再出发防脱香波及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种再出发防脱香波，通过先从侧柏叶、何首乌、当归根按照合理配比组成的混合料中提取得到中药提取液，再将所得中药提取液与茶树精油和甜橙精油按照适合重量配比进行混合均匀，最终制得的再出发防脱香波内含草本植物提取液和防脱发药效组分，可作为常规洗发剂使用，补充头发水分和营养、帮助头皮恢复自然代谢，预防脱发，延缓头皮衰老，改善发色和头发的亮泽度，令头发更加柔顺亮泽，并且原料易得，成本低，治疗效果明显；进一步本发明所述方法通过将侧柏叶、何首乌、当归根按照合理配比进行混合制得混合料，再从混合料中按照特定的方法提取有效组分，具有步骤简单易操作，原料有效成分损失小的优点。
【专利说明】
再出发防脱香波及其制备方法
技术领域
[0001]本发明属于日化用品技术领域，具体涉及一种再出发防脱香波及其制备方法。
【背景技术】
[0002]世界卫生组织将“头发有光泽，无头肩”列为男人健康新概念中重要的一条，而浓密的头发是一个魅力男人必备的。但脱发、头肩、早白、发根脆弱等问题是男性最多见的头发问题。
[0003]脱发是头发脱落的现象，有生理性和病理性之分。生理性脱发是指头发正常的脱落;病理性脱发是指头发异常或过度的脱落，其原因很多。据一项调查显示，60%的年轻人受到脱发的困扰，特别是男性人士。这主要是由于竞争激烈的生存环境、频率过快的生活节奏、工作和学习上的巨大压力，易使人心理焦虑、情绪波动、精神苦闷，此外，诸如抽烟、喝酒、通宵上网等不良生活习惯，导致男性人群中脱发的发病率越来越高。
[0004]脱发不仅看上去显老，还会降低男性参加社会活动的信心。然而，目前市场上虽然有很多治疗或预防头发脱落的产品，但其效果并不明显。
【发明内容】
[0005]为了解决现有技术存在的上述问题，本发明提供了一种能有效预防头发脱落的再出发防脱香波及其制备方法。本发明所述的再出发防脱香波，内含草本植物提取液和防脱发药效组分，补充头发水分和营养、帮助头皮恢复自然代谢，预防脱发，延缓头皮衰老，改善发色和头发的亮泽度，令头发更加柔顺亮泽。
[0006]本发明所采用的技术方案为:
[0007]—种再出发防脱香波，原料组分包括:
[0008]侧柏叶，0.5?3重量份；
[0009]何首乌，0.5?3重量份；
[0010]当归根，0.5?3重量份；
[0011]茶树精油，0.1?I重量份；
[0012]甜橙精油，0.1?I重量份。
[0013]进一步优选所述再出发防脱香波的原料组分包括:
[0014]侧柏叶，2重量份；
[0015]何首乌，2重量份；
[0016]当归根，2重量份；
[0017]茶树精油，0.5重量份；
[0018]甜橙精油，0.5重量份。
[0019]所述再出发防脱香波的原料组分还包括2?6重量份月桂醇硫酸酯钠、12?18重量份月桂醇聚醚硫酸酯钠、2?6重量份椰油酰胺丙基甜菜碱、0.5?2重量份乙二醇双硬脂酸酯、0.1?I重量份鲸蜡硬脂醇、0.1?0.6重量份聚季铵盐-10、0.1?0.6重量份瓜尔豆胶、0.1?0.6重量份DMDM乙内酰脲、0.05?0.2重量份柠檬酸、0.05?0.2重量份EDTA-二钠、0.1?0.5重量份羟苯甲酯、0.1?0.4重量份羟苯乙酯。
[0020]—种制备所述的再出发防脱香波的方法，包括如下步骤:
[0021 ] (I)按照所述重量份依次称取侧柏叶、何首乌、当归根并进行充分混合，得混合料；
[0022](2)向所得混合料中加入去离子水进行煮提，得到第一药液和第一药渣；
[0023](3)向步骤(2)所得第一药渣中加入去离子水进行煮提，得到第二药液和第二药渣；
[0024](4)将所述第一药液和第二药液充分混合后得到原液，所述原液经第一次加热减压浓缩得到浓缩液；
[0025](5)向步骤(4)所述浓缩液中加入I?4倍体积的乙醇进行沉降，沉降完成后进行过滤并收集滤液；
[0026](6)将步骤(5)所述滤液进行第二次加热减压浓缩，蒸除全部乙醇，得到中药提取液；
[0027](7)向步骤(6)所述中药提取液中加入茶树精油和甜橙精油，充分混合均匀，即得所述再出发防脱香波。
[0028]进一步优选所述的再出发防脱香波的制备方法，包括如下步骤:
[0029](I)按照所述重量份依次称取侧柏叶、何首乌、当归根并进行充分混合，得混合料；
[0030](2)向所得混合料中加入去离子水进行煮提，得到第一药液和第一药渣；
[0031](3)向步骤(2)所得第一药渣中加入去离子水进行煮提，得到第二药液和第二药渣；
[0032](4)将所述第一药液和第二药液充分混合后得到原液，所述原液经第一次加热减压浓缩得到浓缩液；
[0033](5)向步骤(4)所述浓缩液中加入I?4倍体积的乙醇进行沉降，沉降完成后进行过滤并收集滤液；
[0034](6)将步骤(5)所述滤液进行第二次加热减压浓缩，蒸除全部乙醇，得到中药提取液；
[0035](7)向步骤(6)所述中药提取液中加入茶树精油和甜橙精油，充分混合均匀，之后依次加入月桂醇硫酸酯钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、乙二醇双硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、聚季铵盐-10、瓜尔豆胶、DMDM乙内酰脲、柠檬酸、EDTA-二钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯，充分混合均匀，即得所述再出发防脱香波。
[0036]步骤(2)中，所述混合料与所述去离子水的质量比为1:6?1:9，所述煮提为常压进行，温度为95?100 0C，提取时间为0.5?3h。
[0037]步骤(3)中，所述第一药渣与所述去离子水的质量比为1:6?1:9，所述煮提为常压进行，温度为95?100°C，提取时间为0.5?3h。
[0038]步骤(4)中进行所述第一次加热减压浓缩的温度为63?68°C，压力为-0.04?-0.07MPa，所述浓缩液与所述原液的质量比为1:2?1: 4。
[0039]步骤(5)中所述乙醇的体积浓度为60?80%，进行所述沉降的时间为12?36h。
[0040]步骤(6)中进行所述第二次加热减压浓缩的温度为40?50°C，压力为-0.04?-0.07MPa，进行所述第二次加热减压浓缩的时间为2?5h。
[0041]为了便于理解本发明，下面对本发明中的原料及药效作进一步阐述。
[0042]侧柏叶:为柏科常绿乔木植物嫩叶，气清香，味苦涩、微辛。凉血止血，生发乌发，用于血热脱发，须发早白。《本草纲目谷部》记载:“头发不生。用侧柏叶阴干研末，和麻油涂擦。”
[0043]何首乌:味苦、甘、涩，性温。有补肝，益肾，养血，祛风之功效。用于治疗肝肾阴亏，发须早白，血虚头晕，腰膝软弱，筋骨酸痛，遗精，崩带，久疟，久痢，慢性肝炎，痈肿，瘰疬，肠风，痔疾。
[0044]当归根:味甘、辛，性温。有补血活血、调经止痛、润肠通便之功效。用于治疗血虚萎黄、眩晕心悸、月经不调、经闭经痛、虚寒腹痛、风湿痹痛、跌打损伤、肠燥便秘等症。当归以其甘润以补血，辛散温通以活血，既能补血，又能活血，被誉为“血中之气药，血中之圣药”。
[0045]茶树精油原产于澳洲，为茶树的提取物。具有杀菌消炎、收敛毛孔、治疗伤风感冒、咳嗽、鼻炎、哮喘，改善痛经、月经不调及生殖器感染等功效。适用于油性及粉刺皮肤，治疗化脓伤口及灼伤、晒伤、香港脚及头肩。使头脑清醒，恢复活力，抗沮丧。
[0046]甜橙精油，是少数有镇静作用的精油之一，有着甜甜橙香味的甜橙精油，可以驱离紧张情绪和压力、改善焦虑所引起的失眠，由于橙皮中含有大量的维他命C，能预防感冒、对皮肤有保湿效果、能平衡皮肤的酸咸值、帮助胶原形成，对于身体组织的生长与修复有良好的功效。能促进发汗，因而可帮助阻塞的皮肤排出毒素，对油性、暗疮或干燥皮肤者皆有帮助。
[0047]本发明的有益效果为:
[0048]1、本发明所述的再出发防脱香波，通过先从侧柏叶、何首乌、当归根按照合理配比组成的混合料中提取得到中药提取液，再将所得中药提取液与茶树精油和甜橙精油按照适合重量配比进行混合均匀，最终制得的再出发防脱香波内含草本植物提取液和防脱发药效组分，可作为常规洗发剂使用，补充头发水分和营养、帮助头皮恢复自然代谢，预防脱发，延缓头皮衰老，改善发色和头发的亮泽度，令头发更加柔顺亮泽，并且原料易得，成本低，治疗效果明显。
[0049]2、本发明所述的再出发防脱香波，通过将侧柏叶、何首乌、当归根按照合理配比组成的混合料中提取得到中药提取液，再将所得中药提取液与茶树精油和甜橙精油按照适合重量配比进行混合均匀，最后还添加月桂醇硫酸酯钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、乙二醇双硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、聚季铵盐-10、瓜尔豆胶、DMDM乙内酰脲、柠檬酸、EDTA-二钠、羟苯甲酯和羟苯乙酯，最终制得的再出发防脱香波含草本植物提取液和防脱发药效组分，并且可作为常规洗发剂使用，补充头发水分和营养，帮助头皮恢复自然代谢，预防脱发，延缓头皮衰老，改善发色和头发的亮泽度，令头发更加柔顺亮泽，并且原料易得，成本低，治疗效果明显。
【具体实施方式】
[0050]下面结合实施例，对本发明作进一步阐述。
[0051 ]以下实施例中以I重量份代表lg。
[0052]实施例1
[0053]本实施例提供一种再出发防脱香波，其原料组分包括:
[0054]0.5重量份侧柏叶，3重量份何首乌，0.5重量份当归根，I重量份茶树精油，0.1重量份甜橙精油。
[0055]—种制备所述的再出发防脱香波的方法，包括如下步骤:
[0056](I)按照上述重量份依次称取侧柏叶、何首乌、当归根并进行充分混合，得混合料；
[0057](2)向所得混合料中加入6倍质量的去离子水，置于提取釜中在95?100°C条件下进行常压煮提3h，得到第一药液和第一药渣；
[0058](3)向步骤(2)所得第一药渣中加入6倍质量的去离子水在95?100°C条件下进行常压煮提3h，得到第二药液和第二药渣；
[0059](4)将所述第一药液和第二药液充分混合后得到原液，所述原液在63?68°C、_0.04?-0.07MPa进行第一次加热减压浓缩得到浓缩液，所述浓缩液为所述原液质量的1/2;
[0060](5)向步骤(4)所述浓缩液中加入I倍体积乙醇(体积浓度为60 % )进行沉降12h，沉降完成后进彳丁过滤并收集滤液；
[0061 ] (6)将步骤(5)所述滤液在40?50°C、_0.04?-0.07MPa进行第二次加热减压浓缩5h，蒸除全部乙醇，得到中药提取液；
[0062](7)向步骤(6)所述中药提取液中加入茶树精油和甜橙精油，充分混合均匀，即得所述再出发防脱香波。
[0063]实施例2
[0064]本实施例提供一种再出发防脱香波，其原料组分包括:
[0065]3重量份侧柏叶，0.5重量份何首乌，3重量份当归根，0.1重量份茶树精油，I重量份甜橙精油，2重量份月桂醇硫酸酯钠、18重量份月桂醇聚醚硫酸酯钠、2重量份椰油酰胺丙基甜菜碱、2重量份乙二醇双硬脂酸酯、0.1重量份鲸蜡硬脂醇、0.6重量份聚季铵盐-10、0.1重量份瓜尔豆胶、0.6重量份DMDM乙内酰脲、0.05重量份柠檬酸、0.2重量份EDTA-二钠、0.1重量份羟苯甲酯、0.4重量份羟苯乙酯。
[0066]—种制备所述的再出发防脱香波的方法，包括如下步骤:
[0067](I)按照上述重量份依次称取侧柏叶、何首乌、当归根并进行充分混合，得混合料；
[0068](2)向所得混合料中加入9倍质量的去离子水，置于提取釜中在95?100°C条件下进行常压煮提0.5h，得到第一药液和第一药渣；
[0069](3)向步骤(2)所得第一药渣中加入9倍质量的去离子水在95?100°C条件下进行常压煮提0.5h，得到第二药液和第二药渣；
[0070](4)将所述第一药液和第二药液充分混合后得到原液，所述原液在63?68°C、_0.04?-0.07MPa进行第一次加热减压浓缩得到浓缩液，所述浓缩液为所述原液质量的1/4;[0071 ] (5)向步骤(4)所述浓缩液中加入4倍体积的乙醇(体积浓度为80 % )进行沉降36h，沉降完成后进行过滤并收集滤液；
[0072](6)将步骤(5)所述滤液在40?50°C、_0.04?_0.07MPa进行第二次加热减压浓缩2h，蒸除全部乙醇，即得中药提取液；
[0073](7)向步骤(6)所述中药提取液中加入茶树精油和甜橙精油，充分混合均匀，之后依次加入月桂醇硫酸酯钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、乙二醇双硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、聚季铵盐-10、瓜尔豆胶、DMDM乙内酰脲、柠檬酸、EDTA-二钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯，充分混合均匀，即得所述再出发防脱香波。
[0074]实施例3
[0075]本实施例提供一种再出发防脱香波，其原料组分包括:
[0076]2重量份侧柏叶，2重量份何首乌，2重量份当归根，0.5重量份茶树精油，0.5重量份甜橙精油，6重量份月桂醇硫酸酯钠、12重量份月桂醇聚醚硫酸酯钠、6重量份椰油酰胺丙基甜菜碱、0.5重量份乙二醇双硬脂酸酯、I重量份鲸蜡硬脂醇、0.1重量份聚季铵盐-10、0.6重量份瓜尔豆胶、0.1重量份DMDM乙内酰脲、0.2重量份柠檬酸、0.05重量份EDTA-二钠、0.5重量份羟苯甲酯、0.1重量份羟苯乙酯。
[0077]—种制备所述的再出发防脱香波的方法，包括如下步骤:
[0078](I)按照上述重量份依次称取侧柏叶、何首乌、当归根并进行充分混合，得混合料；
[0079](2)向所得混合料中加入8倍质量的去离子水，置于提取釜中在95?100°C条件下进行常压煮提I.5h，得到第一药液和第一药渣；
[0080](3)向步骤(2)所得第一药渣中加入8倍质量的去离子水在95?100°C条件下进行常压煮提I.5h，得到第二药液和第二药渣；
[0081](4)将所述第一药液和第二药液充分混合后得到原液，所述原液在63?68°C、_0.04?-0.07MPa进行第一次加热减压浓缩得到浓缩液，所述浓缩液为所述原液质量的1/3;
[0082](5)向步骤(4)所述浓缩液中加入2倍体积的乙醇(体积浓度为60 % )进行沉降12h，沉降完成后进行过滤并收集滤液；
[0083](6)将步骤(5)所述滤液在40?50°C、_0.04?_0.07MPa进行第二次加热减压浓缩3h，蒸除全部乙醇，即得中药提取液；
[0084](7)向所述中药提取液中加入茶树精油和甜橙精油，充分混合均匀，之后依次加入月桂醇硫酸酯钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、乙二醇双硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、聚季铵盐-10、瓜尔豆胶、DMDM乙内酰脲、柠檬酸、EDTA-二钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯，充分混合均匀，即得所述再出发防脱香波。
[0085]实施例4
[0086]本实施例提供一种再出发防脱香波，其原料组分包括:
[0087]I重量份侧柏叶，I重量份何首乌，I重量份当归根，0.4重量份茶树精油，0.4重量份甜橙精油，4重量份月桂醇硫酸酯钠、15重量份月桂醇聚醚硫酸酯钠、5重量份椰油酰胺丙基甜菜碱、I重量份乙二醇双硬脂酸酯、0.5重量份鲸蜡硬脂醇、0.3重量份聚季铵盐-10、0.3重量份瓜尔豆胶、0.3重量份DMDM乙内酰脲、0.1重量份柠檬酸、0.1重量份EDTA-二钠、0.25重量份羟苯甲酯、0.2重量份羟苯乙酯。
[0088]—种制备所述的再出发防脱香波的方法，包括如下步骤:
[0089](I)按照上述重量份依次称取侧柏叶、何首乌、当归根并进行充分混合，得混合料；
[0090](2)向所得混合料中加入8倍质量的去离子水，置于提取釜中在95?100°C条件下进行常压煮提3小时，得到第一药液和第一药渣；
[0091](3)向步骤(2)所得第一药渣中加入8倍质量的去离子水在95?100°C条件下进行常压煮提0.5h，得到第二药液和第二药渣；
[0092](4)将所述第一药液和第二药液充分混合后得到原液，所述原液在63?68°C、_0.04?-0.07MPa进行第一次加热减压浓缩得到浓缩液，所述浓缩液为所述原液质量的1/2;
[0093](5)向步骤(4)所述浓缩液中加入2倍体积的乙醇(体积浓度为60 % )进行沉降36h，沉降完成后进行过滤并收集滤液；
[0094](6)将步骤(5)所述滤液在40?50°C、_0.04?_0.07MPa进行第二次加热减压浓缩3h，蒸除全部乙醇，即得中药提取液；
[0095](7)向步骤(6)所述中药提取液中加入茶树精油和甜橙精油，充分混合均匀，之后依次加入月桂醇硫酸酯钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、乙二醇双硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、聚季铵盐-10、瓜尔豆胶、DMDM乙内酰脲、柠檬酸、EDTA-二钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯，充分混合均匀，即得所述再出发防脱香波。
[0096]实施例5
[0097]本实施例提供一种再出发防脱香波，其原料组分包括:
[0098]I重量份侧柏叶，2重量份何首乌，I重量份当归根，0.8重量份茶树精油，0.6重量份甜橙精油，4重量份月桂醇硫酸酯钠、15重量份月桂醇聚醚硫酸酯钠、5重量份椰油酰胺丙基甜菜碱、I重量份乙二醇双硬脂酸酯、0.5重量份鲸蜡硬脂醇、0.3重量份聚季铵盐-10、0.3重量份瓜尔豆胶、0.3重量份DMDM乙内酰脲、0.1重量份柠檬酸、0.1重量份EDTA-二钠、0.25重量份羟苯甲酯、0.2重量份羟苯乙酯。
[0099]—种制备所述的再出发防脱香波的方法，包括如下步骤:
[0100](I)按照上述重量份依次称取侧柏叶、何首乌、当归根并进行充分混合，得混合料；
[0101](2)向所得混合料中加入9倍质量的去离子水，置于提取釜中在95?100°C条件下进行常压煮提2h得到第一药液和第一药渣；
[0102](3)向步骤(2)所得第一药渣中加入9倍质量的去离子水在95?100°C条件下进行常压煮提2h，得到第二药液和第二药渣；
[0103](4)将所述第一药液和第二药液充分混合后得到原液，所述原液在63?68°C、_
0.04?-0.07MPa进行第一次加热减压浓缩得到浓缩液，所述浓缩液为所述原液质量的1/2;
[0104](5)向步骤(4)所述浓缩液中加入2倍体积的乙醇(体积浓度为65% )进行沉降12h，沉降完成后进行过滤并收集滤液；
[0105](6)将步骤(5)所述滤液在40?50°C、_0.04?-0.07MPa进行第二次加热减压浓缩3h，蒸除全部乙醇，即得中药提取液；
[0106](7)向步骤(6)所述中药提取液中加入茶树精油和甜橙精油，充分混合均匀，之后依次加入月桂醇硫酸酯钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、乙二醇双硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、聚季铵盐-10、瓜尔豆胶、DMDM乙内酰脲、柠檬酸、EDTA-二钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯，充分混合均匀，即得所述再出发防脱香波。
[0107]实施例6
[0108]本实施例提供一种再出发防脱香波，其原料组分包括:
[0109]I重量份侧柏叶，2重量份何首乌，I重量份当归根，0.6重量份茶树精油，0.4重量份甜橙精油，4重量份月桂醇硫酸酯钠、15重量份月桂醇聚醚硫酸酯钠、5重量份椰油酰胺丙基甜菜碱、I重量份乙二醇双硬脂酸酯、0.5重量份鲸蜡硬脂醇、0.3重量份聚季铵盐-10、0.3重量份瓜尔豆胶、0.3重量份DMDM乙内酰脲、0.1重量份柠檬酸、0.1重量份EDTA-二钠、0.25重量份羟苯甲酯、0.2重量份羟苯乙酯。
[0110]—种制备所述的再出发防脱香波的方法，包括如下步骤:
[0111](I)按照上述重量份依次称取侧柏叶、何首乌、当归根并进行充分混合，得混合料；
[0112](2)向所得混合料中加入6倍质量的去离子水，置于提取釜中在95?100°C条件下进行常压煮提I.5h，得到第一药液和第一药渣；
[0113](3)向步骤(2)所得第一药渣中加入6倍质量的去离子水在95?100°C条件下进行常压煮提I.5h，得到第二药液和第二药渣；
[0114](4)将所述第一药液和第二药液充分混合后得到原液，所述原液经63?68°C、_
0.04?-0.07MPa进行第一次加热减压浓缩得到浓缩液，所述浓缩液为所述原液质量的1/2;
[0115](5)向步骤(4)所述浓缩液中加入2.5倍体积的乙醇(体积浓度为75 % )进行沉降12h，沉降完成后进行过滤并收集滤液；
[0116](6)将步骤(5)所述滤液在40?50°C、_0.04?-0.07MPa进行第二次加热减压浓缩3h，蒸除全部乙醇，即得所述中药提取液；
[0117](7)向步骤(6)所述中药提取液中加入茶树精油和甜橙精油，充分混合均匀，之后依次加入月桂醇硫酸酯钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、乙二醇双硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、聚季铵盐-10、瓜尔豆胶、DMDM乙内酰脲、柠檬酸、EDTA-二钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯，充分混合均匀，即得所述再出发防脱香波。
[0118]实验例
[0119]本发明人通过对临床100例脱发患者使用本发明所述的再出发防脱香波的观察，其中男53例，女47例，年龄最小26岁，最大66岁。
[0120]使用方法:每日一次作为洗发剂洗头，每次1ml。
[0121]疗效评定标准:
[0122]治愈:脱发症状消失，70例。
[0123]有效:头发脱落症状明显改善，27例。
[0124]无效:脱发症状无明显改善3例。总有效率97%。
[0125]典型临床病例:
[0126]王某，男，28岁，办公室工作人员，梳头洗头时掉发甚多，使用本发明实施例3所述的再出发防脱香波30日后，头发基本不再脱落，头发的发色和光泽度都有明显改善。
[0127]吕某，女，33岁，某企业职员，脱发严重，头发稀疏枯黄，使用本发明实施例4所述的再出发防脱香波40日后，头发脱落现象明显改善，坚持使用80日后，基本不再脱发，发色变黑，有光泽。
[0128]陈某，男，58岁，农民，脱发严重，使用本发明实施例5所述的再出发防脱香波90日后，头发不再脱落。
[0129]本发明不局限于上述最佳实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品，但不论在其形状或结构上作任何变化，凡是具有与本申请相同或相近似的技术方案，均落在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种再出发防脱香波，其特征在于，原料组分包括: 侧柏叶，0.5?3重量份； 何首乌，0.5?3重量份； 当归根，0.5?3重量份； 茶树精油，0.1?I重量份； 甜橙精油，0.1?I重量份。2.根据权利要求1所述的再出发防脱香波，其特征在于，原料组分包括: 侧柏叶，2重量份； 何首乌，2重量份； 当归根，2重量份； 茶树精油，0.5重量份； 甜橙精油，0.5重量份。3.根据权利要求1或2所述的再出发防脱香波，其特征在于，原料组分还包括2?6重量份月桂醇硫酸酯钠、12?18重量份月桂醇聚醚硫酸酯钠、2?6重量份椰油酰胺丙基甜菜碱、0.5?2重量份乙二醇双硬脂酸酯、0.1?I重量份鲸錯硬脂醇、0.1?0.6重量份聚季钱盐-10、0.1?0.6重量份瓜尔豆胶、0.1?0.6重量份DMDM乙内酰脲、0.05?0.2重量份柠檬酸、0.05?0.2重量份EDTA-二钠、0.1?0.5重量份羟苯甲酯、0.1?0.4重量份羟苯乙酯。4.一种制备权利要求1所述的再出发防脱香波的方法，其特征在于，包括如下步骤: (1)按照所述重量份依次称取侧柏叶、何首乌、当归根并进行充分混合，得混合料； (2)向所得混合料中加入去离子水进行煮提，得到第一药液和第一药渣； (3)向步骤(2)所得第一药渣中加入去离子水再进行煮提，得到第二药液和第二药渣； (4)将所述第一药液和第二药液充分混合后得到原液，所述原液经第一次加热减压浓缩得到浓缩液； (5)向步骤(4)所述浓缩液中加入I?4倍体积的乙醇进行沉降，沉降完成后进行过滤并收集滤液； (6)将步骤(5)所述滤液进行第二次加热减压浓缩，蒸除全部乙醇，得到中药提取液； (7)向步骤(6)所述中药提取液中加入茶树精油和甜橙精油，充分混合均匀，即得所述再出发防脱香波。5.—种制备权利要求3所述的再出发防脱香波的方法，其特征在于，包括如下步骤: (1)按照所述重量份依次称取侧柏叶、何首乌、当归根并进行充分混合，得混合料； (2)向所得混合料中加入去离子水进行煮提，得到第一药液和第一药渣； (3)向步骤(2)所得第一药渣中加入去离子水进行煮提，得到第二药液和第二药渣； (4)将所述第一药液和第二药液充分混合后得到原液，所述原液经第一次加热减压浓缩得到浓缩液； (5)向步骤(4)所述浓缩液中加入I?4倍体积的乙醇进行沉降，沉降完成后进行过滤并收集滤液； (6)将步骤(5)所述滤液进行第二次加热减压浓缩，蒸除全部乙醇，得到中药提取液； (7)向步骤(6)所述中药提取液中加入茶树精油和甜橙精油，充分混合均匀，之后依次加入月桂醇硫酸酯钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、乙二醇双硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、聚季铵盐-10、瓜尔豆胶、DMDM乙内酰脲、柠檬酸、EDTA-二钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯，充分混合均匀，即得所述再出发防脱香波。6.根据权利要求4或5所述的再出发防脱香波的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述混合料与所述去离子水的质量比为1:6?1:9，所述煮提为常压进行，温度为95?100°C，提取时间为0.5?3h。7.根据权利要求4或5所述的再出发防脱香波的方法，其特征在于，步骤(3)中，所述第一药渣与所述去离子水的质量比为1:6?1:9，所述煮提为常压进行，温度为95?100°C，提取时间为0.5?3h。8.根据权利要求4或5所述的再出发防脱香波的方法，其特征在于，步骤(4)中进行所述第一次加热减压浓缩的温度为63?68°C，压力为-0.04?-0.07MPa，所述浓缩液与所述原液的质量比为1:2?1:4。9.根据权利要求4或5所述的再出发防脱香波的方法，其特征在于，步骤(5)中所述乙醇的体积浓度为60?80%，进行所述沉降的时间为12?36h。10.根据权利要求4或5所述的再出发防脱香波的方法，其特征在于，步骤(6)中进行所述第二次加热减压浓缩的温度为40?50 °C，压力为-0.04?-0.07MPa，进行所述第二次加热减压浓缩的时间为2?5h。
【文档编号】A61Q7/00GK105919900SQ201610482781
【公开日】2016年9月7日
【申请日】2016年6月27日
【发明人】吴庆辉
【申请人】北京普世安生物科技有限公司