一种高纯锶盐合成方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种锶盐制备技术，尤其涉及一种高纯锶盐合成方法。
【背景技术】
[0002]我国从上世纪七十年代开始工业化生产锶盐，到二^^一世纪开始，对锶盐要求逐步提高，开始大型的规模化、精细化、专业化生产，对锶盐的需求也不断升级。由于制备锶盐的原料主要为天青石，而天青石是稀有矿产资源，是不可再生的。我国的锶矿资源丰富，主要分布在重庆、四川、青海等地，但其开采的工艺相对落后，利用率低，生产企业的规模小，技术水平低，生产的产品单一等。所以合理有效的提高生产工艺是迫在眉睫的。
【发明内容】
[0003]本发明所要解决的技术问题是提供一种明方法简单，成本低、易实现，且制备的碳酸锶粉末颗粒均匀、纯度高的制备方法。
[0004]本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种高纯锶盐合成方法，包括如下步骤:
将高纯锶盐溶液置于超声波水浴中，加入分散剂，搅拌使分散剂溶解；
加入适量的NH4HC03溶液滴加到SrCl2溶液中，同时用氨水调节pH值，保证大量C032存在，使Sr2+转化完全；
趁热抽滤，依次用蒸馏水、无水乙醇多次洗涤，将滤出液用硝酸和硝酸银联合检测，直至滤液中无氯离子为止；
将产品置于干燥箱中干燥，得到碳酸锶粉末。
[0005]进一步，所述将高纯锶盐溶液置于超声波水浴中，加入分散剂，搅拌使分散剂溶解步骤的具体实现如下:
将90?95%的高纯锶盐溶液置于50?80°C的超声波水浴中，加入6.23?7.56g的分散剂，搅拌1?3h使分散剂溶解。
[0006]进一步，所述趁热抽滤，依次用蒸馏水、无水乙醇多次洗涤，将滤出液用硝酸和硝酸银联合检测，直至滤液中无氯离子为止步骤的具体实现如下:
趁热抽滤，依次用100?150mL蒸馏水、50?80mL无水乙醇多次洗涤，将滤出液用硝酸和硝酸银联合检测，直至滤液中无氯离子为止。
[0007]进一步，所述将产品置于干燥箱中干燥，得到碳酸锶粉末步骤的具体实现如下: 将产品置于100?120°C干燥箱中，干燥24?30h，得到碳酸锶粉末。
[0008]本发明的有益效果是:方法简单，成本低、易实现，且制备的碳酸锶粉末颗粒均匀、
纯度高。
【具体实施方式】
[0009]以下结合实例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
[0010]一种高纯锶盐合成方法，包括如下步骤:
将高纯锶盐溶液置于超声波水浴中，加入分散剂，搅拌使分散剂溶解；
加入适量的NH4HC03溶液滴加到SrCl2溶液中，同时用氨水调节pH值，保证大量C032存在，使Sr2+转化完全；
趁热抽滤，依次用蒸馏水、无水乙醇多次洗涤，将滤出液用硝酸和硝酸银联合检测，直至滤液中无氯离子为止；
将产品置于干燥箱中干燥，得到碳酸锶粉末。
[0011]实施例1:
将90%的高纯锶盐溶液置于50°C的超声波水浴中，加入6.23g的分散剂，搅拌lh使分散剂溶解；趁热抽滤，依次用100mL蒸馏水、50mL无水乙醇多次洗涤，将滤出液用硝酸和硝酸银联合检测，直至滤液中无氯离子为止；将产品置于100°C干燥箱中，干燥24h，得到碳酸锁粉末。
[0012]实施例2:
将93%的高纯锶盐溶液置于60°C的超声波水浴中，加入6.78g的分散剂，搅拌2h使分散剂溶解；趁热抽滤，依次用120mL蒸馏水、75mL无水乙醇多次洗涤，将滤出液用硝酸和硝酸银联合检测，直至滤液中无氯离子为止；将产品置于110°C干燥箱中，干燥28h，得到碳酸锁粉末。
[0013]实施例3:
将95%的高纯锶盐溶液置于80°C的超声波水浴中，加入7.56g的分散剂，搅拌3h使分散剂溶解；趁热抽滤，依次用150mL蒸馏水、80mL无水乙醇多次洗涤，将滤出液用硝酸和硝酸银联合检测，直至滤液中无氯离子为止；将产品置于120°C干燥箱中，干燥30h，得到碳酸锁粉末。
[0014]以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种高纯锶盐合成方法，其特征在于，包括如下步骤: 将高纯锶盐溶液置于超声波水浴中，加入分散剂，搅拌使分散剂溶解； 加入适量的NH4HC03溶液滴加到SrCl2溶液中，同时用氨水调节pH值，保证大量C032存在，使Sr2+转化完全； 趁热抽滤，依次用蒸馏水、无水乙醇多次洗涤，将滤出液用硝酸和硝酸银联合检测，直至滤液中无氯离子为止； 将产品置于干燥箱中干燥，得到碳酸锶粉末。2.根据权利要求1所述一种高纯锶盐合成方法，其特征在于，所述将高纯锶盐溶液置于超声波水浴中，加入分散剂，搅拌使分散剂溶解步骤的具体实现如下: 将90?95%的高纯锶盐溶液置于50?80°C的超声波水浴中，加入6.23?7.56g的分散剂，搅拌1?3h使分散剂溶解。3.根据权利要求1所述一种高纯锶盐合成方法，其特征在于，所述加入适量的NH4HC03溶液滴加到SrCl2溶液中，同时用氨水调节pH值，保证大量C032存在，使Sr2+转化完全步骤的具体实现如下: 加入3.25?5.58g的順4!10)3溶液滴加到SrCl 2溶液中，同时用氨水调节pH值至10?12，保证大量C032存在，使Sr 2+转化完全。4.根据权利要求1所述一种高纯锶盐合成方法，其特征在于，所述趁热抽滤，依次用蒸馏水、无水乙醇多次洗涤，将滤出液用硝酸和硝酸银联合检测，直至滤液中无氯离子为止步骤的具体实现如下: 趁热抽滤，依次用100?150mL蒸馏水、50?80mL无水乙醇多次洗涤，将滤出液用硝酸和硝酸银联合检测，直至滤液中无氯离子为止。5.根据权利要求1所述一种高纯锶盐合成方法，其特征在于，所述将产品置于干燥箱中干燥，得到碳酸锶粉末步骤的具体实现如下: 将产品置于100?120°C干燥箱中干燥24?30h，得到碳酸锶粉末。
【专利摘要】本发明涉及一种高纯锶盐合成方法，包括如下步骤：将高纯锶盐溶液置于超声波水浴中，加入分散剂，搅拌使分散剂溶解；加入适量的NH4HCO3溶液滴加到SrCl2溶液中，同时用氨水调节pH值，保证大量CO32-存在，使Sr2+转化完全；趁热抽滤，依次用蒸馏水、无水乙醇多次洗涤，将滤出液用硝酸和硝酸银联合检测，直至滤液中无氯离子为止；将产品置于干燥箱中干燥，得到碳酸锶粉末。本发明方法简单，成本低、易实现，且制备的碳酸锶粉末颗粒均匀、纯度高。
【IPC分类】C01F11/18
【公开号】CN105384186
【申请号】CN201510905083
【发明人】不公告发明人
【申请人】重庆三零三科技有限公司
【公开日】2016年3月9日
【申请日】2015年12月10日