液粒子、阴离子制造方法及利用方法和制造及利用装置的利记博彩app

专利名称：液粒子、阴离子制造方法及利用方法和制造及利用装置的利记博彩app
技术领域：
本发明有关在空气中产生微细液粒子类及阴离子的方法及其装置，以及对所产生的微细液粒子及阴离子的利用方法及其装置。
以前，临床使用的医疗用喷雾器，为超声波式、压缩机式、间歇性阳压呼吸式等。所谓喷雾器(neburizer)是指喷雾，使用喷雾器装置使其吸入药剂时称为喷雾式药剂吸入疗法，只以气道内的加湿为目的而使水份成为喷雾式药剂(aerusol)使之吸入时称为加(给)湿疗法，即由喷雾器装置将药剂式水份成为微粒子使之喷雾，送入到气道或肺的深处的方法。最近常被使用对病者的身体负担也少，使之产生数微米的均匀理想的微粒子的超声波喷雾器。
该超声波喷雾器，能产生通常水粒子的大小(直径)为约0.4～15μm，而平均为2.7μm。然后，利用此超声波喷雾器，从咽头到喉头、气管、支气管使药剂吸入，或使之加湿。
关于该超声波喷雾器，在空气中使水粒子扩散时，即水粒子在空气中分裂时，水粒子会呈阳性地带电，周围的空气会呈阴性地带电，产生所谓的空气离子化现象。由于该空气的离子化现象，空气中的阳性水粒子因某种原因从空气中被去除，空气中将成为阴离子优势地浮游，这通常称为雷纳德效应，在自然界会发生在瀑布，河流的上游等急流地区，正在下暴雨的地区等特定的地区。然后，该阴离子被认为具有使精神稳定，提高呼吸器官的机能的效果，以前只能靠天然存在的空气中的阴离子，由于经长期研究的结果，随着电子学的发达，已被开发成为和空气离子的状况无关地，能自由补给阴离子的装置的阴离子(阴电位)治疗器。
然而，由现有临床使用的超声波喷雾器产生的水粒子的大小为0.4～15μm，平均直径为2.7μm，所以该尺寸的水粒子虽能到达细支气管，但是被认为不能到达肺泡。因此，现有的超声波喷雾器，不能直接将水粒子送到肺泡，期待加湿效果使痰容易喀出，进而，从肺泡把水溶性物质，例如，气喘治疗药、抗生物质等医药品投入。
再有，根据上述的阴离子治疗器，将能大量地产生阴离子，容易地对细胞补给阴离子，神经性地影响全身，由此治疗各种疾病，能够增进健康。然而，作为产生该阴离子的代价，会产生很多臭氧(O3)。该臭氧被认为在空气中即使含有微量也会对人体有害。
本发明，鉴于上述情况而被开发，其首要的目的，是使液粒子到达肺泡的粒径成为明确，同时提供能使之到达肺泡的液粒子的制造方法和装置及其利用方法和装置。
本发明的另一个目的，在于提供使之不发生臭氧而将液粒子整粒成所定粒径以下时，附带产生的阴离子的制造方法和装置及其利用方法和装置。
为了实现上述目的，本发明，以微细液粒子制造机产生微细粒子，同时对此微细液粒子以风速0.5～50m/秒把空气吹入使之成为微细液粒子混合空气，然后，将此微细液粒子混合空气通过分离器，把比粒径0.3μm大的微细液粒子略分离成为超微细液粒子混合空气，使之在该超微细液粒子混合空气1m3中产生5.0×108以上的粒径0.3μm以下、能到达肺的肺泡的超微细液粒子同时产生阴离子。
以下，将结合附图和实施例对本发明的液粒子、阴离子的制造和利用方法及其制造和利用装置作进一步的详细描述。


图1是将本发明的能够到达肺泡的超微细液粒子及阴离子的制造方法具体化的装置的构成图。
图2是显示本发明另一实施例的微细液粒子制造机的构成图。
图3是显示本发明又一实施例的微细液粒子制造机的构成图。
图4是显示本发明又一实施例的微细液粒子制造机的构成图。
图5是显示本发明又一实施例的微细液粒子制造机的构成图。
图6是图5所示的风道之一部份的剖面图。
图7是显示来自风道内的喷嘴的液在喷流时的飞散状态的剖面图。
图8是将本发明的液粒子、阴离子利用方法予以具体化的装置的构成图。
图9是显示本发明其他实施例的液粒子、阴离子制造装置的构成图。
图10是显示本发明其他实施例的液粒子、阴离子制造装置的构成图。
图11是将本发明的液粒子、阴离子利用方法予以具体化的装置的构成图。
图1中，1表示液粒子、阴离子制造装置，包括从液体使之发生微细液粒子的微细液粒子制造机2，以该微细液粒子制造机2使之发生微细液粒子同时在机内以风速0.5～50m/秒将空气导入成为微细液粒子混合空气的鼓风机3，以及把微细液粒子混合空气中比粒径0.3μm大的微细液粒子略分离使之成为超微细液粒子混合空气的分离器4，使之在超微细液粒子混合空气1m3中发生粒径0.3μm以下的能到达肺泡的超微细液粒子5.0×108同时使阴离子产生。
前述微细液粒子制造机2，是在槽10内收容超声波式加湿器11而成。该槽10，能保持略气密状态，材料虽未被特定，但应采用不会被所处理的药剂、液体腐蚀的材料，通常可使用不锈钢或塑胶。该槽10的形状也不受特别限制，不论是圆筒体、立方体、四方体、球体等都可以。在该槽10的侧面10a及上面10b安装有空气出口12及空气入口13，使之能分别以管，导管快速接到其他机器。
同时，在槽10的侧面10a，分别设有接受液体的球分接阀14及回流管15，并且在槽10的底面10c安装有附助阀17排泄管16。
同时，在此槽10内如前所述设置超声波式加湿器11，在槽10内取入液体(主要为使用水)，由超声波使之振动而由摩擦使之发热，以较低温状态使之发生液粒子。该超声波式加湿器11，可利用现销的产品。
同时，在本说明书中，虽采用超声波式加湿器，但是并不局限于此，也可以利用所谓焦耳热的加湿器。此时由于所得的液粒子温度较高，所以，例如冬季等将和空气接触而会降低温度，但在夏季则需要温度调节的可能性高。无论如何，比机械性地发生液粒子的手段，由此等热性手段使之发生液粒子的方法，作为装置能够设法小型化。
在此使用的鼓风机3，只要能确保风速达到0.5～50m/秒的压力的风量，并无特别限制，材料以不受使用液体腐蚀为佳，通常采用不锈钢或合成树脂。
再有，分离器4，从微细液粒子混合空气中把所定粒径以上的微细液粒子去除，使之成为能达到肺泡的超微细液粒子混合空气，只要能满足该机能者皆可。在本实施例，所用旋风器(cyclone)，将依希望所得的超微细液粒子的粒径选用有适当的径和长度的旋风器。另外，材料将使用不会生锈的。在该旋风器分离器4的侧面有供给口20，其上面有排出口21，其下部有排泄口22分别被设置。
同时，在本实施例的分离器4，要去除粒径比0.3μm大的微细液粒子时，将会发生大量的阴离子。其原理虽不明确，但可如下地推定。即由微细液粒子制造机2从液体使之发生微细液粒子，同时在该微细液粒子以风速0.5～50m/秒把空气吹入成为微细液粒子混合时，由此产生的雷纳德效应将使一部份微细液粒子变成阳离子，该微细液粒子周围空气的一部份虽会变成阴离子，但在电极性上成为均衡状态。包含该两极的空气离子的微细液粒子混合空气，被送到分离器4，粒径比0.3μm大的带电为阳离子的微细液粒子将由分离器4作为液粒子分离，所以空气离子将会失去平衡而变成含有很多阴离子的超微细液粒子混合空气。
以上的微细液粒子制造机2、鼓风机3、分离器4，将如下地被连接。即微细液粒子制造机2的槽10的空气出口12，将经由导管23及鼓风机3连接在分离器4的供给口20。分离器4的排泄口22，将被连接在回流管15，而被回流到槽10。设在分离器4的上部的排出口21，经由导管24，个别治疗空间25、导管26连接在前述微细液粒子制造机2的槽10的空气入口13。
再有，没有个别治疗空间25，例如，对病人直接以吸气面罩等送给超微细液粒子混合空气时，只需在分离器4的排出口21安装经由软管等的吸气面罩，并且，在槽10的空气入口13安装空气过滤器等防止灰尘侵入即可。
以下，把本发明的液粒子、阴离子制造方法以该装置1予以说明。
首先，确认在微细液粒子制造机2的槽10内是否有液体装到所定的水准，和满足其他的条件后，使鼓风机3旋转，且使超声波式加湿器11动作。超声波式加湿器11将会取入槽10内的液体发生微细液粒子，被扩散到由鼓风机3导入的空气中。于是，由雷纳德效应将成为阳离子化的微细液粒子，和其周围阴离子化的空气混在的微细液粒子混合空气，经由导管23，鼓风机3从供给口20向切线方向进入到分离器4内。进入到分离器4内的微细液粒子混合空气将变成旋转流，粒径大的，即阳离子化0.3μm以上的微细液粒子将撞击到分离器4的内周壁面，直接顺着内周壁面到下方，从排泄口22经由回流管15回流到前述槽10内。含有0.3μm以下的超微细液粒子及阴离子的混合空气，将从排出口21经由导管24进入到个别治疗空间25。该混合空气中，含有粒径0.3μm以下的超微细液粒子每1m3有5.0×108个以上，且阴离子达1.25×109个程度。然后，由于病人在此个别治疗空间25呼吸，而能够把上述超微细液粒子送到肺的肺泡，当然也能把阴离子供给病人。然后完成上述功能的超微细液粒子混合空气，将再度经由导管26从空气入口13被供给到微细液粒子制造机2的槽10内，进行循环运转。
以下，进行根据本发明的液粒子阴离子制造方法的超微细液粒子是否实际到达肺的肺泡的确认实验。以下显示该实验方法。
1)在本发明的液粒子、阴离子制造装置1把水装入，把发生的超微细液粒子的大小，以微粒子计数器KC-01B(里昂公司，东京)予以测定。
2)将放射线同位素(IR)的氚胸腺啶(3H-6-thymidine NEN，USA，specific activity 557GBq/mM的37MBq)溶解在蒸馏水10ml的水溶液装入微细液粒子制造机2的槽10内，使之发生氚胸腺啶水粒子，使5对ddy系天竺鼠(体重15g，雌雄)在相当于个别治疗空间25的循环式密闭塑胶袋中呼吸45分钟。同时，为了做比较，将5对天竺鼠放置在实验室内。然后，立即把此10对天竺鼠杀死，采取右肺下叶组织，以快速冻结固定装置(日本电子JFD-RFA日本)使用液态氮以-196℃予以快速冻结。冻结组织接着以冻结置换处理装置(Reichect-Jung CS-Auto)使用丙酮以-80℃进行72小时冻结置换后，提高到室温，以Luveak 812(应研)予以包埋。一部份的试样以0.1M磷酸缓冲(pH7.4)2.5%麸胺醛(glutal aldehyde)液1小时，以1%四氯化铁液1小时，进行通常的化学固定，以上行乙醇系列膜水而包埋在Luveak 812。试样皆以Porter-Blum MT-2B型切片机(microtume)(DuPont-Sorvall公司，USA)使用玻璃刀薄切成厚度2μm，载置在显微镜检镜板。化学固定试样虽然使用水，但是，冻结试样则代替水而使用乙撑二醇(ethylenglycol)。放射自动显影法使用柯尼卡NR-M2乳剂，冻结试样则根据wire-loop法，将乳剂干性适用法，化学固定试样则根据浸渍(dip)法而进行乳剂湿性适用法。标本则在4℃曝光70压，以SDX-1显影、定影，以0.1%甲苯胺蓝染色，再以OlympusVanoxAHB-LB型光学显微镜，由下射光及透过光观察，而进行显微镜照相摄影。
由上述实验，得到如下的结果。
由液粒子、分离器制造装置1得到的超微细液粒子的性状完全没有粘着性，碰到手也是松散的感觉，具有例如喷上眼镜玻璃也不会变模糊的特性。将根据微细液粒子计数器的测定值予以显示。其结果，微细水粒子的93.3%为0.3μm(50.641个/cm3)以下，0.3～0.5μm(2.282个/cm3)为4.2%，0.5～1μm(800个/cm3)为1.5%，2μm(528个/cm3)以上为1.0%。
接着观察光显放射自动显影时，根据适用化学固定，乳剂湿性的不溶性物质放射自动显影法时，银粒子很少，和各处散在的细支气管的圆柱上皮细胞及肺泡囊的肺泡上皮细胞的核一致，只有稀少程度的数个银粒子被观察。
一方面，在适用冻结固定，乳剂干性的可溶性物质放射自动显影法，在构成细支气管，呼吸性细支气管，肺泡囊的上皮细胞及间质结合组织的核及细胞体上被观察到多数的银粒子。此事实显示氚胸腺啶(3H-thymidine)通过细支气管到达肺泡上皮而被吸收。结果如上所述地被包含在超微细液粒子中的放射性同位素的氚胸腺啶已充份到达肺泡，显示由本发明的液粒子、阴离子制造装置1所发生的超微细水粒子能弥慢性地到达肺泡。虽然适用化学固定，乳剂湿性的根据不溶性物质放射自动显影法的银粒子，为局部存在于显示DNA合成的S期细胞，其数量虽少，但是根据适用乳剂干性的可溶性物质放射自动显影法的多数银粒子却表示可溶性物质。
由此结果，证明能够将根据本发明的液粒子、阴离子制造装置1发生的超微细水粒子直接送入到天竺鼠肺泡。由于天竺鼠的肺泡之大小在标本上和人类的肺泡相同，故根据本实验的结果由液粒子、阴离子制造装置1，在人类的呼吸器官也能期待加湿效果，认为能使痰的喀出变为容易。并且判明，能够从肺泡使之将水溶性物质，例如气喘治疗药，抗生物质等药剂予以投给吸收。
再有，本实施例的液粒子、阴离子制造装置1中，虽对微细液粒子制造机2就使用超声波式加湿器11的情况予以说明，但是并不受此限制，也可以如图2所示，液粒子、阴离子制造装置1b的微细液粒子制造机2a，由槽40和在该槽40内向水平方向自由旋转地设置的1片以上的圆盘41和位于该圆盘41上方安装在槽40的供液管42和使圆盘41旋转的驱动部43所组成的微细液粒子发生机44，以及对该供液管42以表压-0.20～3.5Kg/cm2的压力供给液的供液机45而组成。再有，图2中，46为流量调节阀，47为拨出管，此外对于在图2中和图1相同的部份，将附以相同标号而省略其说明。
然后，该微细液粒子制造机2a，由于使圆盘41旋转同时在此以供液机45供液，而使之产生微细液粒子。
同时，如图3所示，该装置1c的微细液粒子制造机2b，也可以由高速旋转而把空气搬送的叶轮50，同时设置供液管51的微细液粒子发生机52，和对该微细液粒子发生机52的叶轮50经由供液管51以表压-0.20～3.5Kg/cm2的压力供液的供液机53组成。再有，图3中，54为空气入口，55为空气出口，56为流量调节阀，此外在图3，关于和图1相同的部份，则附以相同标号而省略其说明。
然后，该微细液粒子制造机2b，将由于使涡轮扇的微细液粒子发生机52的叶轮50旋转，同时对该叶轮50把液以供液机53给送，而将空气搬送同时使微细液粒子发生。
再有，也可以如图4所示，该装置1d的微细液粒子制造机2c，由在喷液装置本体60内的中心部设置的喷射管61的周围所设的直径0.2～8mm的喷嘴62向距离10～150cm的喷液装置本体60内的侧部60a，使液冲突而发生极为多数的微细液粒子的喷液装置63，和从喷嘴62以表压0.5～3.5Kg/cm2的压力供液的供液机64所组成。另有，图4中，65为供液管，66为排出管，此外在图4中关于和图1共同的部份，将附以同一标号而省略其说明。
然后，该微细液粒子制造机2c，将使供液机64动作，将液从喷射管61的喷嘴62使其冲突在喷液装置本体60的侧部60a使之发生微细液粒子。
并且，如图5所示，该装置1e的微细液粒子制造机2d，由槽70和被收容在该槽70之上所设的筒体71内的风道72，和设在该风道72内一壁面73同时把液喷射到对向壁面74的喷嘴75，和将液分别供给此等喷嘴75的供给管76，以及把液供给到该供给管76的泵77所构成。在槽10之上，设有分离器4，与风道72连通，成为能保持略气密状态。前述的喷嘴75，使喷嘴75的轴线方向对风道72的一壁面73能成垂直地依次安装喷嘴75e、75b、75c、75d。一方面，在风道72的对向壁面74，如图6所示地被设置排液挡板78，承接从喷嘴75喷射的液中，未飞散而在对向壁面74上流的液，例如，防止从喷嘴75e的喷流右对向壁面74上流而造成液膜处，从别的喷嘴75b喷射的液喷到时，液膜成为缓冲而减弱冲突能量，使微细液粒子的发生减少。并且，在位于排液挡板78上部的对向壁面74设置控制板79，该控制板79控制冲突在对向壁面74后的液的飞散方向，防止由别的喷嘴75的喷流而飞散，即防止微细液粒子被呼吸。同时，排液挡板78，也有图7所示将飞散状态和控制板79一样地控制的作用。再有，图5中，80为流量调节阀，此外在图5中，关于和图1共同的部份附以同一标号而省略其说明。
以下，显示由本发明的液粒子、阴离子制造方法制造的阴离子的测定结果。
实施例1在图1的液粒子、阴离子制造装置1的分离器4的排出口21距离0.6m的位置，设置空气离子计数器，型号83-1001A(株式会社丹科学制，日本)的传感器，使液粒子、阴离子制造装置1运转，制造超微细水滴混合空气，把该超微细水滴混合空气中的阳离子及阴离子连续测定20分钟。再有，分离器4为选定分离比粒径1μm大的液粒子的旋风器。
实施例2在图2中与装置1b的分离器4的排出口21距离0.6m的位置，和实施例1一样地测定。
实施例3在图3中与装置1c的分离器4的排出口21距离0.6m的位置，和实施例1一样地测定。
实施例4在图4中与装置1d的喷液装置63的排出口21距离0.6m的位置，和实施例1一样地测定。
实施例5在图5中与装置1e的分离器4的排出口21距离0.6m的位置，和实施例1一样地测定。
接着，为了和实施例1～5作比较而进行以下的测定。
比较例1在从市售的喷雾器，型号NE-V10B(立石电机制，日本)的阴离子的吐出口距离0.01m的位置和实施例1一样地测定。
比较例2从通常市售的空调机的吹出口距离0.6m的位置，和实施例1一样地测定。
比较例3在上述实施例及比较例的实验室内，和实施例1一样地设置空气离子计数器的传感器，测定实验室内的空气中的阳离子及阴离子。
比较例4在上述实验室近旁的屋外，和实施例1一样地设置空气离子计数器的传感器，测定外气中的阳离子及阴离子。
以下，在表-1显示测定结果。
(注)①室温及外气温25～30℃②湿度50～80%从表-1显示，根据本发明方法时，较比较例的喷雾器约发生10～25倍的阴离子，相反地，阳离子为喷雾器或室内及外气的自然状态没有太大变化。
接着，在接近实施例1～5的排出口21的位置，分别接近比较例1的吐出口，比较例2的吹出口的位置，对比室内及比较例的屋外，分别将臭氧测定器(型号EG-2001G)(荏原制作所制，日本)的传感器予以设置，而测定臭氧。以下，在表-2显示测定结果。
(注)①室温及外气温25～30℃②湿度50～80%在表-2显示，以本发明方法虽推测为含有被认为在自然界一般地含有的10-6%程度，但由于测定器的精确度，喷雾器以外未能测定。
如由以上构成的液粒子、阴离子制造装置1、1b、1c、1d、1e把药剂直接送到肺泡，可以代替本装置的球分接阀14而设置溶解器30。例如，使用图8所示的液粒子、阴离子利用装置1a。即该利用装置1a，为代替液粒子、阴离子制造装置1的球分接阀14，而设置溶解器30。溶解器30，是在具有药剂投入口31及输出口32的槽33内将药剂及液投入，使搅拌机34动作使药剂混合溶解于液，而将溶解液供给到槽10。该溶解器30的材料，应不会被所使用的药剂和液腐蚀。药剂可以为固体或液体，而且也可以为气体。然后，药剂为液体而不需要特别溶解于液时，将不需要溶解器30，也可以直接把药剂投入到微细液粒子制造机2的槽10。
然后，由该液粒子、阴离子利用装置1a，首先将供给管36的阀37关闭，在溶解器30的槽33内从药剂投入口31把治疗所需要的药剂及将之混合溶解的液投入。接着使搅拌机34动作，使药剂混合溶解在液中。该溶解操作结束时，把搅拌机34停止，打开阀37，将溶解液从输出口32经由供给管36，接受口35投入到微细液粒子制造机2的槽10内。而且，和上述一样地制造超微细液粒子混合空气，使病人直接以吸气面罩等将超微细液粒子混合空气呼吸时，将能使含有药剂的粒径0.3μm以下的超微细液粒子到达肺泡。
同时，比得到能到达肺泡的粒径0.3μm以下的超微细液粒子，更想将前述的阴离子为主体地得到时，由于分离器4以去除粒径比1.0μm大的微细液粒子的旋风器就足够了，所以将被选用。然后，由于在上述液粒子、阴离子制造装置1、1b、1c、1d、1e分别通以水，将能使其发生包含大量阴离子的粒径1μm以下的超微细水滴混合空气，能够分别在各个别治疗空间25内淋浴阴离子。该阴离子，已知有如表-3所示的效果。
表－3
此外，该超微细水滴混合空气，使之包含在空气被送气时，在其过程中不仅空气中的微细灰尘，而且连微菌或细菌也附着而得到清净化和除菌。并且，在如此使超微细水滴漂浮的空气环境下，不仅能将空气清净化，而且，该超微细水滴虽有水滴存在，也具有不产生物体会潮湿的现象的显著效果。
图9和图10，是除水以外的液体不会使之发生阴离子的液粒子、阴离子制造装置的构成图，该液粒子、阴离子制造装置1f，是在图1的装置1安装水检测传感器110，更在槽10安装了阀111的给水管112。
前述水检测传感器110，是显示为电导率计的情况，由放进槽10内水中的检测外筒113，和连接在该检测外筒113所检测的电导率放大显示，同时由电导率控制微细液粒子制造机2，鼓风机3的控制显示器114所组成。由于水的电导率，是一般的自来水为150～250微西门子(μs/cm)，蒸馏水为20～30微西门子(μs/cm)，故以容许若干误差之意，对于在10～500微西门子(μs/cm)范围内的液体将判别为水。因此，如果在槽10内的液体的电导率为10～500微西门子范围时，将判别在槽10内的液体为水，而装置1f将会正常运转而能利用阴离子。上述范围外的液体将判别为不是水，从控制显示器114将有停止信号至少被送到微细液粒子制造机2、鼓风机3的一方，停止运转而不能制造阴离子，以防止由于水以外的液体的危害。
图10为显示水检测传感器为比重计及粘度计的组合情况，该水检测传感器110a，是把比重计116及粘度计117收容在槽10的侧面所设的附槽115。同时，在槽10和附槽115之间设有堤115a。然后，该水检测传感器110a，把从此等比重计116及粘度计117的测定信号以控制器118接收，将此等测定信号在显示部119显示，同时能把从控制器118的动作信号或停止信号送到微细液粒子制造机2，鼓风机3。这样，已知常温的水的比重和粘度均在一定范围内，当测定值分别不在一定范围内时将判别为不是水，而把停止信号送到微细液粒子制造机2，鼓风机3从而不动作，在一定范围内时则判别为水，而将动作信号送到微细液粒子制造机2，鼓风机3产生动作。
再有，虽然本实施例中，仅对水检测传感器使用电导率计，比重计及粘度计的情况予以说明，但是并不局限于此，也可以使用其他方式。
图11将本发明的液粒子、阴离子利用方法予以具体化，该空间消毒，回收装置90，使开刀房等(应消毒空间)91的消毒时间从以前需要6小时以上缩短为1小时以内，它由消毒装置92，和将漂浮在开刀房等91内的消毒液予以回收的回收装置93所组成。然后，该消毒装置92，与图5的液粒子、阴离子制造机1e略相同，故对其同一部份附以同一标号。况且，由于消毒装置92和回收装置93略有相同地构成，故对同一部份附以同一标号，且为了将此等加以区别，故在回收装置93的一方在同一标号后附以a。
消毒装置92，为代替图5的装置1e的球分接阀14，被设置附阀95消毒液供给管94，在把消毒液96供给到槽70内之点和装置1e不同。一方面，回收装置93，与装置1e相同，由球分接阀14a在槽70a内将饮料水等97供给。
以上的开刀房等91，消毒装置92及回收装置93，将如下地被连接。即消毒装置92及回收装置93的鼓风机3及3a，经由管98连接在开刀房等91。在该管98设有阀99、100。开刀房等91，经由管101分别连接在消毒装置92的微细液粒子制造机2e的风道72的空气入口13，以及在回收装置93的微细水滴制造机2ea的风道72a的空气入口13a。在该管101设有阀102、103。
以下，对于本发明的空间消毒、回收方法使用空间消毒、回收装置予以说明。
首先，把设在管98的阀99开启，将阀100关闭，并且把该管101的阀102开启，将阀103关闭。接着在消毒装置92的微细液粒子制造机92的槽70，将阀95开启而从消毒液供给管94将消毒液96加入到所定水平，把阀95关闭而使鼓风机3及泵77旋转。消毒液96，将经由供给管76从各喷嘴75喷射到风道72飞散成为微细消毒液液粒子，同时被扩散到由鼓风机3被导入风道72内的空气内，发生阳离子和阴离子混合的微细消毒液粒子混合空气，由分离器4将能得到阴离子化的空气粒子成为优势的粒径2μm以下的微细消毒液粒子混合空气。该含有微细消毒液粒子的混合空气，将从空气出口21经由鼓风机3，管98及阀99进入开刀房等91。然后，在开刀房等91完成消毒的上述微细消毒液粒子混合空气，将再经由管101及阀102从空气入口13供给到微细液粒子制造机2e的风道72内，在进行一定时间运转后，对开刀房等91内消毒。
开刀房等91的消毒完成后，由于必须将漂浮的消毒液回收，所以把阀99关闭，将阀100开启，再把阀102关闭，将阀103开启。接着在回收装置93的槽70a内把饮料水等97由球分接阀14供给，使鼓风机3a及泵77a旋转，和消毒装置92略为相同地，得到含有1.0μm以下的超微细水滴而阴离子化的超微细水滴混合空气，该混合空气，将从空气出口21a经由鼓风机3a，管98及阀100进入开刀房等91。然后，该超微细水滴将把漂浮在开刀房等91内的消毒液96予以捕获回收，再度经由管101，阀103从空气入口13a供给到超微细水滴制造机2ea的风道72内，被进行约30分钟循环运转，把消毒液96完全地捕获回收。
再有，上述本实施例中，为说明以本发明的消毒装置92把开刀房等91消毒，其后以回收装置93把开刀房等91内漂浮的消毒液96回收的情况，但是，当然也可以用适当手段对开刀房等91内消毒，其后以本发明的回收装置93，将开刀房等91内漂浮的消毒液96回收。
如以上所详述，根据本发明的液粒子、阴离子发生方法，到达肺泡的液粒子的粒径为0.3μm以下，该到达肺泡的液粒子，是由微细液粒子制造机从液中发生微细液粒子、对此以风速0.5～50m/秒将空气吹入使之成为微细液粒子混合空气，然后，大致维持上述风速而通到分离器，将0.3μm以上的微细液粒子去除，使之成为超微细液粒子混合空气，而发生到达肺泡的液粒子。因此，根据本发明方法发生的0.3μm以下的微细液粒子，将能够到达肺泡，在人类的呼吸器官中能期待加湿效果，被认为能够使痰的喀出变为容易。
再有，根据液粒子、阴离子利用装置时，由于在液中将药剂，如气喘治疗药，抗生物质予以混合溶解，使该溶解液成为达到肺泡的液粒子，而能够把此等药剂直接供给到肺泡，使此等药剂从肺泡予以给药吸收。
同时，主要在利用阴离子时，由于选用把粒径1.0μm以上的微细液粒子分离的分离器，使人淋浴而能得到具有前述各种效用的阴离子。
同时，能够利用该阴离子优势的超微细液粒子混合空气的微粒子捕获机能，将房间等的空气清净化。
然后，也能防止由于水以外的液体所引起的液粒子及阴离子的危害。
而且，也能进行开刀房等的消毒及消毒后的早期回收。
权利要求
1.一种液粒子、阴离子制造方法，其特征在于，以微细液粒子制造机从液体中发生微细液粒子，同时在此微细液粒子中，以风速0.5～50m/秒把空气吹进，使之成为微细液粒子混合空气，然后，把该微细液粒子混合空气通过分离器，使粒径比0.3μm大的微细液粒子略分离成为超微细液粒子混合空气，使1m3的该超微细液粒子混合空气中发生粒径0.3μm以下的能到达肺的肺泡的超微细液粒子达到5.0×108以上并同时使阴离子产生。
2.一种液粒子、阴离子制造装置，其特征在于包括由液体发生微细液粒子的微细液粒子制造机，当该微细液粒子制造机发生微细液粒子的同时在机内以风速0.5～50m/秒把空气导入而成为微细液粒子混合空气的鼓风机，以及将所述微细液粒子混合空气中粒径比0.3μm大的微细液粒子略分离成为超微细液粒子混合空气的分离器，所述制造装置在所述超微细液粒子混合空气的1m3中发生粒径0.3μm以下的能到达肺的肺泡的超微细液粒子达到5.0×108以上并同时发生阴离子。
3.如权利要求2所述的液粒子、阴离子制造装置，其特征在于所述微细液粒子制造机，包括具有空气出入口的槽，在该槽内向水平方向自由旋转地设置的1张以上的圆盘，位于该圆盘上方安装在所述槽的供液管，使所述圆盘旋转的驱动部件所组成的微细液粒子发生机，以及在该微细液粒子发生机的供液管以表压-0.20～3.5Kg/cm2供液的供液机。
4.如权利要求2所述的液粒子、阴离子制造装置，其特征在于所述微细液粒子制造机，包括分别具有空气出入口及供液管的槽，以及被收容在该槽内用以将液体予以微细液粒化的超声波加湿器。
5.如权利要求2所述的液粒子、阴离子制造装置，其特征在于所述微细液粒子制造机包括，由叶轮高速旋转而将空气搬送并同时设有供液管的微细液粒子发生机，以及在所述微细液粒子发生机的所述叶轮经由所述供液管以表压-0.20～3.5Kg/cm2的压力供液的供液机。
6.如权利要求2所述的液粒子、阴离子制造装置，其特征在于所述微细液粒子制造机包括从喷液装置本体内的中心部设置的喷射管的周围所设置的多个直径为0.2～8mm的喷嘴向距离10～150cm的喷液装置本体内部的侧部、使之冲突而发生极大多数的微细液粒子的喷液装置以及从所述喷嘴以表压0.5～3.5Kg/cm2的压力供液的供液机。
7.如权利要求2所述的液粒子、阴离子制造装置，其特征在于所述微细液粒子制造机包括风道，向该风道内的对向壁面喷液的1个以上的喷嘴以及从该喷嘴以表压0.5～3.5Kg/cm2的压力供液的供液机。
8.一种液粒子、阴离子利用装置，其特征在于，在权利要求范围所述的微细液粒子制造机中附带使药剂和液混合溶解的溶解器，把所述溶解液供给到所述微细液粒子制造机，使能到达肺泡的超微细液粒子中含有药剂。
9.一种液粒子、阴离子制造方法，其特征在于，把权利要求1所述的微细液粒子混合空气通过分离器将粒径1.0μm以上的微细液粒子略分离，使之在1m3的超微细液粒子混合空气中发生1.25×109以上的阴离子。
10.如权利要求2所述的液粒子、阴离子制造装置，其特征在于所述分离器将所述微细液粒子混合空气中的粒径比1.0μm大的微细液粒子略分离，使之在1m3的超微细液粒子混合空气中发生1.25×109以上的阴离子。
11.一种液粒子、阴离子利用方法，其特征在于，把权利要求1或9所述含有至少粒径1.0μm以下的超微细液粒子及阴离子的超微细液粒子混合空气送入到房间内，使之与该房间内的被清净化的空气混合，将该混合空气在以微细液粒子制造机使之发生的微细液粒子以风速0.5～50m/秒吹入使之循环而把空气清净化。
12.一种液粒子、阴离子制造装置，其特征在于，在权利要求10所述的微细液粒子制造机设置水检测传感器，由该水检测传感器判别液体不是水时，至少使所述微细液粒子制造机，鼓风机的一方不动作。
13.一种液粒子、阴离子利用方法，其特征在于，将权利要求9所述的微细液粒子混合空气以消毒液构成，通到分离器把比所定粒径大的微细消毒液粒子略分离成为超微细消毒液粒子混合空气，把该超微细消毒液粒子混合空气送到应消毒的空间使之充满且循环，经过所定时间后，以微细液粒子制造机代替消毒液从无菌状态的水中发生微细水滴，同时在该微细水滴以风速0.5～50m/秒把空气吹入成为微细水滴混合空气，然后，将该微细水滴混合空气通到前述分离器把粒径比1.0μm大的微细水滴略分离成为超微细水滴混合空气，将该超微细水滴混合空气送到所述应消毒的空间，以超微细水滴把残留在空间内的消毒液予以捕获回收。
全文摘要
本发明用以制造能够到达肺泡的超微细液粒子，且利用此超微细液粒子使之能将药剂直接投入到肺泡，并有效利用随之发生的阴离子。它包括，使药剂和液混合溶解使之产生微细液粒子的微细液粒子制造机2，由该制造机2使之产生微细液粒子同时在机内以风速0.5～50m/秒把空气导入而成为微细液粒子混合空气的鼓风机3，以及使之成为比微细液粒子混合空气中的粒径0.3μm大的微细液粒子混合空气的分离器4。
文档编号A61M11/00GK1083396SQ9310266
公开日1994年3月9日 申请日期1993年3月3日 优先权日1992年9月2日
发明者宫坂卷幸 申请人:株式会社泉研究所