专利名称：移动多模态防护组件的利记博彩app
移动多模态防护组件本申请涉及生物危害防护技术。该技术特别适用于在未受污染的扫描设备中扫描受污染的患者，而不污染扫描设备，下面将具体参考该情形来描述该技术。当前，在通常的临床设置中接纳受污染的受检者是有困难的。所使用的设备受到 污染，工作人员暴露于可能致命的病原体。如果受一些生物危害的物质污染的受检者要求 进行图像诊断或治疗，所使用的扫描器将需要关闭而不接受正常的临床使用，然后在不再 需要扫描受污染的受检者时进行去污。这会是一个长时间的过程，因为对于一般的医疗设 备组件在其受污染后会花掉24小时或更多的时间来去污。这导致了扫描器的显著停机时 间。进一步，对去污操作敏感的电子器件也存在问题。针对要求非现场成像的情形，可以展开包括多个诊断扫描器的移动响应单元来创 建现场扫描设施。然而，在受检者中有人具有生物威胁时会出现问题。即，在不污染扫描器 的前提下就无法对受检者进行成像。对于临床设置，一旦扫描器受到了污染，确保对其进行 去污并安全地用于其他的受检者将是长时间的过程。因此人们希望能避免扫描器自身受到 污染。本申请提供了新的、改进的防护组件，其克服了前面提到的问题以及其他问题。根据一个方面，提供了成像组件。所述组件包括有可能受污染的区域和未受污染 区域。屏障壁将所述受污染区域与所述未受污染区域隔离开。所述屏障壁包括孔。可有选 择地展开的防护管在展开的结构下密封至所述屏障壁并从所述受污染区域延伸到所述未 受污染区域中。第一医疗设备的机架位于具有成像区域的所述未受污染区域中，所述成像 区域与所述防护管的纵向轴基本上同轴。在展开的结构下，所述管延伸到所述机架中。在 未展开的结构下，所述机架对未受污染的受检者可用。受检者支架将有可能受污染的受检 者从所述受污染区域插入到所述防护管中以及到所述机架中。根据另一方面，提供了一种诊断成像方法。防护管移动成展开的结构，其围绕屏障 壁的孔并从屏障壁的孔中延伸到第一设备的机架中，所述第一设备位于所述屏障壁的未受 污染区域。第一受检者置于受污染区域中的受检者支架上。所述受检者支架至少部分地移 至所述防护管中，以将所述第一受检者的至少一部分放入所述机架中。根据另一方面，提供了一种用于对可能有危害的受检者进行成像的成像环境。热 室接纳有可能受污染的受检者。所述热室包括用于在医疗过程中支撑受检者的至少一个受 检者支架以及多个屏障壁，每个屏障壁具有孔，所述受检者支架的一部分可以穿过该孔。所 述热室还包括针对每个屏障壁中每个孔的防护管，其配置为在所述屏障壁之外在所述受污 染的室内延伸，而同时保持所述受污染的室密封。多个移动的冷区域与有可能受污染的受 检者隔离开。每个冷区域包括医疗设备，其具有机架，每个机架与所述防护管对齐，使得所 述防护管可以在所述热室内延伸到所述医疗设备的感兴趣区域而不污染所述冷区域。一个益处在于，通常的临床扫描器可以用于扫描受污染的受检者，而不污染所述 扫描器。另一益处在于可用于固定或移动设置中的能力。另一益处在于可响应紧急生物危害情形的能力。
另一益处在于可中研究的设置中进行使用的能力。通过阅读和理解下面的详细说明，本领域技术人员将会理解所述本发明其他益 处。本发明采用各种部件以及部件的安排的形式，以及各种步骤以及各种步骤的安排的形式。附图仅仅是为了说明优选实施例，而不应该被解释成限制本发明。
图1是延伸到成像机架内的防护管的顶视图；图2是防护管接口的近距视图；图3是附有防护罩的防护管的顶视图；图4A是处于展开位置具有可扩展防护波纹管的防护管的顶视图；图4B是图4A的处于收缩位置的管的顶视图；图5A是处于展开位置的具有刚性端盖的非刚性防护波纹管的顶视图；图5B是图5A的处于收缩位置的波纹管的顶视图；图6是一种可能房间结构的俯视图；图7描述了第二种可能的房间结构；图8描述了垂直扫描房间结构；图9描述了移动现场成像单元和移动隔离设施的一种可能的实施例；图10是孤立成像模态的货车挂车实施例的剖视图。参考图1，提供了防护设施的顶视图。在本公开中，“热侧”一词用于表示受污染区 域，而“热”则更一般地用来描述处于受污染状态的物体或场所。术语“变热”或其语言上 的派生词将用来描述使区域或物体污染的行动。反过来，“冷”将表示保持未受污染的正常 工作状态下的区域或物体。污染可能产生于恐怖行动、核事故或工业事故、医学检验或研究寸寸。示出了位于可移动受检者支架12上的受检者10通过屏障壁16延伸到防护容器 14内，例如管14。本申请下面描述了防护容器的多个实施例，但是需要理解的是其他的容 器14也是可以预计到的。示出受检者10部分地位于医疗设备的机架18内，例如诊断成像 设备。然而，需要理解的是，医疗设备可以是非成像设备，例如辐射处理直线加速器，或其他 设备。受检者10和受检者支架12位于屏障壁16的热侧20，而机架18位于屏障壁的冷侧 22。防护管14在热侧20内延伸到机架18的孔中，使得可以由诊断成像设备对受检者10 进行成像，而不污染设备或者成像组件任何其余部分。管14的纵向轴和机架的孔基本上同 轴，使得管14适合装入孔中。虽然所示的诊断成像设备具有诸如MRI、CT、PET等模态的机 架18，应当理解的是，其他的模态(例如X线、荧光透视法以及其他通常不具有类孔的机架 的模态)也可以结合防护管14来使用。理想地，为了容纳所有不同的模态，管14采用与各 种模态无关的材料制成。机架18位于轨道24上，所述轨道24允许机架18滑向屏障壁16 以助于对热侧20的有可能受污染的受检者10进行成像或治疗，以及滑离屏障壁16以助于 对冷侧16的受检者10进行成像或治疗。在一个实施例中，防护管可分离地连接到屏障壁16。当适当放置时，防护管14支 持BSL-4防护级别。密封接口 26将防护管14固定到屏障壁16。冷侧22保持比热侧20高 的压力。接口 26允许从冷侧22到热侧20受控的流动。在示出的实施例中，在任何一侧变 热以前，将管14从将要变为热侧20的一侧插入到防护壁的孔中并固定就位。在该实施例中，在热侧20变热以后管14保持原位，因为当热侧20受到污染时移除管14将会污染冷侧 22。在生物防护事件结束后，不再需要防护时，对热侧20进行去污。同样地，去污是在防护管14处于正常位置时进行的，以防污染冷侧22。可以预计采用化学气溶胶去污、高压 蒸汽、泡沫以及其他的去污方法。由于在生物事件期间变热的所有设备预计将会多次使用， 各个部件对于所选择的去污方法是可复原的。即患者支架12、屏障壁16和防护管14可以 经受住多次清洗和去污，而不需要进行更换，并且优选地对于可适当地用来对多种生物和 化学污染物进行中和的各种可能的去污剂是具有惰性的。为了容易地进行去污和灭菌，热 侧20具有圆形的边缘，使得可以容纳污染物的角落和裂缝尽可能小。热侧20中的所有结 构可以涂上环氧树脂以助于清洗。还可以将HEPA过滤器和安全检查建造在通风系统中，以减少污染的风险。在不需要防护的情形下，即当屏障壁16两侧都是冷的时候，患者支架12可以用来对具有或不具有防护管16的机架18的备选的使用方式。例如，这可以用来当在普通的临 床桌子上对一个患者进行成像时为另一患者作准备。 在前面的实施例中，一旦热侧20变热，管14处于正常位置并且在不应该在去污前被移除。过早地移除管14具有污染冷侧22的风险。下面参照图2，管14从冷侧22连接到 屏障壁16。在将管14连接到壁16以前，可从热侧20访问的入口盖子28处于正常位置以 使热侧20与冷侧22隔离。管14的密封接口 26紧靠着屏障壁16安装，以将其与冷侧22 隔离开。一旦管14处于正常位置，如前面的实施例中那样，就可以将入口盖子28从热侧20 移除，并将受检者插入到管14中。该实施例具有更多的益处，其能够在热侧20已经变热后 从冷侧20来增加防护管14。可以预计，管14然后可以保持正常位置，直到对热侧20进行 了去污。可替换地，一旦连接了管14并且不再需要管14时，管盖30可以将管的开口与热 侧20密封起来。然后，再将入口盖子28放在管盖30上面，从而将热侧与管14密封起来。 在该实施例中，空气间隙32留在入口盖子28和管盖30之间。通过入口盖子28中的去污 液压阀34，可以将去污剂引入空气间隙32，对管盖30朝着空气间隙32的一面进行去污，以 及对入口盖子28朝着空气间隙32和冷侧的一面进行去污。因此，由于对管14和管盖30 的外侧进行了去污，以及对入口盖子28朝着冷侧20的一侧也进行了去污，管14可以从屏 障壁移除。管14自身的内侧将在随后进行去污。可替换地，可以使用一次性的管，并在每 次移除旧管时采用替换管来进行更换。该实施例具有的益处是，能够在对热侧20进行去污 而不污染冷侧22之前从壁16移除管14。下面参考图3，提供了防护管的另一实施例。在该实施例中，将刚性的防护管14从 热侧20连接到壁16。将柔性的防护罩36例如从冷侧22连接到壁16。在该实施例中，管 14可以自由地连接到热侧20或与其分离，因为罩36保持了两侧间的隔离。当管14不在 正常位置时，罩36可以折叠并存储在壁16附近，而不需要进行分离，并且不需要破坏防护。 对于管14自身，罩36采用与所使用模态无关的材料制成。下面参考图4A和4B，提供了管14的另一实施例。在该实施例中，管14可滑动地 连接到屏障壁16。柔性波纹管38围绕管14，提供了管14和屏障壁16之间的防护密封。该 实施例允许医疗设备快速地从冷受检者扫描转到热受检者扫描。当热受检者要求扫描时，如图4A所示，管14延伸到机架的孔18中。波纹管38进行收缩，以允许该运动。当设备要 正常使用时，管14通过屏障壁16缩回到热侧20，使机架18可自由用于正常使用。在该结 构中，如图4B中所示，波纹管38延伸到接近管14的长度。在延伸以及收缩的位置中，波纹 管38保持在管14和屏障壁16之间的密封。应当注意，波纹管38并不穿过屏障壁16，从而 并不进入机架18内。结果，所选择的波纹管的材料不需要对所使用的成像模态无关，而是 可以针对其柔性、强度以及易于去污等来进行选择。下面参考图5A和5B，提供了另一实施例。与前面的实施例类似，柔性的波纹管38 提供与屏障壁16的防护密封。与防护管不同的是，波纹管38 —端连接到端盖40(例如刚 性的端盖)，另一端连接到屏障壁16。波纹管38自身作为图4A和4B的管14。波纹管38 延伸到机架的孔18中，用于扫描热受检者，如图5A中所示，并在希望正常地使用医疗设备 时进行收缩和存储。锁定设备42可以接合受检者支架12，并当波纹管38展开时为端盖40 和波纹管38提供支架。由于在成像期间波纹管38将处于机架的孔18内，将波纹管38的 材料选择成与所使用的成像模态无关。波纹管38还可以在光学上是透明的，以允许在成像 期间查看受检者的解剖构造。同样，该实施例具有快速地从热受检者扫描转换到正常使用 医疗设备的灵活性。前面描述的任何实施例都可以用于诸如图6中描述的房间设置中。在图6中，有 3个不同的冷区域22以及1个热区域20。如前面实施例中所描述的，每个冷区域22通过 屏障壁16与热区域20隔离开。如所示出的，对于每个屏障壁16可以有受检者支架12，或 者，可以有单个的受检者支架12，其可以在屏障壁16之间旋转、转换或其组合。多个支架 12可以支持在不同模态下对多个热 受检者并行成像。如前面所述，每个屏障壁16具有孔， 其中前面描述的防护管14可以穿过该孔。在图6中，可以从热区域20来访问3个冷区域 22。在图7中，热区域20的形状进行了改变，以对更多的冷区域提供同时的访问，例如4个 冷区域。更多数量的冷区域房间22很明显是可能的，其依赖于房间约束以及到管14的可 达性。图7还示出了入口 /出口接口 39，例如更衣室，其使得医疗人员能够换上HAZMAT服 装或脱下该服装，并安全地进入和退出热侧20。医疗设备并不受限于单独一层的医疗设施。下面参考图8，冷区域22相互叠放起 来，例如在医疗设施不同楼层上。每个冷区域与热区域20邻近。在示出的实施例中，热区 域20跨越3个楼层。受检者支架可以升高，来与任何冷区域22的防护管14连接。前面描 述的所有概念仍然适用于处置方向设置的情形。除了前面描述的概念以外，还可以预计到热区域20或冷区域22，或者上述两者是 移动的。冷区域医疗设备可以安装在车辆挂车、可移动房间模块或外壳、可单独移动以便于 在医疗设施内操纵等等。下面参考图9，热区域20和冷区域22是模块化的单元，每个都可 移动。在示出的实施例中，冷区域22每个都包含不同的医疗设备。当需要时，模块可以移 到热区域20的屏障壁16附近。一旦选择的冷区域处于正常位置，模块内的医疗设备可以 用作如前面任何实施例中所述的。任何物理上的安排，例如图6-8中示出的，都可以在该模 块化设置中使用。该安排可用于现场隔离设置。隔离结构44，例如生物防护帐篷或移动兵营等，可以 用作受隔离受检者的受检者支持设施。隔离区域44还可以进一步细分。例如，在现场隔离 设施中，可以有确认受到污染的受检者，以及可能暴露在污染物的受检者，但是无法确定他们自身是否受污染。为了避免污染健康受检者的风险，将确认的隔离区域46与暴露的隔离 区域48隔离开。采用该方式，未受污染的受检者不因为与确认受到污染的受检者在一起而 被迫冒着受到进一步暴露的风险。隔离结构44还可以包括去污室50，使得离开隔离结构 44的受检者和工作人员不携带污染物。去污室可以包括化学淋浴，或者其他适当的人体去 污设备。在另一移动实施例中，如图10中所示，热和冷区域20、22位于半挂车的挂车中。设 有门52，以方便访问冷侧22，去污室54可以与前面实施例中的去污室50类似的方式来使 用。另一可能的扩展是提供多个挂车，一些是热的，一些是冷的，当需要使用它们时可以连 接起来。参考优选实施例对本发明进行了描述。通过阅读和理解前面的详细说明，可以对 其他实施例进行修改和改变。在落入所附权利要求的范围及其等同范围内的情况下，本发 明是要解释为包括所有这样的修改和改变。
权利要求
一种成像组件，包括有可能受污染的区域(20)；未受污染区域(22)；屏障壁(16)，其用于将所述受污染区域(20)与所述未受污染区域(22)隔离开，所述屏障壁(16)包括孔；可有选择地展开的防护容器(14)，其可拆除地安装在所述屏障壁(16)，所述防护容器(14)在展开的结构下密封至所述屏障壁(16)并从所述受污染区域(20)延伸到所述未受污染区域(22)中；位于所述未受污染区域(22)中且具有成像区域的第一医疗设备的机架(18)，其与所述防护容器(14)的纵向轴基本上同轴，在所述展开的结构下，所述防护容器(14)延伸到所述机架(18)中，而在未展开的结构下，所述防护容器(14)不在所述机架(18)中以使得所述机架(18)可用于未受污染的受检者；受检者支架(12)，其用于支撑受检者(10)，以及将有可能受污染的受检者(10)从所述受污染区域(20)插入到所述防护容器(14)中以及到所述机架(18)中。
2.根据权利要求1所述的成像组件，还包括位于所述未受污染区域(22)上的机架轨道(24)，其中所述机架(10)可移动地安装在 所述机架轨道(24)上，以用于向所述屏障壁(16)移动以及远离所述屏障壁(16)移动。
3.根据权利要求2所述的成像组件，还包括入口盖子(28)，当分离所述防护容器(14)时所述入口盖子(28)密封所述屏障壁(18) 中的所述孔。
4.根据权利要求1所述的成像组件，其中，在展开的结构下所述防护容器(14)插入 到所述屏障壁(16)孔中，在未展开的结构下位于所述受污染的一侧内，所述成像组件还包 括防护罩(36)，其连接到所述屏障壁(16)，在展开的结构下，所述屏障壁(16)包围防护 容器(14)，在未展开的结构下，当所述防护容器(14)与所述屏障壁(16)分离时所述屏障壁 (16)保持所述受污染区域(20)和所述未受污染区域(22)之间密封。
5.根据权利要求1所述的成像组件，还包括可扩展的密封件(38)，其连接在所述防护容器(14)和所述屏障壁(16)之间，在所述受 污染区域(20)和所述未受污染区域(22)之间形成可扩展的密封件，当所述容器(14)移动 到所述未展开的结构时所述可扩展的密封件(38)延伸，当所述容器(14)移至所述展开的 结构中时所述可扩展的密封件(38)收缩。
6.根据权利要求1所述的成像组件，其中，所述防护容器(14)包括可扩展的管状壁(38)，其在一端连接到所述屏障壁(16)；端盖(40)，其连接到所述波纹管(38)的第二端，所述波纹管(38)完成所述受污染区域 (20)和所述未受污染区域(22)之间的密封，所述波纹管(38)在所述展开的结构下延伸到 所述机架(18)中，在所述未展开的结构下折叠在所述屏障壁(16)附近。
7.根据权利要求6所述的成像组件，其中，所述端盖(40)还包括连接装置(42)，其将所述端盖(40)连接到所述受检者支架(12)以支撑所述端盖 (40)。
8.根据权利要求1所述的成像组件，还包括至少另一个屏障壁(16)，其与另外的未受污染区域(22)相邻，所述另外的屏障壁(16) 确定孔，其中第二防护容器(14)从所述孔有选择地延伸到所述第二未受污染区域(22)中 的第二机架(18)中。
9.根据权利要求1所述的成像组件，其中，所述未受污染区域(22)是移动的，可从所述 屏障壁(16)分离，并且可由具有第二医疗设备的机架(18)的不同的未受污染区域来替换。
10.根据权利要求1所述的成像组件，其中，所述机架(18)用于在所述有可能受污染的 受检者(10)插入到所述机架(18)中以前以及以后对所述未受污染区域(22)中未受污染 的受检者进行成像，而不对所述有可能受污染的区域(20)进行去污。
11.一种诊断成像方法，包括可拆除地将防护管(14)置于展开的结构，以使其围绕屏障壁(16)中的孔并从所述屏 障壁(16)中的所述孔延伸到第一设备的机架(18)中，所述机架(18)位于与所述屏障壁 (16)相邻的未受污染区域(22)中；将第一受检者(10)放置在受污染区域(20)中的受检者支架(12)上；将所述受检者支架(12)至少部分地移动所述防护管(14)中，以将所述第一受检者 (10)的至少一部分放入所述机架(18)中。
12.根据权利要求11所述的方法，还包括在所述第一受检者(10)以前以及以后对所述未受污染区域(22)中的至少第二和第三 未受污染的受检者进行成像，而不对所述受污染区域进行去污。
13.根据权利要求11所述的方法，还包括将所述受检者支架(12)和所述受检者(10)从所述防护管(14)移除，使所述防护管 (14)从所述机架(18)缩回。
14.根据权利要求11所述的方法，还包括移除所述未受污染区域的所述第一设备的机架(18)，并采用第二未受污染区域的第二 设备的机架(18)对其进行替换。
15.根据权利要求11所述的方法，其中，所述可拆除地将所述防护管置于所述展开的 结构的步骤包括将刚性的防护管(14)固定到所述屏障壁(16)，以形成所述防护管(14)和所述屏障壁 之间的密封。
16.根据权利要求15所述的方法，在所述管(14)有可能已受到污染以后还包括将管盖(30)固定到所述管(14)，从而密封其免受所述受污染区域(20)的污染；将入口盖子(28)固定在所述屏障壁(16)中的孔之上，从而在所述管盖(30)和所述入口盖子(28)之间创建空气间隙(32)；对所述空气间隙(32)以及所述入口盖子(28)和所述管盖(30)朝着所述空气间隙 (32)的表面进行去污；在对所述空气间隙(32)进行去污后将所述管(14)从所述屏障壁(16)移除。
17.根据权利要求16所述的方法，其中，所述对所述空气间隙(32)进行去污的步骤包 括将去污剂通过去污液压阀(34)引入所述空气间隙(32)中，所述去污液压阀(34)可通向 所述空气间隙32。
18.根据权利要求11所述的方法，其中，所述防护管(14)至少部分地由柔性的波纹管 (38)来确定，以及，所述可拆除地将所述防护管(14)置于所述展开的结构的步骤包括将所述柔性的波纹管(38)延伸到所述机架中。
19.根据权利要求11所述的方法，其中，柔性的罩(36)固定到所述屏障壁(16)的所述 孔的附近，以及，所述可拆除地将所述防护管(14)置于所述展开的结构的步骤包括从所述受污染区域(20)移动所述防护管(14)，其中当所述管(14)移到所述机架(18) 中时所述孔采用所述屏障罩(36)来包围所述防护管(14)。
20.一种用于对可能有危害的受检者进行成像的成像环境，所述成像环境包括 热室(20)，其用于接纳有可能受污染的受检者，热室(20)包括至少一个受检者支架(12)，其用于在医疗过程中支撑受检者；多个屏障壁(16)，每个屏障壁(16)具有孔，所述受检者支架(12)的一部分可以穿过该孔；针对每个屏障壁(16)中每个孔的防护管(14)，其配置为在所述屏障壁(16)之外在所 述受污染的室(20)内延伸；多个冷区域(22)，其与有可能受污染的受检者隔离开，每个冷区域(22)包括 医疗设备，其具有机架(18)，所述机架(18)与所述防护管(14)对准，使得所述防护 管(14)可以在所述热室(20)内延伸到所述医疗设备的感兴趣区域而不污染所述冷区域 (22)。
21.根据权利要求20所述的成像环境，其中，所述热室(20)是移动的。
22.根据权利要求20所述的成像环境，其中，所述多个冷区域(22)是移动的。
23.根据权利要求22所述的成像环境，其中，所述多个冷区域(22)是模块化单元，其有 选择地可连接到所述屏障壁(16)中的至少一个。
24.根据权利要求23所述的成像环境，其中，至少所述冷区域(22)装在移动挂车内。
25.根据权利要求20所述的成像环境，其中，所述多个冷区域(22)垂直堆放。
全文摘要
一些情况下医疗设施需要对受有害的或者会传染的化学或生物媒介污染的受检者进行成像。这些情况的出现通常极为稀少，从而难以为针对这样的成像提供专门的诊断扫描器而给出充分理由。受污染的或者称为“热”室(20)与一个或多个未受污染的成像组件或称为“冷”室(22)连接。所述热室(20)包括屏障壁(16)，其具有可有选择地展开的防护管(14)，所述防护管(14)当展开时由所述屏障壁(16)密封并从所述屏障壁延伸到所述冷室扫描器的机架中。所述管(14)在所述热室(20)内延伸，并可以延伸到所述冷室(22)中进行成像，同时保持密封，从而将所述热受检者与所述冷成像设备隔离开。所述扫描器从而可用于正常的临床扫描和热患者扫描。
文档编号E04H3/08GK101801303SQ200880107495
公开日2010年8月11日 申请日期2008年8月26日 优先权日2007年9月17日
发明者D·K·埃弗里特, M·G·安布罗夏 申请人:皇家飞利浦电子股份有限公司