专利名称：具有硅酮和阳离子表面活性剂调理剂的香波组合物的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及香波组合物，该组合物含有阴离子洗涤表面活性剂，硅酮头发调理剂和阳离子表面活性剂头发调理剂。
人的头发由于与周围的大气接触而变脏，并且在很大程度上是由于头发分泌的皮脂而使之变脏。皮脂的积累能引起头发具有肮脏感和讨厌的外观，变脏的头发就需要经常定期的洗头。
头发洗过后由于除去过量的脏东西和皮脂而干净了。然而，洗发过程有许多不利之处，其中头发变湿，弄乱且通常不易梳理。洗发还能导致头发变得干燥起来或“卷曲”，这是由于天然油脂或其它给头发增加水份的物质被除去的结果。洗发后，使用者会感觉到头发干燥时失去了“柔软”性。为了减轻洗发后的困扰已开发出许多条途径，从香波中含头发调理助剂开始到洗发后使用头发调理剂，即润丝。通常润丝就其性质而言是液体的，且在洗发后的一个单独步骤中使用，要使其在头发上停留很长的时间，再用干净水冲洗掉。当然，这样做会耗费时间而且也不方便。
虽已公开众多的含调理助剂的香波，但由于各种原因并不总是令人满意。一个难题涉及的是优良清洗效果的阴离子表面活性剂与过去一向用作调理剂的许多常用阳离子表面活性剂间的混溶性问题。
为此人们做了许多努力，以求使用替代的表面活性剂和改良的阳离子调理剂来减小有害的相互作用，尚需在香波组合物中使用阴离子表面活性剂是很有希望的。此外，当阳离子调理剂作为香波组合物中的一个成分时，通常它不能提供最佳综合调理效益，尤其是在“柔软性”方面。例如，与阴离子洗涤表面活性剂相溶且以前已加入香波组合物的阳离子表面活性剂(如三(十六烷基)甲基氯化铵)能提供良好的抗静电效益，但在提供柔软的调理过的头发方面却不成功。
能提供增加柔软性的材料是非离子硅酮。香波组合物中的硅酮已被公开于许多不同的出版物中。这些出版物包括US.2826551(Geen，1958，3月11日出版);US.3，964，500(Drakoff.1976年6月22日出版);US.4，364，837(Pader，1982年12月21日出版);以及GB.849，433(Woolston，1960年9月28日出版)。然而这些专利虽公开了存在于组合物中的硅酮，但他们并未提供完全令人满意的产品，在该产品中要使硅酮保持良好的分散和悬浮状态是很困难的。最近，稳定的、不溶性的含硅酮的头发调理香波组合物已公开在US.4，741，855(Grote和Russell，1988年5月3日出版)和US.4，788，066(Bolich和Williams，1988年11月29日出版)中。这些香波组合物能为头发提供优良综合调理效益的同时，还能保持优良的洁净效果，甚至于可使用阴离子洗涤表面活性剂，适于各种类型的头发。然而最理想的是改进这些类型的香波，以便他们能对任一类型的头发，尤其是由于电烫、染色和漂白处理而损坏的头发，提供改进的调理效益，即可在发厅里使用也可在家庭中使用。不幸的是，硅酮头发调理剂对电烫过的头发所起的效果似乎不如大多数未受过损伤头发所起的效果。提供的香波组合物最好能为上述类型的头发，也能为其它未经这种处理的头发提供优良的综合清洗和调理效益。这将减少家庭或其它共用头发护理产品的必要，以使受损伤和未损伤头发的人购买分开的香波和调理产品。
本发明的目的是提供香波组合物，该组合物对于这种受损伤的头发和未经这种处理的头发(“未损伤头发”)都具有优良的清洗效果和优良的综合头发调理效益。
本发明另一目的是提供改良的含阴离子表面活性剂的香波组合物，它对受损伤和未受损伤的头发皆能提供优良的清洗效果和调理效果，致使洗过的头发能具有理想的整发性、梳理性和柔软性，并且具有很低的或降低的干燥程度。
根据下列描述上述目的将会是明瞭的，其它的目的在阅读所述描述后也会是明瞭的。
除另有说明外，所有百分比的计算都按成分的总重量计，并且所有比例皆按重量计。
本发明提供了含阴离子洗涤表面活性剂的液体香波组合物，它可以为各种类型的头发(包括处理损伤的和未损伤的头发)提供优良的清洗效果和头发调理效益。该目的可通过往香波组合物中掺入非离子型、不溶性、非挥发性硅酮头发调理剂和另外严格选择的可溶性阳离子调理表面活性剂实现。该香波组合物还含有一种含水载体。
本发明的阳离子表面活性剂是季铵型表面活性剂和胺型表面活性剂，它们在香波组合物的PH下带正电荷，通常，PH约为10或更低些，且溶解于香波组合物中。本发明所用阳离子表面活性剂还必须含有一种或多种非离子型亲水基。本发明不存在必须受任何特定理论限制的倾向，可以认为非离子型亲水基的存在可增加阳离子表面活性剂在香波组合物中保持溶解的能力，因此增加了阳离子表面活性剂对头发的调理效果。
当本发明的香波组合物中混合了非离子硅酮调理剂时，这些阳离子表面活性剂对电烫过或以增加阴离子特性为其特征的其它受损伤的头发(如漂白过的头发和染色处理过的头发)提供意外良好的头发调理效果。已被损伤和特征在于增加阴离子性质的这类头发在下文总起来称之为“损伤性头发”。非离子硅酮调理剂有降低沉积的缺点，因此降低了这些头发类型的效果。另一方面，对损伤性头发使用阳离子表面活性剂作为专用型头发调理剂，当洗掉香波组合物时，并不能提供足够的综合调理效益，尤其是在柔软性方面。然而，化合的头发调理剂导致对损伤性头发产生具有高水平调理作用的香波组合物。并且还能对未损伤性的头发保持优良的调理作用和对所有类型的头发都有清洗效果。正如本发明所使用的，未损伤系指未受电烫或其它的头发处理以增加其阴离子性质而被损伤的头发，不包括如油性头发，干性头发等，或在某些其它方面受损伤的头发，除非这一所述损伤能予以专门而明确的说明。这些结果是特别重要的，因为欲改善损伤性头发的调理作用，仅只增加对未损伤性头发有效的硅酮调理剂在特定香波中的浓度，只会导致对未损伤性头发的过高硅酮沉积浓度。由于硅酮沉积浓度过高，结果产生不希望有的滑腻感。另一方面，阳离子表面活性剂就其本身对未损伤性头发并不能提供有效的调理作用。本发明提供了含阴离子洗涤表面活性剂的香波组合物，由于该组合物中使用非离子型硅酮和含特殊选择的亲水阳离子调理表面活性剂，因此它对损伤性和一般性头发皆有优良的调理作用。
用于本发明的优选的阳离子调理表面活性剂是那些提供调理效益，特别是提供头发调理效益有效的并且是季铵或至少具有一个N-基团的氨基化合物，所述的N-基团含有一个或多个选自烷氧基、聚氧化烯、烷酰氨基、羟烷基和烷基酯或其混合物的亲水基。氨基表面活性剂在香波组合物的PH条件下必须是带正电荷的。通常，香波组合物的PH将低于约10，有代表性的约3-约9。PH约为9或低于此值对于含阳离子调理表面活性剂的香波组合物是特别好的，这取决于带阳性电荷的氨基。
在本发明的一个最佳实施例中，提供的头发调理香波组合物包括(a)约5%-约50%(按重量计)阴离子洗涤表面活性剂;
(b)约0.1%-约10%(重量计)的分散的、不溶性非离子型硅酮调理剂，所述硅酮头发调理剂包含非挥发性、不溶性、非离子型硅酮流体成分;
(c)约0.2%-约10%(按重量计)的可溶性阳离子、氨基或季铵调理表面活性剂，所述表面活性剂具有一个阳离子性氮原子和至少一个N-基团，该基团含有一个或多个亲水基，所述的亲水基为4个碳原子(含有的)的阳离子性氮原子，所述亲水基选自烷氧基、聚氧化烯、烷酰氨基、羟烷基、烷基酯及其混合物;和(d)含水载体。
如本文所使用的，在涉及香波组合物的特定成分中所使用的“可溶性”和“非溶性”技术术语，分别指香波组合物中成分的溶解性或不溶性。
所有的百分比都按成分总重量计，除非另有特别的说明。
本发明(包括优选的实施例)在本发明以下的详细说明部分予以进一步详细地说明，本发明组合物基本的和各种各样的优选的和任选的成分描述如下。
阴离子洗涤表面活性剂本发明的头发调理香波组合物包含一种阴离子洗涤表面活性剂，它能为该组合物提供清洗效果。
阴离子洗涤表面活性剂通常为组合物的约5%-约50%，优选约8%-约30%，更优选的约10%-约25%。本发明组合物的阴离子洗涤表面活性剂可以是单一品种的表面活性剂，也可以是不同品种表面活性剂的混合物。
本发明所用的合成阴离子洗涤剂包括烷基硫酸酯和烷基醚硫酸酯。这些物质各有通式POSO3M和RO(C2H4O)XSO3M;式中R是约8-约24个碳原子的烷基或链烯基，x为1-10，M为水溶性阳离子如铵、钠、钾和三乙醇胺。通常，烷基醚硫酸酯是以环氧乙烷和具有约8-约24个碳原子的单羟基醇的缩合产物形式生产的。最好，R在烷基硫酸酯和烷基醚硫酸酯中的碳原子数约12-约18。所述醇可以由脂肪如椰子油或(动物)脂衍生出来，也可以是合成的。在本发明中，月桂醇和由椰子油得到的直链醇是优选的。这种醇与约1-约10，特别是约3个摩尔比的环氧乙烷反应，产生的分子混合物具有例如，每摩尔醇平均有3摩尔环氧乙烷，该分子混合物被硫酸化后再进行中和。
用于本发明中的烷基醚硫酸酯的特例是椰子烷基三乙二醇醚硫酸钠和其铵盐;(动物)脂烷基三乙二醇醚硫酸酯和(动物)脂烷基六氧乙烯硫酸酯，最好的烷基醚硫酸酯是那些含各化合物的混合物。所述混合物的平均烷基链长约12-约16个碳原子，乙氧基化平均程度为约1-约4个摩尔的环氧乙烷。该混合物还可包含(按重量计)约0-约20%的C12-13化合物;约60-100%(重量计)的C14-15-16的化合物;约0-约20%(重量计)的C17-18-19化合物;乙氧基化程度为0的化合物约3-30%(重量计);乙氧基化程度为约1-约4的化合物约45-约90%(重量计);乙氧基化程度约4-约8的化合物约10-约25%(重量计);和乙氧基化程度大于8的化合物约0.1-约15%(重量计)。
其它合适的阴离子洗涤表面活性剂是有机的、硫酸反应产物的水溶性盐，其通式R1-SO3-M式中R1选自直链或支链、饱和脂肪族烃基，它具有约8-约24个，优选约12-约18个碳原子，和M为阳离子。重要的实例是甲烷系列烃(包括异-、新-、ineso-和正-链烷烃)的有机硫酸反应产物的盐，具有约8-约24个碳原子，优选约12-18个碳原子和磺化剂，如SO3、H2SO4、发烟硫酸，它是按已知的磺化方法获得的。包括漂白和水解。最好的是碱金属和铵的磺化的C12-18正-链烷烃。
合成阴离子洗涤表面活性剂(包括在本发明术语范围内)的另外的实例是用羟乙磺酸酯化脂肪酸的反应产物，再用氢氧化钠中和，该脂肪酸是由椰子油衍生出来的;甲基氨基乙磺酰胺(tauride)的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中脂肪酸如由椰子油衍生出来的。其它这种类型的合成阴离子洗涤表面活性剂描述于US.2，486，921;2，486，922和2，396，278中。
还有另外的合成阴离子洗涤表面活性剂定为琥珀酰胺酸酯一类。该类包括的表面活性剂如N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸二钠盐;N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸四钠盐;磺基琥珀酸钠的二戊酯;磺基琥珀酸钠的二己酯;磺基琥珀酸钠的二辛酯。
其它可用的合适的阴离子洗涤表面活性剂为具有约12-约24个碳原子的烯烃磺酸酯。术语“烯烃磺酸酯”用于本发明意指化合物产生的方法是由α-烯烃借助于未配合的三氧化硫磺化，随后以这样的条件来中和酸性反应混合物，以便反应中生成的任何砜都被水解，而得到相应的羟基-烯烃磺酸酯。三氧化硫可以是液体也可是气体，且通常(并非必须)用惰性稀释剂进行稀释，例如，当以液态形式使用时，用液态SO2、氯化烃等稀释，或当以气态形式使用时，则用空气、氮气、气体SO2等，稀释。
由α-烯烃衍生出来的烯烃磺酸酯的α-烯烃是具有约12-约24个碳原子的单一烯烃，优选的碳原子约14-约16个。优选直链烯烃，合适的1-烯烃实例有1-十二碳烯;1-十四碳烯;1-十六碳烯;1-十八碳烯;1-二十碳烯和1-二十四碳烯。
除了真正的烯烃磺酸酯和部分羟基-烯烃磺酸酯外，烯烃磺酸酯可含少量的其它物质，如烯烃二磺酸酯，它取决于反应条件、反应物的比例、原料烯烃的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程中的付反应。
上述类型特定的α-烯烃磺酸酯混合物较充分地描述于US.3，332，880中(Pflaumer和Kessler，1967年7月25日出版)，作为参考文献编入本文。
另外一类的阴离子洗涤表面活性剂是β-烷氧基烷烃磺酸酯，这些化合物具有下列通式
式中R1是具有约6-20个碳原子的直链烷基，R2是具有约1(最好的)-3个左右碳原子的低碳烷基，以及如上文所述M是水溶性阳离子。
β-烷氧基-烷烃-1-磺酸酯或可替代的2-烷氧基-烷烃-1-磺酸酯(具有本发明有用的低硬度(钙离子)灵敏性)的实例有β-甲氧基癸烷磺酸钾、2-甲氧基-三癸烷磺酸钠、2-乙氧基十四烷基磺酸钾、2-异丙氧基十六烷基磺酸钠、2-t-丁氧基十四烷基磺酸锂、β-甲氧基十八烷基磺酸钠和β-正-丙氧基十二烷基磺酸铵。
在McCutcheon′s，Emulsifiers and Detergents 1989，Annual，(published by M.C.publishing Co.，)中描述了许多其它的合成阴离子表面活性剂，该出版物作为参考文献编入本说明书。还有US.3，929，678(Laughlin等人，1975年12月30日出版)也描述了许多其它的阴离子以及其它类型的表面活性剂并作为参考文献编入本说明书。
用于本发明香波组合物中的优选阴离子洗涤表面活性剂包括月桂基硫酸铵、月桂醚(laureth)硫酸铵、三乙胺月桂基硫酸酯、三乙胺月桂醚硫酸酯、三乙醇胺月桂基硫酸酯、三乙醇胺月桂醚硫酸酯、单乙醇胺月桂基硫酸酯、单乙醇胺月桂醚硫酸酯、二乙醇胺月桂基硫酸酯、二乙醇胺月桂醚硫酸酯、单月桂酸甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠(Sarcosinate)、月桂酰(基)肌氨酸钠、月桂基肌氨酸(sarcosine)椰子基(cocoyl)肌氨酸、椰子基硫酸铵、月桂酰硫酸铵、椰子基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰子基硫酸钾、月桂基硫酸钾、单乙醇胺椰子基硫酸酯、三癸基苯磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠。
任选洗涤表面活性剂除阴离子洗涤表面活性剂外，本发明的组合物还可任选其它洗涤表面活性剂。包括非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂。当使用任选洗涤表面活性剂时，具有代表性的浓度为约0.5%-约20%，最为代表性的是约1%-10%左右。在除含阴离子表面活性剂外，还含任选洗涤表面活性剂的组合物中，洗涤表面活性剂的总量通常约为5.5%-约50%，优选的约为8%-约30%，更优选的约为10%-约25%。阳离子洗涤表面活性剂也可使用，但因为它与阴离子洗涤表面活性剂能发生不利的反应，所以通常差一些，如果使用阳离子洗涤表面活性剂，使用的浓度最好不大于5%左右。
能使用的非离子洗涤表面活性剂包括那些广义上定为环氧乙烷的基团(亲水性)与有机疏水化合物发生缩合反应而产生的化合物，就其性质可为脂族或烷基芳族化合物。优选的非离子洗涤表面活性剂类的实例是1.烷基酚的聚环氧乙烷缩合物，例如含有约6-约20个碳原子的烷基，其构型可为直链也可为支链的烷基酚与环氧乙烷的缩合产物，所述环氧乙烷存在的量等于每摩尔烷基酚约10-约60摩尔的环氧乙烷。该类化合物中的烷基取代基可由聚合的丙烯、二异丁烯、辛烷或壬烷产生。
2.那些由环氧乙烷与来自环氧丙烷和乙二胺反应的产物缩合所得到的化合物，其成分依所需的疏水和亲水基之间的平衡而变化。如含约40%-约80%(重量计)的聚氧乙烯并具有约5000-约11，000分子量的化合物是令人满意的，化合物是由环氧乙烷的基团与疏水基反应得到的，所述疏水基为乙二胺和过量环氧丙烷的反应产物所取代，所述疏水基具有的分子量约为2，500-约3000。
3.脂肪醇与环氧乙烷的缩合产物，脂肪醇具有约8-约18个碳原子，其构型既可直链也可支链，例如，椰子醇环氧乙烷的缩合产物，每摩尔椰子醇有约10-约30摩尔的环氧乙烷，椰子醇部分有约10-约14个碳原子。
4.长链氧化季胺，相应于下列通式R1R2R3N→O式中R1含有约8-约18个碳原子的烷基、烯烃基或单羟基烷基，0-约10个环氧乙烷部份和0-约1个甘油基部分，R2和R3含有约1-约3个碳原子和0-约1个羟基，如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。通式中的箭头通常表示中极性键。用于本发明合适的氧化胺实例有氧化二甲基十二胺、氧化油酰(Oleyl)二(2-羟乙基)胺、氧化二甲基辛胺、氧化二甲基-癸胺、氧化二甲基-十四胺、氧化3，6，9-三噁十七烷基二乙胺、氧化二(2-羟乙基)-十四胺、氧化2-十二氧乙基二甲胺(2-dodecoxyethyldimetlylamine Oxide)、氧化3-十二氧-2-羟丙基二(3-羟丙基)胺、氧化二甲基十六胺。
5.长链氧化季膦，相应通式为RR′R″P→O其中R含链长为约8-约18个碳原子烷基、链烯基或单羟基烷基，0-约10个环氧乙烷部分和0-约1个甘油基部分，R′和R″各为含约1-约3个碳原子的烷基或单羟基烷基。通式中的箭头通常表示中极性键。合适的氧化膦的实例是氧化十二烷基二甲基膦、氧化十四烷基二甲基膦、氧化十四烷基甲基乙基膦、氧化3，6，9-三噁十八烷基二甲基膦、氧化十六烷基二甲基膦、氧化3-十二氧-2-羟丙基二(2-羟乙基)膦、氧化硬脂酰二甲基膦、氧化十六烷基乙基丙基膦、氧化油酰基二乙基膦、氧化十二烷基二乙基膦、氧化十四烷基二乙基膦、氧化十二烷基二丙基膦、氧化十二烷基二(羟甲基)膦、氧化十二烷基二(2-羟乙基)膦、氧化十四烷基甲基-2-羟丙基膦、氧化油酰基二甲基膦、氧化2-羟基十二烷基二甲基膦。
6.长链二烷基亚砜，含有一个约1-约3碳原子(通常为甲基)的短链烷基或羟基烷基和一个长的疏水链。该疏水链包含约8-约20碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或氧代(keto)烷基、0-约10个环氧乙烷部分和0-约1个甘油基部分。实例包括十八烷基甲基亚砜、2-氧代十三烷基甲基亚砜、3，6，9-三噁十八烷基2-羟乙基亚砜、十二烷基甲基亚砜、油酰基3-羟丙基亚砜、十四烷基甲基亚砜、3-甲氧基十三烷基甲基亚砜、3-羟基十三烷基甲基亚砜、3-羟基-4-十二氧丁基甲基亚砜。
举例说明两性离子洗涤表面活性剂，是以脂族季铵、磷鎓和锍化合物的衍生物概括地加以描述，在该化合物中脂族基团可为直链或支链，并且其中一个脂族取代基含约8-约18碳原子、一个含阴离子基，例如羧基、磺酸酯盐、硫酸酯盐、磷酸酯盐或膦酸酯盐(phosphonate)。这些化合物的通式是
式中R2含有约8-18碳原子的烷基、链烯基或羟基烷基，0-约10环氧乙烷部分和0-约1甘油基部分;Y选自氮、磷和硫原子;R3是含约1-3个碳原子的烷基或单羟基烷基;当Y是一个硫原子时，x为1，而当Y是一个氮或磷原子时，x为2;R4是约1-4个碳原子的亚烷基或羟亚烷基，Z选自羧酸、磺酸、硫酸、膦酸和磷酸基团的原子团。
这些表面活性剂的实例包括4-〔N，N-二(2-羟乙基)-N-十八烷基铵基(ammonio)〕-丁烷-1-羧酸酯;
5-〔S-3-羟丙基-S-十六烷基锍基(sulfonio)〕-3-羟戊烷-1-硫酸酯;
3-〔P，P-二乙基-P-3，6，9-三噁十四烷氧基(trioxatetradexocyl)磷鎓基〕-2-羟基-丙烷-1-磷酸酯;
3-〔N，N-二丙基-N-3-十二氧-2-羟丙基铵基〕-丙烷-1-膦酸酯;
3-(N，N-二甲基-N-十六烷基铵基)丙烷-1-磺酸酯;
3-(N，N-二甲基-N-十六烷基铵基)-2-羟丙烷-1-磺酸酯;
4-〔N，N-二(2-羟乙基)-N-(2-羟十二烷基)铵基〕-丁烷-1-羧酸酯;
3-〔S-乙基-S-(3-十二氧-2-羟丙基)锍基〕-丙烷-1-磷酸酯;
3-〔P，P-二甲基-P-十二烷基磷鎓基〕-丙烷-1-膦酸酯;和
5-〔N，N-二(3-羟丙基)-N-十六烷基铵基〕-2-羟基-戊烷-1-硫酸酯。
其它两性离子表面活性剂如甜菜碱在本发明中也是有用的。本发明有用的甜菜碱实例包括高碳烷基甜菜碱，如椰子(coco)二甲基羧甲基甜菜碱、椰子酰氨(基)丙基甜菜碱、椰子甜菜碱、月桂基酰氨基丙基甜菜碱、油酰基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂酰双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油酰基二甲基γ-羧丙基甜菜碱和月桂基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱。有代表性的磺基甜菜碱为椰子二甲基硫代丙基甜菜碱、硬脂酰二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱等，酰氨基甜菜碱和酰胺基磺基甜菜碱，其中附着于甜菜碱氮原子的RCONH(CH2)3基团在本发明中也是有用的。用于本组合物中的优选甜菜碱是椰子酰氨基丙基甜菜碱、椰子甜菜碱、月桂基酰氨基丙基甜菜碱和油酰基甜菜碱。
能用于本发明组合物中的两性洗涤表面活性剂的实例，是那些作为脂族仲和叔胺的衍生物概括予以描述的表面活性剂，所述胺中的脂族基团可以是直链也可以是支链，其中一个脂族取代基含约8-约18的碳原子，而另一个含阴离子水溶性基团，例如羧基、磺酸酯、硫酸酯、磷酸酯或膦酸酯。落入上述限定范围的化合物实例是3-十二烷基-氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸，例如按照US.2，658，072的指导通过十二胺与羟乙磺酸钠反应制备的一种，N-高碳烷基天冬氨酸，如按US.2，438，091指导所生产的那些，产品出售的商品名称为“MIRANOL”TM并在US.2，528，378中有描述。
本发明最优选的香波包含特定混合的阴离子表面活性剂，两性离子表面活性剂和两性表面活性剂，优选的香波约含2%-约16%的烷基硫酸酯，约0-14%的乙氧基化的烷基硫酸酯和约0-10%的选自非离子、两性和两性离子洗涤表面活性剂的任选洗涤表面活性剂，表面活性剂总浓度约10%-约25%。
硅酮头发调理剂本发明的主要成分是非离子硅酮头发调理剂，它不溶于本发明香波组合物中。该硅酮调理剂包含一种硅酮流体成分，它含有不挥发的、不溶性的硅酮流体和任选的含有硅橡胶纯胶料，该料不溶于作为整体的香波组合物中，但溶于硅酮流体中。硅酮头发调理剂还能含有硅酮树脂，以增强硅酮流体成分的沉积效率。硅酮头发调理剂还可含挥发性硅酮成分;然而，该挥发性硅酮最好不超过香波组合物重量的约0.5%。
用于本发明的硅酮头发调理剂25℃时的优选粘度约为1000-约2000000厘沲，较优选的约10，000-约1.800，000最好约为100，000-约1500000厘沲。粘度是按Dow Corning Corporate测试法CTM0004(1970年7月20日)所述玻璃毛细管粘度计测定的。
通常，本发明香波组合物含约0.1%-约10%(重量计)的硅酮头发调理剂，优选为约0.5%-约8%，较好为约1%-约5%。
适宜的不溶性、不挥发的硅酮流体包含聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物及其混合物。然而，其它具有头发调理性质的不溶性、非挥发性硅酮流体也能使用。作为本发明使用的术语“不挥发的”系指硅酮物质在室温条件下，显示出很低的或不值得注意的蒸汽压，正如在现有技术中所能清楚地理解到的。术语“硅酮流体”系指可流动的硅酮材料，它在25℃下具有的粘度低于1，000，000厘沲。通常，流体在25℃时的粘度在约5-约1000000厘沲之间，最好约10-约100，000厘沲之间。术语“硅酮”(用于本发明的)与术语“聚硅氧烷”是同义语(Synonomous)。
使用的不挥发的聚烷基硅氧烷流体包括例如聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷是可获得的，例如来自General Electric Company Viscasil系列和来自Dow Corning的Dow Corning 200系列。
使用的聚烷芳基硅氧烷流体还包括例如聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷是可获得的，例如来自General Electric Company的SF1075甲基苯基流体或来自Dow Corning的556 Cosmetic级流体。
已被使用的聚醚硅氧烷共聚物包括如聚环氧丙烷改性的二甲基聚硅氧烷(如Dow Corning DC-1248)，尽管也使用了环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物，但环氧乙烷和聚环氧丙烷的浓度必须足够低，以防止在水及本发明组合物中溶解。
本发明硅酮流体还包含聚烷基硅氧烷或聚芳基硅氧烷，其结构如下
式中R是烷基或芳基，x使用的是约7-8，000左右的一个整数。“A”代表阻断硅酮链终端的基团。
在硅氧烷链(R)上或硅氧烷链终端(A)上已取代的烷基或芳基可具有任意结构，只要所得到的硅酮在室温下能保持流体状态，是疏水性的，当用于头发时，既无刺激和毒性，也无其它有害的性质，可与组合物其它成分相混溶，在正常使用和储存条件下，化学性质是稳定的，并且能沉积在头发上和调理头发。
合适的A基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅酮原子上的两个R基团可代表相同的基团或不同基团。优选的，两个R基团是相同的基团。合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲苯基和苯基甲基。最好的硅酮是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷特别好。
公开的合适的硅酮流体的参考文献有US.2，826，551(Geen);US.3，964，500(Drakoff，1976年6月22日出版);US.4，364，837(Pader);和GB849，433(Woolston)。所有这些专利都作为参考文献编入本文。还有作为参考文献编入本文的是Silicon Compounds distributed by Petrach Systems.InC.，1984。该文献提供了范围很宽的(尽管不是全部)合适的硅酮流体一览表。
在硅酮调理剂中特别有用的另外一类的硅酮材料是不溶性硅橡胶纯胶料。本发明所用术语“硅橡胶纯胶料”系指聚有机硅氧烷材料，它在25℃时的粘度大于或等于1000000厘沲。描述硅橡胶纯胶料是通过Petrarch和其它出版物(包括US 4.152，416，Spitzer等人，1979年5月1日出版和Noll.Walter.Chemistry and Technology of Silicones，New York;Academic Press 1968)。还有描述硅橡胶纯胶料的是General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE30、SE33、SE54和SE76。所有这些已说明的参考文献都作为参考文献列入本文。通常“硅橡胶纯胶料”具有超过约200000的大分子量一般在约200，000和约1，000，000之间。特例包括聚二甲基硅氧硅(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物及其混合物。
优选的硅酮头发调理剂包含聚二甲基硅氧烷胶(polydimethylsiloxane gum)(粘度大于约1，000，000厘沲)和聚二甲基硅氧烷流体(粘度约10-约100，000厘沲)的混合物，其中胶与流体的比值约30∶70-约70∶30，优选的约40∶60-约60∶40。
其它能含在硅酮调理剂中的任选成分为硅酮树脂。硅酮树脂是高交联的聚合硅酮体系。在生产硅酮树脂过程中，通过三功能和四功能硅烷与单功能或双功能(或两者)单体单元一起加入来引入交联。正如由现有技术所清楚了解的，为了产生硅酮树脂所必须的交联程度，将依加入到硅酮树脂中的特种硅烷单元而变化。通常，有足够浓度的三功能和四功能硅氧烷单体单元的(而因此产生足够的交联水平)，以致于它们干透能变成坚硬膜时的硅酮材料被认为是硅酮树脂。氧原子与硅原子的比值表示出特殊硅酮材料的交联水平。每个硅原子至少具有约1.1个氧原子的硅酮材料一般为本发明的硅氧酮脂。最好氧与硅原子的比值至少约1.2∶1.0。用于生产硅酮树脂的硅烷包括-甲基-、二甲基-、-苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-。和甲基乙烯基-氯代硅烷，和四氯硅烷，使用最为普通的是具有甲基取代的硅烷。由General Electric提供的最好树脂是GESS4230和SS4267。市售获得的硅酮树脂，通常都以很低粘度的挥发或不挥发硅酮流体的未硬化形式供应。用于本发明的硅酮树脂以所述未硬化形式供应并掺入本发明组合物中，对于所属技术领域的一般技术人员来说这将是显而易见的。
包括详述硅酮流体、纯胶料和树脂部分的硅酮的背景技术以及硅酮的制备，都能在Encyclopedia of Polymer Science and Engineering Volume 15，Second Edition.pp204-308，John Wiley & Sons.Inc.，1989中找到，作为参考文献编入本文。
根据所属技术领域的一般技术人员所熟知的速记法命名系统(“MDTQ”命名)，硅酮材料和硅酮树脂很方便地能被一一识别。在该系统中，按照存在的各种硅氧烷单体单元(其聚合成硅酮)来描述硅酮。简单地说，符号M代表一功能单元(CH3)3SiO0.5;D代表双功能单元(CH3)2SiO;T代表三功能单元(CH3)SiO1.5;和Q代表四功能单元SiO2。单元符号的撇号，如M′、D′、T′和Q′代表除甲基外的取代基，并且对每种情况都必须给予专门地限定。典型可替换的取代基包括的基团如乙烯基、苯基、胺、羟基等。按照MDTQ系统，各种单元的摩尔比，既可以用标明硅酮中的各种单元的总数(或其平均数)符号的角注来表示，也可按特别标明的比值配合分子量来完成硅酮材料的描述。硅酮树脂中的T、Q、T′和/或Q′对D、D′、M和/或M′的相对摩尔量较高时，表明交联水平高。然而，正如以上所讨论的，交联总体水平也可用氧/硅比来表示。
用于本发明最好的硅酮树脂是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的硅酮取代基是甲基。特别优选的是MQ树脂，其中M∶Q比值约0.5∶1.0-约1.5∶1.0、树脂平均分子量约1000-约10000。
不挥发硅酮流体成分与硅酮树脂成分的重量比约4∶1-约400∶1，优选的该比值约为9∶1-约200∶1，比较好的约19∶1-约100∶1。尤其是当硅酮流体成分是聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体和如上所述的聚二甲基硅氧烷纯胶料的混合物。
阳离子调理表面活性剂本发明的香波组合物包含一种或多种有机、可溶性、对调理头发有效的阳离子表面活性剂，下文的“阳离子调理剂”，选自季铵表面活性剂和氨基表面活性剂，这些表面活性剂在香波组合物的PH条件下带正电荷。通常香波组合物含有约0.2%-约10%，优选的约为0.5%-约8%，较好的约1%-约5%的可溶性阳离子调理剂。正如刚刚讨论过的，阳离子调理表面活性剂在香波组合物中必须是可溶的，也就是说，阳离子调理剂的量在上文规定的范围内时应溶解于香波组合物中。用于本发明的阳离子表面活性剂还必须含有一种或多种非离子型的亲水基，必须存在足够的亲水基以维持发生任意离子配位作用后的溶解性，该配位作用发生在阳离子调理表面活性剂和阴离子洗涤表面活性剂之间。
用于本发明最好的阳离子调理表面活性剂是能有效的提供调理效益，尤其是头发调理性质的那类表面活性剂，它们是季铵或氨基化合物，至少具有一个N-原子团，该原子团含一个或多个非离子亲水基的，所述亲水基选自烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基和烷基酯基、及其混合物。表面活性剂至少含有一个亲水基中，季氮或阳离子氨基氮的碳原子在4个以内(含有的)，最好在3个以内(含有的)。就本发明目的而言，这意味着在亲水基中最靠近阳离子氮的非碳原子必须在与所述氮有关的固定数目碳原子的范围内，另外，当测定的亲水基数目如亲水基的阳离子氮的碳原子数在4以内，最好在3以内时，此时靠近其它亲水基的亲水基碳原子不计算在内，例如亲水的聚氧化烯(如-CH2-CH2-O-)中的碳原子，通常，任何亲水基的烷基部分最好是C1-C3烷基。合适的含亲水基的基团例如乙氧基、丙氧基、聚氧乙烯、聚氧丙烯、乙酰氨基、丙酰氨基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、甲酯、乙酯、丙酯或其混合物。作为非离子亲水基。氨基表面活性剂在香波组合物的PH条件下必须带正电荷。通常，香波组合物的PH值低于约10，有代表性的约3-约9，优选约4-约8。另外，在予定使用的PH值，最好电荷密度在上述限定范围内，通常PH值约为4-约9，最好为约5-约8。当然，为了在调理剂和头发之间能有适当的直接性，聚合物在用于头发时一定要保持阳离子状态。
在本发明季铵阳离子表面活性剂中有效的具有通式
式中R1、R2、R3和R4基团分别包括取代的或未取代的约1-约30碳原子的烃基链，或具有1-30左右碳原子并含1个或多个芳族的、醚、酯、酰氨基或氨基部分的烃基，作为取代基或链存在于基团的链中，其中至少有一个R1-R4基团含有一个或多个亲水基，它选自烷氧基(最好是C1-C3烷氧基)、聚氧化烯(最好是C1-C3的聚氧化烯)、烷酰氨基、羟烷基、烷基酯及其混合物。最好，阳离子调理表面活性剂含有置于上述所述范围内的2-约10个非离子亲水基。对于本发明来说，各种亲水的酰氨基、烷氧基、羟烷基、烷基酯、烷酰氨基或其它单元，都可被看作是不同的非离子亲水基。x是能形成阴离子的可溶性盐，最好选自卤素(尤其是氯)、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐、磺酸盐和烷基硫酸酯的基团。
最好的季铵盐表面活性剂包括的那些具有下列通式
式中n为8-28，优选为16，x+y＝2-15左右。Z为短链的烷基，优选为C1-C3烷基，较好为甲基，X是一种能形成阴离子的水溶性盐(例如Cl、硫酸盐等)。
其它优选的季铵盐表面活性剂包括的具有通式
(Ⅲ)
式中Z1和Z2分别是取代的或未取代的烃基，优选的Z1是烷基，优选是C1-C3的烷基，更优选的是甲基、而Z2是一种短链的羟烷基，优选的是羟甲基或羟乙基，n和m分别是2-4的整数(含有的)优选2-3(含有的)，更优选的是2，R′和R″分别是取代的或未取代的烃基，优选C12-C20的烷基或链烯基，而X是能形成阴离子的可溶性盐(如硫酸盐、Cl等)。
还有另外的季铵盐表面活性剂是通式
式中R是一个烃基，优选C1-C3烷基，较好的是甲基，Z1和Z2分别是短链烃基，优选C2-C4烷基或链烯基，较好的是乙基，n为约2-约40，优选约7-约30，X是一种可形成阴离子的可溶性盐，如前所述
式中R1和R2分别为C12-C20烃基，优选C16-C18烷基或链烯基(例如，由(动物)脂酸衍生出来的那些)，Z是C1-C3的烃基，优选甲基，n是2或3，而X是一种能形成阴离子的可溶性盐;以及(Ⅵ)
式中n为2或3，R1和R2分别是C1-C3的烃基，优选甲基，而X如上所限定的。
优选季铵盐的特例包括聚氧乙烯(2)硬脂酰甲基氯化铵、甲基双(氢化(动物)脂酰氨基乙基)2-羟乙基甲基硫酸铵、聚氧丙烯(9)二乙基甲基氯化铵、三聚氧乙烯(总PEG＝10)硬脂酰磷酸铵、双(N-羟乙基-2-油酰基咪唑鎓氯化物)聚乙二醇(12)和异十二烷苯甲基三乙醇氯化铵。
其它季铵和氨基表面活性剂包括的是上述通式1的那些，其环状结构是由基团的共价键形成的。这种阳离子表面活性剂的实例包括咪唑啉、咪唑鎓盐和吡啶鎓等，其中所述表面活性剂如上所述至少具有一个含非离子亲水基团。特例包括2-十七烷基-4，5-二氢-1H-咪唑基-1-乙醇、4，5-二氢-1-(2-羟乙基)-2-异十七烷基-1-苯基甲基咪唑鎓氯化物以及1-〔2-氧代-2-〔〔2-〔(1-氧代十八烷基)氧代〕乙基〕氨基〕乙基〕吡啶鎓氯化物。也可参见如通式Ⅴ。
伯、仲和叔脂肪胺的盐也是优选的阳离子表面活性剂材料。这些胺类的烷基最好具有约1-约30个碳原子并且必须至少含有一个，最好2-10个左右的非离子亲水基，它们选自烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基和烷基酯部分及其混合物。仲和叔胺是优选的，叔胺是特别好的。适当胺类的特例包括二乙基氨基乙基聚氧乙烯(5)月桂酸酯、椰子-聚甘油基-4羟丙基二羟基乙胺，可及二羟乙基(动物)脂胺盐酸化物。
用于本发明的阳离子调理剂还可含有复杂的季铵部分或氨基部分或其混合物。
水载体本发明香波组合物最好是液体，室温下易流动。该组合物含有水载体，即水，通常存在的浓度约为组合物重量的20%-95%左右，就易流动的液体配方而言，优选约为60%-约85%。本发明的组合物也可是其它形式，如凝胶、奶油冻等。在该情况下，现有技术中的适当成分如胶凝剂(如羟乙基纤维素)等也可包含在组合物中。通常凝胶含约20%-约90%水。按现有技术，奶油冻将含有低粘度组份的气溶胶推动剂并包在气溶胶封闭的外壳中。
硅酮调理剂用悬浮剂由于用于本发明中的硅酮调理剂是一种分散于组合物中的不溶性硅酮，所以最好使用适用于硅酮的悬浮剂。合适的悬浮剂是长链的酰基衍生物，长链氧化胺及其混合物，其中存在于香波组合物中的该悬浮剂是结晶形的。各种所述悬浮剂描述于US 4，741，855(Grote等人，1988年5月3日出版)。特别好的是乙二醇二硬脂酸酯。
还可包含在长链酰基衍生物之中作为悬浮剂有效的是N，N-二(氢化的)C16-18酰氨基苯甲酸或其可溶性盐(例如K、Na盐)特别是N，N-二(氢化的)(动物)脂酰氨基苯甲酸，市售标以Stepan Company(Northfield，Illinois，USA)。
适于本发明组合物硅酮调理剂的另外有效的悬浮剂，按US 4，788，006(Bolich等人，1984年6月5日出版)所述是黄原胶。长链酰基衍生物和黄原胶的混合物作为硅酮的悬浮剂已描述于US 4，704，272中(Oh等人，1987年11月3日出版)，也可用于本组合物中。
通常，香波组合物可含悬浮剂约0.1%-约5.0%，优选为约0.5%-约3.0%，以使硅酮调理剂悬浮。
任选成分本发明组合物还含有各种非主要的、任选的香波成分，以适于所提出的这种组合物从化妆上或审美能力上更易于接受，或为它们提供附加的使用好处。各种这样的成分对所属技术领域的一般技术人员是熟知的，并且它们包括(对本发明无限制)珠光助剂，如TiO2涂覆的云母、乙二醇二硬脂酸酯;遮光剂;防腐剂，如苄醇、1，3-双(羟甲基)-5，5-二甲基-2，4-咪唑烷基二酮(如
，Glyco，Inc.，Greenwich，CT，USA)，甲基氯代异噻唑啉酮(如
，Rohm & Haas Co.，Philadelphia，PA，USA)，羟苯甲酸甲酯、羟苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲;脂肪醇，如cetearyl醇、十六醇、以及十八醇;氯化钠;硫酸钠;乙醇;PH调节助剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、磷酸一钠、磷酸二钠、氢氧化钠和碳酸钠;着色剂或染料;香料以及螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠。
其它使用有好处的任选成分是抗静电剂，抗静电剂不会过分干扰使用的效果和香波的最终效益;尤其是，抗静电剂不干扰(即它与之混溶)阴离子洗涤表面活性剂，特别合适的抗静电剂是三(十六烷基)甲基铵盐(如氯化物盐，“TCMAC”)。
本发明优选组合物包含阴离子表面活性剂、硅酮调理剂、TCMAC(或其其它的盐)以及可溶性阳离子调理表面活性剂，它选自上述通式Ⅲ化合物，尤其是通式Ⅲ优选实施例。令人惊奇的是，这种组合物相对于类似的没有可溶性阳离子调理表面活性剂的组合物，能显示出增强的硅酮调理剂的沉积作用。
通常，使用抗静电剂时，往香波组合物中掺入约0.1%-约5%的这种抗静电剂。
尽管硅酮悬浮剂的成分，能够起到增稠本发明组合物到某种程度的作用，然而，本发明组合物还可任意含有其它增稠剂和粘度改良剂，例如长链脂肪酸的乙醇酰胺(例如聚乙二醇(3)月桂酰胺和椰子-乙醇酰胺)。
通常这些任选的成分，分别用于本发明组合物中的浓度约为香波组合物约0.01%-约10%，优选约为0.05%-5.0%左右。
通常本发明组合物的PH在约2-约10的范围内，优选为约3-约9。
生产方法通常本发明的组合物制成方法是将原料在提高温度下(例如约72℃)混合在一起。硅酮树脂(如果有)在与其它成分混合之前，首先与硅酮流体成分混合在一起。在提高的温度下彻底完成混合物的混合，然后通过高剪切力的磨机用泵输送到热交换器中，使其冷却到室温。硅酮的平均粒径最好约为0.5微米-约20微米。换言之，硅酮调理剂与阴离子表面活性剂和脂肪醇(如十六烷基和十八烷基醇)在提高温度下混合，以形成含分散态硅酮的预混物。然后将预混物加入并与香波的剩余材料混合，用泵输入高剪切力磨机，再冷却。
使用方法按常规方法使用本发明的香波组合物，即使用有效量的香波组合物于头皮上来洗头发，然后将其冲洗出去。香波用于头皮上，通常要经按摩和柔搓头发的香波，以致于全部或大部分头皮上头发都与其接触。本发明所用术语“有效量”系指有效清洗和调理头发的量。一般来说，为了清洗和调理头发使用组合物约1-约20克。
实例下列实例用以说明本发明。据估计本发明在头发护理配方的现有技术范围内所作其它改进，没有偏离本发明的精神和范围，是能被接受的。
本发明所有份数、百分比和比值除另有说明外皆按重量计。某些成成分可作为溶液供给。除另有特殊指示外，指定的浓度反映该材料的实际重量百分比。
例1下列是本发明的香波组合物成分 重量%月桂基硫酸铵 13.5月桂醚(3)硫酸铵 4.0甲基双(氢化的(动物)脂酰氨乙基)2- 1.5羟乙基甲基硫酸铵＊椰子单乙醇酰胺 1.0乙二醇二硬脂酸酯 1.5二甲苯磺酸铵 1.0
成分 重量%黄原胶 0.5聚二甲基硅氧烷＊＊3.0十六醇 0.4十八醇 0.2香料 1.2着色溶液 0.6防腐剂 0.2水和次要成份 …到100%…＊以商标名称VARISOFT 110由Sherex化学公司(Dublin，Ohio，USA)获得。
＊＊聚二甲基硅橡胶纯胶料(GE SE76，General Electric Co.，Silicone Products Div.，Waterford，NY，USA)和聚二甲基硅氧烷流体(约350厘沲)40/60重量比的混合物。
该组合物在使用中能为损伤型和未损伤型头发提供优良的头发清洗和调理效果。
例2下列是本发明香波组合物的实例。
成分 重量%月桂基硫酸铵 13.0月桂醚(3)硫酸铵 5.0聚氧乙烯(2)硬脂酰甲基氯化铵＊1.0椰子单乙醇酰胺 1.5
成分 重量%乙二醇二硬脂酸酯 2.0二甲苯磺酸铵 1.0聚二甲基硅氧烷＊＊2.5十六醇 0.4十八醇 0.2香料 1.2着色溶液 0.6防腐剂 0.2水和次要成分 …到100%…＊由Armak公司(McCook，Illinois，USA)获得(商标名称ETHOQUAD 18/12)。
＊＊聚二甲基硅橡胶纯胶料(GE SE76，General Electric Co.，Silicone Products Div，Waterford，NY，USA)和聚二甲基硅氧烷流体(约350厘沲)的40/60重量比混合物。
该组合物在使用中能为损伤性和未损伤性头发提供优良的头发清洗和调理效果。
例Ⅲ下列是本发明香波组合物的一个实例。
成分 重量%月桂基硫酸铵 13.5月桂醚(3)硫酸铵 4.0聚氧乙烯(2)硬脂酰甲基氯化铵＊1.5
成分 重量%椰子单乙醇酰胺 1.5乙二醇二硬脂酸酯 2.0三甲基甲硅烷氧基硅酸酯(Trimethylsiloxysilicate) 0.1聚二甲基硅氧烷＊＊2.0十六醇 0.4十八醇 0.2香料 1.2着色溶液 0.6防腐剂 0.2水和次要成份 …到100%…＊以商品名ETHOQUAD 18/12由Armak公司(McCook，Illinois，USA)获得。
＊＊聚二甲基硅橡胶纯胶料(GE SE76，General Electric Co.，Silicone Products Div.，Waterford，NY，USA)和聚二甲硅氧烷流体(约350厘沲)的40/60重量比混合物。
该组合物在使用中能为损伤型和未损伤型头发提供优良的清洗和调理效果。
例Ⅳ下列是本发明香波组合物的一个实例。
成分 重量%月桂基硫酸铵 4.0椰子酰氨基丙基甜菜碱 3.5月桂醚(3)硫酸铵 9.0N-月桂基β-亚氨基二丙酸钠 4.0(β-iminodipropionate)甲基双(氢化(动物)脂酰氨基乙基 1.02-羟乙基甲基硫酸铵＊椰子单乙醇酰胺 2.0乙二醇二硬脂酸酯 2.0黄原胶 0.5聚二甲基硅氧烷＊＊2.0十六醇 0.4十八醇 0.2香料 1.2着色溶液 0.6防腐剂 0.2水及次要成份 …到100%…＊以商标名称VARISOFT 110从Sherex Chemical Co.，(Dublin，Ohio，USA)获得。
＊＊聚二甲基硅橡胶纯胶料(GE SE76，General Electric Co.，Silicone Products Div.，Waterford，NY，USA)和聚二甲基硅氧烷流体(约350厘沲)的40/60重量比混合物。
本组合物在使用中能为损伤型和未损伤型头发提供优良的清洗和调理效果。
例Ⅴ下列是本发明的香波组合物成分 重量%月桂基硫酸铵 8.5月桂醚(3)硫酸铵 8.5甲基双(氢化(动物)脂酰氨基乙基) 2.02-羟乙基甲基硫酸铵＊椰子单乙醇酰胺 1.5乙二醇二硬脂酸酯 2.0二甲苯磺酸铵 1.5三(十六烷基)甲基氯化铵 0.5聚二甲基硅氧烷流体＊＊1.4MQ硅氧烷树脂/挥发性 0.1(Cyclomethicone)＊＊＊十六醇 0.4十八醇 0.2香料 1.0着色溶液 0.6防腐剂 0.03水和次要成份 …到100%…＊以商品名VARISOFT 110由Sherex Chemical，Co.，(Dublin，Ohio，USA)获得。
＊＊聚二甲基硅橡胶纯胶料(GE SE76，Genaral Electric Co.，Silicone Products Div.，Waterford，NY，USA)和聚二甲基硅氧烷流体(约350厘沲)的40/60重量比混合物。
＊＊＊MQ树脂在挥发性硅酮载体中的60∶40重量比混合物。M∶Q摩尔比约0.8∶1.0。
上述组合物在使用中能为损伤型和未损伤型头发提供优良的清洗和调理效果。
本发明组合物的制备方法是先制备全部欲加入香波中的硅酮调理剂(即硅酮流体成分和(如果有的话)硅酮树脂)，与足够量的月桂醚硫酸铵和十六醇以及十八醇的预混物，使该预混物含约30%的硅酮调理剂，约69%的表面活性剂以及约1%的醇类。该预混物的成分被加热并于72℃下搅拌约10分钟，再将预混物按常规方法与剩余的热成分混合。所得组合物用泵送入高剪切磨机并冷却。
权利要求
1.一种液体头发调理香波，其特征包括(a)约5%-约50%(按重量计)的阴离子表面活性剂成分；(b)约0.1%-约10%(重量计)的分散的、不溶性的非离子硅酮头发调理剂，所述硅酮头发调理剂含有非挥发性的。不溶性的非离子硅酮流体成分；(c)约0.2%-约10%(重量计)的可溶性的阳离子、氨基或季铵调理表面活性剂，它具有阳离子性氮原子和至少一个N-原子团，该原子团含有一个或多个亲水基中的阳离子氮的碳原子(含有的)在4个以内，所述亲水基选自烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基，羟烷基和烷基酯部分及其混合物；和(d)水载体。
2.一种按权利要求1中的液体头发调理香波组合物，进一步含有适用于所述硅酮头发调理剂的悬浮剂。
3.一种按权利要求2中的液体头发调理香波组合物，其中所述香波组合物含有0.5%-约8%所述阳离子表面活性剂，所述阳离子调理表面活性剂含有约2-约10个所述亲水基中阳离子氮的碳原子在3个以内(含有的)。
4.一种按权利要求3中的液体头发调理香波，其中所述可溶性阳离子调理表面活性剂选自聚氧化烯(2)硬脂酰甲基氯化铵、甲基双(氢化脂酰氨基乙基)2-羟乙基甲基硫酸铵、聚氧丙烯(9)二乙基甲基氯化铵、三聚氧乙烯(总PEG＝10)硬脂酰基磷酸铵、双(N-羟乙基-2-油酰基咪唑鎓氯化物)聚乙二醇(12)、异十二烷基苄基三乙醇氯化铵(isododecylbenzyltriethanolammonium chloride)、2-十七烷基-4，5二氢-1H-咪唑基-1-乙醇，4，5-二氢-1-(2-羟乙基)-2-异十七烷基-1-苯基甲基咪唑鎓氯化物、1-〔2-氧代-2-〔〔2-〔(1-氧代十八烷基)氧代〕乙基〕氨基〕乙基〕吡啶鎓氯化物、二乙基氨基乙基聚氧乙烯(5)月桂酸酯、椰子-聚甘油基-4羟丙基二羟基乙胺和二羟乙基(动物)脂脂盐酸化物及其混合物。
5.一种按权利要求1中的液体头发调理剂其中所述可溶性阳离子调理剂选自(ⅰ)
式中n为8-28，x+y＝2-约15，Z是C1-C3烷基和X是能形成阴离子的水溶性盐;
其中Z1为C1-C3烷基，Z2为C1-C3羟基烷基，n和m分别是2-4的整数(含有的)，R′和R″分别是取代的或未取代的烃基和X是能形成阴离子的可溶性盐;
其中R是C1-C3的烷基，Z1和Z2分别是C2-C4的烷基或链烯基，n为约7-约30，以及X是能形成阴离子的可溶性盐;和
其中n为2或3，R1和R2分别是C1-C3的烃基和X是能形成阴离子的可溶性盐;及其混合物、
6.一种按权利要求4中的香波组合物，进一步包含约0.1%-约20%的洗涤表面活性剂，它选自非离子、两性离子和两性表面活性剂及其混合物。
7.一种按权利要求2中的香波组合物，其中所述阴离子洗涤表面活性剂成分选自烷基硫酸酯、乙氧基化烷基硫酸酯及其混合物。
8.一种按权利要求4中的香波组合物，其中所述阴离子洗涤表面活性剂成分选自烷基硫酸酯、乙氧基化烷基硫酸酯及其混合物。
9.一种按权利要求8中的香波组合物，其中阴离子表面活性剂选自月桂基硫酸铵、月桂醚硫酸铵、三乙胺月桂基硫酸酯、三乙胺月桂醚硫酸酯、三乙醇胺月桂基硫酸酯，三乙醇胺月桂醚硫酸酯、单乙醇胺月桂基硫酸酯、单乙醇胺月桂醚硫酸酯、二乙醇胺月桂基硫酸酯、二乙醇胺月桂醚硫酸酯、单月桂酸甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂醚硫酸钾、月桂基肌氨酸、椰子基肌氨酸、椰子基硫酸铵、月桂酰硫酸铵、椰子基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰子基硫酸钾、月桂酰硫酸钾、三乙醇胺月桂酰硫酸酯、三(癸基)苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠及其混合物。
10.一种按权利要求8中的香波组合物，进一步包含约0.1%-约20%的洗涤表面活性剂，它选自非离子型、两性离子和两性表面活性剂及其混合物。
11.一种按权利要求10中的香波组合物，其中表面活性剂另外含有洗涤表面活性剂，它选自甜菜碱、酰氨基丙基甜菜碱、肌氨酸酯、椰子两性羧基甘油脂(Cocoamphocarboxy glycinate及其混合物。
12.一种按权利要求4中的香波组合物，其中硅酮调理剂存在的浓度约0.5%-约8%。
13.一种按权利要求12中的香波组合物，其中硅酮调理剂存在的浓度约0.5%-约5%并含有硅酮流体成分，它含有的聚二甲基硅橡胶纯胶料具有大于约1，000，000厘沲的粘度，和含有的聚二甲基硅氧烷流体具有约10厘沲-约100，000厘沲的粘度，其中纯胶料与流体的比值约30∶70-约70∶30。
14.一种按权利要求12中的香波组合物，其中所述硅酮调理剂包含硅酮流体成分和硅酮树脂成分，所述树脂在所述流体中是可溶的，硅酮流体与硅酮树脂的重量比约4∶1-约400∶1。
15.一种按权利要求13中的香波组合物，其中所述硅酮调理剂进一步含有硅酮树脂，它在所述硅酮流体成分中是可溶的，硅酮流体成分与硅酮树脂的重量比约4∶1-约400∶1。
16.一种按权利要求2中的香波组合物是以易流动液体的形式存在的。
17.一种清洗和调理头发的方法，包括往头发涂有效量的权利要求1组合物，然后冲洗掉头发上的所述组合物。
18.一种清洗和调理头发的方法，包括往头发涂有效量的权利要求2组合物，然后冲洗掉头发上的所述组合物。
19.一种清洗和调理头发的方法，包括往头发涂有效量的权利要求14组合物，然后冲洗掉头发上的所述组合物。
20.一种液体头发调理香波，其特征包括(a)约5%-约50%(重量计)的阴离子表面活性剂成分;(b)约0.1%-约10%(重量计)的分散的、不溶性的非离子硅酮头发调理剂，所述硅酮头发调理剂含有非挥发性的，不溶性的非离子硅酮流体成分;(c)约0.2%-约10%(重量计)的可溶性阳离子、氨基或季铵调理表面活性剂，它具有阳离子性氮原子和至少一个含一个或多个亲水基的N-原子团，所述亲水基的阳离子性氮的碳原子(含有的)在4以内，所述亲水基选自烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基和烷基酯部分及其混合物;和(d)水载体;和(e)约0.1%-约5%的阴离子表面活性剂可相混溶的阳离子抗静电剂。
21.一种按权利要求20中的液体头发调理香波组合物，其中所述抗静电剂是三(十六烷基)甲基铵盐和所述可溶性阳离子调理表面活性剂通式为
式中Z1和Z2分别是取代的或未取代的烃基，n和m分别是2-4的整数，R′和R″分别是取代的或未取代的烃基，和X是能形成阴离子的可溶性盐。
22.一种按权利要求21中的液体头发调理组合物，其中Z1是C1-C3的烷基，Z2是羟乙基或羟甲基，m和n分别是2、R′和R″分别是C12-20的烷基或链烯基。
全文摘要
公开的是头发调理香波组合物，含有(a)约5％—约50％(重量计)的阴离子表面活性剂成分；(b)约0.1％—约10％(重量计)的分散的，不溶性的非离子硅酮头发调理剂，所述硅酮头发调理剂包含非挥发性的、不溶性的非离子硅酮流体成分；(c)约0.2％—10％(重量计)的可溶性阳离子氨基或季铵调理表面活性剂，它含有阳离子性氮原子和至少一个含一个或多个亲水基的N-原子团，所述亲水基的阳离子性氮的碳原子数(含有的)在4以内，所述亲水基选自烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基和烷基酯部分及其混合物；和(d)水载体。
文档编号C11D1/86GK1062836SQ9110759
公开日1992年7月22日 申请日期1991年12月5日 优先权日1990年12月5日
发明者R·L·威尔斯, L·J·巴茨, J·D·兰格雷伯 申请人:普罗格特-甘布尔公司