调色剂的生产方法和调色剂的利记博彩app

专利名称：调色剂的生产方法和调色剂的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及用于在图像形成方法如电子照相法中使静电潜像可视化的调色剂的生产方法，和通过此类调色剂的生产方法而获得的调色剂。
背景技术：
近年来，从担忧地球环境的观点，日益需要节能，并且，在电子照相法中形成图像时，在占有复印机的使用电力相当部分的定影步骤中，需要使电力较少地消耗。为了实现定影步骤中的节能，需要使调色剂在较低温度下是可定影的。作为使调色剂在较低温度下可定影的手段，其中使得用于调色剂的粘结剂树脂具有较低玻璃化转变温度的技术是普遍已知的。然而，具有过低玻璃化转变温度的粘结剂树脂趋于引起调色剂颗粒之间的聚集(结块现象)，从而使得难以同时实现调色剂的贮存稳定性。作为用于解决此类问题的手段，提出所谓的核-壳调色剂，其中形成由具有低玻璃化转变温度的粘结剂树脂组成的用作核的颗粒(下文中称为“核颗粒”)，并在核颗粒的表面上设置作为包覆层的壳层。日本专利申请特开2002-116574和H10-73955中，提出通过乳液附聚法等预先制备核颗粒，然后其上形成壳层的方法。日本专利申请特开2004-004506中，也提出将组成核颗粒的粘结剂树脂和包含着色剂的有机相以液滴的形式分散在水性介质中，其后使得组成壳层的单体在液滴的界面处反应，以通过界面聚合在其上形成壳层的方法。从由粘结剂树脂、着色剂和脱模剂的各分散液细颗粒形成附聚物的造粒原理的观点，以上乳液附聚对于控制调色剂颗粒的内部结构、控制着色剂或脱模剂的含量、控制意图制得的调色剂的颗粒形状和使得具有小粒径的调色剂的生产是有利的。在当通过此类乳液附聚生产核-壳调色剂时的情况下，首先，将用于核的粘结剂树脂分散液和着色剂分散液混合，其后使混合物通过加热、PH控制和/或添加附聚剂直至颗粒达到具有期望粒径而附聚，以形成核附聚颗粒。其后，补充添加新用于壳层的粘结剂树脂分散液以形成覆盖核附聚颗粒的壳层，从而获得核-壳附聚颗粒。此外，将获得的核-壳附聚颗粒加热至不低于粘结剂树脂玻璃化转变温度的温度以进行熔合(fusion)，从而生产调色剂。此类常规方法中，可能发生为了形成壳层而补充添加的任何粘结剂树脂细颗粒不成功地粘附至核附聚颗粒，从而作为保持未反应的浮动颗粒而残留或在熔合过程中达到从核附聚颗粒脱离。这作为我们研究的结果而发现。如果此类未反应颗粒残留，则壳难以均勻地粘附至核颗粒，使得难以实现期望的低温定影性能和抗结块性二者。特别在组成核颗粒的粘结剂树脂颗粒和组成壳层的粘结剂树脂颗粒中，组成壳层的粘结剂树脂颗粒的临界附聚浓度较大时，即，在组成壳层的粘结剂树脂颗粒的分散稳定性较高，因此可更不容易达到附聚时，该现象可能变得显著。作为其具体实例，可以给出其中组成核颗粒的粘结剂树脂颗粒具有羧基作为酸性基团和组成壳层的粘结剂树脂颗粒具有磺酸基作为酸性基团的实例。

发明内容
本发明旨在改善如上所述的此类问题。更具体地，本发明的目的在于提供核-壳调色剂的生产方法，其通过简单方法，通过防止发生组成壳层的粘结剂树脂颗粒作为保持未反应的浮动颗粒而残留，可实现低温定影性能和抗结块性二者。作为对以上现有技术和问题进行锐意研究的结果，本发明人完成下述本发明。本发明为核-壳调色剂的生产方法，所述核-壳调色剂具有核颗粒和壳层，核颗粒至少包含粘结剂树脂(1)、着色剂和脱模剂，壳层至少包含树脂(2)并且覆盖核颗粒；所述方法包括(A)混合步骤至少将其中保持分散粘结剂树脂⑴的粘结剂树脂⑴分散液、其中保持分散着色剂的着色剂分散液和其中保持分散脱模剂的脱模剂分散液混合，以获得混合分散液；(B)附聚步骤将附聚剂添加至混合分散液以使粘结剂树脂(1)、着色剂和脱模剂附聚，从而形成核附聚颗粒；(C)金属盐加入步骤将至少其中保持分散树脂O)的树脂-( 分散液、和可溶于树脂( 分散液的分散介质中的金属盐混合，以制备加入金属盐的树脂分散液；(D)壳粘附步骤将加入金属盐的树脂分散液添加至其中保持分散核附聚颗粒的分散液，以使树脂( 粘附至核附聚颗粒的表面，以形成核-壳附聚颗粒；和(E)熔合步骤将核-壳附聚颗粒加热至不低于粘结剂树脂(1)和树脂O)的玻璃化转变温度的温度，以将其进行熔合。根据本发明，可防止发生组成壳层的粘结剂树脂颗粒作为保持未反应的浮动颗粒而残留，因此可提供生产可实现低温定影性能和抗结块性二者的小粒径核-壳调色剂的方法。从以下示例性实施方案的描述，本发明的进一步特征将变得显而易见。
具体实施例方式本发明涉及核-壳调色剂的生产方法，其为具有核颗粒和壳层的核-壳调色剂的生产方法，所述核颗粒至少包含粘结剂树脂(1)、着色剂和脱模剂，所述壳层至少包含树脂 (2)并且覆盖核颗粒，其特征在于至少具有(A)混合步骤至少将其中保持分散粘结剂树脂⑴的粘结剂树脂⑴分散液、其中保持分散着色剂的着色剂分散液和其中保持分散脱模剂的脱模剂分散液混合，以获得混合分散液；(B)附聚步骤将附聚剂添加至混合分散液以使粘结剂树脂(1)、着色剂和脱模剂附聚，从而形成核附聚颗粒；(C)金属盐加入步骤将其中至少保持分散树脂O)的树脂( 分散液和可溶于树脂( 分散液的分散介质中的金属盐混合，以制备加入金属盐的树脂分散液；(D)壳粘附步骤将加入金属盐的树脂分散液添加至其中保持分散核附聚颗粒的分散液，以使树脂( 粘附至核附聚颗粒的表面，以形成核-壳附聚颗粒；和(E)熔合步骤将核-壳附聚颗粒加热至不低于粘结剂树脂(1)和树脂O)的玻璃化转变温度的温度，以将其进行熔合。
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以下详细描述核-壳调色剂的生产方法的各步骤。(A)混合步骤具体地说，这是至少将各自通过将相应组分分散在水性介质中而制备的粘结剂树脂(1)分散液、着色剂分散液和脱模剂分散液混合，以获得组成核颗粒的混合分散液的步骤。对混合这些的顺序没有特别限制，其可以通过同时地添加这些分散液混合或者可以通过逐个地添加它们混合。从混合分散液的均勻性的观点，优选在向其适当施加机械搅拌或剪切下将它们混合。作为水性介质，例如，水如蒸馏水或离子交换水是优选的。也可以添加容易与水混溶的亲水性溶剂，如甲醇或丙酮，只要其没有不利地影响分散液的稳定性即可。然而，从环境负担的观点，优选水含量为100质量％。作为组成核颗粒的粘结剂树脂(1)，对其没有特别限制，可以使用用于调色剂的任何已知树脂，其示例为聚酯、烯类聚合物如苯乙烯-丙烯酸共聚物、环氧树脂、聚碳酸酯和聚氨酯。特别地，聚酯或苯乙烯-丙烯酸共聚物是优选的，从与着色剂的相容性以及调色剂的定影性能和运行性能的观点，聚酯是更优选的。当聚酯在主链中具有刚性芳香环时，其与烯类聚合物如苯乙烯-丙烯酸共聚物相比具有柔性，因此即使具有比烯类聚合物低的分子量，也可提供与烯类聚合物的机械强度同等的机械强度。因此，作为适于低温定影性能的树脂，聚酯也是优选的。本发明中，以上粘结剂树脂(1)可以单独使用，或者可以以两种以上的组合使用。 在粘结剂树脂(1)包含任何聚酯时，聚酯可以是结晶性聚酯和非结晶性聚酯中的任一种。 从调色剂的流动性、防止污损和运行性能的观点，非结晶性聚酯是优选的。结晶性聚酯具有归因于其结晶性的明确熔融性，因此具有关于低温定影性能的优点，但是具有粉末流动性和图像强度较差的缺点。因此，作为粘结剂树脂(1)的主要组分，非结晶性聚酯是更优选的。聚酯是否为结晶性或非结晶性，可以通过聚酯的差示扫描量热法(DSC)以检查聚酯具有的玻璃化转变温度和熔点而判别。聚酯的原料单体可以包括但不特别限于，已知的脂肪族、脂环族或芳香族多元羧酸及其烷基酯，多元醇及其酯化合物，和羟基羧酸化合物。这些中的任一种可以通过直接酯化反应或酯交换反应等聚合，以获得聚酯。也可以使用能够形成结晶性聚酯和非结晶性聚酯的任一种的单体，但是，出于以上原因，单体可以优选为能够形成非结晶性聚酯的单体。多元醇是指一个分子中具有两个以上羟基的化合物，可以包括但不特别限于以下单体。作为二醇，它们可以具体地包括脂肪族二醇如1，2_丙二醇、1，3_丙二醇、1，4_ 丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、新戊二醇和1，4_ 丁烯二醇；以及具有环状结构的二醇，如环己二醇、环己烷二甲醇、双酚A、双酚C、双酚E、双酚F、双酚P、双酚S、双酚Z、氢化双酚、双酚、萘二酚、1，3-金刚烷二醇、1，3-金刚烷二甲醇、1，3-金刚烷二乙醇和羟基苯基环己烷。对于这些双酚的任一种也优选具有至少一个环氧烷基团。此类环氧烷基团可以包括但不特别限于，环氧乙烷基团、环氧丙烷基团和环氧丁烷基团。其可以优选环氧乙烷基团或环氧丙烷基团，加成的氧化物的摩尔数可以优选为1至3。迄今，在该范围内，可适当控制要生产的聚酯的粘弹性和玻璃化转变温度，以在调色剂中使用。作为三元以上的醇，可以包括例如，乙二醇、季戊四醇、六羟甲基三聚氰胺、六羟乙基三聚氰胺、四羟甲基苯胍胺和四羟乙基苯胍胺。
以上多元醇中，优选可用的是己二醇、环己二醇、辛二醇、十二烷二醇，以及双酚A、 双酚C、双酚E、双酚S和双酚Z的环氧烷加成产物。在使用结晶性聚酯时，可以使用具有2至8个碳原子的脂肪族二醇。从加速聚酯结晶的观点，这是优选的。特别地，优选使用α，ω-链烷二醇，特别地，1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，8_辛二醇或者任何这些的混合物。此类醇组分可以单独使用或者可以以两种以上组合使用。从加速聚酯结晶的观点，具有2至8个碳原子的脂肪族二醇在其全部醇组分中的含量可以优选为80摩尔％至100摩尔％，更优选90摩尔％至100摩尔％。特别地，优选 1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇或任何这些的混合物在其全部醇组分中的含量为80 摩尔％至100摩尔％，更优选90摩尔％至100摩尔％。在使用非结晶性聚酯时，优选包含双酚A的环氧烷加成产物作为多元醇，如双酚A 的亚烷基(具有2或3个碳原子)氧化物(加成的氧化物的平均摩尔数1至16)的加成产物，其示例为聚氧丙烯(2.幻_2，2_双(4-羟苯基)丙烷或聚氧乙烯Ο.0)-2，2-双(4-羟苯基)丙烷。作为组成聚酯的单体的多元羧酸为在一个分子中包含两个以上羧基的化合物，可以包括但不特别限于以下单体。它可以包括例如，脂肪族二羧酸如草酸、丙二酸、马来酸、富马酸、柠康酸、衣康酸、 戊烯二酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、正十二烷基琥珀酸、正十二碳烯基琥珀酸、壬烷二羧酸、癸烷二羧酸、十一烷二羧酸和十二烷二羧酸；脂环族二羧酸如1，1-环戊烯二羧酸、1，4-环己烷二羧酸、1，3-环己烷二羧酸和1，3-金刚烷二羧酸；芳香族二羧酸如邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、对苯二乙酸、间苯二乙酸、对苯二丙酸、间苯二丙酸、萘-1， 4- 二羧酸、萘-1，5- 二羧酸、萘-2，6- 二羧酸；以及三元以上的多元羧酸如偏苯三酸、均苯四酸、萘三羧酸、萘四羧酸、芘三羧酸和芘四羧酸。以上羧酸的任一种可以具有除了羧基以外的官能团，也可以使用羧酸衍生物如酸酐或酸酯。以上多元羧酸中，优选可用的是癸二酸、壬烷二羧酸、癸烷二羧酸、十一烷二羧酸、 十二烷二羧酸、对苯二乙酸、间苯二乙酸、对苯二丙酸、间苯二丙酸、1，4_环己烷二羧酸、1， 3-环己烷二羧酸、萘-1，4- 二羧酸、萘-1，5- 二羧酸、萘-2，6- 二羧酸、偏苯三酸和苯均四酸。聚酯也可以通过使用如在一个分子中包含羧基和羟基的羟基羧酸化合物而获得。 此类单体可以包括但不特别限于，例如羟基辛酸、羟基壬酸、羟基癸酸、羟基十一烷酸、羟基十二烷酸、羟基十四烷酸、羟基十三烷酸、羟基十六烷酸、羟基十五烷酸和羟基硬脂酸。在使用烯类聚合物时，组成该聚合物的乙烯基单体可以包括，但不特别限于以下乙烯基单体。乙烯基单体是指在一个分子中具有一个乙烯基的化合物，可以包括例如，苯乙烯类如苯乙烯和对氯苯乙烯；烯键式不饱和单烯烃类如乙烯、丙烯、丁烯和异丁烯；乙烯基酯类如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、甲酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯和己酸乙烯酯；丙烯酸或甲基丙烯酸及其酯，如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸2-氯乙酯、丙烯酸苯酯、α -氯丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸；烯键式单羧酸衍生物如丁基丙烯腈、 甲基丙烯腈和丙烯酰胺；烯键式二羧酸及其酯如马来酸二甲酯、马来酸二乙酯和马来酸二乙烯基酮、己基乙烯基酮和甲基异丙烯基酮；乙烯基醚类如甲基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚和乙基乙烯基醚；偏二卤乙烯如偏二氯乙烯和偏氯氟乙烯；以及N-乙烯基杂环化合物类如N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咔唑、N-乙烯基吲哚和N-乙烯基吡咯烷酮。烯类聚合物为这些乙烯基单体中任一种的均聚物或者两种以上乙烯基单体的共聚物，其可以借助于已知方法如溶液聚合、本体聚合或悬浮聚合通过聚合一种或多种单体而获得。用于本发明中的粘结剂树脂(1)可以为包含酸性极性基团的树脂，从树脂颗粒的良好分散稳定性和调色剂中的着色剂分散性的观点，可以优选使用所述树脂。此类酸性极性基团可以包括羧基、磺酸基、磷酸基和亚磺酸基。特别地，从树脂颗粒的分散稳定性的观点，羧基或磺酸基是优选的。此外，为了树脂颗粒可具有良好的分散稳定性和具有小粒径的调色剂可获得窄的粒径分布，粘结剂树脂(1)可以优选具有5至50mgK0H/g、更优选10至 30mgK0H/g 的酸值。将粘结剂树脂的玻璃化转变温度(Tg)取作根据ASTMD3418-82中描述的方法(DSC 方法)、以;TC /分钟的加热速率而测量的值。粘结剂树脂的软化温度(Tm)也可用流动试验仪(CFT-500D，由Shimadzu Corporation制造)测量。具体地说，称取1. 5g要测量的样品，其软化温度使用高度1. Omm 和直径1. Omm的模具以及在4. 0°C /分钟的加热速率、300秒的预热时间、5kg的负荷和测量温度范围为60至200°C的条件下测量。将以上样品已流出1/2时的温度取作软化温度 (Tm)。用于本发明中的粘结剂树脂⑴组成核颗粒，因此从粘结剂树脂⑴与壳层功能分离的观点可以考虑低温定影性能。其可以优选具有30°C以上至60°C以下、更优选40°C 以上至55°C以下的玻璃化转变温度(Tg)，和可以优选具有80°C以上至150°C以下、更优选 80°C以上至120°C以下的软化温度(Tm)。如果调色剂具有低于30°C的玻璃化转变温度，则调色剂本身可能引起例如趋于引起结块的问题。另一方面，如果粘结剂树脂具有高于60°C 的玻璃化转变温度，则与其对应地，调色剂可能不可避免地具有较高的定影温度，因此从其低温定影性能的观点可能出现问题。同时，如果粘结剂树脂具有低于80°C的软化温度，则调色剂趋于引起在定影期间纸在定影组件上的缠绕，即，所谓的污损，并且可能引起调色剂可靠性的问题。另一方面，如果粘结剂树脂具有高于150°C的软化温度，则与其对应地，调色剂可能具有较高的定影温度，因此从调色剂低温定影性能的观点，可能出现问题。粘结剂树脂(1)分散液(水系分散液)可以通过以下给出的已知方法(如转相乳化、强制乳化(forced emulsification)、乳液聚合和自乳化)的任一种而制备，其决不限于这些方法。例如，在转相乳化的情况下，首先，将粘结剂树脂(1)单独溶解在两亲性有机溶剂或其混合溶剂中。将获得的树脂溶液通过使用任何已知的搅拌器、乳化器或分散机等搅拌， 这期间向其逐滴添加碱性物质，其后，在进一步搅拌下，向其上逐滴添加水性介质，以致在一定的时间点在油相和水相之间发生转相，其中油相成为油滴，其后，进行在减压下除去溶剂的步骤，由此获得其中保持分散粘结剂树脂(1)的水系分散液。此处，两亲性有机溶剂为具有5g/升以上、优选IOg/升以上的在20°C下在水中的
7溶解度的两亲性有机溶剂。该溶解度小于5g/升的两亲性有机溶剂具有以下问题其可能提供粗大分散颗粒，或者使所得水系分散液具有差的贮存稳定性。以上两亲性有机溶剂可以示例为醇类如乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、仲戊醇、叔戊醇、1-乙基-1-丙醇、2-甲基-1-丁醇、正己醇和环己醇；酮类如甲乙酮、甲基异丁基酮、乙基丁基酮、环己酮和异佛尔酮；醚类如四氢呋喃和二噁烷；酯类如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸仲丁酯、乙酸3-甲氧基丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、碳酸二乙酯和碳酸二甲酯；二醇衍生物如乙二醇、乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚、乙二醇乙醚乙酸酯、二甘醇、二甘醇单甲基醚、二甘醇单乙基醚、二甘醇单丙基醚、二甘醇单丁基醚、二甘醇乙醚乙酸酯、丙二醇、丙二醇单甲基醚、丙二醇单丙基醚、丙二醇单丁基醚、丙二醇甲醚乙酸酯和二丙二醇单丁基醚；和此外的3-甲氧基-3-甲基丁醇、3-甲氧基丁醇、乙腈、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、双丙酮醇和乙酰乙酸乙酯。这些溶剂的任一种可以单独使用或以两种以上混合物的形式使用。作为碱性物质，其可以为无机和有机碱性化合物的任一种，并且可以包括例如，无机碱类如氨、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠和碳酸氢钾；和有机碱类如甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、二甲氨基乙醇、二乙氨基乙醇、琥珀酸钠和硬脂酸钠。特别地，从不引起水解的观点，优选作为弱碱的胺类如二甲胺、三乙胺和二甲氨基乙醇。可以以适当控制在分散混合时的PH可以通常为中性的量添加碱性物质。随着碱性物质以较大量添加，所述碱性物质趋于使所得粘结剂树脂(1)颗粒的粒径较小。此外，在使用强碱作为碱性物质时，其必须以限制为不引起任何水解的量而添加。从此类观点，基于粘结剂树脂(1)的酸性极性基团，碱性物质可以优选使用的量为0. 20至2. 50当量、更优选 0. 35至2. 00当量并进一步优选0. 50至1. 75当量。这些碱性物质的任一种可以单独使用或者可以以两种以上组合使用。碱性物质也可以原样使用，但是，为了均勻地添加，可以与水性介质以溶液形式混合。在粘结剂树脂(1)为烯类聚合物时，乙烯基单体可以通过使用已知聚合方法如乳液聚合、细乳液聚合(mini-emulsion polymerization)或种子聚合而聚合，由此制备其中粘结剂树脂(1)保持分散在水性介质中的分散液。由于调色剂通常具有约3 μ m至约8 μ m的粒径，因此为了通过稍后详述的核附聚步骤、壳粘附步骤和熔合步骤而保持要生产调色剂的组成均勻性，保持分散在水性介质中的粘结剂树脂(1)可以具有如下的粒径基于其体积分布的50%粒径(d50)为0. 5μπι以下和进一步优选基于其体积分布的90%粒径(d90)为Ιμπι以下。粘结剂树脂(1)的分散粒径可以用多普勒(Doppler)散射粒径分布测量装置(MICROTRACK UPA9;340，由Nikkiso Co. Ltd.制造)等测量。在分散粘结剂树脂(1)中使用的已知搅拌器、乳化器或分散机可以包括，例如超声波均化器、喷射磨、压力均化器、胶体磨、球磨机和砂磨机，其中的任一种可以单独使用或以组合使用。作为着色剂，对其没有特别限制，可以根据目的适当选自任何已知染料和颜料。典型实例示于以下，但不特别限于这些。使用染料时，染料可以为油溶性染料、直接染料、酸性染料、碱性染料、反应性染料、食品着色物质水溶性染料或分散染料，可以使用其中的任一种。使用颜料时，颜料可以为有机颜料和无机颜料的任一种。颜料可以单独使用，或者可以以两种以上颜料的混合物的形式使用，或者颜料和染料可以组合使用。在两种以上的颜料组合使用时，可以组合使用同色系(color group)的颜料，或者可以组合使用不同色系的颜料。此外，在组合使用颜料和染料时，从耐光性的观点，基于100质量份颜料，染料的含量可以优选为100质量份以下。作为青色系颜料或染料，可用的是铜酞菁化合物及其衍生物、蒽醌化合物和碱性染料色淀化合物等。具体地说，它们可以包括例如，C. I.颜料蓝1、C. I.颜料蓝7、C. I.颜料蓝 15、C. I.颜料蓝 15:1、C. I.颜料蓝 15:2、C. I.颜料蓝 15:3、C. I.颜料蓝 15:4、C. I.颜料蓝60, C. I.颜料蓝62和C. I.颜料蓝66。作为品红色系有机颜料或有机染料，可用的是缩合偶氮化合物、二酮基吡咯并吡咯化合物、蒽醌化合物、喹吖啶酮化合物、碱性染料色淀化合物、萘酚化合物、苯并咪唑酮化合物、硫靛化合物和茈化合物。具体地说，它们可以包括例如，C. I.颜料红2、C. I.颜料红 3、C. I.颜料红5、C. I.颜料红6、C. I.颜料红7、C. I.颜料紫19、C. I.颜料红23、C. I.颜料红 48:2、C. I.颜料红 48:3、C. I.颜料红 48:4、C. I.颜料红 57:1、C. I.颜料红 81:1、C. I.颜料红122、C. I.颜料红144、C. I.颜料红146、C. I.颜料红166、C. I.颜料红169、C. I.颜料红177、C. I.颜料红184、C. I.颜料红185、C. I.颜料红202、C. I.颜料红206、C. I.颜料红 220、C. I.颜料红221和C. I.颜料红254。作为黄色系有机颜料或有机染料，可用的是以如下为代表的化合物，所述化合物为缩合偶氮化合物、异吲哚啉酮化合物、蒽醌化合物、偶氮金属配合物、次甲基化合物和烯丙基酰胺化合物。具体地说，它们可以包括例如，C. I.颜料黄12、C. I.颜料黄13、C. I.颜料黄14、C. I.颜料黄15、C. I.颜料黄17、C. I.颜料黄62、C. I.颜料黄74、C. I.颜料黄83、 C. I.颜料黄93、C. I.颜料黄94、C. I.颜料黄95、C. I.颜料黄97、C. I.颜料黄109、C. I.颜料黄110、C. I.颜料黄111、C. I.颜料黄120、C. I.颜料黄127、C. I.颜料黄128、C. I.颜料黄129、C. I.颜料黄147、C. I.颜料黄151、C. I.颜料黄154、C. I.颜料黄155、C. I.颜料黄168、C. I.颜料黄174、C. I.颜料黄175、C. I.颜料黄176、C. I.颜料黄180、C. I.颜料黄 181、C. I.颜料黄191和C. I.颜料黄194。作为黑色着色剂，可用的是炭黑，磁性材料，和通过将两种以上如上所示的黄色、 品红色和青色着色剂组合使用而调色为黑色的着色剂。也可以使用通过已知方法已表面处理的颜料作为着色剂。着色剂可以通过将其以基于100质量份粘结剂树脂为1至30质量份的量添加而使用。着色剂分散液可以通过以下给出的任何已知方法而制备，其决不限于这些方法。例如，其可以通过将着色剂、水性介质和分散剂借助于任何已知搅拌器、乳化器或分散机等混合而制备。作为此处使用的分散剂，可以使用任何已知分散剂，所述分散剂示例为表面活性剂或高分子分散剂等，或者也可以使用为本发明而新合成的分散剂。任何分散剂可在稍后所述的调色剂洗涤步骤中除去。然而，从洗涤效率的观点，下述表面活性剂是优选的。表面活性剂中，阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂等是优选的。要混合的分散剂的量基于100质量份着色剂可以为1至20质量份，从实现调色剂颗粒的分散稳定性和洗涤效率二者的观点，更优选2至10质量份。对着色剂水系分散液中着色剂的含量没有特别限制，其可以优选为着色剂水系分散液的总质量的约1至30质量％。从要最终获得调色剂中颜料的分散性的观点，保持分散在水性介质中的着色剂可以具有如下的粒径基于其体积分布的50%粒径(d50)为0. 5μπι以下和进一步优选基于其体积分布的90%粒径(d90)为2μπι以下。着色剂的分散粒径可以用多普勒散射粒径分布测量装置(MICROTRACK UPA9340，由 Nikkiso Co. Ltd.制造)等测量。在分散着色剂中使用的已知搅拌器、乳化器或分散机可以包括例如，超声波均化器、喷射磨、压力均化器、胶体磨、球磨机、砂磨机和油漆搅拌器，其中的任一种可以单独使用或以组合使用。表面活性剂可以包括例如，阴离子表面活性剂如硫酸盐型、磺酸盐型、磷酸盐型和皂型；阳离子表面活性剂如胺型和季铵型；以及非离子表面活性剂如聚乙二醇型、烷基酚环氧乙烷加成产物型和多元醇型。这些中，非离子表面活性剂和/或阴离子表面活性剂是优选的。非离子表面活性剂可以与阴离子表面活性剂组合使用。表面活性剂可以单独使用， 或者可以以两种以上组合使用。表面活性剂在水性介质中的浓度可以优选控制为约0.5质量％至约5质量％。在本发明中使用的脱模剂可以优选为具有150°C以下、更优选40°C以上至130°C 以下和特别优选40°C以上至110°C以下的熔点的脱模剂。脱模剂可以包括但不特别限于，例如，低分子量聚烯烃如聚乙烯；通过加热具有熔点(软化点)的硅酮类；脂肪酸酰胺类如油酸酰胺、芥酸酰胺、蓖麻油酸酰胺和硬脂酸酰胺；酯蜡类如硬脂酸硬脂酯；植物蜡如巴西棕榈蜡、米糠蜡、小烛树蜡、日本蜡(木蜡(haze wax))和霍霍巴木蜡；动物蜡如蜂蜡；矿物或石油蜡如褐煤蜡、地蜡、纯地蜡、石蜡、微晶蜡、 费-托蜡和酯蜡；以及这些的改性产物。这些中的任一种可以单独使用，或者可以以两种以上脱模剂的混合物的形式使用。脱模剂分散液(水系分散液)可以通过以下给出的任何已知方法制备，其决不限于这些方法。例如，脱模剂分散液可以通过如下制备将脱模剂添加至包含与以上相同的表面活性剂的水性介质(与以上相同的那种)，将所得混合物加热至不低于脱模剂熔点的温度，同时将该混合物借助于具有强剪切能力的均化器(例如，“CLEAMIX WM0TI0N”，由 MITCHNIQUE Co. ,LTD.制造)或压力喷射分散机(例如，“GAULIN Homogenizer”，由 Gaulin Co.制造)以颗粒形式投入分散，接着冷却至不高于熔点的温度。脱模剂分散液可以优选具有SOnm至500nm、更优选IOOnm至300nm的基于体积分布的50%粒径D50 (分散粒径)。其还优选其中不存在直径为600nm以上的任何粗大颗粒。 如果脱模剂分散液具有过小的分散粒径，则在定影时脱模剂可能不充分地溶出从而使调色剂具有低的热污损温度。如果脱模剂具有过大的分散粒径，则脱模剂可能露出调色剂颗粒表面从而使调色剂具有低的粉末特性或引起感光构件成膜(filming)。此外，此类粗大颗粒的存在可能使调色剂组成上不均勻或者可能使脱模剂从调色剂颗粒游离。该分散粒径可以用多普勒散射粒径分布测量装置(MICROTRACK UPA9340，由Nikkiso Co. Ltd.制造)等测量。优选脱模剂分散液中表面活性剂与脱模剂的比例为1质量％以上至20质量％以
10下。如果表面活性剂的比例过小，则脱模剂可能不充分地分散从而使分散液具有差的贮存稳定性。如果表面活性剂的比例过大，则调色剂的带电性能、特别是环境稳定性可能差。脱模剂可以通过将其以基于100质量份粘结剂树脂为1至30质量份的量添加而使用。在混合步骤中获得的混合分散液的固体物质浓度可以通过向其添加水而任选地适当控制。为了使均勻附聚发生在接下来描述的核附聚步骤中，混合分散液固体物质的浓度可以优选为5质量％至40质量％、更优选5质量％至30质量％和特别优选5质量％至 20质量％。(B)核附聚步骤接着，向步骤(A)中获得的混合分散液中，添加附聚剂并混合于其中，并且向其适当施加热和机械动力等，从而形成附聚颗粒。作为附聚剂，可以使用具有与包含在上述混合分散液中的表面活性剂的极性相反的极性的表面活性剂、无机金属盐和/或二价以上的金属配合物。它是将粘结剂树脂(1)的酸性基团以及在粘结剂树脂(1)分散液、着色剂分散液和脱模剂分散液中使用的离子表面活性剂离子中和从而通过盐析和离子交联的作用使得颗粒附聚的附聚剂。具体地说，附聚剂可以包括但不特别限于例如，单价无机金属盐如氯化钠、硫酸钠和氯化钾；二价无机金属盐如氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硫酸镁和氯化锌；三价金属盐如氯化铁(III)、硫酸铁(III)、 硫酸铝和氯化铝；和无机金属盐聚合物如聚合氯化铝、聚合氢氧化铝和聚合硫化钙。这些中，可以优选使用二价以上的金属盐及其聚合物，这是因为即使以少量添加时它们也是有效的，并它们还具有高的附聚力。这些中的任一种可以单独使用，或者可以以两种以上组合使用。附聚剂可以以干燥粉末和通过将其溶解在水性介质中制备的水溶液的任何形式添加。为了使发生均勻附聚，其可以优选以水溶液的形式添加。附聚剂也可以优选在不高于包含在上述混合分散液中的粘结剂树脂(1)的玻璃化转变温度的温度下添加并混合。在此类温度条件下进行混合时，附聚均勻地进行。该混合可以通过使用任何已知混合设备、均化器或混合器等进行。附聚步骤中，除了前述以外，也可以添加已知材料如电荷控制剂。在这种情况下， 要添加的材料需要具有Iym以下，优选0.01 μπι至ιμπι的体积平均粒径。如果其具有大于1 μ m的体积平均粒径，则获得的核附聚颗粒可能具有宽的粒径分布，或者由于此类材料导致颗粒可能不必要地游离。该体积平均粒径可以用多普勒散射粒径分布测量装置 (MICROTRACK UPA9340，由 Nikkiso Co. Ltd.制造)等测量。用于制备此类添加材料的分散液的设备可以包括但不特别限于，例如，已知分散机如旋转剪切均化器，具有搅拌介质的球磨机、砂磨机或戴诺磨，和与用于制备脱模剂分散液的设备相同的设备，其中的任一种可以在对于材料为最佳的选择下使用。作为此处要形成的核附聚颗粒的平均粒径，对其没有特别限制。通常，可以将其控制为，作为稍后详述壳粘附步骤(D)的结果而形成的核-壳附聚颗粒可以具有基本上与预期要最终获得的调色剂相同的平均粒径。核附聚颗粒的粒径可以通过例如适当设定或改变温度、固体物质浓度、附聚剂的浓度和搅拌条件等而容易地控制。(C)金属盐加入步骤(加入金属盐的树脂分散液的制备)
将其中保持分散用于形成壳层的树脂(2)的树脂(2)分散液和可溶于树脂⑵分散液的分散介质中的金属盐混合，以制备加入金属盐的树脂分散液。用于形成壳层的树脂 (2)和金属盐可以各自利用稍后所述具体化合物的任一种。(D)壳粘附步骤接着，向其中保持分散核附聚颗粒的分散液中，添加步骤(C)中制备的加入金属盐的树脂分散液并混合于其中，并向其适当施加热和机械动力等，以形成核-壳附聚颗粒。作为组成壳层的树脂O)，对其没有特别限制，而且，如粘结剂树脂(1)那样，可以使用用于调色剂的任何已知树脂，其示例为聚酯、烯类聚合物如苯乙烯-丙烯酸共聚物、环氧树脂、聚碳酸酯和聚氨酯。特别地，聚酯或苯乙烯-丙烯酸共聚物是优选的，从与着色剂的相容性以及调色剂的定影性能和运行性能的观点，聚酯是更优选的。当聚酯在主链中具有刚性芳香环时，与烯类聚合物如苯乙烯-丙烯酸共聚物相比，聚酯具有柔性，因此即使具有比烯类聚合物低的分子量，也可提供与烯类聚合物的机械强度同等的机械强度。因此，作为适于低温定影性能的树脂，聚酯也是优选的。本发明中，以上树脂(2)可以单独使用，或者可以以两种以上组合使用。在树脂 (2)包含任何聚酯时，聚酯可以为结晶性聚酯和非结晶性聚酯的任一种。从调色剂的流动性、防止污损和运行性能的观点，非结晶性聚酯是优选的。结晶性聚酯具有归因于其结晶性的明确熔融性，因此具有关于低温定影性能的优点，但是具有粉末流动性和图像强度较差的缺点。因此，作为树脂O)的主要组分，非结晶性聚酯是更优选的。聚酯是否为结晶性或非结晶性，可以通过聚酯的差示扫描量热法(DSC)以检查其具有的玻璃化转变温度和熔点而判别。在本发明中使用的树脂(2)可以为包含酸性极性基团的树脂，从树脂颗粒的良好分散稳定性和调色剂中的着色剂分散性的观点，可以优选使用所述树脂。此类酸性极性基团可以包括羧基、磺酸基、磷酸基和亚磺酸基。特别地，从树脂颗粒分散稳定性的观点，羧基或磺酸基是优选的。此外，为了树脂颗粒可具有良好的分散稳定性和具有小粒径的调色剂可获得窄的粒径分布，树脂( 可以优选具有5至50mgK0H/g、更优选10至30mgK0H/g的酸值。如果树脂(2)具有小于5mgK0H/g的酸值，则实现不了任何良好的分散稳定性，如果树脂( 具有大于50mgK0H/g的酸值，则可能导致低的耐湿性；此类问题可能发生。在本发明中使用的树脂( 组成壳层，而且从树脂( 从核颗粒功能分离的观点可以考虑到抗结块性。其可以优选具有如下的玻璃化转变温度粘结剂树脂(1)的玻璃化转变温度Tgl和树脂O)的玻璃化转变温度Tg2满足以下关系30°C< Tgl < 60°C<Tg2
<80°C。此外，其可以更优选具有满足以下关系的玻璃化转变温度30°C< Tgl < 60°C
<Tg2 < 75°C。如果玻璃化转变温度Tg2低于60°C (或低于玻璃化转变温度Tgl)，则可能发生获得的调色剂具有低抗结块性的问题。另一方面，如果Tg2高于80°C，则与其对应地， 调色剂可能不可避免地具有较高定影温度，因此从其低温定影性能的观点可能出现问题。树脂( 分散液(水系分散液)可以通过与前述粘结剂树脂(1)分散液相同的方法(如转相乳化、强制乳化、乳液聚合和自乳化)的任一种而制备，其决不限于这些方法。基于100质量份粘结剂树脂⑴，组成壳层的树脂(2)的量可以优选为5至100 质量份、更优选5至50质量份和特别优选10至30质量份。基于组成核颗粒的粘结剂树脂 (1)的量，以上述范围内的量包含组成壳层的树脂O)时，核附聚颗粒可良好地保持用树脂(2)覆盖，因此调色剂可享有更好的抗结块性并也可保持良好的低温定影性能。将树脂( 分散液与以上步骤(C)中的金属盐预先混合。这使盐析和离子交联发生，而且由于静电中和，降低树脂( 颗粒的分散稳定性的任何静电效应(ζ电位)以使树脂(2)容易地强固地粘附至该步骤(D)中的核附聚颗粒。因此，可防止发生任何浮动颗粒不粘附至其，并且核附聚颗粒可均勻地用树脂包覆。此外，当在稍后详述的熔合步骤(E)中使核-壳附聚颗粒稳定化时，核-壳附聚颗粒达到熔合，同时已粘附至核颗粒的壳层保持强固地粘附而不从核颗粒游离，因此获得其核颗粒用组成壳层的树脂O)良好包覆的调色剂。作为金属盐，可以使用通过酸与碱的中和而形成的任何已知金属盐。对其没有特别限制，只要金属盐可溶于分散介质中即可。金属盐可以包括以下。具体地说，金属盐可以包括但不特别限于，例如，单价无机金属盐如氯化钠、硫酸钠和氯化钾；二价无机金属盐如氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硫酸镁和氯化锌；以及三价金属盐如氯化铁(III)、硫酸铁(III)、硫酸铝和氯化铝。这些中，可以优选使用多价金属盐，这是因为它们即使以少量添加也是有效的，并还预示组成壳层的树脂-(2)颗粒的强粘附力。 特别地，从此类强粘附力可以容易地使粗大附聚发生在树脂( 颗粒自身之间的观点，二价金属盐是优选的。金属盐也分类为酸性盐、中性盐和碱性盐。从使发生静电中和以降低树脂( 颗粒的分散稳定性的观点，可以优选使用其中树脂( 具有酸性基团或者通过使用阴离子表面活性剂而保持分散的酸性盐和中性盐。这些中的任一种可以单独使用，或者可以以两种以上组合使用。可以将金属盐以干燥粉末的形式或者以通过将金属盐溶解在水性介质中而制备的水溶液的形式添加至树脂( 分散液。然而，为了进行均勻混合，其可以优选以通过将金属盐溶解在水性介质中而制备的水溶液的形式添加。金属盐也可以优选在不高于树脂(2) 的玻璃化转变温度(Tg2)的温度下添加并混合。可以通过使用任何已知混合设备、均化器或混合器等进行混合。金属盐的添加量可以取决于树脂(2)的酸性基团、酸值及其粒径和金属盐的化合价而不同，不可一概规定。金属盐可以在适当控制下添加以使不引起任何浮动颗粒。优选添加金属盐以使得浓度不高于临界附聚浓度，这是因为，如果发生组成壳层的树脂(2)颗粒之间的任何附聚，则核附聚颗粒趋于不均勻地用壳层覆盖。临界附聚浓度此处是指与分散液中分散物质的稳定性有关的指标并显示在金属盐添加下发生附聚时的浓度。该临界附聚浓度可以取决于胶乳自身和分散剂而大大不同。 其描述于如，Seizo Okamura 等人的“Polymer Chemistry，，17，p. 601，1960 中。根据此描述其值可为已知的。该壳粘附步骤也可以多阶段进行，由此也可生产多层结构的核-壳调色剂。树脂(2)分散液可以优选具有50nm至500nm，更优选80nm至200nm的基于体积分布的50%粒径D50 (分散粒径)。还优选其中不存在直径为600nm以上的任何粗大颗粒。 如果树脂(2)分散液具有小于50nm的分散粒径，则在已混合金属盐的阶段分散液可能不稳定，从而不必要地引起树脂(2)颗粒自身之间发生附聚。如果树脂(2)分散液具有大于 500nm的分散粒径，则粘附至核颗粒的树脂(2)颗粒非常庞大以致核颗粒的表面可能部分裸露。树脂( 分散液和金属盐的混合物的固体物质浓度可以优选为5质量％至50质
13量％，更优选20质量％至40质量％。如果混合物的固体物质浓度小于5质量％，则其可能不必要地以大量逐滴添加至核-壳附聚颗粒，从而不期望地影响体系中的浓度和温度。另一方面，如果混合物的固体物质浓度大于50质量％，则混合物的粘度增加，因此，即使混合物添加至核附聚颗粒，任何局部附聚也可能发生，从而不期望地生产树脂( 颗粒自身附聚的颗粒。(E)熔合步骤接着，在如壳粘附步骤⑶中的搅拌下，将稳定剂如分散稳定剂、PH调节剂或螯合剂添加至包含壳粘附步骤(D)中获得的核-壳附聚颗粒的水性介质，从而使核-壳附聚颗粒稳定化，其后将其在不低于粘结剂树脂(1)和树脂O)的玻璃化转变温度(Tgl，Tg2)的温度下加热，从而使核-壳附聚颗粒熔合并结合在一起。这些中的任一种稳定剂可以单独使用，或者可以以组合使用。特别地，可以优选使用螯合剂，这是因为螯合剂在防止调色剂中发生任何金属桥连方面也是有效的。作为分散稳定剂，可以使用任何已知分散稳定剂，其示例为表面活性剂或高分子分散剂等，或者也可以使用为本发明新合成的分散稳定剂。任何分散稳定剂可在稍后所述的调色剂洗涤步骤中除去。然而，从洗涤效率的观点，下述表面活性剂是优选的。表面活性剂中，阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂等是优选的。基于100质量份核-壳附聚颗粒，分散稳定剂的混合量可以为1至20质量份，从实现附聚状态的再稳定化和调色剂颗粒的洗涤效率二者的观点，更优选2至10质量份。pH调节剂可以包括碱如氨和氢氧化钠，以及酸如硝酸和柠檬酸。作为螯合剂，对其没有特别限制，只要其为已知螯合剂即可。例如，优选可用的是羟基羧酸(oxycarboxylic acid)如酒石酸、柠檬酸和葡糖酸，和这些的钠盐；以及亚氨基二酸(IDA)、氨三乙酸(NTA)、乙二胺四乙酸(EDTA)，和这些的钠盐。螯合剂可以配位至存在于水性介质中附聚剂的金属离子，这使颗粒能够从任何的静电不稳定附聚状态稳定化为静电稳定状态。基于100质量份核-壳调色剂，要混合的螯合剂的量可以优选为1至30质量份，从实现附聚状态的再稳定化和调色剂颗粒的洗涤效率二者的观点，更优选2. 5至15质量份。作为加热的温度，可以为任何温度，只要其在从粘结剂树脂⑴和树脂(2)的玻璃化转变温度(Tgl，Tg》到树脂的分解温度的范围内即可。作为加热的时间，在高温度下加热时短时间可能是充分的，在低温度下加热时长时间是必要的。更具体地，熔合的时间取决于加热的温度，因此其不可一概规定，但是通常可在30分钟至10小时的范围内。已达到具有规定的平均圆形度，将核-壳附聚颗粒在适当条件下冷却至室温。调色剂的平均圆形度用流式颗粒图像分析仪“FPIA-3000”(由Sysmex Corporation制造)根据附于装置的操作手册测量。将熔合步骤完成后获得的核-壳附聚颗粒进行洗涤、过滤和干燥等，从而获得调色剂颗粒。洗涤时，优选使用具有30 μ S/cm以下导电率的纯水。还优选洗涤核-壳附聚颗粒直至用其洗涤核-壳附聚颗粒的水的上清液具有100 μ S/cm以下的导电率，更优选洗涤核-壳附聚颗粒直至用其洗涤核-壳附聚颗粒的水的上清液具有50 μ S/cm以下的导电率。 不仅用此类纯水的洗涤，而且用根据预期要除去的杂质的种类等适当调节其PH的任何水的洗涤步骤可进行至少一次。为了除去除了调色剂组分以外的杂质，例如可能特别影响调色剂的带电性能和环境稳定性的任何表面活性剂以及未参与附聚的任何不必要的附聚剂和金属盐等，将核-壳附聚颗粒如此洗涤。经过该洗涤步骤，可容易地生产不包含任何不必要组分的调色剂。可以将通常作为调色剂颗粒表面的外部添加剂而使用的全部种类的无机颗粒如二氧化硅、氧化铝、氧化钛或碳酸钙颗粒中的任一种，和通常作为调色剂颗粒表面的外部添加剂而使用的全部种类的有机颗粒如乙烯基树脂、聚酯树脂、硅酮树脂或氟树脂颗粒中的任一种例如在干燥条件下通过借助于亨舍尔混合器等对其施加剪切力而使得粘附或粘着至通过洗涤和干燥由此获得的调色剂颗粒表面。此类无机颗粒和有机颗粒起到外部添加剂如流动性改进剂、清洁助剂和研磨剂的作用。润滑剂可以进一步添加至调色剂颗粒。润滑剂可以包括例如，脂肪酸酰胺如亚乙基双(硬脂酸)酰胺和油酸酰胺，脂肪酸金属盐如硬脂酸锌和硬脂酸钙，以及高级醇如 UNILIN(注册商标；购自Toyo-Petrolite Co.，Ltd.)。这些通常出于改进清洁性能的目的而添加，并且可以使用具有0. 1 μ m至5. O μ m —次粒径的那些。以下描述可通过使用本发明核-壳调色剂的生产方法生产的调色剂。本发明的调色剂可以优选具有2 μ m至10 μ m、更优选2 μ m至8 μ m和特别优选 3μπι至8μπι的重均粒径(D4)。具有2μπι以上重均粒径的调色剂是优选的，这是因为它可具有适当的粘附力和具有优异的显影性能。此外，具有10 μ m以下重均粒径的调色剂是优选的，这是因为它预示优异的图像分辨率。从低温定影性能和抗结块性的观点，本发明的调色剂可以优选具有平均厚度为 0.05μπι至Ιμπκ更优选0. Iym至0. 5μπι的壳层。壳层的平均厚度可以借助于使用透射电子显微镜(TEM)通过截面观察调色剂颗粒而测量。从流动性和转印性能的观点，本发明的调色剂可以优选具有0. 90至0. 99、更优选 0. 94至0. 98的平均圆形度。以下描述如何测量本发明中涉及的各种物理性质。树脂的酸值的测量以以下方式确定粘结剂树脂(1)和树脂(2)各自的酸值。基本操作根据JIS Κ0070 进行。酸值是指中和包含在Ig样品中的游离脂肪酸和树脂酸等需要的氢氧化钾的毫克数。(1)试剂(a)溶剂使用乙醚/乙醇混合液(1+1或2+1)或苯/乙醇的混合液(1+1或2+1)， 其在使用前即刻，使用酚酞作为指示剂用0. Imol/升氢氧化钾乙醇溶液保持中和。(b)酚酞溶液将Ig酚酞溶解在IOOml乙醇(95V/V% )中。(c)0. Imol/升氢氧化钾/乙醇溶液将7. Og氢氧化钾溶解在尽可能少量使用的水中，并向其添加乙醇(95v/v% )，从而制得1升溶液，然后将其静置2或3天，接着过滤。 根据JIS K8006(与试剂含量试验期间的滴定有关的基本事项)进行标定。(2)操作准确称出1至20g粘结剂树脂(样品)，并向其添加IOOml溶剂和几滴作为指示剂的酚酞溶液，接着将其彻底摇晃直至样品完全溶解。在固体样品的情况下，将其通过水浴加热溶解。冷却后，将所得溶液用0. Imol/升氢氧化钾乙醇溶液滴定，并将指示剂保持微红色30秒的时间看作中和的终点。(3)计算从以下方程式计算酸值A。A = (BXfX5. 611)/S其中B 0. Imol/升氢氧化钾乙醇溶液的使用量(ml)；f 0. Imol/升氢氧化钾乙醇溶液的因子；和5:样品(力。粘结剂树脂颗粒等的细颗粒粒径分布的测量粘结剂树脂颗粒等的细颗粒的粒径分布用激光衍射/散射粒径分布测量装置 (LA-920，由Horiki Ltd.制造)根据附于装置的操作手册测量。具体地说，在测量装置的样品入口处，控制测量样品从而具有测量范围(70%至 95%)内的透射率，并测量其体积分布。基于体积分布的50%粒径为对应于累积50%的粒径(中值直径)。调色剂的数均粒径(Dl)和重均粒径(D4)的测量调色剂的数均粒径(Dl)和重均粒径(D4)根据库尔特法通过粒径分布分析测量。 使用 COULTER COUNTER TA-II 或 COULTER MULTISIZER 111(由 Beckman Coulter, Inc.制造)作为测量装置，并根据附于装置的操作手册进行测量。作为电解液，使用一级氯化钠制备约 NaCl 水溶液。例如，可以使用 IS0T0NR-II (购自 Coulter Scientific Japan Co·)。 作为具体测量方法，将作为分散剂的0. 1至5ml表面活性剂(优选烷基苯磺酸盐)添加至 100至150ml的上述电解水溶液，并进一步添加2至20mg测量用样品(调色剂)。将已悬浮样品的电解液在超声波分散机中进行分散处理约1分钟至约3分钟。体积分布和数量分布借助于安装有100 μ m的开口作为其开口部的上述测量装置，通过测量直径为2. 00 μ m以上的调色剂颗粒的体积和数量而计算。接着，确定数均粒径(Dl)和重均粒径(D4)(使用各通道的中间值作为各通道的代表值)。作为通道，使用13个通道，其为2. 00至小于2.52 μ m、2. 52至小于3. 17μπι、3· 17 至小于 4. 00 μ m、4. 00 至小于 5. 04 μ m、5. 04 至小于 6. 35 μ m、6. 35 至小于 8. 00 μ m、8. 00 至小于 10. 08 μ m、10. 08 至小于 12. 70 μ m、12. 70 至小于 16. 00 μ m、16. 00 至小于 20. 20 μ m、 20. 20 至小于 25. 40 μ m、25. 40 至小于 32. 00 μ m 和 32. 00 至小于 40. 30 μ m。调色剂颗粒截面的观察调色剂颗粒壳层的平均厚度通过使用透射电子显微镜(TEM)观察。具体地说，将要观察的调色剂颗粒充分分散在环氧树脂中，其后将所述环氧树脂在温度40°C的气氛下固化2天以获得固化产物。制备固化产物的超薄切片(厚度50nm至lOOnm)，其中各自在视野中的壳层的厚度在通过透射电子显微镜(TEM)以10，000至40，000放大倍率下拍摄的照片上观察，从而求得其平均厚度。实施例以下通过给出工作例更详细描述本发明。本发明的实施方案决不限于这些。聚酯树脂A的合成聚氧丙烯(2.2)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷
聚氧乙烯(2.0)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷
对苯二曱酸
富马酸
己二酸
偏苯三酸
30摩尔％ 20摩尔％ 18摩尔％ 18摩尔％ 10摩尔％ 4摩尔％将以上组分引入已充分加热和干燥的两颈烧瓶中，并将0.05质量份氧化二丁基锡添加至100质量份的上述混合物，其中将氮气进给至该烧瓶中以保持惰性气氛，期间升温并且接着在150至230°C下进行共缩聚反应约12小时。其后，在减压下，升温至210至 2500C，其中进一步进行共缩聚反应2小时，从而合成聚酯树脂A。获得的聚酯树脂A在其通过GPC (凝胶渗透色谱法)测量的分子量(以聚苯乙烯换算)中，具有12，000的重均分子量(Mw)和5，200的数均分子量(Mn)。
45 "C。
还用差示扫描量热计(DSC)测量聚酯树脂A的玻璃化转变温度，从而求得其为
聚酯树脂B的合成
聚氧丙烯(2.2)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷
聚氧乙烯(2.0)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷
对苯二曱酸
富马酸
己二酸
30摩尔％ 20摩尔％ 13摩尔％ 13摩尔％ 20摩尔％
4摩尔％
偏苯三酸将以上组分引入已充分加热和干燥的两颈烧瓶中，并将0.05质量份氧化二丁基锡添加至100质量份的上述混合物，其中将氮气进给至该烧瓶中以保持惰性气氛，期间升温和接着在150至230°C下进行共缩聚反应约12小时。其后，在减压下，升温至210至 2500C，其中进一步进行共缩聚反应2小时，从而合成聚酯树脂B。获得的聚酯树脂B在其通过GPC(凝胶渗透色谱法)测量的分子量(以聚苯乙烯换算)中，具有10，800的重均分子量(Mw)和4，900的数均分子量(Mn)。还用差示扫描量热计(DSC)测量聚酯树脂B的玻璃化转变温度，从而求得其为 37 °C。聚酯树脂C的合成聚氧丙烯(2.2)-2,2-双(4_羟苯基)丙烷25摩尔％
聚氧乙烯(2.0)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷25摩尔％
对苯二甲酸26摩尔％
富马酸20摩尔％ 偏苯三酸4摩尔％将以上组分引入已充分加热和干燥的两颈烧瓶中，并将0.05质量份氧化二丁基锡添加至100质量份的上述混合物，其中将氮气进给至该烧瓶中以保持惰性气氛，期间升温和接着在150至230°C下进行共缩聚反应约12小时。其后，在减压下，升温至210至 2500C，其中进一步进行共缩聚反应2小时，从而合成聚酯树脂C。获得的聚酯树脂C在其通过GPC(凝胶渗透色谱法)测量的分子量(以聚苯乙烯换算)中，具有11，000的重均分子量(Mw)和5，100的数均分子量(Mn)。还用差示扫描量热计(DSC)测量聚酯树脂C的玻璃化转变温度，从而求得其为 56 "C。聚酯树脂D的合成
聚氧丙烯(2.2)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷30摩尔％聚氧乙烯(2.0)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷20摩尔％对苯二曱酸18摩尔％富马酸16.5摩尔％己二酸10摩尔％间苯二曱酸二曱酯-5-磺酸钠1.5摩尔％偏苯三酸4摩尔％将以上组分引入已充分加热和干燥的两颈烧瓶中，并将0.05质量份氧化二丁基锡添加至100质量份的上述混合物，其中将氮气进给至该烧瓶中以保持惰性气氛，期间升温和接着在150至230°C下进行共缩聚反应约12小时。其后，在减压下，升温至210至 2500C，其中进一步进行共缩聚反应2小时，从而合成聚酯树脂D。获得的聚酯树脂D在其通过GPC(凝胶渗透色谱法)测量的分子量(以聚苯乙烯换算)中，具有11，600的重均分子量(Mw)和4，900的数均分子量(Mn)。还用差示扫描量热计(DSC)测量聚酯树脂D的玻璃化转变温度，从而求得其为 46 "C。聚酯树脂E的合成
18聚氧丙烯(2.2)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷聚氧乙烯(2.0)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷对苯二曱酸富马酸偏苯三酸
20摩尔％ 30摩尔％ 40摩尔％ 5摩尔％ 5摩尔％将以上组分引入已充分加热和干燥的两颈烧瓶中，并将0.05质量份氧化二丁基锡添加至100质量份的上述混合物，其中将氮气进给至该烧瓶中以保持惰性气氛，期间升温和接着在150至230°C下进行共缩聚反应约12小时。其后，在减压下，升温至210至 2500C，其中进一步进行共缩聚反应2小时，从而合成聚酯树脂E。获得的聚酯树脂E在其通过GPC(凝胶渗透色谱法)测量的分子量(以聚苯乙烯换算)中，具有17，000的重均分子量(Mw)和8，000的数均分子量(Mn)。 66 "C。
还用差示扫描量热计(DSC)测量聚酯树脂E的玻璃化转变温度，从而求得其为
聚酯树脂F的合成
聚氧丙烯(2.2)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷聚氧乙烯(2.0)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷对苯二曱酸富马酸
间苯二曱酸二曱酯-5-磺酸钠偏苯三酸
20摩尔％ 30摩尔％ 40摩尔％ 3.5摩尔％ 1.5摩尔％ 5摩尔％将以上组分引入已充分加热和干燥的两颈烧瓶中，并将0.05质量份氧化二丁基锡添加至100质量份的上述混合物，其中将氮气进给至该烧瓶中以保持惰性气氛，期间升温和接着在150至230°C下进行共缩聚反应约12小时。其后，在减压下，升温至210至 2500C，其中进一步进行共缩聚反应2小时，从而合成聚酯树脂F。获得的聚酯树脂F在其通过GPC(凝胶渗透色谱法)测量的分子量(以聚苯乙烯换算)中，具有16，600的重均分子量(Mw)和7，800的数均分子量(Mn)。还用差示扫描量热计(DSC)测量聚酯树脂F的玻璃化转变温度，从而求得其为 66 "C。聚酯树脂G的合成
19聚氧丙烯(2.2)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷聚氧乙烯(2.0)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷对苯二曱酸
间苯二曱酸二曱酯-5-磺酸钠偏苯三酸
15摩尔％ 35摩尔％ 43.5摩尔％ 1.5摩尔％ 5摩尔％将以上组分引入已充分加热和干燥的两颈烧瓶中，并将0.05质量份氧化二丁基锡添加至100质量份的上述混合物，其中将氮气进给至该烧瓶中以保持惰性气氛，期间升温和接着在150至230°C下进行共缩聚反应约12小时。其后，在减压下，升温至210至 2500C，其中进一步进行共缩聚反应2小时，从而合成聚酯树脂G。获得的聚酯树脂G在其通过GPC(凝胶渗透色谱法)测量的分子量(以聚苯乙烯换算)中，具有23，100的重均分子量(Mw)和11，000的数均分子量(Mn)。还用差示扫描量热计(DSC)测量聚酯树脂G的玻璃化转变温度，从而求得其为 72 "C。聚酯树脂A的水系分散液的制备将1，200质量份聚酯树脂A和0.5质量份阴离子表面活性剂(NEOGEN SC-A，购自 Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co.，Ltd.)溶解在2，400质量份THF (四氢呋喃)中，其后以基于聚酯树脂A的酸值为1当量的量向其添加二甲氨基乙醇，接着搅拌10分钟。其后，在借助于均化器(ULTRATALUX T50，由IKA Works, Inc.制造)在5，OOOr/分钟的转数的搅拌下， 将3，600质量份离子交换水逐滴添加其上。在50mmHg的减压下处理获得的混合物以除去 THF，从而获得聚酯树脂A的水系分散液(固体物质浓度25质量％ ；基于体积分布的50% 粒径(d50) :120nm)。聚酯树脂B的水系分散液的制备除了聚酯树脂A改变为聚酯树脂B以外，重复以上聚酯树脂A的水系分散液的制备步骤，从而获得聚酯树脂B的水系分散液(固体物质浓度25质量％ ；基于体积分布的 50% 粒径(d50) :100nm)。聚酯树脂C的水系分散液的制备除了聚酯树脂A改变为聚酯树脂C以外，重复以上聚酯树脂A的水系分散液的制备步骤，从而获得聚酯树脂C的水系分散液(固体物质浓度25质量％ ；基于体积分布的 50% 粒径(d50) :107nm)。聚酯树脂D的水系分散液的制备除了聚酯树脂A改变为聚酯树脂D以外，重复以上聚酯树脂A的水系分散液的制备步骤，从而获得聚酯树脂D的水系分散液(固体物质浓度25质量％ ；基于体积分布的 50% 粒径(d50) :110nm)。聚酯树脂E的水系分散液的制备除了聚酯树脂A改变为聚酯树脂E以外，重复以上聚酯树脂A的水系分散液的制备步骤，从而获得聚酯树脂E的水系分散液(固体物质浓度25质量％ ；基于体积分布的 50% 粒径(d50) :120nm)。
聚酯树脂F的水系分散液的制备除了聚酯树脂A改变为聚酯树脂F以外，重复以上聚酯树脂A的水系分散液的制备步骤，从而获得聚酯树脂F的水系分散液(固体物质浓度25质量％ ；基于体积分布的 50% 粒径(d50) :90nm)。聚酯树脂G的水系分散液的制备除了聚酯树脂A改变为聚酯树脂G以外，重复以上聚酯树脂A的水系分散液的制备步骤，从而获得聚酯树脂G的水系分散液(固体物质浓度25质量％ ；基于体积分布的 50% 粒径(d50) :100nm)。共聚物A的乳液聚合苯乙烯300质量份丙烯酸正丁酯150质量份丙烯酸3质量份叔十二烷基硫醇10质量份混合以上组分以制备单体溶液。将通过将10质量份阴离子表面活性剂(NE0GEN RK，购自Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co.，Ltd.)溶解在1，130质量份离子交换水中制备的表面活性剂水溶液和单体溶液引入两颈烧瓶中，其中将这些借助于均化器(ULTRATALUX T50, 由IKA Works, Inc.制造)以10，OOOr/分钟的转数搅拌以进行乳化。其后，将烧瓶的内部气氛用氮气置换，接着，在水浴中在缓慢搅拌下加热直至其内容物达到70°C。其后，向其中引入其中溶解3质量份过硫酸铵的7质量份离子交换水以开始聚合。反应继续8小时，其后将形成的反应液冷却至室温，结果获得苯乙烯-丙烯酸共聚物A的水系分散液，其具有 150nm的基于体积分布的50%粒径、46. 0°C的玻璃化转变温度、30，000的重均分子量Mw和 2. 6 的 Mw/Mn。共聚物B的乳液聚合除了将丙烯酸改变为丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸以外，重复共聚物A的乳液聚合步骤，从而获得苯乙烯-丙烯酸共聚物B的水系分散液，其具有170nm的基于体积分布的 50%粒径、46. 8°C的玻璃化转变温度、28，000的重均分子量Mw和2. 6的Mw/Mn。共聚物C的乳液聚合除了以400质量份的量使用苯乙烯和以100质量份的量使用丙烯酸正丁酯以外， 重复共聚物A的乳液聚合步骤，从而获得苯乙烯-丙烯酸共聚物C的水系分散液，其具有 180nm的基于体积分布的50%粒径、66. 0°C的玻璃化转变温度、31，000的重均分子量Mw和 2. 6 的 Mw/Mn。共聚物D的乳液聚合除了以400质量份的量使用苯乙烯和以100质量份的量使用丙烯酸正丁酯，以及改变丙烯酸为丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸以外，重复共聚物A的乳液聚合步骤，从而获得苯乙烯-丙烯酸共聚物D的水系分散液，其具有150nm的基于体积分布的50%粒径、65. 0°C的玻璃化转变温度、29，000的重均分子量Mw和2. 6的Mw/Mn。着色剂水系分散液的制备青色颜料100质量份
(C.I.颜料蓝 15:3)
阴离子表面活性剂10质量份
(NEOGEN RK,购自 Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
离子交换水890质量份混合以上材料，接着借助于均化器(ULTRATALUX T50，由IKA fforks, Inc.制造) 以24，OOOr/分钟的转数进行分散30分钟。其后，借助于高压冲击式分散机nanomizer (由 Yoshida Kikai Co.，Ltd.制造)在200MPa的压カ条件下进ー步进行分散，从而制备其中 保持分散青色颜料的着色剂水系分散液。着色剂水系分散液中的着色剂(青色颜料)具有 0. 12um的基于体积分布的50%粒径和10质量％的着色剂浓度。脱模剂水系分散液的制备
酯蜡100质量份
(山嵛酸山嵛醇酯；熔点75°C) 阴离子表面活性剂10质量份
(NEOGEN RK,购自 Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
离子交换水880质量份将以上材料引入设置有夹套的混合容器中，其后加热至90°C并通过定量泵循环， 期间将所述材料借助于均化器CLEAMIX W MOTION (由MTECHNIQUE Co.，LTD.制造)在对于 转子为19，OOOr/分钟的转数和对于丝网为19，OOOr/分钟的转数的条件下搅拌，以进行分 散处理60分钟。分散处理60分钟后，将经处理产物随后在对于转子为1，OOOr/分钟的转 数、对于丝网为Or/分钟的转数和10°C /分钟的冷却速率的条件下冷却至40°C，从而获得 脱模剂水系分散液。该样品的粒径用激光衍射/散射粒径分布測量装置(LA-920，由Horih Ltd.制 造)測量，以求得基于体积分布的50%粒径为0. 15 ii m和0. 8 ii m以上的粗大颗粒含量为 0. 01%以下。实施例1核附聚步骤
聚酯树脂A的水系分散液 600质量份 着色剂水系分散液75质量份
脱模剂水系分散液150质量份
1质量％疏酸镁水溶液15 0质量份
离子交换水525质量份
将以上组分引入不锈钢制圆底烧瓶中，接着借助于均化器(ULTRATALUX T50，由 IKA Works, Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟以进行分散。其后，使用搅拌叶片并将搅拌叶片适当控制在搅拌液体混合物的转数下，将其在加热油浴中加热至43°C。体系保持在43°C下1小时，其后将由此形成的附聚颗粒的体积平均粒径用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成具有约5. 1 μ m体积平均粒径的核附聚颗粒。金属盐加入步骤(加入金属盐的树脂分散液的制备)将180质量份的聚酯树脂F水系分散液和10质量份的1质量％氯化钙水溶液借助于均化器(ULTRATALUX T50,由IKA Works, Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟以进行分散，从而制备加入金属盐的树脂分散液。壳粘附步骤将以上加入金属盐的树脂分散液逐滴添加至以上核附聚颗粒，以在43°C下进一步进行处理1小时。结果，确定保持形成具有约5. 5μπι体积平均粒径的核-壳附聚颗粒。在该阶段，将颗粒少量取样，接着用孔径ι μ m的过滤器过滤，随之确定形成的滤液为无色和透明，以及补充添加的聚酯树脂F以其总质量粘附至核颗粒。熔合步骤其后，向以上核-壳附聚颗粒，添加通过将15质量份柠檬酸三钠溶解在285质量份离子交换水中而制备的水溶液，接着在持续搅拌下加热至90°C，并将其保持3小时。 获得的颗粒的体积平均粒径和平均圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成充分熔合和结合在一起的颗粒，所述颗粒具有约5. 4μ m的体积平均粒径和0. 980的平均圆形度。其后，将其冷却至室温并接着过滤，随之确定形成的滤液为无色和透明，和聚酯树脂F在熔合步骤中未游离。其后，将滤出的物质用离子交换水充分洗涤，接着借助于真空干燥器干燥，从而获得调色剂颗粒1。调色剂颗粒1 的粒径用 COULTER MULTISIZER 111(由 Beckman Coulter, Inc.制造)测量，以求得其重均粒径D4为5.36 μ m，和数均粒径Dl为4.65 μ m。S卩，D4/D1值为 1. 15，因此调色剂颗粒1显示窄的粒径分布。调色剂颗粒1的圆形度也用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)测量，以求得其具有0. 980的平均圆形度。接着，将该调色剂颗粒1与以1. 7质量％的具有200m2/g的BET比表面积的疏水性二氧化硅细粉末(一次平均粒径0. 01 μ m)混合，以制备调色剂1。实施例2至7除了将实施例1的金属盐加入步骤中(加入金属盐的树脂分散液的制备)的金属盐改变为分别在表1中所示的金属盐(全部为1质量％水溶液)以外，以与实施例1相同的方式获得调色剂颗粒2至7和调色剂2至7。全部实施例中，未见在壳粘附步骤和熔合步骤中产生可能来自补充添加的聚酯树脂F的未反应的和游离的颗粒的任何浮动颗粒。实施例8至10除了实施例1的金属盐加入步骤(加入金属盐的树脂分散液的制备)中的聚酯树脂F水系分散液改变为分别在表1中所示的树脂水系分散液以外，以与实施例1相同的方式获得调色剂颗粒8至10和调色剂8至10。全部实施例中，未见在壳粘附步骤和熔合步骤中产生可能来自补充添加的树脂的未反应的和游离的颗粒的任何浮动颗粒。实施例11 核附聚步骤
聚酯树脂B的水系分散液着色剂水系分散液脱模剂水系分散液 1质量％的氯化钙水溶液离子交换水
600质量份 75质量份 150质量份 300质量份 375质量份将以上组分引入不锈钢制圆底烧瓶中，接着，借助于均化器(ULTRATALUX T50，由 IKA Works, Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟，以进行分散。其后，使用搅拌叶片并将搅拌叶片适当控制在搅拌液体混合物的转数下，将其在加热油浴中加热至35°C。 体系保持在35°C下1小时，其后将由此形成的附聚颗粒的体积平均粒径用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成具有约5. 3 μ m体积平均粒径的核附聚颗粒。金属盐加入步骤(加入金属盐的树脂分散液的制备)将180质量份的聚酯树脂F水系分散液和10质量份1质量％的氯化钙水溶液借助于均化器(ULTRATALUX T50,由IKAWorks，Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟，以进行分散，从而制备加入金属盐的树脂分散液。壳粘附步骤向以上核附聚颗粒，逐滴添加以上加入金属盐的树脂分散液，以在35°C下进一步进行处理1小时。结果，确定保持形成具有约5. 6μπι体积平均粒径的核-壳附聚颗粒。在该阶段，将颗粒少量取样，接着，用孔径1 μ m的过滤器过滤，随之确定形成的滤液为无色和透明，和补充添加的聚酯树脂F以其总质量粘附至核颗粒。熔合步骤其后，向以上核-壳附聚颗粒，添加通过将15质量份柠檬酸三钠溶解在285质量份离子交换水中而制备的水溶液，接着在持续搅拌下加热至90°C，并将其保持3小时。 获得的颗粒的体积平均粒径和平均圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成充分熔合和结合在一起的颗粒，所述颗粒具有约5. 6μπι的体积平均粒径和0. 980的平均圆形度。其后，将其冷却至室温并接着过滤，随之确定形成的滤液为无色和透明，和聚酯树脂F在熔合步骤中未游离。其后，将滤出的物质用离子交换水充分洗涤，接着借助于真空干燥器干燥，从而获得调色剂颗粒11。调色剂颗粒11的圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)测量，以求得其具有0. 980的平均圆形度。接着，将该调色剂颗粒11与以1. 7质量％的具有200m2/g的BET比表面积的疏水性二氧化硅细粉末(一次平均粒径0. 01 μ m)混合，以制备调色剂11。实施例12核附聚步骤
聚酯树脂C的水系分散液 600质量份
着色剂水系分散液脱模剂水系分散液 1质量％的氯化钙水溶液离子交换水
75质量份 150质量份 300质量份 375质量份将以上组分引入不锈钢制圆底烧瓶中，接着，借助于均化器(ULTRATALUX T50，由 IKA Works, Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟，以进行分散。其后，使用搅拌叶片并将搅拌叶片适当控制在搅拌液体混合物的转数下，将其在加热油浴中加热至52°C。 体系保持在52°C下1小时，其后将由此形成的附聚颗粒的体积平均粒径用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成具有约5. 1 μ m体积平均粒径的核附聚颗粒。金属盐加入步骤(加入金属盐的树脂分散液的制备)将180质量份的聚酯树脂F水系分散液和10质量份1质量％的氯化钙水溶液借助于均化器(ULTRATALUX T50,由IKAWorks，Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟，以进行分散，从而制备加入金属盐的树脂分散液。壳粘附步骤向以上核附聚颗粒，逐滴添加以上加入金属盐的树脂分散液，以在52°C下进一步进行处理1小时。结果，确定保持形成具有约5. 4μπι体积平均粒径的核-壳附聚颗粒。在该阶段，将颗粒少量取样，接着，用孔径1 μ m的过滤器过滤，随之确定形成的滤液为无色和透明，和补充添加的聚酯树脂F以其总质量粘附至核颗粒。熔合步骤其后，向以上核-壳附聚颗粒，添加通过将15质量份柠檬酸三钠溶解在285质量份离子交换水中而制备的水溶液，接着在持续搅拌下加热至90°C，并将其保持3小时。 获得的颗粒的体积平均粒径和平均圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成充分熔合和结合在一起的颗粒，所述颗粒具有约5. 4μ m的体积平均粒径和0. 980的平均圆形度。其后，将其冷却至室温并接着过滤，随之确定形成的滤液为无色和透明和聚酯树脂F在熔合步骤中未游离。其后，将滤出的物质用离子交换水充分洗涤，接着借助于真空干燥器干燥，从而获得调色剂颗粒12。调色剂颗粒12的圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)测量，以求得其具有0. 980的平均圆形度。接着，将该调色剂颗粒12与以1. 7质量％的具有200m2/g的BET比表面积的疏水性二氧化硅细粉末(一次平均粒径0. 01 μ m)混合，以制备调色剂12。实施例13
核附聚步骤
聚酯树脂D的水系分散液6 0 0质量份
着色剂水系分散液75质量份
脱模剂水系分散液150质量份
1质量％的氯化钙水溶液300质量份
离子交换水375质量份将以上组分引入不锈钢制圆底烧瓶中，接着，借助于均化器(ULTRATALUX T50，由 IKA Works, Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟，以进行分散。其后，使用搅拌叶片并将搅拌叶片适当控制在搅拌液体混合物的转数下，将其在加热油浴中加热至45°C。 体系保持在45°C下1小时，其后将由此形成的附聚颗粒的体积平均粒径用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成具有约5. 2 μ m体积平均粒径的核附聚颗粒。金属盐加入步骤(加入金属盐的树脂分散液的制备)将180质量份的聚酯树脂F水系分散液和10质量份1质量％的氯化钙水溶液借助于均化器(ULTRATALUX T50,由IKA Works, Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟，以进行分散，从而制备加入金属盐的树脂分散液。壳粘附步骤向以上核附聚颗粒，逐滴添加以上加入金属盐的树脂分散液，以在45°C下进一步进行处理1小时。结果，确定保持形成具有约5. 5μπι体积平均粒径的核-壳附聚颗粒。在该阶段，将颗粒少量取样，接着，用孔径ι μ m的过滤器过滤，随之确定形成的滤液为无色和透明，和补充添加的聚酯树脂F以其总质量粘附至核颗粒。熔合步骤其后，向以上核-壳附聚颗粒，添加通过将15质量份柠檬酸三钠溶解在285质量份离子交换水中而制备的水溶液，接着在持续搅拌下加热至90°C，并将其保持3小时。 获得的颗粒的体积平均粒径和平均圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成充分熔合和结合在一起的颗粒，所述颗粒具有约5. 4μ m的体积平均粒径和0. 980的平均圆形度。其后，将其冷却至室温并接着过滤，随之确定形成的滤液为无色和透明和聚酯树脂F在熔合步骤中未游离。其后，将滤出的物质用离子交换水充分洗涤，接着借助于真空干燥器干燥，从而获得调色剂颗粒13。调色剂颗粒13的圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)测量，以求得其具有0. 980的平均圆形度。接着，将该调色剂颗粒13与以1. 7质量％的具有200m2/g的BET比表面积的疏水性二氧化硅细粉末(一次平均粒径0. 01 μ m)混合，以制备调色剂13。实施例14和15除了将实施例13的金属盐加入步骤(加入金属盐的树脂分散液的制备)中的聚酯树脂F水系分散液改变为分别在表1中所示的树脂的水系分散液以外，以与实施例相同
26的方式获得13调色剂颗粒14和15以及调色剂14和15。全部实施例中，未见在壳粘附步骤和熔合步骤中产生可能来自补充添加的树脂的未反应的和游离的颗粒的任何浮动颗粒。实施例16 核附聚步骤
苯乙烯-丙烯酸共聚物A的水系分散液着色剂水系分散液脱模剂水系分散液 1质量％的氯化钙水溶液
600质量份 75质量份 150质量份 300质量份 375质量份
离子交换水将以上组分引入不锈钢制圆底烧瓶中，接着，借助于均化器(ULTRATALUX T50，由 IKA Works, Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟，以进行分散。其后，使用搅拌叶片并将搅拌叶片适当控制在搅拌液体混合物的转数下，将其在加热油浴中加热至45°C。 体系保持在45°C下1小时，其后将由此形成的附聚颗粒的体积平均粒径用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成具有约5. 2 μ m体积平均粒径的核附聚颗粒。金属盐加入步骤(加入金属盐的树脂分散液的制备)将180质量份的聚酯树脂F的水系分散液和10质量份1质量％的氯化钙水溶液借助于均化器(ULTRATALUX T50，由IKAfforks, Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10 分钟，以进行分散，从而制备加入金属盐的树脂分散液。壳粘附步骤向以上核附聚颗粒，逐滴添加以上加入金属盐的树脂分散液，以在45°C下进一步进行处理1小时。结果，确定保持形成具有约5. 6μπι体积平均粒径的核-壳附聚颗粒。在该阶段，将颗粒少量取样，接着，用孔径1 μ m的过滤器过滤，随之确定形成的滤液为无色和透明，和补充添加的聚酯树脂F以其总质量粘附至核颗粒。熔合步骤其后，向以上核-壳附聚颗粒，添加通过将15质量份柠檬酸三钠溶解在285质量份离子交换水中而制备的水溶液，接着在持续搅拌下加热至90°C，并将其保持3小时。 获得的颗粒的体积平均粒径和平均圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成充分熔合和结合在一起的颗粒，所述颗粒具有约5. 5μπι的体积平均粒径和0. 980的平均圆形度。其后，将其冷却至室温并接着过滤，随之确定形成的滤液为无色和透明和聚酯树脂F在熔合步骤中未游离。其后，将滤出的物质用离子交换水充分洗涤，接着借助于真空干燥器干燥，从而获得调色剂颗粒16。调色剂颗粒16的圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)测量，以求得其具有0. 980的平均圆形度。接着，将该调色剂颗粒16与以1. 7质量％的具有200m2/g的BET比表面积的疏水性二氧化硅细粉末(一次平均粒径0. 01 μ m)混合，以制备调色剂16。实施例17和18除了将实施例16的金属盐加入步骤(加入金属盐的树脂分散液的制备)中的聚酯树脂F水系分散液改变为分别在表1中所示的树脂水系分散液以外，以与实施例16相同的方式获得调色剂颗粒17和18以及调色剂17和18。全部实施例中，未见在壳粘附步骤和熔合步骤中产生可能来自补充添加的树脂的未反应的和游离的颗粒的任何浮动颗粒。实施例19 核附聚步骤
苯乙烯-丙烯酸共聚物B的水系分散液着色剂水系分散液脱模剂水系分散液 1质量％的氯化钙水溶液离子交换水
600质量份 75质量份 150质量份 300质量份 375质量份将以上组分引入不锈钢制圆底烧瓶中，接着，借助于均化器(ULTRATALUX T50，由 IKA Works, Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟，以进行分散。其后，使用搅拌叶片并将搅拌叶片适当控制在搅拌液体混合物的转数下，将其在加热油浴中加热至45°C。 体系保持在45°C下1小时，其后将由此形成的附聚颗粒的体积平均粒径用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成具有约5. 0 μ m体积平均粒径的核附聚颗粒。金属盐加入步骤(加入金属盐的树脂分散液的制备)将180质量份的聚酯树脂F水系分散液和10质量份1质量％的氯化钙水溶液借助于均化器(ULTRATALUX T50,由IKAWorks，Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟，以进行分散，从而制备加入金属盐的树脂分散液。壳粘附步骤向以上核附聚颗粒，逐滴添加以上加入金属盐的树脂分散液，以在45°C下进一步进行处理1小时。结果，确定保持形成具有约5. 4μπι体积平均粒径的核-壳附聚颗粒。在该阶段，将颗粒少量取样，接着，用孔径1 μ m的过滤器过滤，随之确定形成的滤液为无色和透明，和补充添加的聚酯树脂F以其总质量粘附至核颗粒。熔合步骤其后，向以上核-壳附聚颗粒，添加通过将15质量份柠檬酸三钠溶解在285质量份离子交换水中而制备的水溶液，接着在持续搅拌下加热至90°C，并将其保持3小时。 获得的颗粒的体积平均粒径和平均圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成充分熔合和结合在一起的颗粒，所述颗粒具有约5. 5μπι的体积平均粒径和0. 980的平均圆形度。其后，将其冷却至室温并接着过滤，随之确定形成的滤液为无色和透明和聚酯树脂F在熔合步骤中未游离。其后，将滤出的物质用离子交换水充分洗涤，接着借助于真空干燥器干燥，从而获得调色剂颗粒19。调色剂颗粒19的圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)测量，以求得其具有0. 980的平均圆形度。接着，该调色剂颗粒19与以1. 7质量％的具有200m2/g的BET比表面积的疏水性二氧化硅细粉末(一次平均粒径0. 01 μ m)混合，以制备调色剂19。实施例20除了实施例19的金属盐加入步骤(加入金属盐的树脂分散液的制备)中的聚酯树脂F的水系分散液改变为苯乙烯-丙烯酸共聚物D的水系分散液以外，以与实施例19相同的方式获得调色剂颗粒20和调色剂20。还在该实施例中，未见在壳粘附步骤和熔合步骤中产生可能来自补充添加的树脂的未反应的和游离的颗粒的任何浮动颗粒。比较例1 核附聚步骤
聚酯树脂A的水系分散液着色剂水系分散液脱模剂水系分散液 1质量％的疏酸镁水溶液离子交换水
600质量份 75质量份 150质量份 150质量份 525质量份将以上组分引入不锈钢制圆底烧瓶中，接着，借助于均化器(ULTRATALUX T50，由 IKA Works, Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟，以进行分散。其后，使用搅拌叶片并将搅拌叶片适当控制在搅拌液体混合物的转数下，将其在加热油浴中加热至43°C。 体系保持在43°C下1小时，其后将由此形成的附聚颗粒的体积平均粒径用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成具有约5. 1 μ m体积平均粒径的核附聚颗粒。壳粘附步骤向以上核附聚颗粒，逐滴添加180质量份聚酯树脂F的水系分散液，以在43°C下进一步进行处理1小时。结果，确定保持形成具有约5. 1 μ m体积平均粒径的核-壳附聚颗粒。在该阶段，将颗粒少量取样，接着，用孔径Iym的过滤器过滤，随之确定形成的滤液为乳状并且补充添加的聚酯树脂F的浮动颗粒残留。熔合步骤其后，向以上核-壳附聚颗粒，添加通过将15质量份柠檬酸三钠溶解在285质量份离子交换水中而制备的水溶液，接着在持续搅拌下加热至90°C，并将其保持3小时。 获得的颗粒的体积平均粒径和平均圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成充分熔合和结合在一起的颗粒，所述颗粒具有约5. 2μπι的体积平均粒径和0. 980的平均圆形度。其后，将其冷却至室温并接着过滤，随之确定形成的滤液为乳状和在熔合步骤中补充添加的聚酯
29树脂F的浮动颗粒残留。其后，将滤出的物质用离子交换水充分洗涤，接着借助于真空干燥器干燥，以获得比较调色剂颗粒1。比较调色剂颗粒1的圆形度用流式颗粒图像分析仪 (FPIA-3000,由Sysmex Corporation制造)测量，以求得其具有0. 980的平均圆形度。接着，将该比较调色剂颗粒1与以1. 7质量％的具有200m2/g的BET比表面积的疏水性二氧化硅细粉末(一次平均粒径0. 01 μ m)混合，以制备比较调色剂1。比较例2除了比较例1的壳粘附步骤中的聚酯树脂F的水系分散液改变为苯乙烯-丙烯酸共聚物D的水系分散液以外，以与比较例1相同的方式获得比较调色剂颗粒2和比较调色剂2。该比较例中，可见在壳粘附步骤和熔合步骤中产生苯乙烯-丙烯酸共聚物D的浮动颗粒。比较例3核附聚步骤
聚酯树脂B的水系分散液着色剂水系分散液脱模剂水系分散液 1质量％的疏酸镁水溶液离子交换水
600质量份 75质量份 150质量份 150质量份 525质量份将以上组分引入不锈钢制圆底烧瓶中，接着，借助于均化器(ULTRATALUX T50，由 IKA Works, Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟，以进行分散。其后，使用搅拌叶片并将搅拌叶片适当控制在搅拌液体混合物的转数下，将其在加热油浴中加热至35°C。 体系保持在35°C下1小时，其后将由此形成的附聚颗粒的体积平均粒径用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成具有约5. 2 μ m体积平均粒径的核附聚颗粒。壳粘附步骤向以上核附聚颗粒，逐滴添加180质量份聚酯树脂F的水系分散液，以在35°C下进一步进行处理1小时。结果，确定保持形成具有约5. 3 μ m体积平均粒径的核-壳附聚颗粒。在该阶段，将颗粒少量取样，接着，用孔径Iym的过滤器过滤，随之确定形成的滤液为乳状并且补充添加的聚酯树脂F的浮动颗粒残留。熔合步骤其后，向以上核-壳附聚颗粒，添加通过将15质量份柠檬酸三钠溶解在285质量份离子交换水中而制备的水溶液，接着在持续搅拌下加热至90°C，并将其保持3小时。 获得的颗粒的体积平均粒径和平均圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成充分熔合和结合在一起的颗粒，所述颗粒具有约5. 2μπι的体积平均粒径和0. 980的平均圆形度。其后，将其冷却至室温并接着过滤，随之确定形成的滤液为乳状和在熔合步骤中补充添加的聚酯树脂F的浮动颗粒残留。其后，将滤出的物质用离子交换水充分洗涤，接着借助于真空干 燥器干燥，以获得比较调色剂颗粒3。比较调色剂颗粒3的圆形度用流式颗粒图像分析仪 (FPIA-3000,由Sysmex Corporation制造)测量，以求得其具有0. 980的平均圆形度。接着，将该比较调色剂颗粒3与以1.7质量％的具有200m2/g的BET比表面积的 疏水性二氧化硅细粉末(一次平均粒径0. 01 u m)混合，以制备比较调色剂3。比较例4核附聚步骤
聚酯树脂C的水系分散液 600质量份 着色剂水系分散液75质量份
脱模剂水系分散液150质量份
1质量％的疏酸镁水溶液 15 0质量份
离子交换水525质量份将以上组分引入不锈钢制圆底烧瓶中，接着，借助于均化器(ULTRATALUX T50，由 IKA Works, Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟，以进行分散。其后，使用搅拌 叶片并将搅拌叶片适当控制在搅拌液体混合物的转数下，将其在加热油浴中加热至52°C。 体系保持在52°C下1小时，其后将由此形成的附聚颗粒的体积平均粒径用流式颗粒图像分 析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确 定保持形成具有约5. 4 y m体积平均粒径的核附聚颗粒。壳粘附步骤向以上核附聚颗粒，逐滴添加180质量份聚酯树脂F的水系分散液，以在52°C下 进一步进行处理1小时。结果，确定保持形成具有约5. 5 y m体积平均粒径的核-壳附聚颗 粒。在该阶段，将颗粒少量取样，接着，用孔径Ium的过滤器过滤，其后确定形成的滤液为 乳状和补充添加的聚酯树脂F的浮动颗粒残留。熔合步骤其后，向以上核-壳附聚颗粒，添加通过将15质量份柠檬酸三钠溶解在285质 量份离子交换水中而制备的水溶液，接着在持续搅拌下加热至90°C，并将其保持3小时。 获得的颗粒的体积平均粒径和平均圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成充分熔合和结合 在一起的颗粒，所述颗粒具有约5. 5 ym的体积平均粒径和0. 980的平均圆形度。其后，将 其冷却至室温并接着过滤，随之确定形成的滤液为乳状和在熔合步骤中补充添加的聚酯 树脂F的浮动颗粒残留。其后，将滤出的物质用离子交换水充分洗涤，接着借助于真空干 燥器干燥，以获得比较调色剂颗粒4。比较调色剂颗粒4的圆形度用流式颗粒图像分析仪 (FPIA-3000,由Sysmex Corporation制造)测量，以求得其具有0. 980的平均圆形度。接着，将该比较调色剂颗粒4与以1. 7质量％的具有200m2/g的BET比表面积的 疏水性二氧化硅细粉末(一次平均粒径0. 01 u m)混合，以制备比较调色剂4。比较例5
核附聚步骤
苯乙烯-丙烯酸共聚物A的水系分散液 6 0 0质量份将以上组分引入不锈钢制圆底烧瓶中，接着，借助于均化器(ULTRATALUX T50，由 IKA Works, Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟，以进行分散。其后，使用搅拌叶片并将搅拌叶片适当控制在搅拌液体混合物的转数下，将其在加热油浴中加热至45°C。 体系保持在45°C下1小时，其后将由此形成的附聚颗粒的体积平均粒径用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成具有约5. 2 μ m体积平均粒径的核附聚颗粒。壳粘附步骤向以上核附聚颗粒，逐滴添加180质量份聚酯树脂F的水系分散液，以在45°C下进一步进行处理1小时。结果，确定保持形成具有约5. 2 μ m体积平均粒径的核-壳附聚颗粒。在该阶段，将颗粒少量取样，接着，用孔径Iym的过滤器过滤，随之确定形成的滤液为乳状和补充添加的聚酯树脂F的浮动颗粒残留。熔合步骤其后，向以上核-壳附聚颗粒，添加通过将15质量份柠檬酸三钠溶解在285质量份离子交换水中而制备的水溶液，接着在持续搅拌下加热至90°C，并将其保持3小时。 获得的颗粒的体积平均粒径和平均圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成充分熔合和结合在一起的颗粒，所述颗粒具有约5. 3μπι的体积平均粒径和0. 980的平均圆形度。其后，将其冷却至室温并接着过滤，随之确定形成的滤液为乳状和在熔合步骤中补充添加的聚酯树脂F的浮动颗粒残留。其后，将滤出的物质用离子交换水充分洗涤，接着借助于真空干燥器干燥，以获得比较调色剂颗粒5。比较调色剂颗粒5的圆形度用流式颗粒图像分析仪 (FPIA-3000,由Sysmex Corporation制造)测量，以求得其具有0. 980的平均圆形度。接着，将该比较调色剂颗粒5与以1. 7质量％的具有200m2/g的BET比表面积的疏水性二氧化硅细粉末(一次平均粒径0. 01 μ m)混合，以制备比较调色剂5。比较例6除了将比较例5的壳粘附步骤中的聚酯树脂F水系分散液改变为苯乙烯-丙烯酸共聚物D水系分散液以外，以与比较例5相同的方式获得比较调色剂颗粒6和比较调色剂 6。该比较例中，可见在壳粘附步骤和熔合步骤中产生苯乙烯-丙烯酸共聚物D的浮动颗粒。比较例7
着色剂水系分散液脱模剂水系分散液 1质量％的氯化钙水溶液离子交换水
75质量份 150质量份 300质量份 375质量份
32
核附聚步骤
聚酯树脂A的水系分散液6 0 0质量份
着色剂水系分散液75质量份
脱模剂水系分散液150质量份
1质量％的疏酸镁水溶液15 0质量份
离子交换水525质量份将以上组分引入不锈钢制圆底烧瓶中，接着，借助于均化器(ULTRATALUX T50，由 IKA Works, Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟，以进行分散。其后，使用搅拌叶片并将搅拌叶片适当控制在搅拌液体混合物的转数下，将其在加热油浴中加热至43°C。 体系保持在43°C下1小时，其后将由此形成的附聚颗粒的体积平均粒径用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成具有约5. 1 μ m体积平均粒径的核附聚颗粒。树脂分散液制备步骤将180质量份的聚酯树脂F水系分散液和10质量份离子交换水借助于均化器 (ULTRATALUX T50,由IKA Works, Inc.制造)以5，OOOr/分钟的转数混合10分钟，以进行分散，从而制备树脂分散液。壳粘附步骤向以上核附聚颗粒，逐滴添加以上树脂分散液，以在43°C下进一步进行处理1小时。结果，确定保持形成具有约5. 2μπι体积平均粒径的核-壳附聚颗粒。在该阶段，将颗粒少量取样，接着，用孔径1 μ m的过滤器过滤，随之确定形成的滤液为乳状和补充添加的聚酯树脂F的浮动颗粒残留。熔合步骤其后，向以上核-壳附聚颗粒，添加通过将15质量份柠檬酸三钠溶解在285质量份离子交换水中而制备的水溶液，接着在持续搅拌下加热至90°C，并将其保持3小时。 获得的颗粒的体积平均粒径和平均圆形度用流式颗粒图像分析仪(FPIA-3000，由Sysmex Corporation制造)根据附于仪器的操作手册测量。结果，确定保持形成充分熔合和结合在一起的颗粒，所述颗粒具有约5. 2μπι的体积平均粒径和0. 980的平均圆形度。其后，将其冷却至室温并接着过滤，其后确定形成的滤液为乳状和在熔合步骤中补充添加的聚酯树脂F的浮动颗粒残留。其后，将滤出的物质用离子交换水充分洗涤，接着借助于真空干燥器干燥，以获得比较调色剂颗粒7。比较调色剂颗粒7的圆形度用流式颗粒图像分析仪 (FPIA-3000,由Sysmex Corporation制造)测量，以求得其具有0. 980的平均圆形度。接着，将该比较调色剂颗粒7与以1. 7质量％的具有200m2/g的BET比表面积的疏水性二氧化硅细粉末(一次平均粒径0. 01 μ m)混合，以制备比较调色剂7。比较例8除了将树脂分散液制备步骤中的离子交换水改变为lmol/升NaOH水溶液以外，以与比较例7相同的方式获得比较调色剂颗粒8和比较调色剂8。
还在该比较例中，可见在壳粘附步骤和熔合步骤中产生补充添加的聚酯树脂F的浮动颗粒。调饩剂评价使用以上调色剂1至20和比较调色剂1至8进行以下评价。结果示于表1中。抗结块性的评价A 当在组成核颗粒的树脂的玻璃化转变温度(Tgl)+5°C的条件下静置一天时，未见任何聚集体。B 当在组成核颗粒的树脂的玻璃化转变温度(Tgl)+5°C的条件下静置一天时，可见聚集体。定影性能的评价将各调色剂和用硅酮树脂表面涂布的铁氧体载体(平均粒径42 μ m)共混以使其调色剂浓度为6质量％，从而制备双组分显影剂。使用该双组分显影剂，将未定影的调色剂图像(调色剂承载量0. 6mg/cm2)通过使用商购可得的全色数字复印机(CLC1100，由CANON INC.制造)形成于图像接收纸(64g/m2)上。将从商购可得的彩色打印机(LPB-5500，由制造CANON INC.)拆卸的定影单元改造为可控制其定影温度，并在常温常湿(25°C /60% RH) 和设定其处理速度为IOOmm/秒的环境下测试未定影调色剂图像的定影。在120°C至200°C 范围内以10°C间隔改变定影单元的预设温度而进行定影9次，并目视观察定影图像的抗污损性如何，以进行作为定影性能的评价。关于比较调色剂1至8，其核颗粒不充分地用壳颗粒覆盖，从而使得不能确保任何必要的抗结块性，因此认为定影性能评价是不可能的。其中不发生污损的定影温度范围A 对于未见污损发生的定影图像为7次以上。B 对于未见污损发生的定影图像为5至6次。C 对于未见污损发生的定影图像为4次以下。表 1
3权利要求
1.一种核-壳调色剂的生产方法，所述核-壳调色剂具有核颗粒和壳层，所述核颗粒至少包含粘结剂树脂(1)、着色剂和脱模剂，所述壳层至少包含树脂(2)并且用所述壳层覆盖所述核颗粒；所述方法包括(A)混合步骤至少将其中保持分散所述粘结剂树脂(1)的粘结剂树脂(1)分散液、其中保持分散所述着色剂的着色剂分散液和其中保持分散所述脱模剂的脱模剂分散液混合， 以获得混合分散液；(B)附聚步骤将附聚剂添加至所述混合分散液以使所述粘结剂树脂(1)、所述着色剂和所述脱模剂附聚，从而形成核附聚颗粒；(C)金属盐加入步骤将其中至少保持分散所述树脂O)的树脂( 分散液和可溶于所述树脂( 分散液的分散介质中的金属盐混合，以制备加入金属盐的树脂分散液；(D)壳粘附步骤将所述加入金属盐的树脂分散液添加至其中保持分散所述核附聚颗粒的分散液，以使所述树脂( 粘附至所述核附聚颗粒的表面，从而形成核-壳附聚颗粒； 和(E)熔合步骤将所述核-壳附聚颗粒加热至不低于所述粘结剂树脂(1)和树脂(2)的玻璃化转变温度的温度，以将其进行熔合。
2.根据权利要求1所述的核-壳调色剂的生产方法，其中所述粘结剂树脂(1)至少具有羧基作为酸基团。
3.根据权利要求1所述的核-壳调色剂的生产方法，其中所述树脂( 至少具有磺酸基作为酸基团。
4.根据权利要求1所述的核-壳调色剂的生产方法，其中所述金属盐为二价以上的多价金属盐。
5.根据权利要求1所述的核-壳调色剂的生产方法，其中所述金属盐为二价金属盐。
6.根据权利要求1所述的核-壳调色剂的生产方法，其中所述粘结剂树脂(1)为聚酯树脂。
7.根据权利要求1所述的核-壳调色剂的生产方法，其中所述树脂O)为聚酯树脂。
8.根据权利要求1所述的核-壳调色剂的生产方法，其中所述粘结剂树脂(1)的玻璃化转变温度Tgl和所述树脂O)的玻璃化转变温度Tg2满足以下表达式30°C< Tgl < 60°C< Tg2 < 80°C。
9.一种调色剂，其通过根据权利要求1至8任一项所述的核-壳调色剂的生产方法而获得。
全文摘要
提供核-壳调色剂的生产方法，其中调色剂具有核颗粒和壳层，所述核颗粒至少包含粘结剂树脂(1)、着色剂和脱模剂，所述壳层至少包含树脂(2)并覆盖核颗粒；以及所述方法包括以下步骤(A)将粘结剂树脂(1)分散液、着色剂分散液和脱模剂分散液混合，(B)将附聚剂添加至由此获得的混合分散液以进行附聚，(C)将通过混合树脂-(2)分散液和金属盐而制备的混合物添加至由此形成的核附聚颗粒，以使树脂(2)粘附至核附聚颗粒的表面，和(D)加热由此形成的核-壳附聚颗粒至不低于粘结剂树脂(1)和树脂(2)的玻璃化转变温度的温度，以将其进行熔合。
文档编号G03G9/08GK102449555SQ20108002319
公开日2012年5月9日 申请日期2010年5月19日 优先权日2009年5月28日
发明者东隆司, 丰田隆之, 加藤政吉, 千本裕也, 名取良, 柴田隆穗 申请人:佳能株式会社