制备4,4'-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法

文档序号:3512820阅读:336来源:国知局
专利名称:制备4,4'-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法
技术领域
本发明涉及荧光增白剂CBS-127及CBS-X的合成的中间体,属于4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的制备方法。
该4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的制备工艺,原料易得,但制备4,4′-二氯甲基联苯时,同时产生一氯化物、三氯化物及四氯化物等多种副产物,存在精制过程中,4,4′-二氯甲基联苯主产物和副产物不易分离的缺点,并且精制时主产物提纯程度不够,下一步的酯化反应将无法进行。不能在工业生产中得到广泛应用。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是采用配比量一定的联苯、多聚甲醛、氯化氢为主要原料,用一定量的溶剂,无水氯化锌做催化剂,经氯甲基化反应制得4,4′-二氯甲基联苯粗品;在经水洗除去可溶性无机盐;然后用溶剂精制4,4′-二氯甲基联苯粗品,除去副产物,得到4,4′-二氯甲基联苯成品;再与亚磷酸三乙酯进行酯化反应得到4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯粗品,最后用溶剂精制4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯粗品,除去副产物,得到4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯成品。
上述的氯甲基化反应所用的溶剂为石油醚、环己烷、正己烷或四氯化碳,精制4,4′-二氯甲基联苯粗品所用的溶剂为甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、无水乙醇或二甲基甲酰胺,精制4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯粗品所用的溶剂为甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、无水乙醇或二甲基甲酰胺,多聚甲醛与联苯的摩尔比是2∶1-2.5∶1,无水氯化锌与联苯的摩尔比是0.48∶1-0.81∶1,氯甲基化反应温度为20℃-50℃,氯甲基化反应时间为20-60小时,溶剂与联苯的摩尔比是2∶1-4∶1,溶剂和4,4′-二氯甲基联苯粗品的重量比是2∶1,亚磷酸三乙酯与4,4′-二氯甲基联苯成品的摩尔比是2∶1-3∶1,酯化反应时间为4-30小时,酯化反应温度为130℃-170℃,溶剂和4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯粗品的重量比是2∶1。
本发明的有益效果是由于在制备4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的过程中所用的主要原料是4,4′-二氯甲基联苯,而本制备方法在制备4,4′-二氯甲基联苯的过程中,没有一氯化物、三氯化物及四氯化物等副产品,仅有少量副产品4-氯甲基联苯,该副产品很容易在精制过程中分离出去,所以,得到的产品纯度高,有利于下一步的酯化反应;所用溶剂、催化剂均可以回收再利用,从而降低了生产成本,同时也避免了环境污染;设备简单,操作环境好,容易进行工业化放大生产。
4,4′-二氯甲基联苯成品再与亚磷酸三乙酯进行酯化反应,在该酯化反应过程中,亚磷酸三乙酯与4,4′-二氯甲基联苯的摩尔比是2∶1-3∶1;酯化反应时间是4-30小时;酯化反应温度是130℃-170℃;制得4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯粗品,最后用溶剂甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、无水乙醇或二甲基甲酰胺进行精制,溶剂与4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯粗品的重量比是2∶1,制得4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯成品。
实施例1在500毫升玻璃反应瓶中依次加入联苯0.32摩尔、多聚甲醛0.64摩尔、无水氯化锌0.15摩尔、溶剂0.64摩尔,在温度是20℃下通入HCL干气,反应60小时,抽滤得到4,4′-二氯甲基联苯粗品,水洗除去可溶性无机盐,再抽滤,称重,然后用2倍重量的甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、无水乙醇或二甲基甲酰胺进行精制,在室温下抽滤烘干得到0.11摩尔4,4′-二氯甲基联苯成品。在将该0.11摩尔4,4′-二氯甲基联苯成品与0.22摩尔亚磷酸三乙酯依次加入到500毫升玻璃反应瓶中进行反应,反应温度为140℃,反应时间为20小时,在室温下结晶抽滤,称重,然后用2倍重量的甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、无水乙醇或二甲基甲酰胺进行精制,在室温下结晶抽滤,烘干称重,得到0.09摩尔的4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯成品,4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯成品对联苯的摩尔收率为28.1%,产品纯度为98%。
实施例2在500毫升玻璃反应瓶中依次加入联苯0.39摩尔、多聚甲醛0.86摩尔、无水氯化锌0.23摩尔、溶剂1.17摩尔,在温度是25℃下通入HCL干气,反应25小时,抽滤得到4,4′-二氯甲基联苯粗品,水洗除去可溶性无机盐,再抽滤,称重,然后用2倍重量的甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、无水乙醇或二甲基甲酰胺进行精制,在室温下抽滤烘干得到0.16摩尔4,4′-二氯甲基联苯成品。在将该0.16摩尔4,4′-二氯甲基联苯成品与0.4摩尔亚磷酸三乙酯依次加入到500毫升玻璃反应瓶中进行反应,反应温度为160℃,反应时间为4小时,在室温下结晶抽滤,称重,然后用2倍重量的甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、无水乙醇或二甲基甲酰胺进行精制,在室温下结晶抽滤,烘干称重,得到0.13摩尔的4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯成品4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯成品对联苯的摩尔收率为33.3%,,产品纯度为98%。
实施例3在500毫升玻璃反应瓶中依次加入联苯0.45摩尔、多聚甲醛1.1摩尔、无水氯化锌0.27摩尔、溶剂1.35摩尔,在温度是25℃下通入HCL干气,反应30小时,抽滤得到4,4′-二氯甲基联苯粗品,水洗除去可溶性无机盐,再抽滤,称重,然后用2倍重量的甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、无水乙醇或二甲基甲酰胺进行精制,在室温下抽滤烘干得到0.18摩尔4,4′-二氯甲基联苯成品。在将该0.18摩尔4,4′-二氯甲基联苯成品与0.5摩尔亚磷酸三乙酯依次加入到500毫升玻璃反应瓶中进行反应,反应温度为135℃,反应时间为30小时,在室温下结晶抽滤,称重,然后用2倍重量的甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、无水乙醇或二甲基甲酰胺进行精制,在室温下结晶抽滤,烘干称重,得到0.15摩尔的4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯成品,4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯成品对联苯的摩尔收率为33.3%,产品纯度为98%。
可见,上述实施例在制备4,4′-二氯甲基联苯的过程中,没有一氯化物、三氯化物及四氯化物等副产品产生,仅有少量副产品4—氯甲基联苯,该副产品很容易在精制过程中分离出去,所以,得到的产品纯度高,有利于下一步的酯化反应;所用溶剂、催化剂均可以回收再利用,从而降低了生产成本,同时也避免了环境污染;设备简单,操作环境好,容易进行工业化放大生产。
权利要求
1.一种制备4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法,其特征在于采用配比量一定的联苯、多聚甲醛、氯化氢为主要原料,用一定量的溶剂,无水氯化锌做催化剂,在一定的温度和时间下,经氯甲基化反应制得4,4′-二氯甲基联苯粗品;再经水洗除去可溶性无机盐;然后用溶剂精制4,4′-二氯甲基联苯粗品,除去副产物,得到4,4′-二氯甲基联苯成品;再与亚磷酸三乙酯进行酯化反应,得到4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯粗品,最后用溶剂精制4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯粗品,除去副产物,得到4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯成品。
2.根据权利要求1所述的制备4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法,其特征在于氯甲基化反应所用的溶剂为石油醚、环己烷、正己烷或四氯化碳。
3.根据权利要求1所述的制备4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法,其特征在于精制4,4′-二氯甲基联苯粗品所用的溶剂为甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、无水乙醇或二甲基甲酰胺。
4.根据权利要求1所述的制备4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法,其特征在于精制4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯粗品所用的溶剂为甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、无水乙醇或二甲基甲酰胺。
5.根据权利要求1所述的制备4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法,其特征在于多聚甲醛与联苯的摩尔比是2∶1-2.5∶1。
6.根据权利要求1所述的制备4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法,其特征在于无水氯化锌与联苯的摩尔比是0.48∶1-0.81∶1。
7.根据权利要求1所述的制备4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法,其特征在于氯甲基化反应温度为20℃-50℃。
8.根据权利要求1所述的制备4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法,其特征在于氯甲基化反应时间为20-60小时。
9.根据权利要求1和2所述的制备4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法,其特征在于溶剂与联苯的摩尔比是2∶1-4∶1。
10.根据权利要求1和3所述的制备4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法,其特征在于溶剂和4,4′-二氯甲基联苯粗品的重量比是2∶1。
11.根据权利要求1所述的制备4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法,其特征在于亚磷酸三乙酯与4,4′-二氯甲基联苯成品的摩尔比是2∶1-3∶1。
12.根据权利要求1所述的制备4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法,其特征在于酯化反应时间为4-30小时。
13.根据权利要求1所述的制备4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法,其特征在于酯化反应温度为130℃-170℃。
14.根据权利要求1和4所述的制备4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的方法,其特征在于溶剂和4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯粗品的重量比是2∶1。
全文摘要
本发明涉及一种荧光增白剂CBS-127及CBS-X的合成的中间体的4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯的制备方法。解决了4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯制备过程中主、副产物不易分离的问题。其特征在于采用配比量一定的联苯、多聚甲醛、氯化氢为主要原料,用一定量的溶剂,无水氯化锌做催化剂,经氯甲基化反应制得4,4′-二氯甲基联苯粗品;再经水洗除去可溶性无机盐;然后用溶剂精制4,4′-二氯甲基联苯粗品,除去副产物,得到4,4′-二氯甲基联苯成品;再与亚磷酸三乙酯进行酯化反应得到4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯粗品,最后用溶剂精制4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯粗品,除去副产物,得到4,4′-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯成品。制备的产品纯度高,同时避免了环境污染。
文档编号C07F9/00GK1412193SQ0214930
公开日2003年4月23日 申请日期2002年11月7日 优先权日2002年11月7日
发明者解永成, 王锐, 杜军, 王宁, 姜俊, 尚丽萍 申请人:大庆开发区新世纪精细化工有限公司
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