制备介孔zsm-5沸石的方法

制备介孔zsm-5沸石的方法
【专利摘要】本发明涉及一种制备介孔ZSM-5沸石的方法，主要解决现有技术中制备介孔ZSM-5沸石流程复杂，成本较高的技术问题。本发明通过将硅源和铝源以及相应的矿化剂按摩尔配比为XNa2O：YAl2O3：100SiO2：ZH2O进行混合搅拌成胶，再向胶液中添加所需量的沸石晶种和导向剂并混和均匀，然后经过水热晶化制得介孔ZSM-5沸石的方法，较好地解决了该问题，可用于介孔ZSM-5沸石的生产制备中。
【专利说明】制备介孔ZSM-5沸石的方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种制备介孔ZSM-5沸石的方法。

【背景技术】
[0002] 沸石是由硅氧四面体和铝氧四面体通过共价键相互连接构成的微孔结晶硅铝酸 盐。沸石不但具有大的比表面和高的水热稳定性，而且骨架结构中的铝氧四面体会导致骨 架带负电荷，通过离子交换后和高温焙烧沸石可以转变为固体酸催化剂。因为这些独特的 性质，沸石在催化、吸附和离子交换等传统领域中应用广泛，特别在工业催化领域。但是沸 石本身的一些缺陷限制了它在更大范围内的应用，如在涉及大分子的催化反应中，尺寸较 大的反应分子由于扩散限制难以到达沸石微孔内活性位，从而不能达到预期的催化效果。
[0003] 近年来具有短的微孔通道和多级孔道结构的沸石成为材料和催化领域的研究热 点之一。这类材料可提供较多的外表面活性位，具有较高的晶内扩散速度，可以使反应物分 子易于到达催化活性位，并且生成的产物能够很快从孔道扩散出去。因此这类材料在提高 催化剂的利用率，增强大分子的转化能力，减少产物的深度反应，以及降低催化剂结焦失活 速度等方面都具有更优越的性能。
[0004] 介孔沸石材料是指以结晶的微孔沸石为基础，其中含有丰富介孔/大孔，有利于 大分子的扩散和传质传热。因为介孔沸石是以结晶的微孔沸石为基础，因此具有良好的酸 性和水热稳定性；又因为其中含有丰富介孔/大孔，有利于大分子的扩散和传质传热，因此 在催化领域是极有应用价值的催化材料。近年来已经发展了多种方法在沸石材料中引入介 孔。目前的主要方法主要是通过脱除化学元素（硅、铝）或者使用介观尺寸模板的方法进 行制备。
[0005] J. C. Groen等（J. C. Groen，L. A. A. Peffer，J. A. Moulijn，et al， 及/r. J，2005，11(17): 4983)对ZSM-5在碱性介质中脱硅过程中可以形成介孔，介孔表 面积增加，孔体积也相应增大，在实验条件下硅铝比（Si/Al)为25-50的ZSM-5沸石经过脱 娃处理可以形成l〇nm左右的介孔，介孔表面积高达235 m2 g'
[0006] A. Boisen等（A. Boisen, I. Schmidt, A. Carlsson, et al, Chem. Commun., 2003，（8): 958 -959.)以多壁碳纳米管为硬模板制备了介孔ZSM-5沸石，该方法制备的 介孔ZSM-5沸石具有6-15nm范围的介孔，这和碳纳米管的直径尺寸相吻合，外表面积120 n^g-1是BET比表面积的三分之一。
[0007] 选择合适的具有特定结构的超分子模板在合成沸石中也会导致介孔的产生。利 用小分子的有机铵和介观的阳离子聚合物双重模板作用，可以合成多级孔道结构的介孔沸 石。F. S. Xiao 等(F. S. Xiao, L. F. Wang, C. Y. Yin, et al. Angew. Chem. Int. 及/.，2006，45(19): 3090-3093.)在四丙基氢氧化铵和聚二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯 酰胺的共聚物的存在下合成了具有介孔结构的ZSM-5沸石。
[0008] 从上述已有的一些方法来看，脱除化学元素虽然可以形成介孔，但是会造成沸石 骨架的破坏或者孔道的部分堵塞，并且流程复杂；对于使用介观尺寸模板制备介孔沸石的 方法，不管使用纳米碳黑或介孔碳等硬模板，还是有机大分子等软模板，制备过程相对复 杂，模板利用率低，成本较高，仍然需要进一步改进。


【发明内容】

[0009] 本发明所要解决的技术问题是现有技术中制备介孔ZSM-5沸石流程复杂，成本较 高的技术问题，提出了一种新的介孔ZSM-5沸石的制备方法。该方法制备介孔ZSM-5沸石 具有步骤简单，模板剂的使用量低，成本较低的优点。
[0010] 为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：一种制备介孔ZSM-5沸石的 方法，以水玻璃、硅溶胶或白碳黑为硅源，铝盐或铝酸盐为铝源，以及无机碱为原料，按摩 尔配比为X Na20 :YA1203 :100 Si02 :Z H20进行混合搅拌成胶液，其中，X= 2?30, Y= 0? 10, Ζ= 1000?5000,再向胶液中添加沸石晶种和导向剂并混和均匀，在晶化温度为100? 240°C，晶化时间为8?240小时下合成，沸石晶种加入量为胶液重量的0. 1~5. 0 %，导向剂 的加入量为胶液重量的1. (Γ5. 0 %。
[0011] 上述技术方案中，在晶化胶液中添加的沸石晶种优选为纳米Silicalite-1沸石， 其晶粒尺寸优选为不大于100 nm，更优选为30?100 nm;在晶化胶液中添加的导向剂优选 为选自二元有机胺、含有机硅基团的烷基胺化合物或四烷基铵中的至少一种；二元有机胺 优选为选自1，4_ 丁二胺、1,6-己二胺中的至少一种；含有机娃基团的烧基胺化合物优选为 N-三甲氧基硅基丙基-N，N，N-三乙基溴化铵；四烷基铵优选为选自四乙基铵化合物、四丙 基铵化合物、四丁基铵化合物中的至少一种；反应晶化温度优选为140?180°C ;反应晶化 时间优选为8?120小时；沸石晶种加入量优选为胶液重量的0. 5?5. 0%，导向剂的加入量 优选为胶液重量的2. (Γ 5. 0%。
[0012] 本发明向晶化胶液中添加纳米做为晶种，Si 1 icalite-Ι含有大量的沸石初级结构 和次级结构单元，在后面的合成过程中作为ZSM-5沸石晶化生长的晶核，诱导沸石生长，同 时也会促进形成新的沸石晶核，一方面大大减少了模板剂的用量，另一方面加快晶化速度 缩短了晶化时间，取得了较好的技术效果。在此基础上，胶液中添加的导向剂可以促进晶种 的定向聚集以及形成的晶核沿着某个方向择优生长，并最终形成具有开放介孔的ZSM-5沸 石，制备材料的外比表面可达167. 8m2g4,介孔孔容可达0. 256cm3g4,取得了较好的技术效 果。
[0013] 下面通过实施例对本发明作进一步阐述，但是这些实施例不是对本发明的范围进 行限制。

【专利附图】

【附图说明】
[0014] 图1为实例8产品的XRD图谱。
[0015] 图2为实例8产品的TEM图。
[0016]

【具体实施方式】 [0017]【实例1】 将硅源、铝源、NaOH以及去离子水按照X Na20: Y A1203: 100 Si02: Z H20的摩尔配 比混合搅拌成胶，其中X=6, Y=0. 83, Z=1500,搅拌均匀后再向其中添加重量百分比计0. 5% 的纳米Silicalite-1沸石晶种和1. 0%的结构导向剂1,6-己二胺，纳米Silicalite-1沸 石的晶粒尺寸为30 nm。上述混合物搅拌均匀，然后在密闭晶化釜中进行晶化，晶化温度为 160° C，晶化时间为8小时，产物经过滤洗涤、烘干、焙烧得到产品。具体的合成条件见表 1。沸石样品的表征结果见表2。
[0018] 【实例2】 将硅源、铝源、NaOH以及去离子水按照X Na20: Y A1203: 100 Si02: Z H20的摩尔配比 混合搅拌成胶，其中X=6, Y=0. 83, Z=1500,搅拌均匀后再向其中添加重量百分比计0. 5%的 纳米Silicalite-Ι沸石晶种和1. 0%的结构导向剂1,6-己二胺，纳米Silicalite-Ι沸石 的晶粒尺寸为30 nm。上述混合物搅拌均匀，然后在密闭晶化釜中进行晶化，晶化温度为 160° C，晶化时间为24小时，产物经过滤洗涤、烘干、焙烧得到产品。具体的合成条件见表 1。沸石样品的表征结果见表2。
[0019] 【实例3】 将硅源、铝源、NaOH以及去离子水按照X Na20: Y A1203: 100 Si02: Z H20的摩尔配比 混合搅拌成胶，其中X=6, Y=0. 83, Z=1500,搅拌均匀后再向其中添加重量百分比计0. 5%的 纳米Silicalite-Ι沸石晶种和1. 0%的结构导向剂1,6-己二胺，纳米Silicalite-Ι沸石 的晶粒尺寸为30 nm。上述混合物搅拌均匀，然后在密闭晶化釜中进行晶化，晶化温度为 160° C，晶化时间为72小时，产物经过滤洗涤、烘干、焙烧得到产品。具体的合成条件见表 1。沸石样品的表征结果见表2。
[0020] 【实例4】 将硅源、铝源、NaOH以及去离子水按照X Na20: Y A1203: 100 Si02: Z H20的摩尔配 比混合搅拌成胶，其中X=28, Y=3. 75, Z=4000,搅拌均匀后再向其中添加重量百分比计1. 0% 的纳米Silicalite-Ι沸石晶种和2. 0%的结构导向剂1，4_ 丁二胺，纳米Silicalite-Ι沸 石的晶粒尺寸为50 nm。上述混合物搅拌均匀，然后在密闭晶化釜中进行晶化，晶化温度为 140° C，晶化时间为48小时，产物经过滤洗涤、烘干、焙烧得到产品。具体的合成条件见表 1。沸石样品的表征结果见表2。
[0021] 【实例5】 将硅源、铝源、NaOH以及去离子水按照X Na20: Y A1203: 100 Si02: Z H20的摩尔配 比混合搅拌成胶，其中X=8, Y=8, Z=2500,搅拌均匀后再向其中添加重量百分比计0. 5%的 纳米Silicalite-Ι沸石晶种和2. 0%的结构导向剂四乙基溴化铵，纳米Silicalite-Ι沸 石的晶粒尺寸为30 nm。上述混合物搅拌均匀，然后在密闭晶化釜中进行晶化，晶化温度为 140° C，晶化时间为72小时，产物经过滤洗涤、烘干、焙烧得到产品。具体的合成条件见表 1。沸石样品的表征结果见表2。
[0022] 【实例6】 将硅源、铝源、NaOH以及去离子水按照X Na20: Y A1203: 100 Si02: Z H20的摩尔配比 混合搅拌成胶，其中X=3, Y=2. 5, Z=1500,搅拌均匀后再向其中添加重量百分比计0. 5%的 纳米Silicalite-Ι沸石晶种和2. 5%的结构导向剂四丙基溴化铵，纳米Silicalite-Ι沸石 的晶粒尺寸为100 nm。上述混合物搅拌均匀，然后在密闭晶化釜中进行晶化，晶化温度为 170° C，晶化时间为120小时，产物经过滤洗涤、烘干、焙烧得到产品。具体的合成条件见表 1。沸石样品的表征结果见表2。
[0023] 【实例7】 将硅源、铝源、NaOH以及去离子水按照X Na20: Y A1203: 100 Si02: Z H20的摩尔配 比混合搅拌成胶，其中X=6, Y=06, Z=1500,搅拌均匀后再向其中添加重量百分比计0. 5%的 纳米Silicalite-1沸石晶种和2. 0%的结构导向剂四丁基溴化铵，纳米Silicalite-1沸 石的晶粒尺寸为50 nm。上述混合物搅拌均匀，然后在密闭晶化釜中进行晶化，晶化温度为 180° C，晶化时间为48小时，产物经过滤洗涤、烘干、焙烧得到产品。具体的合成条件见表 1。沸石样品的表征结果见表2。
[0024] 【实例8】 将硅源、铝源、NaOH以及去离子水按照X Na20: Y A1203: 100 Si02: Z H20的摩尔配比 混合搅拌成胶，其中X=15, Y=2, Z=5500,搅拌均匀后再向其中添加重量百分比计5. 0%的纳 米Silicalite-Ι沸石晶种和5. 0%的结构导向剂N-三甲氧基硅基丙基-N，N，N-三乙基溴 化铵，纳米Silicalite-Ι沸石的晶粒尺寸为30 nm。上述混合物搅拌均勻，然后在密闭晶化 釜中进行晶化，晶化温度为160° C，晶化时间为48小时，产物经过滤洗涤、烘干、焙烧得到 产品。具体的合成条件见表1。沸石样品的表征结果见表2。
[0025] 图1为实例8产品的XRD图谱，图1中较高的XRD衍射峰显示了实例8所得产品 为高结晶度的ZSM-5沸石。图2为实例8产品的TEM图，图2显示实例8产物中含有丰富 的介孔。
[0026] 【比较例1】 将硅源、铝源、NaOH以及去离子水按照X Na20: Y A1203: 100 Si02: Z H20的摩尔配比 混合搅拌成胶，其中X=6, Y=0.83, Z=1500,搅拌均匀后在密闭晶化釜中进行晶化，晶化温度 为160° C，晶化时间为8小时，产物经过滤洗涤、烘干、焙烧得到产品。具体的合成条件见 表1。沸石样品的表征结果见表2。
[0027] 【比较例2】 将硅源、铝源、NaOH以及去离子水按照X Na20: Y A1203: 100 Si02: Z H20的摩尔配比 混合搅拌成胶，其中X=6, Y=0. 83, Z=1500,搅拌均匀后再向其中添加重量百分比计0. 5%的 纳米Silicalite-Ι沸石晶种，纳米Silicalite-Ι沸石的晶粒尺寸为30 nm。上述混合物搅 拌均匀，然后在密闭晶化釜中进行晶化，晶化温度为160° C，晶化时间为8小时，产物经过 滤洗涤、烘干、焙烧得到产品。具体的合成条件见表1。沸石样品的表征结果见表2。
[0028] 【比较例3】 将硅源、铝源、NaOH以及去离子水按照X Na20: Y A1203: 100 Si02: Z H20的摩尔配比 混合搅拌成胶，其中X=6, Y=0. 83, Z=1500,搅拌均匀后再向其中添加重量百分比计1. 0%的 结构导向剂1，6_己二胺。上述混合物搅拌均匀，然后在密闭晶化釜中进行晶化，晶化温度 为180° C，晶化时间为120小时，产物经过滤洗涤、烘干、焙烧得到产品。具体的合成条件 见表1。沸石样品的表征结果见表2。
[0029] 表 1

【权利要求】
1. 一种制备介孔ZSM-5沸石的方法，以水玻璃、硅溶胶或白碳黑为硅源，铝盐或铝酸盐 为铝源，以及无机碱为原料，按摩尔配比为X Na20:YAl203:100 Si02:Z H20进行混合搅拌成 胶液，其中，X= 2?30, Y= 0?10, Z= 1000?5000,再向胶液中添加沸石晶种和导向剂并 混和均匀，在晶化温度为100?240°C，晶化时间为8?240小时下合成，沸石晶种加入量为 胶液重量的〇. 1~5. 0 %，导向剂的加入量为胶液重量的1. (Γ5. 0 %。
2. 根据权利要求1所述的制备介孔ZSM-5沸石的方法，其特征在于在晶化胶液中添加 的沸石晶种为纳米Silicalite-1沸石，其晶粒尺寸不大于100 nm。
3. 根据权利要求2所述的制备介孔ZSM-5沸石的方法，其特征在于所述纳米 Silicalite-1沸石的晶粒尺寸为30?100 nm。
4. 根据权利要求1所述的制备介孔ZSM-5沸石的方法，其特征在于在晶化胶液中添加 的导向剂选自二元有机胺、含有机硅基团的烷基胺化合物或四烷基铵中的至少一种。
5. 根据权利要求4所述的制备介孔ZSM-5沸石的方法，其特征在于所述二元有机胺选 自1，4-丁二胺、1，6-己二胺中的至少一种。
6. 根据权利要求4所述的制备介孔ZSM-5沸石的方法，其特征在于所述含有机硅基团 的烷基胺化合物为N-三甲氧基硅基丙基-N，N，N-三乙基溴化铵。
7. 根据权利要求4所述的制备介孔ZSM-5沸石的方法，其特征在于所述四烷基铵选自 四乙基铵化合物、四丙基铵化合物、四丁基铵化合物中的至少一种。
8. 根据权利要求1所述的制备介孔ZSM-5沸石的方法，其特征在于反应晶化温度为 140 ?180°C。
9. 根据权利要求1所述的制备介孔ZSM-5沸石的方法，其特征在于反应晶化时间为 8?120小时。
10. 根据权利要求1所述的制备介孔ZSM-5沸石的方法，其特征在于沸石晶种加入量为 胶液重量的0.5?5.0%，导向剂的加入量为胶液重量的2. (Γ 5.0%。
【文档编号】C01B39/40GK104150506SQ201310179956
【公开日】2014年11月19日 申请日期:2013年5月16日 优先权日:2013年5月16日
【发明者】王德举, 郭友娣, 王辉, 黄琴琴, 刘师前 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院