强化玻璃、强化玻璃板、强化玻璃容器及强化用玻璃的利记博彩app
【技术领域】
[0001] 本发明涉及强化玻璃、强化玻璃板及强化用玻璃，特别涉及适用于便携电话、数码 相机、PDA(便携终端）、太阳能电池的盖板玻璃或者显示器、尤其是触控面板显示器的玻璃 基板的强化玻璃、强化玻璃板及强化用玻璃。另外，本发明涉及强化玻璃容器，特别涉及适 于医药品容器的强化玻璃容器。
【背景技术】
[0002] 便携电话、数码相机、PDA、触控面板显示器、大型电视、非接触供电等设备有日益 普及的趋势。
[0003] 在这些用途中，使用通过离子交换处理等强化处理后的强化玻璃（参照专利文献 1、非专利文献1)。
[0004] 另外，近年来，在数字标牌、鼠标、智能手机等的包装部件中使用强化玻璃的情况 不断增加。
[0005] 现有的设备由显示器模组、触控面板传感器和强化玻璃（保护构件）构成，近年来 为了轻量化、薄型化，逐渐采用在强化玻璃上形成触控面板传感器的方法。其结果是，对这 些保护构件要求⑴具有高机械强度、（2)耐伤性高、（3)低成本、（4)低密度、（5)为了使 表面在触控面板传感器形成时的酸处理中不变质，具有充分高的耐酸性、（6)不含环境负荷 大的物质。
[0006] 现有技术文献
[0007] 专利文献
[0008] 专利文献1 :日本特开2006 - 83045号公报 [0009] 非专利文献
[0010] 非专利文献1 :泉谷彻郎等，《新型玻璃及其物性》，第一版，企业管理系统研宄所 (「新L· U力'7只t 物性」、初版、株式会社経営システA研宄所），1984年8月20日， P. 451 - 498
【发明内容】
[0011] 发明要解决的课题
[0012] 另外，若使玻璃组成中的Li2O的含量增加，则有可能提高离子交换性能并降低高 温粘度。但是，若增加 Li2O的含量，则使用硝酸钾熔融盐（KNO3熔融盐）进行离子交换处理 时，容易在KNO 3熔融盐中混入Li离子。混入了 Li离子的KNO 3熔融盐难以提高强化用玻璃 的强化特性。其结果是必须频繁地交换KNO3熔融盐，导致强化玻璃的生产率容易降低。此 夕卜，若增加 Li2O的含量，则导致液相粘度容易降低。需要说明的是，Na离子也具有使KNO3 熔融盐劣化的性质，其程度比Li离子小。
[0013] 另外，以往，提出了在玻璃组成中大量包含Na2O和K2O的玻璃作为强化用玻璃。但 是，Na 2O和K2O是提高密度的成分。另一方面，为了使密度降低，若降低Na2O和K 2O的含量， 则高温粘度上升，导致玻璃的生产率容易降低。因此，难以使密度和高温粘度一起降低。
[0014] 此外，Li20、Na20、K20的含量越多，强化用玻璃的热膨胀系数越容易变高。并且，离 子交换处理通常通过将强化用玻璃浸渍于高温（例如300?500°C )的KNO3熔融盐中来进 行。因此，若对大量包含Li20、Na20、K 2O的玻璃进行离子交换处理，则将强化用玻璃浸渍于 KNO3熔融盐中时、或取出强化玻璃时，强化玻璃变得容易由于热冲击而破损。
[0015] 为了解决该问题，设想了在浸渍于ΚΝ03·融盐中之前对强化用玻璃进行预热、或 者从离子交换槽取出后对强化玻璃进行缓冷的方法，但这些方法需要长时间，因此强化玻 璃的制造成本有可能高涨。
[0016] 因此，本发明是鉴于上述情况而完成的，其技术课题在于创造使密度和高温粘度 降低，并且难以使离子交换溶液、特别是KNO 3熔融盐劣化，而且耐热冲击性优异的强化玻璃 及强化用玻璃。
[0017] 用于解决课题的方法
[0018] 本发明人进行各种研讨的结果是发现，若增加玻璃组成中的A1203、Na 2O的含量， 并降低Li20、K2O的含量，根据需要导入B2O 3，降低MgO的含量，则离子交换性能不会降低， 密度、高温粘度降低，使离子交换溶液劣化的特性、耐热冲击性提高，将其作为本发明提出。 即，本发明的强化玻璃是在表面具有压缩应力层的强化玻璃，其特征在于，作为玻璃组成， 以摩尔 ％计，含有 Si0250 ?80%、Al2035 ?30%、Li2O 0 ?2%、Na205 ?25%、以及 K2O 0?5%，实质上不含As203、Sb203、Pb0及F。在此，"实质上不含As 2O/是指作为玻璃成分不 积极地添加 As2O3，但容许以杂质水平混入的情况的意思，具体是指As2O 3的含量不足0. 1摩 尔％。"实质上不含Sb2O3"是指作为玻璃成分不积极地添加 Sb2O3，但容许以杂质水平混入的 情况的意思，具体是指Sb2O 3的含量不足0. 1摩尔％。"实质上不含PbO"是指作为玻璃成分 不积极地添加 PbO,但容许以杂质水平混入的情况的意思，具体是指PbO的含量不足0. 1摩 尔％。"实质上不含F"是指作为玻璃成分不积极地添加 F，但容许以杂质水平混入的情况的 意思，具体是指F的含量不足0. 1摩尔％。需要说明的是，若排除As203、Sb203、PbO及F的 实质上的添加，则能够满足近缘的环境要求。
[0019] 对于本发明的强化玻璃而言，优选作为玻璃组成，以摩尔％计，含有Si0250? 80%、Α1 2036· 5 ?12. 4%、Li2O 0 ?1%、Na2O 9 ?15. 5%、K2O 0 ?3. 5%、MgO 0.1 ? 2.5%、以及1%0+030+51'0+8&0 0?2.5%，实质上不含48203、513203、？130及？。在此， "MgO+CaO+SrO+BaO" 是 MgO、CaO、SrO 及 BaO 的总量。
[0020] 对于本发明的强化玻璃而言，优选作为玻璃组成，以摩尔％计，含有Si0250? 80%、Al2036.5 ?12.4%、B2030.01 ?15%、Li20 0 ?l%、Na20 9 ?15.5%、K20 0 ?3.5%、 Li20+Na20+K20 9 ?16. 5%、MgOO. 1 ?2. 5%、以及 Mg0+Ca0+Sr0+Ba0 0· 1 ?2. 5%，实质上 不含 As203、Sb203、PbO 及 F。在此，"Li20+Na20+K20" 是 Li20、Na2O 及 K2O 的总量。
[0021] 对于本发明的强化玻璃而言，优选作为玻璃组成，以摩尔％计，含有Si0250? 77%、Α1 2036· 5 ?12. 4%、B2O3I ?15%、Li2O 0 ?1%、Na2O 9 ?15. 5%、K2O 0 ?3. 5%、 Li2CHNa2CHK2O 9 ?16. 5 %、MgOO. 1 ?2. 5 %、Mg0+Ca0+Sr0+Ba0 0· 1 ?2. 5 %、以及 Li20+Na20+K20+Mg0+Ca0+Sr0+Ba0 13 ?18. 5%，实质上不含 As203、Sb203、PbO 及 F。在此， "Li20+Na20+K20+Mg0+Ca0+Sr0+Ba0" 是 Li20、Na20、K20、MgO、CaO、SrO 及 BaO 的总量。
[0022] 对于本发明的强化玻璃而言，优选作为玻璃组成，以摩尔％计，含有 Si0250 ?77 %、Α12036· 5 ?12. 4 %、B2O3I ?10 %、Li2O O ?I %、Na2O 9 ?15. 5 %、 K2O 0 ?3.5 %、Li2CHNa2CHK 2O 9 ?16.5 %、MgOO. 1 ?2.5 %、Mg0+Ca0+Sr0+Ba0 0· 1 ?2.5 %、以及 Li20+Na20+K20+Mg0+Ca0+Sr0+Ba0 13 ?18.5 %，摩尔比 MgO/ (Li20+Na20+K20+Mg0+Ca0+Sr0+Ba0)为 0· 01 ?0· 2,实质上不含 As203、Sb203、PbO 及 F。
[0023] 对于本发明的强化玻璃而言，优选作为玻璃组成，以摩尔％计，含有 Si0250 ?77 %、Α12036· 5 ?12. 4 %、B2O3I ?10 %、Li2O 0 ?1 %、Na2O 9 ?15. 5 %、 K2O 0 ?3.5 %、Li2CHNa2CHK 2O 9 ?16.5 %、MgOO. 1 ?2.5 %、Mg0+Ca0+Sr0+Ba0 0· 1 ?2.5 %、以及 Li20+Na20+K20+Mg0+Ca0+Sr0+Ba0 13 ?18.5 %，摩尔比 MgO/ (Li20+Na20+K20+Mg0+Ca0+Sr0+Ba0)为 0· 01 ?0· 2,摩尔比（Al203+B203)/Si0 2S 0· 15 ? 0· 30,实质上不含 As203、Sb203、PbO 及 F。在此，"A1203+B203" 是指 Al2OjP B 203 的总量。
[0024] 对于本发明的强化玻璃而言，优选密度为2. 45g/cm3以下。在此，"密度"例如可用 公知的阿基米德法测定。
[0025] 对于本发明的强化玻璃而言，优选在80°C、10质量％的盐酸水溶液中浸渍24小时 时的质量减少为40mg/cm2以下。在此，"质量减少"是在盐酸水溶液中浸渍24小时后的质 量减少，能够通过如下方法算出，首先测定在盐酸水溶液中浸渍前的评价试样的质量和表 面积，随后测定在盐酸水溶液中浸渍后的评价试样的质量，最后代入（浸渍前的质量一浸 渍后的质量V (浸渍前的表面积）的式子。
[0026] 对于本发明的强化玻璃而言，优选压缩应力层的压缩应力值为300MPa以上且压 缩应力层的厚度为IOym以上。在此，"压缩应力层的压缩应力值"和"压缩应力层的厚度" 是指使用表面应力计（例如东芝株式会社制造 FSM - 6000)观察试样时，由观察到的干涉 条纹的条数及其间隔算出的值。
[0027] 对于本发明的强化玻璃而言，优选液相温度为1200°C以下。在此，"液相温度"是 指将通过标准筛30目（筛目开孔500 μπι)而残留于50目（筛目开孔300 μπι)的玻璃粉末 放入铂舟，在温度梯度炉中保持24小时后，结晶析出的温度。
[0028] 对于本发明的强化玻璃而言，优选液相粘度为104_°dPa *s以上。在此，"液相粘度" 是指利用铂球提拉法测定液相温度下的粘度的值。
[0029] 对于本发明的强化玻璃而言，优选104_°dPa· s下的温度为1300°C以下。在此， "104_°dPa · s下的温度"是指利用铂球提拉法测定的值。
[0030] 对于本发明的强化玻璃而言，优选在30?380°C的温度范围内的热膨胀系数为 90X KT 7/°C以下。在此，"30?380°C的温度范围内的热膨胀系数"是指，使用热膨胀仪测 定平均热膨胀系数的值。
[0031] 本发明的强化玻璃板优选由上述任意的强化玻璃形成。
[0032] 本发明的强化玻璃板优选长度尺寸为500mm以上、宽度尺寸为300mm以上、厚度为 0· 1 ?2. Omm0
[0033] 本发明的强化玻璃板优选利用溢流下拉法成形而成。在此，"溢流下拉法"是如下 制造玻璃板的方法，使熔融玻璃从耐热性的槽状成形体的两侧溢出，使溢出的熔融玻璃边 在成形体的下端合流边在下方延伸成形。在溢流下拉法中，应该成为玻璃板的表面的面不 与成形体的表面接触，以自由表面的状态成形。因此，能够廉价地制造未研磨且表面品质良 好的玻璃板。
[0034] 本发明的强化玻璃板优选用于触控面板显示器。
[0035] 本发明的强化玻璃板优选用于便携电话的盖板玻璃。
[0036] 本发明的强化玻璃板优选用于太阳能电池的盖板玻璃。
[0037] 本发明的强化玻璃板是长度尺寸为500mm以上、宽度尺寸为300mm以上、 厚度0. 1?2.0mm的强化玻璃板，其特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计，含有 Si0250 ?77 %、Α12036· 5 ?12. 4 %、B2O3I ?10 %、Li2O 0 ?1 %、Na2O 9 ?15. 5 %、 K2O 0 ?3.5 %、Li2CHNa2CHK2O 9 ?16.5 %、MgO 0.1 ?2.5 %、Mg0+Ca0+Sr0+Ba0 0· 1 ?2.5 %、以及 Li20+Na20+K20+Mg0+Ca0+Sr0+Ba0 13 ?18.5 %，摩尔比 MgO/ (Li20+Na20+K20+Mg0+Ca0+Sr0+Ba0)为 0· 01 ?0· 2,摩尔比（Al203+B203)/Si0 2S 0· 15 ? 〇· 30,实质上不含As203、Sb203、PbO及F，密度为2. 45g/cm3以下