专利名称：：双光子吸收材料c60/c70富勒烯键联咔唑衍生物及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及非线性光学材料、光能转换器件和有机薄膜晶体管材料制备领域中具有双光子吸收性能的新分子材料C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物及其制备方法。
背景技术：
：激光技术的迅速发展使激光防护自然成为非线性科学中的一个新兴研究领域；多种途径可以用来实现激光防护(光限幅)，包括材料对激光束的反射、偏转(三阶非线性效应、光折变效应)、吸收(线性吸收、反饱和吸收、双光子吸收效应)。近年来人们在寻找新的双光子吸收功能材料，公开号为CN1440965的中国发明专利公开了强双光子吸收材料吡啶衍生物及其制备方法；该方法先制备中间体苯甲醛衍生物和4-甲基-N-甲基吡啶盐，然后两中间体在有机溶剂中回流合成得到目标产物。其吡锭盐衍生物通过改变供电子基和吡啶盐的对阴离子，可优化其性能，进一步提高其上转换激射效率，无论是配成溶液，还是加工成膜，都是理想的强双光子吸收材料。但是这种材料的不能够形成很好的D-A体系,同时该类化合物的枝化程度相当低，不能达到强的双光子吸收效应。2005年，公开号为CN1583722中国发明专利公开了具有强双光子吸收特性的杂荷衍生物。它是以杂芴环为对称中心的对称共轭分子，杂芴环中的杂原子选自S、O或N，在N原子上带有直链或支链的垸基；选择具有吸电子能力的噁二唑基元为树枝，构成共轭多枝分子材料。该化合物具有700-850nm波段强光子吸收、400-500nm波段强上转换发射和大的高荧光量子产率的优异光学性能，可用于双光子上转换激射材料和电致发光器件的发光层。说明功能化富勒烯以及掺杂物的非线性光学响应都比单纯的C60或者C70要好。但是这类掺杂物在器件的制作方面容易产生相分离现象(单层不产生相分离)，降低器件的使用寿命。具有三阶非线性光学性质的功能化富勒烯主要是含有富勒烯大的共轭体系，这类材料的基本结构特征是具有大的共轭体系，分子的离域程度越高，其材料的双光子吸收性能越好，因此，设计合成出具有大的离域程度的共轭材料是目前的研究热点。本发明将共轭多枝化功能团通过1，3-偶极环加成反应将富勒烯C60或者C70连接到一个有机分子中，这样在这些分子中可以解决了多枝化大共轭D-A体系结构的要求，很大程度上加强了这些化合物的双光子吸收效应，双光子发射截面最大可以超过同等条件下C60或者C70的20-60倍。
发明内容本发明的目的在于克服现有技术中的双光子吸收效应太低的缺点，提供一种含有功能化富勒烯C60和C70的强双光子吸收特性的非线性光学材料，C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物。本发明的另一目的在于提供上述双光子吸收材料的制备方法。本发明的目的通过如下技术方案实现C60富勒烯键联咔唑衍生物，其结构式如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>C70富勒烯键联咔唑衍生物，其结构式如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>当<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>或者<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>4d(N-对甲联苯基咔唑)4e(N，N-3，5-二咔唑基甲苯)4f(N，N-4，4'-二咔唑基三苯胺)当<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>;一天和尚撞一天钟当<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>本发明C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物的制备方法包括如下步骤(1)中间产物甲酰基咔唑衍生物的合成以摩尔份数计，将1-3份的三氯氧磷和滴加到5-15份的冰水浴的N，N-二-甲基甲酰胺中，搅拌20-30min;将l-3份的咔唑衍生物加入其10-30摩尔量的1，2-二氯乙烷中；将所述两种溶液混合，在75'C90。C氮气保护下，加热回流20h24h，分离、提纯得到甲酰基咔唑衍生物；(2)C70/C60富勒烯键联咔唑衍生物的制备以摩尔份数计，将步骤(1)所得甲酰基咔唑衍生物1-3份，2-6份富勒烯C60或者C70和1-3份肌氨酸溶解在5-15摩尔量的氯苯中，氮气保护下100'C-120'C反应5h-15h，分离、提纯得到C70/C60富勒烯键联咔唑衍生物。所述的提纯是采用过柱分离提纯。所述咔唑衍生物包括N-对甲苯基-咔唑、9-(4-咔唑基-甲基)苯基)咔唑、9-(4，-9-咔唑基-4-双苯基)咔唑、9-(3,5-二-9-咔唑基-苯基)咔唑、9-(4-二(4-(9-咔哇基-苯基))胺基)苯基咔唑或(E)-N-乙基-6-(2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基)咔唑。本发明的制备原理如下当X《，R广H,R2=H4g(2-乙烯基-8-氧甲基喹啉)4h(芴)与现有技术相比，本发明具有如下的优点或效果(1)本发明制备的C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物，很大程度加强了双光子吸收效果；(2)本发明制备C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物的工艺简单，只需简单的加热装置，在氮气氛围、常压下便可以进行；对于实验设备要求低，只需要普通加热装置和回流装置，便于批量生产；(3)本发明制备的系列C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物是通过化学键形成单一分子，该材料可组装光电子器件时提高了成品率，并通过使激发态的截面积增大，解决引入了多枝化大共轭D-A体系结构的要求，很大程度的提高了双光子吸收效应，在有机光限幅、激光防护材料等领域有广阔的应用前景。具体实施方式下面结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明的实施方式不仅限于此。实施例l:N-对甲苯基-3-甲酰基咔唑的合成(2a)分别将1摩尔量的三氯氧磷和滴加到5摩尔量的冰水浴的N，N-二-甲基-8-羟基-喹啉中，混合溶液搅拌20min。将l摩尔量的N-对甲苯基-咔唑加入其30摩尔量的l，2-二氯乙烷中，然后再加入到上述混合溶液之中，在75'C氮气保护下，加热回流20h，分离、提纯得到3-甲酰基-N-对甲苯基-咔唑；产率72.5%，质谱(M++H+):286.1;元素分析C84.11,H5.27,N5.02,计算值C84.19，H5.30，N4.91。实施例2:N-对甲氧苯基-3-甲酰基咔唑的合成(2b)分别将2摩尔量的三氯氧磷和滴加到IO摩尔量的冰水浴的N，N-二-甲基-8-羟基-喹啉中，混合溶液搅拌25min，将2摩尔量的N-对甲苯基-咔唑加入其60摩尔量的1，2-二氯乙垸中，并加入到上述混合溶液之中，在82t;氮气保护下，加热回流22h，分离、提纯得到3-甲酰基-N-对甲氧苯基-咔唑；产率79.2%，质谱(M++H,:302.3;元素分析C79.911，H4.94，N4.56，计算值C79.72，H5.02,N4.65。实施例3:9-(4-咔唑基-甲基)苯基)-3-甲酰基咔唑的合成(2c)分别将3摩尔量的三氯氧磷和滴加到15摩尔量的冰水浴的N，N-二-甲基-8-羟基-喹啉中，混合溶液搅拌30min，将3摩尔量的9-(4-咔唑基-甲基)苯基)昨唑加入其90摩尔量的1，2-二氯乙烷中，并加入到上述混合溶液之中，在9(TC氮气保护下，加热回流24h，分离、提纯得到9-(4-昨唑基-甲基)苯基)-3-甲酰基咔唑；产率44.8%,熔点243-245°C;质谱:(M++H+):464.9;元素分析C86.54,H5.17，N5.24,计算值C86.64,H5.22,N5.16。实施例4:9-(4'-9-咔唑基-4-双苯基)-3-甲酰基咔唑的合成(2d)分别将1摩尔量的三氯氧磷和滴加到5摩尔量的冰水浴的N，N-二-甲基-8-羟基-喹啉中，混合溶液搅拌20min，将1摩尔量的9-(4，-9-咔唑基-4-双苯基)咔唑加入其30倍摩尔量的l，2-二氯乙垸中，并加入到上述混合溶液之中，在75。C氮气保护下，加热回流20h，分离、提纯得到9-(4，-9-咔唑基-4-双苯基)-3-甲酰基咔唑；产率40%，熔点249-251°C;质谱:(M++H+):513.1;元素分析C86.61,H4.64,N5.56,计算值C86.69,H4.72,N5.76。实施例5:9-(3,5-二-9-咔唑基-苯基)-3-甲酰基咔唑的合成(2e)分别将2摩尔量的三氯氧磷和滴加到10摩尔量的冰水浴的N，N-二-甲基-8-羟基-喹啉中，混合溶液搅拌20min，将1摩尔量的9-(3，5-二-9-咔唑基-苯基)咔唑加入其60倍摩尔量的l，2-二氯乙烷中，并加入到上述混合溶液之中，在8(TC氮气保护下，加热回流22h，分离、提纯得到9-(3,5-二-9-咔唑基-苯基)-3-甲酰基咔唑；产率42.7%,熔点249-251°C;质谱:(1VT+H+):602.32;元素分析C85.71,H4.50,N7.01,计算值C85.83,H4.52，N6.98。实施例6:9-(4-二(4-(9-咔唑基-苯基))胺基)苯基-3-甲酰基咔唑的合成(2f)分别将3摩尔量的三氯氧磷和滴加到15摩尔量的冰水浴的N，N-二-甲基-8-羟基-喹啉中，混合溶液搅拌30min，将3摩尔量的9-(4-二(4-(9-咔唑基-苯基))胺基)苯基咔唑加入其90摩尔量的1，2-二氯乙烷中，并加入到上述混合溶液之中，在9(TC氮气保护下，加热回流24h，分离、提纯得到9-(3,5-二-9-咔唑基-苯基)-3-甲酰基咔唑；产率45.3%.熔点:297-299°C，质谱(M++H+):769.1;元素分析C85.81,H4.54，N7.13，计算值C55H36N40:C85.91,H4.72,N7.29。实施例7:(E)-N-乙基-6-(2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基)-3-甲酰基咔唑的合成(2g)分别将1摩尔量的三氯氧磷和滴加到5摩尔量的冰水浴的N，N-二-甲基-8-羟基-喹啉中，混合溶液搅拌20min，将3摩尔量的(E)-N-乙基-6-(2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基)咔唑加入其30摩尔量的1，2-二氯乙垸中，并加入到上述混合溶液之中，在75'C氮气保护下，加热回流24h，分离、提纯得至ij(E)-N-乙基-6-(2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基)-3-甲酰基咔唑；产率:45.7%.熔点197-199°C,质谱(M++H+):392.8;元素分析C79.82,H5.22,N7.29,计算值:C79.57，H5.14,N7.14.实施例8:[60]富勒烯-2-吡咯烷-N-对甲苯基咔唑的合成(3a)将N-对甲苯基-3-甲酰基咔唑1摩尔量，2摩尔量富勒烯C60和1摩尔量肌氨酸溶解在15倍摩尔量的氯苯中，氮气保护下IOO'C反应10h，分离、提纯得到[60]富勒烯-2-吡咯烷->^-对甲苯基-昨唑；产率51.3%.质谱(M++H+):932.9;元素分析C94.73，H2.04,N3.28,计算值C94.85，H2.14,N3.01.实施例9:[60]富勒烯-2-吡咯烷N-对甲苯氧基咔唑的合成(3b)将N-对甲氧苯基-3-甲酰基咔唑2摩尔量，4摩尔量富勒烯C60和2摩尔量肌氨酸溶解在30摩尔量的氯苯中，氮气保护下ll(TC反应12h，分离、提纯得到[60]富勒烯-2-吡咯垸N-对甲苯氧基-咔唑；产率49.2%.质谱(M++H+):949.1;元素分析C93.11,H2.01,N3.09,计算值C93.25，H2.11，N2.93.实施例10:[60]富勒烯-2-吡咯烷-9-(4-咔唑基-甲基)苯基)咔唑的合成(3c)将9-(4-咔唑基-甲基)苯基)-3-甲酰基咔唑3摩尔量，6摩尔量富勒烯C60和3摩尔量肌氨酸溶解在45摩尔量的氯苯中，氮气保护下120'C反应9h，分离、提纯得到[60]富勒烯-2-吡咯烷-9-(4-咔唑基-甲基)苯基)咔唑；产率48.8%.质谱(M+):1210.7;元素分析C94.77，H2.37，N2.83，计算值C94.92,H2.41,N2.67.实施例ll:[60]富勒烯-2-吡咯烷-9-(4，-9-咔唑基-4-双苯基)咔唑的合成(3d)将9_(4'-9-咔唑基-4-双苯基)-3-甲酰基咔唑1摩尔量，2摩尔量富勒烯C60和1摩尔量肌氨酸溶解在15摩尔量的氯苯中，氮气保护下10(TC反应8h，分离、提纯得到[60]富勒烯-2-吡咯垸-9-(4，-9-咔唑基-4-双苯基)咔唑；产率50.3%.质谱(M+):1259.3;元素分析:C94.45,H2.11,N3.42,计算值C94.36,H2.30，N3.34.实施例12:[60]富勒烯2-吡咯垸-9-(3,5-二-9-咔唑基-苯基)咔唑的合成(3e)将9-(3,5-二-9-咔唑基-苯基)-3-甲酰基咔唑2摩尔量，4摩尔量富勒烯C60和2摩尔量肌氨酸溶解在30摩尔量的氯苯中，氮气保护下110"C反应10h，分离、提纯得到[60]富勒烯2-吡咯烷-9-(3,5-二-9-咔唑基-苯基)咔唑；产率48.8%.质谱(M^lT):1349.8;元素分析C93.33,H2.31，N4.36,计算值C93.47,H2.37，N4.16.实施例13:[60]富勒烯-2-吡咯烷-9-(4-二(4-(9-咔唑基-苯基))胺基)苯基咔唑的合成(3f)将9-(4-二(4-(9-咔唑基-苯基))胺基)苯基-3-甲酰基咔唑3摩尔量，6摩尔量富勒烯C60和3摩尔量肌氨酸溶解在45摩尔量的氯苯中，氮气保护下120'C反应10h，分离、提纯得到[60]富勒烯-2-吡咯垸-9-(4-二(4-(9-咔唑基-苯基))胺基)苯基咔唑；产率48.9%.质谱:(M++H+):1516.3;元素分析C92.81,H2.54,N4.75,计算值C92.67,H2.71，N4.62.实施例14:[60]富勒烯-2-吡咯烷-(￡)-^乙基-6-(2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基)咔唑的合成(3g)将(E)-N-乙基-6-(2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基)-3-甲酰基咔唑1摩尔量，2摩尔量富勒烯C60和1摩尔量肌氨酸溶解在15摩尔量的氯苯中，氮气保护下IOO'C反应12h，分离、提纯得到[60]富勒烯-2-吡咯垸-(E)-N-乙基-6-(2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基)咔唑；产率49.6%.质谱(M++H+):1140.2;元素分析C85.81,H4.54,N7.13,计算值C92.71，H2.19,N3.69.实施例15:[60]富勒烯-2-吡咯烷-9-芴的合成(3h)将2-甲酰基芴2摩尔量，4摩尔量富勒烯C60和2摩尔量肌氨酸溶解在30摩尔量的氯苯中，氮气保护下100'C反应8h，分离、提纯得到[60]富勒烯-2-吡咯垸-9省；产率:49.2%.质谱(M+十H、'940.5;元素分析C97.27，H1.51,N1.22,计算值C97.12，H1.60，N1.28.实施例16:[70]富勒烯-2-吡咯烷-N-对甲苯基昨唑的合成(4a)将N-对甲苯基-3-甲酰基昨唑1摩尔量，2摩尔量富勒烯C70和1摩尔量肌氨酸溶解在15摩尔量的氯苯中，氮气保护下IO(TC反应5h，分离、提纯得到[70]富勒烯-2-吡咯烷-1^对甲苯基咔唑；产率41.9%.质谱(M++H+):1053.2;元素分析C95.29,H1.99,N3.72,计算值C95.44,H1.90,N3.66.实施例17:[70]富勒烯-2-吡咯烷-N-对甲苯氧基咔唑的合成(4b)将N-对甲氧苯基-3-甲酰基咔唑2摩尔量，4摩尔量富勒烯C70和2摩尔量肌氨酸溶解在30摩尔量的氯苯中，氮气保护下110'C反应6h，分离、提纯得到[70]富勒烯-2-吡咯烷-N-对甲苯氧基咔唑；产率43.3%.质谱(M++H+):1069.1;元素分析C93.92,H1.92,N2.88，计算值C94.01,H1.87，N2.62.实施例18:[70]富勒烯-2-吡咯烷-9-(4-咔唑基-甲基)苯基)咔唑的合成(4c)将9-(4-咔唑基-甲基)苯基)-3-甲酰基咔唑3摩尔量，6摩尔量富勒烯C70和3摩尔量肌氨酸溶解在45摩尔量的氯苯中，氮气保护下12(TC反应9h，分离、提纯得到[70]富勒烯-2-吡咯烷-9-(4-咔唑基-甲基)苯基)咔唑；产率42.3%.质谱(1vT+H+):1331.5;元素分析C94.79，H2.01,N3.32，计算值C94.76，H2.18N3.16.实施例19:[70]富勒烯-2-吡咯垸-9-(4，-9-咔唑基-4-双苯基)咔唑的合成(4d)将9_(4，-9-咔唑基-4-双苯基)-3-甲酰基咔唑1摩尔量，2摩尔量富勒烯C70和1摩尔量肌氨酸溶解在15摩尔量的氯苯中，氮气保护下10(TC反应7h，分离、提纯得到[70]富勒烯-2-卩比咯垸-9-(4，-9-咔唑基-4-双苯基)咔唑；产率41.4%.质谱(M++H+):1380.1;元素分析C94.71,H2.04,N3.21,计算值C94.85，H2.10，N3.05.实施例20:[70]富勒烯-2-吡咯烷-9-(3,5-二-9-咔唑基-苯基)咔唑的合成(4e)将9-(3,5-二-9-咔唑基-苯基)-3-甲酰基昨唑2摩尔量，4摩尔量富勒烯C70和2摩尔量肌氨酸溶解在30摩尔量的氯苯中，氮气保护下ll(TC反应5h，分离、提纯得到[70]富勒烯-2-卩比咯垸-9-(3，5-二-9-咔唑基-苯基)咔唑；产率42.5%.质谱(M++H+):1469.1;元素分析C94.09，H2.03,N3.86,计算值C94.01,H2.18，N3.81.实施例21:[70]富勒烯-2-吡咯烷-9-(4-二(4-(9-咔唑基-苯基))胺基)苯基咔唑的合成(4f)将9-(4-二(4-(9-咔唑基-苯基))胺基)苯基-3-甲酰基咔唑3摩尔量，6摩尔量富勒烯C70和3摩尔量肌氨酸溶解在45摩尔量的氯苯中，氮气保护下120"C反应6h，分离、提纯得到[70]富勒烯-2-吡咯垸-9-(4-二(4-(9-咔唑基-苯基))胺基)苯基咔唑；产率47.2%.质谱(M^H+):1636;元素分析C93.34,H2.25，N4.34,计算值C93.21,H2.51,N4.28.实施例22:[70]富勒烯-2-吡咯烷-(E)-N-乙基-6-(2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基)咔唑的合成(4g)将(E)-N-乙基-6-(2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基)-3-甲酰基咔唑1摩尔量，2摩尔量富勒烯C70和1摩尔量肌氨酸溶解在15摩尔量的氯苯中，氮气保护下100'C反应7h，分离、提纯得到[70]富勒烯-2-吡咯垸-(E)-N-乙基-6-(2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基)咔唑；产率41.5%.质谱(NT):1258.7;元素分析C93.22，H2.06,N3.53，计算值C93.41，H1.99，N3.34.实施例23:[70]富勒烯-2-吡咯烷-9-芴的合成(4h)将2-甲酰基苑2摩尔量，4摩尔量富勒烯C70和2摩尔量肌氨酸溶解在30摩尔量的氯苯中，氮气保护下100'C反应6h，分离、提纯得到[70]富勒烯-2-吡咯烷-9-荷；产率:48.2%;质谱(M+):1060.8;元素分析C97.11,H1.30，N1.46,计算值C97.27,H1.41,N1.32.实施例24:有机材料的三阶非线性光学性能测试本发明所述的富勒烯键联咔唑衍生物双光子吸收性能采用Z扫描技术测试。实验中用Ti:Sapphire飞秒激光器作为光源，波长为780nm，脉宽为226士10fs，重复频率为lkHz，单脉冲能量约为0.8mJ。将上述实施例923所得化合物l-3mg溶解在l-2ml甲苯或THF中，置于lmm厚石英池中，激光聚焦点在光束12i2um处，样品的浓度为O.Ol-O.OOlmol/L。表l中低浓度高双光子透过率Utpa)，测量数据如下；从表l中可以看出，通过引入大的共轭多枝化的D-A体系分子3d-4g和4d-4g,双光子发射截面最大可以超过同等条件下C60或者C70的48倍以上，双光子吸收截面最大可以达到8418cm4sphotoif1molecule"(以富勒烯C60在780nm处的双光子吸收截面为113cm4sphoton—1molecule—1);而3a-3c,4a-4c,3h以及4h由于分子中的枝化程度相对比较低，所以比3d-4g和4d-4g的双光子吸收截面较低，但是形成了D-A体系，加强了这些化合物的双光子吸收效应；与专利CN1440965和CN1583722相比较发现，双光子吸收截面提高了一个数量级以上。表l测试材料的三阶非线性双光子吸收光学参数<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>权利要求1、双光子吸收材料C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物，其特征在于具有如下式(3)或(4)的结构式其中，R1为H或乙基；X为N或C；R2为对甲苯基、对甲氧苯基、N-对乙苯基咔唑、N-对甲联苯基咔唑、N，N-3，5-二咔唑基甲苯、N，N-4，4’-二咔唑基三苯胺、2-乙烯基-8-氧甲基喹啉或芴。2、权利要求1所述双光子吸收材料C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物的制备方法，其特征在于包括如下步骤(1)中间产物甲酰基咔唑衍生物的合成以摩尔份数计，将1-3份的三氯氧磷和滴加到5-15份的冰水浴的N，N-二-甲基甲酰胺中，搅拌20-30min;将1-3份的咔唑衍生物加入其10-30摩尔量的1，2-二氯乙烷中；将所述两种溶液混合，在75。C9(TC氮气保护下，加热回流20h24h，分离、提纯得到甲酰基咔唑衍生物；(2)C70/C60富勒烯键联咔唑衍生物的制备以摩尔份数计，将步骤(1)所得甲酰基咔唑衍生物1-3份，2-6份富勒烯C60或C70和1-3份肌氨酸溶解在5-15摩尔量的氯苯中，氮气保护下10(TC-12(TC反应5h-15h，分离、提纯得到C70/C60富勒烯键联咔唑衍生物。3、根据权利要求2所述的双光子吸收材料C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)和(2)的提纯是采用过柱分离提纯。4、根据权利要求2所述的的制备方法，其特征在于，所述咔唑衍生物包括N-对甲苯基-咔唑、9-(4-咔唑基-甲基)苯基)咔唑、9-(4，-9-咔唑基-4-双苯基)咔唑、9-(3,5-二-9-咔唑基-苯基)咔唑、9-(4-二(4-(9-咔唑基-苯基))胺基)苯基咔唑或(E)-N-乙基-6-(2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基)咔唑。全文摘要本发明公开了双光子吸收材料C60/C70富勒烯键联咔唑衍生物及其制备方法。该衍生物具有式(3)或式(4)的结构式，R<sub>1</sub>为H或乙基；X为N或C；R<sub>2</sub>为对甲苯基、对甲氧苯基、N-对乙苯基咔唑、N-对甲联苯基咔唑、N，N-3，5-二咔唑基甲苯、N，N-4，4’-二咔唑基三苯胺、2-乙烯基-8-氧甲基喹啉或芴。衍生物的制备方法是将甲酰基咔唑衍生物、富勒烯C60或者C70和肌氨酸溶解在氯苯中，氮气保护下100℃-120℃反应5h-15h，分离、提纯。本发明产品具有双光子吸收、稳定性好和响应时间快等优点，制备工艺简单，只需简单的加热装置，在氮气氛围、常压下便可以进行，便于批量生产。文档编号C01B31/02GK101333183SQ200810028770公开日2008年12月31日申请日期2008年6月13日优先权日2008年6月13日发明者曾和平,欧阳新华申请人:华南理工大学