用生物活性玻璃治疗皮肤病炎症的利记博彩app

文档序号:968299阅读:539来源:国知局
专利名称:用生物活性玻璃治疗皮肤病炎症的利记博彩app
技术领域
本发明涉及一种皮肤表面疗法和一种可用来缓和炎性症状的组合物,该炎性症状是指例如伴随急性或慢性皮肤病而来的烧灼感、发红、瘙痒、肿胀和疼痛。
近年来,生物活性玻璃已被用于多种多样与健康有关的用途(见Hench等著,生命化学报告,卷13,第187~241页(1996))。共同未决的美国专利申请No.08/715,911教给我们一种含有生物活性玻璃的非连接性颗粒的药用组合物,它可任选掺入适于作表面敷用的载体中。该组合物据教导对治愈创伤并在创伤治愈后对改进伤疤组织的结构和外观很有用。但是,它并没有教导说该组合物可用来减轻由皮肤病(与创伤不同)如过敏反应和疹子所引起的炎症症状。
术语“创伤”在此是指损伤,其中病人的整个皮肤已被破损,如被切割或穿孔或者皮肤被化学烧伤或热烧伤。“正常”的含义与医术中常用的含义相同。“医务人员”意指能常规熟练治疗皮肤病的人员。通常此人为医师,但有时也可以是护士或医师的副手。术语“表面药用载体”可包括但不限于下列往其中混入表面敷用治疗剂的物质乳膏、软膏、凝胶、能透过皮肤的(transdermal)膏药、以及洗液。
本发明的生物活性玻璃典型地具有以下以重量百分数计的组成化合物百分数范围SiO240-86CaO10-46Na2O 0-35P2O52-15CaF20-25B2O30-10K2O 0-8MgO0-5其中总组成为100%本发明的生物活性玻璃的优选组成以重量百分数计为化合物百分数SiO245CaO 24.5Na2O24.5P2O56生物活性玻璃及其制备方法在本领域中是众所周知的,而且有些是可以从商店买到的。
在本发明中,优选的是微粒状、不互相连接的生物活性玻璃。就是说,玻璃的形态是细小而分立的颗粒,而不是熔融的基块或玻璃纤维的织物(有纺或无纺)。请注意,在某些条件下,本发明的分立颗粒可能会由于静电力或其它力的作用而倾向于紧贴在一起,但仍认为是不连接的。
生物活性玻璃的优选颗粒尺寸是很小的,并且不得大于90微米。小于20微米以及小于2微米的颗粒也可使用。这么小的尺寸范围的颗粒总的来说能保证本发明的优点,而不会不适当地产生任何不符需要的免疫应答。
本领域的技术人员会知晓有很多表面载体可用于本发明,优选的载体则须视具体的病情而定。熟练的技术人员会懂得,在本发明的组合物中还可加入其它的治疗剂,如愈合促进剂、消炎剂、抗菌剂、和表面麻醉剂。这些药剂的例子包括但不限于皮质甾类、苯佐卡因、利度卡因盐酸盐。
生物活性玻璃和表面治疗剂可调合在任何药理上可接受的载体中以便于给皮肤敷用。本发明的范围之内还包括把本发明的生物活性玻璃和表面软膏与其它处理如敷裹等结合起来。
虽然还没有明确属于何种理论或机制,生物活性玻璃也能起到某些炎性胞质分裂素的吸收剂的作用,因此它能在患处起到散发总的炎症反应的作用。证据表明,生物活性玻璃的反应性会往细胞外环境中释放出离子,这会增大细胞外的渗透压。这样,就可减轻上皮细胞的肿胀,从而防止患处细胞坏死。
微粒状生物活性玻璃和载体最优选是在即将敷上皮肤以前混合。如果这两种组分在使用前数日、例如一周前即混合,那就可能使该组合物缓解炎症的能力遭致损害。如果载体能引起生物活性玻璃发生能降低玻璃的生物活性的预先反应,那这个问题就特别尖锐。
尽管生物活性玻璃对于载体的比例并不严格,但优选在生物活性玻璃、其它治疗剂和载体的混合物中含有约20%至约80%的生物活性玻璃。生物活性玻璃优选的颗粒尺寸范围推荐为约不大于90微米。颗粒尺寸小于约10微米乃至小于约2微米仍可使用。这么小的尺寸范围的颗粒总的来说能保证本发明的优点,而不会不适当地产生任何不符需要的免疫应答。其它治疗剂的比例可视药剂和用途性质而变化。但是,优选的比例是要使施用在患处的药剂的数量处于可接受的医疗实践所认可的剂量范围内。本发明的方法可用于哺乳动物、例如人,因此,在兽医和人类医学上都有用。
本发明给病人用药的方式与现在的表面消炎组合物临床用药方式相似。虽然具体的处理方法要凭值班的医务人员来确定,但典型的处置包括往发炎的区域上自由地涂上一薄层含有生物活性玻璃的组合物;任选进行按摩使组合物进入皮肤。在涂药以后,患处应按可接受的医疗实践加以处理,例如,涂上组合物后,可用消毒绷带复盖。当然,在人以外的哺乳动物的处置上要按照可接受的兽医实践来做,但一般也与人类的处置相似。
处置的频数没有严格规定,但典型的是每天两到四次,如果病人活动大并极易出汗,可能需要有补充的给药。处置要一直继续到医务人员认定炎症不复存在时为止。用本发明的方法治疗的病人可同时用补充的或辅助的药剂治疗,如口服或注射消炎或抗菌剂。
权利要求
1.一种用来治疗哺乳动物非创伤性、与皮肤病相关的炎症症状的方法,它包括在炎性皮肤病患处表面涂敷消炎需用量的不相互连接的生物活性玻璃微粒,该生物活性玻璃以重量百分数计的组成如下SiO240-86CaO10-46Na2O 0-35P2O52-15CaF20-25B2O30-10K2O 0-8MgO0-5.
2.权利要求1的方法,它还包括与生物活性玻璃一道涂敷的表面用乳膏、软膏、凝胶或洗液。
3.权利要求1的方法,它还包括与生物活性玻璃一道涂敷的一种或一种以上附加的治疗剂。
4.权利要求3的方法,其中一种或一种以上的治疗剂系选自愈合促进剂、消炎剂、抗菌剂和表面麻醉剂。
5.权利要求1的方法,其中生物活性玻璃的组成为化合物百分比SiO245CaO24.5Na2O 24.5P2O56
6.权利要求1的方法,其中生物活性玻璃的颗粒大小范围为小于约90微米。
7.权利要求1的方法,其中生物活性玻璃的颗粒大小范围为小于约20微米。
8.权利要求1的方法,其中生物活性玻璃的颗粒大小范围为小于约2微米。
全文摘要
本发明涉及治疗炎症症状如烧灼感、发红、瘙痒、肿胀和疼痛的方法,这些症状是伴随着皮肤病而非皮肤创伤而发生的。本方法包括在皮肤病患处涂敷表面用药用组合物,组合物中包括有与表面药用载体混合的不相互连接的微粒生物活性玻璃。
文档编号A61K31/42GK1305370SQ99802296
公开日2001年7月25日 申请日期1999年1月22日 优先权日1998年1月23日
发明者S·李, J·L·梅耶尔斯 申请人:美国生物材料公司
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