专利名称：绞股蓝总皂甙的制取方法
技术领域：
本发明属于医药化工工艺技术，更具体的说，是涉及绞股蓝总皂甙的制取方法。
背景技术：
绞股蓝总皂甙是从天然绞股蓝植物中提取出来的属砷硼旨烷醇类皂甙，可视为原人参二醇和原人参三醇或其异构体。它具有降血脂，防治糖皮质激素付作用，镇静、催眠、治疗白发、抑制癌细胞。生长等功能，已开始用于医药工业和食品工业。现有技术通常采用活性炭法、溶剂萃取法，树脂吸附法等工艺来提取绞股蓝总皂甙日本专利(昭57-58699)中介绍了用树脂吸附法提取绞股蓝总皂甙的工艺方法，该方法采取用水浸提天然绞股蓝植物中有效成份，水溶液通过树脂吸附，用甲醇洗脱，脱除甲醇得绞股蓝总皂甙粗制品，粗制品又溶于甲醇，经氧化铝柱处理脱除甲醇，得到绞股蓝总皂甙制品。该方法工艺路线较长，收得率不高，而且需使用大量有毒的甲醇，既不经济，又不安全，不适宜于国内工业生产。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中存在的不足，提供一种较为简单的工艺路线和安全无毒的洗脱溶剂。
本发明的要点在于绞股蓝原料经除杂后，加永升温提取，澄清，澄清液通过树脂柱吸附，用低浓度乙醇洗去杂质，用高浓度乙醇洗脱，脱除乙醇经干燥处理，得绞股蓝总皂甙的制品。树脂柱所采用树脂为国产大孔径吸附树脂，例如D101型吸附树脂。
本发明采用对人体无毒的乙醇进行洗脱，产品不合甲醇残量，使人体免受甲醇毒害，工艺过程较为安全，适宜用于医药工业和食品工业的生产要求。本发明还采用了一种国产大孔径吸跗树脂(例如D101型j来进行吸附，这种树脂与日本专利方法中采用的吸附树脂性质不同，它具有吸附量大，选择性强的特点，因而不密经氧化铝柱处理就可得到高纯度绞股蓝总皂甙制品，使工艺路线简化，且采用该树脂后，有机溶剂的用量大大下降。
具体实施例方式
下面对本发明做进一步描述。
本发明的具体工艺过程及工艺条件为，将绞股蓝原料除杂后；加水煮沸提取1～2小时，放置澄清，取上清液通入装有国产001型吸附树脂的树脂柱进行吸附，原料与吸附树脂的重量比为1∶0.7～1.2，吸附完毕后树脂柱用浓度为10～30％的乙醇洗去杂质，再用浓度为60～95％的乙醇洗脱，洗脱液脱除乙醇，经干燥处理得绞股蓝总皂甙制品。
本发明的生产工艺具有生产周期短，经济安全，产品纯度和收得率高等优点，适宜于国内工业生产。
权利要求
1.一种绞股蓝总皂甙的制取方法，以天然绞股蓝为原料，采用树脂吸附法生产工艺，特征在于，绞股蓝原料经除杂处理后，加水升温提取，澄清，澄清波通过树脂柱吸附，用低浓度乙醇洗去杂质，用高浓度乙醇洗脱，脱除乙醇经干燥处理。
2.根据权利要求1所述的绞股蓝总皂甙的制取方法，其特征在于，加水升温提取为煮沸提取1～2小时。
3.根据权利要求1所述的绞股蓝总皂甙的制取方法，其特征在于，树脂柱所采用的树脂为大孔径吸附树脂，例如国产0101型吸附树脂，原料与树脂的重量比为1∶0.7～1.2。
4.根据权利要求1所述的绞股蓝总皂甙的制取方法，其特征在于，低浓度乙醇的浓度为10～30％。
5.根据权利要求1所述的绞股蓝总皂甙的制取方法，其特征在于，高浓度乙醇的浓度为60～95％。
全文摘要
本发明公开了一种绞股蓝总皂甙的制取方法。本发明将绞股蓝原料除杂后；加水煮沸提取1～2小时，放置澄清，取上清液通入装有国产001型吸附树脂的树脂柱进行吸附，原料与吸附树脂的重量比为1∶0.7～1.2，吸附完毕后树脂柱用浓度为10～30％的乙醇洗去杂质，再用浓度为60～95％的乙醇洗脱，洗脱液脱除乙醇，经干燥处理得绞股蓝总皂甙制品。本发明的生产工艺具有生产周期短，经济安全，产品纯度和收得率高等优点，适宜于国内工业生产。
文档编号C07J9/00GK1613866SQ20031010693
公开日2005年5月11日 申请日期2003年11月6日 优先权日2003年11月6日
发明者董金兰 申请人:董金兰