专利名称：用于减少人病原体传播的干消毒贴片的利记博彩app
用于减少人病原体传播的干消毒贴片相关申请的参考本申请要求于2009年5月20日提交的、题目为“Dry Sanitizing Patchfor Decreasing Human Pathogen Transmission" W^ffll^W^^J^it No. 61/180, 085 权，并要求于 2008 年 6 月 25 提交的、题目为“Devicesand Methods for Decreasing Human Pathogen ^Transmission”的美国临时专利申请No. PCT/US2008/068225的优先权，将它们的内容以引用形式整体合并于本申请公开的内容中。
背景技术：
存在各种人感染性疾病，其被认为部分通过个体之间皮肤与皮肤的直接接触而传播，或通过一个人的皮肤与受污染物体接触而传播。在这些当中，人感染性疾病是由细菌、 真菌和病毒引起的人呼吸道感染。引起人感染性疾病(及其相关的疾病)的病毒实例包括 A型流感病毒(流感)、B型-C型流感病毒(鼻炎；'普通感冒')；人腺病毒A-C型(各种呼吸道感染；肺炎)；人副流感病毒(鼻炎；'普通感冒'、哮吼(假膜性喉炎，croup))； 腮腺炎病毒(流行性腮腺炎)；麻疹病毒(麻疹)；风疹病毒(德国麻疹)；人呼吸道合胞病毒(RSV)(鼻炎；'普通感冒‘)；人冠状病毒(SARS病毒)(SARQ ；A型-B型人鼻病毒 (鼻炎；'普通感冒')；细小病毒B19(第五疾病)；天花病毒(天花)；水痘-带状疱疹病毒(疱疹病毒)(水痘)；人肠道病毒(鼻炎、'普通感冒')；百日咳杆菌(百日咳)；脑膜炎奈瑟氏菌(脑膜炎)；白喉棒状杆菌(白喉)；肺炎支原体(肺炎)；结核分枝杆菌(结核病)；化脓性链球菌I肺炎(链球菌性喉炎、脑膜炎、肺炎)和B型流感嗜血杆菌(会厌 (炎)Epiglottis)、脑膜炎、肺炎)。许多人病毒性呼吸道感染导致显著的发病率和死亡率。例如，流感病毒的季节性流行每年在全世界范围内估计感染三百万至五百万人，并致使250，000-500, 000人死亡。 另外，发生周期性流感病毒大流行，例如1918年爆发的流感致使全世界近二千万人死亡。经常洗手被推荐为一种减少人病原体传播的方法，但是洗手用的设施通常无法获得，并且重复洗手费时。另外，在潜在污染之后，中断某人的活动而去洗手并不总是可行的或为社会所接受。因此，需要一种新的用于预防一种或多于一种的人病原体传播的方法，该人病原体引起人呼吸道感染，包括其它疾病。
发明内容
根据本发明的一个实施方式，提供了一种用于减少一种或多于一种的人病原体传播的干消毒贴片(patch)。在一个实施方式中，这种干消毒贴片包括a)结合层，包括含有三个片层的材料，并且其中一个片层包括含有一种或多于一种的结合物质的织物(faric)， 该结合物质包含用于将人病原体化学附着(attach)到该结合物质上的一种或多于一种的人病原体结合基团；b)粘结层，连接于该结合层并包含适于将该干消毒贴片可逆地附着到表面上的粘结剂；c)衬里层，可移动地连接于该粘结层从而保护该粘结层直至准备使用该贴片；以及d)由周界(perimeter)限定的形状；其中，该结合层包括连接于该粘结层的非接触表面，并包括为人的皮肤或与该结合层的接触表面接触的物体消毒的反向接触表面； 其中该结合物质是CI活性蓝21 ；其中该织物进一步包含多价铜和多价锌；其中该粘结层包含连接到该结合层的非接触表面的第一表面和与该衬里层相邻的第二表面；其中由周界限定的形状是圆形，并带有仅由衬里层限定的凸出(tab)延伸部分；并且其中该结合层具有由周界限定的在2cm2至IOcm2之间的表面积。根据本发明的另一个实施方式，提供了一种用于减少一种或多于一种的人病原体传播的干消毒贴片。这种干消毒贴片包含a)结合层，包括含有一种或多于一种结合物质的织物，该结合物质包含用于将人病原体化学附着到该结合物质上的一种或多于一种的人病原体结合基团；b)粘结层，连接于该结合层，并包含适于将该干消毒贴片可逆地附着到表面上的粘结剂；c)衬里层，可移动地连接于该粘结层从而保护该粘结层直至准备使用该贴片；以及d)由周界限定的形状；其中该结合层包括连接到该粘结层的非接触表面，并包括为人的皮肤或与该结合层的接触表面接触的物体消毒的反向接触表面；并且其中该粘结层包括连接于该结合层的非接触表面的第一表面和与该衬里层相邻的第二表面。在一个实施方式中，由周界限定的形状选自由圆形、椭圆形、长方形、正方形和三角形组成的组。在另一个实施方式中，由周界限定的形状是圆形，并带有仅由衬里层限定的凸出延伸部分。在一个实施方式中，该干消毒贴片的结合层具有由周界限定的在2cm2至IOOcm2之间的表面积。 在另一个实施方式中，该干消毒贴片的结合层具有由周界限定的在2cm2至IOcm2之间的表面积。在另一个实施方式中，该干消毒贴片的结合层具有由周界限定的在4cm2至Scm2之间的表面积。在一个实施方式中，该结合物质为一种或多于一种的活性染料。在优选的实施方式中，该活性染料选自由CI活性蓝4、CI活性蓝21、CI活性蓝140、CI活性蓝163、CI活性棕23、CI活性橙4、CI活性红1、CI活性红2、CI活性红6、CI活性红11、CI活性红78、 CI活性黄39、和CI活性黄86组成的组。在一个实施方式中，该人病原体结合基团选自由硫酸酯/盐基团和磺酸酯/盐基团组成的组。在一个实施方式中，该织物进一步包含一种或多于一种类型的多价金属离子或金属盐。在一个实施方式中，该多价金属离子选自由多价铜、多价银和多价锌组成的组。在一个实施方式中，该多价金属离子选自由乙酸铜、氧化铜、硫酸铜和乙酸锌组成的组。在一个实施方式中，该人病原体结合基团选自由硫酸酯/盐基团和磺酸酯/盐基团组成的组；并且该织物进一步包含一种或多于一种类型的多价金属离子或金属盐。在一个实施方式中，该结合物质包含将该结合物质附着到该织物上的连接基团。在一个实施方式中，该织物包含人造丝(rayon)。在一个实施方式中，该干消毒贴片进一步包括含有多个片层的材料，并且该多个片层中的一层或多于一层包含该织物。在一个实施方式中，该材料包含两个片层。在另一个实施方式中，该材料包含三个片层。在另一个实施方式中，该材料包含四个片层。根据本发明的一个实施方式，提供了一种用于制备根据本发明的干消毒贴片的方法。该方法包括a)提供该结合层；b)将该粘结层附着到该结合层的非接触表面上；C)将该衬里层置于该粘结层上。根据本发明的一个实施方式，提供了减少一种或多于一种的人病原体传播的方法。该方法包括a)提供根据本发明的干消毒贴片；b)除去该衬里层从而暴露该粘结层；C) 通过使该粘结层与表面接触而将该干消毒贴片附着于该表面；以及d)使人的皮肤或物体
6与该结合层的接触表面接触，以便该结合层内的结合物质对该物体或人的皮肤进行消毒。 在一个实施方式中，该表面选自由磁砖、玻璃、花岗岩、塑料、石头和木质组成的组。在另一个实施方式中，该表面选自由计算机键盘、柜台面、桌子、数字录音设备、移动电话和机动车组成的组。
针对下面的描述、所附的权利要求、和附图，可以更好地理解本发明的这些和其它特征、方面和优点，其中图1是根据本发明的一个实施方式的干消毒贴片的顶部透视图；图2是图1中示出的干消毒贴片的底部透视图；图3是图1和图2中示出的干消毒贴片的部分侧面透视图；图4是图1、图2和图3中示出的干消毒贴片的底部透视图，其中部分底层被除去；图5是在根据本发明的干消毒贴片中有用的织物的部分顶部透视图；以及图6是在根据本发明的干消毒贴片中有用的材料的部分、剖面、顶部透视图，其中该材料包含图5中示出的织物。
具体实施例方式根据本发明的一个实施方式，提供了用于减少一种或多于一种的人病原体传播的干消毒贴片。在一个实施方式中，该干消毒贴片包括用于减少一种或多于一种的人病原体传播的织物。在另一个实施方式中，该干消毒贴片包含用于减少一种或多于一种的人病原体传播的材料，其中该材料包括多个片层，并且其中该多个片层中的一个片层或多于一个片层包含用于减少一种或多于一种的人病原体传播的织物。根据本发明的另一个实施方式，提供了一种制备用于减少一种或多于一种的人病原体传播的干消毒贴片的方法。根据本发明的另一个实施方式，提供了减少一种或多于一种的人病原体传播的方法，其中该方法包括提供根据本发明的干消毒贴片。下面将更加详细地描述该干消毒贴片和方法。本发明公开中指定的所有尺寸只是举例，而不是限制。正如本领域技术人员根据本发明公开内容应理解的，本发明公开中所公开的任何设备或设备零件的实际尺寸均由其预期用途来决定。除非上下文需要，否则所公开的方法步骤不是用来限制，也不是用来表明每个步骤对该方法都是必不可少的或每个步骤都必须以所公开的顺序进行。除非上下文需要，否则如本发明公开中使用的，术语“包括(comprise) ”和该术语的变化形式，如“包括(comprising) ”、“包含comprises”和“含有(comprised) ”均不用来排除其它添加剂、组分、整数或步骤。如本发明公开中使用的，“人病原体”包含引起人类疾病的细菌、真菌和病毒，包括引起人呼吸道感染的细菌、真菌和病毒。如本发明公开中使用的，“结合物质”是指化学结合人病原体的化学基团，而不是仅对人病原体空间通道(spatial passage)提供物理障碍。类似地，“结合(bind) ”及其相关术语，如“结合(binds)”、“键合(binding)”和“结合作用(binding action)”指的是化学过程，而不只是仅对人病原体的空间通道提供物理障碍。
如本发明公开中使用的，当在本发明公开中结合“干消毒贴片”使用时，“干”是指该消毒贴片不含浸渍在该消毒贴片内从而执行消毒的凝胶或液体，而是依靠该结合层内的结合物质执行消毒。如本发明公开中使用的，“含有纤维素的(cellulosic) ”是指“包含纤维素”。根据本发明的另一个实施方式，提供了一种用于减少一种或多于一种的人病原体传播的干消毒贴片，该人病原体为，如例如引起人呼吸道感染的一种或多于一种的病毒。现在参考图1、图2、图3和图4，它们分别示出，根据本发明一个实施方式的干消毒贴片的顶部透视图(图1)；在图1中示出的干消毒贴片的底部透视图(图2)；在图1和图2中示出的干消毒贴片的部分侧面透视图(图3)；以及在图1、图2和图3中示出的干消毒贴片的底部透视图，其中底层被部分除去(图4)。如可以看出的，该干消毒贴片10包含多个层。在一个实施方式中，如图1、图2、图3和图4中示出的，该干消毒贴片包含三个层结合层12，其包括含有一种或多于一种结合物质的织物，该结合物质包含用于将人病原体化学附着到该结合物质上的一种或多于一种的人病原体结合基团，如例如引起人呼吸道感染的一种或多于一种类型的病毒；粘结层14，其连接于结合层12，并包含适于将干消毒贴片可逆地附着于表面的粘结剂，以及衬里层16，其可移动地连接于粘结层14从而保护粘结层直至准备使用该贴片。结合层12包括连接于粘结层14的非接触表面18，并包括为人的皮肤或与该结合层12的接触表面20接触的物体消毒的反向接触表面20。该粘结层14包括连接于结合层12的非接触表面18的第一表面22以及与衬里层16相邻的第二表面M。该干消毒贴片10进一步包括由周界沈限定的形状。在一个实施方式中，由周界 26限定的形状选自由圆形、椭圆形、长方形、正方形和三角形组成的组，但由该周界沈限定的形状可以是适合于干消毒贴片10预期用途的任何形状，如本领域技术人员根据本发明应理解的。在优选的实施方式中，如在图1、图2、图3和图4中示出的，由周界沈限定的形状是圆形，并带有仅由衬里层16限定的凸出延伸部分观。在一个实施方式中，该干消毒贴片10的结合层12具有由周界限定的在2cm2至 IOOcm2之间的表面积。在优选的实施方式中，该干消毒贴片10的结合层12具有由周界限定的在2cm2至IOcm2之间的表面积。在优选的实施方式中，该干消毒贴片10的结合层12 具有由周界限定的在4cm2至Scm2之间的表面积。该结合层12包括用于减少人病原体传播的织物。现在参考图5，其示出在根据本发明的干消毒贴片中有用的织物的部分顶部透视图。如可以看出的，在一个实施方式中，该织物30包含结合一种或多于一种类型的人病原体的一种或多于一种的结合物质32。在优选的实施方式中，该织物30包含结合一种或多于一种类型的病毒的一种或多于一种的结合物质32，该病毒引起人类疾病，例如引起人呼吸道感染如流感的流感病毒。通过使人病原体结合到织物30上，该织物30减少了该人病原体的传播，如例如在织物30内当负载病毒的液滴蒸发时通过阻止病毒颗粒的释放来减少传播。该一种或多于一种的结合物质32包含用于将人病原体化学附着到该结合物质32 上的一种或多于一种的人病原体结合基团，如本领域技术人员根据本发明公开应理解的。 在优选的实施方式中，该结合物质进一步包含用于将该结合物质附着到该织物上的连接基团(例如乙烯基砜基团)。举例来说，在一个实施方式中，待结合到该织物30上的人病原体选自由腺相关病毒(AAV)、单纯疱疹病毒(HSV)、人乳头瘤病毒(HPV)、流感病毒、狂犬病毒和呼吸道合胞病毒(RSV)组成的组，并且因为这些病毒颗粒通过人细胞细胞膜的表面寡糖上的末端唾液酸基团结合到人细胞上，所以该人病原体结合基团为唾液酸基团。然而，利用唾液酸基团产生适于附着到纤维或织物上的形式的费用相对昂贵，因此，在优选的实施方式中，该结合物质 32为模拟唾液酸基团在流感病毒上的结合作用的物质，但是，它作为用于在工业规模上生产根据本发明的包含该结合物质的织物的组分是具有成本效率的。根据本发明的一个实施方式，该一种或多于一种的结合物质32包含人病原体结合基团，该人病原体结合基团选自由硫酸酯/盐基团(如例如硫酸化单糖或硫酸化寡糖) 和磺酸酯/盐基团(如磺化单糖或磺化寡糖)组成的组，这是因为硫酸酯/盐基团和磺酸酯/盐基团均模拟唾液酸基团在腺相关病毒(AAV)、单纯疱疹病毒(HSV)、人乳头瘤病毒 (HPV)、流感病毒、狂犬病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)以及其它人病原体上的结合性质，并且硫酸酯/盐基团和磺酸酯/盐基团可以直接连接于纤维或织物上的游离羟基和游离氨基， 以具有成本效率的方式用于根据本发明的织物的工业规模生产。在优选的实施方式中，该织物30为含有纤维素的织物(即包含纤维素)，并且一种或多于一种的结合物质32包括含有硫酸酯/盐基团的人病原体结合基团，产生包含非水凝胶纤维素硫酸酯的织物30。根据本发明的另一个实施方式，该人病原体结合基团为包含一种或多于一种的磺酸酯/盐基团的一种或多于一种的活性染料。在优选的实施方式中，该织物30为含有纤维素的织物(即包含纤维素)，并且该结合物质32为包括含有磺酸酯/盐基团的结合物质32 的一种或多于一种的活性染料，产生包含纤维素磺酸酯的织物30。活性染料是一类用来将纤维和织物、含有纤维素的纤维和含有纤维素的织物(如 (纤维素)乙酸酯、棉花和人造丝)以及不含纤维素的纤维和不含纤维素的织物(如羊毛、尼龙和由聚酯或聚烯烃制成的织物)染色的物质。活性染料包含活性连接基团，通常为卤代杂环或活化的双键，当在染色浴(染色池，dye bath)中施加在纤维上时，活性连接基团与该纤维或织物上的羟基形成共价化学键。活性染料可以根据将其附着到纤维或织物上的连接基团的类型进行分类。在一个实施方式中，该结合物质32为一种或多于一种的活性染料，该活性染料选自由以下物质组成的组中，即，氨氯三嗪(Prodon H)、氨氯三嗪-乙基砜硫酸酯(硫酸根合乙基砜，sulfatoethylsulfone) (Sumafix Supra)、氨氟三嗪(Cibachron F)、氨氟三嗪-乙基砜硫酸酯(Cibacron C)、双(氨氯三嗪)(Procion H-E)、双(氨基烟酸三嗪)(aminonicotinotriazine) (Kayacelon React )、氯二氟嘧啶(Drimarine K)、二氯喹喔啉(LevaflX E)、二氯三嗪(Procion MX)、乙基砜硫酸酯 (硫酸根合乙基砜，乙烯基砜；Remazol )、乙基磺酰胺硫酸酯(硫酸根合乙基磺酰胺， sulfatoethylsulfonamide) ( Remazol D)、三氯嘧啶(Drimarine X)。活性染料进一步包含为该染料提供特定颜色的发色团。该发色团普遍包含多环芳香基，但是多环芳香基趋向于降低水溶性，因此活性染料通常进一步包含一个或多个磺酸酯/盐基团从而增加水溶性。该活性染料的磺酸酯/盐基团可以充当本发明织物中结合物质的人病原体结合基团， 同时该活件染料的活性连接基团可以充当结合物质32的连接基团。给定的染料经常具有几个商品名，但是用于染料的通用名称(染料索引，Cl)包含以下形式[类别(酸性的、碱性的、直接的或活性的)、颜色、和数字]。根据本发明的一个实施方式，该一种或多于一种的结合物质32为活性染料，其选自由CI活性蓝4、CI活性蓝 21、CI活性蓝140、CI活性蓝163、CI活性棕23、CI活性橙4、CI活性红1、CI活性红2、CI 活性红6、CI活性红11、CI活性红78、CI活性黄39和CI活性黄86组成的组中，其中的每种活性染料均包含磺酸酯基团，该磺酸酯基团充当适于结合一种或多于一种的根据本发明的人病原体的人病原体结合基团，并且其中的每种活性染料进一步包含适于将该结合物质 (该染料)附着到该织物30上的连接基团。在特别优选的实施方式中，该结合物质32为 CI 活性蓝 21 [铜，(29H，31H-酞菁(2-)-N 29，N 30，N 31，N 32)-，磺基(0-( -(磺酰氧基)乙基)磺酰基)苯基)氨基)磺酰基衍生物)](CAS Reg. No. 73049-92-0)，具有乙烯基砜连接基团的磺化铜酞菁染料，该乙烯基砜连接基团将该染料附着到包括含有纤维素的纤维和织物在内的纤维和织物上。如本领域技术人员根据本发明公开应理解的，用于将活性染料、包括将CI活性蓝21附着到纤维和织物上的适宜的反应条件是本领域技术人员所熟知的，并且可以在染料制造商的说明书中以及在标准的纺织品参考书中找到。在一个实施方式中，该人病原体结合基团是硫酸酯/盐基团，其不在织物30内形成纤维素硫酸酯水凝胶。因为结合到织物30上的活性染料量决不会高到足以使该活性染料中磺酸酯/盐基团在该织物30中形成水凝胶，所以在根据本发明的织物30中使用活性染料作为结合物质32是特别有利的。如本领域技术人员根据本发明公开应理解的，纤维素硫酸酯和纤维素磺酸酯均具有表面活性剂性质，因此包含纤维素硫酸酯或纤维素磺酸酯的织物使负载病毒的液滴破裂并将该病毒颗粒暴露于纤维素硫酸酯上的硫酸酯基团中以及暴露于纤维素磺酸酯上的磺酸酯基团中，从而将该病毒颗粒捕获在该织物30内。在一个实施方式中，本发明的织物30除了包含该结合物质32和该织物30的纤维外，还包含一种或多于一种的另外的物质，其可降低一种或多于一种的人病原体的致病能力。在优选的实施方式中，该一种或多于一种的另外的物质为一种或多于一种类型的多价金属离子，如例如多价铜、多价银或多价锌，它们均是杀病毒的、杀细菌的和杀真菌的。在优选的实施方式中，该金属盐是二价金属盐。在另一个实施方式中，该一种或多于一种的物质为金属盐，如例如乙酸铜、氧化铜、硫酸铜或乙酸锌，它们均是杀细菌的、杀病毒的和杀真菌的。如本领域技术人员根据本发明公开应理解的，在包含纤维素的织物30上使用包含硫酸酯/盐基团或磺酸酯/盐基团的结合物质32既相对便宜又适于根据本发明的干消毒贴片的工业规模生产。进一步地，根据本发明的织物30对人和宠物都是安全的，因为该织物30无毒且因为通过将该病毒颗粒结合在该织物30内而阻止该病毒颗粒在与织物30 接触后从该织物30中渗漏出。进一步有利地，如同设计用于减少一种或多于一种的人病原体传播的一些织物一样，本发明的织物30不需要利用光照和生成单线态氧来减少一种或多于一种的人病原体的传播。在一个实施方式中，该织物30是织造的(woven)，例如织造人造丝。在另一个实施方式中，该织物30是非织造的(无纺的，non-woven)，例如，非织造(无纺)人造丝。在本发明的一个实施方式中，该干消毒贴片10的结合层12包含用于减少一种或多于一种的人病原体传播的材料。现在参考图6，其示出根据本发明的干消毒贴片中有用的材料的部分、剖面、顶部透视图，其中该材料包含图5示出的织物。如可以看出的，该材料40包含多个片层42，并且该多个片层42中的一个或多于一个片层包括根据本发明的织物30。 该材料40可以包含两个片层、三个片层(如示出的)、四个片层或多于四个片层，如本领域技术人员根据本发明公开应理解的。在优选的实施方式中，该多个片层42是两个片层。在特别优选的实施方式中，该多个片层42是三个片层44、46和48 (如示出的)。在另一个特别优选的实施方式中，该多个片层42是四个片层。该材料40的多个片层42中至少一个片层包括根据本发明的织物30(这里示为片层46)。在优选的实施方式中，该材料40的多个片层42中的一个或多于一个片层为热可塑性织物50，如选自由聚丙烯、聚酯和非织造(无纺)乙酸纤维素织物30组成的组中的热可塑性织物50。在一个实施方式中，该热可塑性织物50包含捕获空气传播的颗粒的聚丙烯织品(webbing)，但是其为相对的防水剂，以便即使该负载病毒的液滴被捕获在该织品内，该负载病毒的液滴正常也不会破裂。现在通过实施例公开制备用于干消毒贴片10中的织物30的方法，该实施例主要仅是关于制备具有结合物质12、包含纤维素的织物30的(在这个实施例中为人造丝)，该结合物质12包含硫酸酯/盐基团作为人病原体结合基团，但如本领域技术人员根据本发明公开应理解的，其它方法也可用来产生相同的织物30和根据本发明的具有其它结合物质 (如磺酸酯/盐基团)的相应织物。在一个实施方式中，该方法包含，首先，提供适合用在减少一种或多于一种的人病原体传播的织物中的纤维。在一个实施方式中，该织物包含纤维素。在优选的实施方式中， 该织物包含人造丝(一种纤维素形式)。用于商业目的的纤维素纤维的最重要来源是来自木质纸浆；然而，直接从木质纸浆中得到的纤维素纤维太短且太粗糙以至于不能织造成根据本发明的织物，而且来源于木质纸浆的纤维素在有机溶剂中相对不溶并且无法挤出成细纤维。相反，人造丝纤维由来源于木质纸浆和其它植物的天然存在的纤维素聚合物生产。如本领域技术人员根据本发明公开应理解的，为了形成人造丝纤维，首先将该纤维素用增溶基团(如例如乙酸酯)衍生化，形成纺成纤维(spun fiber)，然后除去该增溶基团，产生可被织造成织物的纤维素纤维。接着，该方法包含将一种或多于一种的结合物质加入到该纤维内。如本领域技术人员根据本发明公开应理解的，将该结合物质加入到纤维内可以采用本领域技术人员已知的技术来完成。在优选的实施方式中，加入的结合物质为根据本发明的结合物质。通过实施例公开该方法，该方法关于包含人病原体结合基团的结合物质，该人病原体结合基团包含硫酸酯/盐基团，从而生成硫酸化纤维素纤维。在这个实施方式中，将一种或多于一种的结合物质加入到该纤维内，导致该织物内纤维素来源的纤维硫酸化而不破坏该织物的结构或强度。进一步地，如本领域技术人员根据本发明公开应理解的，尽管公开了关于将硫酸酯基团共价键合至含有纤维素的纤维(如人造丝)的这些步骤，但是可以使用等效步骤将硫酸酯基团加入至其它含有纤维素的织物、纤维素-来源的纤维和非纤维素-来源的纤维(如例如由聚酯或聚烯烃制成的纤维)的掺合物、以及包含游离羟基或氨基的非纤维素-来源的纤维。纤维素是葡萄糖单元的线性聚合物，其中每个葡萄糖单元具有三个游离羟基。在本领域中，纤维素的硫酸化度(此)定义为每个单糖单元中硫酸酯基团的平均数目。DS最大可能是3，表明所有可用羟基完全被硫酸化。硫酸化度为1，表明平均每个葡萄糖单元中存在一个硫酸酯基团，以及例如，DS为0. 1，表明平均每10个葡萄糖单元中有一个羟基被硫酸化。本发明的一个重要方面在于，病毒和其它人病原体与根据本发明的纤维或织物的结合涉及该人病原体与该纤维或织物上多于一个的固定化硫酸酯基团或磺酸酯基团的结合，从而强烈地增加了该结合物质与该人病原体之间相互作用的亲和性。该硫酸化度可由任何合适的测量硫酸酯/盐、磺酸酯/盐或总硫的分析方法确定， 如例如通过元素分析法确定。没有附着结合物质的纤维素纤维或者无色素的纤维素纤维或纤维素织物的含硫量极其低或不能检出。根据本发明的一个实施方式，本方法使得硫酸化度在0. 02至2之间。在本发明优选的实施方式中，本方法使得硫酸化度在0. 05至0. 5之间。在特别优选的实施方式中，本方法使得硫酸化度在0.09至0.21之间。如本领域技术人员根据本发明公开应理解的，硫酸化或者磺酸化纤维或织物的硫酸化度可以通过在硫酸化或磺化反应中调节时间、温度或试剂浓度来调节，从而产生具有所需硫酸化度的纤维。当含有纤维素的织物硫酸化度增加0. 2以上时，在暴露于液态水或水蒸气中时纤维的水溶性增加，致使该织物形成水凝胶并降低了该织物的透气性。在优选的实施方式中， 该方法进一步包含在附着该结合物质之前或之后使该织物的纤维交联，其通过用一种或多于一种的使该织物的纤维彼此化学键合的交联剂处理织物来实现，从而阻止增溶作用(溶解作用)。在一个实施方式中，在含有纤维素的织物的情况下，用交联剂处理该织物包括使该织物与例如氢氧化钠的碱接触，从而产生碱化纤维素，然后使该织物与交联剂反应。在一个实施方式中，该交联剂选自由二氯烷烃、二羟甲基脲、甲醛和三羟甲基-蜜胺组成的组。 在优选的实施方式中，该交联剂为环氧化合物，选自由缩二乙二醇二缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、环氧氯丙烷、甘油二缩水甘油醚和乙烯基环己烯二氧化物组成的组。将一种或多于一种的包含硫酸酯人病原体结合基团的结合物质加入到该纤维中可以，例如，通过首先使该织物与诸如二甲基亚砜(DMSO)或二甲基甲酰胺(DMF)等合适的溶剂接触来完成。如本领域技术人员根据本发明公开应理解的，调节该织物与该溶剂接触的时间量从而优化纤维溶胀，由此增大纤维表面上羟基的暴露从而进行硫酸化。接着，使溶剂处理的织物与结合物质，如例如硫酸化试剂接触。如本领域技术人员根据本发明公开应理解的，合适的硫酸化试剂取决于所用溶剂。例如，在一个实施方式中， 该溶剂为二甲基亚砜，并且该硫酸化试剂为用三氧化硫处理的DMSO(DMSO-SO3)。在另一个实施方式中，该溶剂为二甲基甲酰胺，并且该硫酸化试剂为用三氧化硫处理的二甲基甲酰胺(DMF-SO3)15如本领域技术人员根据本发明公开应理解的，在过多的结合物质结合于该纤维之前，保持与该结合物质的接触直至获得结合物质与该纤维的满意的共价键合度，在硫酸酯的情况下，其将会使该织物在与液态水或者水蒸气接触时不透气。在一个实施方式中，该方法进一步包含用诸如(DMSO-SO3)和(DMF-SO3)的溶剂漂洗该织物，然后使诸如氢氧化钠、乙酸钠或碳酸氢钠等合适的碱与该织物接触，从而中和诸如酸性硫酸化剂等酸性结合物质，或者从而中和将该结合物质加入至该织物期间形成的酸。然后用诸如水或简单醇(乙醇或异丙醇)等合适的溶剂洗涤该织物从而除去未反应试剂，生成适合用于减少一种或多于一种的人病原体传播的硫酸化织物，该一种或多于一种的人病原体包括引起人呼吸道感染的病毒。在另一个实施方式中，本发明的制备用于减少一种或多于一种的人病原体传播的织物的方法包括首先提供由纤维素纸浆或纤维素粉末制成的纤维素硫酸酯材料，该纤维素硫酸酯材料具有大于0. 2的硫酸化度，优选具有大于0. 5的足以使该纤维可溶于水的硫酸化度。接着，如本领域技术人员根据本发明公开应理解的，如上文所公开的，将可溶的纤维素硫酸酯施加到织物上，并且用交联剂将其共价连接到该织物的纤维上。在该方法的这个实施方式中，该织物没有暴露在相对强烈的硫酸化条件和试剂中，而仅暴露在可溶的纤维素硫酸酯和该交联试剂中，以及暴露在用于交联的条件下，从而降低在硫酸化反应未被很好地控制时可能发生的破坏该织物的潜在性。如本领域技术人员根据本发明公开应理解的，通过试验来选择可溶的纤维素硫酸酯浓度。在本发明的一个实施方式中，该方法进一步包含将该织物与一种或多于一种的物质接触，该物质化学地破坏人病原体对于人致病性所必需的特征。在优选的实施方式中，该一种或多于一种的物质为多价金属离子，如多例如多价铜、多价银或多价锌，它们均是杀病毒的、杀细菌的和杀真菌的。在另一个实施方式中，该一种或多于一种的物质为金属盐，如例如氧化铜、乙酸锌、乙酸铜或硫酸铜，它们均是杀细菌的、杀病毒的和杀真菌的。在优选的实施方式中，该金属盐是二价金属盐。由于乙酸盐具有挥发性并且能够通过蒸发从该织物中除去，因此其作为阴离子盐成分是有利的，但是其它的阴离子也适于作为盐成分，包括氯化物、氧化物、碘化物和其它的阴离子物质。将一种或多于一种的物质加入到该织物上，除了将人病原体结合到该织物上外，还通过利用作用机制(mechanism)增大了本发明的干消毒贴片在减少一种或多于一种的人病原体传播中的有效性。在本发明的一个实施方式中，除了包含结合物质的纤维以外，该方法进一步包括将一种或多于一种类型的其它纤维，诸如聚酯纤维或聚丙烯纤维合并到该织物中。在另一个实施方式中，通过与本发明公开中所公开的用于织物的硫酸化反应相同类型的硫酸化反应，将短纤维(staple)或丝束(落纤，tow)形式的含有纤维素的纤维硫酸化，然后洗涤该纤维素硫酸酯纤维，随后用常规方法使其形成为非织造(无纺)织物或织造 (纺织)织物，由此将含有纤维素的短纤维或丝束纺成线或直接使其形成非织造织物。将参考以下实例，公开制备用于减少一种或多于一种的人病原体传播的织物的本发明方法。实施例1硫酸化人造丝织物的制备根据本发明的一个实施方式，按照本发明的如下步骤制备硫酸化人造丝。首先，将 60mL异丙醇在冰上冷却，并将0. 2克MgSO4加入到异丙醇中从而除去水。接着，将先前用冰冷却的MOmL硫酸加入到异丙醇中。然后，将密度为70克/米2的非织造(无纺)人造丝织物切成17. 5cmX22. 5cm的长方形，并铺在尺寸大致相同的聚丙烯网片(mesh)上。接着， 将在该网片上的人造丝织物浸没在冰冷的乙酸中15分钟。然后，将异丙醇/硫酸混合物倒入置于冰上的聚乙烯盒中(约30cmX37. 5cm)。接着，将在聚乙烯网片上的人造丝织物浸没在异丙醇/硫酸混合物5分钟或10分钟，并首先在冷的异丙醇中漂洗，然后在每IOOmL含有3克乙酸钠的冷的异丙醇中漂洗，然后再在冷的异丙醇中漂洗，从而形成硫酸化人造丝织物。接着，让该人造丝织物干燥，同时仍在聚乙烯网片上。分析该硫酸化人造丝织物样品的硫含量和碳含量。发现，在漂洗之前的5分钟反应时间产生大约0. 1的硫酸化度(DS)，而漂洗之前的10分钟反应时间产生大约0. 2的硫酸化度(DS)。
实施例2磺酸化人造丝织物的制备根据本发明的一个实施方式，按照本发明的如下步骤制备磺酸化人造丝织物。首先，将30克硫酸钠加入到600克蒸馏水中，随后加入4克CI活性蓝21染料(一种磺酸化的结合物质)来制备溶液。然后，将30克密度为70克/米2的非织造(无纺)人造丝织物加入到该溶液中，轻轻搅动直到被均勻浸没和润湿。然后，搅拌下加入12克碳酸钠，并将该混合物保持在30°C下35分钟。接着，将温度升高至70°C再加热60分钟，生成磺酸化人造丝织物(用CI活性蓝21染料作为结合物质)。然后，在流水下漂洗该磺酸化人造丝织物直到不再有游离的染料被洗脱，并将该磺酸化人造丝织物晾干。实施例3包含破坏一种或多于一种人病原体致病能力的—种或多于一种物质的织物的制备根据本发明的一个实施方式，按照如下步骤，将根据实施例1制备的硫酸化纤维素织物或者根据实施例2制备的磺酸化纤维素织物制成包含除了所述结合物质以外的一种或多于一种的另外物质，该另外物质可破坏一种或多于一种的人病原体致病能力。首先， 根据实施例1所公开的方法制备硫酸化人造丝织物或者根据实施例2所公开的方法制备磺酸化人造丝织物(用CI活性蓝21染料作为结合物质)。然后，利用Ig金属盐/100毫升水的浓度，通过气雾剂以40 μ 1/cm2织物(的量)将均为二价金属盐的硫酸铜和乙酸锌施加到该织物上。然后将包含该另外物质的织物晾干，从而生成包含二价铜离子和二价锌离子的硫酸化人造丝织物、或包含二价铜离子和二价锌离子的磺酸化人造丝织物。实施例4制备包含二价金属盐的磺酸化人造丝织物的工业方法根据本发明的一个实施方式，按照本发明的如下步骤，制备包含二价金属盐的磺酸化人造丝织物(用CI活性蓝21染料作为结合物质)。首先，将密度为70克/米2的100% 水刺粘胶人造丝织物(水力针织法粘胶人造丝织物，spunlace vicose rayon fabric)在液固比为20 1的比例下用CI活性蓝21 (Novacron Turquoise H-GN)染色。接着， 将50g/L硫酸钠、20g/L碳酸钠和以体积计12%的染料(120ml/L)加入到染色浴中并通过连续搅拌彻底地混合。然后，在30°C的温度下将该人造丝织物在染色浴(染色池)中浸没 35分钟，随后在70°C的温度下浸没60分钟，生成磺酸化人造丝织物(用CI活性蓝21染料作为结合物质)。接着，在流水下漂洗该磺酸化人造丝织物并晾干。然后，将每升水中各50 克的乙酸铜和乙酸锌以0. 08L/m2的比率喷在该磺酸化人造丝上，生成包含二价铜离子和二价锌离子的磺酸化人造丝织物。再次将该包含二价铜离子和二价锌离子的磺酸化人造丝织物晾干。实施例5织物针对抗人病原体性能的评估通过将标准量的病毒施加到测试织物块上来测试该织物的抗病毒性能(作为一种对于抗人病原体性能的替代)。然后，在细胞培养基中搅拌该测试织物从而洗脱任何起作用的病毒颗粒，即，通过粘结到该织物上或者说该测试织物上未失活的病毒颗粒。测定洗脱到培养基中的起作用的病毒颗粒的病毒活性，该测定通过使该培养基与易被病毒杀死的细
14胞接触并确定细胞死亡的定量读数来进行。该洗脱培养基中细胞死亡数减少，表明通过该测试织物增加了通过病毒粘附到该织物上或者说该测试织物上而失活的病毒数。根据本发明的一个实施方式，评估根据实施例1制备的硫酸化度(DQ为0. 2的硫酸化人造丝织物、按照实施例2制备的磺酸化人造丝织物(用CI活性蓝21染料作为结合物质)以及按照实施例3制备的包含硫酸铜和乙酸锌的磺酸化人造丝织物(用CI活性蓝21 染料作为结合物质)的抗病毒活性。首先，将该硫酸化人造丝织物、磺酸化人造丝织物(用 CI活性蓝21染料作为结合物质)和包含硫酸铜和乙酸锌的磺酸化人造丝织物(用CI活性蓝21染料作为结合物质)的测试样品提交给Microbiotest公司(Sterling，VA US)，用以评估所述织物使人病原体单纯疱疹病毒(HSV)失活的能力。将HSV以气溶胶形式施加到该测试织物的5emXkm区域上，并施加到未硫酸化、未磺酸化的人造丝对照织物块上，并施加到仅用硫酸铜和乙酸锌处理的人造丝织物块上(1克/IOOmL水，每平方厘米施加40微升)。将HSV处理的织物样品保持1分钟，然后放入单独的20mL等份的提取介质中并且轻轻搅拌5分钟。在稀释介质中将等份的提取样品连续稀释10倍并接种到宿主细胞上。检测来自每个样品的提取介质中剩余的感染性病毒，并通过其病毒诱发的细胞病理效应进行量化。表 1对于织物抗病毒性能的评估结果
权利要求
1.一种用于减少一种或多于一种的人病原体传播的干消毒贴片，所述干消毒贴片包括a)结合层，包括含有三个片层的材料，并且其中一个片层包括含有一种或多于一种的结合物质的织物，所述结合物质包含用于将所述人病原体化学附着到所述结合物质上的一种或多于一种的人病原体结合基团；b)粘结层，连接于所述结合层，并包含适于将所述干消毒贴片可逆地附着到表面上的粘结剂；c)衬里层，可移动地连接于所述粘结层从而保护所述粘结层直至准备使用所述贴片；以及d)由周界限定的形状；其中，所述结合层包括连接于所述粘结层的非接触表面，并包括为人的皮肤或与所述结合层的接触表面接触的物体消毒的反向接触表面； 其中，所述结合物质是CI活性蓝21 ； 其中，所述织物进一步包含多价铜和多价锌；其中，所述粘结层包含连接于所述结合层的非接触表面的第一表面和与所述衬里层相邻的第二表面；其中，由所述周界限定的形状是圆形，并带有仅由所述衬里层限定的凸出延伸部分；并且其中，所述结合层具有由所述周界限定的在2cm2至IOcm2之间的表面积。
2.一种用于减少一种或多于一种的人病原体传播的干消毒贴片，所述干消毒贴片包括a)结合层，包括含有一种或多于一种的结合物质的织物，所述结合物质包含用于将所述人病原体化学附着到所述结合物质上的一种或多于一种的人病原体结合基团；b)粘结层，连接于所述结合层，并包含适于将所述干消毒贴片可逆地附着到表面上的粘结剂；c)衬里层，可移动地连接于所述粘结层从而保护所述粘结层直至准备使用所述贴片；以及d)由周界限定的形状；其中，所述结合层包括连接于所述粘结层的非接触表面，并包括为人的皮肤或与所述结合层的接触表面接触的物体消毒的反向接触表面；并且其中，所述粘结层包括连接于所述结合层的非接触表面的第一表面和与所述衬里层相邻的第二表面。
3.根据权利要求2所述的干消毒贴片，其中，所述由周界限定的形状选自由圆形、椭圆形、长方形、正方形和三角形组成的组。
4.根据权利要求2所述的干消毒贴片，其中，所述由周界限定的形状是圆形，并带有仅由所述衬里层限定的凸出延伸部分。
5.根据权利要求2所述的干消毒贴片，其中，所述干消毒贴片的所述结合层具有由所述周界限定的在2cm2至IOOcm2之间的表面积。
6.根据权利要求2所述的干消毒贴片，其中，所述干消毒贴片的所述结合层具有由所述周界限定的在2cm2至IOcm2之间的表面积。
7.根据权利要求2所述的干消毒贴片，其中，所述干消毒贴片的所述结合层具有由所述周界限定的在4cm2至Scm2之间的表面积。
8.根据权利要求2所述的干消毒贴片，其中，所述结合物质是一种或多于一种的活性染料。
9.根据权利要求8所述的干消毒贴片，其中，所述活性染料选自由CI活性蓝4、CI活性蓝21、CI活性蓝140、CI活性蓝163、CI活性棕23、CI活性橙4、CI活性红1、CI活性红 2、CI活性红6、CI活性红11、CI活性红78、CI活性黄39、和CI活性黄86组成的组。
10.根据权利要求2所述的干消毒贴片，其中，所述人病原体结合基团选自由硫酸酯/ 盐基团和磺酸酯/盐基团组成的组。
11.根据权利要求2所述的干消毒贴片，其中，所述织物进一步包含一种或多于一种类型的多价金属离子或金属盐。
12.根据权利要求11所述的干消毒贴片，其中，所述多价金属离子选自由多价铜、多价银和多价锌组成的组。
13.根据权利要求11所述的干消毒贴片，其中，所述多价金属离子选自由乙酸铜、氧化铜、硫酸铜和乙酸锌组成的组。
14.根据权利要求2所述的干消毒贴片，其中，所述人病原体结合基团选自由硫酸酯/ 盐基团和磺酸酯/盐基团组成的组；并且其中，所述织物进一步包含一种或多于一种类型的多价金属离子或金属盐。
15.根据权利要求2所述的干消毒贴片，其中，所述结合物质包含将所述结合物质附着到所述织物上的连接基团。
16.根据权利要求2所述的干消毒贴片，其中，所述织物包含人造丝。
17.根据权利要求2所述的干消毒贴片，进一步包含包括多个片层的材料，并且其中所述多个片层中的一个片层或多于一个片层包含所述织物。
18.根据权利要求17所述的干消毒贴片，其中，所述材料包含两个片层。
19.根据权利要求17所述的干消毒贴片，其中，所述材料包含三个片层。
20.根据权利要求17所述的干消毒贴片，其中，所述材料包含四个片层。
21.一种用于制备根据权利要求2所述的干消毒贴片的方法，所述方法包括a)提供所述结合层；b)将所述粘结层附着到所述结合层的所述非接触表面上；以及c)将所述衬里层置于所述粘结层上。
22.—种减少一种或多于一种的人病原体传播的方法，所述方法包括a)提供根据权利要求1所述的干消毒贴片；b)除去所述衬里层从而暴露所述粘结层；c)通过使所述粘结层与表面接触而将所述干消毒贴片附着到所述表面上；以及d)使人的皮肤或物体与所述结合层的所述接触表面接触，以便所述结合层内的所述结合物质对所述物体或所述人的所述皮肤进行消毒。
23.根据权利要求22所述的方法，其中，所述表面选自由磁砖、玻璃、花岗岩、塑料、石头和木质组成的组。
24.根据权利要求22所述的方法，其中，所述表面选自由计算机键盘、柜台面、桌子、数字录音设备、移动电话和机动车组成的组。
25.一种减少一种或多于一种的人病原体传播的方法，所述方法包括 a)提供根据权利要求2所述的干消毒贴片；b)除去所述衬里层从而暴露所述粘结层；c)通过使所述粘结层与表面接触进行而将所述干消毒贴片附着于所述表面；以及d)使人的皮肤或物体与所述结合层的接触表面接触，以便所述结合层内的所述结合物质对所述物体或所述人的所述皮肤进行消毒。
26.根据权利要求25所述的方法，其中所述表面选自由磁砖、玻璃、花岗岩、塑料、石头和木质组成的组。
27.根据权利要求25所述的方法，其中所述表面选自由计算机键盘、柜台面、桌子、数字录音设备、移动电话和机动车组成的组。
全文摘要
本发明公开了一种用于减少一种或多于一种的人病原体传播的干消毒贴片，该干消毒贴片包括a)结合层，其包括含有一种或多于一种的结合物质的织物，该结合物质包含用于将人病原体化学附着到该结合物质上的一种或多于一种的人病原体结合基团；b)粘结层，其连接于该结合层，并包含适于将该干消毒贴片可逆地附着到表面上的粘结剂以及c)衬里层，其可移动地连接于该粘结层从而保护该粘结层直至准备使用该贴片。
文档编号C11D3/37GK102171322SQ200980124428
公开日2011年8月31日 申请日期2009年6月25日 优先权日2008年6月25日
发明者刘梓能, 卢乐源, 尼尔·G·斯图尔特, 梅利莎·莫布雷-达贝拉, 澜战·麦尔卧, 达西·J·瑞安, 里德·W·冯博尔斯特尔 申请人:菲利根有限公司