一种在高温高压下制备菱铁矿的方法
【专利摘要】本发明公开了一种在高温高压下制备菱铁矿的方法，它包括：步骤1、使用分析纯的二水草酸亚铁作为起始原料；步骤2、使用压片机将二水草酸亚铁粉末压成圆柱体，使用银箔将其包裹做成样品；步骤3、将氯化钠研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃温度下烘干2小时；步骤4、用烘干后的氯化钠粉末制备内含步骤2所述的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钠圆柱体样品；步骤5、将样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；步骤6、将反应后的样品取出，清除样品表面银箔，即得到纯的菱铁矿；解决了现有技术采用水热法制备菱铁矿，存在的反应时间长，反应复杂、制备的菱铁矿结晶程度差等问题。
【专利说明】
-种在高溫高压下制备菱铁矿的方法
技术领域：
[0001] 本发明属于功能材料合成领域，尤其设及一种在高溫高压下制备菱铁矿的方法。
【背景技术】：
[0002] 地球的碳循环问题一直被广泛关注，而深部碳循环的研究尤其重要。在地球内部， 碳的存在形式主要为碳酸盐、碳化铁、金刚石等，其中菱儀矿(MgO)3)被认为是在下地慢的 溫度压力条件下最为稳定的碳储备的主要形式。研究表明，在下地慢存在的菱儀矿(MgO)3) 往往和菱铁矿(FeO)3)类质同象形成铁菱儀矿(Mgi-xFex〇)3)，而铁菱儀矿在高溫高压下的自 旋相变等物理性质对下地慢弹性、地震波波速的研究有着重要的价值;作为一个重要的端 元矿物，菱铁矿(FeO)3)是研究铁菱儀矿(Mgi-Jex〇)3)的基础，也是合成高纯的铁菱儀矿样 品的原料。而天然存在的菱铁矿一般和菱儀矿、菱儘矿、菱锋矿等形成类质同象，很难达到 实验研究所需要的纯度。因此，探索人工合成高纯度菱铁矿的方法是研究菱铁矿必要的基 础;现有技术采用水热法进行制备，存在反应时间长，一般需要几十个小时，反应复杂、制备 的菱铁矿结晶程度差等问题。
【发明内容】
：
[0003] 本发明要解决的技术问题是：提供一种在高溫高压下制备菱铁矿的方法，W解决 现有技术采用水热法制备菱铁矿，存在的反应时间长，反应复杂、制备的菱铁矿结晶程度差 等问题。
[0004] 本发明技术方案：
[0005 ] -种在局溫局压下制备麦铁矿的方法，它包括：
[0006] 步骤1、使用分析纯的二水草酸亚铁作为起始原料；
[0007] 步骤2、使用压片机将二水草酸亚铁粉末压成圆柱体，使用银锥将其包裹做成样 品；
[0008] 步骤3、将氯化钢研磨成200目W上的粉末，置于烘箱中W150°C溫度下烘干2小时；
[0009] 步骤4、用烘干后的氯化钢粉末制备内含步骤2所述的二水草酸亚铁圆柱体的氯化 钢圆柱体样品；
[0010] 步骤5、将步骤4的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高溫 高压反应；
[0011] 步骤6、将反应后的样品取出，清除样品表面银锥，即得到纯的菱铁矿。
[0012] 步骤4所述的用烘干后的氯化钢粉末制备内含用银锥包裹的二水草酸亚铁圆柱体 的氯化钢圆柱体样品的制备方法为:将氯化钢粉末在粉末压片机中压成氯化钢圆柱体，然 后将用银锥包裹的二水草酸亚铁圆柱体放在氯化钢圆柱体上表面的中间位置，再往用银锥 包裹的二水草酸亚铁圆柱体上加盖氯化钢粉末，然后在粉末压片机中1M化条件下压实，得 到内含用银锥包裹的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钢圆柱体样品。
[0013] 步骤5所述的将步骤4的样品组装在高压合成组装块中的方法包括：
[0014] 步骤5.1、选取一块叶腊石块，在叶腊石块中屯、打一个圆形通孔；
[0015] 步骤5.2、在圆形通孔内套一个圆形的石墨加热炉；
[0016] 步骤5.3、在石墨加热炉中间放置用银锥包裹的样品；
[0017] 步骤5.4、将圆形石墨加热炉上下两端用叶腊石堵头密封。
[0018] 所述的高压合成组装块内设置有热电偶。
[0019] 步骤5所述高溫高压反应的溫度为500°c-80(rc，压力为l-3GPa，反应时间为1个小 时。。
[0020] 本发明的有益效果：
[0021] 本发明采用二水草酸亚铁(FeC2化· 2此0)作为起始原料，在高溫高压下，采用固相 反应法获得菱铁矿样品，其原理为：
[0022] 在常压下还原性氛围中，由于菱铁矿(FeO)3)热分解溫度极低，二水草酸亚铁在 200°C左右直接分解为氧化亚铁，无法获得菱铁矿(FeC〇3):
[0023] 化C2〇4 · 2出0一化0+C0+C02+2出0
[0024] 但在本发明采用的高压下，菱铁矿(Fe(X)3)的热稳定性被极大地提高，在3G化，菱 铁矿分解溫度由常压下的200°C左右提高到了 800°CW上。同时，高压的还原氛围对化起到 保护作用，运使得二水草酸亚铁热分解变为
[0025] 化 C2〇4 · 2出0一化 C03+C0+2出0 [00%]从而成功地获得菱铁矿(FeC〇3)。
[0027] 本发明利用高溫高压固相反应合成菱铁矿的方法，获得的菱铁矿具有纯度高、结 晶度好、化学稳定性好等特点，本发明的制备方法具有操作过程简单、反应时间短等优势。
[0028] 相比现有技术的水热法，最大的特点在于极大地缩短了反应时间，由几十个小时 缩短到一个小时W内，同时具有组装结构简单，合成的菱铁矿结晶程度好等优点，运为菱铁 矿的研究提供重要保障。解决了现有技术采用水热法制备菱铁矿，存在的反应时间长，反应 复杂、制备的菱铁矿结晶程度差等问题。
【附图说明】：
[0029] 图1为本发明高溫高压反应后获得的菱铁矿的粉末XRD图；
[0030] 图2为本发明高溫高压反应后获得的菱铁矿的Raman光谱图。
【具体实施方式】：
[0031 ] -种在局溫局压下制备麦铁矿的方法，它包括；
[0032] 步骤1、使用分析纯的二水草酸亚铁作为起始原料；
[0033] 步骤2、使用压片机将二水草酸亚铁粉末压成圆柱体，使用银锥将其包裹做成样 品；
[0034] 步骤3、将氯化钢研磨成200目W上的粉末，置于烘箱中W150°C溫度下烘干2小时；
[0035] 步骤4、用烘干后的氯化钢粉末制备内含步骤2所述的二水草酸亚铁圆柱体的氯化 钢圆柱体样品；
[0036] 步骤5、将步骤4的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高溫 高压反应；
[0037] 步骤6、将反应后的样品取出，清除样品表面银锥，即得到纯的菱铁矿。
[0038] 步骤4所述的用烘干后的氯化钢粉末制备内含用银锥包裹的二水草酸亚铁圆柱体 的氯化钢圆柱体样品的制备方法为:将氯化钢粉末在粉末压片机中压成氯化钢圆柱体，然 后将用银锥包裹的二水草酸亚铁圆柱体放在氯化钢圆柱体上表面的中间位置，再往用银锥 包裹的二水草酸亚铁圆柱体上加盖氯化钢粉末，然后在粉末压片机中1M化条件下压实，得 到内含用银锥包裹的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钢圆柱体样品。
[0039] 步骤5所述的将步骤4的样品组装在高压合成组装块中的方法包括：
[0040] 步骤5.1、选取一块叶腊石块，在叶腊石块中屯、打一个圆形通孔；
[0041] 步骤5.2、在圆形通孔内套一个圆形的石墨加热炉；
[0042] 步骤5.3、在石墨加热炉中间放置用银锥包裹的样品；
[0043] 步骤5.4、将圆形石墨加热炉上下两端用叶腊石堵头密封。
[0044] 所述的高压合成组装块内设置有热电偶。
[0045] 步骤5所述高溫高压反应的溫度为500°C-80(rC，压力为l-3GPa，反应时间为1个小 时。
[0046] 步骤6所述纯的菱铁矿是单一物相，无杂质相。
[0047] 步骤6所述纯的菱铁矿为S方结构，空间群为R-3C (no. 167)，晶格参数 a 二 4-5 A，C =15-16 A。
[004引实施例1
[0049] W分析纯的二水草酸亚铁(FeC2〇4 · 2此0)作为起始原料，使用粉末压片机将二水 草酸亚铁(约0.30g)末压成圆柱体（Φ6mmX 5mm)，使用银锥(0.025mm)将其包裹做成样品； W化C1为传压介质，使用粉末压片机，将样品压入NaCl盐柱（Φ 10mm X 12mm)中，完成高压组 装块。高压组装块组装方式：
[0050] ①32 X 32mm的叶腊石块中屯、打直径为14mm的圆形通孔；
[0051] ②叶腊石块的圆形通孔里面套一个外径为14mm，内径为10mm的石墨加热炉；
[0052] ③石墨加热炉中间放内含二水草酸亚铁圆柱体的氯化钢圆柱体，上下为用直径为 10mm的叶腊石堵头进行封堵。
[0053] 至此，高压组装块完成，其中高压组装块设及到的尺寸可根据用银锥包裹的二水 草酸亚铁圆柱体的氯化钢圆柱体样品的尺寸来具体确定;该组装块中，叶腊石和氯化钢作 传压介质，石墨炉作加热炉，热电偶作控溫装置。本发明高压组装块的优点是:①使用热电 偶控溫，加热系统通过热电偶反馈的溫度调节加热功率，从而改变溫度，该方法可W实现对 溫度的即时监控，适用于对溫度测量精度要求高的实验;②叶腊石作为一级传压介质，具有 很好的传压性、机械加工性、耐热保溫性和绝缘性，氯化钢是一种低剪切材料，作为二级传 压介质，使腔体中的压力比较均匀，且其密封性好;③石墨炉作为加热炉，溫度均匀性高。
[0054] 将组装块放入六面顶大压机中进行高溫高压反应，设定压力为1G化，设定溫度为 600°C，反应时间为化。高溫高压反应完成后，将得到的样品取出，清除样品表面银锥，即可 得到纯的菱铁矿样品。根据XRD结果和拉曼散射表征，通过本发明制备方法制备出的菱铁矿 是单一物相，无杂质相。
[0化5] 实施例2
[0056] W分析纯的二水草酸亚铁(FeC2〇4 · 2此0)作为起始原料，使用粉末压片机将二水 草酸亚铁（约0.30g)粉末压成圆柱体（Φ6πιπιΧ5πιπι)，使用银锥（0.025mm)将其包裹做成样 品；W化C1为传压介质，使用粉末压片机，将样品压入化C1盐柱（Φ 10mmX 12mm)中，完成高 压组装块。高压组装块组装方式：
[0化7] ①32 X 32mm的叶腊石块中屯、打直径为14mm的圆形通孔；
[0058] ②叶腊石块的圆形通孔里面套一个外径为14mm，内径为10mm的石墨加热炉；
[0059] ③石墨加热炉中间放内含二水草酸亚铁圆柱体的氯化钢圆柱体，上下为用直径为 10mm的叶腊石堵头进行封堵。
[0060] 至此，高压组装块完成，其中高压组装块设及到的尺寸可根据用银锥包裹的二水 草酸亚铁圆柱体的氯化钢圆柱体样品的尺寸来具体确定;该组装块中，叶腊石和氯化钢作 传压介质，石墨炉作加热炉，热电偶作控溫装置。本发明高压组装块的优点是:①使用热电 偶控溫，加热系统通过热电偶反馈的溫度调节加热功率，从而改变溫度，该方法可W实现对 溫度的即时监控，适用于对溫度测量精度要求高的实验;②叶腊石作为一级传压介质，具有 很好的传压性、机械加工性、耐热保溫性和绝缘性，氯化钢是一种低剪切材料，作为二级传 压介质，使腔体中的压力比较均匀，且其密封性好;③石墨炉作为加热炉，溫度均匀性高。
[0061] 将组装块放入六面顶大压机中进行高溫高压反应，设定压力为3G化，设定溫度为 800°C，反应时间为化。高溫高压反应完成后，将得到的样品取出，清除样品表面银锥，即可 得到纯的菱铁矿样品。根据XRD结果和拉曼散射表征，通过本发明制备方法制备出的菱铁矿 是单一物相，无杂质相。
[0062] 实施例3
[0063] W分析纯的二水草酸亚铁(FeC2〇4 · 2此0)作为起始原料，使用粉末压片机将二水 草酸亚铁(约0.30g)末压成圆柱体（〇6mmX5mm)，使用银锥(0.025mm)将其包裹做成样品； W化C1为传压介质，使用粉末压片机，将样品压入NaCl盐柱（Φ 10mm X 12mm)中，完成高压组 装块。高压组装块组装方式：
[0064] ①32 X 32mm的叶腊石块中屯、打直径为14mm的圆形通孔；
[0065] ②叶腊石块的圆形通孔里面套一个外径为14mm，内径为10mm的石墨加热炉；
[0066] ③石墨加热炉中间放内含二水草酸亚铁圆柱体的氯化钢圆柱体，上下为用直径为 10mm的叶腊石堵头进行封堵。
[0067] 至此，高压组装块完成，其中高压组装块设及到的尺寸可根据用银锥包裹的二水 草酸亚铁圆柱体的氯化钢圆柱体样品的尺寸来具体确定;该组装块中，叶腊石和氯化钢作 传压介质，石墨炉作加热炉，热电偶作控溫装置。本发明高压组装块的优点是:①使用热电 偶控溫，加热系统通过热电偶反馈的溫度调节加热功率，从而改变溫度，该方法可W实现对 溫度的即时监控，适用于对溫度测量精度要求高的实验;②叶腊石作为一级传压介质，具有 很好的传压性、机械加工性、耐热保溫性和绝缘性，氯化钢是一种低剪切材料，作为二级传 压介质，使腔体中的压力比较均匀，且其密封性好;③石墨炉作为加热炉，溫度均匀性高。
[0068] 将组装块放入六面顶大压机中进行高溫高压反应，设定压力为2G化，设定溫度为 700°C，反应时间为化。高溫高压反应完成后，将得到的样品取出，清除样品表面银锥，即可 得到纯的菱铁矿样品。根据XRD结果和拉曼散射表征，通过本发明制备方法制备出的菱铁矿 是单一物相，无杂质相。
【主权项】
1. 一种在高溫高压下制备菱铁矿的方法，它包括： 步骤1、使用分析纯的二水草酸亚铁作为起始原料； 步骤2、使用压片机将二水草酸亚铁粉末压成圆柱体，使用银锥将其包裹做成样品； 步骤3、将氯化钢研磨成200目W上的粉末，置于烘箱中W 150°C溫度下烘干2小时； 步骤4、用烘干后的氯化钢粉末制备内含步骤2所述的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钢圆 柱体样品； 步骤5、将样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高溫高压反应； 步骤6、将反应后的样品取出，清除样品表面银锥，即得到纯的菱铁矿。2. 根据权利要求1所述的一种在高溫高压下制备菱铁矿的方法，其特征在于：步骤4所 述的用烘干后的氯化钢粉末制备内含用银锥包裹的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钢圆柱体 样品的制备方法为:将氯化钢粉末在粉末压片机中压成氯化钢圆柱体，然后将用银锥包裹 的二水草酸亚铁圆柱体放在氯化钢圆柱体上表面的中间位置，再往用银锥包裹的二水草酸 亚铁圆柱体上加盖氯化钢粉末，然后在粉末压片机中IMPa条件下压实，得到内含用银锥包 裹的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钢圆柱体样品。3. 根据权利要求1所述的一种在高溫高压下制备菱铁矿的方法，其特征在于：步骤5所 述的将步骤4的样品组装在高压合成组装块中的方法包括： 步骤5.1、选取一块叶腊石块，在叶腊石块中屯、打一个圆形通孔； 步骤5.2、在圆形通孔内套一个圆形的石墨加热炉； 步骤5.3、在石墨加热炉中间放置用银锥包裹的样品； 步骤5.4、将圆形石墨加热炉上下两端用叶腊石堵头密封。4. 根据权利要求2所述的一种在高溫高压下制备菱铁矿的方法，其特征在于:所述的高 压合成组装块内设置有热电偶。5. 根据权利要求1所述的一种在高溫高压下制备菱铁矿的方法，其特征在于：步骤5所 述高溫高压反应的溫度为500°C-80(rC，压力为1-3G化，反应时间为1个小时。6. 根据权利要求1所述的一种在高溫高压下制备菱铁矿的方法，其特征在于：步骤6所 述纯的菱铁矿是单一物相，无杂质相。7. 根据权利要求1所述的一种在高溫高压下制备菱铁矿的方法，其特征在于：步骤6所 述纯的菱铁矿为Ξ方结构，空间群为R-3c(no. 167)，晶格参数d = 4-5 A，C =15-16 A。
【文档编号】B01J3/06GK106082350SQ201610470871
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年6月24日
【发明人】梁文, 胡志明, 李和平
【申请人】中国科学院地球化学研究所