽和activin的结合亲和力的改变上。
仅仅是举例说明，在本发明的示例性筛选方法中，感兴趣的化合 物与分离并纯化的通常可结合至activin的ActRIIa多肽相接触。化合 物与ActRIIa多肽的混合物中随后加入包含ActRIIa配体的组合物。 ActRIIa/activin复合物的检测和定量提供了 一种确定化合物抑制(或加 强)ActRIIa多肽与activin之间的复合物形成效力的方法。化合物的效 力可通过采用测试化合物的各种浓度获得的数据而生成的剂量反应曲 线而评估。此外，对照分析可用于提供比较的基准。例如，在对照分 析中，分离并纯化的activin加入至包含ActRIIa多肽的组合物中，在 没有测试化合物的情况下定量ActRIIa/activin复合物。应当了解，通常 的，反应物混合的顺序可以变化，并且可以同时混合。此外，代替纯 化蛋白的细胞提取物和溶解物可用于提供合适的无细胞分析系统。
ActRIIa多肽与activin的复合物的形成可以由各种技术检测。例如， 复合物形成的调节可采用例如可检测标记的蛋白诸如放射性标记的
(例如，32P、 35S、 "C或3H)、焚光素标记(例如FITC)的或酶标记 的ActRIIa多肽或activin,通过免疫测定或层析检测来定量。
在某些实施方式中，本发明涵盖了荧光偏振法以及荧光共振能量 转移(FRET)在直接或间接测量ActRIIa多肽与其结合蛋白的相互作 用上的应用。进一步的，其它的检测模式，诸如基于光波导的(PCT Publication WO 96/26432以及美国专利5,677,196 )、表面等离子体共振
(SPR)、表面电荷传感以及表面受力传感，都与本发明的许多实施方
式相一致。
此外，本发明涵盖了相互作用陷阱方法(也被叫做"双杂交方法")
的应用，以鉴定破坏或加强ActRIIa多肽与其结合蛋白的相互作用的药 剂。参见例如，美国专利5,283，317; Zervos等(1993) Cell 72: 223-232; Madura等(1993) J Biol Chem 268: 12046-12054; Bartel等(1993) Biotechniques 14: 920-924;以及Iwabuchi等(1993) Oncogene 8: 1693-1696。在特定的实施方式中，本发明涵盖了应用反向双杂交系统 以鉴定分离ActRIIa多肽与其结合蛋白的相互作用的化合物(例如，小 分子或肽)。参见例如，Vidal and Legrain, (1999) Nucleic Acids Res 27: 919-29; Vidal和Legrain, (1999) Trends Biotechnol 17: 374-81;以及 美国专利5,525,490; 5,955,280;和5,965,368。
在某些实施方式中，目标化合物通过其与本发明的ActRIIa或 activin多肽相互作用的能力来鉴定。化合物与ActRIIa或activin多肽 之间的相互作用是共价的或非共价的。例如，这种相互作用可以采用 体内生物化学方法在蛋白水平上鉴定，
所述的生物化学方法包括光交联、同位素标记的配体结合以及亲 和层析(Jakoby WB et al., 1974, Methods in Enzymology 46: 1 )。在 某些例子中，化合物可通过某些机制为基础的诸如检测结合到activin 或ActRIIa多肽的化合物的方法来筛选。这可包括固相或液相结合。或 者，编码activin或ActRIIa多肽的基因可与报告系统(例如，P半乳 糖苷酶、荧光素酶或绿色荧光蛋白)一同转染入细胞中并优选地以高 通量筛选来筛选文库，或与文库中的个体一同转染。其它基于结合方 法的机制可用于，例如，检测自由能变化的结合分析。结合分析可与 固定至孔、珠子或芯片或被固定化的抗体俘获或被毛细管电泳所分解 的耙一同进行。被限制住的化合物通常可采用比色法或荧光或表面等 离子体共振来测量。
在某些方面，本发明提供了调节(刺激或抑制)骨骼形成以及增 加骨骼质量的方法和药剂。因此，任何鉴定的化合物可在全细胞或组 织中、在体外或体内测试，以确定其调节骨骼生长或骨矿化的能力。 各种本领域公知的方法可用于这个目的。
例如，ActRIIa或activin多肽或;f企测化合物在骨骼或软骨生长上的 效果可通过在细胞基础上测量Msx2的诱导或骨母细胞分化为成骨细
胞来确定(参见例如，(Daluiski等，Nat Genet. 2001， 27(1): 84-8; Hino等，Front Biosci. 2004, 9: 1520-9)。其它细胞基础上分析的例子 包括分析目标ActRIIa或activin多肽的成骨活性以及在间质祖细胞以 及成骨细胞中测试化合物。举例说明，表达activin或ActRIIa多肽的 重组腺病毒可构建用于感染多能间质^L细胞C3H10T1/2、成骨细l包前 体C2C12以及成骨细胞TE-85。成骨活性随后通过测量4^性^畴酸酶、 骨钙素以及基质矿化的诱导来确定(参见，例如，Cheng等，Jbone Joint SurgAm.2003, 85-A(8): 1544-52)。
本发明还涵盖了体内检测骨骼或软骨生长的方法。例如， Namkung-Matthai等，Bone, 28: 80-86 (2001)公开了 一种大鼠骨质疏 松模型，其研究了骨折后早期的骨骼修复。Kubo等，Steroid Biochemistry & Molecular Biology, 68: 197- 202 (1999)也公开了 一种大 鼠骨质疏松才莫型，其研究了骨折后晚期的骨骼修复。Andersson等，J. Endocrinol. 170: 529-537公开了小鼠的骨质疏松模型，小鼠是去除卵 巢的，其导致小鼠丢失实质骨矿含量和骨矿密度，其中松质骨丟失了 大概50%的骨矿密度。去除卵巢的小鼠的骨骼密度可以通过施用一些 诸如甲状旁腺激素的因子来提高。在某些方面，本发明施用了本领域 公知的骨折治愈方法。这些方法包括骨折技术、组织学分析和生物力 学分析，其在例如美国专利6,521,750中有描述，以引用的形式整体地 将其所公开的建立以及测量骨折的程度和修复进程的实^r方法并入本 发明。
6. 示范性治疗应用
在某些实施方式中，本发明的activin-ActRIIa拮抗剂(例如，ActRIIa
伤无论是例如，通过断裂、损失或脱矿物质。在某些实施方式中，本 发明提供了通过给个体施用治疗有效剂量的activin-ActRIIa拮抗剂(特 别是ActRIIa多肽)来治疗或预防有此需要的个体的骨骼损伤的方法。 在某些实施方式中，本发明提供了通过给个体施用治疗有效剂量的 activin-ActRIIa拮抗剂(特别是ActRIIa多肽)来促进有此需要的个体 的骨骼生长或矿化的方法。这些方法优选地着眼于动物的治疗以及预 防性治疗，更优选地，着眼于人。在某些实施方式中，本发明提供了
activin-ActRIIa拮抗剂(特别是可溶性的ActRIIa多肽以及草巴向activin 或ActRIIa的中和性抗体)在治疗与低骨骼密度或降低的骨骼强度相关 的疾病中的应用。
如本发明所应用的，"预防"疾病或状况的治疗剂指的是在一个统 计学样本中，相对于未治疗样本，可减少治疗样本的疾病或状况发生 的化合物，或者相对于未治疗样本，延迟发作或减轻疾病或状况的一 个或多个症状的严重程度的化合物。本发明所用的术语"治疗"包括 预防指定的状况或一旦这种状况确定时改善或消除这种状况。在两者 之中任何 一 种情况下，预防或治疗以及预期的治疗剂施用结果由作诊 断的医师来考虑。
本发明提供了包括骨骼和/或软骨形成、预防骨骼丟失、增加骨矿 化或预防骨骼脱矿的方法。例如，目标activin-ActRIIa拮抗剂已应用于 治疗骨质疏杠、以及骨折的治愈和人或动物中的软骨缺损。ActRIIa或 activin多肽对诊断为亚临床低骨骼密度的患者是有效的，其作为对抗 骨质疏松发展的保护性措施。
在一个特异的实施方式中，本发明的方法和组合物具有在人和其 它动物的骨折愈合以及软骨缺损中的医疗效用。目标方法和组合物在 闭合的以及开放的骨折复位以及人工关节的改良固定中还具有预防性 的应用。成骨药剂诱导的De novo骨骼形成有助于先天性的、外伤引 起的或肿瘤切除引起的颅面畸形的修复，在医疗美容中也是有效的。 在某些例子中，目标activin-ActRIIa拮抗剂可提供一种吸引骨骼形成细 胞的环境，刺激骨骼形成细胞的生长或诱导骨骼形成前体细胞的分化。 本发明的activin-ActRIIa拮抗剂在骨质疏水>的治疗中也是有效的。
本发明的方法和组合物可被应用于以骨骼损失为或导致骨骼损失 为特征的状况，诸如骨质疏松(包括继发性骨质疏松)、曱状旁腺功能 亢进、库欣病(Cushing's disease )、柏哲氏病(Paget，s disease )、甲状 腺功能亢进、慢性痢疾或吸收不良、肾小管性酸中毒或神经性厌食。
骨质疏松可由各种因素引起或与之相关。对女性来说，特别是绝 经后的女性，体重低，以及致使的久坐行为都是骨质疏松(丟失骨矿 密度，致使骨折风险)的风险因素。具有任一下列特征的人可作为以 ActRIIa拮抗治疗的候选人绝经后的并且没有摄食雌激素或其它的激 素替代疗法的女性；高(超过5英尺7英寸)或瘦(少于125磅)的
绝经后的女性；具有骨骼损失相关的临床状况的男性；应用已知可导 致骨骼损失的药物的人，包括诸如强的松(Prednisone )的糖皮质激 素、各种抗抽搐药物诸如苯妥英钠(Dilantin )以及某些巴比妥盐， 或高剂量的甲状腺替代药物；具有I型糖尿病、肝脏疾病、肾脏疾病或 具有骨质疏松家族史的人；具有高骨转换(例如，尿样中胶原过多) 的人；具有甲状腺状况诸如甲状腺功能亢进的人；轻度外伤后骨折的 人；具有脊推骨折或骨质疏松的其它现象的x射线证据的人。
如同上面所提到的，骨质疏松也可以是与另 一种疾病相关或与某 种药物的使用相关的状况。药物导致的或其它医疗状况导致的骨质疏 爭>-故称为继发性骨质疏卡>。在一种叫库欣病(Cushing's disease)的状 况中，身体所产生的过多的皮质醇导致骨质疏松和骨折。最通常的与 继发性骨质疏松相关的药物是糖皮质激素， 一类像皮质醇一样作用的 药物， 一种天然的由肾上腺产生的激素。尽管曱状腺激素(其由曱状 腺产生)的适当水平是骨骼发育所必须的，过量的甲状腺激素可持续 地降低骨量。当肾脏有问题的特别是透析的人摄入高剂量的包含铝的 抗酸剂时可导致骨丟失。其它的可导致继发性骨质疏松的药剂包括用 于预防癫痫的苯妥英(苯妥英钠(Dilantin))和巴比妥盐；甲氨喋呤 (Rheumatrex, Immunex, Folex PFS )， 一种用于一些类型的关节炎、 癌症或免疫疾病的药物；环孢毒素(Sandimmune, Neoral )， 一种用于 治疗 一 些自身免疫性疾病以及在器官移植的患者体内抑制免疫系统的 药物；促黄体激素释方文激素激动剂(Lupron, Zoladex),用于治疗前列 腺癌和子宫内膜异位症；肝磷脂(Calciparine, Liquaemin),抗凝血药 物；以及消胆胺(Questran )和colestipol ( Colestid ),用于治疗高胆固 醇。癌症治疗导致的骨丟失^t广泛地认识并被成为癌症治疗诱导的骨 丢失(CTIBL)。骨转移可在骨骼上造成空穴，其可通过以activin-ActRIIa 拮抗剂治疗和^资正。
在一个优选的实施方式中，本发明所^^开的activin-ActRIIa拮抗 剂，特别是可溶性的ActRIIa,可应用与癌症患者。具有某种肿瘤的患 者(例如，前列腺的、乳腺的、多发性骨髓瘤或任何引起甲状腺功能 亢进的肿瘤)，由于肿瘤诱导的骨丟失以及骨转移和治疗剂的原因而具 有骨丢失的高风险。甚至是在缺乏骨丢失或骨转移的证据的情况下， 这样的患者可以以activin-ActRIIa拮抗剂治疗。还可以监测患者的骨丢
失或骨转移的证据，当指示器显示风险上升时以activin-ActRIIa拮抗剂 治疗。通常地，采用DEXA (双能X射线骨密度测量研究)扫描评估 骨密度的改变，而骨骼重构的指示器可用于评估骨转移的可能性。可 监测血清标记。骨骼特异的碱性磷酸酶(BSAP)是一种在成骨细胞中 存在的酶。骨转移以及其它导致骨骼重构增加的状况的患者的BSAP 血液水平是上升的。骨钙素以及原骨胶原肽同样与骨骼形成和骨转移 相关。在具有前列腺癌导致的骨转移的患者中，检测到BSAP的上升， 并且不同程度的存在与乳腺癌导致的骨转移中。高水平的骨骼形态发 生蛋白7(BMP-7)存在于已骨转移至骨骼的前列腺癌中，但是不存在于 膀胱、皮肤、肝脏或肺脏癌症引起的骨转移中。I型羧基末端肽(ICTP) 是一种在骨骼吸收期间形成的胶原中发现的交联剂。由于骨骼持续地 被破坏以及改造，ICTP在全身都能找到。然而，在骨转移发生的位置， 其水平将显著的高于在正常骨骼的区域。ICTP的高水平发现于前列腺、 肺脏以及乳腺癌引起的骨转移中。另一种胶原交联剂，I型氨基末端肽 (NTx),在骨转换时与ICTP—同产生。在很多种不同癌症包括肺脏、 前列腺以及乳腺癌引起的骨转移中，NTx的量是上升的。并且，NTx 水平的上升伴随着骨转移的发展进程。因此，这个标记可用于检测骨 转移以及tf量疾病的程度。其它的吸收标记包括吡啶醚和脱氧吡啶醚。 吸收标记以及骨转移标记的任何增长表明了患者需要activin-ActRIIa 拮抗剂的治疗。
Activin-ActRIIa拮抗剂可与其它药物制剂联合施用。联合施用可通 过单 一 的复合配方、通过同时施用或间隔时间施用来完成。 Activin-ActRIIa拮抗剂如果与其它的骨骼激活剂 一同施用，会有特别的 优点。患者可从activin-ActRIIa拮抗剂与摄取补钓剂、维生素D、适宜 的锻炼和/或(某些情况下)其它的药物联合施用中受益。其它的药物 的例子包括，双膦酸盐(阿仑膦酸钠、伊班膦酸钠和利塞膦酸钠)、降 钙素、雌激素、甲状旁腺素以及雷洛昔芬。双膦酸盐(阿仑膦酸钠、 伊班膦酸钠和利塞膦酸钠)、降钓素、雌激素、曱状旁腺素以及雷洛昔 芬影响骨骼重构周期并被归类为抗吸收药物。骨骼重构由两个不同的 阶段骨骼吸收和骨骼形成。抗吸收药物减緩或停滞骨骼重构周期的 骨骼吸收部分但不减緩周期的骨骼形成部分。结果是，新的形成速率 持续大于吸收速率，骨骼密度一直增加。甲状旁腺素片段，曱状旁腺
激素的一种形式，其增加骨骼重构循环中的骨骼形成速率。阿仑膦酸
钠已被认可用于绝经后的骨质疏松的预防(5毫克每天或每周一次35 毫克)和治疗(10毫克每天或每周一次70毫克)。阿仑膦酸钠减少骨 丟失，增加骨密度以及降低脊柱、腕和髋的骨折风险。阿仑膦酸钠还 ^f皮认可用于治疗男性和女性中的作为长期应用这些药物(即强的松和 可的松)所导致的糖皮质激素诱导的骨质疏松以及用于男性中的骨质 疏^^的治疗。阿仑膦酸钠加上维生素D ^^认可用于治疗女性的绝经后 的骨质疏松(每周一次70毫克，加上维生素D),并用于治疗以改善 患有骨质疏松的男性的骨量。伊班膦酸钠被认可用于预防和治疗绝经 后的骨质疏松。每月服用一次(150毫克)，伊班膦酸钠必须在每月的 同一天服用。伊班膦酸钠减少骨丢失，增加骨密度以及减少脊柱骨折 的风险。利塞膦酸钠;故认可用于预防和治疗绝经后的骨质疏;^。每天 服用(5毫克的剂量)或每周服用(35毫克剂量或35毫克剂量加上钙)， 利塞膦酸钠减緩骨丢失，增加骨骼密度以及减少脊柱骨折和非脊柱骨 折的风险。利塞膦酸钠还^^皮认可用于男性和女性以预防和/或治疗长期 施用这些药物(即强的松和可的松)所导致的糖皮质激素诱导的骨质 疏松。降钓素是一种天然存在涉及钓调节和骨骼新陈代谢的激素。在 绝经期5年以后的女性，降钓素减緩骨丟失，增加脊柱骨密度并可能 减轻骨折相关的疼痛。降钙素减少脊柱骨折的风险。降钙素可作为注 射剂(50-100IU每天)或鼻喷入(200IU每天)使用。雌激素治疗(ET) /荷尔蒙治疗(HT)被认可用于预防骨质疏松。ET如所显示的那样减 少骨丟失，增加脊柱和髋的骨骼密度，并减少绝经后的女性的髋和脊 柱骨折的风险。ET施用最常见是以药丸或皮肤贴剂的形式，其释放约 0.3毫克每天的低剂量或约0.625毫克每天的标准剂量，并且即使70岁 之后才开始也仍然有效。当单独摄入雌激素时，其可增加女性发展宫 颈壁癌症(子宫内膜癌)的风险。为消除这种风险，医疗服务提供者 开出的处方是孕酮荷尔蒙与雌激素组合用于那些具有完整子宫的女 性。ET/HT减轻绝经期症状并显示对骨骼健康具有有益效果。副作用 包括阴道流血、乳房触痛、情绪护G动以及胆嚢疾病。雷洛昔芬，60毫 克每天，被认可用于预防和治疗绝经后的骨质疏松。它来源于一系列 的叫做选择性雌激素受体调节剂(SERMs)的药物，其被发展成为提 供雌激素的有益效果而没有潜在的缺陷。雷洛昔芬增加估量并且减少
脊柱骨折的风险。仍未获得数据以证明雷洛昔芬可以减少髋和非其它 非脊柱骨折的风险。这种药物刺激新骨骼的形成并且显著地增加骨矿 密度。在绝经后的女性中，脊柱、髋、足、肋骨以及腕的骨折复位是 显著的。男性中，脊柱中的骨折复位是显著的，但没有足够的数据来 评估其它位置的骨折复位。曱状旁腺素片段是自施用的，如同一天24 小时注射一样。
7. 药物组合物
在某些实施方式中，本发明的activin-ActRIIa拮抗剂(例如，ActRIIa 多肽)与药学上可接受的载体配方。例如，ActRIIa多肽可单独施用或 作为制剂配方(治疗组合物)的成分。目标化合物可以任何适于应用 于人类或兽医的途径配方施用。
在某些实施方式中，本发明的治疗方法包括全身性地施用组合物 或作为种植体或设备局部施用。施用时，用于本发明的治疗组合物理 所当然是无热原的、生理学上可接受的形式。除ActRIIa拮抗剂之外的 治疗有效药剂可视情况地包括入上面所描述的组合物，在本发明的方 法中其可与目标化合物(例如，ActRIIa多肽)同时或相继地施用。
通常地，ActRIIa拮抗剂在肠胃外施用。适合胃肠外给药的药物组 合物包括一个或多个ActRIIa多肽与一种或多种药学上可接受的无菌 等渗水溶液或非水溶剂、分散剂、悬液或乳剂、或可重组到前面所用 的无菌可注射溶液或分散体的无菌粉末相组合，其可包含抗氧化剂、 緩沖剂、抗菌剂、赋予配方与将来的受者的血液等张的溶质或悬浮或 增稠的药物。合适的应用于本发明的药物组合物的水载体或非水载体 的例子包括水、乙醇、多羟基化合物(诸如甘油、丙二醇、聚乙二醇， 等等)及其合适的混合物，植物油(诸如橄揽油)，以及可注射的有机 酯(诸如油酸乙酯)。可保持适当的流动性，例如，通过应用包^:物质 (诸如卯磷脂)，在分散体的情况下通过保持所要求的颗粒大小，以及 通过应用表面活性剂。
此外，组合物可被装入胶嚢或注射为释放至靶组织位置(例如， 骨骼)的形式。在某些实施方式中，本发明的组合物包括可以释放一 种或多种治疗化合物(例如ActRIIa多肽)至靶组织位置(例如，骨骼) 的基质，为发育中的组织提供一种结构并且，最理想地，能被吸收入
体内。例如，基质可提供ActRIIa多肽的緩慢释放。这样的基质可由现 有的用于其它植入医药应用的物质形成。
基质物质的选择基于生物适应度、生物降解能力、机械特性、外 观以及界面特性。目标组合物的特定应用将确定适宜的配方。潜在的 用于组合物的基质是生物可降解的以及化学上清楚的石克酸钙、磷酸三 4丐、羟基磷灰石、聚乳酸以及聚酸酐。其它潜在的物质是生物可降解 的并且生物学上非常清楚的，诸如骨骼或真皮胶原。其它的基质包括 纯蛋白或细胞外基质成分。其它潜在的基质是非生物可降解的以及化 学上清楚的，诸如烧结的羟基磷灰石、生物玻璃、铝酸盐或其它陶瓷。 基质可由上面所提到的任何类型的物质的组合(诸如聚乳酸和羟基磷 灰石或胶原和-畴酸三钙)组成。生物陶瓷可在组合物中改变，诸如在 钙_铝_磷酸中以及在改变孔径、颗粒大小、颗粒形状以及生物降解能力
的处理中。
在某些实施方式中，本发明的方法可以是口服给药，例如，以胶 嚢、cathets、药丸、药片、含片(采用调味基质，通常是蔗糖和阿拉伯 树胶或黄芘胶)、粉末、颗粒或作为水或非水溶剂中的溶液或悬浊液、 或作为油包水或作为水包油的液体乳剂、或作为酏剂或糖浆剂、或作 为锭剂(采用惰性基质，诸如凝胶和甘油，或蔗糖和阿拉伯树胶)和/ 或漱口剂等等的形式，每种都包含预先确定量的作为活性成分的药剂。
药剂也可作为丸剂、冲剂或糊剂的形式施用。
在口服给药的固态剂量形式(胶嚢、药片、药丸、糖衣丸、粉末、 颗粒等等)中，本发明的一种或多种治疗化合物可与一种或多种药学 上可接受的载体(诸如拧檬酸钠或磷酸二钙)混合，和/或任何的下面 的物质(l)填料或稀释剂，诸如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露 醇和/或硅酸；(2)粘合剂，诸如，例如，曱基纤维素、藻酸盐、凝胶、 聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖和/或阿拉伯树胶；(3)保湿剂，诸如甘油；(4) 崩解剂，诸如琼脂-琼脂、碳酸钙、马铃薯淀粉或木薯淀粉、褐藻酸、 某些硅酸盐、以及碳酸钠；(5)溶液緩释剂，诸如石蜡；(6)吸收促 进剂，诸如季胺化合物；(7)润湿剂，诸如，例如，十六醇以及甘油 单硬脂酸酯；(8)吸收剂，诸如高岭土和膨润土； (9)滑润剂，诸如 滑石、硬脂酸钙、应制酸镁和固体聚乙二醇、硫酸十二烷基钠及其混 合物；(IO)着色剂。在胶嚢剂、药片以及药丸的情况下，药物组合物
可包含緩冲药剂。相似类型的固态组合物也可用于^f吏用诸如乳糖或奶 糖以及高分子量聚乙二醇等等作为辅料的软填充以及硬填充明胶胶嚢 的填料。
用于口服给药的液态剂型包括药学上可接受的乳液、微乳液、溶 液、糖浆和酏剂。除活性成分外，液态剂型包含本领域常用的惰性稀 释剂(诸如水或其它溶剂)、助溶剂和乳化剂(诸如酒精、异丙醇、碳
酸乙酯、乙酸乙酯、苯丙醇、苯甲酸千酯、丙二醇、1,3-丁二醇、油(特 别地，棉籽、落花生、玉米、胚芽、橄榄、蓖麻以及芝麻油)、甘油、 四氢呋喃曱醇、聚乙二醇以及山梨聚糖的脂肪酸酯及其混合物。除惰 性稀释剂外，口服组合物还包括诸如润湿剂、乳化和悬浮剂、甜味剂、
香料、着色剂、加香以及防腐剂的助剂。
悬浮剂，除了活性化合物外，包含诸如乙氧基异硬脂醇(ethoxylated isostearyl alcohols )、聚氧乙烯山梨醇以及脱水山梨糖醇、微晶纤维素、 偏氢氧化铝(aluminum metahydroxide )、膨润土、琼脂-琼脂和黄芪月交 及其混合物的助悬剂。
本发明组合物还可包含助剂，诸如防腐剂、润湿剂、乳化剂和分 散剂。可通过包含各种抗菌药和抗真菌药(例如，帕拉胶、氯丁醇、 苯酚等等)来确保微生物活动的防止。必要的时候组合物中还包括等 渗剂，诸如糖、氯化钠等等。此外，可注射药物的延长吸收可通过延 迟吸收的药剂诸如单硬脂酸铝和凝胶的夹杂而带来。
当然，给药方案经过主治医师考虑各种改变本发明的目标化合物 (例如，ActRIIa多肽)作用的因素后作出。所述的各种因素包括但不 限于，需要形成的骨骼重量，骨密度丢失的程度，骨损伤的位置，损 伤骨骼的状况，患者的年龄、性別和饮食，任何促进骨丟失的疾病的 严重程度、施用时间以及其它临床因素。视情况，剂量可根据重建中 使用的基质类型以及组合物中的化合物类型而变动。其它加到最终的 组合物当中的已知的生长因子也可影响剂量。进程可通过骨骼生长和/ 或修复的定期评估(例如，X射线(包括DEXA)、组织形态测定以及 四环素标记)来监测。
小鼠实验证明了当化合物每次间隔给药而且剂量足够达到0.2微 克/千克或更高的血药浓度时，ActRIIa-Fc在骨骼上的效果是可检测 的，，并且血清药物水平为1微克/千克或2微克/千克或更高是获得骨
骼密度和强度的显著效果所必须的。尽管没有更高剂量的ActRIIa-Fc 由于会导致副作用而不合需要的迹象，治疗方案被设计为达到0.2与 15微克/千克之间的血药浓度，视情况为1到5微克/千克之间。在人类 中，0.2微克/千克的血清药物水平可通过0.1毫克/千克或更高的单次剂 量达到，1微克/千克的血清药物水平可通过0.3毫克/千克或更高的单 次剂量达到。观察到的分子的血清半衰期在约20天到30天之间，大 体上长于大多数的Fc融合蛋白，并因此获得持久有效的血清药物水平， 例如，通过每周或双周基础上的0.2-0.4毫克/千克的剂量，或更高的剂 量与剂量间更长的时间间隔。例如，1-3毫克/千克的剂量可用于每月或 双月基础上，并且骨骼上的效果足够持久，这样的剂量对于仅仅是每3、 4、 5、 6、 9、 12或更多个月 一次所必须的。
在某些实施方式中，本发明还提供了体内产生ActRIIa多肽的基因 疗法。这样的疗法可通过在患有上面所列的疾病的细月包或组织中引入 ActRIIa多核苷酸序列而达到其治疗效果。ActRIIa多核苷酸序列的递 送可通过使用重组表达载体诸如嵌合病毒或胶态分散体系来完成。优 选用于ActRIIa多核普酸序列治疗性递送的是耙向脂质体的使用。
本发明所教导的各种可用于利用来基因治疗的病毒载体包括腺病 毒、疱渗病毒、牛痘，或优选i也，RNA病毒i者如逆4i录病毒。优选;也， 逆转录病毒载体是小鼠或鸟类逆转录病毒的衍生物。可插入单个外源 基因的逆转录病毒的例子包括但不限于莫洛尼小鼠白血病病毒 (MoMuLV )、哈维鼠肉瘤病毒(HaMuSV )、鼠乳腺肺瘤病毒(MuMTV ) 以及劳斯肉瘤病毒(RSV)。大量其它的逆转录病毒可合并多个基因。 所有这些载体可转移或合并基因以选择性标记使得转导的细胞可被鉴 定和生成。逆转录病毒载体可通过粘附例如糖、糖脂或蛋白质而制成 耙特异性的。优选靶向通过采用抗体达到。本领域技术人员可意识到
特异的多核苷酸序列可插入到逆转录病毒基因组或粘附到病毒包膜蛋 白以允许包含ActRIIa多核苷酸的逆转录病毒载体靶特异性地递送。在 一个优选的实施方式中，载体靶向骨骼或软骨。
或者，组织结构细胞可通过常规的4丐磷酸盐转染直接以编码逆转 录病毒结构基因gag、 pol和env的质粒转染。然后这些细胞以包含感 兴趣的基因的载体质粒转染。得到的细胞释放逆转录病毒载体至培养 基中。
另一个ActRIIa多核苦酸靼向释放系统是胶体分散系统。胶体分散 系统包括大分子复合物、纳米胶嚢、微球体、珠子以及脂质体系统包 括油包水乳剂、胶束、混合胶束以及脂质体。本发明优选的胶体分散 系统是脂质体。脂质体是人工膜嚢泡，其可有效地作为体外或体内的 分散载体。RNA、 DNA以及完整的病毒颗粒可与内部水溶液一同封装， 并以生物活性形式分散质细;9包(参见，例如，Fraley,等，Trends Biochem. Sd.， 6: 77, 1981 )。采用脂质体载体高效转染基因的方法是本领域公 知的，参见例如，Mannino，等，Biotechniques, 6: 682, 1988。月旨质 体组合物通常是磷脂的组合，通常与类固醇特别是胆固醇组合。也可 以使用其它的磷酸酯或其它的脂质。脂质体的物理特性依赖于pH、离 子强度以及二价阳离子的存在。
可用于生产脂质体的脂质的例子包括磷脂酰化合物，诸如磷脂酰 甘油、卵磷脂、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺、鞘磷脂、脑苷脂和神 经节苷脂。示例性的磷脂的例子包括蛋黄卵磷脂、二棕榈酰磷脂酰胆 碱和二硬脂酰磷脂酯胆碱。脂质体的耙向也可能基于，例如，器官特 异性、细胞特异性以及细胞器特异性以及本领域已知的其它。
实施例
本发明在这里是一般性的描述，通过参照下述实施例将更容易理 解，所包括的实施例仅仅用于解释某些实施方式以及本发明的某些实 施方式，并不打算用于限制本发明。
实施例1: ActRIIa-Fc融合蛋白
申请人构建了具有融合至人或小鼠Fc结构域的人ActRIIa胞外结 构域的可溶性ActRIIa融合蛋白，两者间有最小限度的连接子。构建物 分别指的是ActRIIa-hFc和ActRIIa-mFc。
纯化自CHO细胞系的ActRIIa-hFc ( SEQ ID NO: 7 )如下:
PEMEV
RTPEV VLTVL EEMTK
SKLTV DKSRWOOGNVFSCSVMHEALHNHYTOKSLSLSPGK
ActRIIa-hFc和ActRIIa-mFc蛋白表达在CHO细胞系中。考虑了三 种不同的前导序列
(i)蜜蜂蜂毒肽(HBML): MKFLVNVALVFMVVYISYIYA (SEQ ID NO: 8)
(ii )组织型纤溶酶原激活物(TPA ): MDAMKRGLCCVLLLCGAVFVSP (SEQIDNO: 9) (iii)天然的MGAAAKLAFAVFLISCS SGA(SEQIDNO: 10) 所选择的形式采用TPA前导并具有以下未被加工的氨基酸序列
TNQT VEKKD PPCPA VDGVE PVPIE WESNG
LHNH YTQKSLSLSPGK(SEQIDNO: 13)
该肽由下面的核普酸序列所编码GGAG TCAG AAAC TTTTG TGTT AAAA AATG CAAAT CCAC TCCCC ACAT AACTG GGGA CCTG CAACA GGCA AGATG
AGAG CCTCTCCCTGTCTCCGGGTAAATGAGAATTC (SEQ ID NO: 14)
ActRIIa-hFc和ActRIIa-mFc都显著性地顺应重组表达。如图1所 示，蛋白质纯化为单一的良好的蛋白峰形。N末端测序揭示了 ILGRSTQE(SEQIDNO: ll)的单一序列。纯化可通过一系列的柱层析 步骤达到，包括，例如，三个或多个以下的步骤，以任意的顺序A 蛋白层析、Q琼脂糖层析、苯基琼脂糖层析、尺寸阻排层析以及阳离 子交换层析。纯化可通过病毒过滤以及緩冲交换而完成。ActRIIa-hFc 蛋白纯化至以尺寸阻排层析确定大于98%而以SDS PAGE确定大于95 %的纯度。
ActRIIa-hFc和ActRIIa-mFc显示了与配体特别是activinA的高亲 和性。GDF-11或ActivinA ( "ACA")采用标准的氨基酸耦l关程序固定 在Biacore CM5芯片上。ActRIIa-hFc和ActRIIa-mFc蛋白加载至系统， 并测量其结合。ActRIIa-hFc以5 x 10"2的解离常数(KD )结合至acti糧, 而蛋白质以9.96 x l(T9的K。结合至GDFll。参见图2。 ActRIIa-mFc 的情况类似。
A-204报告基因分析通过GDF-11和ActivinA来评估ActRIIa-hFc 蛋白在信号传递上的效果。细胞系人横紋肌肉瘤(来源于肌肉)。报 告载体pGL3(CAGA)12 (Described in Dennler等，1998， EMBO 17: 3091-3100.)参见图3。CAGA12基序存在于TGF-beta反应性基因(PAI-1 基因)，因此这个载体通常用于通过Smad2和3的信号因子。
第一天分离A-204纟田胞入48孔板。
第二天A-204细胞与lOiug pGL3(CAGA)12或pGL3(CAGA)12 (10 pg)+ pRLCMV (1 pg)和Fugene —同转染。
第三天加入因子(稀释入0.1%BSA基质)。抑制剂需要在加至 细胞前与因子预孵育1小时。6小时候，细胞以PBS洗涤，并溶解细胞。
随后是荧光素酶分析。通常在该方法中，没有任何的抑制剂的存 在，ActivinA显示出刺激约10倍的报告基因表达并且ED50 ~ 2纳克/ 毫升。GDF-11: 16倍刺激，ED50: 1.5纳克/毫升。GDF-8显示类似 GDF-ll的效果。
如图4中显示的，ActRIIa-hFc和ActRIIa-mFc在皮摩尔浓度下抑 制GDF-8调节的信号。如图5所示，三种不同的ActRIIa-hFc制剂与接 近200pM的IC50 —起抑制GDF-ll信号。
ActRIIa-hFc在药代动力学分析中非常稳定。大鼠给药1 mg/kg、 3 mg/kg或10 mg/kg的ActRIIa-hFc多肽，并且蛋白的血浆药物水平在 24、 48、 72、 144以及168小时测量。在一个单独的研究中，大鼠的给 药剂量是lmg/kg、 10 mg/kg或30 mg/kg。在大鼠中，ActRIIa-hFc具 有11-14天的血清半衰期并且药物的循环水平在2周后非常高(11 |ig/ml、 110 ^g/ml或304 ng/ml，分别对于1 mg/kg、 10 mg/kg或30 mg/kg 的起始剂量)。在食蟹猴中，血浆半衰期基本上大于14天并且药物的 循环水平是25 pg/ml、 304 pg/ml或1440 pg/ml (分别对应于1 mg/kg、 10 mg/kg或30 mg/kg的起始浓度)。人类中的初步结果显示，血清药 物药物半衰期在约20至30天之间。
实施例2: ActRIIa-hFc在体内促进骨骼生长
正常的雌性小鼠(BALB/c)给予1 mg/kg/剂、3 mg/kg/剂或10 mg/kg/剂水平的ActRIIa-mFc,每周给药2次，骨矿密度和骨矿含量通 过DEXA确定，参见图6。
在雌性BALB/c中，DEXA扫描显示作为ActRIIa-mFc的治疗结果， 骨矿密度和含量的显著增加(> 20% )。参见图7和8。
因此，ActRIIa的拮抗剂引起正常雌性小鼠的骨密度和含量的增加。 作为后续步骤，检测了 ActRIIa-mFc在去除卯巢的小鼠模型上的效果。
Andersson等(2001)，确定去除卵巢的小鼠经受相当的骨丟失(在
术后6周大概丟失了 50%的松质骨)，并且这些小鼠中的骨丢失可通过
候选治疗剂诸如甲状旁腺激素治疗。
申请人采用4-5周龄的去除卵巢的(OVX)雌性C57BL6小鼠或假 手术雌性小鼠。术后8周，开始用ActRIIa-mFc ( 10 mg/kg,每周两次) 或对照(PBS)来治疗。通过CT扫描来衡量骨密度。
如图9显示的，在6周后，相对于假手术的小鼠，未治疗的、去 除卵巢的小鼠显示相当的松质骨密度损失。ActRIIa-mFc处理组保留了 假手术组水平的骨密度。在6周和12周的治疗时，ActRIIa-mFc引起 OVX小鼠松质骨相当的增长。参见图10。在6周的治疗后，相对于 PBS对照组，骨密度增加了24%。在12周后，增加为27%。
在假手术小鼠中，ActRIIa-mFc也引起了松质骨的相当的增加。参 见图11。在6周和12周后，相对于对照，治疗产生了35%的增长。
在另外一组实验中，如上所述的去除卵巢(OVX)小鼠或假手术 小鼠以ActRIIa-mFc ( 10 mg/kg,每周两次)或对照(PBS )处理12周 以上。类似于上面描述的ActRIIa-mFc的结果，接受ActRIIa-mFc的 OVX小鼠展示松质骨密度早在处理4周的时候增加了 15%,而在12 周的处理后增加了 15% (图12)。接受ActRIIa-mFc的的假手术小鼠同 样显示松质骨密度早在处理4周的时候增加了 25%,而在12周的处理 后增加了 32% (图13)。
在以ActRIIa-mFc处理12周后，全身以及间接体内股骨DEXA分 析显示，处理在去除卵巢小鼠以及假手术小鼠(图14A和图14B,分 别地)中均诱导了骨骼密度的增长。这些结果也被股骨中段的间接体 内pQCT分析所支持，其证明了在以ActRIIa-mFc处理12周后，总骨 骼密度以及皮质骨密度均显著上升。载体处理的对照去除卵巢小鼠展 示的骨骼密度与载体处理的对照假手术小鼠相比较(图15)。除骨骼密 度之外，骨量也随ActRIIa-mFc处理而增加。股骨中段的间接体内pQCT 分析证明在以ActRIIa-mFc处理12周后总骨量以及皮质骨量均显著上 升，而去除卵巢的小鼠以及假手术的载体对照处理的小鼠均展示了可 比较的骨量(图16)。股骨中段的间接体内pQCT分析还显示， ActRIIa-mFc处理的小鼠没有显示骨膜周长的变化，而ActRIIa-mFc处 理导致骨内膜周长的减小表明皮质厚度的增加是由股骨内表面的生长 引起的(图17)。股骨的力学测试确定ActRIIa-mFc可以增加骨骼的外
在特性(最大载荷、刚度以及断裂能)，其有助于骨骼内在特性(极限
强度)的显著增加。以ActRIIa-mFc处理的去除卵巢的小鼠展示了高于 假手术的、载体处理的对照水平的增加的骨骼强度，表明骨质疏松表 现型的完全逆转(图18)。
这些数据证明activin-ActRIIa拮抗剂可在雌性小鼠中增加骨密度， 并且，此外，在骨质疏松的小鼠模型中更正骨密度、骨含量以及最大 骨骼强度的缺陷。
在另一组实验中，小鼠在第4周去除卵巢或假手术，在第12周开 始的时候接受安慰剂或ActRIIa-mFc(2次每周，10mg/kg)(如图19-24 中的RAP-ll)，再进行12周。评估各种骨骼参数。如图19所示， ActRIIa-mFc增加OVX和假手术组的脊推松质骨容积与总容积的比例 (BV/TV)。 ActRIIa-mFc也改善松质骨的结构(图20 ),增加骨膜厚度 (图21 )以及改善骨骼强度(图22)。如图23所示，ActRIIa-mFc在 从lmg/kg到10mg/kg的剂量范围内产生令人满意的效果。
骨骼的组织形态测量在假手术小鼠的2周时间点进行。在图24中 呈现的这些数据，证明ActRIIa-mFc具有双重效果，抑制骨骼吸收以及 促进骨骼生长。因此，ActRIIa-mFc促进骨骼生长(合成代谢效果)以 及抑制骨骼吸收(抗分解代谢效果)。
实施例4:替代的ActRIIa-Fc蛋白
一种替代的构建物可删除ActRIIa胞外结构域C末端尾(最后的) 的15个氨基酸。这样的构建物的序列如下(Fc部分以下划线标出) (SEQ ID NO: 12 ): KGFYPS
DIAVEWESNGOPE丽YKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWOOGN VFSCS VMHEAL丽HYTOKSLSLSPGK
参考文献的整合
本发明所提到的所有出版物和专利整体地以参考文献的形式并入 本发明，如同每个出版物或专利特别地且单独地指示以参考文献并入。
尽管已对目标事物的特定实施例进行了讨论，上面的说明书是示 例性而且是非限制性的。通过阅读上面的说明书和后面的权利要求， 诸多变动对于本领域技术人员来说是明显的。本发明全部的保护范围 应当参照权利要求与其相当的保护范围以及说明书与这样的变动来确 定。
权利要求
1.一种activin-结合ActRIIa多肽，其具有由SEQ ID NO7的氨基酸序列组成的氨基酸序列。
2. 权利要求1所述的activin-结合ActRIIa多肽，考虑到蛋白质杂 质，其中所述的多肽的纯度至少为95%,其通过尺寸阻排层析确定的。
3. 权利要求1或2所述的activin-结合ActRIIa多肽，其中所述的 多肽相对于GDF-11在对activin的解离常数上显示至少10倍的选择性。
4. 一种药物制剂，包括权利要求1-3中任一项的activin-结合 ActRIIa多肽和药学上可接受的辅料。
5. 权利要求4所述的药物制剂，其中所述的制剂大体上是无热原 物质的。
6. —种分离的多核苷酸，包含权利要求1-3中任一项的activin-结合ActRIIa多肽的编码序列。
7. 权利要求6所述的分离的多核苷酸，其中所述的分离的多核苷 酸包含SEQIDNO: 14的序列。
8 —种重组多核苷酸，包含启动子序列可操作地连接到权利要求 6或7所述的多核苷酸。
9. 一种以权利要求6-8中任一项的重组多核苷酸转化的细胞。
10. —又利要求9所述的细l包，其中所述的细胞是哺乳动物细胞。
11. 权利要求10所述的细胞，其中所述的细胞是CHO细胞或人类 细胞。
12 一种标记activin-结合ActRIIa多肽的方法，包括a) 在适合表达可溶性ActRIIa多肽的条件下培养细胞，其中所述的 细胞以权利要求6-8中任一项的重组多核苷酸转化；并且b) 复性所表达的activin-结合ActRIIa多肽。
13. —种促进骨骼生长、增加骨骼密度或骨骼强度的方法，该方法 包括对目标施用有效剂量的选自下组的多肽a) 包含与SEQ ID NO: 2具有至少90 %同 一性的氨基酸序列的多肽；b) 包含与SEQ ID NO: 3具有至少90 %同 一性的氨基酸序列的 多肽；以及c) 包含选自SEQ ID NO: 2的至少50个连续氨基酸的多肽。
14. 权利要求13所述的方法，其中所述的多肽具有一个或多个下 述的特性i) 以至少10-7M的Kd結合至ActRIIa配体；并且ii) 在细胞中抑制ActRIIa信号。
15. 权利要求13或14的方法，其中所述的多肽是融合蛋白，包括， 除ActRIIa多肽的结构域外的一个或多个多肽部分，所述的多肽部分增 强稳定性、体内半衰期、摄取/施用、组织定位或分配、蛋白质复合物 的形成和/或纯化中的 一个或多个。
16. 权利要求15的方法，其中所述的融合蛋白包括选自下组的多 肽部分免疫球蛋白Fc结构域和血清白蛋白。
17. 权利要求13-16的任一项的方法，其中所述的多肽包括一个 或多个选自下面组的修饰的氨基酸残基糖基化的氨基酸、聚乙二醇 化的氨基酸、法尼基化的氨基酸、乙酰化的氨基酸、生物素化的氨基 酸、耦联至脂质部分的氨基酸以及耦联至有机衍生物的氨基酸。
18. —种治疗骨骼相关疾病的方法，该方法包4舌，给有此需要的对 象施用有效剂量的activin或ActRIIa拮抗剂。
19. 权利要求18的方法，其中所述的activin或ActRIIa拮抗剂是 activin或ActRIIa拮抗剂多肽。
20. 权利要求19的方法，其中所述的activin或ActRIIa拮抗剂选 自下面的纟且a) 包含与SEQ ID NO: 2具有至少90 %同 一性的氨基酸序列的多肽；b) 包含与SEQIDNO: 3具有至少90 %同 一性的氨基酸序列的 多肽；以及c) 包含选自SEQ ID NO: 2的至少50个连续氨基酸的多肽。
21. 权利要求19或20的方法，其中所述的activin或ActRIIa拮抗 剂多肽具有 一 个或多个以下的特性i) 以至少10—7M的KD结合至ActRIIa配体；并且ii) 在细胞中抑制ActRIIa信号。
22. 4又利要求19-21任一项的方法，其中所述的activin或ActRIIa 拮抗剂多肽是融和蛋白，包括，除ActRIIa多肽的结构域外的一个或多 个多肽部分，所述的多肽部分增强稳定性、体内半衰期、摄取/施用、 组织定位或分配、蛋白质复合物的形成和/或纯化中的 一个或多个。
23. 权利要求22的方法，其中所述的融合蛋白包括选自下组的多 肽部分免疫球蛋白Fc结构域和血清白蛋白。
24. 4又利要求19-23任一项的方法，其中所述的activin或ActRIIa 拮抗剂多肽包括一个或多个选自下面组的修饰的氨基酸残基糖基化 的氨基酸、PEG化的氨基酸、法尼基化的氨基酸、乙酰化的氨基酸、 生物素化的氨基酸、耦联至脂质部分的氨基酸以及耦联至有机衍生物 的氨基酸。
25. 权利要求18-24任一项的方法，其中所述的骨骼相关的疾病选 自下面的组原发性骨质疏松和继发性骨质疏松。
26. 权利要求18-24任一项的方法，其中所述的骨骼相关的疾病选 自下面的组绝经后的骨质疏松、性腺功能低下的骨质疏松、肿瘤引 发的骨质疏松、癌症治疗引发的骨质疏松、骨转移瘤、多发性骨髓瘤 以及柏哲氏病。
27. 权利要求18-26任一项的方法，其中所述的方法还包括施用第 二种骨骼活化剂。
28. 权利要求27的方法，其中所述的骨骼活化剂选自下面的组 双膦酸酯、雌激素、选择性的雌激素受体调节剂、甲状旁腺激素、降 血钙素、补钙剂和维生素D补充剂。
29. —种药物制剂，包含(a) activin或ActRIIa 4吉4元剂；以及(b) 第二骨骼活化剂。
30. —种筌定促进骨骼生长或增加骨密度的制剂的方法，该方法包括a) 筌定与activin或ActRIIa拮抗剂多肽竟争性结合至ActRIIa多肽 的配体结合结构域的纟全测药剂；并且b) 评估药剂在组织生长上的效果。
31. Activin或ActRIIa拮抗剂多肽在制备用于治疗骨骼相关疾病的 药物中的应用。
32. —种预防骨錄相关疾病的方法，该方法包括对有此需要的对象 施用有效剂量的activin或ActRIIa拮抗剂。
33. 权利要求32的方法，其中所述的对象具有与骨转移瘤相关的 癌症。
34. 权利要求32-33的方法，其中所述的对象对骨密度丟失、骨骼 吸收或骨转移瘤的指示剂是阳性的。
35. 权利要求32-34任一项的方法，其中所述的对象是与骨丟失相 关的癌症治疗方案的受者。
36. 权利要求32-34任一项的方法，其中所述的对象具有与骨丟失 相关的癌症。
37. 权利要求1-3任一项的activin-结合ActRIIa多肽，权利要求 4-5或29任一项的药物制剂，或权利要求13-28任一项的方法，其中 所述的多肽是糖基化的。
38. —种在患者中促进骨骼生长以及抑制骨骼吸收的方法，所述的 方法包括对患者施用有效剂量的ActRIIa-Fc融合蛋白，其中所述的 ActRIIa-Fc融合蛋白包含与SEQ ID NO: 3的氨基酸序列具有至少90 %同一性的氨基酸序列。
39. 权利要求38的方法，其中所述的ActRIIa-Fc融合蛋白包含与 SEQ ID NO: 3的氨基酸序列具有至少95 %同 一性的氨基酸序列。
40. 权利要求38或39的方法，其中所述的ActRIIa-Fc融合蛋白包 含SEQ ID NO: 3的氨基酸序列。
41. 权利要求38-40任一项的方法，其中所述的ActRIIa-Fc融合蛋 白包含SEQ ID NO: 2的氨基酸序列。
42. 权利要求38-41任一项的方法，其中所述的方法导致患者骨骼 肌质量小于10%的增长。
43. 权利要求38-41任一项的方法，其中所述的ActRIIa-Fc融合蛋 白施用使得患者体内的血药浓度至少达到0.2 n g/kg。
44. 权利要求38-43任一项的方法，其中所述的ActRIIa-Fc融合蛋 白具有SEQ ID NO: 7的氨基酸序列。
45. 权利要求38-44任一项的方法，其中所述的ActRIIa-Fc融合蛋 白具有15到30天的血清半衰期。
46. 权利要求38-45任一项的方法，其中所述的ActRIIa-Fc融合蛋 白施用给患者不超过每周一次。
47. 权利要求38-46任一项的方法，其中所述的ActRIIa-Fc融合蛋 白施用给患者不超过每月 一次。
48. 选自下组的多肽在制备促进骨骼生长、增加骨骼密度或增加骨 骼强度的药物中的应用(a)包含与SEQ ID NO: 2具有至少90%同 一性的氨基酸序列的多肽；(b)包含与SEQ ID NO: 3具有至少90% 同一性的氨基酸序列的多肽；以及(c)包含选自SEQ ID NO: 2的至 少50个连续氨基酸的多肽。
49. Activin或ActRIIa拮抗剂多肽在制备用于预防骨駱相关疾病的 药物中的应用。
50. 包含与SEQIDNO:3的氨基酸序列具有至少90%同一性的氨 基酸序列的ActRIIa-Fc融合蛋白在制备促进骨骼生长以及抑制骨骼吸 收的药物中的应用。
51. 选自下面的组的多肽，用于促进骨骼生长、增加骨密度或增加 骨骼强度(a)包含与SEQ ID NO: 2具有至少90 %同 一性的氨基酸 序列的多肽；(b)包含与SEQ ID NO: 3具有至少90 %同 一性的氨基 酸序列的多肽；以及(c)包含选自SEQ ID NO: 2的至少50个连续氨 基酸的多肽。
52. Activin或ActRIIa拮抗剂多肽用于骨骼相关疾病的治疗。
53. Activin或ActRIIa拮抗剂多肽用于预防骨骼相关疾病。
54. 包含与SEQ ID NO: 3的氨基酸序列具有至少90%同一性的氨 基酸序列的ActRIIa-Fc融合蛋白用于促进骨骼生长以及抑制骨骼吸收。
全文摘要
在某些方面，本发明提供了用于促进骨骼生长以及增加骨密度的组合物和方法。
文档编号C07K14/705GK101370511SQ200680051538
公开日2009年2月18日 申请日期2006年11月22日 优先权日2005年11月23日
发明者J·克诺普夫, J·西拉 申请人:阿塞勒隆制药公司