专利名称::分散性染料,彼之制造与应用的利记博彩app
技术领域:
:本发明系关于分散性偶氮染料,其中包含某些酯基的取代基系通过联结质(linker)联结到发色团。先前技术具有此结构要素的染料系已知者且载于,例如,GB909843、WO95/20014和WO05/056690之中。类似地,其中此等酯基系通过对偶氮桥联呈邻位的醯胺基联结质联结到发色团之染料系已知者且载于JP58-002352中。顷发现于其中此等或类似的结构要素系以某种方式联结之分散性偶氮染料具有优良的性质且提供具有优良耐洗性及非常好的耐升华性之染色件。
发明内容本发明提供通式(I)染料<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>針D为重氮成分的残基;W为氢、(Q-C6)-垸基、(c广C4)-垸氧基或卤素,或与f合并形成-*ch(ch3)ch2c(ch3)2-,此处以*标志的碳原子系接着到苯基核;W和113各独立地为氢、(<:1-(:6)-烷基、经取代((|-(:6)-烷基、((:3《4)-烯基或经取代(CVC4)-烯基;R4为-CHR5CN、-chr6cor、J^-ch=ch2;r5为氢、(c,-C6)-烷基或经取代(c广C6)-垸基;R6为氢、(q-C6)-烷基或经取代(c!-C6)-垸基;R7为(d-C6)-烷基、经取代(C广C6)-垸基、乙烯氧基、(C厂C6)-垸氧基、经取代(c,-C6)-烷氧基、苯氧基、经取代苯氧基、苯基或经取代苯基;且L为(C2-C6)-伸烷基、氧插接(C2-C6)-伸烷基、(C2-Q)-伸烯基、伸芳基或经取代伸芳基;但其限制条件为当RS为氢时,L不为CV伸垸基。重氮成分的D残基特别为分散性染料领域中习用且为谙于此技者所知者。较佳地,D表式(IIa)之基3巾t1和丁2各独立地为氢、(<:1-<:6)-垸基、((:1-(:4)-垸氧基、-802-((:《6)-烷基、-302-芳基、氰基、卤素或硝基;且"和"各独立地为氢、卤素、氰基、三氟甲基、-scn、-s02-ch3或硝基;但其限制条件为T1、T2、f和"中至少有一者不为氢;(IIa)或表式(IIb)之基(lib)其中丁5和丁5'各独立地为氢、硝基或卤素;且丁6为氢、-S02-CH3、-SCN、(CrC0-院氧基、卤素或硝基;但其限制条件为T5、丁5'和丁6中至少有一者不为氢;或表式(IIc)之基其中T"为氢或卤素;或表式(IId)之基其中13丁7为硝基、-cho、氰基、-<:0<^13或下式之基;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中T'Q为氢、卤素、硝基或氰基;丁8为氢、(C广C4)-烷基或卤素;且丁9为硝基、氰基、-COCH^-COOTn,其中T"为(C,-C4)-垸基;或表式(IIe)之基其中亡和"皆为上面所定义者;或表式(IIf)之基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中T13为苯基或S-(d-C4)-烷基;或表式(IIg)之基其中T"为氰基、-COCH^-COOT11,其中T"为(C,-C4)-烷基且T"为苯基或(d-C4)-烷基;或表式(IIh)之基其中T"为上面定义者且T"为(C广C4)-烷基;或表式(IIi)之基NC其中T^为氰基甲基、苯甲基或烯丙基;或表式(IIj)之基CN上面和下面的定义中所提及的垸基可为直链或支链者且为,例如,甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、第三丁基、正戊基或正己基。类似的逻辑应用于垸氧基和(C2-C6)-伸垸基。氧插接(C2-C6)-伸烷基特别符合式-(CH2)。-0-(CH2)m-,其中II和m各为从1至5的数且彼等的总和为从2至6的数。经取代烷基特别者为经1至3个选自下列的群组中之取代基所取代者卤素、氰基、羟基、(C,-C6)-垸氧基、-COO(CVC6)-烷基、-COO芳基、-0<300(<:1-(:6)國烷基、-ocoo芳基、陽oco(c,-C6)-烷基、苯基、-oco苯基和苯氧基。烯基特别者为烯丙基。经取代烯基特别者为载有选自甲基、乙基和苯基所组成的群组中之取代基。芳基特别者为苯基和萘基。伸芳基特别者为伸苯基和伸萘基。当此等或苯氧基经取代时,彼等可载一或更多,特别者l、2或3个选自下列所组成的群组中之取代基卤素、(C广C4)-垸基、(d-C4)-垸氧基、苯基、硝基、氰基、三氟甲基和-S02-CH3。卤素较佳者表氯或溴。W较佳者为氢、氯、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基;112和113较佳者各独立地为氢、甲基、乙基、正丙基、正丁基、氰16基乙基、-C2H40COCH3、-C2H40COC2H4、-C2H4COOCH3、-C2H4COOC2H5、甲氧基乙基、乙氧基乙基、苯氧基乙基、苯乙基、苯甲基或烯丙基;RS和RS较佳地各为氢;W较佳地为甲基、乙基、苯基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、乙烯氧基、苯甲氧基或苯氧基;且L较佳地为伸乙基、伸丙基、伸丁基、伸乙烯基、伸丁烯基、1,3-伸苯基、1,4-伸苯基或-CH20CH2-。较佳的本发明染料系符合通式(Ia)其中f至T4、R、至W和L各上面所定义者。特佳的本发明染料系符合通式(Iaa)17<image>imageseeoriginaldocumentpage18</image>其中f'为氢、氰基、氯或溴;丁4'为氢、氰基、硝基、氯或溴;R"为氢或甲氧基;R为氢、乙基、烯丙基或甲氧基乙基;W为乙基、烯丙基、甲氧基乙基或氰基乙基;R4'为氰基甲基、-(3112(:0117'或-(:11=02;R"为甲基、乙基、苯基、甲氧基、乙氧基或乙烯氧基;且L'为伸乙基、伸丙基、伸丁基、1,3-伸苯基、1,4-伸苯基或-C20CH2但其限制条件为当W为氰基甲基时,L,不为伸乙基。其他较佳的本发明染料系符合通式(Ib)<image>imageseeoriginaldocumentpage18</image>其中R1至114和L各为上面所定义者且D'表3,5-二氰基-4-氯-2-噻吩基、3,5-二氰基-2-噻吩基、3,5-二氰基-4-甲基-2-噻吩基、3-氰基-5-硝基-2-噻吩基、3-氰基-4-氯-5-甲醯基-2-噻吩基、3,5-二硝基-2-噻吩基、3-乙醯基-5-硝基-2-噻吩基、5-乙醯基-3-硝基-2-噻吩基、3-((d-C4)-烷氧基羰基)-5-硝基-2-噻吩基、5-苯基偶氮基-3-氰基-2-噻吩基、5-(4-硝基苯基偶氮基)-3-氰基-2-噻吩基、5-硝基-2-噻唑基、4-氯-5-甲醯基-2-噻唑基、5-硝基-3-苯并异噻唑基、7-溴-5-硝基-3-苯并异噻唑基、7-氯-5-硝基-3-苯并异噻唑基、3-甲基-4-氰基-5-异噻唑基、3-苯基-l,2,4-噻二唑-2-基、5-((C,-C2)-烷基氢硫基)-l,3,4-噻二唑-2-基、1-氰基甲基-4,5-二氰基-2-咪唑基、6-硝基苯并噻唑-2-基、5-硝基苯并噻唑-2-基、6-硫氰酸基-2-苯并噻唑基、6-氯-2-苯并噻唑基或(5),6,(7)-二氯-2-苯并噻唑基。本发明通式(I)染料可以使用谙于此技者所知方法得到。例如,将通式(III)化合物D-NH2(III)其中D为上面所定义者,予以重氮化且偶合到通式(IV)化合物上其中R1至W和L各为上面所定义者。通式(in)化合物的重氮化通常是以已知方式完成,例如使用亚硝酸钠在呈酸性,例如用盐酸-或硫酸的水性介质中,或使用亚硝基硫酸在浓硫酸、磷酸或在醋酸与丙酸的混合物中。较佳的温度范围为or与15T之间。FT—O(IV)经重氮化的化合物在通式(IV)化合物上的偶合通常系同样地以己知方式完成,例如在酸性、水性、水-有机性或有机性介质中,特别有利者系在低于IO'C的温度下。所用的酸特别者系硫酸、醋酸或丙酸。通式(III)和(IV)化合物皆为已知者且可用已知方法制备。本发明通式(I)染料非常可用于染色和印刷疏水性材料,所得染色件和印刷件具有显著的均匀色彩及高使用坚牢性(fastness)。值得特别提及者为优良的耐洗性及非常好的耐升华性。本发明因而也提供通式I染枓于染色和印刷疏水性材料上之用途,即,以习用方式染色或印刷此等材料之方法,其中使用一或多种本发明通式(I)染料。所提及的疏水性材料可为合成来源或半合成来源。可用的疏水性材料包括例如二次纤维素醋酸酯、纤维素三醋酸酯、聚醯胺、聚乳交酯及,特别者,高分子量聚酯。高分子量聚酯材料特别者为以聚对苯二甲酸乙二酯和聚对苯二甲酸丁二酯为基者。此外也包括由聚酯-棉或聚酯-elastane所组成的混纺织物和混纺纤维。该等疏水性合成材料可呈膜或片或线状构造之形式且可经加工成为,例如,纱、或编织或针织物材料。较佳者为纤维状纺织材料,其也可呈例如微纤维之形式。根据本发明所提供的用途之染色可用习用方式进行,较佳者用水分散液,恰当时在载剂(carder)存在中,于80至约ll(TC的温度,以耗尽法(exhaustprocess)或在ll(TC至14CTC的染色压热器内以HT法进行,且也可用所谓的热固定法(thermofixprocess)进行,其中将织物用染色液压染且随后在约180至23(TC下固定/变定。上述材料的印刷可用己知方式经由将本发明通式(I)染料掺加到印刷糊中且用来在180至23(TC之间的温度下,使用HT蒸汽,高压蒸汽或干热处理要印刷的织物,恰当时在载剂存在中进行以固定该染料。本发明通式(I)染料在用于染液、压染液或印刷糊中时,应呈非常细分之状态。该染料系以习用方式经由将刚制成的染料与分散剂一起在液体介质,较佳者水中搅和,且对该混合物施以剪力作用以将原染料粒子机械地细研到达到最优比表面积且染料沉着为之减到最低之程度而转变成细分状态。此系在适当的磨机,诸如球磨机或砂磨机中完成。染料的粒度通常是在0.5与5微米之间且较佳者等于约1微米。研磨操作中所用的分散剂可为非离子性或阴离子性者。非离子性分散剂包括例如环氧垸类,例如环氧乙垸或环氧丙烷,与可烷基化的化合物,例如脂肪醇、脂肪胺、脂肪酸、酚、垸基的和羧醯胺之反应产物。阴离子分散剂为例如木质素磺酸盐、垸基-或垸基芳基磺酸盐或烷基芳基聚二醇醚硫酸盐。经如此得到的染料制备物对于大部份应用为可倾注者。据此,染料和分散剂的含量在此等情况中受到限制。通常,该分散液系经调整到高达50重量%的染料含量及高达约25重量%的分散剂含量。为了经济理由,于大部份情况中,都不让染料含量低于15重量%。该分散液也可含其它辅助剂,例如作为氧化剂者,例如间-硝基苯磺酸钠;或作为杀真菌剂者,例如邻-苯基苯氧化钠及五氯苯氧化钠;及特别是所谓的"酸予体",例如丁内酯、一氯乙醯胺、氯醋酸钠、二氯醋酸钠、3-氯丙酸钠盐、一硫酸酯类诸如月桂基硫酸酯、以及乙氧化和丙氧化醇的硫酸酯,例如丁基二醇硫酸酯。如此所得染料分散液非常有利于制作染液及印刷糊。有某些使用领域系以粉末调合物为较佳者。此等粉末包含染料、分散剂和其它助剂,例如温润剂、氧化剂、防腐剂和防尘剂及上述"酸予体"。制造粉化染料制备物的较佳方法包括将上述液体染料分散液的液体去除,例如以真空干燥、冷冻干燥,经由在桶式干燥机上干燥,但较佳者为经由喷雾干燥。染液系经由用染色介质,较佳者水,将所需量的上述染料调合物稀释以得到用于染色的5:1至50:1之液体比(liquorratio)而制成。此夕卜,染液习惯上常包括其它染色助剂,诸如分散剂、湿润剂和固定剂。其中包括有机酸和无机酸诸如醋酸、丁二酸、硼酸或磷酸以调定pH在从4至5的范围内,较佳者4.5。有利地为缓冲pH调定及加入定量的缓冲系统。醋酸/醋酸钠系统为一有利缓冲系统之例子。要使用该染料或染料混合物于纺织品印刷中之时,系将需要量的上述染料调合物与增稠剂,例如碱金属海藻酸盐或类似者,及于恰当处的其它添加剂,例如固定加速剂、湿润剂及氧化剂,以习用方式一起捏合而给出印刷糊。本发明也提供以喷墨法进行数字纺织物印刷所用的墨液,其中包含本发明通式(I)染料。本发明墨液较佳者为水性者且包含一或多种本发明的通式(I)染料,例如其量为以墨液总重量为基准之0.1至50重量%,较佳者其量为1至30重量%且更佳者其量为1至15重量%。彼等进一步包含特别者从0.1至20重量%的分散剂。适当的分散剂系谙于此技者所知者,可自商业上取得且包括例如磺酸化或磺酸基甲基化之木质素、芳族磺酸和甲醛的縮合产物,经取代或未经取代的酚与甲醛之縮合产物,聚22丙烯酸酯和相应的共聚物,改质聚胺基甲酸酯及环氧垸类与可烷基化的化合物,诸如脂肪醇、脂肪胺、脂肪酸、羧醯胺类与经取代或未经取代的酚类之反应产物。本发明墨液可进一步包含习用的添加剂,例如,黏度缓和剂以将黏度调定在于20至5(TC温度范围中的从1.5至40.0mPas范围内。较佳的墨液具有在从1.5至20mPas范围内的黏度且特佳的墨液具有在从1.5至15mPas范围内的黏度。可用的黏度缓和剂包括流变学添加剂,例如聚乙烯基己内醯胺、聚乙烯基吡咯烷酮和彼等的共聚物、聚醚多元醇、缔合性增稠剂、聚脲、海藻酸钠、改质聚半乳甘露糖、聚醚脲、聚胺基甲酸酯和非离子纤维素醚类。作为其它添加剂者,本发明墨液可包括表面活性物质以将表面张力调定在从20至65mv/m的范围内,此于恰当处系依所用目的而调整(热或压电技术)。可用的表面活性物质包括例如任何类别的界面活性剂,较佳者非离子界面活性剂、丁基二甘醇及1,2-己二醇。该墨液可进一步包括习用添加剂,例如抑制真菌和细菌生长用的化学物种,其量为以墨液总重量为基准约0.01至1重量%。本发明的墨液可用习用方式经由将诸成分在水中混合而制备成。具体实施方式实施例1将5.2克6-溴-2,4-二硝基苯胺在30至35'C下导到含9.8毫升硫酸(96%),0.5毫升水和3.5毫升亚硝基硫酸(40%)的混合物中。于30-35°C下搅拌3小时之后,用醯胺基磺酸破坏掉过多的亚硝酸盐。将经如此所得重氮翁盐敏捷地滴加到含6.4克N-(3-二乙胺基苯基)丁醯胺酸2-酮基丙酯、50毫升甲醇和200克冰的混合物中。于搅拌l小时后,抽气过滤出固体,用水洗且干燥而得10.7克式(Iab)的N-[2-(2-溴-4,6-二硝基苯基偶氮基)-5-二乙胺基苯基]丁醯胺酸2-酮基丙酯。23(Xmax[DMF]=556奈米),其可将聚酯染成紫色调且具有优良的洗涤和升华坚牢性。实施例2将5.9克的N-[2-(2-溴-4,6-二硝基苯基偶氮基)-5-二乙胺基苯基]-丁醯胺酸2-酮基丙酯和0.9克的氰化铜(I)在30毫升N-甲基吡咯垸酮中于80。C下搅拌4小时。于冷却后,于该批料中滴加200毫升甲醇和50毫升水。抽气滤出沉淀物,用5%盐酸和水洗,且在减压下干燥而留下4.8克的式(Iac)染料(^max[DMF]=588奈米),其可将聚酯染成亮蓝色调且具有优良的洗涤和升华坚牢性。实施例3至98可用上面的方法得到之其它本发明染料为表1中所示出者。<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>实施例99将4.7克的2-胺基-3,5-二硝基噻吩在15。C下导到含8.0毫升硫酸(96%),0.5毫升水和9.4克亚硝基硫酸(40%)的混合物中。在-5。C下搅拌1小时之后,用醯胺基磺酸破坏过剩的亚硝酸盐。将如此所得重氮翁盐溶液迅速地滴加到含7.9克4-(3-二乙胺基苯基胺基甲醯基)丁酸氰基甲酯、40毫升甲醇和200克冰之混合物中。于搅拌1小时后,抽气滤出固体,用水洗且干燥而留下7.0克式(Iba)4-[5-二乙胺基-2-(3,5-二硝基噻吩-2-基偶氮基)丁酸氰基甲酯(入m"丙酮卜635奈米),其可将聚酯染成绿蓝色调且具有优良的洗涤和升华坚牢性。实施例100至104可用上述方法得到的其它本发明染料为表2所示者。表2<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>权利要求1.一种通式(I)染料,其中D为重氮成分的残基;R1为氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C4)-烷氧基或卤素,或与R2合并形成-*CH(CH3)CH2C(CH3)2-,此处以*标志的碳原子系接着到苯基核;R2和R3各独立地为氢、(C1-C6)-烷基、经取代(C1-C6)-烷基、(C3-C4)-烯基或经取代(C3-C4)-烯基;R4为-CHR5CN、-CHR6COR7或-CH=CH2;R5为氢、(C1-C6)-烷基或经取代(C1-C6)-烷基;R6为氢、(C1-C6)-烷基或经取代(C1-C6)-烷基;R7为(C1-C6)-烷基、经取代(C1-C6)-烷基、乙烯氧基、(C1-C6)-烷氧基、经取代(C1-C6)-烷氧基、苯氧基、经取代苯氧基、苯基或经取代苯基;且L为(C2-C6)-伸烷基、氧插接(C2-C6)-伸烷基、(C2-C6)-伸烯基、伸芳基或经取代伸芳基;但其限制条件为当R5为氢时,L不为C2-伸烷基。2.如权利要求l所述的染料,其中D表式(IIa)之基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(Ha)其中丁1和丁2各独立地为氢、((^-<:6)-烷基、((:1-(:4)-烷氧基、-302-((:1-(:6)-烷基、-SOr芳基、氰基、卤素或硝基;且丁3和丁4各独立地为氢、卤素、氰基、三氟甲基、-SCN、-S02CH3或硝基;但其限制条件为T1、T2、f和"中至少有一者不为氢;或表式(IIb)之基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中丁5和丁5'各独立地为氢、硝基或卤素;且丁6为氢、-S02CH3、-SCN、(d-Q)-烷氧基、卤素或硝基;但其限制条件为T5、丁5'和丁6中至少有一者不为氢;或表式(IIc)之基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中丁12为氢或卤素;或表式(IId)之基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>g巾丁7为硝基、-CHO、氰基、-(30(^3或下式之基;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中T^为氢、卤素、硝基或氰基;丁8为氢、(C,-C4)-烷基或卤素;且丁9为硝基、氰基、陽COCH3或-COO丁11,其中T"为(C广C4)-垸基;或表式(IIe)之基其中丁7和T8皆为上面所定义者;或表式(IIf)之基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中T13为苯基或S-(d-C4)-垸基;或表式(IIg)之基其中T"为氰基、-<:0(:^或《00丁11,其中T"为(c广C4)-烷基且T"为苯基或(Q-C4)-烷基;或表式(iih)之基其中T14为上面定义者且T16为(C广C4)-垸基;或表式(m)之基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中丁17为氰基甲基、苯甲基或烯丙基;或表式(IIj)之基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>3.如权利要求1或2所述的染料,其中R'为氢、氯、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基;R2和R各独立地为氢、甲基、乙基、正丙基、正丁基、氰基乙基、-C2H40COCH3、-C2H40COC2H4、-C2H4COOCH3、-C2H4COOC2H5、甲氧基乙基、乙氧基乙基、苯氧基乙基、苯乙基、苯甲基或烯丙基;115和116各为氢;W为甲基、乙基、苯基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、乙烯氧基、苯甲氧基或苯氧基;且L为伸乙基、伸丙基、伸丁基、伸乙烯基、伸丁烯基、1,3-伸苯基、1,4-伸苯基或-CH20CH2-。4.如权利要求1或2所述的染料,其符合通式(Ia)其中T'至T4、W至W和L各为权利要求1中所定义者。5.如权利要求取所述的染料,其符合通式(Iaa)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中1°'为氢、氰基、氯或溴;丁4'为氢、氰基、硝基、氯或溴;R「为氢或甲氧基;R"为氢、乙基、烯丙基或甲氧基乙基;W为乙基、烯丙基、甲氧基乙基或氰基乙基;R4'为氰基甲基、-<2^!2(:0117'或-(:11=(:112;R"为甲基、乙基、苯基、甲氧基、乙氧基或乙烯氧基;且L'为伸乙基、伸丙基、伸丁基、1,3-伸苯基、1,4-伸苯基或-CH2-0-CH2-;但其限制条件为当W为氰基甲基时,L,不为伸乙基。6.如权利要求1或2所述的染料,其符合通式(Ib)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中W至RA和L各为权利要求1中所定义者且D'表`3,5-二氰基-4-氯-2-噻吩基、3,5-二氰基-2-噻吩基、3,5-二氰基-4-甲基-2-噻吩基、3-氰基-5-硝基-2-噻吩基、3-氰基-4-氯-5-甲醯基-2-噻吩基、3,5-二硝基-2-噻吩基、3-乙醯基-5-硝基-2-噻吩基、5-乙醯基-3-硝基-2-噻吩基、3-((Q-C4)-烷氧基羰基)-5-硝基-2-噻吩基、5-苯基偶氮基-3-氰基-2-噻吩基、5-(4-硝基苯基偶氮基)-3-氰基-2-噻吩基、5-硝基-2-噻唑基、4-氯-5-甲醯基-2-噻唑基、5-硝基-3-苯并异噻唑基、7-溴-5-硝基-3-苯并异噻唑基、7-氯-5-硝基-3-苯并异噻唑基、3-甲基-4-氰基-5-异噻唑基、3-苯基-l,2,4-噻二唑-2-基、5-((C广C2)-烷基氢硫基)-l,3,4-噻二唑-2-基、l-氰基甲基-4,5-二氰基-2-咪唑基、6-硝基苯并噻唑-2-基、5-硝基苯并噻唑-2-基、6-硫氰酸基-2-苯并噻唑基、6-氯-2-苯并噻唑基或(5),6,(7)-二氯-2-苯并噻唑基。7.—种制备如权利要求l所述的通式(I)染料的方法,其包括将通式(m)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中D为在权利要求1中所定义者,予以重氮化且偶合到通式(IV)化合物上其中Ri至W和L各为权利要求1中所定义者。8.—种如权利要求1所述通式(I)染料于染色和印刷疏水性材料的用途。(IV)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>9.一种以喷墨法进行数位纺织品印刷所用的墨,其包含如权利要求1所述的通式(I)染料。全文摘要本发明提供通式(I)染料其中D为重氮成分的残基;R<sup>1</sup>至R<sup>7</sup>及L各为申请专利范围第1项中所定义者;其制备方法及其用途。文档编号D06P1/18GK101578338SQ200880001369公开日2009年11月11日申请日期2008年1月14日优先权日2007年1月23日发明者哈特维希·乔丹,奈杰尔·霍尔,安托尼·劳伦斯,斯蒂芬·闹巴尔申请人:德意志戴斯达纺织品及染料两合公司