具有带有含金属的内芯的多层芯的高尔夫球的利记博彩app
【专利摘要】本发明提供了含有多层的芯结构的多块高尔夫球。该芯结构包括具有相对高的比重的小的重的内芯(中心)、中间芯层和包围的外芯层。该芯结构的层可以具有不同的硬度梯度。该芯的中心包含金属材料例如铜、钢、黄铜、钨、钛、铝、及其合金。该中间和外芯层可以由热固性和/或热塑性组合物形成。该中间芯层优选由第一热固性组合物例如聚丁二烯橡胶形成，和该外芯层优选由第二热固性组合物形成。所形成的球具有高回弹性和良好的旋转控制。
【专利说明】具有带有含金属的内芯的多层芯的高尔夫球
[0001]发明背景【技术领域】
[0002]本发明通常涉及多块(mult1-piece)高尔夫球，其具有三层的实心芯和至少一层的覆盖层。该球包含多层的芯，其具有小的重的内芯(中心)、中间芯层和包围的外芯层。该内芯包含金属。该芯层具有不同的硬度梯度和比重值来提供具有高回弹性和旋转控制性能的最终的球。
【背景技术】
[0003]具有被覆盖层保护的实心内芯的多块实心高尔夫球今天被业余和职业高尔夫球手所使用。该高尔夫球会具有单层的或者多层的芯。通常，该芯层是由高回弹性的天然或合成橡胶材料如苯乙烯丁二烯、聚丁二烯、聚异戊二烯或者高度中和的乙烯酸共聚物(HNP)制成。该覆盖层可以是单或者多层的，并且由耐久性材料如HNP、聚酰胺、聚酯、聚氨酯或聚脲制成。高尔夫球制造商使用不同的球结构(例如3块、4块和5块球)来赋予该球特殊性能和特征。
[0004]所述芯是高尔夫球回弹性的主要来源，并且经常被称作球的“发动机”。高尔夫球(或者高尔夫球部件，特别是芯)的回弹性或者复原系数(“C0R”)表示当球从空气炮发射到硬板上时，球的回弹速度与它的初始进入速度之比。高尔夫球的COR被写作0-1之间的小数值。高尔夫球在不同的初始速度会具有不同的COR值。美国高尔夫协会(USGA)设定了球的初始速度的限度，这样高尔夫球制造商的一个目标是使得这些条件下的COR最大。具有高回弹速度的球(或芯)具有相对高的COR值。这样的高尔夫球回弹更快，用球杆击打时保持了更大的总能量，和具有比较低COR值的球更长的飞行距离。球回弹性和COR性能对于长距离投射特别重要的。例如具有高回弹性和COR值的球当被击打杆从球座上击打时，倾向于飞行远的距离。球的旋转速率也是一个重要性能。具有相对高的旋转速率的球对于由铁和楔形杆产生的相对短距离发射来说是特别令人期望的。职业和高水平业余高尔夫球手能够更容易的在这样的球上施加逆转。通过在球上施加正确量的旋转和接触，高尔夫球手能够更好的控制发射精度和位置。这对于绿色植物附近的接近发射是特别重要的，并且有助于改进得分表现。
[0005]许多年来，高尔夫球制造商一直着眼于调整高尔夫球多层中的密度或者比重来控制它的旋转速率。通常高尔夫球的总重量必须符合美国高尔夫协会(“USGA”)设定的重量限度。虽然高尔夫球的总重量是有要求的，但是球内的重量分布可以变化。朝着球中心或者朝着球外表面重新分配高尔夫球的重量或质量改变了它的飞行和旋转性能。
[0006]例如该重量可以朝着球中心转移来提高球的旋转速率，如Yamada的美国专利4625964中所述。在该'964专利中，芯组合物优选包含100重量份的聚丁二烯橡胶；10-50重量份的丙烯酸锌或甲基丙烯酸锌；10_150重量份的氧化锌；和1-5重量份的作为交联剂或者固化剂的过氧化物。内芯的比重是至少1.50，目的是使得球的旋转速率与卷绕的球相当。该球进一步包括覆盖层，位于芯和覆盖层之间的中间层，其中该中间层的比重低于芯。
[0007]Chikaraishi等人的美国专利5048838公开了一种含有两块实心芯和一个覆盖层的二块闻尔夫球。该内芯的直径是15_25mm,重量是2_14g,比重是1.2-4.0和硬度是55-80JISC。该外芯层的比重比内芯的比重小0.1-3.0。小于内芯的比重。该内和外芯层是由橡胶组合物形成的。
[0008]Gentiluomo的美国专利5104126公开了一种三块球，其具有由钢、铅、黄铜、锌、铜制成的致密内芯以及填充的弹性体，其中该芯的比重是至少1.25。该内芯被低密度复合泡沫塑料组合物包封，并且该芯结构被离聚物覆盖层包封。
[0009]Yabuki等人的美国专利5482285公开了一种三块高尔夫球，具有用离聚物覆盖层包封的内芯和外芯。降低该外芯的比重，以使得它下降0.2-1.0。调整内芯的比重，以使得内/外芯的总重量落入32.0-39.0g的范围内。
[0010]Nesbitt和Binette的美国专利6277934公开了一种非缠绕的多块高尔夫球，其含有比重大约1.5-大约19.4的球形金属芯部件；和位于所述的球形金属芯部件周围的外芯层，其中该芯层的比重小于1.2。该金属芯优选包含选自下面的金属:钢，钛，黄铜，铅，钨，钥，铜，镍，铁及其组合。含有金属粉末的聚丁二烯橡胶组合物可以用于形成该芯。该芯组件优选的复原系数是至少0.730。
[0011]Sullivan的美国专利6494795公开了一种高尔夫球，其包含装入包围该内芯的第一覆盖物内的比重大于1.8的内芯。一部分的该第一覆盖物包含比重小于0.9的低比重层。该芯可以由装入聚合物粘合剂中的高密度金属或金属粉末制成。可以使用高密度金属例如钢，钨，铅，黄铜，青铜，铜，镍，钥或者合金。包围该内芯的覆盖物层可以由热固性或者热塑性材料例如环氧、氨基甲酸酯、聚酯、聚氨酯或者聚脲制成。
[0012]Sullivan的美国专利6692380公开了一种高尔夫球，其包含比重至少3，直径大约0.40-大约0.60英寸的内芯，并且该内芯优选包含聚氨酯、聚脲或者其混合物的聚合物基质。该外芯可以由聚丁二烯橡胶制成。该组合物的比重可以通过加入填料如金属粉末、金属合金粉末、金属氧化物、金属硬脂酸盐、微粒和碳质材料来调整。
[0013]Morgan和Jones的美国专利6986717公开了一种高尔夫球，其含有包封在软的和回弹性壳中的高比重中心球，其优选由聚丁二烯橡胶形成。这个壳随后用优选是弹性的线缠绕来形成缠绕的芯。该缠绕的芯然后用覆盖层材料如树胶、古塔胶、离聚物或离聚物混合物、聚氨酯、聚脲基组合物和环氧-氨基甲酸酯基组合物覆盖。该球是由金属粉末和热固性或者热塑性粘合剂材料形成的。可以使用金属如钨，钢，黄铜，钛，铅，锌，铜，铋，镍，钥，铁，青铜，钴，银，钼和金。优选该金属球的比重是至少6.0和直径小于0.5英寸。
[0014]虽然一些常规多层的芯结构通常能够有效提供高回弹性高尔夫球，但是仍然持续需要高尔夫球中改进的芯结构。具体的，令人期望的是具有选择性比重和质量密度的多层化的芯结构，来提供具有良好的飞行距离以及旋转控制的球。本发明提供了具有这样的性能以及其他有利特征和益处的芯结构和高尔夫球。
【发明内容】
[0015]本发明提供多块高尔夫球，其包含具有三层的实心(solid)芯和具有至少一层的覆盖层。该高尔夫球可以具有不同的结构。例如在一种形式中，该多层的芯包含:i)包含金属材料的内芯(中心)，其中该内芯具有大约0.100-大约1.100英寸的直径和比重(SGrt) ；ii)包含第一热固性材料的中间层，其中该中间层位于内芯的周围，并且具有大约0.050-大约0.400英寸的厚度和比重(SG中间);和iii)包含第二热固性材料的外芯层，其中该外芯层位于中间芯层的周围，并且具有大约0.200-大约0.750英寸的厚度和比重(SG,h)。该第一和第二热固性材料可以是相同或者不同的组合物。
[0016]在另外一种形式中，该多层的芯包括:i)包含金属材料的内芯(中心)，其中该内芯具有大约0.100-大约1.100英寸的直径和比重(SG。；ii)包含热固性材料的中间层，其中该中间层位于内芯的周围，并且具有大约0.050-大约0.400英寸的厚度和比重(SG中间)jPiii)包含热塑性材料的外芯层，其中该外芯层位于中间芯层的周围，并且具有大约0.200-大约0.750英寸的厚度和比重(SG外)。
[0017]在第三形式中，该多层的芯包括:i)包含金属材料的内芯(中心)，其中该内芯具有大约0.100-大约1.100英寸的直径和比重(SG。；ii)包含热塑性材料的中间层，其中该中间层位于内芯的周围，并且具有大约0.050-大约0.400英寸的厚度和比重(SG中间)jPiii)包含热固性材料的外芯层，其中该外芯层位于中间芯层的周围，并且具有大约0.200-大约0.750英寸的厚度和比重(SG外)。
[0018]在第四形式中，该多层的芯包括:i)包含金属材料的内芯(中心)，其中该内芯具有大约0.100-大约1.100英寸的直径和比重(SG@) ；ii)包含第一热塑性材料的中间层，其中该中间层位于内芯的周围，并且具有大约0.050-大约0.400英寸的厚度和比重(SG中间)jPiii)包含第二热塑性材料的外芯层，其中该外芯层位于中间芯层的周围，并且具有大约0.200-大约0.750英寸的厚度和比重(SG#)。该第一和第二热塑性材料可以是相同或者不同的组合物。
[0019]优选在每个实施方案中，SGrt大于SG#和(SG+ra);和该外芯层的体积大于内芯的体积和中间芯层的体积。
[0020]该芯层可以具有不同的硬度梯度。例如每个芯层可以具有正、零或者负硬度梯度。在一种实施方案中，内芯具有正硬度梯度；该中间芯层具有正硬度梯度；和该外芯层具有零或者负硬度梯度。在第二实施方案中，每个该芯层具有正硬度梯度。在仍然的另外一种实施方案中，该内芯具有零或者负硬度梯度；该中间芯层具有正硬度梯度；和该外芯层具有零或者负硬度梯度。在一种可选择的实施方案中，内和中间芯层每个具有零或者负硬度梯度，而外芯层具有正硬度梯度。在另一实施方案中，该内芯具有正硬度梯度，而该中间和外芯层每个具有零或者负硬度梯度。
[0021]用于内芯的合适的金属材料包括但不限于铜、钢、黄铜、钨、钛、铝、镁、钥、钴、镍、铁、锡、锌、钡、铋、青铜、银、金和钼及其合金和组合。优选该内芯的直径是大约0.100-大约0.500英寸和比重是大约1.60-大约6.25g/cc。优选该中间芯层的厚度是大约0.050-大约0.400英寸和比重是大约0.7-大约3.00g/cc。优选该外芯层的厚度是大约0.250-大约0.750英寸和比重是大约0.60-大约2.90g/cc。
[0022]用于芯层(中间和外)的合适的热固性材料包括但不限于，其中该中间和外芯层每个包含选自下面的热固性橡胶材料:聚丁二烯、乙烯-丙烯橡胶、乙烯-丙烯-二烯橡胶、聚异戍二烯、苯乙烯-丁二烯橡胶、开环聚环烯烃(polyalkenamer)、丁基橡胶、卤代丁基橡胶、聚苯乙烯弹性体、异丁烯和对烷基苯乙烯的共聚物、异丁烯和对烷基苯乙烯的卤代共聚物、丁二烯与丙烯腈的共聚物、聚氯丁烯、丙烯酸烷基酯橡胶、氯代异戊二烯橡胶、丙烯腈氯代异戊二烯橡胶及其混合物。
[0023]用于芯层(中间和外)的合适的热塑性材料包括但不限于选自下面的材料:乙烯酸共聚物离聚物；聚酯；聚酰胺；聚酰胺-醚，聚酰胺-酯；聚氨酯，聚脲；氟聚合物；聚苯乙烯；聚丙烯；聚乙烯；聚氯乙烯；聚乙酸乙烯酯；聚碳酸酯；聚乙烯醇；聚醚；聚酰亚胺，聚醚酮，聚酰胺酰亚胺；及其混合物。
【专利附图】
【附图说明】
[0024]本发明特有的新颖特征在附加的权利要求中阐明。但是本发明优选的实施方案以及进一步的目标和相关优点通过结合附图，并且参考下面的详细说明而能最好的理解，在其中:
[0025]图1是具有根据本发明制成的具有多层芯的四块高尔夫球的横截面图；和
[0026]图2是具有根据本发明制成的具有多层芯的五块高尔夫球的横截面图。
【具体实施方式】
[0027]高尔夫球结构
[0028]具有不同结构的高尔夫球可以根据本发明来制造。可以制造例如具有带有单层或者多层的覆盖层材料的4块、5块和6块结构的高尔夫球。作为此处使用的术语“层”通常表示高尔夫球的任何球形部分。更具体的，在一种方案中，制造了具有多层的芯和单层的覆盖层的4块高尔夫球。该多层的芯包括内芯(中心)和包围的中间和外芯层。在另一种方案中，制造了包含多层的芯和双覆盖层(内覆盖层和外覆盖层)的5块高尔夫球。在仍然的另外一种结构中，可以制造具有多层的芯、包装层和覆盖层的6块高尔夫球。作为此处使用的术语“包装层”表示位于多层芯组件和覆盖层之间的球的层。该包装层也可以称作覆盖物(mantle)或者中间层。不同层的直径和厚度以及性能例如硬度和压缩性会根据高尔夫球的结构和期望的运动性能而变化。
[0029]参见图1，一种方案的高尔夫球可以根据本发明来制造，其通常表示为(12)。球
(12)包含被单层的覆盖层(16)包围的多层的芯(14)，该多层化的芯具有内芯(中心)(14a)、中间芯层(14b)和外芯层(14c)。内芯(14a)的体积相对较小，并且优选直径是大约
0.100-大约1.100英寸。例如内芯(14a)的直径可以是大约0.100-大约0.500英寸。在另一例子中，该内芯的直径可以是大约0.300-大约0.800英寸。更具体的，该内芯(14a)优选的直径尺寸下限是大约0.10或者0.12或者0.15或者0.25或者0.30或者0.35或者
0.45或者0.55英寸和上限是大约0.60或者0.65或者0.70或者0.80或者0.90或者1.00或者1.10英寸。同时，该中间芯层(14b)优选的厚度是大约0.050-大约0.400英寸。更具体的，该中间芯层优选的下限是大约0.050或者0.060或者0.070或者0.075或者0.080英寸和上限是大约0.090或者0.100或者0.130或者0.200或者0.250或者0.300或者
0.400英寸。最后，该外芯层(14c)优选的厚度是大约0.200-大约0.750英寸，更优选大约0.400-大约0.600英寸。在一种实施方案中，该厚度下限是大约0.200或者0.250或者
0.300或者0.340或者0.400英寸和上限是大约0.500或者0.550或者0.600或者0.650或者0.700或者0.750英寸。参见图2，在另一方案中，高尔夫球(18)包含多层的芯(20)，其具有内芯(中心)(20a)、中间芯层(20b)和外芯层(20c)。该多层的芯(20)被具有内覆盖层(22a)和外覆盖层(22b)的多层的覆盖层(22)包围。
[0030]根据本发明所制造的高尔夫球可以是任何尺寸的，虽然USGA要求竞赛用高尔夫球的直径是至少1.68英寸。对于美国高尔夫协会(USGA)规则之外的比赛，高尔夫球可以是较小尺寸的。通常，高尔夫球是根据USGA要求制造的，并且直径是大约1.68-大约1.80英寸。如下进一步讨论的，该高尔夫球包含覆盖层，其可以是多层的和另外可以包含中间(包装)层，并且这些层的厚度水平也必须考虑。因此通常，多层芯结构(14)通常的整体直径下限是大约1.00或者1.20或者1.30或者1.40英寸和上限是大约1.58或者1.60或者
1.62或者1.66英寸，和更优选是大约1.3-1.65英寸。在一种实施方案中，芯组件(14)的直径是大约1.45-大约1.62英寸。
[0031]如此下进一步讨论的，不同的组合物可以用于制造本发明高尔夫球的双芯结构。该高尔夫球可以包含某些填料来根据需要调整芯层的比重和重量。优选该内芯(中心)的比重范围下限是大约1.18或者1.50或者1.60或者1.80或者2.00或者2.50g/cc和上限是大约3.00或者3.50或者4.00或者4.25或者5.00或者5.50或者5.80或者6.00或者
6.25或者7.00g/cc。在一种优选的实施方案中，该内芯的比重是大约1.60-大约6.25g/cc，更优选大约1.80-大约5.0(^/(^。同时，外芯层(14c)优选具有相对低的比重。外芯层(14c)优选的比重下限是大约0.40或者0.60或者0.80或者1.00或者1.20或者1.30或者1.60或者2.00或者2.20和上限是大约2.80或者2.90或者3.00或者3.40或者3.80或者4.00或者4.10或者4.40或者4.90g/cc。优选内芯(14a)的比重大于外芯层(14c)的比重。在一种实施方案中，内芯层(14a)的比重大于6.00g/cc和外芯层(14c)的比重小于5.00g/cc。同样，该内和中间芯层可以具有相同的比重水平。在另外一种方案中，内芯的比重大于中间芯层的比 重。可选择的，内芯的比重小于中间芯层的比重。用于制造不同的芯层(14a、14b和14c)的组合物可以包含不同的变化量的填料，来实现期望的比重水平。同样，调整该组合物中所用填料的量，以使得高尔夫球的重量不超过USGA规则所设定的限度。USGA已经建立了 45.93g(1.62盎司)的最大重量。对于USGA规格外的比赛，该高尔夫球可以更重。在一种优选的实施方案中，多层的芯的重量是大约28-大约38克。
[0032]芯结构
[0033]如上所述，该芯优选具有多层的结构，其包含内芯、中间芯层和外芯层。该中间芯层位于内芯周围，和该外芯层包围着该中间芯层。该芯组件(内芯、中间芯层和外芯层)的硬度是一个重要性能。通常，具有相对高的硬度值的芯具有更高的压缩率，并且倾向于具有良好的耐久性和回弹性。但是一些高压缩球是硬的，并且这会对发射控制产生不利影响。例如一些的这些较硬的球倾向于具有低的旋转速率，这使得该球更难以控制。当产生接近于绿色植物的接近发射时，这会是特别麻烦的。因此需要达到芯组件中硬度的最佳平衡。
[0034]在一种优选的高尔夫球中，内芯(中心)具有“正”硬度梯度(即，内芯外表面硬于它的几何中心)；该中间芯层具有“正”硬度梯度(即，中间芯层的外表面硬于中间芯层的内表面)；和外芯层具有“正”硬度梯度(即，外芯层外表面硬于外芯层内表面)。在其中该内芯、中间和外芯层每个具有“正”硬度梯度这样的情况中，外芯层外表面硬度优选大于内芯(中心)的材料硬度。在一种优选的方案中，内芯的正硬度梯度是大约2-大约40邵氏C单位和甚至更优选大约10-大约25邵氏C单位；而中间芯的正硬度梯度是大约1-大约5邵氏C ;和外芯的正硬度梯度是大约2-大约20邵氏C和甚至更优选大约3-大约10邵氏C0
[0035]在一种可选择的方案中，内芯可以具有正硬度梯度；中间芯层可以具有“零”硬度梯度(即，中间芯层的外表面和中间芯层的内表面的硬度值基本相同)或者“负”硬度梯度(即，中间芯层的外表面软于中间芯层的内表面)；和外芯层可以具有“零”硬度梯度(即，外芯层外表面和外芯层内表面的硬度值基本相同)或者“负”硬度梯度(即，外芯层外表面软于外芯层内表面)。例如在一个例子中，内芯具有正硬度梯度；中间芯层具有零硬度梯度；和外芯层具有大约2-大约25邵氏C的负硬度梯度。
[0036]在另外一种方案中，内芯(中心)具有零或者负硬度梯度，而中间芯层具有正硬度梯度，和外芯具有零或者负硬度梯度。在仍然的另外一种方案中，内芯和中间芯层都具有零或者负硬度梯度，而外芯层具有正硬度梯度。仍然此外在一种特别优选的实施方案中，内芯和中间芯层二者具有正硬度梯度(更优选是大约2-大约40邵氏C)，而外芯层具有零或者负硬度梯度。
[0037]通常，硬度梯度进一步描述在Bulpett等人的美国专利7537529和7410429中，其公开内容在此引入作为参考。下面进一步详细的描述测量高尔夫球的内芯、中间芯和外芯层以及其他层的硬度和测定不同层的硬度梯度的方法。该芯层具有硬度测量所定义的正、负或者零硬度梯度，该硬度测量是在内芯外表面(或者外芯层外表面)上和向内朝着内芯中心(或者内芯层内表面)的径向上进行的。如下面的测试方法中所述，这些测量典型的是以2_增量来进行的。通常该硬度梯度是通过用所测量的部件的外表面(例如内芯外表面或中间或外芯层外表面)的硬度值减去所测量部件的最内部分(例如内芯中心或者中间或外芯层内表面)的硬度值来测定的。
[0038]|H硬度梯度。例如如果内芯的外表面的硬度值大于内芯几何中心的硬度值(即，该内芯的表面硬于它的中心)，则该硬度梯度将被认为是“正”(大数减小数等于正数)。例如如果内芯外表面的硬度是67邵氏C和内芯中心的硬度是60邵氏C，则该内芯具有7的正硬度梯度。同样如果中间(或者外)芯层外表面分别具有比中间(或者外)芯层内表面更大的硬度值，则给定的中间(和/或外)芯层将被认为具有正硬度梯度。
[0039]负硬度梯度。另一方面，如果内芯的外表面的硬度值小于内芯几何中心的硬度值(即，该内芯的表面软于它的中心)，则该硬度梯度将被认为是“负”。例如如果内芯外表面的硬度是68邵氏C和内芯中心的硬度是70邵氏C，则该内芯具有2的负硬度梯度。同样如果中间(或者外)芯层外表面具有比中间(或者外)芯层内表面更小的硬度值，则给定的中间(和/或外)芯层将被认为具有负硬度梯度。
[0040]零硬度梯度。在另一例子中，如果内芯的外表面的硬度值基本等于内芯几何中心的硬度值(即，该内芯的表面与中心具有大致相同的硬度)，则该硬度梯度将被认为是“零”。例如如果内芯外表面和内芯中心每个的硬度是65邵氏C，则该内芯具有零硬度梯度。同样如果外芯层外表面具有与外芯层内表面大致相同的硬度值，则该外芯层将被认为具有零硬度梯度。同样如果中间芯层外表面具有与中间芯层内表面大致相同的硬度值，则该中间芯层将被认为具有零硬度梯度。
[0041]更具体的，作为此处使用的术语“正硬度梯度”表示硬度梯度是正3邵氏C或更大，优选7邵氏C或更大，更优选10邵氏C，和甚至更优选20邵氏C或更大。作为此处使用的术语“零硬度梯度”表示硬度梯度小于3邵氏C，优选小于I邵氏C，和可以具有零或者负I至负10邵氏C的值。作为此处使用的，术语“负硬度梯度”表示硬度值小于零，例如是负3，负5，负7，负10，负15或负20或者负25。术语“零硬度梯度”和“负硬度梯度”可以在此交替使用来表示负I至负10的硬度梯度。
[0042]该内芯(中心)优选的几何中心硬度(H+心材料)是大约25邵氏D或更大和更优选的范围是下限是大约26或者30或者34或者36或者38或者42或者48或者50或者52邵氏D和上限是大约54或者56或者58或者60或者62邵氏D。该内芯的中心硬度(H&、材料)作为邵氏C单位测量优选的下限是大约38或者44或者52或者58或者60或者70或者74邵氏C和上限是大约76或者78或者80或者84或者86或者88或者90或者92邵氏C。关于内芯的外表面硬度(H+心#Β)，这个硬度优选是大约25邵氏D或更大，和更优选的范围下限是大约26或者30或者34或者36或者38或者42或者48或者50或者52邵氏D和上限是大约54或者56或者58或者60或者62邵氏D。内芯外表面硬度(H巾心<Β)作为邵氏C单位测量优选的下限是大约38或者44或者52或者58或者60或者70或者74邵氏C和上限是大约76或者78或者80或者84或者86或者88或者90或者92邵氏C。
[0043]同时，中间芯层优选的外表面硬度汨巾11]￡；__)是大约30邵氏D或更大，和更优选的范围下限是大约30或者35或者40或者42或者44或者46或者48或者50或者52或者54或者56或者58和上限是大约60或者62或者64或者70或者74或者78或者80或者82或者85或者87或者88或者90邵氏D。中间芯层的外表面硬度(H+lW￡；__)作为邵氏C单位测量优选的下限是大约63或者65或者67或者70或者73或者75或者76或者78邵氏C，和上限是大约78或者80或者85或者87或者89或者90或者92或者95邵氏C。而中间芯内表面硬度(Η_εμ_β)优选是大约25邵氏D或者更大，和更优选的范围下限是大约26或者30或者34或者36或者38或者42或者48或者50或者52邵氏D和上限是大约54或者56或者58或者60或者62邵氏D。作为邵氏C单位所测量的，中间芯的内表面硬度优选的下限是大约38或者44或者52或者58或者60或者70或者74邵氏C和上限是大约76或者78或者80或者84或者86或者88或者90或者92邵氏C。`
[0044]另一方面，外芯层优选的外表面硬度是大约40邵氏D或更大，和更优选的范围下限是大约40或者42或者44或者46或者48或者50或者52和上限是大约54或者56或者58或者60或者62或者64或者70或者74或者78或者80或者82或者85或者87或者88或者90邵氏D。外芯层外表面硬度(Η,ε_^β)作为邵氏C单位测量优选的下限是大约40或者42或者45或者48或者50或者54或者58或者60或者63或者65或者67或者70或者73或者76邵氏C，和上限是大约78或者80或者84或者85或者87或者89或者90或者92或者95邵氏C。和该外芯层内表面(Hmmwb)优选的硬度是大约40邵氏D或者更大，和更优选的范围下限是大约40或者42或者44或者46或者48或者50或者52和上限是大约54或者56或者58或者60或者62或者64或者70或者74或者78或者80或者82或者85或者87或者88或者90邵氏D。外芯层的内表面硬度(H外芯
作为邵氏C单位所测量的优选的下限是大约40或者44或者45或者47或者50或者52或者54或者55或者58或者60或者63或者65或者67或者70或者73或者76邵氏C，和上限是大约78或者80或者85或者87或者89或者90或者92或者95邵氏C。[0045]在一种优选的实施方案中，中间芯层的外表面硬度(H+ra:EWmB)小于内芯的外表面硬度(Η+心》)至少3邵氏C单位和更优选至少5邵氏C。
[0046]在第二优选的实施方案中，中间芯层的外表面硬度大于内芯的外表面硬度(Η+心》)至少3邵氏C单位和更优选至少5邵氏C。
[0047]内芯组合物
[0048]优选该内芯组合物包含金属材料例如诸如铜、钢、黄铜、钨、钛、铝、镁、钥、钴、镍、铁、铅、锡、锌、钡、铋、青铜、银、金和钼及其合金和组合。该金属材料可以分散在聚合物基质中，优选热固性橡胶材料中。该金属材料均匀分散在聚合物基质中来提供基本同质的组合物。将该金属材料充分混入聚合物基质中来防止形成团块和聚集体。将所形成的含金属的组合物用于形成具有相对高的比重的内芯结构，由此提供具有如下进一步讨论的较低的转动惯量的球。
[0049]能够用作聚合物粘合剂材料的合适的热固性橡胶材料是天然和合成橡胶，包括但不限于聚丁二烯，聚异戊二烯，乙烯丙烯橡胶(“EPR”)，乙烯-丙烯-二烯(“EPDM”)橡胶，苯乙烯-丁二烯橡胶，苯乙烯嵌段共聚物橡胶(例如“SI ”、“SIS”、“SB”、“SBS”、“SIBS”等，这里“S”是苯乙烯，“I”是异丁烯和“B”是丁二烯)，开环聚环烯烃(polyalkenamer)例如诸如开环聚环辛烯(polyoctenamer), 丁基橡胶，卤丁基橡胶,聚苯乙烯弹性体,聚乙烯弹性体，聚氨酯弹性体，聚脲弹性体，茂金属催化的弹性体和热塑性弹性体，异丁烯和对烷基苯乙烯的共聚物，异丁烯和对烷基苯乙烯的卤代共聚物，丁二烯与丙烯腈的共聚物，聚氯丁烯，丙烯酸烷基酯橡胶，氯化的异戊二烯橡胶，丙烯腈氯化的异戊二烯橡胶以及其两种或更多种的混合物。
[0050]优选该橡胶组合物包含聚丁二烯。通常聚丁二烯是1，3-丁二烯的均聚物。1，3-丁二烯单体中的双键受到催化剂的攻击来生成聚合物链和形成具有期望的分子量的聚丁二烯聚合物。任何合适的催化剂可以用于合成聚丁二烯橡胶，这取决于期望的性能。通常，将过渡金属络合物(例如钕、镍或钴)或者烷基金属例如烷基锂用作催化剂。其他催化剂包括但不限于铝、硼、锂、钛及其组合。该催化剂生成了具有不同化学结构的聚丁二烯橡胶。在顺式键合构型中，聚丁二烯的主内聚合物链出现在聚丁二烯中所含的碳-碳双键的同一侦U。在反式键合构型中，主内聚合物链处于聚丁二烯中内碳-碳双键的相反侧。该聚丁二烯橡胶可以具有顺式和反式键合结构的不同组合。一种优选的聚丁二烯橡胶的1，4顺式键含量是至少40%，优选大于80%和更优选大于90%。通常具有高I，4顺式键含量的聚丁二烯橡胶具有高的抗拉强度。该聚丁二烯橡胶可以具有相对高或者低的门尼粘度。
[0051]能够用于本发明的市售聚丁二烯橡胶的例子包括但不限于BROl和BR1220，其获自泰国曼谷的 BST Elastomers ；SE BR1220LA 和 SE BR1203，获自密歇根州 Midland 的 DOffChemical Co ；BUDENE1207,1207s, 1208 和 1280，获自俄亥俄州阿克伦城的 Goodyear, Inc ；BROl，51 和 730，获自日本东京的 Japan Synthetic Rubber (JSR) ；BUNA CB21, CB22, CB23,CB24, CB25, CB29MES, CB60, CB Nd60, CB55NF, CB70B, CB KA8967 和 CB1221，获自宾夕法尼亚州匹兹堡的 Lanxess Corp.;BR1208，获自韩国首尔的 LGChemical ;UBEP0L BR130B,BR150,BR150B, BR150L, BR230, BR360L, BR710 和 VCR617,获自日本东京的 UBE Industries, Ltd.；EUROPRENE NEOCIS BR60, INTENE60AF 和 P30AF 和 EUROPRENE BR HV80，获自意大利罗马的 Polimeri Europa ；AFDENE50 和 NE0DENE BR40, BR45, BR50 和 BR60，获自南非 fcuma 的Karbochem(PTY) Ltd.；KBROI, NdBr40, NdBR-45, NdBr60, KBR710S, KBR710H 和 KBR750，获自韩国首尔的Kumho Petrochemical C0.;DIENE55NF，70AC和320AC，获自俄亥俄州阿克伦城的 Firestone PolymersjPPBR-Nd Group II 和 Group III,获自 Tartarstan Republic 的Nizhnekamsk 的 Nizhnekamskneftekhim, Inc.。
[0052]聚丁二烯橡胶的用量是至少大约5重量％，基于组合物总重量，并且通常的存在量是大约5%-大约100%,或者量范围下限是5%或者10%或者20%或者30%或者40%或者50%和上限是55%或者60%或者70%或者80%或者90%或者95%或者100%。优选聚丁二烯橡胶浓度是大约40-大约95重量％。如果期望，较少量的其他热固性材料可以混入该基础橡胶中。这样的材料包括上述橡胶例如顺式聚异戊二烯、反式聚异戊二烯、树胶、聚氯丁烯、聚降冰片烯、开环聚环辛烯(polyoctenamer)、开环聚环戍烯(polypentenamer)、丁基橡胶、EPR、EPDM、苯乙烯-丁二烯等。
[0053]在另一种方案中，热塑性材料可以作为聚合物粘合剂，用于制造内芯所用的组合物中。这些热塑性聚合物包括例如含有酸基团的乙烯酸共聚物(其是至少部分中和的)。优选中和度大于70%，更优选至少90%和甚至更优选至少100%。能够用于形成本发明组合物的合适的乙烯酸共聚物通常称作乙烯、C3-C8Q，β-烯属不饱和单或二羧酸和任选的软性单体的共聚物。共聚物可以包括而不限于乙烯酸共聚物，例如乙烯/(甲基)丙烯酸，乙烯/(甲基)丙烯酸/马来酸酐，乙烯/(甲基)丙烯酸/马来酸单酯，乙烯/马来酸，乙烯/马来酸单酯，乙烯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸正丁酯，乙烯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸异丁酯，乙烯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸甲酯，乙烯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸乙酯三元共聚物等。可以使用其他热塑性聚合物如聚酰胺，聚酰胺-醚和聚酰胺-酯，聚氨酯，聚脲，聚氨酯-聚脲杂合物，聚酯，聚烯烃，聚苯乙烯及其混合物。
[0054]更具体的，外芯层可以包含至少部分中和的含有酸基团的离聚物组合物。合适的离聚物组合物包括部分中和的离聚物和高度中和的离聚物(HNP)，包括由下面所形成的离聚物:两种或更多种部分中和的离聚物的混合物，两种或更多种高度中和的离聚物的混合物和一种或多种部分中和的离聚物与一种或多种高度中和的离聚物的混合物。在本发明中，“ΗΝΡ”指的是在至少70%的该组合物中存在的全部酸基团被中和后的酸共聚物。优选的离聚物是0/Χ-和0/Χ/Υ-类型的类型酸共聚物的盐，其中O是α -烯烃，X是C3-C8 α，β -烯属不饱和羧酸，和Y是软性单体。O优选选自乙烯和丙烯。X优选选自甲基丙烯酸，丙烯酸，乙基丙烯酸，巴豆酸和衣康酸。甲基丙烯酸和丙烯酸是特别优选的。Y优选是选自(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸烷基酯，其中该烷基具有1-8个碳原子，包括但不限于(甲基)丙烯酸正丁基酯、(甲基)丙烯酸异丁基酯、(甲基)丙烯酸甲基酯和(甲基)丙烯酸乙基酯。
[0055]优选的0/Χ和0/Χ/Υ-类型共聚物包括但不限于乙烯酸共聚物例如乙烯/(甲基)丙烯酸，乙烯/(甲基)丙烯酸/马来酸酐，乙烯/(甲基)丙烯酸/马来酸单酯，乙烯/马来酸，乙烯/马来酸单酯，乙烯/ (甲基)丙烯酸/ (甲基)丙烯酸正丁酯，乙烯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸异丁酯，乙烯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸甲酯，乙烯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸乙酯三元共聚物等。作为此处使用的，术语“共聚物”包括具有两种类型单体的聚合物，具有三种类型单体的那些和具有大于三种类型单体的那些。优选的α,β-烯属不饱和单或二羧酸是(甲基)丙烯酸，乙基丙烯酸，马来酸，巴豆酸，富马酸，衣康酸。(甲基)丙烯酸是最优选的。作为此处使用的，“(甲基)丙烯酸”表示甲基丙烯酸和/或丙烯酸。同样，“(甲基)丙烯酸酯”表示甲基丙烯酸酯和/或丙烯酸酯。
[0056]该0/X或者0/Χ/Υ-类型共聚物是用阳离子源至少部分中和的，任选的在高分子量有机酸存在下，例如公开在美国专利N0.6756436中的那些，其整个内容在此引入作为参考。该酸共聚物可以与任选的高分子量有机酸和阳离子源同时反应，或者在加入阳离子源之前反应。合适的阳离子源包括但不限于金属离子源如碱金属，碱土金属，过渡金属和稀土元素的化合物；铵盐和单胺盐；及其组合。优选的阳离子源是镁、钠、钾、铯、钙、钡、锰、铜、锌、铅、锡、铝、镍、铬、锂和稀土金属的化合物。
[0057]同样公认的是热塑性材料可以通过交联聚合物链使得它们形成网结构而“转化”成热固性材料，并且这样的交联热塑性材料可以用于形成本发明的芯层。例如热塑性聚烯烃例如线性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)和高密度聚乙烯(HDPE)可以交联来在聚合物链间形成键合。该交联的热塑性材料典型的具有相对于未交联的热塑体改进的物理性能和强度，特别是在高于结晶熔点的温度更是如此。优选将上述部分或者完全中和的离聚物共价交联来赋予它热固性组成(即，它包含至少一些量的共价的、不可逆的交联)。热塑性聚氨酯和聚脲也可以根据本发明转化成热固性材料。
[0058]该交联的热塑性材料可以通过将热塑性体曝露于下面来产生:1)高能辐射处理，例如电子束或者Y辐射，例如美国专利5891973公开的，其在此引入作为参考，2)低能辐射，例如紫外(UV)或者红外(IR)辐射；3)溶液处理，例如异氰酸酯或者硅烷；4)在模制前在热塑体中混入另外的自由基引发剂基团；和/或5)化学改性，例如酯化或者皂化，这仅仅提及了几个。
[0059]热塑体的热塑性聚合物结构中的改性可以通过许多方法来诱导，包括将热塑性材料曝露于高能辐射或者通过使用过氧化物的化学方法。辐射源包括但不限于Y射线、电子束、中子、质子、X射线、氦核等。Y辐射典型的使用放射性钴原子，并且需要，允许相当深度的处理。对于需要较低深度的穿透的芯层，可以使用电子束加速剂或者UV和IR光源。有用的UV和IR照射方法公开在美国专利6855070和7198576中，其在此引入作为参考。该热塑性芯层可以以大于0.05Mrd的剂量照射，优选lMrd-20Mrd，更优选2Mrd_15Mrd和最优选4Mrd-10Mrd。在一种优选的实施方案中，芯是用5Mrd_8Mrd的剂量照射的，和另一优选的实施方案中，芯是用0.05Mrd-3Mrd,更优选0.05Mrd_l.5Mrd的剂量来照射的。
[0060]例如具有热塑性层的芯组件可以通过将该芯组件置于缓慢移动的带子上来转化成热固性层。来自辐射源的辐射例如Y射线允许接触芯表面。在它们沿着通道滚动时，布置所述的源来提供通常均匀的辐射剂量到所述的芯。该芯在它们送过辐射源时的速度易于控制，来确保该芯接收足够的剂量来产生期望的硬度梯度。将该芯用I或更大的Mrd，更优选2Mrd-15Mrd的剂量照射。该剂量的强度典型的是lMeV_20MeV。对于具有反应性基团的热塑性树脂(例如离聚物、热塑性氨基甲酸酯等)，在异氰酸酯或胺的化学溶液中处理该热塑性芯层影响了交联和提供了更硬的表面和随后的硬度梯度。在模制或者成形之前，将过氧化物或者其他自由基引发剂混入热塑性聚合物中也允许在模制的芯层上热固化来产生期望的硬度梯度。通过正确的选择时间/温度，可以使用退火方法来产生梯度。合适的退火和/或过氧化物(自由基)方法例如分别公开在美国专利5274041和5356941中，其在此引入作为参考。另外也可以使用硅烷或者氨基-硅烷交联，如美国专利7279529所公开的，其公开内容在此引入作为参考。该芯层可以在溶液如含有一种或多种异氰酸酯的溶液中化学处理，来形成期望的“正硬度梯度”。该芯通过将它们浸入具体温度的浴液中给定的时间，而典型的曝露于含有异氰酸酯的溶液。曝露时间应当大于I分钟，优选I分钟-120分钟，更优选5分钟-90分钟，和最优选10分钟-60分钟。在一种优选的实施方案中，将该芯浸入处理溶液中15分钟-45分钟，更优选20分钟-40分钟和最优选25分钟-30分钟。
[0061]该芯层可以在溶液如含有一种或多种异氰酸酯的溶液中化学处理，来形成期望的“正硬度梯度”。该芯通过将它们浸入具体温度的浴液中给定的时间，而典型的曝露于含有异氰酸酯的溶液。曝露时间应当大于I分钟，优选I分钟-120分钟，更优选5分钟-90分钟，和最优选10分钟-60分钟。在一种优选的实施方案中,将该芯浸入处理溶液中15分钟-45分钟，更优选20分钟-40分钟和最优选25分钟-30分钟。辐射和化学方法二者都促进了TP聚合物内分子键合或者交联。辐射方法允许在最终产物上原位交联和接枝，并且交联是用辐射在比化学加工更低的温度发生的。化学方法取决于具体的聚合物、改性剂的存在和加工变量例如辐射水平。热塑性材料中能够获得主要性能益处，并且包括但不限于改进的热机械性能；低渗透性和改进的耐化学品性；减少的应力裂纹；和物理韧度的整体改进。
[0062]另外的实施方案包括使用增塑剂来处理芯层，由此产生该芯更软的外部，用于“负”硬度梯度。增塑剂可以是反应性的(例如高级烷基丙烯酸酯)或者非反应性的(即，邻苯二甲酸酯，邻苯二甲酸二辛酯或者硬脂酰胺等)。其他合适的增塑剂包括但不限于含氧酸、脂肪胺、脂肪酰胺、脂肪酸酯、邻苯二甲酸酯、己二酸酯和癸二酸酯。含氧酸是优选的增塑剂，更优选具有至少一个或者两个酸官能团和多种不同链长的那些。优选的含氧酸包括3，6-二氧庚酸，3，6，9-三氧癸酸，二甘醇酸，3，6，9-三氧十一酸，聚乙二醇二酸和3，6-二氧辛二酸，例如市售自Archimica of Wilmington, Del的那些。任何的化学降解手段也将产生“负”硬度梯度。化学改性例如酯化或者皂化也适于热塑性芯层表面的改性，并且会产生期望的“正硬度梯度”。 [0063]如上所述，用于形成内芯的组合物包含金属材料。在一种方案中，该金属材料可以构成整个内芯。即，该金属材料包含100%的用于制造内芯的组合物。该金属材料优选处于实心球例如球轴承的形式。该金属球可以用作内芯(中心)，并且聚合物外芯层可以位于该金属中心周围。可选择的，金属填料，如下面进一步所述的，可以分散在聚合物粘合剂中来形成含金属的组合物，其可以用于制造该内芯。可以使用相对重的重量的金属材料，例如诸如选自下面的金属:铜，镍，钨，黄铜，钢，镁，钥，钴，铅，锡，银，金和钼合金。合适的钢材料包括例如铬钢，不锈钢，碳钢及其合金。可选择的或者除了该重的金属之外，可以使用相对轻重量金属材料例如钛和铝合金，限定该内芯层具有所需的比重。将金属填料以足量加入到组合物中，来获得下面进一步所述的期望的比重。
[0064]如果该内芯(中心)的尺寸小，并且使用致密的金属材料如钨，则获得期望的比重所需的钨量将是相对低的。将这样的致密金属材料的重量进一步浓缩，以使得需要更小量的材料。另一方面，如果使用低密度金属材料如铝，则达到所需比重所需的铝量将是相对高的。通常，该金属填料在组合物中的存在量是大约1%_大约60%。优选该金属填料在组合物中的存在量是20wt%或更低，15wt%或更低，或者12wt%或更低，或者10wt%或更低，或者6wt%或更低,或者4wt%或更低,基于组合物中聚合物的重量。
[0065]芯的比重和尺寸[0066]该芯结构(内芯，中间芯和外芯层)的整体比重优选是至少1.8g/cc，更优选至少
2.00g/cc和最优选至少2.50g/cc。通常该内芯的比重是至少大约1.00g/cc和通常是大约
1.00-大约20.00。优选该内芯的比重下限是大约1.10或者1.20或者1.50或者2.00或者2.50或者3.50或者4.00或者5.00或者6.00或者7.00或者8.00g/cc和上限是大约
9.00或者9.50或者10.00或者10.50或者11.00或者12.00或者13.00或者14.00或者
15.00或者16.00或者17.00或者18.00或者19.00或者19.50g/cc。在一种优选的实施方案中，该内芯的比重是大约1.60-大约6.25g/cc，更优选大约1.75-大约5.25g/cc。
[0067]同时，该外芯层优选具有相对低的比重。因此内芯层的比重(SG#)优选大于外芯层比重(SG*)。例如该外芯层可以具有的比重范围下限是大约0.50或者0.60或者0.80，或者0.90或者1.00或者1.25或者1.75或者2.00或者2.50或者2.60和上限是大约或者2.90或者3.00或者3.50或者4.00，4.25或者5.00g/cc或者5.40或者6.00或者6.50或者7.00或者7.25或者8.00或者8.50或者9.00或者9.25或者10.00g/cc。
[0068]能够加入到用于形成内芯的聚合物基质中的合适的金属填料优选的比重值是大约1.5-大约19.5，和包括例如金属(或者金属合金)粉末，金属氧化物，金属硬脂酸盐，微粒，片等及其混合物。有用的金属(或者金属合金)粉末的例子包括但不限于铋粉末，硼粉末，黄铜粉末，青铜粉末，钴粉末，铜粉末，铁粉末，钥粉末，镍粉末，不锈钢粉末，钛金属粉末，氧化锆粉末，铝片，钨金属粉末，铍金属粉末，锌金属粉末或者锡金属粉末。金属氧化物的例子包括但不限于氧化锌、氧化钡、氧化铁、氧化铝、二氧化钛、氧化镁、氧化锆和三氧化钨。
[0069]如上所述，内芯优选的直径是大约0.1-大约1.1英寸，和内芯体积优选是大约
0.01-大约11.4cc。例如内芯的体积下限可以是0.01或者0.5或者1.0或者1.07或者
1.5或者2.25或者3.0或者3.5或者4.0或者5.0或者5.5或者6.5cc和上限是7.0或者
8.0或者8.25或者8.5或者9.0或者9.5或者10.0或者11.25或者11.4cc。
[0070]同时，该中间芯层优选的厚度是大约0.050-大约0.400英寸和中间芯层的体积优选是大约0.06-大约17.8cc。例如中间芯层的体积下限可以是0.06或者0.1或者0.5或者
1.25或者2.0或者3.0或者3.4或者4.0或者4.25或者5.0或者5.5或者6.0或者6.24或者7.0或者8.0cc和上限是9.0或者10.0或者10.5或者11.0或者12.0或者12.25或者13.0或者14.0或者14.5或者15.0或者16.0或者16.5或者17.0或者17.8cc。
[0071]关于外芯层，它优选的厚度是大约0.200-大约0.750英寸和外芯层的体积优选是大约1.78-大约42.04cc。例如外芯层的体积下限可以是1.78或者4.00或者6.30或者8.00或者10.60或者12.00或者16.20或者20.1Occ和上限是22.00或者24.30或者26.40 或者 30.00 或者 34.10 或者 38.20 或者 40.00 或者 42.04cc。
[0072]含有不同的厚度和体积水平的层的多层的芯结构可以根据本发明来制造。例如在一种方案中，内芯和外芯的总直径是0.2英寸和内和外芯的总体积是0.07cc。更具体的，在这个例子中，中间芯层的体积是0.06cc和内芯的体积是0.0lcc0含有变化的厚度和体积的层的芯结构的其他例子描述在下表I和II中。
[0073]表1-芯尺寸和体积
[0074]
【权利要求】
1.一种高尔夫球，其包含: 多层的芯，该芯包括i)包含金属材料的内芯，该内芯具有大约0.100-大约1.100英寸的直径、比重(SG内)和外表面硬度(H中*表面)和中心硬度(H中*材料)，该H中練面大于H中心材料来提供正硬度梯度； ?)包含热固性材料的中间芯层，该中间层位于内芯的周围，并且具有大约0.050-大约0.400央寸的厚度、和外表面硬度(H中间芯的外表面)和内表面硬度(H中间芯的内表面)，该H中间芯的外表面大于H中间芯的内表面来提供正硬度梯度；和iii)包含热固性材料的外芯层，该外芯层位于中间芯层的周围，并且具有大约0.200-大约0.750英寸的厚度、比重(SG外)和40-85邵氏C的外表面硬度((H外芯__)和42-87邵氏C的内表面硬度(H外芯的内表面)，该H外芯的外表面等于或小于H外芯的内表面来提供零或者负硬度梯度，其中SG@大于SG,，并且该外芯层的体积大于内芯和中间芯层每个的体积；和覆盖层，其具有位于该多层的芯周围的至少一层。
2.—种高尔夫球,其包含: 多层的芯，该芯包括i)包含金属材料的内芯，该内芯具有大约0.100-大约1.100英寸的直径、比重(SG内)和外表面硬度(H中*表面)和中心硬度(H中*材料)，该H中練面大于H中心材料来提供正硬度梯度； ?)包含热固性材料的中间芯层，该中间层位于内芯的周围，并且具有大约0.050-大约0.400央寸的厚度、和外表面硬度(H中间芯的外表面)和内表面硬度(H中间芯的内表面)，该H中间芯的外表面大于H中间芯的内表面来提供正硬度梯度；和iii)包含热塑性材料的外芯层，该外芯层位于中间芯层的周围，并且具有大约0.200-大约0.750英寸的厚度、比重(SG外)和40-85邵氏C的外表面硬度((H外芯__)和42-87邵氏C的内表面硬度(H外芯的内表面)，该H外芯的外表面等于或小于H外芯的内表面来提供零或者负硬度梯度，其中SG@大于SG,，并且该外芯层的体积大于内芯和中间芯层每个的体积；和覆盖层，其具有位于该多层的芯周围的至少一层。
3.—种高尔夫球,其包含: 多层的芯，该芯包括i)包含金属材料的内芯，该内芯具有大约0.100-大约1.100英寸的直径、比重(SG内)和外表面硬度(H中*表面)和中心硬度(H中*材料)，该H中練面大于H中心材料来提供正硬度梯度； ?)包含热塑性材料的中间芯层，该中间层位于内芯的周围，并且具有大约0.050-大约0.400央寸的厚度、比重(SG巾间)和外表面硬度(H巾间;E的外表面)和内表面硬度(H巾间:E的内表面)，该H巾间獅外麵大于!!巾间芯的肖麵来提供正硬度梯度；和 iii)包含热固性材料的外芯层，该外芯层位于中间芯层的周围，并且具有大约0.200-大约0.750英寸的厚度、比重(SG*)和40-85邵氏C的外表面硬度和42-87邵氏C的内表面硬度(H外芯的内表面)，该H外芯的外表面等于或小于H外芯的内表面来提供零或者负硬度梯度，其中SG#大于SG#和SGtra ;和 覆盖层，其具有位于该多层的芯周围的至少一层。
4.一种高尔夫球,其包含: 多层的芯，该芯包括i)包含金属材料的内芯，该内芯具有大约0.100-大约1.100英寸的直径、比重(SG内)和外表面硬度(H中*表面)和中心硬度(H中*材料)，该H中練面大于H中心材料来提供正硬度梯度； ii)包含第一热塑性材料的中间芯层，该中间层位于内芯的周围，并且具有大约0.050-大约0.400英寸的厚度、比重(SGtra)和外表面硬度(H+1WE__)和内表面硬度(H中间芯的_面)，该H巾间:大于H巾间芯的肖表面来提供正硬度梯度；和 iii)包含第二热塑性材料的外芯层，该外芯层位于中间芯层的周围，并且具有大约0.200-大约0.750英寸的厚度、比重(SG*)和40-85邵氏C的外表面硬度和42-87邵氏C的内表面硬度(H外芯的内表面)，该H外芯的外表面等于或小于H外芯的内表面来提供零或者负硬度梯度，其中SG#大于SG#和SGtra ;和 覆盖层，其具有位于该多层的芯周围的至少一层。
5.权利要求1、2、3或4的高尔夫球，其中该内芯的金属材料是选自下面的金属:铜、钢、黄铜、鹤、钛、招、镁、钥、钴、镍、铁、锡、锌、钡、秘、青铜、银、金和钼及其合金和组合。
【文档编号】A63B37/04GK103801057SQ201310533829
【公开日】2014年5月21日 申请日期:2013年11月1日 优先权日:2012年11月1日
【发明者】迈克尔·J·沙利文, 马克·L·比内特 申请人:阿库施耐特公司