实施基于富含脂肪物质的组合物和基于金属催化剂的预处理的氧化染色方法
【专利说明】实施基于富含脂肪物质的组合物和基于金属催化剂的预处 理的氧化染色方法
[0001] 本发明涉及一种用于氧化染色角蛋白纤维的方法，所述方法实施预处理步骤，该 预处理步骤基于富含脂肪物质并且包含一种或更多种金属催化剂的组合物。
[0002] 许多人长期寻求改变他们头发的颜色，并且特别是掩盖他们的灰白头发。 已知的实践是用含有氧化染料前体的染色组合物获得"持久"或氧化着色，所述氧化染 料前体通常被称为氧化显色碱，例如邻苯二胺类或对苯二胺类、邻氨基苯酚类或对氨基苯 酚类和杂环化合物。这些氧化显色碱最初是无色或浅色的化合物，当其与氧化产物结合时， 所述氧化显色碱可通过氧化缩合的过程产生有色的化合物。
[0003] 还已知，用这些氧化显色碱获得的色调可通过使它们与成色剂或着色调节剂 (colouration modifier)结合来改变，所述着色调节剂特别地选自芳族间-二胺类、间-氨 基苯酚类、间-二苯酚类以及某些杂环化合物例如吲哚化合物。用作氧化显色碱和成色剂 的分子的多样性将允许获得多种多样的颜色。
[0004] 持久染色方法因此在于：向角蛋白纤维施加碱或碱与成色剂的混合物以及作为氧 化剂的过氧化氢（H 2O2或过氧化氢水溶液）；使其扩散；和随后漂洗所述纤维。由此导致的 着色具有的优点在于持久，牢固，且耐外部因素，特别是耐光、耐恶劣天气、耐洗涤操作、耐 汗和耐摩擦作用。
[0005] 然而，仍然试图增加在该过程中所用的氧化染料的反应效率，以改善它们在角蛋 白纤维上的吸收率。实际上，这种改善将使得可能尤其降低存在于染色组合物中的氧化染 料含量，减少在角蛋白纤维上的留置时间和/或使用其它染料家族，所述染料家族具有弱 的染色能力，但能够表现出良好的毒理学特性，能够提供新的色调或能够产生相对于外部 因素诸如光或洗发剂具有耐性的着色。
[0006] 就这方面，已经提出在染色过程中使用含有金属催化剂的化妆品组合物，以加速 染料氧化反应并且改善在角蛋白纤维上着色的强度。然而，所得的染色力仍然不能完全令 人满意，并且所得的着色一般都太具有选择性，即，这些着色沿角蛋白纤维并不均匀。
[0007] 因此，确实需要提供一种用于染色角蛋白纤维的方法，其在氧化剂的存在下进行 并且不具有现有方法的缺点，g卩，其能够在角蛋白纤维上产生令人满意的氧化染料强度，同 时产生相对非选择性的着色。
[0008] 此外，实施使用了含有锰/铈类型的金属衍生物的组合物的预处理步骤和实施氧 化着色的氧化染色方法是已知的。所述预处理组合物通常由水与醇类的混合物组成（例 如，参见WO 2003/011237、WO 97/022008)或在油的存在下（W0 93/18738)。然而，所得的 颜色并不总令人满意，特别是就颜色多样性、对灰白头发的覆盖度、色度、着色强度和/或 选择性而言。
[0009] 通过本发明实现该（这些）目的，其中的一个主题是一种用于对角蛋白纤维、特别 是诸如头发的人角蛋白纤维氧化染色的方法，所述方法实施： a)通过将化妆品组合物（B)施加至所述纤维来预处理所述纤维的步骤，所述化妆品组 合物⑶包含： i) 至少一种脂肪物质，优选地其量相对于组合物（B)的总重量计大于或等于10重 量％、优选大于或等于25重量％，更优选地其量相对于组合物（B)的总重量计大于或等于 35重量％ ;和 ii) 至少一种金属催化剂； b) 任选地洗涤、漂洗、干燥和/或擦干步骤； c) 随后为通过将化妆品组合物（A)施加至所述纤维来染色的步骤，所述化妆品组合物 ㈧包含： i) 至少一种氧化显色碱，其优选地选自对苯二胺类、双（苯基）亚烷基二胺类、对氨基 苯酚类、邻氨基苯酚类、优选地包含至少两个氮原子的杂环碱类以及它们的加成盐； ii) 任选地至少一种成色剂；和 iii) 至少一种化学氧化剂。 所述染色方法使得可能显著改善着色的染色性质，特别是就选择性（即，沿角蛋白纤 维均匀的着色）、色度以及颜料强度和吸收率而言。
[0010] 在氧化染色之前，富含脂肪物质（即大于10% )且含有至少一种催化剂的组合 物作为预处理剂的使用允许染色性质上的明显改善，特别是就在角蛋白纤维上的染料吸收 率、强度和色度以及着色的选择性而言。
[0011] 此外，与常规染色方法相比，根据本发明的染色方法使得可能改善在角蛋白纤维 上着色的强度。
[0012] 本发明还涉及多隔室装置，所述多隔室装置包括：第一隔室，其含有如先前定义的 组合物（B);第二隔室，其含有组合物（A'），所述组合物（A'）包含i) 一种或更多种氧化显 色碱，所述氧化显色碱优选地选自对苯二胺类、双（苯基）亚烷基二胺类、对氨基苯酚类、邻 氨基苯酚类、优选地包含至少两个氮原子的杂环碱类，和它们的加成盐，ii)任选地一种或 更多种成色剂和iv)任选地一种或更多种有机或无机的碱剂；以及第三隔室，其含有组合 物（C)，所述组合物（C)包含一种或更多种氧化剂。
[0013] 根据一个具体的实施方案，所述装置包括第四隔室，所述第四隔室包含组合物 (D)，所述组合物（D)包含一种或更多种脂肪物质，所述组合物（D)待与所述组合物（A'）和 (C)混合，相对于所述组合物（A'）、（C)和（D)的混合物的总重量计，所述脂肪物质含量大 于或等于10重量％，所述组合物（A'）或（C)可能含有一种或更多种脂肪物质。
[0014] 本发明的其它特性和优点将在阅读下面的描述和实施例之后更清楚显现。
[0015] 在以下内容中并且除非另外指明，否则值的范围的界限包括在该范围内。
[0016] 表述"至少一种（个）"等同于表述"一种（个）或更多种（个）"。
[0017] 用于本发明的组合物（B)包含i)至少10%的脂肪物质和ii)至少一种金属催化 剂。
[0018] i)脂肪物质： 术语"脂肪物质"旨在表示在普通的环境温度（25°C )下和在大气压力（760mmHg)下不 溶于水（溶解度小于5%，优选小于1%和甚至更优选小于0. 1% )的有机化合物。所述有 机化合物在其结构中具有至少一种包含至少6个碳原子的烃基链或至少两个硅氧烷基团 的序列。此外，所述脂肪物质在相同的温度和压力条件下一般可溶于有机溶剂，所述有机溶 剂例如为氯仿、乙醇、苯、液体石油膏或十甲基环五硅氧烷。
[0019] 这些脂肪物质既没有聚氧乙烯化，也没有聚甘油化。它们不同于脂肪酸，因为盐化 的脂肪酸构成一般可溶于含水介质的皂。
[0020] 所述脂肪物质特别地选自C6-C16烃或含有多于16个碳原子的烃，和特别是烷烃、 动物来源的油、植物来源的油、合成来源的含氟油或甘油酯、脂肪醇、脂肪酸和/或脂肪醇 酯、非娃酮錯和娃酮。
[0021] 应认识到，为了本发明的目的，所述脂肪醇、脂肪酯和脂肪酸更特别地含有一个或 更多个含有6至30个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基基团，所述烃基基团特 别地由一个或更多个羟基基团（特别是1个至4个）任选地取代。如果所述烃基基团是不 饱和的，那么这些化合物可包含一个至三个共辄或非共辄碳-碳双键。
[0022] 关于C6-C16烷烃，它们是直链或支链的，和可能是环状的。可以提及的实例包括 己烷、十二烷、十一烷、十三烷、和异链烷烃，所述异链烷烃例如为异十六烷和异癸烷。含有 多于16个碳原子的直链或支链烃可以选自液体石蜡、石油膏、液体石油膏、聚癸烯和诸如 Parlcamli的氢化聚异丁稀。
[0023] 根据一个具体的实施方案，在本发明的方法中所使用的脂肪物质选自挥发性直链 烷烃。
[0024] 术语"一种或更多种挥发性直链烷烃"旨在表示（不是优选）"一种或更多种挥发 性直链烷烃油"。
[0025] 适用于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度（约25°C )下和在大气压力（101 325Pa或760mmHg)下是液体。
[0026] 术语"适用于本发明的挥发性直链烷烃"旨在表示在环境温度（25°C )下和在大气 压力（101 325Pa)下，在与皮肤接触后不到一小时内可蒸发的直链烷烃，所述直链烷烃在 环境温度下是液体，具体而言，在环境温度（25°C)和大气压力（101 325Pa)下具有范围为 0. 01至15mg/cm2/分钟的蒸发速率。
[0027] 优选地，适用于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度（25°C )和大气压力（101 325Pa)下具有范围为0. 01至3. 5mg/cm2/分钟和更佳地0. 01至I. 5mg/cm2/分钟的蒸发速 率。
[0028] 更优选地，适用于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度（25°C )和大气压力（101 325Pa)下具有范围为0. 01至0. 8mg/cm2/分钟、优选0. 01至0. 3mg/cm2/分钟和甚至更优 选地0. 01至0. 12mg/cm2/分钟的蒸发速率。
[0029] 可具体借助在WO 06/013 413中所描述的方案，并且更特别地借助下文所描述的 方案来确定根据本发明的挥发性烷烃的蒸发速率（更一般而言为挥发性溶剂的蒸发速率） 的数值。
[0030] 将15g的挥发性烃基溶剂放置在置于天平上的结晶皿（直径：7cm)中，所述天平 处于经温度调节（25°C )和测湿法调节（50%相对湿度）的约0.3m3的容器内。
[0031] 使所述挥发性烃基溶剂在不搅拌它的情况下自由蒸发，同时通过置于含有所述 挥发性烃基溶剂的结晶皿的垂直位置上方的风扇（Papst-Motoren，参考型号8550N，以 2700rpm旋转）提供通风，风扇叶片朝向结晶皿，并离结晶皿的底部20cm远。
[0032] 以规则的时间间隔来测量结晶皿中剩余的挥发性烃基溶剂的重量。
[0033] 然后，通过绘制产物的蒸发量（用mg/cm2表示）作为时间（用分钟表示）的函数 的曲线来获得溶剂的蒸发曲线图。
[0034] 然后计算蒸发速率，其对应于所得曲线的起点处的正切值。蒸发速率用每单位面 积（cm 2)和每单位时间（分钟）蒸发的挥发性溶剂的mg数来表示。
[0035] 根据一个优选的实施方案，适用于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度下具有非 零蒸气压（又称为饱和蒸气压），具体而言具有范围为〇. 3Pa至6000Pa的蒸气压。
[0036] 优选地，适用于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度（25°C )下具有范围为0. 3Pa 至2000Pa和更佳地0. 3Pa至1000 Pa的蒸气压。
[0037] 更优选地，适用于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度（25°C )下具有范围为 0. 4Pa至600Pa、优选IPa至200Pa和甚至更优选地3Pa至60Pa的蒸气压。
[0038] 根据一个实施方案，适用于本发明的挥发性直链烷烃可具有范围为30°C至120°C 和更特别地40°C至100°C的闪点。具体根据标准ISO 3679来测量所述闪点。
[0039] 根据一个实施方案，适用于本发明的挥发性直链烷烃可以是包含7至15个碳原 子、优选8至14个碳原子和更佳地9至14个碳原子的直链烷烃。
[0040] 更优选地，适用于本发明的挥发性直链烷烃可以是包含10至14个碳原子和甚至 更优选地11至14个碳原子的直链烷烃。
[0041] 适用于本发明的挥发性直链烷烃可有利地为植物来源的。
[0042] 优选地，存在于根据本发明的组合物中的挥发性直链烷烃或挥发性直链烷烃的 混合物包含至少一种 14C(碳14)碳同位素。特别地，所述14C同位素可以以大于或等于 1X10 16、优选大于或等于1X10 15、更优选大于或等于7. 5X10 14和更佳地大于或等于 1. 5X10 13的14CV12C同位素数量比存在。优选地，14CV 12C比在6X 10 13至1. 2X10 12范围内。
[0043] 在所述挥发性直链烷烃或挥发性直链烷烃的混合物中的14C同位素的量可以通过 本领域技术人员已知的方法诸如利比压实方法（Libby compacting method)、液闪光谱法 (liquid scintillation spectrometry)或加速器质谱法来测定。
[0044] 这种烷烃可以直接地或分若干个步骤由诸如油、黄油、蜡等等的植物原料获得。
[0045] 作为适用于本发明的烷烃的实例，可以提及在专利申请WO 2007/068 371和TO 2008/155 059中描述的烷烃。这些烷烃由脂肪醇获得，所述脂肪醇本身由椰子油或棕榈油 获得。
[0046] 作为适用于本发明的直链烷烃的实例，可以提及正庚烷（C7)、正辛烷（C8)、正壬 烷（C9)、正癸烷（ClO)、正^^一烷（C11)、正十二烷（C12)、正十三烷（C13)、正十四烷（C14) 和正十五烷（C15)以及它们的混合物。根据一个具体的实施方案，所述挥发性直链烷烃选 自正壬烷、正十一烷、正十二烷、正十三烷和正十四烷以及它们的混合物。
[0047] 根据一个优选的实施方案，可以提及在申请WO 2008/155 059的实施例1和实施 例2中得到的正^^一烷（Cll)和正十三烷（C13)的混合物。
[0048] 还可以提及由Sasol公司分别以参考符号Parafol 12-97和Parafol 14-97销售 的正十二烷（C12)和正十四烷（C14)，以及它们的混合物。
[0049] -个实施方案在于仅