一种含苯乙醇苷的裸花紫珠提取物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及天然药物领域，具体涉及一种含苯乙醇苷的裸花紫珠提取物及其制备 方法。
【背景技术】
[0002] 世界卫生组织统计报道，全球乙肝病毒（HBV)携带者近3. 5亿人，而中国就有1. 2 亿。乙型传染性肝炎（病毒性肝炎）已位列我国传染病发病率的第二位，死亡人数的第三 位。流行病学调查表明，肝损伤是严重危害人类健康的疾病临床常见疾病之一。目前，对 于病毒性肝炎的治疗仍存在很大问题，虽然用于临床治疗乙型病毒性肝炎的药物不少，但 尚无确切有效的药物。现多提倡综合治疗，虽然可以通过保护肝实质细胞，减轻肝损伤， 减缓肝功能的衰退，控制病情，但现有的药物只是治标不治本。因此，亟需寻找更为安全 有效的药物对抗肝脏损伤。
[0003] 裸花紫珠为马鞭草科紫珠属植物裸花紫珠 Callicarpa nudif Iora Hook Et Arn. 的干燥叶，为海南大宗药材之一，其味苦、微辛，性平。具有消炎，解毒，收敛，止血功效。用 于化脓性炎症、急性传染性肝炎、外治烧、烫伤，外伤出血等疾病的治疗。现代药理学研宄表 明，裸花紫珠叶不仅具有止血、抗菌、收敛、抗炎、镇痛及促进创面愈合的活性，还具有保肝 降酶效果，可促进胆红素及蛋白质代谢，对四氯化碳和扑热息痛所致急性肝损伤试验中表 现出显著的降酶和抗肝损伤作用，能提高肝脏的解毒功能，减轻肝脏的损伤，有利于肝功 能的恢复，也适用于各型病毒性肝炎的治疗。
[0004] 紫珠属植物的化学成分研宄表明，苯乙醇苷类成分是该属植物的主要类群成分之 一。现代研宄表明，苯乙醇苷类化合物是一类含有（羟基、甲氧基）取代苯乙基和（羟基、 甲氧基）肉桂酰基，通常以β -葡萄糖为母核的含有酯键及氧苷键的天然糖苷，广泛存在 于双子叶植物中，受到植物化学及药学工作者的高度重视。近年来许多研宄表明，该类化 合物具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、增强记忆、保肝、强心等作用。苯乙 醇苷类的代表性成分一一毛蕊花糖苷具有免疫调节、抗凋亡、抗肾炎、抗肿瘤、抗转移、抗动 脉粥样硬化和心肌保护等多种药理作用。因此推测苯乙醇苷类成分可能是其发挥保肝降酶 活性的主要类群成分之一，对于免疫性肝损伤的具有一定的调节作用。
[0005] 除了毛蕊花糖苷，裸花紫珠中还含有连翘酯苷Β、异毛蕊花糖苷等多种苯乙醇苷类 成分，裸花紫珠中主要苯乙醇苷类成分结构式如下：
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【主权项】
1. 一种裸花紫珠提取物，其中总苯乙醇苷含量为60-80%，为重量百分比。
2. 权利要求1的裸花紫珠提取物，其中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷三个组 分的总含量为50% -70%。
3. 权利要求1或2的裸花紫珠提取物的制备方法，包括：裸花紫珠叶用水加热回流提 取，提取液过滤后浓缩，浓缩液加入澄清剂澄清，澄清溶液通过大孔树脂柱，先用纯水进行 洗脱，再以低浓度乙醇洗脱，最后以高浓度乙醇洗脱，收集高浓度乙醇洗脱液，干燥，即得。
4. 权利要求3的制备方法，其中裸花紫珠叶药材量与提取用水的重量比为1:10-1:25。
5. 权利要求3的制备方法，其中澄清剂为壳聚糖、101果汁澄清剂、YC-I澄清剂或ZTC 1+1 II型天然澄清剂。
6. 权利要求3的制备方法，其中提取后浓缩液与澄清剂体积比为1:0. 06-1:0. 15,澄清 温度 50-80 °C。
7. 权利要求3的制备方法，其中大孔树脂为SP-207、AB-8、X-5、D-101或SP-825。
8. 权利要求3的制备方法，其中所述低浓度乙醇浓度为10% -40% ;所述高浓度乙醇 浓度为45 % -85%。
9. 权利要求3的制备方法，其中水洗脱体积为1-5倍树脂体积，低浓度乙醇洗脱体积为 3-7倍树脂体积，高浓度乙醇洗脱体积为5-15倍树脂体积。
10. 权利要求3的制备方法，其中低浓度乙醇浓度为15% -35% ;所述高浓度乙醇浓度 为 50% -70%。
【专利摘要】本发明涉及天然药物领域，具体涉及一种含苯乙醇苷的裸花紫珠提取物及其制备方法。包括：裸花紫珠叶用水加热回流提取，提取液过滤后浓缩，浓缩液加入澄清剂澄清，澄清溶液通过大孔树脂柱，先用纯水进行洗脱，再以低浓度乙醇洗脱，最后以高浓度乙醇洗脱，收集高浓度乙醇洗脱液，干燥，即得。本发明的裸花紫珠提取物，其总苯乙醇苷含量可达60-80％，连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷三个组分的含量之和可达50％-70％。
【IPC分类】A61K127-00, A61P1-16, A61P31-20, A61K36-85
【公开号】CN104644882
【申请号】CN201510001538
【发明人】王勇, 陈 峰, 谭银丰, 李永辉, 张小坡, 张俊清, 李友宾
【申请人】海南医学院
【公开日】2015年5月27日
【申请日】2015年1月5日