一种止血注射器的制造方法
【专利摘要】本发明公开了一种止血注射器，属于医疗器械领域。本发明的一种止血注射器，包括注射器外壳，所述外壳内设有贮藏腔，所述外壳的前端固定连接有注射头，所述注射头内设有注射通道，所述注射通道与贮藏腔连通。本发明的一种止血注射器具有接触到少量水后迅速膨胀，堵住伤口，阻止血液流失，并具有防止伤口感染，促进凝血，使得重伤员即使无法立刻抵达医院也能够获得有效急救的特点。
【专利说明】
一种止血注射器
技术领域
[0001] 本发明涉及一种医疗器械，特别是一种止血注射器。
【背景技术】
[0002] 人们有时受伤伤口较大时会造成大量出血，尤其是在战场上，诸如受到枪伤时，往 往伤口较大。当出现伤口时应当立即止血，现有的止血方法都是通过加快血小板凝聚到伤 口的边缘，并互相缠结，使血液加快凝固，在伤口处，产生纤维蛋白。需适当配以活血祛瘀药 物这原理来止血的，通常采用纱布、棉花、毛巾、衣服等折叠成相应大小的垫，置于伤口表 面，，然后再用绷带、三角巾等紧紧包扎，以停止出血。但这种方法多适用于小动脉以及静脉 或毛细血管的出血，伤口内有碎骨片或伤口较大，伤及血管等时不能使用。同时，伤口若处 理不及时可能造成感染等问题。
【发明内容】
[0003] 本发明的发明目的在于:针对上述存在的问题，提供一种接触到少量水后迅速膨 胀，堵住伤口，阻止血液流失，并具有防止伤口感染，促进凝血，使得重伤员即使无法立刻抵 达医院也能够获得有效急救的止血注射器。
[0004] 本发明采用的技术方案如下： 本发明一种止血注射器，包括注射器外壳，所述外壳内设有贮藏腔，所述外壳的前端固 定连接有注射头，所述注射头内设有注射通道，所述注射通道与贮藏腔连通。
[0005] 本发明的一种止血注射器，所述贮藏腔内放置有若干止血压片，所述止血压片的 直径与贮藏腔的直径相同，所述贮藏腔内活动连接有推杆，所述推杆的底部与止血压片相 接。
[0006] 由于采用了上述技术方案，需要使用时，推动推杆即可将止血压片一片一片的推 出，一片止血压片用于给一处伤口止血，将止血压片放置于伤口表面即可，所述止血压片的 厚度为0.4cm 〇
[0007] 本发明的一种止血注射器，所述贮藏腔与注射通道之间设有挡片，所述回弹挡片 包括左片和右片，所述左片和右片通过弹性件与外壳内壁固定连接。
[0008] 本发明的一种止血注射器，所述注射通道的直径等于贮藏腔直径，左片厚度和右 片厚度之和。
[0009] 由于采用了上述技术方案，当推杆向下将用力，将止血压片向外推出时，挡片以连 接点为中点向下转动打开，止血压片被推出后，弹性件收缩回弹，能够保证贮藏腔内干净， 贮藏腔内的其他止血压片不会受到污染。
[0010] 本发明的一种止血注射器，所述止血压片底面覆有抗菌膜，所述止血压片顶面和 侧面覆有疏水膜，所述抗菌膜和疏水膜均具有高弹性。
[0011] 由于采用了上述技术方案，使用时将抗菌膜朝下，与伤口面接触，能够保证伤口不 会进一步的接触感染，疏水膜能够保证止血压片不会受到来自外界的水的干扰，吸水继续 膨胀导致对伤口的扩大，同时，疏水膜能够保证止血压片不会受潮变性，或表面落菌，保证 使用的安全性。
[0012] 本发明的一种止血注射器，所述抗菌膜的厚度为0.2mm，所述疏水膜的厚度为0.14 μηι〇
[0013] 由于采用了上述技术方案，尺寸厚度较为合理。
[0014] 本发明的一种止血注射器，其特征在于:所述止血压片由质量份34~50份木纤维， 42~59份玉米淀粉接枝聚丙酸，21~28份瓜尔胺-ε-聚（海藻酸-co-茏乙烯）和8~10份聚合荧 光物制成，所述聚合荧光物的分子式）
[0015] 由于采用了上述技术方案，止血压片具有良好的膨胀系数，具有高保水性，高负荷 下吸收量的平衡，且遇到少量的水后能够立即膨胀，迅速将伤口堵住，加入聚合荧光物能够 保证在进一步治疗时，方便医护人员完整的将止血压片材料从体内取出。
[0016] 其中，木纤维可以为34~50份中的任意值，例如35，36，3，8，41，45，46，48等，玉米淀 粉接枝聚丙酸可以为42~59份中的任意值，例如43，48，49，50，52，56等，瓜尔胶-g-聚(海藻 酸-Co-苯乙烯)可以为21~28份中的任意值，例如23,24,26等，聚合荧光物可以为8~10份中 的任意值，例如9,10等。
[0017] 优选的，当止血压片由质量份47份木纤维，52份玉米淀粉接枝聚丙酸，28份瓜尔 胶-g-聚(海藻酸-Co-苯乙烯)和10份聚合荧光物制成时为最佳值，吸水膨胀率为1200%。
[0018] 本发明的一种止血注射器，所述木纤维通过以下步骤制备， 步骤一，取整块木头，在210~230 °C气蒸2~3h，按照木头:氢氧化钠:次氯酸钠质量比1: 0.2:0.04，在水中混合均匀后，加热煮沸3~4h; 步骤二，过滤取固体再次浸入水中，通过挤压机进行木质素和木浆分离； 步骤三，经过分离后，将取木浆在电压为11.4kV直流电场下静电纺丝得到木纤维。
[0019] 由于采用了上述技术方案，得到的木纤维为纳米级的木纤维，同时能够保存木纤 维原始的结构和输送养分的天然通道，使得木纤维中具有微小的通道，能够配合吸水膨胀 基材迅速膨胀，并增加材料的透气性。
[0020] 本发明的一种止血注射器，所述抗菌膜由质量份23~36份壳聚糖，10~18份Cu2+- ZnO, 15~20份甲基丙稀酸甲酯，2~3份聚合焚光物，13~19份瓜尔胶-g-聚(海藻酸-co-苯乙 烯），12~15份三七，7~9份仙鹤草，5~8份白芨，8~12份紫草和3~5份白茅根制成。
[0021 ]由于采用了上述技术方案，抗菌膜具有高弹性，能够在止血压片膨胀时跟随迅速 膨胀，并包含止血中药成分，能够辅助促进血小板快速凝结，同时具有良好的抗菌性，保证 伤口不会受到感染。
[0022] 其中，壳聚糖可以为23~36份中的任意值，例如24，26，27，29，30，35等，Cu2+-ZnO可 以为10~18份中的任意值，例如，11，13,15,16等，甲基丙烯酸甲酯可以为15~20份中的任意 值，例如17,18,19,等，聚合荧光物可以为2~3份中的任意，瓜尔胶-g-聚（海藻酸-Co-苯乙 烯)可以为13~19份中的任意值，例如14,16,17,18等，三七可以为12~15份中的任意值，例如 13，14等，仙鹤草可以为7~9份中的任意值，例如7，8等，白芨可以为5~8份中的任意值，例如 6，7等，紫草可以为8~12份中的任意值，例如9，10，等，白茅根可以为3~5份中的任意值，例如 4等。
[0023]优选的，当抗菌膜由质量份33份壳聚糖，16份Cu2+-ZnO, 15~20份甲基丙烯酸甲酯，3 份聚合荧光物，18份瓜尔胶-g-聚(海藻酸-Co-苯乙烯），14份三七，9份仙鹤草，8份白芨，10 份紫草和3份白茅根制成时为最佳值，对大肠杆菌(革兰氏阴性)和金黄色葡萄球菌(革兰氏 阳性）的MBC值(mg · mL-3为1.2和0.5,吸水膨胀率为340%。
[0024] 本发明的一种止血注射器，所述疏水膜由质量份17~28份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺 酸，5~9份纳米二氧化硅，8~15份十二烷基硫酸钠，13~19份瓜尔胶-g-聚（海藻酸-Co-苯乙 烯），2~3份聚合荧光物和15~27份N-苯基对烷基丙烯酰胺制成。
[0025] 由于采用了上述技术方案，疏水膜表面具有微观的粗糙结构，这种粗糙结构的表 面具有大量的间隙刷子状细微凸起，这种结构能够托起液滴，减小固体和液体的接触面积， 使得液滴处于"半悬空"的状态，具有良好的疏水性。
[0026] 其中，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸可以为17~28份中的任意值，例如18,19,22,23， 25,27等，纳米二氧化硅可以为5~9份中的任意值，例如6,7等，十二烷基硫酸钠可以为8~15 份中的任意值，例如9,10,11，12,14等，瓜尔胶-g-聚(海藻酸-Co-苯乙烯)可以为13~19份中 的任意值，例如14，15，16等，聚合荧光物可以为2~3份中的任意值，N-苯基对烷基丙烯酰胺 可以为15~27份中的任意值，例如16，18，19,20,22,23,25等。
[0027]优选的，当疏水膜由质量份23份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，8份纳米二氧化硅，13 份十二烷基硫酸钠，17份瓜尔胶-g-聚(海藻酸-Co-苯乙烯），3份聚合荧光物和27份N-苯基 对烷基丙烯酰胺制成时为最佳值，液体与该材料表面的粗糙结构静态接触角Θ为11〇°。
[0028] 综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是： 1、接触到少量水后迅速膨胀，堵住伤口，阻止血液流失，并具有防止伤口感染，促进凝 血，使得重伤员即使无法立刻抵达医院也能够获得有效急救。
[0029] 2、具有抗菌膜和疏水膜，使用时将抗菌膜朝下，与伤口面接触，能够保证伤口不会 进一步的接触感染，疏水膜能够保证止血压片不会受到来自外界的水的干扰，吸水继续膨 胀导致对伤口的扩大，同时，疏水膜能够保证止血压片不会受潮变性，或表面落菌，保证使 用的安全性。
【附图说明】
[0030] 图1是一种止血注射器结构示意图。
[0031 ]图中标记:1为外壳，2为推杆，3为注射头，4为止血压片，5为挡片。
【具体实施方式】
[0032]下面结合附图，对本发明作详细的说明。
[0033]为了使发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本 发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不 用于限定本发明。
[0034] 实施例1 如图1所示，一种止血注射器，包括注射器外壳1，外壳1内设有贮藏腔，外壳1的前端固 定连接有注射头3，注射头内设有注射通道，注射通道与贮藏腔连通。贮藏腔内放置有若干 止血压片4,止血压片4的直径与贮藏腔的直径相同，止血压片4的直径为0.5cm，厚度为 0.4cm，贮藏腔的直径为0.5cm，贮藏腔内活动连接有推杆2,推杆2的底部与止血压片相接。 贮藏腔与注射通道之间设有挡片5,回弹挡片5包括左片和右片，左片的一端与外壳内壁相 连，另一端与右片的端部相接，右片的一端与外壳内壁相连，另一端与左片的端部相接，左 片和右片通过弹性件与外壳1内壁固定连接，挡片的厚度为0.1cm。注射通道的直径等于贮 藏腔直径，左片厚度和右片厚度之和，为0.7cm。
[0035] 止血压片4底面覆有抗菌膜，止血压片顶面和侧面覆有疏水膜，抗菌膜和疏水膜均 具有高弹性，抗菌膜的厚度为〇. 2mm，疏水膜的厚度为0.14μπι。
[0036] 实施例2 止血压片由质量份34~50份木纤维，42~59份玉米淀粉接枝聚丙酸，21~28份瓜尔胶-g-聚（海藻酸-Co-苯乙烯）和8~10份聚合荧光物制成，所述聚合荧光物的分子式为
[0037] 抗菌膜由质量份23~36份壳聚糖，10~18份Cu2+-ZnO，15~20份甲基丙烯酸甲酯，2~3 份聚合荧光物，13~19份瓜尔胶-g-聚(海藻酸-Co-苯乙烯），12~15份三七，7~9份仙鹤草，5~8 份白芨，8~12份紫草和3~5份白茅根制成。
[0038] 疏水膜由质量份17~28份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，5~9纳米二氧化硅，8~15份十 二烷基硫酸钠，13~19份瓜尔胶-g-聚(海藻酸-Co-苯乙烯），2~3份聚合荧光物和15~27份N- 苯基对烷基丙烯酰胺制成。
[0039] 实施例3 木纤维通过以下步骤制备： 步骤一，取整块木头，在210~230 °C气蒸2~3h，按照木头:氢氧化钠:次氯酸钠质量比1: 0.2:0.04，在水中混合均匀后，加热煮沸3~4h; 步骤二，过滤取固体再次浸入水中，通过挤压机进行木质素和木浆分离； 步骤三，经过分离后，将取木浆在电压为11.4kV直流电场下静电纺丝得到木纤维。
[0040] 实施例4 玉米淀粉接枝聚丙酸通过以下方法合成： 将8g玉米淀粉及IOOmL蒸馏水加入装有电动搅拌、冷凝管、温度计及导气管的250mL四 口瓶中，搅拌下加热至80°C，通入氮气并恒温lh，然后调至所需反应温度45°C，加入适量的 硝酸铈铵作为引发剂和丙烯酸反应一定时间。反应完毕后用庆阳化钠溶液调体系PH至中 性，于12(TC烘箱中烘至恒量，粉碎，过筛后得到无色粒状接枝粗产物。
[0041] 称取一定量的接枝粗产物，以蒸馏水作萃取剂，在提取器中抽提48h，以除去均聚 丙烯酸。将抽提后的剩余物干燥至恒量，即得纯接枝共聚物。
[0042] 实施例5 瓜尔胶-g-聚(海藻酸-Co-苯乙稀)通过以下方法合成： 在装有搅拌棒、回流冷凝管、氮气导管和恒压滴液漏斗的250mL圆底烧瓶中加入1.2g瓜 尔胶和34mL氢氧化钠溶液(pH=12.5,0.067mol · L-将其置于60°C油浴中，搅拌分散Ih后 加入8.9mmol · I/1的引发剂过硫酸铵，恒温15min，引发产生自由基。然后降温至40°C后加入 含7.2g海藻酸（用8.5mL 8mol · L-1氢氧化钠中和），38.8mmol · L-1苯乙稀，2.8mmol · L-1交 联剂N，N'_亚甲基双丙烯酰胺的混合溶液。滴加完后缓慢升温至70°C，恒温反应3h。整个实 验过程均用氮气保护。反应结束后，将所得的产物置于鼓风干燥箱内，在70°C下干燥至恒 重，得到聚合物。
[0043] 实施例6 聚合荧光物通过以下方法合成：
4-溴-N-羟乙基-I，8-萘酰亚胺的合成：在40mL DMF中加入4-溴-I，8-萘酐5.6g (0 · 02mol)和乙醇胺12mL(0 ·02mol)，110°C反应2小时，反应液冷却后倒入500mL水中，搅拌 30分钟后抽滤，得到4-溴-N-羟乙基-1，8_萘酰亚胺粗品，滤饼真空干燥后在DMF中重结晶， 得到橙黄色针状晶体4.0g。
[0044] 二硫醚中问体（I)的制备：250ml四口烧瓶中加入2，5-二氨基对苯二硫酚1.7g (0 .Olmol)，4_溴-N-轻乙基-1,8-萘酰亚胺6.4g(0.02mol)，5%molCuI催化剂加入50mL无水 乙醇，10 % mo IN，N 二甲基乙二胺加热回流，反应10小时，TLC检测原料转化率100 %，停止 加热，结束反应。将反应液倾入200mL冰水中，析出黄色固体，抽滤真空烘干，再将粗品研磨 成细粉，热溶于40mL石油醚(60~90 °C )，趁热抽滤弃去不溶物，滤液冷却结晶，得到中间体I 橙色偏红色的针状晶体3.19g。
[0045] 中间体II制备:将中间体I 3·25g(5mmol)，加入到醋酸(40mL)和浓盐酸(4·OmL)的 混酸中，用冰浴冷却至〇°C，在搅拌下加入亚硝酸钠(0.35g)溶液进行重氮化。将无水CuSO 4 2.49(15mmol)溶于适量水中，加热至沸腾。随后将重氮液加入到沸腾的铜盐溶液中，加毕继 续搅拌1.5h，冷至室温后过滤得到环化产物。滤饼用3%Na0H溶液洗涤，随后再水洗至中性。 干燥后用DMF重结晶，得到黄色固体1.74g。
[0046] 化合物III的制备：1.8g(3mmo 1)中间体II，溶解于70mLTHF中，加入0.5mL三乙胺 (3.6mmo 1)，在5 °C以下滴加0.73mL丙烯酰氯(8.9mmo 1)，常温下搅拌反应6小时，过滤，减压 蒸馏除去溶剂THF，得到橙红色固体，经硅胶柱层析(展开剂为乙酸乙酯/石油醚，体积1:1)， 得到橙红色晶体1.3g. 实施例7 Cu2+-ZnO通过以下方法合成： 取钙型蒙脱石粗品（内蒙古赤峰），粉碎后过300目标准筛。加入5倍质量的二次去离子 水（ddH20)，搅拌Ih后，静置3h，弃上清液和底部杂质。重复上述操作3~5次。再加入适量 ddH20，搅拌Ih后过夜，然后弃上清液。再补加适量CldH2O，搅拌Ih后，静置30min，收集悬浮液 并于l 〇〇°C下干燥，粉碎后于500°C煅烧，然后细磨，过300目标准筛，制得蒙脱石纯品。
[0047]取上述提纯的蒙脱石样品，加入10倍质量的ddH20,搅拌制成悬浮液，按蒙脱石离 子交换容量(CEC)摩尔比0.75倍量加入Zn2+溶液(ZnS〇4 · 7H20,分析纯）。搅拌24h后，60°C陈 化6h，抽滤后用ddH20洗涤3次。然后在磁力搅拌下，滴加 Na2CO3溶液，滴加完毕后再搅拌2h， 60°C陈化6h，抽滤，用ddH 20洗涤3次。将滤饼经100°C干燥，300〃C煅烧，粉碎后过300目标准 筛，制得ZnO/蒙脱石材料。
[0048]取上述ZnO/蒙脱石，加人10倍质量的ddH20,搅拌制成悬浮液，按蒙脱石CEC的摩尔 比0.75和0.4倍量分别加入Cu2+(CuS〇4 · 5H20,分析纯)和CP(分析纯），充分搅拌24h，60°C陈 化6h，抽滤，用CldH2O洗涤至无氯离子为止。洗涤后的样品经80°C干燥，粉碎，过300目标准 筛，制得目标产物。
[0049] 实施例8 止血压片由质量份34份木纤维，42份玉米淀粉接枝聚丙酸，21份瓜尔胶-g-聚(海藻酸-C0-苯乙烯)和8份聚合荧光物制成，吸水膨胀率为1000%。
[0050] 抗菌膜由质量份23份壳聚糖，10份Cu2+-ZnO，15~20份甲基丙烯酸甲酯，2份聚合荧 光物，13份瓜尔胶-g-聚(海藻酸-Co-苯乙烯），12份三七，7份仙鹤草，5份白芨，8份紫草和3 份白茅根制成，对大肠杆菌（革兰氏阴性）和金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性）的MBC值(mg · ml/1)为1 · 5和0 · 7，吸水膨胀率为310%。
[0051] 疏水膜由质量份17份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，5纳米二氧化硅，8份十二烷基硫 酸钠，13份瓜尔胶-g-聚(海藻酸-Co-苯乙烯），2份聚合荧光物和15份N-苯基对烷基丙烯酰 胺制成，液体与该材料表面的粗糙结构静态接触角Θ为103°。
[0052] 实施例9 止血压片由质量份50份木纤维，42~59份玉米淀粉接枝聚丙酸，28份瓜尔胶-g-聚(海 藻酸-Co-苯乙烯)和10份聚合荧光物制成，吸水膨胀率为1100%。
[0053]抗菌膜由质量份36份壳聚糖，18份Cu2+-ZnO, 20份甲基丙烯酸甲酯，3份聚合荧 光物，19份瓜尔胶-g-聚(海藻酸-Co-苯乙烯），15份三七，9份仙鹤草，8份白芨，12份紫草 和5份白茅根制成，对大肠杆菌（革兰氏阴性）和金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性）的M B C值 (mg · mL-3为1.7和0.4,吸水膨胀率为320%。
[0054]疏水膜由质量份28份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，9纳米二氧化硅，15份十二烷基 硫酸钠，19份瓜尔胶-g-聚(海藻酸-Co-苯乙烯），3份聚合荧光物和27份N-苯基对烷基丙烯 酰胺制成，液体与该材料表面的粗糙结构静态接触角Θ为107°。
[0055] 实施例10 止血压片由质量份47份木纤维，52份玉米淀粉接枝聚丙酸，28份瓜尔胶-g-聚(海藻酸-C0-苯乙烯)和10份聚合荧光物制成，吸水膨胀率为1200%。
[0056]抗菌膜由质量份33份壳聚糖，16份Cu2+-ZnO，15~20份甲基丙烯酸甲酯，3份聚合荧 光物，18份瓜尔胶-g-聚(海藻酸-Co-苯乙烯），14份三七，9份仙鹤草，8份白芨，10份紫草和3 份白茅根制成，对大肠杆菌（革兰氏阴性）和金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性）的MBC值(mg · mL-3为1.2和0.5，吸水膨胀率为340%。
[0057]疏水膜由质量份23份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，8份纳米二氧化硅，13份十二烷 基硫酸钠，17份瓜尔胶-g-聚(海藻酸-Co-苯乙烯），3份聚合荧光物和27份N-苯基对烷基丙 稀酰胺制成，液体与该材料表面的粗糙结构静态接触角Θ为110°。
[0058] 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和 原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种止血注射器，其特征在于:包括注射器外壳（1)，所述外壳（1)内设有胆藏腔，所 述外壳（1)的前端固定连接有注射头(3)，所述注射头内设有注射通道，所述注射通道与胆 藏腔连通。2. 如权利要求1所述的一种止血注射器，其特征在于:所述胆藏腔内放置有若干止血压 片(4)，所述止血压片(4)的直径与胆藏腔的直径相同，所述胆藏腔内活动连接有推杆(2)， 所述推杆(2)的底部与止血压片相接。3. 如权利要求1或2所述的一种止血注射器，其特征在于:所述胆藏腔与注射通道之间 设有挡片巧），所述回弹挡片巧)包括左片和右片，所述左片和右片通过弹性件与外壳（1)内 壁固定连接。4. 如权利要求3所述的一种止血注射器，其特征在于:所述注射通道的直径等于胆藏腔 直径，左片厚度和右片厚度之和。5. 如权利要求2或4所述的一种止血注射器，其特征在于:所述止血压片(4)底面覆有抗 菌膜，所述止血压片顶面和侧面覆有疏水膜，所述抗菌膜和疏水膜均具有高弹性。6. 如权利要求5所述的一种止血注射器，其特征在于:所述抗菌膜的厚度为0.2mm，所述 疏水膜的厚度为0.14μηι。7. 如权利要求5所述的一种止血注射器，其特征在于:所述止血压片由质量份34~50份 木纤维，42~59份玉米淀粉接枝聚丙酸，21~28份瓜尔胶-g-聚(海藻酸-CO-苯乙締)和8~10份 聚合巧光物制成，所述聚合巧光物的分子式为8. 如权利要求7所述的一种止血注射器，其特征在于:所述木纤维通过W下步骤制备， 步骤一，取整块木头，在210~230°C气蒸2~化，按照木头:氨氧化钢:次氯酸钢质量比1: 0.2:0.04，在水中混合均匀后，加热煮沸3~4h; 步骤二，过滤取固体再次浸入水中，通过挤压机进行木质素和木浆分离； 步骤Ξ，经过分离后，将取木浆在电压为11.4kV直流电场下静电纺丝得到木纤维。9. 如权利要求6或7或8所述的一种止血注射器，其特征在于:所述抗菌膜由质量份23~ 36份壳聚糖，10~18份Cu2+-ZnO, 15~20份甲基丙締酸甲醋，2~3份聚合巧光物，13~19份瓜尔 胶-g-聚(海藻酸-CO-苯乙締），12~15份Ξ屯，7~9份仙鹤草，5~8份白巧，8~12份紫草和3~5份 白茅根制成。10.如权利要求8所述的一种止血注射器，其特征在于:所述疏水膜由质量份17~28份2- 丙締酷胺-2-甲基丙横酸，5~纳米二氧化娃，8~15份十二烷基硫酸钢，13~19份瓜尔胶-g-聚 (海藻酸-CO-苯乙締），2~3份聚合巧光物和15~27份N-苯基对烷基丙締酷胺制成。
【文档编号】A61M35/00GK106075710SQ201610422897
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年6月16日 公开号201610422897.6, CN 106075710 A, CN 106075710A, CN 201610422897, CN-A-106075710, CN106075710 A, CN106075710A, CN201610422897, CN201610422897.6
【发明人】张 杰
【申请人】成都九十度工业产品设计有限公司