专利名称：：作为代谢型谷氨酸受体的正变构调节剂的取代的二唑衍生物的利记博彩app作为代谢型谷氨酸受体的正变构调节剂的取代的喁二唑衍生物发明领域O——N本发明提供新的式I化合物，它们作为代谢型受体亚型5("mGluR5")的正变构调节剂可用于治疗或预防中枢神经系统障碍，例如认知减退、精神分裂症中的正性与负性症状以及其他在其中牵涉到谷氨酸代谢型受体mGluR5亚型的中枢或外周神经系统障碍。本发明也涉及预防或治疗这类在其中牵涉到mGluR5的疾病的药物化合物和组合物。发明背景谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统(CNS)中的主要氨基酸递质，通过离子型谷氨酸受体通道(iGluR，即NMDA、AMPA和红藻氨酸盐)和代谢型谷氨酸受体(mGluR)的活化介导兴奋性突触神经传递。iGluR负责快速的兴奋性传递(NakanishiSetal.，(1998)BrainRes.Rev.26:230-235)，而mGluR具有更多调节性作用，对突触功效的微调有贡献。谷氨酸发挥大量生理功能，例如长期强化(LTP)，其被认为作为学习与记忆以及心血管调节、知觉感知和突触弹性形成基础的过程。另外，谷氨酸在不同神经与精神疾病的病理生理学中扮演重要角色，尤其当谷氨酸能神经传递发生失衡时。mG1uR是与七种跨膜G-蛋白偶联的受体。根据它们的序列同源性和药理性质，该家族的八个成员,皮分为三组(I，II&III)(SchoeppDDetal.(1999)Neuropharmacology,38:1431-1476)。mGluR的活4匕引起各种细胞内应答和不同转导级联的活化。在mGluR成员中，mGluR5亚型受到高度关注，它抗衡神经精神疾病中神经传递的缺乏或过量。mGluR5属于第I组，并且它的活化通过G-蛋白介导机理引发细胞应答。mGluR5与磷脂酶C偶联，并刺激磷酸肌醇的水解和细胞内钓的动员(mobilization)。mGluR5蛋白已被证明定位在相邻于突触后密度的突触后元件中(LujanRetal.(1996)EurJNeurosci.8:1488-500;LujanRetal.(1997)JChemNeuroanat.，13:219-41)，并且在突触前元件中少#皮检观寸到(RomanoCetal.(1995)JCompNeurol.355:455-69)。mGluR5受体因此能够^^饰对于神经递质的突触后应答或者调节神经递质的释放。在CNS中，mGluR5受体主要遍布于皮质、海马、尾状壳核和伏核。由于已经显示在情绪、动机过程和在认知功能的大量方面中牵涉到这些脑区，预计mGluR5调节剂具有治疗价值。已经提示各种潜在的临床适应症是亚型选择性mG1uR调节剂的开发靶标。这些适应症包括癫痫、神经病与炎性疼痛、大量精神障碍(例如焦虑和精神分裂症)、运动障碍(例如帕金森氏病)、神经保护(中风和心脏损伤)、偏头痛和成瘾/药物依赖(关于综述，参见Brauner-0sborneHetal.(2000)JMedChem.43:2609-45;BordiFandUgoliniA.(1999)ProgNeurobiol.59:55-79;SpoorenWetal.(2003)BehavPharmacol:14:257-77)。由NMDA受体机能减退的反映的谷氨酸能系统机能减退作为精神分裂症的假定原因的假说在过去数年日益获得证明(GoffDCandCoyleJT(2001)AmJPsychiatry,158:1367-1377;CarlssonAetal.(2001)A画RevPharmacolToxicol.，41:237-260)。表明谷氨酸能神经传递机能障碍的证据得到如下发现的支持，谷氨酸受体NMDA亚型拮抗剂能够再现精神分裂症的全部症状以及生理表现，例如hypofrontality、前脉冲抑制减退和皮质下多巴胺释放增强。另外，临床研究已经提示，mGluR5等位基因频率与某些人群的精神分裂症有关(DevonRSetal.(2001)MolPsychiatry.6:311-4)，并且在精神分裂症脑的皮质锥体细胞层中发现mGluR5信息增加(0hnumaTetal.(1998)BrainResMolBrainRes.56:207-17)。有证据支持mGluR5在神经与精神障碍中的牵连，第I组mGluR的体内活化诱导各种脑区域中NMDA受体功能的强化，这主要通过mGluR5受体的活化(MannaioniGetal.(2001)Neurosci.21:5925-34;AwadHetal.(2000)JNeurosci20:7871-7879;PisaniAetal(2001)Ne画science106:579-87;BenquetPetal(2002)JNeurosci.22:9679-86)。在过去十年间也已经确认谷氨酸在记忆过程中的作用(MartinSJetal.(2000)A麵.Rev.Neurosci.23:649-711;BaudryMandLynchG.(2001)NeurobiolLearnMem.，76:284-297)。mGluR5棵突变小鼠的使用已经强烈地支持了mGluR5在学习和记忆中的作用。这些小鼠显示在空间学习与记忆的双重任务中有选择性迷失以及CA1LTP减少(Luetal.(1997)J.Neurosci.，17:5196-5205;SchulzBetal.(2001)Neuropharmacology.41:1-7;JiaZetal.(2001)PhysiolBehav.，73:793-802;Rodriguesetal.(2002)JNeurosci.:22:5219-5229)。mGluR5负责NMDA受体介导电流的强化，这一发现提高了这种受体激动剂可用作认知增强剂以及新颖的通过选择性增强NMDA受体功能而发挥作用的抗精神病剂的可能性。NMDAR的活化可能加强与精神分裂症相关的神经元回路中的机能减退性NMDAR。最近的体内数据强烈地提示，mGluR5活化可以是一种新颖和有效的治疗认知衰退以及精神分裂症中的正性与负性症状(KinneyGGetal.J.Pharmacol,Exp.Ther.，306(1):116-123)的手段。mG1uR5受体因此被认为是一种潜在的用于治疗精神和神经障碍的药物靶标，在这方面可治疗的疾病包括焦虑症、注意力障碍、进食障碍、情感障碍、精神病、认知障碍、人格障碍和精神作用物质相关性精神障碍。大多数目前的mGluR5功能调节剂已被开发为谷氨酸、使君子氨酸或苯基甘氨酸的结构类似物(SchoeppDDetal.(1999)Neuropharmacology,38:1431-1476)，开发有体内活性的且选择性作用于谷氨酸结合位点的mGluR5调节剂已经是非常具有挑战性的。开发选择性调节剂的新途径是鉴别通过变构机理发挥作用的分子，通过与不同于高度保守性同构(orthosteric)结合位点的位点结合来调节受体。mGluR的正变构调节剂作为新颖的提供这种诱人前景的药理学实体最近已经出现。这种类型的分子已被发现用于mGluRl、mGluR2、mGluR4和mGluR5(KnoflachFetal.(2001)ProcNatlAcadSciUSA.98:13402-13407;(VBrienJAetal.(2003)MolPharmacol.64:731-40'，JohnsonKetal.(2002)Neuropharmacology43:291;JohnsonMPetal.(2003)JMedChem.46:3189-92;MarinoMJetal.(2003)ProcNatlAcadSciUSA.100(23):13668-73;关于综述参见MutelV(2002)ExpertOpin.Ther.Patents12:l-8;KewJN(2004)PharmacolTher.104(3):233-44;JohnsonMPetal(2004)BiochemSocTrans.32:881-7)。DFB和相关分子被描述为体外mGluR5正变构调节剂，但是效力低(O'BrienJAetal.(2003)Mol.Pharmacol.64:731-40)。苯甲酰胺衍生物已经获得专利(WO2004/087048;O'BrienJA(2004)J.Pharmacol.Exp.Ther.309:568-77)，并且最近还有氨基吡唑衍生物已被公开是mGluR5正变构调节剂(Lindsleyetal.(2004)J.Med.Chem.47:5825-8;WO2005/087048)。在氨基吡唑衍生物中，CDPPB已经在大鼠行为模型中显示体内抗精神病样活性(KinneyGGetal.(2005)JPharmacolExpTher313:199-206)。这份才艮告与mGluR5变构强化可以为抗精神病剂开发提供一种新手段这一假说是一致的。最近，已经公开了一系列新颖的mGluR5受体正变构调节剂(WO2005/044797)。已经公开了芳基噍二唑衍生物(W004/014902和WO04/014370);这些化合物是mGluR5受体的负变构调节剂。国际公报N。WO04/054973描述了作为组胺H3受体拮抗剂的芳氧基喁二唑。在WO99/45006中公开了另一类2-哌啶基芳基喁二唑；这些衍生物是旋转酶抑制剂。在US3966748中公开了环丙基喝二唑。具体公开过的化合物中没有在结构上与本发明化合物相关。本发明涉及在哺乳动物、包括人类中治疗或预防病症的方法，所述治疗或预防受到mGluR5正变构调节剂的神经调节效应的影响或促进。附l显示了在没有或有300nM谷氨酸的存在下，10jaM本发明实施例#1对原代皮质mGluR5-表达性细胞培养物的效应。图2显示本发明的代表性化合物#1显著削弱由30mg/kgip苯丙胺诱导的运动活性增加。本发明的详细说明按照本发明，提供了新的通式I化合物P一N或者这类化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,其中本发明的化合物还具有在水中溶解度的特征，这有利于其在活体内的良好活性。对辣椒素诱发小鼠DRG(背脊神经节)电流的抑制作用测试-培养小鼠的背脊神经节(DRG)原细胞DRG神经原天然地表达TRPV1受体。在解剖之后，用胰蛋白酶作用神经节，通过机械研磨将细胞溶解，由一日龄Bri6vement小鼠制备新生小鼠DRG的原细胞。将细胞重新悬浮在含有10%胎牛血清、25mMKCl、2mM谷氨酰胺、100Mg/mL庆大霉素和50ng/mLNGF的Eagle碱性培养介质中，然后将其沉积在涂有层粘素的薄玻璃片上(每片0.25><106个细胞)，然后将其放在12孔的Corning培养盒中。在含有5%的C02和95%空气的潮湿气氛下于37。C培养细胞。在培养48h之后加入P-D-阿糖胞苷(1MM),以防止非神经原细胞增殖。将薄玻璃片转移到实验室中，在710天之后进行膜片钳技术的研究。-电生理学将装有细胞制剂的测量室(容积800pL)放置在装有Hoffman光学件(ModulationContrast公司，NewYork)的倒置显樣i镜(OlympusIMT2)上，放大400倍进行观察。借助于8个入口接受溶液的分配器，通过重力持续灌输此测量室(2.5mL/min),其由聚乙烯管构成(开口500pm)惟一的出口被放置少于3mm的所研究细胞。使用了膜片钳技术的"整细胞"结构。借助于3D压电显微操作器(Burleigh,PC1000)，使硅硼玻璃细管(电阻5~)接近细胞。用AxopatchID放大器(AxonInstruments公司,Foster市，California州)纪录总电流(月莫电位固定在-60mV)，通过软件Pclamp(AxonInstruments公司)连接着控制计算机。在纪录纸上纪录电流值同时将其数字化(采样频率15~25Hz)，在计算机的硬盘上得到数字化的数据。应用300nm的辣椒素溶液，对DGR细胞(电压固定在-70mV)激起阳离子电流。为了使受体尽可能少地脱敏，要使两次施加辣椒素之间的间隔短到一分钟。在校验期(只是使辣椒素的响应稳定化)之后，在4~5min当中，只在给定的浓度(10nM或者O.lnM)施加待测试的化合物，在此过程中进行多次辣椒素+化合物的测试(得到最大抑制值)。结果表示为校验的辣椒素响应的抑制率％。地被如下1-5个独立的取代基取代卤素、-CN、-(d-")烷基、-0-(C。-CJ烷基、-0-(C「。环烷基烷基、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C。-C6-烷基)2，-N((C。-C6)烷基)((C广C广)环烷基)或-N((C。-C6)烷基)(芳基)；D、E、F、G和H独立地代表-C(R》-、-C(R3)=C(R4)-、-C(-O)-、-C(-S)-、-O-、-N=、-N(R3)-或-S-;B代表单键、-C(=0)-(C。-CJ烷基-、-C(-O)-(C厂。烯基-、-C(-0)-(C2-C6)炔基-、-C(=0)-O-、-C(=0)NR「(C。-C2)烷基-、-C(-NR8)NR广S(=0)-(C。-C2)烷基-、-S(=0)2-(C。-C2)烷基-、-S(-0)肌-(Co-C2)烷基-、C(=NRS)-(C。-C2)烷基-、-C(=NOR8)-(C。-C2)烷基-或-C(=NOR8)NR9-(C。-C2)烷基-；Rs和R,独立地是如上所定义的；任意的N可以是N-氧化物；本发明包括两种可能的立体异构体，不仅包括外消旋的化合物，而且包括单个的对映体。为了避免疑问，需要理解的是在本说明书中，"(d-Cj"表示具有l、2、3、4、5或6个碳原子的碳基团。"(C。-C6)，，表示具有0、1、2、3、4、5或6个碳原子的碳基团。在本说明书中，"C"表示碳原子。在上述定义中，术语"(C广C6)烷基"包括曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基等基团。"(C广CJ烯基"包括乙烯基、1-丙烯基、烯丙基、异丙烯基、l-丁烯基、3-丁烯基、4-戊烯基等基团。"(C2-C6)炔基，，包括乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基等基团。"卤素"包括氟、氯、溴和碘原子。"环烷基"表示不含杂原子的任选被取代的碳环，包括单-、二-与三-环的饱和碳环，以及稠合的环系。这类稠合环系可以包括一个部分或完全不饱和的环例如苯环形成稠合的环系，例如苯并稠合的碳环。环烷基包括这类稠合的环系，例如螺环稠合的环系。环烷基的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、十氢萘、金刚烷、茚基、芴基、1，2，3，4-四氢萘等。"杂环烷基"表示含有至少一个独立选自0、N、S的杂原子的任选被取代的碳环。它包括单-、二-与三-环的饱和碳环，以及稠合的环系。这类稠合环系可以包括一个部分或完全不饱和的环，例如苯环，形成稠合的环系，例如苯并稠合的碳环。杂环烷基的实例包括哌啶、哌嗪、吗啉、四氢噻吩、二氢吲哚、异喹啉等。"芳基"包括("-d。)芳基，例如苯基、1-萘基、2-萘基等。"芳基烷基"包括(C6-CJ芳基-(C「CJ烷基，例如苄基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、l-苯基丙基、2-苯基丙基、3-苯基丙基、1-萘基曱基、2-萘基甲基等。"杂芳基，，包括含有1至4个选自氧、氮或硫的杂原子成环的5-IO元杂环的基团，例如吹喃基(呋喃环)、苯并呋喃基(苯并呋喃环)、噻吩基(噻吩环)、苯并噻吩基(苯并噻吩环)、吡咯基(吡咯环)、咪唑基(咪唑环)、吡唑基(吡唑环)、噻唑基(噻唑环)、异噻唑基(异噻唑环)、三唑基(三唑环)、四唑基(四唑环)、吡啶基(吡啶环)、吡溱基(吡嗪环)、嘧啶基(嘧啶环)、哒嗪基(哒溱环)、吲哚基(吲哚环)、异吲哚基(异吲哚环)、苯并咪唑基(苯并咪唑环)、噪呤基(嘌呤环)、喹啉基(喹啉环)、酞嗪基(酞嗪环)、萘啶基(萘啶环)、喹喔啉基(喹喔啉环)、噌啉基(噌啉环)、蝶啶基(蝶啶环)、噁唑基(喁唑环)、异喁唑基(异喁唑环)、苯并喁唑基(苯并喁唑环)、苯并噻唑基(苯并噻唑环)、呋咱基(呋咱环)等。"杂芳基烷基"包括杂芳基-(d-c广烷基)，其中杂芳基的实例与在上述定义中所阐述的那些相同，例如2-呋喃基甲基、3-呋喃基甲基、2-噻吩基甲基、3-噻吩基甲基、1-咪唑基甲基、2-咪唑基甲基、2-噻唑基曱基、2-吡啶基甲基、3-吡啶基甲基、1-喹啉基曱基等。"溶剂化物"表示由溶质(例如式I化合物)和溶剂生成的可变化学计量的复合物。溶剂是药学上可接受的溶剂，优选水；这类溶剂化物不干扰溶质的生物活性。"任选地"意味着随后描述的事件可以发生也可以不发生，包括事件发生和事件不发生。术语"取代"表示被所提到的取代基取代，允许多重程度的取代，另有规定除外。优选的本发明化合物是下式I-A化合物或者这类化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中Rt和R2独立地代表氬、-(C「C6)烷基、-(C广C6)烯基、-(C厂C6)炔基、芳基烷基、杂芳基烷基、羟基、氨基、氨基烷基、羟基烷基、-(d-Cj烷氧基，或者Ri和R2—起可以构成(C广C7)环烷基环、羰基键C-0或碳双键；P和Q各自独立地选自和表示环烷基、杂环烷基、下式的芳基或杂芳基<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>-C(=NR8)NR9-S(-0)-(C。-C2)烷基-、-S(=0)2-(C。-C2)烷基-、-S(=0)肌-(C。-C2)烷基-、C(-NR8)-(C。-C2)烷基-、-C(=N0R8)-(C。-C2)烷基-或-C(-N0R8)NR9-(C。-C2)烷基-；Rs和119独立地是如上所定义的；J代表单键、-C(Ru)(R12)、-0-、-N(Ru)-或-S-;Rn、L独立地是氩、-(C「C6)烷基、-(C3-CJ环烷基、-(C「C》环烷基烷基、-(C广C6)烯基、-(C2-C6)炔基、卣代(C「C6)烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基烷基或芳基；它们中的任意一个任选地被如下1-5个独立的取代基取代卣素、-CN、-(C厂Cs)烷基、-0(C。-C6)烷基、-0(C3-C7)环烷基烷基、-0(芳基)、-0(杂芳基)、-N((C。-CJ烷基)((C。-CJ烷基),-N((C。-C6)烷基)((C「C7)环烷基)或-N((Co-C6)烷基)(芳基);任意的N可以是N-氧化物；本发明包括两种可能的立体异构体，不仅包括外消旋的化合物，而且包括单个的对映体。更优选的本发明化合物是式I-B化合物或者这类化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中p和Q各自独立地选自和表示环烷基、杂环烷基、下式的芳基或杂芳基R3、R4、R5、l和R独立地是氢、卣素、-N02、-(d-Cj烷基、-(C厂C》环烷基、-(C3-C7)环烷基烷基、-(C广C6)烯基、-(C2-C6)炔基、卣代-(C「C6)烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基烷基、芳基、-0RS、-NR8R9、-C(=NR10)NR8R9、-NR8COR9，NR8C02R9，NR8S02R9、-NR10CO歸9、-SR8、-S(=0)R8、-S(=0)2RS、-S(=0)2NRSR9、-C(=0)R8、-C(=0)-0-R8、-C(=0)NR8R9、-C(-NRs)R,或C(=N0R8)R9取代基；其中任选地两个取代基与介于其中的原子联合构成双环的杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中每个环任选地进一步被如下1-5个独立的取代基取代卣素、-CN、-(d-C6)烷基、-0-(C。-C》烷基、-O-(C广C)环烷基烷基、-0(芳基)、-0(杂芳基)、-0-(-C广C》烷基芳基、-0-(C「C3)烷基杂芳基、-N((-C。-C6)烷基)((C。-C3)烷基芳基)或-N((C。-C6)烷基)((C。-C广)烷基杂芳基)；R8、R"R!。各自独立地是氢、-(C「C6)烷基、-(C广CJ环烷基、-(C广C)环烷基烷基、-(C广C6)烯基、-(C2-C6)炔基、囟代-(C「C6)烷基、杂环烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基烷基或芳基；它们中的任意一个任选地被如下1-5个独立的取代基取代卤素、-CN、-(C广CJ烷基、-0-(C。-Ce)烷基、-o-(c3-c》环烷基烷基、-o(芳基)、-o(杂芳基)、-N(C。-Cr烷基)2，-N((C。-C6)烷基)((CfC厂)环烷基)或-N((C。-C6)烷基)(芳基)；D、E、F、G和H独立地代表-COU-、-C(R3)=C(R4)-、-C(=0)-、-C(-S)-、-O-、-N=、-N(R3)-或-S-;，、J代表单键、-C(Ru)(R12)、-0-、-N(Rn)-或-S-;Ru、Ru独立地是氢、-(「-(:6)烷基、-((:3-(:6)环烷基、-(C3-C7)环烷基烷基、-(C广C6)烯基、-((]2-(:6)炔基、卣代(d-。烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基烷基或芳基；它们中的任意一个任选地被如下1-5个独立的取代基取代卣素、-CN、-(C广Ce)烷基、-0(C。-C6)烷基、-0(C「C7)环烷基烷基、-0(芳基)、-0(杂芳基)、-N((C。-C6)烷基)((C。-C》烷基)，-N((C。-C》烷基)((C3-C7)环烷基)或-N((C。-C6)烷基)(芳基);任意的N可以是N-氧化物；本发明包括两种可能的立体异构体，不仅包括外消旋的化合物，而且包括单个的对映体。具体优选的化合物是(4-氟-苯基)-{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮(4-氟-苯基)-{(R)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-l-基卜甲酮(3，4-二氟-苯基)一{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮(2，4-二氟-苯基)一{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-1-基}-曱酮(4-氟-2-甲基氨基-苯基)-{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-l-基}-(5-氟-吡啶-2-基)-甲酮{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}一(5-甲基-异鳴唑-4-基)-甲酮(4-氟-苯基)-[3-(5-噻唑-4-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基〗-甲酮{3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(6-氟-吡啶-3-基)-甲酮(3，4-二氟-苯基)—{3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-l-基)-甲酮(4-氟-苯基)-[3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]噍二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(6-氟-吡啶-3-基)-[3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(4-氟-苯基)-曱酮(4-氟-苯基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(3，4-二氟-苯基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮(2，4-二氟-苯基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(3，4-二氟-苯基)-{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2，4]噍二唑-3-基]-哌啶-l-基}-甲酮(2，4-二氟-苯基)-{3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮(2，4-二氟-苯基)-{3-[5-(2，4-二氟-苯基)一[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-1-基卜曱酮(5-甲基-异噁唑-4-基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(6-氟-吡啶-3-基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(4-氟-2-甲基-苯基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1,2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(4-氟-2-甲基-苯基)-{3-[5-(2-氟-苯基)-[l，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-l-基}-曱酮{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2,4]喁二唑-3-基]-哌啶-l-基}-(5-甲基-异喁唑-4-基)-甲酮{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(6-氟-吡啶-3-基)-曱酮(4-氟-苯基)-[3-(5-苯基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(4-氟-2-甲基-苯基)-{3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-l-基卜甲酮{3-[5-(4-氟-苯基)-[1,2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(5-甲基-异嗜,唑-4-基)-甲酮(6-氟-吡啶-3-基)-[3-(5-苯基-[1，2，4]鳴二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮(6-氟-吡啶-3-基)-[3-(5-噻唑-4-基-[1，2，4]噍二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1,2,4]嚙二唑-3-基]-哌啶-l-基}-(4-氟-2-甲基-苯基)-甲酮(3，4-二氟-苯基)-[3-(5-苯基-[1，2，4]噍二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮(2，4-二氟-苯基)-[3-(5-苯基-[1，2，4]噍二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(4-氟-2-曱基-苯基)-[3-(5-苯基-[1，2，4]喝二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(4-氟-苯基)-[3-(5-环戊基-[1，2，4]噶二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(6-氟-吡啶-3-基)-曱酮(3，4-二氟-苯基)-{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮(3，5-二曱基-异喁唑-4-基)-{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噍二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-1-基}—(5-甲基-异噁唑-4-基)-甲酮{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(2-氟-吡啶-4-基)-甲酮{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-1-基}一(3-氟-吡啶-4-基)-曱酮{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(5-氟-吡啶-2-基)-甲酮{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-l-基}-(5-氟-吡啶-3-基)-甲酮(S)-(4-氟苯基)-U-[5-(5-氟吡啶-2-基)-[1，2，4]鳴二唑-3-基]-哌啶-l-基)-甲酮(S)-(3，4-二氟苯基)-{3-[5-(5-氟吡啶-2-基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮(S)-(4-氟苯基)—{3-[5-(吡啶-2-基)-[1，2，4]嗜'二唑-3-基]-哌啶-l-基卜甲酮(S)-(3，4-二氟苯基)-{3-[5-(吡啶-2-基)-[1，2，4]噍二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮(4-氟-苯基)-{(S)-3-[5-(l-甲基-lH-咪唑-4-基)—[1，2，4〗鳴二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮(3，4-二氟-苯基)一{(S)-3-[5-(3-氟-吡啶-4-基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮(4-氟-苯基)-{(S)-3-[5-(3-氟-吡啶-4-基)-[1，2，4〗嚅二唑-3-基]-哌啶-l-基卜甲酮[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-(2，4，6-三氟-苯基)-甲酮[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-(2，3，4-三氟-苯基)-甲酮(2，6-二氟-苯基)-[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(2，5-二氟-苯基)-[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(2，3-二氟-苯基)-[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]噍二唑-3-基)一哌啶-l-基]-曱酮。本发明涉及式I化合物的药学上可接受的酸加成盐或者药学上可接受的载体或赋形剂。本发明涉及在哺乳动物、包括人类中治疗或预防病症的方法，这种治疗或预防受到mGluR5变构调节剂、特别是正变构调节剂的神经调节效应的影响或促进。本发明涉及可用于治疗或预防外周和中枢神经系统障碍的方法，例如耐受或依赖、焦虑、抑郁、精神疾病(例如精神病)、炎性或神经病性疼痛、记忆减退、阿尔茨海默氏病、局部缺血、药物滥用和成瘾，正如所附权利要求所限定的。本发明涉及药物组合物，其每单位剂量提供约0.01至1000mg活性成分。组合物可以借助任意适合的途径给药。例如口服方式，剂型为胶嚢或片剂；肠胃外方式，剂型为注射溶液；局部方式，剂型为软骨(onguents)或洗剂；眼用方式，剂型为眼用洗剂；直肠方式，剂型为栓剂。本发明的药物制剂可以借助本领域的常规方法制备；所采用的药物组合物的属性将依赖于所需给药途径。总的每日剂量通常从约0.05一2000mg。合成方法通式I化合物可以借助有机合成领域已知的方法加以制备，在部分程度上如下合成方案所述。在全部下述方案中，不言而喻的是按照一般化学原理，在必要时应用敏感性或反应性基团的保护基团。按照标准有机合成方法处置保护基团(GreenT.W.andWutsP，G,M.(1991)rote"//2gCrowps。rga"/ciy/2f力es/s，JohnWileyetSons)。利用本领域技术人员显而易见的方法，在适宜的化合物合成阶段除去这些基团。过程以及反应条件的选择和它们的实行顺序应当与式I化合物的制备是一致的。式I化合物可以表现为对映体混合物，它们可以拆分为单个的纯R-或S-对映体。例如，如果需要式I化合物的特定异构体，可以借助不对称合成制备，或者用手性助剂衍生制备，其中分离所得非对映体混合物，并裂解辅助基团，得到纯的所需对映体。作为替代选择，若分子含有碱性官能团，例如氨基，或者酸性官能团，例如羧基，这种拆分可以适宜地如下进行，通过使式I化合物与旋光活性酸的盐从各种溶剂中分步结晶，或者通过在文献中已知的其他方法，例如手性柱色谱。终产物、中间体或原料的拆分可以借助本领域已知的任意适合的方法进4亍，如ElielE.L.，WilenS.H.andManderL.N.(1984)5^ereoc/e/i72'5^r70r《a/7/cCo"ow/7^y，Wiley-Interscience所述。很多式I杂环化合物可以利用本领域熟知的合成途径制备(KatrizkyA.R.and.ReesC.W.(1984)CcwpreAe/^/yeiyeterocyc//cC力ej27/"r7，PergamonPress)。可以采用标准技术分离和纯化反应产物，例如萃取、色镨、结晶、蒸馏等。其中W是3-取代的哌啶环的式I化合物可以按照方案1所述合成顺序加以制备，其中p和Q各自独立地是如上所述的芳基或杂芳基B代表-C(-0)-(C。-C2)烷基-、-S(=0)2一(C。-C2)烷基-。遵循本领域熟知的下列合成途径制备下述噁二唑环(KatrizkyA.R.和ReesC.W.(1984)C咖pre力e/7s/7ei5^ero，/2'c"e/z7/"iy，PergamonPress)。方案1起始性腈衍生物可以分两步制备，始于相应的N-保护的3-哌啶甲酸，如方案1所述。N-保护的3-哌啶甲酸向相应伯酰胺的转化可以如下进行，用适合的活化剂活化羧酸，然后使其与氨反应。例如，在典型的步骤中，将羧酸溶于适合的溶剂(例如乙腈、氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃等)，并在O'C至室温的温度下加入适合的活化剂，例如羰基二咪唑、氯甲酸乙酯等。有时，加入适合的有机碱可能是必要的，例如三乙胺或二异丙基-乙基胺。然后，将反应混合物在ox:至室温的温度下搅拌10分钟至1小时，加入氨(气体)或浓氨水。反应通常在环境温度下进行约1小时至12小时。在适合的溶剂中(例如乙腈、吡啶等)或者没有溶剂，使伯酰胺与适合的脱水剂反应，例如三氯氧磷、亚硫酰氯等。通常，反应在室温至溶剂回流温度的温度下进行3小时至1夜。在适合的溶剂中(例如甲醇、乙醇)，使腈衍生物与羟胺在中性或碱性条件下反应，例如三乙胺、二异丙基-乙基胺、碳酸钠、氢氧化钠等。反应通常如下进行，使反应温度緩慢从环境温度升至70X:至80匸的温度范围，含端值，时间在约1小时至48小时的范围内，含端值(例如参见Lucca，GeorgeV.De;Kim，UiT.;Liang，Jing;Cordova,Beverly;Klabe、RonaldM.;etal;J.Med.Chem.;EN;41;13;1998;2411-2423，Lila,Christine;Gloanec,Philippe;Cadet,Laurence;Herve，Yolande;Fournier，Jean;etal.;Synth.Commun.;EN;28;23;1998;4419-4430，另见Sendzik，Martin;Hui，HonC.;TetrahedronLett.;EN;44;2003;8697-8700和其中关于在中性条件下反应的内容)。利用方案1所述手段，取代的偕胺肟衍生物可以转化为酰基-偕胺肟衍生物。在方案1中，PGi是氨基保护基团，例如叔丁氧羰基、节氧羰基、乙氧羰基、苄基等。在适合的碱的存在下，例如三乙胺、二异丙基-乙基胺，在适合的溶剂中(例如四氢呋喃、二氯甲烷、N，N-二甲基曱酰胺、二噍烷)，偶联反应可以受到有机合成领域已知的偶联剂的促进，例如EDCI(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺)、DCC(N，N，-二环己基-碳二亚胺)。通常，在反应混合物中也可以存在助催化剂，例如HOBT(羟基苯并三唑)、H0AT(1-羟基-7-氮杂苯并三唑)。反应通常如下进行，温度在环境温度至60"C的范围内，含端值，时间在约2小时至12小时的范围内，生成中间体酰基-偕胺肟。环化反应可以加热进行，温度范围为约80C至约150"C，时间在约2小时至18小时的范围内(例如参见Suzuki,Takeshi;Iwaoka，Kiyoshi;Imanishi，Naoki;Nagakura，Yukinori;Miyata，Keiji;etal.;Chem.Pharm.Bull.;EN;47;1;1999;120-122)。环化反应也可以在微波照射下加热进行，温度范围为约80C至约150°C，时间在约2小时至5小时的范围内。可以采用标准技术分离和纯化反应产物，例如萃取、色谱、结晶、蒸馏等。然后，利用标准方法除去保护基团PG"在方案1中，B是如上所定义的，X是卣素或羟基；例如利用本领域技术人员显而易见的方法，使哌啶衍生物与芳基或杂芳基酰氯反应。在适合的溶剂中(例如四氢呋喃、二氯甲烷)，反应可以受到碱的促进，例如三乙胺、二异丙胺、吡啶。反应通常如下进行，使反应温度緩慢从ox:升至环境温度，时间在约4至12小时的范围内。当X是0H时，在适合的碱的存在下，例如三乙胺、二异丙基-乙基胺，在适合的溶剂中(例如四氢呋喃、二氯甲烷、N，N-二甲基甲酰胺、二嚙烷)，偶联反应可以受到有机合成领域已知的偶联剂的促进，例如EDCI(l-(3-二曱氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺)、DCC(N，N，-二环己基-碳二亚胺)或者聚合物-承载的偶联剂，例如聚合物-承载的碳二亚胺(PS-DCC，exArgonautTechnologies)。通常，在反应混合物中也可以存在助催化剂，例如H0BT(羟基苯并三唑)、H0AT(l-羟基-7-氮杂苯并三唑)等。反应通常在环境温度下进行约2小时至12小时。碱性式I化合物可以与各种无机和有机酸生成多种不同的药学上可接受的盐。这些盐是容易制备的，在适合的有机溶剂，例如甲醇、乙醇或异丙醇中，将碱化合物用基本上为当量的所选择的无机或有机酸处理(参见StahlP.H.，WermuthC.G.，^2/7Woofo尸尸力ar迈acei/〃cs/sSs/",户ro/7er〃es，iSWe"/o/s/7d〃se，Wiley，2002)。下列非限制性实施例打算阐述发明。关于所例证的化合物所给出的物理数据与这些化合物的指定结构是一致的。实施例除非另有注解，全部原料都是从供应商处获得的，无需进一步纯化即可使用。具体而言，在实施例和说明书全文中可以使用下列缩写。<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>全部对于盐水的称谓表示饱和NaCl水溶液。除非另有指示，全部温度以。C(摄氏度)表示。全部反应都是在惰性气氛、室温下进行的，另有注解除外。在Brucker500MHz或Brucker300MHz上记录^NMR光镨。化学漂移以百万分之份数表示(ppm,5单位)。偶合常数以赫兹(Hz)为单位。分裂模式表现为多重性，指定为s(单峰)、d(双峰)、t(三重峰)、q(四重峰)、quint(五重峰)、m(多重峰)。在下列条件下记录LCMS:方法A)WatersAlliance2795HTMicromassZQ.柱子WatersXTerraMSC18(50x4.6mm,2.5^01).流速1ml/min流动相A相=水/CH3CN95/5+0.05%TFA，B相=^<7CH3CN=5/95+0.05%TFA.0-1min(A:95%,B:5%)，1-4min(A:0%，B:100°/。)，4—6min(A:0%，B:100%)，6-6.1min(A:95%，B:5%).T=35X:;UV检测:WatersPhotodiodearray996，200-權nm。方法B)WatersAlliance2795HTMicro隨ssZQ，柱子WatersXTerraMSC18(50x4.6mm，2.5—,流速1.2ml/min.流动相A相=水/CH3CN95/5+0.05%TFA，B相=水线CN=5/95+0.05%TFA。0-0.8min(A:95°/。，B:5%),0.8-3.3min(A:0%，B:100%),3.3—5min(A:0%，B:100%)，5-5.1min(A:95%，B:5%).T=35。C;UV检测WatersPhotodiodearray996，200-400nm。方法C)WatersAlliance2795HTMicromassZQ.柱子WatersSymmetryC18(75x4.6mm，3.5jim).流速1ml/min.流动相A相=水/CH3CN95/5+0.05%TFA，B相=水/CH3CN=5/95+0.05%TFA。O-O.1min(A:95%,B:5%)，1-11min(A:0%，B:100%)，11-12min(A:0%，B:100%)，12-12.1min(A:95%，B:5%).T=35匸；UV检测WatersPhotodiodearray996，200-400nm。方法D)WatersAlliance2795HTMicromassZQ.柱子WatersSymmetryC18(75x4.6mm，3.5—.流速1.5ml/min.流动相A相=水/CH3CN95/5+0.05%TFA,B相=水/CH3CN=5/95+0.05%TFA。0-0.5min(A:95%,B:5%),0.5-7min(A:0%,B:100%)，7-8min(A:0%，B:100%)，8-8.1min(A:95%,B:5%).T=35匸；UV检观'J:WatersPhotodiodearray996，200-400nm。方法E):Pump515，2777SampleManager,MicromassZQSinglequadrupole(Waters).柱子2.l*50mm不锈钢，包装有3.5pmSunFireRPC-18(Waters);流速0.25ml/min分裂比MS:废液/1:4;流动相A相=水/乙腈95/5+0.1%TFA，B相=水/乙腈5/95+0.1%TFA.0-1.0min(A:98%,B:2%),1.0-5.Omin(A:0%，B:100%)，5.0-9.Omin(A:0%，B:100%)，9.l-12min(A:98%,B:2%);UV检测波长254nm;注射体积5^1方法F)WatersAlliance2795HTMicromassZQ.柱子WatersXTerraMSC18(50x4.6mm,2.5—.流速1.2ml/min.流动相A相=水/CH3CN95/5+0.05%TFA，B相=水/CH3CN=5/95+0.05%TFA。0-0.5min(A:90%，B:10%)，0.5-3.5min(A:0%，B:100%),3.5-5,5min(A:0%，B:100%)，5.5-5.51min(A:90°/。，B:10%).T=35r;UV检测WatersPhotodiodearray996，200-400nm。方法G):Pump1525u(Waters),2777SampleManager,MicromassZQ2000Singlequadrupole(Waters);PDA检测器2996(Waters),;f主子2.h30mm不锈《冈，包装有3.0jnmLunaC18;-充速0.25ml/min分裂比MS:废液/1:4;流动相A相=水/乙腈95/5+0.1%TFA，B相=水/乙腈5/95+0.1%TFA.0-1.5min(A:98°/。，B:2%)，I.0-8.0min(A:0%，B:100%),8.0-11.Omin(A:0%，B:画)，II.l-13min(A:98%,B:2%);UV检测波长254nm;注射体积5^1。方法H):UPLC系统WatersAcquity,MicromassZQ2000Singlequadrupole(Waters).柱子2.l*50mm不锈钢，填装有1.7拜AcquityUPLC-BEH;流速0.40ml/min;流动相A相=水/乙腈95/5+0.1%TFA，B相=水/乙腈5/95+0.1%TFA.0-0.25min(A:98%,B:2%),0.25-4.Omin(A:0%,B:100%)，4.0-5.Omin(A:0%,B:100%)，5.1-6min(A:98%,B:2%);UV检测波长254nm。方法I):HPLC系统:WatersAcquity,MS检测器:WatersZQ2000.柱子AcquityUPLC-BEHC1850x2.lmmxl.7pm;流速0.4ml/min;流动相A相=水/乙腈95/5+0.1%TFA，B相=水/乙腈5/95+0.1%TFA.0-0.25min(A:98%,B:2%)，0.25-4.Omin(A:0%，B:100%),4.0-5.Omin(A:0%，B:100%),5.l-6min(A:98%，B:2%);UV检测波长254nm。方法L):HPLC系统WatersAcquity，MS检测器WatersZQ2000.柱子AcquityUPLC-BEHC1850x2.lmmxl.7jnm;流速0.3ml/min;流动相A相=水/乙腈95/5+0.1%TFA，B相=水/乙腈5/95+0.1%TFA.0-0.5min(A:98%,B:2%),2,Omin(A:20%,B:80%),6.Omin(A:0%，B:100%)，6.0-9.5min(A:0%，B:100%),9.6min(A:98%,B:2%)，9.6-11.Omin(A:98%，B:2%);UV检测波长254nm。方法M)WatersAlliance2795HTMicromassZQ.柱子WatersSymmetryC18(75x4.6mm，3.5—.流速1.5ml/min.流动相A相=水/CH3CN95/5+0.05%TFA，B相-水/CH3CN=5/95+0.05%TFA。0-2min(A:95%，B:5%),6min(A:0%，B:100%),6-8min(A:0%,B:100%),8-8.1min(A:95%，B:5%).T=35'C;UV检测WatersPhotodiodearray996，200-400nm。方法N):UPLC系统WatersAcquity，MicromassZQ2000Singlequadrupole(Waters).柱子2.l*50mm不锈钢，填装有1.7|iunAcquityUPLC-BEH;流速0.50ml/min;流动相A相=水/乙腈95/5+0.05%TFA，B相=水/乙腈5/95+0.05%TFA.0-0.lmin(A:95%，B:5%),1.6min(A:0%，B:100%),1.6-1.9min(A:0%，B:100%):2.4min(A:95%，B:5°/);UV检测波长254nm。在电子喷射电离(ESI)方法下采集全部质谱。借助薄层色谱监测大多数反应，在0，25mmMacherey-Nagel硅胶平板(60F-2254)上用UV光可视化。在硅胶(220-440mesh,Fluka)上进行快速柱色谱。在BuchiB-54(H义器上进行熔点测定。(4-氟-苯基)-{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮实施例11(A)(S)-3-氨甲酰基-哌啶-l-甲酸叔丁基酯在0X:、氮气氛下，将三乙胺(l.21mL，8.72mmol)然后氯甲酸乙酯(O.8mL，8.30mmol)滴加到(S)-l-Boc-哌咬-3-曱酸(2g，8.72mmol)的氯仿(40mL)溶液中。在OC下搅拌10min后，向溶液通入丽3(气体)达lh。然后将反应混合物在室温下搅拌3h，加入5%NaHC03(aq),分离各相。有机层经硫酸钠干燥，在减压下蒸发，得到标题化合物，无需进一步纯化即可用于下一步。收率定量；LCMS(RT):3.31min(方法A);MS(ES+)m/z:229.0。1(B)(S)-3-氰基-哌啶-l-甲酸叔丁基酯在O"C、氮气氛下，将三氯氧磷(812pL，8.7211111101)滴加到(3)-3-氨甲酰基-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(2g，8.72mmol)的吡啶(20mL)溶液中。在室温下搅拌过夜后，加入乙酸乙酯，溶液用10%HC1洗涤(2次)。分离各相，有机层经硫酸钠干燥，在减压下蒸发至干。标题化合物无需进一步纯化即可用于下一步。收率定量；LCMS(RT):4.48min(方法A);MS(ES+)m/z:211.1。1(C)(S)-3-(N-羟基曱脒基)-哌啶-l-甲酸叔丁基酯使(S)-3-氰基-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(1.8g，8.72mmol)与羟胺(50%水溶液，2.lmL，34.88mmol)的乙醇(20mL)溶液回流2h。在减压下蒸发溶剂，得到标题化合物，无需进一步纯化即可用于下一步。收率定量；LCMS(RT):2.71min(方法A);MS(ES+)m/z:244.0。1(D)(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-l-甲酸叔丁基酯使(S)-3-(N-羟基甲脒基)-哌啶-1-甲酸叔丁基酯(500mg，2.05mmol)、4-氟苯甲酸(0.288g，2.05mmol)、HOBT(0.277g，2，05騰1)、EDCI.HC1(0.590g，3.08mmol)与干燥三乙胺(0.571mL，4.1mmol)在干燥二喁烷(5mL)中的混合物在环境温度、氮气氛下保持搅拌20h。然后使反应混合物回流2h，在减压下蒸发溶剂。将残余物用水(40mL)和乙酸乙酯(40mL)稀释，分离各相，有才几层先后用水(40mL，两次)、Na2C03IN(40mL，两次)和盐水洗涤。有机层经硫酸钠干燥，在真空下除去溶剂，得到残余物，经过快速色镨纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯9:1)，得到纯的标题化合物(161mg)。收率23%;LCMS(RT):6.65min(方法A);MS(ES+)m/z:348.0。1(E)(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐在(TC下，向(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-l-曱酸叔丁基酯(O.160g，0.46mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液加入1.5mL4NHCl(二喁烷溶液)，使反应混合物升温至室温，搅拌1.5h。在减压下蒸发溶剂，得到标题化合物，为白色固体，无需进一步纯化即可用于下一步。收率定量；LCMS(RT):3.03min(方法A);MS(ES+)m/z:248.0。1(F)(4-氟-苯基)-US)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮在0X:下，向(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]嗜二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(114mg，0.46mmol)的干燥二氯甲烷(10mL)悬浮液滴加三乙胺(128|nL,0.92mmol)和4-氟苯甲酰氯(65pL，0.55mmol)。使反应混合物升温至室温，在氮气氛下搅拌2h。溶液然后用水(5mL)处理，分离各相。将有机层先后用1NHC1(10mL，2次)、5%NaHC03(10mL，两次)洗涤，然后经Na2S(^干燥，在减压下蒸发。粗产物经过快速色谱纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯7:3)，得到纯的标题化合物(79mg)，为白色固体。收率47%;mp-157-160X:;[ot]。2。=+65.4。(c-O.4，MeOH);LCMS(RT):7.54min(方法E);MS(ES+)m/z:370.1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)，5(ppm):8.13(dd，2H);7.50-7.39(m，4H);7.22(dd，2H);4.23(m，1H);3.81(m，1H);3.40(dd，1H);3.25(ddd，1H);3.14(m，1H);2.21(m，1H);1.99-1.76(m，2H);1.65(m，1H)。(4-氟-苯基)-{(R)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-l-基)-曱酮2(A)(R)-3-氨甲酰基-哌啶-l-甲酸叔丁基酯在0。C、氮气氛下，将三乙胺(304pL，2.18nmiol)然后氯甲酸乙酯(0.22mL，2.29mmol)滴加到(R)-1-80(;-旅咬-3-甲酸(0.5g,2.18mmol)的氯仿(10mL)溶液中。在0"C下搅拌10min后，向溶液通入冊3(气体)达lh。然后将反应混合物在室温下搅拌3h，加入5%NaHC03(aq)，分离各相。有机层经疏酸钠干燥，在减压下蒸发，得到标题化合物，无需进一步純化即可用于下一步。收率定量；LCMS(RT):3.31.min(方法A);MS(ES+)m/z:229.0。2(B)(R)-3-氰基-哌啶-1-甲酸叔丁基酯在0X:、氮气氛下，将三氯氧磷(203pL，2.18mmol)滴加到(R)-3-氨甲酰基-哌啶-1-甲酸叔丁基酯(0.5g，2.18mraol)的吡啶(lOmL)溶液中。在室温下搅拌过夜后，加入乙酸乙酯，溶液用10%HC1洗涤实施例2(2次)。分离各相，有机层经硫酸钠干燥，在减压下蒸发至干。标题化合物无需进一步纯化即可用于下一步。收率定量；LCMS(RT):4.48min(方法A);MS(ES+)m/z:211.1。2(C)(R)-3-(N-羟基甲脒基)-哌啶-l-甲酸叔丁基酯使(R)-3-氰基-哌啶-1-甲酸叔丁基酯(457g,2.18mmol)与羟基胺(50%水溶液，0.534mL，8.72mmol)的乙醇(10mL)溶液回流2h。在减压下蒸发溶剂，得到标题化合物，无需进一步纯化即可用于下一步。收率80%;LCMS(RT):2.71min(方法A);MS(ES+)m/z:244.0。2(D)(R)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]嗯二唑-3-基]-哌咬-l-甲酸叔丁基酯使(R)-3-(N-羟基甲脒基)-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(423mg，1.74mmol)、4-氟苯甲酸(0.244g，1.74mmol)、H0BT(235mg，1.74mmo1)、EDCI.HC1(500mg，2.61mmol)与干燥三乙胺(0.485mL，3.48mmol)在干燥二鳴烷(5mL)中的混合物在环境温度、氮气氛下保持搅拌20h。然后使反应混合物回流2h，在减压下蒸发溶剂。将残余物用水(40mL)和乙酸乙酯(40mL)稀释，分离各相，有机层先后用水(40mL，两次)、INNa2C03(40mL，两次)和盐水洗涤。有机层经疏酸钠干燥，在真空下除去溶剂，得到残余物，经过快速色镨纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯9:1)，得到纯的标题化合物(263mg)。收率44%;LCMS(RT):6.65min(方法A);MS(ES+)m/z:348.0。2(E)(R)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噍二唑-3-基]-哌啶盐酸盐在0°C下，向(R)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噍二唑-3-基]-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(100mg，0.29mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液加入1mL4NHC1(二嚅烷溶液)，使反应混合物升温至室温，搅拌1.5h。在减压下蒸发溶剂，得到标题化合物，为白色固体，无需进一步纯化即可用于下一步。收率定量；LCMS(RT):3.03min(方法A);MS(ES+)m/z:248.0。2(F)(4-氟-苯基)-{00-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-曱酮在0X:下,向(R)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4〗喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(71mg，0.29mmol)的干燥二氯甲烷(5mL)悬浮液滴加三乙胺(0.121mL，0.87mmol)和4-氟苯甲酰氯(41^L，0.35mmol)。使反应混合物升温至室温，在氮气氛下搅拌2h。溶液然后用水(5mL)处理，分离各相。将有机层先后用1NHC1(lOmL，2次)、5%NaHC03(10mL，两次)洗涤，然后经Na2S04干燥，在减压下蒸发。粗产物经过快速色谱纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯7:3)，得到纯的标题化合物(79mg),为白色固体。收率51%;mp=120-123°C;[a]D2。=-76.38。(c=0.7，MeOH);LCMS(RT):7.17min(方法E);MS(ES+)m/z:370.1H-NMR(DMS0-d6,)，5(ppm):8.13(dd，2H);7.50-7.39(m，4H);7.22(dd，2H);4.24(m，1H);3.81(m，1H);3.40(dd，1H);3.29-3.09(m，2H);2.21(m，1H);1.99-1.76(m，2H);1.64(m，IH)。(3，4-二氟-苯基)-{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]噍二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮实施例33(A)3-氨甲酰基-哌啶-l-甲酸叔丁基酯在0"C、氮气氛下，将三乙胺(O.96mL，6,89mmol)然后氯甲酸乙酯(O.69mL，7.23mmol)滴加到l-Boc-哌咬-3-甲酸(1.58g，6.89mmol)的氯仿(10mL)溶液中。在OX:下搅拌10min后，向溶液通入NH3(气体)达lh。然后将反应混合物在室温下搅拌3h，加入5。/iNaHC03(aq)，分离各相。有机层经硫酸钠干燥，在减压下蒸发，得到标题化合物，无需进一步纯化即可用于下一步。收率定量；LCMS(RT):3.31min(方法A);MS(ES+)m/z:229.0。3(B)3-氰基-哌啶-l-甲酸叔丁基酯在OX:、氮气氛下，将三氯氧磷(O.64mL，6.89mmol)滴加到3-氨甲酰基-哌啶-1-曱酸叔丁基酯(1.58g，6.89mmol)的吡啶(15mL)溶液中。在室温下搅拌过夜后，加入乙酸乙酯，溶液用10%HC1洗涤(2次)。分离各相，有机层经硫酸钠干燥，在减压下蒸发至干。标题化合物无需进一步纯化即可用于下一步。收率定量；LCMS(RT):4.48min(方法A);MS(ES+)m/z:211.1。3(C)3-(N-羟基甲脒基)-哌啶-1-甲酸叔丁基酯使3-氰基-哌啶-1-甲酸叔丁基酯(1.4g，6.89mmol)与羟胺(50y。水溶液，1.7迈L，27.5mmol)的乙醇(15mL)溶液回流2h。在减压下蒸发溶剂，得到标题化合物，无需进一步纯化即可用于下一步。收率定量；LCMS(RT):2.71min(方法A);MS(ES+)m/z:244.0。3(D)3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]喝二唑-3-基]-哌啶-1-甲酸叔丁基酯使3-(N-羟基甲脒基)-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(lg，4.1mmol)、2-氟苯曱酸(574mg，4.1mmol)、H0BT(554mg，4.1mmol)、EDCI.HC1(1.18g，6.15mmol)与干燥三乙胺(l.14mL，8.2mmol)在干燥二喁烷(15mL)中的混合物在环境温度、氮气氛下保持搅拌2011。然后使反应混合物回流2h，在减压下蒸发溶剂。将残余物用水(40mL)和乙酸乙酯(40mL)稀释，分离各相，有机层先后用水(40mL，两次)、Na2C03IN(40mL，两次)和盐水洗涤。有机层经硫酸钠干燥，在真空下除去溶剂，得到残余物，经过快速色谱纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯9:1)，得到纯的标题化合物(524mg)。收率35%;LCMS(RT):6.48min(方法A);MS(ES+)m/z:370.0。3(E)3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶盐酸盐在Or下，向3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(O.524g，1,5mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液加入1.5mL4NHC1(二嚙烷溶液)，使反应混合物升温至室温，搅拌1.5h。在减压下蒸发溶剂，得到标题化合物，为白色固体，无需进一步纯化即可用于下一步。收率定量；LCMS(RT):2.84min(方法A);MS(ES+)m/z:248.0。3(F)(3，4-二氟-苯基)-{3-[5-(2-氟-苯基)-[l，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮在01C下，向3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]鳴二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(51fflg，0.21mmol)的干燥二氯甲烷(5mL)悬浮液滴加三乙胺(88yiL，0.63mmol)和3,4-二氟苯甲酰氯(65^L，0.55mmol)。使反应混合物升温至室温，在氮气氛下搅拌2h。溶液然后用水(5mL)处理，分离各相。将有机层先后用INHC1(10mL，2次)、5%NaHC03(10mL，两次)洗涤，然后经Na2S0,干燥，在减压下蒸发。粗产物经过快速色谱纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯7:3),得到纯的标题化合物(79mg)，为白色固体。收率47%;mp=80-83t:;LCMS(RT):7.64min(方法E);MS(ES+)m/z:388.1。'H-NMR(DMSO-d6)，5(ppm):8.07(dd，1H);7.75(m，1H);7.52-7.38(m，4H);7.27(m，1H);4.21(m，1H);3.78(m，1H);3.43(dd，1H);3.33-3.17(m，2H);2.21(m，1H);2.00-1.76(m，2H);1.65(m，1H)。(2，4-二氟-苯基)-{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮遵循实施例3(F)所述步骤制备该化合物，使用3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例3(E)所述制备)和2，4-二氟苯曱酰氯。最终的化合物经过硅胶快速色镨纯化(洗脱剂AcOEt，己烷5:5)。收率定量(白色胶状固体)；LCMS(RT):7.62min(方法E);MS(ES+)m/z:388.1。W-NMR(DMS0—d6)，5(ppm):8.08(m，1H);7.75(m，1H);7.52-7.41(m，3H);7.22(dd，1H);7.12(dd，1H);4.53(mbr，1H);3.89(mbr，1H);3.42(m，1H);3.27(m，1H);3.17(m，1H);2.22(m，1H);2.02-1.77(m，2H);1.62(m，1H)。(4-氟-2-甲基氨基-苯基)-{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮实施例4实施例5将3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哝啶盐酸盐(51mg,0.21nifflo1，如实施例3(E)所述制备)、4-氟-2-甲基氨基-苯甲酸(43fflg，0.25mfflo1)、EDCI.HC1(60mg，0.32mmol)、H0BT(28mg，0.21mmol)与TEA(0,088mL，0.63mmol)在二鳴烷(10mL)中的混合物在室温、氮气氛下搅拌过夜。在减压下蒸发溶剂。将残余物用水(5mL)和乙酸乙酯(IOmL)稀释，分离各相，有机层用2NNa2COr洗涤(5mLx2次)，经Na2S04干燥。在减压下蒸发溶剂，得到粗的固体，经过快速色语純化(硅胶，洗脱剂梯度从石油醚/乙酸乙酯7:3至石油醚/乙酸乙酯1:1)。得到(4-氟-2-甲基氨基-苯基)-{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-曱酮，为无色的油(64mg)。收率75%(无色的油);LCMS(RT):7.95min(方法E);MS(ES+)m/z:399.2力-NMR(DMS0-(U，5(ppm):8.07(ddd，1H);7.75(m，1H);7.52-7.41(m，2H);7.06(dd，1H);6.37(s，1H);6.33(m，1H);4.23(dd，1H);3.77(ddd，1H);3.40(dd，1H);3.21(m，2H);2.71(s，3H);2.19(m，1H);1.97-1.75(m，2H);1.62(m,1H)。实施例6{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(5-氟-吡啶-2-基)-甲酮遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用6-氟烟酸作为酸的选择，始于3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例3(E)所述制备)。最终的化合物经过硅胶快速色镨纯化(洗脱剂梯度从石油醚/乙酸乙酯7:3至石油醚/乙酸乙酯1:1)。收率定量(白色胶状固体)；LCMS(RT):7,07min(方法E);MS(ES+)m/z:371.2。!H-NMR(DMS0-cU，5(ppm):8.31(m，1H);8.11-7.99(m，2H);7.75(迈，1H);7.51—7.41(m，2H);7.21(dd，1H);4.23(血，1H);3.80(m,1H);3.46(dd，1H);3.31(ddd，1H);3.24(ddd，1H);2.22(m，1H);1.94(m，1H);1,82(m，1H);1.68(m，1H)。{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-l-基}-(5-甲基-异噍唑-4-基)-甲酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用5-曱基-异噁唑-4-甲酸作为酸的选择，始于3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例3(E)所述制备)。最终的化合物经过硅胶快速色镨纯化(洗脱剂梯度从石油醚/乙酸乙酯7:3至石油醚/乙酸乙酯1:1)。收率95%(白色胶状固体)；LCMS(RT):6.90min(方法E);MS(ES+)m/z:357.1。'H-NMR(DMS0-d6)，5(ppm):8.58(s，1H);8.08(ddd，1H);7.76(m，1H);7.53-7.41(m，2H);4.25(m，1H);3.83(m，1H);3.45(dd，1H);3.31(ddd，1H);3,20(ddd，1H);2.47(s，3H);2.22(m，1H);2.01—1.78(m，2H);1.65(m，1H)。(4-氟-苯基)-[3-(5-噻唑-4-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮8(A)3-(5-噢唑-4-基-[1，2，4]嚙二唑-3-基)-哌啶-1-甲酸叔丁基酯遵循实施例3(D)所述步骤制备该化合物，使用3-(N-羟基甲脒基)-哌啶-l-曱酸叔丁基酯(如实施例3(C)所述制备)和噻唑-4-甲酸。最终的化合物经过硅胶快速色谱纯化(洗脱剂AcOEt:己烷1:1)。收率63%(无色的油);LCMS(RT):5.1min(方法A);MS(ES+)m/z:337.0。8(B)3-(5-噻唑-4-基-[1,2，4]喁二唑-3-基)-哌啶盐酸盐遵循实施例3(E)所述步骤制备该化合物，始于3-(5-噻唑-4-基-[1，2，4]噍二唑-3-基)-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(如实施例8(A)所述制备)。收率定量(白色粉末)；LCMS(RT):1.24min(方法A);MS(ES+)m/z:237.0。8(C)(4-氟-苯基)-[3-(5-噻唑-4-基-[l，2，4]嗜'二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮遵循实施例3(F)所述步骤制备该化合物，使用3-(5-噻唑-4-基-[l，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶盐酸盐(如实施例8(B)所述制备)和4-氟苯甲酰氯。最终的化合物经过硅胶快速色谱纯化(洗脱剂AcOEt，己烷4:1)。收率63%(白色固体)；mp=128t:;LCMS(RT):6.18min(方法E);MS(ES+)m/z:359.1。1H-HMR(DMS0-d6,)，5(ppm):9.32(d，1H);8.71(d，1H);7.48(dd，2H);7.23(dd，2H);4.24(m，1H);3.82(m，1H);3.39(dd，1H);3.29-3.11(m，2H);2.22(m，1H);1.99-1.77(m，2H);1.64(m，1H)。{3-[5-(4-氟-苯基)_[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-1-基}—(6-氟-吡啶-3-基)-甲酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>9(A)3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-l-甲酸叔丁基酯遵循实施例3(D)所述步骤制备该化合物，使用3-(N-羟基甲脒基)-哌啶-1-甲酸叔丁基酯(如实施例3(C)所述制备)和4-氟苯曱酸。最终的化合物经过硅胶快速色镨纯化(洗脱剂DCM/MeOH99:1)。收率51%(黄色的油);LCMS(RT):4.8min(方法D);MS(ES+)m/z:348.1。9(B)3-[5-(4-氟-苯基)-[l，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐遵循实施例3(E)所述步骤制备该化合物，始于3-[5-(4-氟-苯基)-[l，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(如实施例9(A)所述制备)。收率79%(白色粉末);LCMS(RT):4.6min(方法C);MS(ES+)m/z:248.1。9(C){3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-l-基}一(6-氟-吡啶-3-基)-甲酮遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用6-氟-烟酸作为酸的选择和3-[5-(4-氟-苯基)-[1,2,4]喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例9(B)所述制备)。用二异丙醚研制进行最终化合物的纯化。收率71%(白色固体)；mp-131-134X:;LCMS(RT):6.77min(方法E);MS(ES+)m/z:371.1。!H-NMR(DMS0-(U，5(ppm):8.31(m，1H);8.13(dd，2H);8.03(ddd，1H);7.44(dd，2H);7.20(dd，1H);4.23(m，1H);3.80(m，1H);3.44(dd，1H);3.31(ddd，1H);3.21(ddd，1H);2.21(m，1H);1.93(m，1H);1.83(m，1H);1.67(m，1H)。(3，4-二氟-苯基)-{3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮遵循实施例3(F)所述步骤制备该化合物，使用3-[5-(4-氟-苯基)-[1,2,4]喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例9(B)所述制备)和3,4-二氟苯甲酰氯。用二异丙醚研制进行最终化合物的纯化。收率81%(白色固体);mp-149-152匸；LCMS(RT):7.42min(方法E);MS(ES+)m/z:388.1。力-NMR(DMS0-d6)，5(ppm):8.14(dd,2H);7.50-7.39(m，4H);7.27(m，1H);4.21(m，1H);3.79(m，1H);3.41(dd，1H);3.27(ddd，1H);3.18(ddd，1H);2.21(m，1H);1.92(ni，1H);1.82(m，1H);1.65(m，1H)。(4-氟-苯基)-[3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮实施例10实施例1111(A)3-(5-吡咬-2-基-[1，2，4]嚙二唑-3-基)-哌啶-1-甲酸叔丁基酯遵循实施例3(D)所述步骤制备该化合物，使用3-(N-羟基甲脒基)-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(如实施例3(C)所述制备)和吡啶-2-甲酸。最终的化合物经过硅胶快速色镨纯化(洗脱剂AcOEt:己烷4:6)。收率51%(白色固体);LCMS(RT):4.79min(方法A);MS(ES+)m/z:331.0。11(B)2-(3-哌咬-3-基-[1，2，4]嚙二唑-5-基)-吡啶二盐酸盐遵循实施例3(E)所述步骤制备该化合物，始于3-(5-吡啶-2-基-[l，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(如实施例11(A)所述制备)。收率定量(白色粉末);LCMS(RT):0.71min(方法A);MS(ES+)m/z:231.1。11(C)(4-氟-苯基)-[3-(5-吡咬-2-基-[l，2，4]噍二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮遵循实施例3(F)所述步骤制备该化合物，使用2-(3-哌啶-3-基-[l，2，4]噍二唑-5-基)-吡啶二盐酸盐(如实施例11(B)所述制备)和4-氟苯甲酰氯。最终的化合物经过硅胶快速色镨纯化(洗脱剂己烷AC0Et3:7)。收率64%(白色固体);mp=126-129。C;LCMS(RT):6.23min(方法E);MS(ES+)m/z:353.1。^-NMR(DMS0-(U，5(ppm):8.81(m，1H);8.17(m，1H);8.07(ddd，1H);7.68(ddd，1H);7.47(dd，2H);7.23(dd，2H);4.25(m，1H);3,83(m，1H);3.42(dd，1H);3.30-3.14(m，2H);2.23(m，1H);2.00-1.78(m，2H);1.65(m，1H)。实施例12(6-氟-吡啶-3-基)-[3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用6-氟-烟酸作为酸的选择和2-(3-哌咬-3-基-[1，2，4]噍二唑-5-基)-吡啶二盐酸盐(如实施例11(B)所述制备)。最终的化合物经过硅胶快速色镨纯化(洗脱剂己烷ACOEt3:7)。收率50%(白色固体)；mp-124-126匸；LCMS(RT):5.78min(方法E);MS(ES+)m/z:354.1。力-NMR(DMSO-(U，5(ppm):8.81(m，1H);8.32(m，1H);8.18(d，1H);8.05(m，2H);7.68(ddd，1H);7.21,,1H);4.24(m，1H);3.81(m，1H);3.47(dd，1H);3.37-3,20(m，2H);2.23(m，1H);1.95(m，1H)，1.84(m，1H);1.68(m，1H)。{3-[5-(2，4-二氟-苯基)_[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(4-氟-苯基)-甲酮13(A)3-[5-(2,4-二氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-l-甲酸叔丁基酯遵循实施例3(D)所述步骤制备该化合物，使用3-(N-羟基曱脒基)-哌啶-1-甲酸叔丁基酯(如实施例3(C)所述制备)和2，4-二氟-苯曱酸。最终的化合物经过硅胶快速色谱纯化(洗脱剂AcOEt:己烷实施例131:4)。收率55%(无色的油);LCMS(RT):6.61min(方法A);MS(ES+)m/z:366.0。13(B)3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[l，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶盐酸盐遵循实施例3(E)所述步骤制备该化合物，始于3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(如实施例13(A)所述制备)。收率定量(白色粉末)；LCMS(RT):2.8min(方法A);MS(ES+)m/z:266.0。13(C){3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2，4]噍二唑-3-基]-哌啶-l-基}-(4-氟-苯基)-甲酮遵循实施例3(F)所述步骤制备该化合物，始于3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[l，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例13(B)所述制备)和4-氟苯曱酰氯。最终的化合物经过硅胶快速色i普纯化(洗脱剂AcOEt:己烷1:3)。收率71%(白色固体)；mp=LCMS(RT):7.21min(方法E);MS(ES+)m/z:388.1。丄H-薩(DMS0-(U，5(ppm):8.15(ddd，1H);7.54-7,42(m，3H);7.33(ddd，1H);7.22(dd，2H);4.23(m，1H);3.82(m，1H);3.40(dd，1H);3.30-3.12(m，2H);2.21(m，1H);1.98-1.77(m，2H);1.64(m，1H)。实施例14(4-氟-苯基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮14(A)3-(5-吡啶-4-基-[l，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-甲酸叔丁基酯遵循实施例3(D)所述步骤制备该化合物，使用3-(N-羟基甲脒基)-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(如实施例3(C)所述制备)和吡啶-4-甲酸。最终的化合物经过硅胶快速色镨纯化(洗脱剂AcOEt:己烷4:6)。收率44%(白色固体);LCMS(RT):5.27min(方法A);MS(ES+)m/z:331.1。14(B)4-(3-哌啶-3-基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-吡啶二盐酸盐遵循实施例3(E)所述步骤制备该化合物，始于3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-1-曱酸叔丁基酯(如实施例14(A)所述制备)。收率定量(白色粉末);LCMS(RT):0.81min(方法A);MS(ES+)m/z:231.1。14(C)(4-氟-苯基)-[3-(5-吡啶-4-基-[l，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮遵循实施例3(F)所述步骤制备该化合物，使用4-(3-哌啶-3-基-[1,2，4]喁二唑-5-基)-吡啶二盐酸盐(如实施例14(B)所述制备)和4-氟苯甲酰氯。最终的化合物经过硅胶快速色语纯化(洗脱剂己烷AC0Et3:7)。收率65%(白色固体);mp-149-151。C;LCMS(RT):5.79min(方法E);MS(ES+)m/z:353.1。力一NMR(DMS0—d6)，5(ppm):8,87(d，2H);7.97(d，2H);7.46(dd，2H);7.22(dd，2H);4.25(m，1H);3.81(m，1H);3.43(dd，1H);3.31-3.14(m，2H);2.22(m，1H);2.00-1.78(m，2H);1.65(m，1H)。实施例15(3，4-二氟-苯基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮遵循实施例3(F)所述步骤制备该化合物，使用4-(3-哌啶-3-基-[1，2，4]噁二唑-5-基)-吡啶二盐酸盐(如实施例14(B)所述制备)和3，4-二氟苯甲酰氯。最终的化合物经过硅胶快速色谱纯化(洗脱剂己烷AcOEt3:7)。收率45%(白色固体)；mp=132-134匸；LCMS(RT):5.96min(方法E);MS(ES+)m/z:371.1。'H-薩(懇O-d6)，5(ppm):8.87(d，2H);7.96(d，2H);7.45(m，2H);7.27(m，1H);4.22(m，1H);3.78(m，1H);3.43(dd，1H);3.33-3.17(m，2H);2.22(m，1H);2.00-画l.76(m，2H);1.66(m，1H)。(2，4-二氟-苯基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮遵循实施例3(F)所述步骤制备该化合物，使用4-(3-哌啶-3-基-[l，2，4]噍二唑-5-基)-吡啶盐酸盐(如实施例14(B)所述制备)和2，4-二氟苯甲酰氯。最终的化合物经过硅胶快速色谱纯化(洗脱剂己烷AC0Et3:7)。实施例16收率71%(白色固体)；mp-137-139T;LCMS(RT):5.89min(方法E);MS(ES+)m/z:371.1。^-NMR(DMS0-d6),5(ppm):8.86(d，2H);7,95(dbr，2H);7.46(ddd，1H);7.23,，1H);7.13(ddd，1H);4.52(mbr，1H);4.01(mbr，1H);3.43(m，1H);3.27(m，1H);3.18(m，1H);2.22(m，1H);2.02-1.77(m，2H);1.62(m，1H)。(3，4-二氟-苯基)-{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2，4]鳴二唑-3-基]-哌啶-l-基}-甲酮遵循实施例3(F)所述步骤制备该化合物，始于3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[l，2，4]鳴二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例13(B)所述制备)和3,4-二氟苯甲酰氯。最终的化合物经过硅胶快速色谱纯化(洗脱剂AcOEt:己烷1:3)。收率70%(白色固体)；mp=91*C;LCMS(RT):7.37min(方法E);MS(ES+)m/z:406.1。力-NMR(DMSO—d6)，5(ppm):8.15(ddd，1H);7.54-7.40(m，3H);7.37-7.24(m，2H);4.21(m，1H);3.79(m，1H);3.42(dd，1H);3.33-3.14(m，2H);2.21(m，1H);1.99-1.76(m，2H);1.66(m，IH)。(2，4-二氟-苯基)-{3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基〗-哌啶-l-基卜甲酮实施例17实施例18<formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula>遵循实施例3(F)所迷步骤制备该化合物，使用3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例9(B)所述制备)和2，4-二氟苯甲酰氯。用二异丙醚研制进行最终化合物的纯化。收率81%(白色固体);mp-137-139X:;LCMS(RT):7.37min(方法E);MS(ES+)m/z:388.1。力-腿(DMS0-(U，5(ppm):8.13(m，2H);7.44(dd,2H);7.43(m，1H);7.23(ddd，1H);7.12(ddd，1H);4.50(mbr，1H);3.96(mbr，1H);3.41(m，1H);3.26(m，1H);3.12(m，1H);2.21(m，1H);2.01-1.77(m，2H);1.63(m，1H)。(2，4-二氟-苯基)-{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula>遵循实施例3(F)所述步骤制备该化合物，始于3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2，4]喷，二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例13(B)所述制备)和2，4-二氟苯甲酰氟。最终的化合物经过硅胶快速色镨纯化(洗脱剂AcOEt:己烷1:3)。收率74%(白色固体)；mp=101n;LCMS(RT):7.32min(方法E);MS(ES+)m/z:406.1。^-NMR(DMS0-d6)，5(ppm):8.15(m，1H);7.45-7.41(m，2H);7.33(ddd，1H);7.23(ddd，1H);7.12(ddd，1H);4.54(mbr，1H);3.97(mbr，1H);3.41(m，1H);3.26(m，1H);3.15(m，1H);2.21(ra，1H);2.01-1.77(m，2H);1.63(m,1H)。实施例20(5-曱基-异喁唑-4-基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用5-甲基-异喁唑-4-甲酸作为酸的选择，始于4-(3-哌啶-3-基-[1，2，4]喁二唑-5-基)-吡啶盐酸盐(如实施例14(B)所述制备)。最终的化合物经过硅胶快速色镨纯化(洗脱剂己烷AcOEt3:7)。收率55%(灰白色固体);LCMS(RT):5.32rain(方法E);MS(ES+)m/z:340.1。力-NMR(DMS0-d》，5(ppm):8.88(d，2H);8.58(s，1H);7.97(d，2H);4.26(m，1H);3.83(m，1H);3.46(dd，1H);3.31(編，1H);3.22(ddd，1H);2.47(s，3H);2.22(m，1H);1.96(m，1H);1.85(m，1H);1.65(m，1H)。(6-氟-吡咬-3-基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用6-氟-烟酸作为酸的选择，始于4-(3-哌啶-3-基-[1，2，4]噍二唑-5-基)-吡啶二盐酸盐(如实施例14(B)所述制备)。最终的化合物经过硅胶快速色镨纯化(洗脱剂己烷AcOEt3:7)。收率47%(白色固体)；mp-132-134匸；LCMS(RT):5.38min(方法E);MS(ES+)m/z:354.1。实施例21力-NMR(DMS0-d6),5(ppm):8.87(d，2H);8,31(m，1H);8.03(ddd，1H);7.96(d，2H);7.21(dd，1H);4.25(m，1H);3.80(m，1H);3.47(dd，1H);3.37-3.21(m，2H);2.22(m，1H);1.95(m,1H);1.82(m，1H);1.68(m，1H)。(4-氟-2-曱基-苯基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用4-氟-2-甲基-苯甲酸作为酸的选择，始于4-(3-哌啶-3-基-[1，2，4]喁二唑-5-基)-吡啶二盐酸盐(如实施例14(B)所述制备)。最终的化合物经过硅胶快速色i普纯化(洗脱剂己烷AcOEt3:7)。收率37%(白色胶状固体)；LCMS(RT):5.96min(方法E);MS(ES+)m/z:367.1。力-NMR(DMS0—d6)，5(ppm):8.87(d，2H);7.96(dbr，2H);7.22(m，1H);7.11-6.96(m，2H);4.51(mbr，1H);4.02(mbr，1H);3.41(dd，1H);3.29-3.10(m，2H);2.23(s，3H);2.19(m，1H);1.92(m,1H);1.79(m,1H);1.60(m，1H)。(4-氟-2-甲基-苯基)-{3-[5-(2-氟-苯基)-[l，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-l-基}-甲酮遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用4-氟-2-甲基-苯甲酸实施例22实施例23作为酸的选择，始于3-[5-(2-氟苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例3(E)所述制备)。最终的化合物经过硅胶快速色谱纯化(洗脱剂梯度从石油醚/乙酸乙酯7:3至石油醚/乙酸乙酯1:1)。收率77%(无色的油);LCMS(RT):7.8min(方法E);MS(ES+)m/z:384.1。'H-NMR(DMS0-d6,)，5(ppm):8.07(m，1H);7.75(m，1H);7.52—7.39(m，2H);7.22(m，1H);7.12-6.95(m，2H);4.36(mbr，1H);3.78(mbr，1H);3.40(dd，1H);3.27-3.08(m，2H);2.23(s，3H);2.20(m，1H);1.98-1.74(m，2H);1.60(m，1H)。实施例24{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(5-甲基-异喁唑-4-基)-甲酮O一N遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用5-甲基-异喁唑-4-甲酸作为酸的选择，始于3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[l，2，4]噍二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例13(B)所述制备)。最终的化合物经过硅胶快速色镨纯化(洗脱剂AcOEt:己烷1:1)。收率46%(白色固体)；mp=79°C;LCMS(RT):6.67min(方法E);MS(ES+)m/z:375.2。'H-NMR(DMS0-d6)，5(ppm)8.58(s,1H);8.16(m，1H);7，50(ddd，1H);7.33(ddd，1H);4.25(m，1H);3.83(m，1H);3.44(dd，1H);3.31(ddd，1H);3.19,，1H);2.47(s，3H);2.21(m，1H);2.01-1.76(m，2H);1.65(m，1H)。实施例25{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(6-氟-吡啶-3-基)-甲酮遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用6-氟-烟酸作为酸的选择，始于3-[5-(2,4-二氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例13(B)所述制备)。最终的化合物经过硅胶快速色i普纯化(洗脱剂AcOEt:己烷l:l)。收率56%(白色固体)；mp=87匸；LCMS(RT):6.74min(方法E);MS(ES+)m/z:389.1。力-NMR(DMS0-d6,300MHz)，5(ppm):8.31(m,1H);8.15(m，1H);8.03(ddd，1H);7.50(ddd，1H);7.33(m，1H);7.21(ddd，1H);4.22(m，1H);3.79(m，1H);3.45(dd，1H);3.31(ddd，1H);3.24(ddd，1H);2.22(m，1H);1.94(m，1H);1，83(m，1H);1.68(m，1H)。(4-氟-苯基)-[3-(5-苯基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲26(A)3-[5-(苯基)-[l，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-l-曱酸叔丁基遵循实施例3(D)所述步骤制备该化合物，使用3-(N-羟基甲脒基)-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(如实施例3(C)所述制备)和苯甲酸。最终的化合物经过硅胶快速色i普纯化(洗脱剂DCM/MeOH99:1)。收率47%(白色固体)；LCMS(RT):4.1min(方法D);MS(ES+)m/z:330.1。实施例2626(B)3-[5-(苯基)-[1，2，4]嗜,二唑-3-基]-哌啶盐酸盐遵循实施例3(E)所述步骤制备该化合物，始于3-[5-(苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(如实施例26(A)所述制备)。收率定量(白色粉末)；LCMS(RT):4.4min(方法C);MS(ES+)m/z:230.1。26(C)(4-氟-苯基)-[3-(5-苯基-[1，2，4]嚙二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮遵循实施例3(F)所述步骤制备该化合物，使用3-[5-(苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例26(B)所述制备)和4-氟苯曱酰氯。最终的化合物经过硅胶快速色镨纯化(洗脱剂DCM:MeOH99:1)。收率8%(白色固体);LCMS(RT):7.16min(方法E);MS(ES+)m/z:352.1。力-NMR(DMSO-d6)，5(ppm):8.07(d，2H);7.74-7.57(m，3H);7.47(dd，2H);7.22(dd，2H);4.24(m，1H);3.82(m，1H);3.41(dd，1H);3.31-3.11(m,2H);2.22(m，1H);1.99-1.76(m，2H);1.64(m，1H)。实施例27(4-氟-2-甲基-苯基)-{3-[5-(4-氟-苯基)-[l，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-l-基}-甲酮遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用4-氟-2-甲基-苯曱酸作为酸的选择和3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例9(B)所述制备)。最终的化合物经过硅胶快速色谱纯化(洗脱剂DCM:MeOH99:1)。收率23°/。(白色固体);mp-129-131X:;LCMS(RT):7.45min(方法E);MS(ES+)m/z:384.1。^-NMR(DMS0-d6)，5(ppm):8.13(m，2H);7.44(dd，2H);7.22(m，1H);7.12-6.95(m，2H);4.53(mbr，1H);4.07(mbr，1H);3.39(dd，1H);3.27-3.05(m，2H);2.23(s，3H);2.20(m，1H);2.01-1.71(m，2H);1，60(m，1H)。{3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]嗜,二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(5-甲基-异噁唑-4-基)-甲酮遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用5-曱基-异喁唑-4-甲酸作为酸的选择和3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例9(B)所述制备)。最终的化合物经过硅胶快速色谱纯化(洗脱剂:DCM:MeOH99:1)。收率44%;mp-105-107X:;LCMS(RT):6.7min(方法E);MS(ES+)m/z:357.1。力-NMR(DMS0-d6)，5(ppm):8.58(s，1H);8.14(dd，2H);7.44(dd，2H);4.25(m，1H);3.83(m，1H);3,44(dd，1H);3.31(ddd，1H);3.17(ddd，1H);2.47(s，3H);2.21(m，1H);2.01-1.77(m，2H);1.64(m，1H)。(6-氟-吡啶-3-基)-[3-(5-苯基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-实施例28实施例29基]-曱酮遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用6-氟-烟酸作为酸的选择和3-[5-(苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例26(B)所述制备)。用二异丙醚研制进行最终化合物的纯化。收率79%(白色固体)；mp=109-lllX:;LCMS(RT):6.6min(方法E);MS(ES+)m/z:353.1。工H-NMR(DMS0-(U，5(ppm):8.31(m，1H);8.04(m，3H);7.74-7.58(m，3H);7.21(dd，1H);4.23(m，1H);3.80(m，1H);3.45(dd，1H);3.37-3.15(m，2H);2.22(m，1H);1.94(m，1H);1.83(m，1H);1.67(m，1H)。(6-氟-吡啶-3-基)-[3-(5-噻唑-4-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用6-氟-烟酸作为酸的选择和3-(5-噻唑-4-基-[1，2，4]喝二唑-3-基)-哌啶盐酸盐(如实施例8(B)所述制备)。最终的化合物经过硅胶快速色谱纯化(洗脱剂AcOEt:己烷4:1)。收率65%(白色固体)；mp=LCMS(RT):5.75min(方法E);MS(ES+)m/z:360.1。^-NMR(DMS0-d6)，5(ppm):9.32(d，1H);8.71(d，1H);8.32(d，1H);8.04(dt，1H);7.21(dd，1H);4.24(m，1H);3.81(m，1H);3.45(dd，1H);3.36-3.17(m，2H);2.22(m，1H);1.94(m，1H);1.83(m,1H);1.67(m，1H)。实施例30实施例31{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-l-基}-(4-氟-2-甲基-苯基)-甲酮遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用4-氟-2-甲基-苯甲酸作为酸的选择，始于3-[5-(2，4-二氟苯基)-[1，2，4]噍二唑-3-基]-哌咬盐酸盐(如实施例13(B)所述制备)。最终的化合物经过硅胶快速色镨纯化(洗脱剂AcOEt:己烷1:3)。收率58%(白色固体)；mp=HOC;LCMS(RT):7,29min(方法E);MS(ES+)m/z:402.2。^一NMR(DMS0-d6)，5(ppm):8.14(mbr，1H);7.50(ddd，1H);7.33(ddd，1H);7.22(m，1H);7.04(m，2H);4.54(mbr，1H);4,09(mbr，1H);3.38(dd，1H);3.28-3.08(m，2H);2.22(s，3H);2.19(m，1H);1.98—1.73(m，2H);1.60(m，1H)。(3，4-二氟-苯基)-[3-(5-苯基-[1,2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮遵循实施例3(F)所述步骤制备该化合物，使用3-[5-(苯基)-[1，2，4]鳴二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例26(B)所述制备)和3，4-二氟苯甲酰氯。最终的化合物经过硅胶快速色语纯化(洗脱剂DCM:MeOH99:1)。收率78%(白色固体)；mp=116-118°C;LCMS(RT):7.27min(方实施例32法E);MS(ES+)m/z:370.1。^-NMR(DMS0-d6)，5(ppm):8.07(d，2H);7.70(dd，1H);7.62(dd，2H);7.51-7.39(m，2H);7.27(m，1H);4.21(m，1H);3.78(m，1H);3.42(dd，1H);3.32-3.14(m，2H);2.20(m，1H);2.00-1.77(m，2H);1.65(m，1H)。(2，4-二氟-苯基)-[3-(5-苯基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-遵循实施例3(F)所述步骤制备该化合物，使用3-[5-(苯基)-[l，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例26(B)所述制备)和2，4-二氟苯甲酰氯。最终的化合物经过硅胶快速色镨纯化(洗脱剂DCM:MeOH99:1)。收率78%(白色固体);mp:116-117r;LCMS(RT):7.27min(方法E);MS(ES+)m/z:370.1。工H-NMR(DMSO-(U，5(ppm):8.07(m，2H);7.74-7.58(m，3H);7.46(m，1H);7.30-7.06(m，2H);4.58(mbr，1H);4.02(mbr，1H);3.55-3.07(m，3H);2.21(m，1H);2.01-1.77(m，2H);1.63(m，1H)。(4-氟-2-甲基-苯基)-[3-(5-苯基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮实施例33基]-甲酮实施例34遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用4-氟-2-甲基-苯甲酸作为酸的选择，始于3-[5-(苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例26(B)所述制备)。最终的化合物经过硅胶快速色谱纯化(洗脱剂DCM:MeOH99:1)。收率78%(淡黄色油)；LCMS(RT):7.10min(方法E);MS(ES+)m/z:366.2。〗H-NMR(DMS0-dJ，5(ppm):8.07(d，2H);7.73—7.58(m，3H);7.22(dd，1H);7.08-6.94(m，2H);4.16(mbr，1H);3.71(mbr，1H);3.42(dd，1H);3,32-3.07(m，2H);2.25(s，3H);2.21(m，1H);1.96(m，1H);1.84(m，1H);1.62(m，1H)。实施例35(4-氟-苯基)-[3-(5-环戊基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]—甲酮35(A)3-(5-环戊基-[l，2，4]噍二唑-3-基)-哌啶-l-曱酸叔丁基酯遵循实施例3(D)所述步骤制备该化合物，使用3-(N-羟基甲脒基)-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(如实施例3(C)所述制备)和环戊烷甲酸。使粗产物通过硅胶药筒，进行最终化合物的纯化(洗脱剂DCM:MeOH99.5:0.5)。收率47%(黄色的油);LCMS(RT):4.47min(方法F);MS(ES+)m/z:322.2。35(B)3-(5-环戊基-[l，2，4]噍二唑-3-基)-哌啶盐酸盐遵循实施例3(E)所述步骤制备该化合物，始于3-(5-环戊基-[1，2,4]喁二唑-3-基)-哌啶-1-甲酸叔丁基酯(如实施例35(A)所述制备)。收率定量(淡黄色油)；LCMS(RT):3.03min(方法F);MS(ES+)m/z:222.3。35(C)(4-氟-苯基)-[3-(5-环戊基-[1，2，4]噍二唑-3-基)-哌啶-1-基]-甲酮遵循实施例3(F)所述步骤制备该化合物，使用3-(5-环戊基-[l，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶盐酸盐(如实施例35(B)所述制备)和4-氟苯甲酰氯。使粗产物通过硅胶药筒(洗脱剂DCM:MeOH99:l)和相继的用戊烷研制，进行最终化合物的纯化。收率34%(白色固体)；mp-74-76X:;LCMS(RT):11.6min(方法G);MS(ES+)m/z:362.2。'H-NMR(343K，D^S0—d6,)，5(ppm):7.51-7.40(m，2H);7.25(m，1H);4.13(m，1H);3.76(m，1H);3.45-3.15(m，3H);3.07(m，1H);2.18-2.00(m，3H);1.90-1.52(m，9H)。实施例36{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(6-氟-吡啶-3-基)-甲酮将(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(103mg，0.36mmol，如实施例1(E)所述制备)、6-氟烟酸(61mg，0.44mmo1)、EDCI.HC1(104mg，0.55mmol)、HOBT(82mg，0.55mmol)与TEA(0.102mL，0.73mmol)在二氯甲烷(5mL)中的混合物在室温、氮气氛下搅拌5h。在减压下蒸发溶剂。将残余物用水(5mL)和乙酸乙酯(1QmL)稀释，分离各相，有机层用5%NaHC03(aq)(5mLx2次)洗涤，然后用盐水洗涤，经Na2S0,干燥。在减压下蒸发溶剂，得到粗的固体，经过快速色镨纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯1:1)。得到{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(6-氟-吡啶-3-基)-甲酮，为白色固体(104mg)。收率77%(白色固体)；mp=103-104*C;[a]D2°=+95.80。(c=0.95，MeOH);LCMS(RT):7.07min(方法E);MS(ES+)m/z:371.2。力-腿(373K，DMS0-d6)，5(ppm):8.31(d，1H);8.12(dd，2H);8.OO(ddd，1H);7，41(dd，2H);7.18(dd，1H);4.25(dd，1H);3.84(ddd，1H);3.51(dd，1H);3.36,，1H);3.24(m，1H);2.23(m:1H);2.05-1.80(m，2H);1.69(m，1H)。(3，4-二氟-苯基)-((S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[l，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-l-基}-曱酮遵循实施例3(F)所述步骤制备该化合物，使用(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噍二唑-3-基]-哌咬盐酸盐(如实施例1(E)所述制备)和3，4-二氟苯甲酰氯。从二乙醚中结晶，进行最终化合物的纯化。收率69%(白色固体)；mp=120X:;[a]D2°=+78.75°(c=0.995，MeOH);LCMS(RT):8.38min(方法G);MS(ES+)m/z:388.2。丄H-腿(343K，DMS0-d6)，5(ppm):8,14(dd，2H);7.45(m，2H);7.44(dd，2H);7.27(m，1H);4.21(m，1H);3.78(m，1H);3.41(dd，实施例371H);3.26(ddd，1H);3.18(m，1H);2.20(m，1H);1.99-1.76(m，2H);1.64(m，1H)。实施例38(3，5-二甲基-异噁唑-4-基)—{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4M二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage72</formula>遵循实施例36所述步骤制备该化合物，使用(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例1(E)所述制备)和3，5-二曱基-异噁唑-4-甲酸。最终的化合物经过快速色谱纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯1:1)。收率67%(白色固体)；mp=85°C;[ot]D2°=+73.65。(c=l.015，MeOH);LCMS(RT):9.28min(方法G);MS(ES+)m/z:371.2。力-NMR(373K，DMS0-d6)，5(ppm):8.14(dd，2H);7.41(dd，2H);4.18(dd，1H);3.75(ddd，1H);3.50(dd，1H);3.36(ddd，1H);3.14(ddd，1H);2.37(s，3H);2.21(m，1H);2.17(s，3H);1.97(m，1H);1.86(m，1H);1.62(m，1H)。实施例39{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}一(5-甲基-异喁唑-4-基)-甲酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage72</formula>遵循实施例36所述步骤制备该化合物，使用(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例1(E)所述制备)和5-甲基异喁唑-4-甲酸。最终的化合物经过快速色谱纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯1:1)。收率69%(白色固体)；mp-65"C;[oc]。2°=+83.11。(c-l.01，MeOH);LCMS(RT):6.98min(方法E);MS(ES+)m/z:357.2。丄H-NMR(373K，DMS0-d6)，5(ppm):8.50(s，1H);8.13(dd，2H);7.41(dd，2H);4.40(dd，1H);3.82(ddd，1H);3.47(dd，1H);3.32(ddd，1H);3.17(m，1H);2.48(s，3H);2.22(m，1H);2.01-1.80(m，2H);1,68(m，1H)。{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(2-氟-吡啶-4-基)-曱酮遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例1(E)所述制备)和2-氟异烟酸。在处理后得到纯的标题化合物。收率定量(白色固体)；mp=117-119r;[ct]D2°=+74.49°(c=0.52，MeOH);LCMS(RT):2.93min(方法H);MS(ES+)m/z:371.2。H-NMR(353K，DMS0-d6)，5(ppm):8.31(d，1H);8.13(dd，2H);7.40(dd，2H);7.30(dd，1H);7.11(d，1H);4.19(mbr，1H);3.76(mbr，1H);3.46(dd，1H);3.30(m，1H);3.21(m，1H);2.20(m，1H);实施例402.00-1.79(m，2H);1.69(m，1H)。实施例41{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4〗喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}一(3-氟-吡啶-4-基)-甲酮遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例1(E)所述制备)和3-氟异烟酸。在处理后得到纯的标题化合物。收率定量(胶状黄色固体)；[a]。2°=+66.67°(c=0.58，MeOH);LCMS(RT):2.76min(方法H);MS(ES+)m/z:371.2。^一NMR(373K，DMS0-d6)，5(ppm):8.59(s，IH);8.49(dd，IH);8.12(dd，2H);7.41(dd，2H);7.41(dd，IH);4.19(mbr，IH);3.76(mbr，IH);3.50(dd，IH);3.35(m，IH);3.20(m，IH);2.25(m,IH);2.06-1.82(m，2H);1.69(m，IH)。{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(5-氟-吡咬-2-基)-甲酮实施例42遵循实施例5所述步骤制备该化合物，使用(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例1(E)所述制备)和5-氟吡梵-2-甲酸。经过快速色镨纯化(硅胶，洗脱剂DCM/Me0H/NH40H98/2/0.2)和连续用己烷/二乙醚1:1研制，得到纯的标题化合物。收率16%(白色粉末)；mp-93-95匸；LCMS(RT):2.92min(方法H);MS(ES+)m/z:371.1。丄H-NMR(353K，DMS0-d6)，5(ppm):8.54(s，1H);8.13(m，2H);7.78(m，1H);7.66(m，1H);7.44(dd，2H);3.97(mbr，1H);3.44(mbr，1H);3，28(m,1H);3.17(m，1H);3.05(m，1H);2.23(m，1H);2.02-1.77(m，2H);1.66(m，1H)。{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噍二唑-3-基]-哌啶-l-基}一(5-氟-吡啶-3-基)-甲酮遵循实施例36所述步骤制备该化合物，使用(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶盐酸盐(如实施例1(E)所述制备)和5-氟吡啶-3-甲酸。经过第一次快速色镨纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯1:l)和第二次快速色镨纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯6:4),得到纯的标题化合物。收率43%(胶状白色固体)；[oc]D2°=+79.3°(c=0.99，MeOH);LCMS(RT):2,81min(方法I);MS(ES+)m/z:371.2。力-NMR(DMSO-d6，353K),5(ppm):8.61(d，1H);8.48(dd，1H);实施例438.13(dd，2H);7.73(ddd，1H);7.43(dd，2H);4.21(m，1H);3.78(m，1H);3.47(dd，1H);3.33(ddd，1H);3'22(ddd，1H);2.22(m，1H);1.96(m，1H);1.84(m，1H);1.69(m，1H)。实施例44(S)-(4-氟苯基)-(3-[5-(5-氟吡啶-2-基)-[1,2,4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮44(A)(S)-3-氨甲酰基-哌啶-l-甲酸叔丁基酯在0"C、氮气氛下，将三乙胺(l.21niL,8.72mmol)然后氯甲酸乙酯(O.8mL,8.30mmol)滴加到(S)-1-800-哌啶-3-甲酸(2g，8.72mmol)的氯仿(40mL)溶液中。在0°C下搅拌10min后，向溶液通入仰3(气体)达lh。然后将反应混合物在室温下搅拌3h，加入5%NaHC03(aq)，分离各相。有机层经硫酸钠干燥，在减压下蒸发，得到标题化合物，无需进一步纯化即可用于下一步。收率定量；LCMS(RT):3.31min(方法A);MS(ES+)m/z:229.0。44(B)(S)-3-氰基-哌啶-l-曱酸叔丁基酯在0'C、氮气氛下，将三氯氧磷(812—，8.72mmol)滴加到(S)-3-氨曱酰基-哌啶-1-曱酸叔丁基酯(2g,8.72mmol)的吡啶(20mL)溶液中。在室温下搅拌过夜后，加入乙酸乙酯，溶液用10%HC1洗涤(2次)。分离各相，有机层经硫酸钠干燥，在减压下蒸发至干。标题化合物无需进一步纯化即可用于下一步。收率定量；LCMS(RT):4.48min(方法A);MS(ES+)m/z:211.1。44(C)(S)-l-(4-氟-苯甲酰基)-哌啶-3-甲腈将(S)-3-氰基-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(l.5g，7.14mmol)溶于二嚙烷(15mL)，在OX:下滴加IOmLHCl4N(二噁烷溶液)。将所得混合物在室温下搅拌5h。在减压下蒸发溶剂，得到(S)-哌啶-3-甲腈盐酸盐，为白色固体，无需进一步纯化即可用于下一步。在0X:下，向(S)-哌啶-3-甲腈盐酸盐(7.14mmol)的干燥二氯曱烷(IOOmL)悬浮液滴加三乙胺(3mL，21.4mmol)和4-氟苯甲酰氯(930^L，7.85mmo1)。使反应混合物升温至室温，在氮气氛下搅拌3h。然后将溶液用5%NaHC03(50mL，两次)处理，分离各相。将有机层用INHC1(50mL)和盐水(50mL)洗涤，然后经Na2S0,干燥，在减压下蒸发。粗产物经过快速色i普纯化(硅胶，洗脱剂梯度从石油醚/乙酸乙酯7:3至石油醚/乙酸乙酯1:1)，得到1.Olg标题化合物。收率61%(黄色的油);LCMS(RT):3.7min(方法D);MS(ES+)m/z:233.1。44(D)(S)-l-(4-氟-苯甲酰基)-N-羟基-哌啶-3-曱脒使(S)-l-(4-氟-苯甲酰基)-哌啶-3-曱腈(1.01g，4.35腿ol)与羟胺(50%水溶液，l.lmL，17.4mmol)的乙醇(10mL)溶液回流4h。在减压下蒸发溶剂，得到标题化合物(1.15g)，无需进一步纯化即可用于下一步。收率定量；^-NMR(DMS0-d6)，5(ppm):8.61(sbr，1H);7.44(dd，2H);7.22(dd，2H);5.12(sbr，2H);4.00(m，2H);3.17-2.82(m，3H);2.23(m，1H);1.98(m，1H);1.78-1.55(m,2H)。44(E)(S)-(4-氟苯基)-{3-[5-(5-氟吡啶-2-基)-[l，2，4]喷,二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮使(S)-l-(4-氟-苯甲酰基)-N-羟基-哌啶-3-甲脒(150mg,0.56mmol)、5-氟-吡啶-2-甲酸(79mg，0,56mmol)、HOAT(76mg，0.56mmol)、EDCI.HC1(163mg，0.85mmol)在干燥二噍烷(15mL)中的混合物在环境温度、氮气氛下保持搅拌过夜。然后将反应混合物在80C下加热5h，在减压下蒸发溶剂。将残余物用水(40mL)和乙酸乙酯(40mL)稀释，分离各相，有机层先后用水(40mL，两次)、1NNaOH(40mL，两次)和盐水洗涤。有机层经疏酸钠干燥，在真空下除去溶剂，得到残余物，经过快速色i普纯化(珪胶，洗脱剂己烷/乙酸乙酯1:l)和相继的制备型HPLC纯化，得到纯的标题化合物(50mg)。收率24%(白色粉末)；[a]D2°=+67.5。(c=l.0，MeOH);mp=108-110°C;LCMS(RT):2.70min(方法I);MS(ES+)m/z:371.1。力-NMR(DMSO-d"353K),5(ppm):8.80(d，1H);8.27(dd，1H);7.97(ddd，1H);7.48(dd，2H);7.23(dd，2H);4,25(m51H);3，83(m，1H);3.43(dd，1H);3.31-3.14(m，2H);2.22(m，1H);1.94(m，1H);1.83(m，1H);1.66(m，1H)。实施例45(S)-(3，4-二氟苯基)-U-[5-(5-氟吡啶-2-基)-[l，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮45(A)(S)-3-[5-(5-氟-吡啶-2-基)-[l，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-l-甲酸叔丁基酯将3-氟-吡啶-6-曱酸(O.2g,1.43mmol)、HOAT(0.195g，1.43mmol)、EDCI.HC1(0.415g，2.14mmol)在干燥二噁烷(30mL)中的混合物在50。C、氮气氛下加热2h，然后加入如实施例1(C)所述制备的(S)-3-(N-羟基甲脒基)-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(350mg，1.43mmol)，将反应混合物在80。C下加热过夜。在减压下蒸发溶剂。将残余物用水(40mL)和乙酸乙酯(40mL)稀释，分离各相，有机层先后用水(40mL，两次)、INNa2C03(40mL，两次)和盐水洗涂。有机层经硫酸钠干燥，在真空下除去溶剂，得到残余物，经过快速色镨纯化(硅胶，洗脱剂梯度从己烷/乙酸乙酯8:2至己烷/乙酸乙酯6:4)，得到纯的标题化合物(70mg)。收率14%;LCMS(RT):4.3min(方法A);MS(ES+)m/z:349.0。45(B)5-氟-2-((S)-3-哌啶-3-基-[1，2，4]喁二唑-5-基)-吡啶盐酸盐将(S)-3-[5-(5-氟-吡啶-2-基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-l-甲酸叔丁基酯(70mg，0.2mmol)溶于DCM(lOmL)，在0"C下滴加2mL4NHC1(二噍烷溶液)。将所得混合物在室温下搅拌3h。在减压下蒸发溶剂，得到5-氟-2-((S)-3-哌啶-3-基-[1，2，4]喁二唑-5-基)-吡啶盐酸盐(68mg),为灰黄色油，无需进一步纯化即可用于下一步。收率定量；LCMS(RT):0.81min(方法N);MS(ES+)m/z:249.0。45(C)(S)-(3，4-二氟苯基)-{3-[5-(5-氟吡啶-2-基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-l-基}-曱酮在OX:下，向5-氟-2-((S)-3-哌啶-3-基-[l，2，4]噁二唑-5-基)-吡啶盐酸盐(0.20mmol)的干燥二氯甲烷(10mL)悬浮液滴加三乙胺(45^L，0.30mmol)和3，4-二氟苯甲酰氯(35^L，0.26mmol)。使反应混合物升温至室温，在氮气氛下搅拌过夜。在减压下除去溶剂。粗产物经过快速色镨纯化(硅胶，洗脱剂己烷/乙酸乙酯l:l),然后经过制备型HPLC纯化，得到纯的标题化合物(IOmg)，为白色固体。收率13%(白色固体)；LCMS(RT):2.81min(方法I);MS(ES+)m/z:389.3。力-NMR(DMSO-d6，353K)，5(ppm):8.79(d，1H);8.27(dd，1H);7.97(ddd，1H);7.51—7.40(m，2H);7.28(m，1H);4.22(m，1H);3.79(m，1H);3.44(dd,1H);3.33-3,17(m，2H);2.23(m,1H);1.95(m，1H);1.84(m，1H);1.66(m，1H)。(S)-(4-氟苯基)—{3-[5-(吡啶-2-基)-[1，2，4]鳴二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮46(A)(S)-3-(5-吡咬-2-基-[l,2，4]喝二唑-3-基)-哌啶-l-甲酸叔丁基酯遵循实施例45(A)所述实验步骤得到(S)-3-(5-吡啶-2-基—[1，2，4]噍二唑-3-基)-哌啶-l-曱酸叔丁基酯，始于吡啶-2-甲酸和(S)-3-(N-羟基甲脒基)-哌啶-1-甲酸叔丁基酯。经过快速色谱纯化(硅胶，洗脱剂梯度从石油醚/乙酸乙酯8:2至石油醚/乙酸乙酯7:3),得到纯的标题化合物。收率54%;LCMS(RT):5.31min(方法D);MS(ES+)m/z:331.1。46(B)2-((S)-3-哌啶-3-基-[l，2，4]喁二唑-5-基)-吡啶盐酸盐遵循实施例45(B)所述实验步骤得到2-((S)-3-哌啶-3-基-[1，2,4]喁二唑-5-基)-吡啶盐酸盐，始于(S)-3-(5-吡啶-2-基-[l，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-甲酸叔丁基酯。收率定量；LCMS(RT):0.75min(方法M);MS(ES+)m/z:231.0。46(C)(S)-(4-氟苯基)-(3-[5-(吡啶-2-基)-[1,2,4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮遵循实施例45(C)所述实验步骤得到(S)-(4-氟苯基)-{3-[5-(处实施例46啶-2-基)-[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-1-基}-曱酮，始于2-((S)-3-哌啶-3-基-[1，2，4]喁二唑-5-基)-吡啶盐酸盐和4-氟苯甲酰氯。经过快速色谱纯化(珪胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯1:2)，得到纯的标题化合物。收率67%(白色胶状固体)；LCMS(RT):3.14min(方法I);MS(ES+)m/z:353.5。力-NMR(DMSO-d"343K)，5(ppm):8.82(m，1H);8.18(ddd，1H);8.08(ddd，1H);7.69(m，1H);7.48(dd，2H);7.24(dd，2H);4.26(m，1H);3.83(m，1H);3.42(dd，1H);3.30-3.15(m，2H);2.24(m，1H);2.00-1.78(m，2H);1.66(m，1H)。实施例47(S)-(3,4-二氟苯基)-(3-[5-(吡啶-2-基)-[l，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-l-基}-甲酮遵循实施例45(C)所述实验步骤得到(S)-(3，4-二氟苯基)一{3-[5-(吡啶-2-基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮,始于如实施例46(B)所述制备的2-((S)-3-哌淀-3-基-[l，2，4]嚙二唑-5-基)-吡啶盐酸盐和3，4-二氟苯甲酰氯。经过快速色镨纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯l:2)和相继的制备型HPLC纯化，得到纯的标题化合物。收率15%(无色胶状固体)；LCMS(RT):2.61min(方法I);MS(ES+)m/z:371.3。丄H-腿(CDCU，5(ppm):8.86(m，1H);8.20(dbr，1H);7.94(ddd，1H);7.54(ddd，1H);7.31(m，1H);7.21(m，2H);5.18-3.00(mbr，2H)3.54(m,1H);3.23(m，2H);2.32(m，1H);2.13-1.89(m，2H);1.71(m，1H)。(4-氟-苯基)-{(S)-3-[5-(1-甲基-lH-咪唑-4-基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮将1-甲基-咪唑-4-甲酸(O.15g，1.2mmol)、H0AT(0.136g，1mmol)、EDCI.HC1(0.192g，1mmol)与三乙胺(400uL)在干燥DCM(10mL)与DMF(5mL)中的混合物在室温下搅拌15min，然后加入如实施例44(D)所述制备的(S)-l-(4-氟-苯甲酰基)-N-羟基-哌啶-3-甲脒(265mg，1mmol)。将反应混合物在RT下搅拌2h。将混合物用DCM稀释，用0.2NNaOH洗涤。除去溶剂，使粗残余物通过硅胶药筒纯化(洗脱剂梯度从乙酸乙酯至甲醇/乙酸乙酯1:9)。将所得白色固体溶于乙腈(2mL)，在微波炉中、在80。C下加热lh，然后在95T下加热lh，然后在120"C下加热lh。除去溶剂，将残余物装载到硅胶药筒上(洗脱剂梯度从乙酸乙酯至甲醇/乙酸乙酯6:94)，得到(4-氟-苯基)-{(3)-3-[5-(1-曱基-lH-咪唑-4-基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮，为无色玻璃状物(120mg)。收率57%;[ot]D2。=+86。(c=0.55，MeOH);LCMS(RT):2.02min(方法I);MS(ES+)m/z:356.2。'H-NMR(DMSO-d6，353K)，5(ppm):8.01(dbr,1H);7.80(dbr，1H);7.47(dd，2H);7.23(dd，2H);4.22(m，1H);3.84(m,1H);3.77(s，3H);3.34(dd，1H);3.20(ddd，1H);3.09(m，1H);2.19实施例48(m，1H);1.95-1.77(m，2H);1.67(m，1H)。实施例49(4-氟-苯基)—{(S)-3-[5-(3-氟-吡啶-4-基)-[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage83</formula>将3-氟-吡啶-4-曱酸(0.133g，0.94mmol)、如实施例44(D)所述制备的(S)-l-(4-氟-苯曱酰基)-N-羟基-哌啶-3-甲脒(250mg，0.94mmol)、H0BT(0.127g,0.94mmo1)、EDCI.HC1(0.270g，1.41mniol)与三乙胺(262pL)在干燥二噁烷(30mL)中的混合物在室温下搅拌4h，然后将反应混合物在80'C下加热4h。在减压下蒸发溶剂。粗残余物经过快速色语纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯6:4),得到纯的标题化合物(146mg)。收率42%;[oc]。2。-+65.5。(c-O.61，MeOH);LCMS(RT):3.42min(方法I);MS(ES+)m/z:371.1。工H-NMR(DMS0-d6，353K)，5(ppm):8.88(d，1H);8.71(dd，1H);8.03(ddd，1H);7.48(dd，2H);7.23(dd，2H);4.26(m，1H);3.82(m，1H);3.43(dd，1H);3.26(m,2H);2.24(m，1H);1.98(m，1H);1.85(m，1H);1.66(m，1H)。(3，4-二氟-苯基)—{(S)-3-[5-(3-氟-吡啶-4-基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮实施例5050(A)(S)-l-(3，4-二氟-苯甲酰基)-哌啶-3-曱腈遵循实施例44(C)所述实验步骤得到(S)-1-(3，4-二氟-苯曱酰基)-哌啶-3-甲腈，使用3，4-二氟苯甲酰氯作为酰化剂。粗产物经过快速色谱纯化(硅胶，洗脱剂梯度从石油醚/乙酸乙酯7:3至石油醚/乙酸乙酯1:1)。收率18%;LCMS(RT):4.0min(方法D);MS(ES+)m/z:251.0。50(B)(S)-l-(3，4-二氟-苯曱酰基)-N-羟基-哌啶-3-甲脒遵循实施例44(D)所述实验步骤得到(S)-l-(3，4-二氟-苯甲酰基)-卜羟基-哌啶-3-甲脒，始于(S)-l-(3，4-二氟-苯甲酰基)-哌啶-3-甲腈。LCMS(RT):1.19min(方法D);MS(ES+)m/z:284.2。50(C)(3，4-二氟-苯基)-((S)-3-[5-(3-氟-吡啶-4-基)-[1，2，4]鳴二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮遵循实施例49所述实验步骤得到标题化合物，始于(S)-l-(3，4-二氟-苯甲酰基)-N-羟基-哌啶-3-甲脒和3-氟-吡啶一-曱酸。经过快速色镨纯化(硅胶；洗脱剂石油醚/乙酸乙酯6:4)。收率44%;[ct]D2。=+60.4°(c=0.55，MeOH);LCMS(RT):2.78min(方法I);MS(ES+)m/z:389.1。力-NMR(DMSO-d"353K)，5(ppm):8.88(d，1H);8.70(dd，1H);8.02(dd，1H);7.51—7.40(m，2H);7.28(m，1H);4.23(m，1H);3.79(m，1H);3.45(dd，1H);3.35-3.21(m，2H);2.23(m，1H);1.95(m，1H);1.82(m，1H);1.68(m，1H)。实施例51[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]噍二唑-3-基)-哌啶-l-基]-(2，4，6-三氟-苯基)-甲酮遵循实施例45(C)所述实验步骤得到[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]噍二唑-3-基)-哌啶-l-基]—(2，4，6-三氟-苯基)-甲酮，始于如实施例46(B)所述制备的2-((S)-3-哌啶-3-基-[l，2，4]嚙二唑-5-基)-吡啶盐酸盐，和2，4，6-三氟苯甲酰氯。经过快速色i普纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯1:2)，得到纯的标题化合物。收率42%(无色胶状固体);[ot]D2。=+68.28。(c=0.63，MeOH);LCMS(RT):2.68min(方法I);MS(ES+)m/z:389.2。丄H-讓(DMS0-d6,373K)，5(ppm):8.81(m，1H);8.18(dbr，1H);8.06(ddd，1H);7.67(ddd，1H);7.56-7.41(m，2H);4.20(mbr，1H);3.72(mbr,1H);3.48(dd，1H);3.31(m，1H);3.20(ddd，1H);2.24(m，1H);1.99(m，1H);1.87(m，1H);1.66(m，1H)。实施例52[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]嚅二唑-3-基)-哌啶-l-基]-(2，3，4-三氟-苯基)-甲酮遵循实施例45(C)所述实验步骤得到[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]嗜,二唑-3-基)-哌啶-l-基]-(2，3，4-三氟-苯基)-甲酮，始于如实施例46(B)所述制备的2-((S)-3-哌啶-3-基-[l，2，4]噁二唑-5-基)-吡啶盐酸盐，和2，3，4-三氟苯甲酰氯。经过快速色i普纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯l:2)，得到纯的标题化合物。收率54%(白色胶状固体);[oc]。2°-+62.9°(c-l.8，MeOH);LCMS(RT):2.70min(方法I);MS(ES+)m/z:389.2。工H-NMR(DMS0-d6，373K),5(ppm):8,81(ddd，1H);8.17(dbr，1H);8.07(ddd，1H);7.67(ddd，1H);7.37-7.23(m，2H);4.20(mbr，1H);3.75(mbr，1H);3.51(dd，1H);3.33(m，1H);3.20(ddd，1H);2.24(m，1H);1.99(m，1H);1.87(m，1H);1.66(m，1H)。实施例53(2，6-二氟-苯基)-[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]鳴二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮遵循实施例45(C)所述实验步骤得到(2，6-二氟-苯基)一[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮，始于如实施例46(B)所述制备的2-((S)-3-哌啶-3-基-[1，2，4]喷,二唑-5-基)-吡啶盐酸盐，和2，6-二氟苯甲酰氯。经过快速色谱纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯1:2)，得到纯的标题化合物。收率42%(无色胶状固体)；[ot]D2°=+70.76。(c=0.52，MeOH);LCMS(RT):2.53min(方法I);MS(ES+)m/z:371.3。^-NMR(DMS0-d6,300MHz,存在旋转异构体)，5(ppm):8.83(m，1H);8.27and8.12(ddd，1H);8,09(m，1H);7.71(m，1H);7.62-7.48(m，1H);7.29-7.19(m，1H);7.23and7.04(dd，1H);4.68(m，1H);4.02(m，1H);3.73and3.60(dd，1H);3.43(m，1H);3.13(m，1H);2.21(m，1H);2.09-1.77(m，2H);1.73-1.47(m，1H)。(2，5-二氟-苯基)-[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-遵循实施例45(C)所述实验步骤得到(2，5-二氟-苯基)一[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮，始于如实施例46(B)所述制备的2-((S)-3-哌啶-3-基-[1，2，4]喁二唑-5-基)-吡咬盐酸盐，和2，5-二氟苯甲酰氯。经过快速色镨纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯1:2)，得到纯的标题化合物。收率30%(无色胶状固体)；LCMS(RT):3.27min(方法L);MS(ES+)m/z:371.3。^一NMR(DMS0-d6'373K)，5(ppm):8.81(ddd，1H);8.17(dbr，1H);8.06(ddd，1H);7.67(ddd，1H);7.26(m，3H);4.19(mbr，1H);3.77(mbr，1H);3.47(dd，1H);3.37-3.14(m，2H);2.25(m，1H);1.98(m,1H);1.87(m，1H);1.66(m，1H)。实施例54哌啶-l-基]-曱酮实施例55(2，3-二氟-苯基)-[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮遵循实施例45(C)所述实验步骤得到(2，3-二氟-苯基)-[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]嚙二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮，始于如实施例46(B)所述制备的2-((S)-3-哌啶-3-基-[l，2，4]喁二唑-5-基)-吡啶盐酸盐和2，6-二氟苯甲酰氯。经过快速色谱纯化(硅胶，洗脱剂石油醚/乙酸乙酯1:2)，得到纯的标题化合物。收率37%(无色胶状固体);[oc]。2°=+64.76。(c=0.875，MeOH);LCMS(RT):2.58min(方法I);MS(ES+)m/z:371.3。力-靈(DMS0-d6,373K)，5(ppm):8.81(ddd，1H);8.17(dbr，1H);8.06(ddd，1H);7.67(ddd，1H);7.44(m，1H);7.32-7.18(m，2H);4.22(mbr，1H);3.76(mbr，1H);3.49(dd，1H);3.31(m，1H);3.19(m，1H);2.26(m，1H);2.00(m，1H);1.88(m，1H);1.67(m，1H)。药理学由本发明所提供的化合物是mGluR5的正变构调节剂。因此，这些化合物似乎不与同构谷氨酸识别位点结合，并且本身不活化mGluR5。相反，当存在式I化合物时，增加mGluR5对于谷氨酸集中或mGluR5激动剂的应答。预期式I化合物通过它们增强受体功能的能力来发挥它们对mGluR5的效应。实施例A大鼠培养皮质星形细胞的mGluR5测定在暴露于生长因子(碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子)之下，大鼠培养星形细胞表达I-Gq组偶联的mGluR转录，即mGluR5，但是没有mGluRl的接合变体，结果是mGluR5受体的功能表达(Mi1leretal.(1995)J.Neurosci.15:6103-9)。用选择性激动剂CHPG刺激mGluR5受体，并用特异性拮抗剂MPEP完全阻滞谷氨酸-诱导的磷酸肌醇(PI)水解和随后的细胞内钙动员，都证实在这种制备物中独特的mGluR5受体表达。建立和使用这种制备物的目的是评估本发明化合物在没有谷氨酸的存在下施用时增加由谷氨酸诱导的Ca"动员而不显示任何显著活性的性质。原代皮质星形细胞培养物利用McCarthyanddeVellis(1980)J.CellBiol.85:890-902和Milleretal.(1995)J.Neurosci.15(9):6103-9所述方法的改进，从Sprague-Dawley16至19日龄胚胎的皮质制备原代神经胶质培养物。切开皮质，然后在无菌緩冲液中研磨分开，緩冲液含有5.36mMKCl，0.44mMNaHC03,4.17mMKH2P04，137mMNaCl，0.34mMNaH2P04，1g/L葡萄糖。将所得细胞匀浆放置在聚-D-赖氨酸预涂层的T175烧瓶(BIOCOAT,BectonDickinsonBiosciences,Erembodegem,Belgium)中的Dubelcco氏改性Eagle氏培养基(D-MBMGlutaMAXI，Invitrogen，Basel,Switzerland)中，培养基緩冲有25mMHEPES和22.7mMNaHC03，并补充有4.5g/L葡萄糖，1mM丙酮酸，15%胎牛血清(FBS，Invitrogen,Basel,Switzerland),青霉素和链霉素，用5%C02温育在37"C下。就随后的播种而言，减少FBS补充至10。/。。12天后通过用胰蛋白酶消化传代培养细胞至聚-D-赖氨酸预涂层的384-孔平板上，培养緩冲液中的密度为20.000细胞每孔。使用大鼠皮质星形细胞进行Ca"动员测定温育一天后，将细胞用测定緩冲液洗涤，其中含有142mMNaCl，6mMKC1，1mMMg2S04，1mMCaCl2，20mMHEPES，1g/L葡萄糖，0.125mM磺p比酮，pH7.4。用4j^MFluo-4(TefLabs，Austin,TX)加载60min后，将细胞用50p1PBS緩冲液洗涤三次，再悬浮在45Jul测定緩冲液中。然后将平板转移至荧光成像平板读数器(FLIPR，MolecularDevices,Sunnyvale,CA),评估细胞内4丐流量。监视基线荧光达10秒后，在有或没有300nM谷氨酸的存在下向细胞平板加入10pM代表性本发明化合物在测定緩冲液(15jul4X稀释液)中的溶液。在这些实验条件下，这种浓度诱导小于20%的最大谷氨酸应答，并且是用于检测本发明化合物的正变构调节剂性质的浓度。测定中的最终DMSO浓度为0.3°/。。在每次实验中，监视荧光达3分钟作为时间的函数，利用MicrosoftExcel和GraphPadPrism分;f斤数据。每个数据点也测量两次。图1结果代表在有或没有300nM谷氨酸的存在下10iaM实施例#1对原代皮质mGluR5-表达性细胞培养物的效应。数据以用30pM谷氨酸施用于细胞所观察到的最大应答的百分比表示。每个棒形图是一式两份数据点的平均值和S.E.M，并且是三次独立实验的代表。实施例A所示结果证明，本发明所述化合物本身不具有mGluR5效应。相反，当与mGluR5激动剂、例如谷氨酸一起加入化合物时，所测量的效应与相同浓度单独激动剂的效应相比显著加强了。这一数据表明，本发明化合物是天然制备物中mGluR5受体的正变构调节剂。实施例BHEK-表达性大鼠mGluR5的mGluR5测定细胞培养通过利用荧光成像平板读数器(FLIPR，MolecularDevices,Sunnyvale,CA)测量细胞内Ca'+的变化，确定稳定表达大鼠mGluR5受体的HEK-293细胞的正性功能性表达响应于谷氨酸或者选择性已知mGluR5激动剂和拮抗剂。对HEK-293细胞中的大鼠mGluR5RT-PCR产物测序并发现100%等同于大鼠mGluR5Genbank参照序列(NM一017012)。在37。C/5。线下，在培养基中保持表达rmGluR5的HEK-293细胞，其中含有DMEM，透析胎牛血清(10W，Glutamax(2mM)，青霉素(100单位/ml)，链霉素(100jig/ml)，遗传霉素(100^ig/ml)和潮霉素-B(40|iig/ml)。基于荧光细胞的Ca"动员测定温育一天后，将细胞用测定緩冲液洗涤，其中含有142mMNaCl，6mMKCl，lmMMg2S04，1mMCaCl2，20mMHEPES，lg/L葡萄糖，0.125mM磺吡酮，pH7.4。用4pMFluo-4(TefLabs，Austin,TX)加载60min后，将细胞用50m1PBS緩冲液洗涂三次，并再悬浮在45pl测定緩冲液中。然后将平板转移至荧光成像平板读数器(FLIPR，MolecularDevices,Sunnyvale,CA),评估细胞内钩流量。监视基线荧光达10秒后，向细胞加入递增浓度的代表性本发明化合物(O.01至60pM)在测定緩冲液(15nl4X稀释液)中的溶液。测定中的最终DMSO浓度为0.3%。在每次实验中，监视荧光达3分钟作为时间的函数，利用MicrosoftExcel和GraphPadPrism分析数据。每个数据点也测量两次。在这些实验条件下，这种HEK-大鼠mGluR5细胞系能够直接检测正变构调节剂，无需共同加入谷氨酸或mGluR5激动剂。因而，在没有谷氨酸加入的大鼠皮质星形细胞培养物中无活性的、已公布的参照正变构调节剂DFB、CPPHA和CDPPB(Liuetal(2006)Eur.J.Pharmacol.536:262-268;Zhangetal(2005);J.Pharmacol.Exp.Ther.315:1212-1219)在这种系统中活化大鼠mGluR5受体。利用PrismGraphPad软件(GraphPadInc，SanDiego,USA)生成代表性本发明化合物的浓度-应答曲线。将曲线拟合为四参数逻辑方程(Y=底+(顶-底)/(1+10A((LogEC5Q-X)*Hill斜率)以便测定ECs。值。下表1代表从一式两份进行的所选择分子的至少三次独立实验得到的平均EC5。。表1:<table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table>'表格说明(+):EC5。>10pM(++):1pMol<EC5。<10(+++):EC5。<1实施例CmGluR5结合测定按照Gasparinietal，(2002)Bioorg.Med.Chem.Lett.12:術-409和Andersonetal.(2002)J.Pharmacol.Exp.Ther.303(3)1044-1051所述的相似方法，使用大鼠全脑和氚代2-甲基-6-(苯基乙炔基)-吡啶([3H]-MPEP)作为配体，遵循放射性配体结合技术检查本发明化合物的活性。膜制备物切开200-300gSprague-Dawley大鼠(CharlesRiverLaboratories,1/Arbresle,France)的皮质。利用Polytron破坏器(KinematicaAG,Luzern，Switzerland)将组织在10倍体积(vol/wt)水冷的50mMHEPES-NaOH(pH7.4)中匀浆化，在40，OOOg(4'C)下离心30min。弃去上清液，将沉淀再悬浮于10倍体积50mMHEPES-NaOH中，洗涤两次。然后离心收集膜，洗涤，最后再悬浮在10倍体积20mMHEPES-NaOH，pH7.4中。借助Bradford法测定蛋白质浓度(Bio-Radproteinassay,Reinach,Switzerland),以牛血清白蛋白作为标准。PH]-MPEP结合实验使膜融化，再悬浮在结合緩冲液中，其中含有20mMHEPES-NaOH，3mMMgCl2，3mMCaCl2，100mMNaCl，pH7.4。在4"C下温育lh进行竟争研究3nM[3H]-MPEP(39Ci/mmol，Tocris，CooksonLtd,Bristol,U.K.),50膜和浓度为0.003nM-30^M的化合物，总反应体积为300jul。使用30jaMMPEP限定非特异性结合。反应终止于经玻璃纤维滤板(Unifilter96-孔GF/B过滤平板，Perkin-ElmerSchwerzenbach，Switzerland)的快速过滤，过滤使用4x400pi冰冷緩冲液，并使用细胞收获器(Filtermate，Perkin-Elmer，DownersGrove，USA)。利用96-孔平板读数器(TopCount，Perkin-Elmer,DownersGrove,USA)，借助液体闪烁分光术测定放射性。数据分析利用PrismGraphPad考呈序(GraphPadSoftwareInc，SanDiego，USA)生成抑制曲线。利用非线性回归分析，从8点浓度应答曲线的数据进行ICs。确定。计算从一式两份进行的所选择分子的至少三次独立实验所得到的ICs。的平均值。本申请化合物具有小于100的ICs。值。实施例#1具有小于30pM的ICs。值。实施例A、B和C所示结果证明，本发明所述化合物是大鼠mGluR5受体的正变构调节剂。这些化合物在天然系统中是有活性的，能够抑制原型mGluR5变构调节剂[3H]-MPEP的结合，已知[311]-MPEP微弱地从谷氨酸结合位点结合到mGluR5受体的跨膜结构域中(Malherbeetal(2003)Mol.Pharmacol.64(4):823-32)。因而，预期由本发明所提供的正变构调节剂增加谷氨酸或mGluR5激动剂对mGluR5受体的效果。因此，预期这些正变构调节剂可用于治疗各种与谷氨酸功能障碍有关的本文所述的神经和精神障碍和其他能够被这类正变构调节剂治疗的障碍。实施例D精神分裂症的苯丙胺模型苯丙胺诱发的运动性行走增加是熟知的，并被普遍用作精神分裂症的正性症状模型。这种模型基于苯丙胺在人类中增加运动行为且能够诱发精神病状态的证据(Yuietal.(2000)Ann.N.Y.Acad.Sci.914:1-12)。进而，熟知苯丙胺诱发的运动活性增加受到对精神分裂症治疗有效的抗精神病药的阻断(Arnt(1995)Eur.J.Pharmacol.283:55-62)。这些结果证明，由苯丙胺诱发的运动活动是可用于筛选可能用于治疗精神分裂症的化合物的模型。受试者按照AddexPharmaceuticals的动物护理与使用政策和瑞士主管动物护理与使用的法律与指令进行本研究。将在交付时为7周龄的雄性C57BL6/j小鼠(20-30g)分组喂养在控制温度与湿度的设施中，以12小时光/暗循环至少7天备用。小鼠可自由接近食物和水，在运动活性实验期间除外。运动(行走)活性的评估测试化合物对苯丙胺诱发的小鼠运动活化的效应。在尺寸为35cmX35cm，四壁高40cm的白色塑料盒中测试小鼠的运动活性。借助视频跟踪系统(VideoTrack，Viewpoint,ChampagneauMontd，0r，France)监视运动活性(行走)，它记录小鼠的行走运动。小鼠在测试之前未接触过仪器。在试验当天，在苯丙胺(3,0mg/kgs.c.)或盐水注射之前120分钟给予供试化合物(10，30，50或100mg/kgi.p.(腹膜内))或载体。在苯丙胺或盐水载体注射后立即将小鼠放置在运动盒中，测量60分钟的运动活性，以行进的距离表示，以厘米(cm)计。化合物给药将受试化合物溶于5%DMSO/20V土温80/75%盐水载体中，并且给药体积为10ml/kg。接受化合物-载体-处置的小鼠接受没有加入化合物的等体积载体溶液i.p.。将硫酸D-苯丙胺(AMINOAG,Ne画hof，Switzerland)溶于盐水，给药剂量为3.0mg/kgs.c.(以碱表示)，体积为10ml/kg。接受D-苯丙胺-栽体-处置的小鼠接受等体积的盐水栽体s.c.注射。统计分析利用GraphPadPRISM统计软件(GraphPad，SanDiego，CA，USA)进行统计分析。利用未配对t-检验分析数据。显著性水平设置在p<0.05。化合物对苯丙胺诱发的小鼠运动活性的效应使用代表性化合物获自这项实验的数据如图2所示。图2显示在60分钟运动活性试验的前30分钟期间，本发明的代表性化合物在30mg/kgip的剂量下显著削弱由苯丙胺诱发的运动活性的增加(p<0.01，t-3.338，df=13，就栽体-苯丙胺组而言；n=7，就实施例l-苯丙胺组而言，n=8)。体内数据总结上列数据显示，代表性实施例#1显著削弱苯丙胺的运动过多效应，后者是获得普遍接受的精神分裂症动物模型。这些结果支持了式I化合物在精神分裂症和相关障碍治疗中的潜力。本发明化合物是mGluR5受体的变构调节剂，它们可用于生产药物，尤其用于预防或治疗中枢神经系统障碍以及其他受这种受体调节的障碍。本发明化合物可以被单独给药，或者与其他对上述病症治疗有效的药物成分联合给药。制剂实施例本发明制剂处方的典型实例如下1)片剂实施例1化合物磷酸二铐乳糖5至50mg20mg30mg滑石10mg硬脂酸镁5mg马铃薯淀粉加至200mg在本实施例中，实施例1化合物可以用等量的任意所述实施例1至55化合物代替。2)悬浮液制备口服给药的水悬液，以便每1毫升含有1至5mg所述实施例之一、50mg羧甲基纤维素钠、lmg苯甲酸钠、500mg山梨糖醇和水力口至1ml。3)注射剂在10体积％丙二醇和水中搅拌1.5重量°/。本发明活性成分，制备肠胃外组合物。4)软骨实施例1化合物5至1000mg硬脂醇3g羊毛脂5g白凡士林(whitepetroleum)15g水力口至100g在本实施例中，化合物1可以用等量的任意所述实施例1至55化合物代替。合理的变化不被视为背离本发明范围。显然，本领域技术人员可以以很多方式改变所述发明。权利要求1.符合通式I的化合物其中W代表(C5-C7)环烷基、(C3-C7)杂环烷基、(C3-C7)杂环烷基-(C1-C3)烷基或(C3-C7)杂环烯基环；R1和R2独立地代表氢、-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、芳基烷基、杂芳基烷基、羟基、氨基、氨基烷基、羟基烷基、-(C1-C6)烷氧基，或者R1和R2一起可以构成(C3-C7)环烷基环、羰基键C＝O或碳双键；P和Q各自独立地选自和表示环烷基、杂环烷基、下式的芳基或杂芳基R3、R4、R5、R6和R7独立地是氢、卤素、-NO2、-(C1-C6)烷基、-(C3-C6)环烷基、-(C3-C7)环烷基烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、卤代-(C1-C6)烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基烷基、芳基、-OR8、-NR8R9、-C(＝NR10)NR8R9、-NR8COR9、NR8CO2R9、NR8SO2R9、-NR10CONR8R9、-SR8、-S(＝O)R8、-S(＝O)2R8、-S(＝O)2NR8R9、-C(＝O)R8、-C(＝O)-O-R8、-C(＝O)NR8R9、-C(＝NR8)R9或C(＝NOR8)R9取代基；其中任选地两个取代基与介于其中的原子联合构成双环的杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中每个环任选地进一步被如下1-5个独立的取代基取代卤素、-CN、-(C1-C6)烷基、-O-(C0-C6)烷基、-O-(C3-C7)环烷基烷基、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-O-(-C1-C3)烷基芳基、-O-(C1-C3)烷基杂芳基、-N((-C0-C6)烷基)((C0-C3)烷基芳基)或-N((C0-C6)烷基)((C0-C3-)烷基杂芳基)；R8、R9、R11各自独立地是氢、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C3-C7)环烷基烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、卤代-(C1-C6)烷基、杂环烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基烷基或芳基；它们中的任意一个任选地被如下1-5个独立的取代基取代卤素、-CN、-(C1-C6)烷基、-O-(C0-C6)烷基、-O-(C3-C7)环烷基烷基、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-C6-烷基)2、-N((C0-C6)烷基)((C3-C7-)环烷基)或-N((C0-C6)烷基)(芳基)；D、E、F、G和H独立地代表-C(R3)＝、-C(R3)＝C(R4)-、-C(＝O)-、-C(＝S)-、-O-、-N＝、-N(R3)-或-S-；B代表单键、-C(＝O)-(C0-C2)烷基-、-C(＝O)-(C2-C6)烯基-、-C(＝O)-(C2-C6)炔基-、-C(＝O)-O-、-C(＝O)NR8-(C0-C2)烷基-、-C(＝NR8)NR9-S(＝O)-(C0-C2)烷基-、-S(＝O)2-(C0-C2)烷基-、-S(＝O)2NR8-(C0-C2)烷基-、C(＝NR8)-(C0-C2)烷基-、-C(＝NOR8)-(C0-C2)烷基-或-C(＝NOR8)NR9-(C0-C2)烷基-；R8和R9独立地是如上所定义的；任意的N可以是N-氧化物；或者这类化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。2.根据权利要求1的具有式I-A的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中Ri和R2独立地代表氢、""(C「C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C广CJ炔基、芳基烷基、杂芳基烷基、羟基、氨基、氨基烷基、羟基烷基、-(d-Cs)烷氧基，或者^和R2—起可以构成(Cf。环烷基环、羰基键C-0或碳双键；P和Q各自独立地选自和表示环烷基、杂环烷基、下式的芳基或杂芳基R3、R4、R5、Re和R独立地是氢、卣素、-N02、-((:「。)烷基、-(C3-C6)环烷基、-(C3-C7)环烷基烷基、—(C2-C6)烯基、一(C2-C6)炔基、卣代-(C「C6)烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基烷基、芳基、-0R8、-NR8R9、-C(=NR1Q)NR8R9、-NRsC0R9，NR8C02R9，NR8S02R9、-NR1()CONR8R9、-SR8、-S(=0)Rs、-S(=0)2R8、-S(=0)2NR8R9、-C(=0)R8、-C(=0)-0-R8、-C(=0)NRsR9、-或C(=N0R8)R9取代基；其中任选地两个取代基与介于其中的原子联合构成双环的杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中每个环任选地进一步被如下1-5个独立的取代基取代囟素、-CN、-(C广CJ烷基、-0-(C。-C6)烷基、-o-(c厂c,)环烷基烷基、-o(芳基)、-0(杂芳基)、-0-(-d-C3)烷基芳基、-0-(d-C3)烷基杂芳基、-N((-C。-C6)烷基)((C。-C3)烷基芳基)或-N((C。-C6)烷基)((C。-C广)烷基杂芳基)；Rs、R9、R!。各自独立地是氢、(C广Cs)烷基、(C3-C6)环烷基、(C3-C7)环烷基烷基、(C广C6)烯基、(C2-C6)炔基、卣代-(C「C6)烷基、杂环烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基烷基或芳基；它们中的任意一个任选地被如下1-5个独立的取代基取代卣素、-CN、CJ烷基、-0-(C。-C6)烷基、-0-(C3-C7)环烷基烷基、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C。-C「烷基)2、-N((C。-C》烷基)((C3-C广)环烷基)或-N((C。-C6)烷基)(芳基)；D、E、F、G和H独立地代表-C(R》-、-C(R3)=C(R4)-、-C(-O)-、-C(-S)-、-0-、-N=、-N(R3)-或-S-;b代表单键、-c(=o)-(cQ-cj烷基-、-c(=o)-(c2-a烯基-、-C(=0)-(C2-C6)炔基-、-C(=0)-0-、-C(=0)NR8-(C。-C2)烷基-、-C(=NR8)NR9-S(=0)-(C。-C2)烷基-、-S(=0)2-(C。-C2)烷基-、-S(=0)2NR「(C。-C2)烷基-、C(=NR8)-(C。-C2)烷基-、-C(=NORs)一(C。-C2)烷基-或-C(=NOR8)NR9-(C。-C2)烷基-；Rs和R,独立地是如上所定义的；J代表单键、-C(RJ(R12)、-O-、-N(FU-或-S-;Ru、U虫立地是氩、CJ烷基、-(C「CJ环烷基、-(C「C7)环烷基烷基、-(C广CJ烯基、-(C广CJ炔基、卤代(d-CJ烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基烷基或芳基；它们中的任意一个任选地被如下l-5个独立的取代基取代卣素、-CN、-((^-(:6)烷基、-0(C。-C6)烷基、-0(C3-C7)环烷基烷基、-0(芳基)、-0(杂芳基)、-N((C。-CJ烷基)((C。-C6)烷基)、-N((C。-C6)烷基)((C3-C7)环烷基)或-N((C。-Cs)烷基)(芳基);任意的N可以是N-氧化物；或者这类化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。3.根据权利要求1或2的具有式I-B的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中P和Q各自独立地选自和表示环烷基、杂环烷基、下式的芳基或杂芳基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>R3、R4、R5、l和R独立地是氢、卣素、-N02、-((^-(:6)烷基、-(C3-C6)环烷基、-(C3-C7)环烷基烷基、-(C广CJ烯基、-(C广CJ炔基、卤代-(d-C6〕烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基烷基、芳基、-0R8、-NR8R9、-C(=NRJNR8R9、-NR8COR9，NR8C02R9，NR8S02R9、-NRmCONR^、-SR8、-S(=0)R8、-S(=0)2R8、-S(=0)2歸9、-C(=0)R8、-C(=0)-0-R8、-C(=0)NR8R9、-0(=冊8)119或C(=N0R8)R9取代基；其中任选地两个取代基与介于其中的原子联合构成双环的杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中每个环任选地进一步被如下1-5个独立的取代基取代卣素、-CN、-(d-C6)烷基、-O-(CfCe)烷基、-O-(C广C》环烷基烷基、-O(芳基)、-0(杂芳基)、-0-(-C广C》烷基芳基、-0-(d-C3)烷基杂芳基、-N((-C。-C6)垸基)((C。-C3)烷基芳基)或-N((C。-CJ烷基)((C。-C厂)烷基杂芳基)；R8、R9、K。各自独立地是氢、-(d-C6)烷基、-(C「C6)环烷基、一(C「C7)环烷基烷基、-(c厂C6)烯基、-((:2-(:6)炔基、卣代-(c「cj烷基、杂环烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基烷基或芳基；它们中的任意一个任选地被如下1-5个独立的取代基取代囟素、-CN、-(d-a烷基、-0-(C。-Ce)烷基、-0-(C「C7)环烷基烷基、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C。-C-烷基)2、-N((C。-C6)烷基)((C广C「)环烷基)或-N((C。-C6)烷基)(芳基)；D、E、F、G和H独立地代表-C(R3)=、-C(R3)=C(R4)-、-C(-O)-、-C(=S)-、-O-、-N=、-N(R3)-或-S-；J代表单键、-C(R)(R12)、-0-、-N(R)-或-S-;Ru、Ru独立地是氩、-(^-(:6)烷基、-(c广C6)环烷基、-((:3-(:7)环烷基烷基、-(C广C6)烯基、-(C2-Ce)炔基、卣代(d-C》烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基烷基或芳基；它们中的任意一个任选地被如下1-5个独立的取代基取代卣素、-CN、-(C广")烷基、-0(C。-C6)烷基、-0(C3-C7)环烷基烷基、-0(芳基)、-0(杂芳基)、-N((C。-C6)烷基)((C。-。烷基)、-N((C。-C6)烷基)((C3-C7)环烷基)或-N((C。-CJ烷基)(芳基);任意的N可以是N-氧化物；或者这类化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。4.根据权利要求1至3的化合物，它可以以旋光异构体存在，其中所述化合物是外消旋混合物或者单个的旋光异构体。5.根据权利要求1至4的化合物，其中所述化合物选自(4-氟-苯基)-{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]鳴二唑-3-基]一哌啶-1-基}-甲酮(4-氟-苯基)-{(R)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮(3，4-二氟-苯基)一{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]噍二唑-3-基〗-哌啶-1-基}-曱酮(2，4-二氟-苯基)一{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-1-基}-曱酮(4-氟-2-甲基氨基-苯基)-{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮{3-[5-(2-氟-苯基)—[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(5-氟-吡啶-2-基)-甲酮{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2，4]噍二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(5-曱基-异嚙唑-4-基)-甲酮(4-氟-苯基)-[3-(5-噻唑-4-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮{3-[5-(4-氟-苯基)—[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-l-基)一(6-氟-吡啶-3-基)-甲酮(3，4-二氟-苯基)-{3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-l-基卜甲酮(4-氟-苯基)-[3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(6-氟-吡啶-3-基)—[3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌咬-l-基]-曱酮{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-l-基}-(4-氟-苯基)-甲酮(4-氟-苯基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(3，4-二氟-苯基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(2，4-二氟-苯基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(3，4-二氟-苯基)-{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[l，2，4]噍二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮(2，4-二氟-苯基)-{3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]鳴二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮(2，4-二氟-苯基)-{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌咬-1-基}-甲酮(5-甲基-异噁唑-4-基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(6-氟-吡啶-3-基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(4-氟-2-甲基-苯基)-[3-(5-吡啶-4-基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(4-氟-2-甲基-苯基)-{3-[5-(2-氟-苯基)-[1，2,4]噍二唑-3-基]-哌啶-l-基}-甲酮{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(5-甲基-异噁唑-4-基)-甲酮{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}—(6-氟-吡啶-3-基)-甲酮(4-氟-苯基)-[3-(5-苯基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-1-基]-甲酮(4-氟-2-甲基-苯基)-{3-[5-(4-氟-苯基)-[l，2，4]噍二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮{3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(5-甲基-异嚙唑-4-基)-甲酮(6-氟-吡啶-3-基)-[3-(5-苯基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮(6-氟-吡啶-3-基)-[3-(5-噻唑-4-基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮{3-[5-(2，4-二氟-苯基)-[1,2,4]嚙二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(4-氟-2-甲基-苯基)-甲酮(3，4-二氟-苯基)-[3-(5-苯基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮(2，4-二氟-苯基)-[3-(5-苯基-[1，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-曱酮(4-氟-2-曱基-苯基)-[3-(5-苯基-[1，2，4]噍二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮(4-氟-苯基)-[3-(5-环戊基-[1，2，4]噁二唑-3-基)-哌啶-l-基]-甲酮{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2,4]嚙二唑-3-基]-哌啶-l-基}-(6-氟-吡啶-3-基)-曱酮(3，4-二氟-苯基)-{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[l，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-l-基}-甲酮(3，5-二甲基-异噍唑-4-基)-{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-(5-甲基-异噁唑-4-基)-甲酮{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-l-基}一(2-氟-吡啶-4-基)-甲酮{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-l-基}-(3-氟-吡啶-4-基)-甲酮{(S)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-l-基}一(5-氟-吡啶-2-基)-甲酮KS)-3-[5-(4-氟-苯基)-[1，2，4]嚙二唑-3-基]-哌啶-l-基}-(5-氟-吡啶-3-基)-甲酮(S)-(4-氟苯基)-(3-[5-(5-氟吡啶-2-基)-[l，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-l-基}-甲酮(S)-(3，4-二氟苯基)-(3-[5-(5-氟吡啶-2-基)-[l，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮(S)-(4-氟苯基)-{3-[5-(吡啶-2-基)-[1，2，4]鳴二唑-3-基〗-哌啶-1-基}-甲酮(S)-(3，4-二氟苯基)-{3-[5-(吡啶-2-基)-[l，2，4]鳴二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮(4-氟-苯基)—{(S)-3-[5-(l-甲基-lH-咪唑-4-基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮(3，4-二氟-苯基)-{(S)-3-[5-(3-氟-吡啶-4-基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌咬-1-基}-甲酮(4-氟-苯基)-{(S)-3-[5-(3-氟-吡啶-4-基)-[1，2，4]喁二唑-3-基]-哌啶-1-基}-甲酮[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1，2，4]喝二唑-3-基)-哌啶-1-基]-(2，4，6-三氟-苯基)-甲酮[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[l，2，4]喁二唑-3-基)-哌啶-1-基]-(2，3，4-三氟-苯基)-甲酮(2，6-二氟-苯基)-[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1,2，4]噍二唑-3-基)-哌咬-l-基]-甲酮(2，5-二氟-苯基)-[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[1,2,4]噍二唑-3-基)-哌咬-l-基]-曱酮(2，3-二氟-苯基)-[(S)-3-(5-吡啶-2-基-[l，2，4]喷'二唑-3-基)-哌咬-l-基]-甲酮。6.药物组合物，包含治疗有效量的根据权利要求1至5的化合物和药学上可接受的载体和/或赋形剂。7.在哺乳动物，包括人类中治疗或预防病症的方法，该病症的治疗或预防受到mGluR5变构调节剂的神经调节效应的影响或促进，该方法包括对需要这类治疗或预防的哺乳动物给予有效量的根据权利要求1至6的化合物/组合物。8.在哺乳动物，包括人类中治疗或预防病症的方法，该病症的治疗或预防受到fflGluR5正变构调节剂(增强剂)的神经调节效应的影响或促进，该方法包括对需要这类治疗或预防的哺乳动物给予有效量的根据权利要求1至6的化合物/组合物。9.适用于治疗或预防选自如下焦虑症的中枢神经系统障碍的方法广场恐怖、泛化性焦虑症(GAD)、强迫观念与行为障碍(OCD)、恐慌症、创伤后紧张症(PTSD)、社交恐怖、其他恐怖、物质诱发的焦虑症，该方法包括给予有效量的根据权利要求1至6的化合物/組合物。10.适用于治疗或预防选自如下儿童障碍的中枢神经系统障碍的方法注意涣散/多动症，该方法包括给予有效量的根据权利要求1至6的化合物/组合物。11.适用于治疗或预防选自如下进食障碍的中枢神经系统障碍的方法神经性食欲缺乏、神经性食欲过盛，该方法包括给予有效量的根据权利要求1至6的化合物/組合物。12.适用于治疗或预防选自如下情感陣碍的中枢神经系统障碍的方法双相性精神障碍(I&11)、循环性精神障碍、抑郁、情绪恶劣性精神障碍、重症抑郁症、物质诱发的情感障碍，该方法包括给予有效量的根据权利要求1至6的化合物/组合物。13.适用于治疗或预防选自如下精神病障碍的中枢神经系统障碍的方法精神分裂症、妄想症、分裂情感性精神障碍、精神分裂症样精神障碍、物质-诱发的精神病障碍，该方法包括给予有效量的根据权利要求1至6的化合物/组合物。14.适用于治疗或预防选自如下认知障碍的中枢神经系统障碍的方法精神错乱、物质诱发的持续性精神错乱、痴呆、由HIV疾病引起的痴呆、由亨廷顿氏病引起的痴呆、由帕金森氏病引起的痴呆、阿尔茨海默氏型痴呆、物质诱发的持续性痴呆、轻微认知减退，该方法包括给予有效量的根据权利要求1至6的化合物/组合物。15.适用于治疗或预防选自如下人格障碍的中枢神经系统障碍的方法强迫性人格障碍、类精神分裂症、精神分裂型精神障碍，该方法包括给予有效量的根据权利要求1至6的化合物/组合物。16.适用于治疗或预防选自如下物质相关性障碍的中枢神经系统障碍的方法酒精滥用、酒精依赖、酒精戒断、酒精戒断性精神错乱、酒精诱发的精神病、苯丙胺依赖、苯丙胺戒断、可卡因依赖、可卡因戒断、烟碱依赖、烟碱戒断、阿片类物质依赖、阿片类物质戒断，该方法包括给予有效量的根据权利要求1至6的化合物/组合物。17.适用于治疗或预防选自如下多发性硬化形式的炎性中枢神经系统障碍的方法例如良性多发性硬化、复发-緩解性多发性硬化、继发性进行性多发性硬化、原发性进行性多发性硬化、进行-复发性多发性硬化，该方法包括给予有效量的根据权利要求1至6的化合物/组合物。18.根据权利要求1至6的化合物在药物制备中的用途，该药物用于如任意权利要求9至17所定义的治疗或预防。19.本发明化合物的用途，用于制备使代谢型谷氨酸受体成像的示踪剂。全文摘要本发明涉及新的化合物，它们是式(I)的二唑衍生物，其中B、P、Q、W、R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>如说明书所定义。本发明化合物可用于预防或治疗中枢或外周神经系统障碍以及其他受mGluR受体调节的障碍。文档编号C07D413/04GK101228155SQ200680025230公开日2008年7月23日申请日期2006年5月17日优先权日2005年5月18日发明者E·勒鲍尔,G·帕隆比,J-P·罗切,M·法里纳,S·M·博利,S·加格利亚尔迪,V·穆特尔申请人:艾德斯药物股份有限公司