专利名称：含有中药本草植物的去屑组合物、洗发露及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种中药洗发组合物，具体地说是一种具有去屑养发功效的中药(本草植物)洗发组合物、含有该组合物的洗发露及制备方法。
背景技术：
养发护发越来越被人们所重视，而养发护发中经常会出现的一些头发或头皮问题一直困扰着人们，如油脂分泌过多、头皮屑或头发干枯分叉等。我国大约有60%的成年人不同程度地受到油脂过多头屑问题的困扰，其中15%的人症状十分严重。虽然目前市售的去屑抑脂的产品层出不穷，多种多样，但是使用人群中70%的人认为效果并不理想。目前市场上的洗发香波多采用抗真菌剂(如吡硫翁锌ZPT)为去屑剂，市场上常用去屑剂为水杨酸、批唳硫酮锌(简称ZPT)、卩比罗克酮乙醇胺盐(商品名Octopirox)、氯咪巴唑(商品名甘宝素)等。这些去屑剂均属于化学类去屑剂，不仅治疗途径单一，而且存在致敏性、刺激性和不稳·定性等问题，并且对头发的毛鳞片有很大程度的损伤，造成长时间使用后头发干枯分叉，尤其对烫染等受损发质影响更为严重。
发明内容
本发明的目的在于提出一种具有去屑养发功效的外用中药组合物。本发明的另一目的在于提出利用上述提取物制备的中药洗发露。本发明的第三目的在于提出上述洗发露的制备方法。为了实现本发明的目的，本发明采用如下具体技术方案—种中药去屑养发组合物，由下列原料药组成，各原料的配比为重量份当归10 30 大黄10 30 苦参10 20姜黄5 15 白蔡黎5 15 黄精10 20组合物按以下步骤制备各原料按前述比例取料，将原料药放于水中煎煮水提两次，第一次原料药与水的质量比为1:10 1:30，煎煮时间为30 120min ;第二次原料药与水的质量比为1:5 1:20，煎煮时间为60-120min，合并两次提取液；将提取液冷却，过滤，取滤液，得去屑养发组合物。本发明的中药去屑养发组合物，各原料的配比优选为(重量份)当归20、大黄15、苦参10、姜黄10、白蒺藜10、黄精10。本发明的中药去屑养发组合物，所述煮水提取步骤中原料药与水的质量份数比为1:20，反应时间为60mi η ;冷却步骤的冷却温度为20 50°C，过滤为100 200目。本发明的中药去屑养发洗发露由下述原料制成，各组分比例为重量百分比A相:
月桂醇聚醚硫酸酯铵10 ~ 25
B相
椰油脂肪酸单乙醇酰胺O. 5 ~ 2 月桂酰胺丙基甜菜碱1~8 瓜儿胶羟丙基三曱基氯化铵O. I ~ 1. 5
EDTA-2 钠O. I ~ O. 3
C相 鲸蜡硬脂醇O. I ~ I
权利要求3所述中药组合物I 5·
D相
二甲基硅氧烷和椰油酰胺兩基甜菜碱I ~ 5 E相
防腐剂O. 05 ~ O. 5
珠光浆I - 3
香精O. 05- . O
余量为水=本发明的中药去屑养发洗发露，所述方法包括如下步骤(I)将A相加热30 80°C搅拌使原料溶解完全；(2)将B相原料混合均勻后与A相混合均勻,加热到80 85°C,均质3 15min,保温15 40分钟后降温，降温后加入C相搅拌均匀，再加入D相搅匀，再加入E相，混匀。本发明的中药去屑养发洗发露，所述步骤(2)中当温度降到40 50°C时加入C相原料搅拌均匀，再加入D相搅匀，继续降温，当温度降到40°C以下时，再加入E相，混匀。上述原料及方法制备得到的组合物，根据使用途径不同，本发明组合物经提取后还可制成其他护发类产品，如护发制剂、洗发露等。本发明所述的洗发露，其推荐使用方法为每I 2天洗清洗一次，每次先在手中打出泡沫后再均匀涂抹在头发上，I 2个月后，能有效修复头发的毛鳞片使头发更加顺滑，且可以有效养护头皮头发，改善头油、头痒、头屑问题。用量根据个人使用习惯和头发长短自由确定，适量使用本发明组合物即可。本发明的有益效果本发明原材料均选用天然中药植物(本草植物)成分，对头发和头皮安全无刺激。复方中药合理配伍，具有去屑、控油、止痒、修复等多重功效，能彻底修复头皮，恢复头皮健康，达到长效去屑的效果，本研究为复方中药植物去屑产品的开发及应用提供了一定的依据。而且本发明还具有促进头皮血液微循环、提高头皮自身代谢的功效，故本发明所述的活性提取物可作为功效添加剂，添加在洗护发产品中。本发明原料获取容易、制备方法便捷可行，易于被广大消费者接受，具有良好的应用前景和市场前景。
图I中药植物去屑组合物体外抑菌实验；图2中药植物去屑洗发水临床功效评估；图3中药植物去屑组合物人体抑脂实验；图4中药植物去屑组合物体外抗敏实验；图5中药植物去屑洗发水对头发修复效果图；图中(a)为洗发前的头发，(b)为用本发明洗发露后的头发，(c)为用市场上产品·洗发后的头发。
具体实施例方式本发明的发明思路为结合我国传统中医学理论，将中草药当归、大黄、苦参、姜黄、白蒺藜、黄精有效的组合在一起，形成复方组合物，并将其作为活性组分。含有该活性组分的洗发组合物可以更好的护理头发和头皮，从而恢复头皮健康，尤其对受损发质效果更为明显。本研究复方中药植物添加剂采用当归、大黄、苦参、姜黄、白蒺藜、黄精，合理配伍，相互协调，共奏去屑止痒修复之效。当归，养血润肤、活血化瘀、祛风止痒；大黄，苦寒泄热，去瘀血，荡涤实热积滞；苦参，清热解毒、燥湿利尿、祛风杀虫。姜黄，活血行气，通经止痛，抗菌消炎。白蒺藜，祛风止痒，行气活血。生黄精，补肾益精，滋阴润燥，是多种复方滋补药剂的重要组分。复方中药合理配伍，共奏良效。本实施例所用药材均可以从中国药材集团公司购买得到，符合中华人民共和国药典2005版标准。本发明洗发露原料来源见表I:表IL0034」
M^原料名称__INCI名称_购买厂家_
北京翰林化工有限公A相 AES月桂醇聚醚硫酸酯铵 _
司
椰油酸MEA盐(椰油脂肪 CEMAA花王(中国)股份公司
__酸单乙醇醜胺__
CAB月桂酰胺丙基甜菜碱花王(中国)股份公司
·B相
瓜儿肢羟丙基三甲基氯北京翰林化工有限公
C14S
_jm__§_
EDTA-2Na__EDTA-2钠__阿克苏诺贝尔公司
北京西亚克商贸有限C相混If_讀现It if^
責任公司
中药提取物中药植物提取物___
二甲基娃氧坑和挪油龜北京徽之克贸易有限
D相 DC7137
___慶丙基甜菜碱___
甲基氯弄噻唑淋酮/曱基, β ,
^,上海赛福化工发展有
防腐剂弄噻唑啉酮(“/”为和的
陳公司
关系)_
乙二醇硬脂酸醋/乙二醇
E翻
珠光浆二硬脂酸酿(τ为和的花王(中国)股份公司
__m)__
香赭__曰用(鲁精)__法国乐尔福公司
7jC水——实施例I本发明提取物的制备I)称取原料药，当归20g、大黄15g、苦参10g、姜黄10g、白蒺藜10g、黄精10g，将原料药放于水中煎煮提取两次；第一次原料药与水的质量比为1:20 ;煎煮提取时间为60min ；第二次原料药与水的质量比为1:10，煎煮时间为90min，合并两次提取液；2)冷却至30°C，200目过滤，取滤液，再经滤板抽滤得到活性提取物。测定pH值、固含量、电导率，测定结果为pH值4. 6，固含量2. 5，电导率1800us/cm实施例2本发明提取物的制备I)称取原料药，当归10g、大黄30g、苦参10g、姜黄15g、白蒺藜5g、黄精20g，将原料药放于水中煎煮提取两次；第一次原料药与水的质量比为1:10 ;煎煮提取时间为30min得提取液；第二次原料药与水的质量比为1:5，煎煮时间为60min，合并两次提取液；2)冷却至50°C，100目过滤，取滤液，再经滤板抽滤得到活性提取物。测定pH值、固含量、电导率，测定结果为pH值4. 8，固含量2.0，电导率1600us/cm。实施例3本发明提取物的制备I)称取原料药，当归30g、大黄10g、苦参20g、姜黄5g、白蒺藜15g、黄精10g，将原料药放于水中煎煮提取两次；第一次原料药与水的质量比为1:30 ;煎煮提取时间为120min得提取液；第二次原料药与水的质量比为1:20，煎煮时间为120min，合并两次提取液；2)冷却至20°C，200目过滤，取滤液，再经滤板抽滤得到活性提取物。·测定pH值、固含量、电导率，测定结果为pH值5. 2，固含量I. 8，电导率2100us/cm。实施例4本发明洗发露的制备原料及配比见表2:表2
相__原料名称__用量(质量百分比)
A 月桂醇聚酸酯铵__25__
椰油脂肪酸单乙醇酰胺
I
(椰油酸MEA盐)
B 月桂醜胺丙基甜菜碱__4_
瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵 I. 5 __EDTA-2 钠__O1J_
鲸蜡硬脂醇O. 5
r%__
_]__实施例I制备中药提取物__3__
二甲基娃氧烷和椰油酸》胺丙基 D 2 甜菜碱___________
甲基氯异噻唑啉酬/甲基异噻唑
O.I
琳酮
乙二醇硬脂酸酯/乙二醇二硬脂EI
酸酯__
香精__LO__
____至 100_
制备方法( I)将A相分别加热60°C搅拌使原料溶解完全；(2)将B相原料混合搅拌均匀后加入A相中混合均匀，加热到80°C，均质3min，保温15分钟后搅拌降温，降温至50°C时加入C相，搅拌均匀，再加入D相搅匀，继续降温至40 V，再加入E相，混匀后出料。实施例5本发明洗发露的制备原料及配比见表3:表 3
相__原料名称__用量(质量百分比)·
A 月桂醇聚醚硫酸酯铵__10_
椰油脂肪酸单乙醇酰胺
O.5
(椰油酸益)
B 月桂酰胺丙基甜菜碱__8_
瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵__BA_
_ EDTA-2 钠__O_
鲸蜡硬脂醇O. I
C ---
_]实施例2制备中药提取翁5
二甲基硅氧烷和椰油酰驗丙基 D I 甜菜碱_______________
甲基氣异噻唑咻酮/甲基异噻唑
O.05
啉酮
乙二醇硬脂酸酯/乙二醇二硬脂E3
酸酯__
香精0.05
水至100制备方法( I)将A相分别加热30°C搅拌使原料溶解完全；(2)将B相原料混合搅拌均勻后加入A相中混合均勻，加热到85°C,均质15min,保温40分钟后搅拌降温，降温至40°C时加入C相，搅拌均匀，再加入D相搅匀，继续降温至30°C时，再加入E相，混匀后出料。实施例6本发明洗发露的制备原料及配比见表4:
表 4
相__原料名称__用量(质量百分比)
A 月桂醇聚醚硫酸酯铵__U_ 椰油脂肪酸单乙醇酏胺
2
(椰油酸MEA盐)___ B 月桂醜胺丙基甜菜碱__I_ 瓜儿狡羟丙基三甲基氯化铵__O1J_ EDTA-2 钠O. 3 鲸墙硬脂醇I
C ..........................................·
_]实施例4制备中药提取物I二甲基娃氣烷和椰油酿胺丙基D 5__甜菜碱___
甲基氯异坐淋酮/甲基异嗔w坐
0.5
淋酮
乙二醇硬脂酸酯/乙二醇二硬脂EI
mm__
0.1
氷至IOO制备方法( I)将A相分别加热80°C搅拌使原料溶解完全；(2)将B相原料混合搅拌均匀后加入A相中混合均匀，加热到85°C，均质lOmin，保温40分钟后搅拌降温，降温至50°C时加入C相，搅拌均匀，再加入D相搅匀，继续降温至40°C以下时，再加入E相，混匀后出料。本发明中药植物组合物功效评价实验I.中药提取物体外抑菌实验I. I实验原理马拉色菌在头皮上的大量繁殖引起头皮角质层的过度增生，从而促使角质层细胞以白色或灰色鳞屑的形式异常脱落。因此，以马拉色氏菌为指示菌，对中药植物提取物抑菌效果进行体外功效评价。I. 2材料、试剂与设备待测样品实施例I制备的中药提取物。表5主要实验仪器汇总表名称_规格/型号_生产厂家_
电热恒温培春箱DH50_ AB天津市泰斯特仪器有限公爾
超净工作台MiniV/PCR西班牙泰事达TELSTAR
立式压力蒸汽灭菌锅 LS-B5 OL_上海华线医用核子仪器有眼公司I. 3实验步骤I)菌株马拉色菌 ATCC44344。2)培养基配制培养基按配方称量好后有适量去离子水溶解，放入灭菌锅中于121°C下灭菌20分钟，待冷却至60°C时取出，如没有染菌则可用。
·
3)培养基橄榄油培养基4)抑菌效力的测定抑菌作用的判断抑菌圈直径> 20mm为极敏感“+++”判为有抑菌作用，抑菌圈越大抑菌效果越好；15mm >抑菌直径<20mm为高敏IOmm >抑菌直径<15mm为中敏“ + ”；抑菌直径〈10_为无效，判为无抑菌作用。3次重复试验均有抑菌作用结果者，判为合格。阴性对照组无抑菌环产生，否则试验无效。I. 4实验结果如图I所示，中药提取物的体外抑菌效果图。其中，实施例I制备的中药提取物的抑菌圈直径为22. 16±0. 25mm，为极敏感“+++”，有强抑菌效果。发明人利用实施例2、3制备的提取物重复上述实验，结果同实施例1，在此不赘述。2.中药植物提取物磷酸组胺致痒阈实验机体发生过敏性疾病或产生炎症时，肥大细胞中作为化学传递物质的组胺起着重要作用。磷酸组胺致痒阈实验主要是针对I型超敏反应中由于组胺的释放引起的瘙痒。该方法可以快速、有效的检测样品对组胺引起的瘙痒的抑制作用。2. I材料、试剂与设备待测样品实施例I制备的中药提取物。磷酸组胺，上海三杰生物技术有限公司；豚鼠，雌雄各半。2. 2实验方法取豚鼠40只，雌雄各半，于实验前I天右后足背剃毛，随机分成5组。连续2天分别于剃毛处均匀涂抹相应剂量样品、阳性对照品和蒸馏水。实验第3天，精密称取磷酸组胺对照品适量。计算各组致痒阈并比较组间差异。2. 3实验结果表6为中药植物组合物磷酸组胺致痒阈实验效果表。表6中药植物组合物对豚鼠磷酸组胺致痒反应的影响(X土s，n=6)组另1I_剂量(g. kg" )_致痒阈(Ug)_
模型—28.0 + 14.4
氟轻松软膏O. 7*1(Γ3166. 7 + 17. 9**
提取物高剂量0.4196.0±18. I*
提取物中剂量0.2312. 0±14.9_
提取物低剂量_O_128. 0±11. 4*_t检验;与模型组比较*P < O. 05，林P < O. 01结论由上表可知，与模型组相比较，氟轻松软膏和实施例I提取物对豚鼠磷酸组·胺致痒反应有显著的抑制作用，提取物高中低剂量组都有一定的抑制作用，以中剂量组尤为突出。发明人又利用实施例2、3的提取物重复上述实验，结果同实施例I。3.中药植物洗发露头屑严重度临床评估3. I实验原理头皮屑严重度由专业测试人员评分为标准，这是是最早期、最直接和有效的评价方法。3. 2实验方法要求受试者需使用非去屑香波2周后，再使用发明实施例4制备的洗发露进行评价，测试其I周、2周、3周、4周的去屑效果，再用非去屑香波2周，观察并评价头屑改善效果。期间由技术人员对各项指标进行评价，每周测试I次。3. 3评价方法使用头皮屑严重度评分方法一 “黏着性头屑十级评分法”O级表示无头屑；1 2级为小片粉状灰白粗糙鳞屑；3 4级为小至中等大小屑片；5 6级为与头皮疏松相连的大而薄的屑片；7 8级为大的黏着性屑片；9 10级为与头皮紧密附着的自至黄色的较厚鳞屑。功效观察指标其中头皮屑评分方法以选定观察区域内头皮及发根以上4cm内头发上附着的皮屑数多少进行评分。3. 4实验结果如图2所示，A0使用非去屑香波2周后A1使用去屑香波I周后；A2使用去屑香波2周后；A3使用去屑香波3周后；A4使用去屑香波4周后；A5停用去屑香波后再使用非去屑香波2周后。结论实施例4洗发露与市场去屑产品相比具有良好的去屑效果。发明人同样用实施例5、6制备的洗发露重复上述实验，结果同实施例4。4.中药植物提取物人体抑脂实验人体抑脂实验，由特定实验人群组成受试群体，测试受试者使用化妆品(以及化妆品功效成分)前后皮肤油脂含量的变化，从而确定化妆品(或功效成分)的抑制油脂分泌的功效。4. I实验仪器待测样品实施例I提取物。实验仪器皮肤油脂测试仪Sebumeter SM815。4. 2实验方法
受试人群22-26岁，共20人，男女各半。选择受试者额头(分左右两部分)依次循环标记受试区域样品组和空白对照区域；技术人员使用皮肤油脂测试仪Se.bumeter SM815测试额头特定部位；计算抑脂率。4. 4实验结果如图3所示，中药提取物与空白相比具有良好的抑制皮脂分泌的效果。发明人又利用实施例2、3制备的提取物重复上述实验，结果同实施例I。5.体外抗敏实验透明质酸酶是过敏反应的参与者，研究表明透明质酸酶与炎症、过敏有强相关性，许多抗过敏药物有强抑制透明质酸酶活性的作用。5. I材料、试剂与设备待测样品实施例I制备的活性提取物。表7透明质酸酶体外抑制法主要实验仪器汇总表
权利要求
1.一种中药去屑养发组合物，由下列原料药组成，各原料的配比为重量份 当归10 30 大黄10 30 苦参10 20 姜黄5 15 白蒺藜5 15 黄精10 20 组合物按以下步骤制备各原料按前述比例取料，将原料药放于水中煎煮水提两次，第一次原料药与水的质量比为1:10 1:30，煎煮时间为30 120min ;第二次原料药与水的质量比为1:5 1:20，煎煮时间为60-120min，合并两次提取液；将提取液冷却，过滤，取滤液，得去屑养发组合物。
2.根据权利要求I所述的中药去屑养发组合物，各原料药配比优选为 当归20重量份、大黄15重量份、苦参10重量份、姜黄10重量份、白蒺藜10重量份、黄精10重量份。
3.根据权利要求I所述的组合物，其特征在于，煮水提取步骤中原料药与水的质量份数比为1:20，反应时间为60min ;冷却步骤的冷却温度为20 50°C，过滤为100 200目。
4.一种具有去屑养发功效的洗发露，由下述原料制成，各组分比例为重量百分比 A相月桂醇聚SI疏酸酯铵10 ~ 25 B相椰油鹰縣酸单靖纖0.5-2月桂酰胺丙基甜菜碱1-8瓜儿胶羟丙基三甲基氯化銨O. I - I. 5Ε0ΤΛ-2 mO. I - O. 3 C相·，鯨蜡硬脂醇0.1-1 权利要求3所述中药组合物I~5 D相 二曱基娃氧燒和椰油酿胺丙基甜菜誠1~5 E相防腐剂0.05-0.5 珠光浆I ~3香精0.05-1.0余量为水。
5.一种制备权利要求4所述洗发露的制备方法，其特征在于，用以下次序步骤进行 (1)将A相加热30 80°C搅拌使原料溶解完全； (2)将B相原料混合均匀后与A相混合均匀，加热到80 85°C，均质3 15min，保温15 40分钟后降温，降温后加入C相搅拌均匀，再加入D相搅匀，再加入E相，混匀得洗发露。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中当温度降到40 50°C时加入C相原料搅拌均匀，再加入D相搅匀，继续降温，当温度降到40°C以下时，再加入E相，混匀得洗发露。
全文摘要
本发明属日化领域，具体公开了一种含有中药本草植物的去屑养发的组合物，该组合物的原料为当归10～30、大黄10～30、苦参10～20、姜黄5～15、白蒺藜5～15、黄精10～20，各原料配比为重量份，本发明还公开了含有该组合物的洗发露及制备方法。本发明中药组合物及洗发露，以头发、头皮的特质及头屑的形成机理为基础，能深层护理头发和头皮，从而恢复头皮健康，达到长效修复去屑的效果。
文档编号A61Q5/02GK102784081SQ20121026445
公开日2012年11月21日 申请日期2012年7月27日 优先权日2012年7月27日
发明者孟宏, 宋杰, 洪盛杰, 胡卫华, 谷志静, 赵华, 赵文忠 申请人:拉芳家化股份有限公司