专利名称：1,2－辛二醇的合成方法
技术领域：
本产品属于化工领域，具体地说是一种1，2-辛二醇的合成方法。
背景技术：
1，2-辛二醇的分子式为C8H18O2，相对分子量为146，英文名称为1，2-Octanediol，理化性质为无色液体或白色固体，在1330Pa条件下的沸点(℃)为131-132℃。现有1，2-辛二醇的合成方法存在的缺点是生产成本相对较高。
发明内容
本发明的目的是研制出一种1，2-辛二醇的合成方法。
本发明要解决的是现有1，2-辛二醇合成中成本较高的问题。
本发明的合成步骤为向配备有搅拌和温度计以及高位槽的反应釜中，加入甲酸、醋酸、乙酸、冰醋酸中的一种及过氧化氢，开动搅拌，然后加入1-辛烯，加毕后，反应混合物溶液保持5分钟-600分钟，然后减压蒸除残留酸和水，再在搅拌下加入氢氧化钠溶液至混合物溶液的PH值达到规定的要求，而后加入酯或有机溶剂提取，所得的提取液用氯化钠洗涤，洗涤后的提取液加无水硫酸镁脱水后减压蒸馏，蒸馏所得的馏分即为产品1，2-辛二醇。
洗涤用的氯化钠的浓度为20-40％，洗涤一到三次，馏分在120-140℃/1300-1400Pa的条件下收集。所用的酯或有机溶剂为化学品中的所有类别。混合物溶液的PH值为碱的所有范围。反应釜中的反应温度控制在20-90℃。
本发明与现有合成方法相比较，具有生产成本低的优点。
本发明适于用作合成香精，润滑油添加剂，增塑剂，胶粘剂，化妆品，高档油墨等产品的中间体。
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例一 本发明的合成步骤为向配备有搅拌和温度计以及高位槽的反应釜中，加入甲酸及过氧化氢，开动搅拌，然后加入1-辛烯，加毕后，反应混合物溶液继续保持100分钟，然后减压蒸除甲酸和水，再在搅拌下加入氢氧化钠溶液至混合物溶液的PH值呈碱性，而后加入酯提取，所得的提取液用浓度为30％的氯化钠洗涤二次，洗涤后的提取液加无水硫酸镁脱水后减压蒸馏，在131℃/1330Pa的条件下收集馏分，所得的馏分即为产品1，2-辛二醇。反应釜中的反应温度控制在20-90℃。
实施例二 本发明的合成步骤为向配备有搅拌和温度计以及高位槽的反应釜中，加入乙酸及过氧化氢，开动搅拌，然后加入1-辛烯，加毕后，反应混合物溶液保持300分钟，然后减压蒸除乙酸和水，再在搅拌下加入氢氧化钠溶液至混合物溶液的PH值呈碱性，而后加入有机溶剂提取，所得的提取液用浓度为25％的氯化钠洗涤三次，洗涤后的提取液加无水硫酸镁脱水后减压蒸馏，在130℃/1330Pa的条件下收集馏分，所得的馏分即为产品1，2-辛二醇。反应釜中的反应温度控制在20-90℃。
本发明中用的甲酸或乙酸，也可以选用醋酸和冰醋酸中的一种。
权利要求
1.一种1，2-辛二醇的合成方法，其合成步骤为向配备有搅拌和温度计以及高位槽的反应釜中，加入甲酸、醋酸、乙酸、冰醋酸中的一种及过氧化氢，开动搅拌，然后加入1-辛烯，加毕后，反应混合物溶液保持5分钟-600分钟，然后减压蒸除残留酸和水，再在搅拌下加入氢氧化钠溶液至混合物溶液的PH值达到规定的要求，而后加入酯或有机溶剂提取，所得的提取液用氯化钠洗涤，洗涤后的提取液加无水硫酸镁脱水后减压蒸馏，蒸馏所得的馏分即为产品1，2-辛二醇。
2.根据权利要求1所述的1，2-辛二醇的合成方法，其特征在于洗涤用的氯化钠的浓度为20-40％，共洗涤一到三次，馏分在120-140℃/1300-1400Pa的条件下收集。
3.根据权利要求1所述的1，2-辛二醇的合成方法，其特征在于所用的酯或有机溶剂为化学品中的所有类别。
4.根据权利要求1所述的1，2-辛二醇的合成方法，其特征在于所述混合物溶液的PH值为碱的所有范围。
5.根据权利要求1所述的1，2-辛二醇的合成方法，其特征在于反应釜中的反应温度控制在20-90℃。
全文摘要
本发明公开了一种1，2－辛二醇的合成方法合，其合成步骤为向配备有搅拌和温度计以及高位槽的反应釜中，加入甲酸、醋酸、乙酸、冰醋酸中的一种及过氧化氢，开动搅拌，然后加入1－辛烯，加毕后，反应混合物溶液保持5分钟－600分钟，然后减压蒸除残留酸和水，再在搅拌下加入氢氧化钠溶液至混合物溶液的pH值达到规定的要求，而后加入酯或有机溶剂提取，提取液用氯化钠洗涤，洗涤后的提取液加无水硫酸镁脱水后减压蒸馏，馏分即为产品1，2－辛二醇。本发明适于用作合成香精，润滑油添加剂，增塑剂，胶粘剂，化妆品，高档油墨等产品的中间体。
文档编号C07C31/00GK101050164SQ200610050149
公开日2007年10月10日 申请日期2006年4月3日 优先权日2006年4月3日
发明者刘敏, 王旭 申请人:刘敏