漂白组合物的利记博彩app

专利名称：漂白组合物的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及漂白组合物，特别是涉及适用于洗衣用途诸如手洗和机洗方法的次氯酸盐漂白组合物。
背景技术：
在本领域漂白组合物为人们所熟悉。在可得到的不同的漂白组合物中，主要因为性能方面特别是低温下的性能方面的原因，通常优选依靠通过次卤酸盐(hypohalite)诸如次氯酸盐漂白的那些组合物。
但是，在使用次氯酸盐基的组合物中所遇到的一个问题是被漂白织物被损坏和/或发黄。
因此本发明的一个目标是提供一种赋予被处理织物改良的织物白度而适用于洗衣用途的含次卤酸盐的组合物。
因此本发明的另一个目标是提供一种赋予被处理织物改良的织物安全性而适用于洗衣用途的含次卤酸盐的组合物。
本申请人现在已经出人意料地发现该问题可通过将一种磷酸盐组分提供到次卤酸盐漂白组合物中来解决。
确实，已经发现本发明的组合物与没有所述磷酸盐组分的次卤酸盐组合物相比具有改良的织物白度和/或安全性。当所述次卤酸盐漂白组合物还包括一种pH缓冲组分时这种改良效果特别明显。
本发明的组合物的另一优点是化学稳定。“化学稳定”是指本发明的次卤酸盐漂白组合物在50℃±0.5℃存贮5天后，有效氯的损失应不超过15％。有效氯损失％率可使用例如1984年出版的“Lachambre syndicale nationale de L’eau de Javel et des produitsconnexes”的“Analyses des Eaux et Extraits de Javel”第9-10页中所述方法来测量。所述方法包括测定新鲜组合物即刚制备的组合物以及在50℃存贮5天后的相同组合物中的有效氯。
本发明组合物的另一项优点是它们适合于漂白不同类型的织物，包括天然织物(例如由棉花、粘胶纤维、亚麻、丝和羊毛制成的织物)、合成织物(如那些由合成聚合物纤维制成的织物以及由天然和合成纤维混合制成的织物)。尽管正如商品次氯酸盐漂白剂和衣物的标签上的警示所证明的那样对次卤酸盐漂白剂特别是次氯酸盐漂白剂在合成纤维上的使用存在偏见，但是本发明的组合物确实可在合成纤维上使用。
EP 0188145公开了包括磷酸三钠的漂白组合物。J53081789公开了包括次氯酸盐和一种磷酸盐成分的地毯清洁用组合物。J03137278公开了一种包括次氯酸盐和一种磷酸盐成分的靛蓝染色衣物漂白用组合物。J08081878公开了用于本色织物漂白的具磷酸盐成分的漂白组合物。这些现有技术文献没有一篇公开了将磷酸盐成分提供到次氯酸盐组合物中而获得的织物白度和安全性方面的益处。
本发明简述本发明是一种液态或固态漂白组合物，它包括-一种次卤酸盐漂白剂，-一种用量为0.5-9％(重量)的pH缓冲组分，和-一种有效量的磷酸盐成分。
本发明也包括一种处理织物的方法，其中，所述织物被浸入到一种通过用水稀释所述漂白组合物形成的漂白溶液中。
本发明还包括磷酸盐成分在次卤酸盐漂白组合物中提供改善被处理织物的白度和/或安全性方面的用途。
本发明的详细说明次卤酸盐漂白剂本发明的一个基本组分是次卤酸盐漂白剂。次卤酸盐漂白剂可通过各种来源提供，包括氧化漂白剂和后来导致正卤离子形成的漂白剂以及有机卤化物源诸如氯化异氰脲酸盐的漂白剂。
适用于此中使用的次卤酸盐漂白剂包括碱金属和碱土金属次氯酸盐、次溴酸盐、次碘酸盐、氯化磷酸三钠十二水合物、二氯异氰脲酸钾和钠、三氯氰脲酸钾和钠、N-氯酰亚胺、N-氯酰胺、N-氯胺和氯海因。
对于液态组合物来说，优选的上述范围内的次卤酸盐漂白剂有选自钠、钾、镁、锂和钙的次氯酸盐的碱金属和/或碱土金属次氯酸盐和其混合物，更优选碱金属钠的次氯酸盐。
对于固态组合物来说，优选上述范围内的次卤酸盐漂白剂有选自次氯酸锂、次氯酸钙、氯化磷酸三钠十二水合物、二氯异氰脲酸钾、二氯异氰脲酸钠、三氯氰脲酸钾、三氯氰脲酸钠和其混合物的碱金属和/或碱土金属次氯酸盐，更优选二氯异氰脲酸钠和/或次氯酸钙。
优选按照本发明的液态组合物包括所述次卤酸盐漂白剂，从而使所述组合物中的活性卤化物含量为所述组合物重量的0.1-20％、更优选为所述组合物重量的2-8％、最优选为所述组合物重量的3-6％。
优选按照本发明的固态组合物包括所述次卤酸盐漂白剂从而使所述组合物中的活性卤化物含量为所述组合物重量的20-95％、更优选为所述组合物重量的25-60％。
pH缓冲组分pH缓冲组分是本发明组合物的另一基本组分。所述pH缓冲组分确保了所述组合物在用其重量的1到500倍重量的水稀释后的pH值被缓冲到7.5-13、优选从8-12、更优选从8.5-11.5的范围内。
适合此中所用的pH缓冲组分选自碱金属的碳酸盐、聚碳酸盐、倍半碳酸盐、硅酸盐、聚硅酸盐、硼酸盐、偏硼酸盐、磷酸盐、锡酸盐、铝酸盐和其混合物并优选选自碳酸钠、硅酸钠、硼酸钠和其混合物。
在制备次卤酸盐漂白剂中涉及的原料通常包含副产物例如碳酸钙，在所述次卤酸盐组合物中这种副产物的量高达0.4％(重量)。但是，在这种量下，所述副产物没有上面定义的缓冲作用。
此中的液态漂白组合物包含所述组合物重量0.5-9％、优选0.5-5％、更优选0.6-3％的pH缓冲组分。
此中的固态漂白组合物优选包含占所述组合物重量的3-30％、更优选5-25％、最优选10-20％的pH缓冲组分。
磷酸盐成分磷酸可在下列反应中缩聚
所述反应可与任何活性OH基团重复进行，并且获得磷酸盐成分，其可以是-线性或分支的下列结构的聚磷酸盐
-当R为M或
时-当M为一反离子时，优选碱金属；-当0≤n+m＜500时(如果n+m＝0，那么所述化合物为磷酸)-下列结构的环状聚磷酸盐(也称为偏磷酸盐)
-其中R为M或
如果R为
所述磷酸盐化合物包含环状和分支链并且可被称为超磷酸盐)。
-其中M为一反离子时，优选为碱金属；-其中0≤n+m＜500。
所有这种磷酸盐成分适合用于此中，并且优选n为1(焦磷酸盐)和n为2(三聚磷酸盐)的线性磷酸盐成分(即R为M)，最优选n为2的磷酸盐成分。在这些磷酸盐中最易获得的形式是M为钠的磷酸盐。
此中所述磷酸盐成分的存在量为总组合物重量的0.001-20％、优选0.005-5％、最优选0.005-1％。当然，也可使用不同磷酸盐成分的混合物。
本发明的白化效果即防发黄效果和/或安全效果可通过将按照本发明的组合物与没有磷酸盐成分的相同组合物比较来评价。
发黄程度可通过目视和仪器评级来测定。目视上，用不同组合物处理的物品的发黄差异可通过一组专家来测定。仪器上，所述评价可借助于比色计诸如Ganz Griesser仪器(例如DatacolorSpectraflashSF 500，Machbet White-eye500)或一台ZEISS ELREPHO或其它可购自例如Hunterlab或Gardner的仪器来测定。
织物安全性可通过不同的试验方法评价，包括按照UNI(EnteNazionale Italiano di Unificazione)官方方法UNI 8282-Determinazionedella viscositàintrinseca in soluzione di cuprietilendiammina(CED)的聚合度试验方法。
按照本发明的组合物可以为液体，也可以为固体。固体形式包括诸如粉末、片剂和颗粒剂。优选本发明的组合物为水溶液形式。更优选本发明的组合物包括占整个水溶液漂白组合物重量的60-98％、更优选80-97％、最优选85-97％的水。
pH按照本发明的液体组合物的pH在25℃下测得值通常为12到14。当用其重量1到500倍的水稀释时，本发明的固态或液态组合物具有7.5-13、优选8-12、更优选8.5-11.5的pH。正是在这个碱性范围获得了最佳稳定性和最佳次卤酸盐的性能以及最佳织物白度和/或安全性。所述pH范围通过所述pH缓冲组分和前述的本身为碱的次卤酸盐漂白剂适合地提供。但是，除了这些组分外，也可任选使用一种强碱性源。
适用的碱性源有苛性碱诸如氢氧化钠、氢氧化钾和/或氢氧化锂，和/或碱金属氧化物诸如氧化钠和/或氧化钾。一种优选的强碱性源为苛性碱，更优选为氢氧化钠和/或氢氧化钾。如果存在，这种苛性碱的通常水平为所述组合物重量的0.1-1.5％、优选为0.5-1.5％。
任选的聚合物此中所述组合物的一种任选组分是一种聚合物。已经出乎意料地发现这种聚合物除了改善了织物安全性外也降低了所处理织物的发黄度即改善了白度。自然，对本发明来说，所述聚合物必须对所述次卤酸盐漂白剂稳定。
适用的聚合物是包括选自不饱和羧酸、多元羧酸、磺酸、膦酸和其混合物的单体单元的聚合物。上述单体单元之间或上述单体单元与其它共聚用单体诸如苯乙烯磺酸的共聚也是适合的。
这种聚合物优选的例子有选自丙烯酸、马来酸、乙烯基磺酸和其混合物的单体单元的聚合物和共聚物。也适合此中用途的还有为了包含其它官能基诸如氨基膦酸和/或膦酸单元而被改性的上述聚合物和共聚物。更优选的聚合物选自聚丙烯酸酯聚合物、丙烯酸和马来酸的共聚物、苯乙烯磺酸和马来酸的共聚物和其混合物，优选用氨基膦酸和/或膦酸基团改性。
这些聚合物和共聚物的分子量优选低于100000，最优选在500到50000之间。最适合此中用途的聚合物和共聚物将可在含5％(重量)次氯酸钠并用氢氧化钠将其pH调节到13的水溶液组合物中溶解多至0.1％(重量)的量。
适合此中用途的可购置的这种聚合物有BF Goodrich以Good-Rite商品名、Rohm & Haas以Acrysol商品名、BASF以Sokalan商品名、NorsoHaas以Norasol商品名出售的聚丙烯酸酯聚合物。适合此中用途的还有可从National Starch以商品名Versaflex购置的苯乙烯磺酸和马来酸的共聚物诸如Versaflex 157以及可购自Rohm andHaas的Acumer三元共聚物，特别是Acumer3100。优选的商品化聚合物是聚丙烯酸酯聚合物，特别是Norasol聚丙烯酸酯聚合物，更优选的是聚丙烯酸酯聚合物Norasol410N(分子量10000)和用膦酸基团改性的聚丙烯酸酯聚合物Norasol440N(分子量4000)和其对应的酸形式NorasolQR 784(分子量4000)。
一种优选在此中使用的聚合物是可购自Norso-Haas的商品名为Norasol440N(分子量4000)的用膦酸基团改性的聚丙烯酸酯聚合物和其对应的酸形式NorasolQR 784(分子量4000)。
此中所述聚合物的混合物也可在本发明中使用。
此中的聚合物优选以较低量存在，即其量至多为所述液态组合物重量的0.5％，更优选为所述组合物重量的0.001-0.3％，最优选为所述液态组合物重量的0.005-0.2％。
按照本发明的组合物也还可包括其它任选组分诸如香料、漂白剂稳定的表面活性剂、有机或无机碱、颜料、染料、荧光增白剂、溶剂、螯合剂、自由基清除剂和其混合物。
在洗衣应用中优选以稀释形式使用本发明的组合物。在此短语“以稀释形式使用”包括例如在手洗应用时发生的由用户稀释以及诸如在洗衣机中通过其它方式稀释。优选在手洗应用中将所述组合物用水稀释到其重量的5到500倍，在洗衣机中将所述组合物用水稀释到其重量的10到500倍。因此。在本发明的另一方面，提供了一种用此中公开的组合物漂白织物的方法，其中所述织物被浸入到用水稀释所述组合物形成的漂白溶液中。
在本发明的还一个方面，提供了磷酸盐成分在次卤酸盐漂白组合物中提供所处理的织物改善的白度和/或安全性的用途。“改善的白度和/或安全性”是指具磷酸盐成分的次卤酸盐漂白组合物与没有包括所述磷酸盐成分的次卤酸盐漂白组合物相比提供了更好的白度(即更少的发黄)和/或织物安全性。在这个实施方案中，在所述漂白组合物中存在一种pH缓冲组分并不是必须的，但是高度优选。
本发明在下列非限定性实施例中进一步说明，其中除非另加说明所有百分比均以重量计。
实施例
权利要求
1.一种液态或固态漂白组合物，它包括-一种次卤酸盐漂白剂，-一种用量为0.5-9％(重量)的pH缓冲组分，和-一种有效量的磷酸盐成分。
2.用按照权利要求1的组合物漂白织物的方法，其中所述织物被浸入到通过用水稀释按照权利要求1的组合物形成的漂白溶液中。
3.磷酸盐成分在次卤酸盐漂白组合物中提供所处理的织物改善的白度和/或安全性的用途。
4.按照权利要求3的用途，其中所述组合物还包括一种pH缓冲组分。
5.按照权利要求1的漂白组合物或按照权利要求2的方法或按照权利要求4的用途，其中所述pH缓冲组分选自碱金属的碳酸盐、聚碳酸盐、倍半碳酸盐、硅酸盐、聚硅酸盐、硼酸盐、偏硼酸盐、磷酸盐、锡酸盐、铝酸盐和其混合物。
6.按照权利要求5的漂白组合物或用途，其中所述pH缓冲组分选自碳酸钠、硅酸钠、硼酸钠和其混合物。
7.按照权利要求1、5、6的漂白组合物或按照权利要求2、5或6的方法或按照权利要求4、5或6的用途，其中所述pH缓冲组分在液态组合物中的量为0.5-9％(重量)并优选0.5-5％(重量)，或在固态组合物中的量为3-30％(重量)并优选5-25％(重量)。
8.按照权利要求1-7中任一项的漂白组合物、用途或方法，其中所述次卤酸盐漂白剂对于液态漂白组合物来说是一种碱金属钠的次氯酸盐或者对于固态组合物来说是二氯异氰脲酸钠和/或次氯酸钙。
9.按照权利要求1-8中任一项的漂白组合物、用途或方法，其中所述次卤酸盐(基于活性卤化物)在液态组合物中的量为0.1-20％(重量)并优选2-8％(重量)，或在固态组合物中的量为20-95％(重量)并优选25-60％(重量)。
10.按照权利要求1-9中任一项的漂白组合物、用途或方法，其中所述组合物还包括一种强碱性源。
11.按照权利要求1-10中任一项的漂白组合物、用途或方法，其中所述磷酸盐成分具有下列结构-下面结构的线性或分支聚磷酸盐
或者-下面结构的环状聚磷酸盐(也被称为偏磷酸盐)
-当R为M或
时-当M为一反离子，优选为碱金属；-当0≤n+m＜500时(如果n+m＝0，那么所述化合物为磷酸)。
12.按照权利要求11的漂白组合物、用途或方法，其中所述磷酸盐为焦磷酸钠或三聚磷酸钠，优选三聚磷酸钠。
13.按照前述权利要求中任一项的漂白组合物、用途或方法，其中所述组合物包含0.001-20％、优选0.005-5％、最优选0.01-1％的所述磷酸盐成分。
14.按照前述权利要求中任一项的漂白组合物、用途或方法，其中所述组合物还包括一种聚合物。
全文摘要
本发明涉及包含一种改善织物白度和改善织物安全性的磷酸盐成分的次氯酸盐漂白组合物。
文档编号C01B11/06GK1257575SQ98805296
公开日2000年6月21日 申请日期1998年3月18日 优先权日1997年3月27日
发明者S·夏拉, A·布里雅托雷, G·蒂卡普 申请人:普罗格特-甘布尔公司