一种角蛋白亲水整理液的生产工艺的利记博彩app
【专利摘要】本发明公开了一种角蛋白亲水整理液的生产工艺，包括复配离子液体、羊毛角蛋白提取、稀释调节酸碱度等步骤。本发明中的磷离子液体中阳离子部分的亲水性基团使织物发生不可逆的改变，溶解鳞片层中的一部分及消去鳞片棱角，暴露出更多的羊毛表面活性位点，而咪唑型离子液体对羊毛具有溶解作用，将上述两种离子液体复配能促进羊毛的快速溶解，制得羊毛角蛋白溶液，性能稳定的离子液体与涤纶反应，在涤纶表面形成沟槽，羊毛角蛋白溶液中的不饱和氨基酸与涤纶纤维表面的氨基反应，有助于增加网状角蛋白薄膜的耐洗性能。
【专利说明】
一种角蛋白亲水整理液的生产工艺
技术领域
[0001]本发明涉及纺织品后整理液技术领域，具体涉及一种角蛋白亲水整理液的生产工
-H-
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【背景技术】
[0002]精纺的毛涤面料中羊毛具有天然的拒水特性，而涤纶纤维是疏水性和成纤维，穿着舒适度较差，因此面料的回潮率低。因此，羊毛角蛋白溶液中的大分子角蛋白与涤纶纤维的活性基团结合，有利于提高增重率和耐洗涤能力。现有技术中的羊毛角蛋白亲水整理液中多采用含有还原剂和羊毛溶胀剂的酸性或碱性溶液提取角蛋白，常用的还原剂有巯基乙酸、焦亚硫酸钠，而常用的羊毛溶胀剂为尿素、氯化锌、氯化锂等。面料中的羊毛纤维对上述金属离子具有不同程度的吸附作用，因此在整理后水洗时需要大量的水对面料进行清洗，以减少面料中金属离子的含量。改进的技术方案采用离子液体溶解羊毛以提取角蛋白。CN105399809 A中公开了一种羊毛角蛋白的提取方法，其中采用复配的离子液体溶解羊毛并萃取处角蛋白。但上述文献中并未将离子液体溶解角蛋白得到的溶液直接制备涤纶亲水整理液。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺陷，提供一种角蛋白亲水整理液的生产工艺，采用离子液体溶解制得亲水整理液可对涤纶纤维表面发挥刻蚀作用，增强角蛋白与涤纶纤维之间的结合力，面料耐洗性能良好。
[0004]为实现上述技术效果，本发明的技术方案为:一种角蛋白亲水整理液的生产工艺，其特征在于，包括以下步骤:
S1:复配离子液体，将咪唑型离子液体与次磷酸化三(丙基醇)膦氢磷离子液体按照重量比(5?6):1的比例混合，得到离子液体混合溶液；
S2:羊毛角蛋白提取，将羊毛浸渍在SI所得离子液体混合溶液中，真空条件下加热至100?110°C，保温搅拌至羊毛完全溶解为米黄色液体；
S3:稀释调节酸碱度，将S2所得反应液与去离子水混合，加入阴离子表面活性剂和pH值调节剂，调节混合溶液PH值至9?10，制得用于毛涤面料的毛角蛋白亲水整理液。
[0005]优选的技术方案为，所述咪唑型离子液体为1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸盐和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中的至少一种。
[0006]优选的技术方案为，所述咪唑型离子液体由1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸盐和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐混合而成，咪唑型离子液体中1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸盐的重量比为58?64%。
[0007]优选的技术方案为，S2中羊毛和离子液体混合溶液的重量比为1:(14?20)。
[0008]优选的技术方案为，S3中去离子水的添加量与S2所得米黄色液体的重量比为(40?80):1。
[0009]优选的技术方案为，pH值调节剂为氢氧化钠或碳酸氢钠。
[0010]本发明的优点和有益效果在于:
本发明中的磷离子液体中阳离子部分的亲水性基团使织物发生不可逆的改变，溶解鳞片层中的一部分及消去鳞片棱角，暴露出更多的羊毛表面活性位点，而咪唑型离子液体对羊毛具有溶解作用，将上述两种离子液体复配能促进羊毛的快速溶解，制得羊毛角蛋白溶液，性能稳定的离子液体与涤纶反应，在涤纶表面形成沟槽，羊毛角蛋白溶液中的不饱和氨基酸与涤纶纤维表面的氨基反应，有助于增加网状角蛋白薄膜的耐洗性能。
【具体实施方式】
[0011]下面结合实施例，对本发明的【具体实施方式】作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
[0012]实施例1
为实现上述技术效果，实施例1中角蛋白亲水整理液的生产工艺，包括以下步骤:
S1:复配离子液体，将咪唑型离子液体与次磷酸化三(丙基醇)膦氢磷离子液体按照重量比5:1的比例混合，得到离子液体混合溶液；
S2:羊毛角蛋白提取，将羊毛浸渍在SI所得离子液体混合溶液中，真空条件下加热至100C，保温搅拌至羊毛完全溶解为米黄色液体；
S3:稀释调节酸碱度，将S2所得反应液与去离子水混合，加入阴离子表面活性剂和pH值调节剂，调节混合溶液pH值至9，制得用于毛涤面料的毛角蛋白亲水整理液。
[0013]咪唑型离子液体为1- 丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸盐。
[0014]S2中羊毛和离子液体混合溶液的重量比为I: 14。
[0015]S3中去离子水的添加量与S2所得米黄色液体的重量比为40:1。
[OO10]pH值调节剂为氢氧化钠。
[0017]实施例2
实施例2与实施例1的区别在于:
SI中咪唑型离子液体与次磷酸化三(丙基醇)膦氢磷离子液体按照重量比6:1的比例混合；
S2中离子液体混合溶液在真空条件下加热至110°C；
S3中调节混合溶液pH值至10。
[0018]咪唑型离子液体为1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐。
[0019]S2中羊毛和离子液体混合溶液的重量比为1:20。
[0020]S3中去离子水的添加量与S2所得米黄色液体的重量比为80:1。
[0021 ] pH值调节剂为碳酸氢钠。
[0022]实施例3
实施例3与实施例1的区别在于:
SI中咪唑型离子液体与次磷酸化三(丙基醇)膦氢磷离子液体按照重量比55:100的比例混合；
S2中离子液体混合溶液在真空条件下加热至105°C ;
S3中调节混合溶液pH值至9.5。
[0023]咪唑型离子液体由1-丁基-2，3_ 二甲基咪唑四氟硼酸盐和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐混合而成，咪唑型离子液体中1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸盐的重量比为58%。
[0024]S2中羊毛和离子液体混合溶液的重量比为I: 17。
[0025]S3中去离子水的添加量与S2所得米黄色液体的重量比为60:1。
[0026]pH值调节剂为氢氧化钠。
[0027]实施例4
实施例与实施例3的区别在于，咪唑型离子液体中1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸盐的重量比为64%。
[0028]对比例
对比例中不含有次磷酸化三(丙基醇)膦氢磷离子液体，其他工艺参数同实施例1。
[0029]对比例羊毛溶解速度与实施例3相比稍慢。
[0030]将45毛55涤的毛涤面料分别采用实施例1-4及对比例的整理液进行后整理处理，实施例3-4处理后的面料的亲水性由于实施例2，且实施例1-4处理后的面料抗起球指数均达4级，而对比例面料抗起球指数为3级。
[0031 ]角蛋白亲水整理液整理毛涤面料，可同时改善面料的抗起球性能和亲水性能，抗起球性能主要作用于羊毛纤维，而亲水性能主要作用于涤纶纤维。
[0032]以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种角蛋白亲水整理液的生产工艺，其特征在于，包括以下步骤: S1:复配离子液体，将咪唑型离子液体与次磷酸化三(丙基醇)膦氢磷离子液体按照重量比(5?6):1的比例混合，得到离子液体混合溶液； S2:羊毛角蛋白提取，将羊毛浸渍在SI所得离子液体混合溶液中，真空条件下加热至100?110°C，保温搅拌至羊毛完全溶解为米黄色液体； S3:稀释调节酸碱度，将S2所得反应液与去离子水混合，加入阴离子表面活性剂和pH值调节剂，调节混合溶液PH值至9?10，制得用于毛涤面料的毛角蛋白亲水整理液。2.根据权利要求1所述的角蛋白亲水整理液的生产工艺，其特征在于，所述咪唑型离子液体为1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸盐和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中的至少一种。3.根据权利要求2所述的角蛋白亲水整理液的生产工艺，其特征在于，所述咪唑型离子液体由1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸盐和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐混合而成，咪唑型离子液体中1-丁基-2，3-二甲基咪唑四氟硼酸盐的重量比为58?64%。4.根据权利要求1所述的角蛋白亲水整理液的生产工艺，其特征在于，S2中羊毛和离子液体混合溶液的重量比为I: (14?20)。5.根据权利要求1所述的角蛋白亲水整理液的生产工艺，其特征在于，S3中去离子水的添加量与S2所得米黄色液体的重量比为(40?80):1。6.根据权利要求1所述的角蛋白亲水整理液的生产工艺，其特征在于，pH值调节剂为氢氧化钠或碳酸氢钠。
【文档编号】D06M13/352GK105926284SQ201610329204
【公开日】2016年9月7日
【申请日】2016年5月18日
【发明人】丁巧英, 黄建刚, 陆卫东, 李伟良
【申请人】江苏阳光股份有限公司