体外子宫挛缩监视装置的利记博彩app

专利名称：体外子宫挛缩监视装置的利记博彩app
本申请是以下两个申请的部分连续申请1)名称连续的皮肤血压测量装置及方法;
申请序号780，398;
申请人EdwardH.Hon，M.D和Edward.D.Hon;
申请日1985年9月26日;
2)名称血压测量装置申请序号UG/858，713申请人EdwardH.Hon，M.D和EdwardD.Hon;
申请日1986年5月2日本发明涉及用于在怀孕期间及在整个临产和分娩过程监视子宫挛缩的装置。有关这种挛缩的频率、幅度和波形的信息作为分娩正常进程的度量标准对医生来说是有很大价值的。此外，它还是医生、护士、使用药物或采取其它补救措施的一个指南。
目前广泛用于监视分娩挛缩的装置有两种类型，它们是(1)插入子宫内的体内导管，测量羊膜囊内羊水压力的变化，诸如在Pack的专利第4，543，965号内一般描述那样;以及(2)体外装置，它包括一个压力传感器，用一个系于患者腰部的带子将上述传感器保持在患者的腹部的适当位置，这种情况大体如Fuzzell的专利第3，520，294描述的那样。
体内型装置的可靠性最大。这种用于测量子宫挛缩的装置通常都能给出精确的数据，但也存在一系列明显的缺点，这些缺点包括1、子宫颈必定要部分扩张，羊水囊必定要发生破裂。
2、在导管插入期间，细菌和/或病毒感染物可能从阴道和/或子宫颈被带入子宫腔，因此可能引起严重的感染。
3、在存在某些併发症的情况下不可能使用导管系统，例如子宫出血，导管的插入可能引起额外的出血;再如由于疑难的子宫感染引起的发烧，在这种情况下插入导管可能会恶化病情。
4、如果不是特别仔细，在导管通过它的引向管进行插入的时间，可能会刺破子宫的较低部位。
5、插入导管对病人来说很不舒服，对医护人员来说也很不方便和耗费时间。在插入之前，必须在阴道口周围准备一块消毒区，然后用消毒巾盖起来。然后又必须将导管、导管的导向管、装满液体的注射器、以及压力测量装置组装在一块。所有这些操作通常需7-10分钟。
6、即使在导管插入期间特别仔细小心，在分娩期间导管也可能被血的凝块或胎儿的皮质阻塞，因此影响记录到的子宫挛缩数据，有时导管阻塞达到即使用消毒水冲洗也不可能再使用的程度。在这种情况下就必须更换导管并且重复进行整个插入过程。
7、在试图进行的冲洗期间，如果不小心将冲洗液引向了压力传感器而不是引向导管，则有可能伤及昂贵的压力传感器。
8、由于现行的导管系统通常是将压力传感器直接放在胎儿监视器上，所以通常不是在产房里监视子宫挛缩，故将病人从临产房转移至产房就需要重新将导管系统连接到另一个胎儿监视器上的另一个压力传感器上，这是一个费事耗时的麻烦过程。此外，在运输期间保持导管卫生也是很困难的。
现在使用的体外型装置包括一个压力传感器，用一个环形腰带将该传感器定位在患者的腹部。这个腰带提供反向压力，能使压力传感器在挛缩期间也能紧贴在产妇的腹壁上。如果没有腰带，压力传感器就只会随子宫的挛缩而上下移动，因而就不能反映出与子宫挛缩有关的腹壁张力的变化。
虽然体外系统简单、便于使用，并且没有体内型系统的某些主要缺点，但它也还存在一些重要的问题，即1、即使是在最佳的条件下，通过体外型装置获得的数据的整个质量也没有通过使用体内型子宫导管获得的数据质量精确。
2、子宫挛缩数据易于受腰带张力变化的影响。如果分娩激烈并且患者移动，则腰带张力连续变化。因此为了得到满意的操作结果，必须让患者保持相对不动。一旦腰带张力发生了改变，就必须重新调整腰带的张力，否则就不能再得到子宫活动数据。
3、在将病人自产科病房移至产房时，必须重新调整腰带的张力。因为这样做很费功夫，所以通常不这样做，故在产房内通常不使用这种体外型技术。
4、由于存在上述问题，现行的体外型子宫活动监视技术至多给出了子宫活动的一个支离破碎的记录，尽管如此，许多数据的质量也很差。
过去，用于固定体外传感器至患者腹部的装置，除了腰带以外还企图使用其它装置。
早在1932年，在“外科学，妇科学和产科学”的第55卷(1932)第45页上，公开了一种三脚架支撑装置，它具有一个空气传感器，该传感器被支撑在一个类似于三脚架的结构内，用捆在三脚架小环内的胶带将上述的结构固定住，用粘性胶条将三脚架紧固在患者的腰部。这种结构没被广泛采用而且目前也不在使用。事实上，从概念上来说这一系统是带子系统的雏型。
另外一种在“科学-1947”的第427页中公开的已有技术装置(在图6中示出)包括一个重的黄铜环(240克)，通过加到环的下面的苏格兰牌双面涂敷的粘性胶条将这个环就位在产妇的腹部的适当位置。用一个单杠杆系统将应力计保持在每个环的中心。该系统是由Dr.Reynolds设计的，但从来也没有广泛使用过，而且现在也没有使用。
Reynolds装置使用了双面粘性胶带，因此能防止这些环的横向移动。这些环的重量在由于宫挛缩产生的腹壁张力的阵发变化期间，提供将应力计保持在腹部上的反向压力。由于该装置的操作是依赖于重力来保持应力计和腹壁的正确关系的，因此必须强制病人在该装置使用期间保持仰卧和相对不动。
由于体外型子宫挛缩装置存在缺点，因此在精确的子宫挛缩数据对病人的处理来说是重要的情况下，体内型导管系统也被认为是一种可选择的方法。
本发明的目的是对子宫挛缩提供连续的测量，这种测量是足够精确的，能为病人的处理提供可靠的基础，同时又没有上述引用的体内导管系统的固有缺点。
本发明的另一个目的是提供能较快地将装置粘到患者身上而又不会引起患者不适的简单和方便的方法。
本发明的另一个目的是提供一种比现行的体外型装置更可靠的连续测量挛缩的装置。
本发明的另一个目的是允许监视挛缩但又不妨碍患者的移动。
本发明的另一个目的是提供一种比现行的挛缩监视装置更便宜的监视装置。
本发明的另一个目的是提供一种监视装置，它能够在一个比较现行挛缩监视装置应用的阶段更早些的怀孕阶段记录子宫挛缩活动而不会引起早产。
本发明的这些目的和其它目的将从说明书和附图中明显看出。
本发明包括一个体外装置，用于测量分娩期间子宫挛缩的频率、幅度和波形。该体外装置包括一个支座，用粘性物质来维持支座与患者腹部的接触，该支座适宜于容纳和保持一个可移动的传感器使其靠近患者的腹部。
该支座是凹面的，要和腹部的形状相适应。穿过支座的中心有一个中空的圆柱形管突出出来以便支撑传感器的外壳，该传感器典型的情况是压力传感器，它紧靠在患者的腹部。也可以使用其它的传感器，诸如在已有技术中公知的传感器。该中空圆管可以和支座做成一体型的，或者按可拆卸方式连到该支座上。用导线将传感器的信号输出连到常用的放大和记录装置上。
将压力传感器固定在一个外壳内，该外壳按可拆卸的方式装在支座的中空的管状件内，这样一来就可以使传感器及其外壳从支座上脱开，并且在使用后可以将支座扔掉，因此每次使用都能够有一个消毒的支座与患者皮肤相接触。在该中空管的开口处装一个柔性隔膜，因此传感器的工作表面实际上并不和腹部接触，故能将传感器维持在清洁的状态，同时还能防止传感器被粘结剂以及为了将支座维持在腹部上而使用的其它备用材料的污染。
在支座的整个厚度上有一系列小开口，因此一种溶解粘合剂的化合物就可能穿过这些小开口分散到皮肤上，故可以很容易地将支座从腹壁上拆除。
在最佳实施方案中，有一个隔离环围绕着传感器的工作表面，因而隔离并限定了部分腹壁组织。传感器测量在这个被限定的组织部分内的压力变化，由于这部分被限定的组织和产妇腹壁组织的其它部分是相对隔离的，所以这部分组织受病人移动的影响较小。因此，这种装置能够比已有的现行体外挛缩传感器装置更准确地测量子宫的挛缩。
本发明的更为详细的内容将从对下述附图的描述中以及对发明的详细描述中予以说明。


图1是监视装置的分解透视图。
图2是监视装置的顶视图。
图3是图2所示监视装置的底视图。
图4是图1所示的装置沿图2的4-4线剖取的侧视剖面图。
图5a是通过使用已有技术的体内导管监视装置得到的挛缩波形图。
图5b是使用本发明的监视器得到的挛缩波形图。
图5c是已有技术的体外监视装置的挛缩波形图。
图6表示的是不使用带子的1947年的已有技术的体外型装置。
图7是压力调节装置的部分分解图。
图8是装配起来的压力调节装置的剖面图。
图9a和9b是管状件的高度调节装置的侧视剖面图。
图10是具有用于调节压力的第二传感器的监视装置的另一种实施方案。
图11是图10所示的监视装置的顶视立体图。
现在参照图1至图4，在凹面支座12的中心有一个中空的管状配件14，该配件基本上垂直安装，且在支座12的上、下都突出出去。中空管状配件14可以和支座12做成一体式的，或者通过螺纹、压力配合或其它连接方式将配件14按可拆卸方式固定到支座12上。
管状配件的内径1吋左右。中空管状配件14的上部34在支座12的上方延伸出大约1 1/2 吋，该配件14的下部35在支座12的下方延伸出大约 1/2 吋。
支座12越接近它的中心变得略微厚一点，越接近其边缘并且在支座12的周边厚度越小，从而使支座略微有点柔性，使支座12更容易适应孕妇腹部的形状，在支座12的周围边缘上有许多径向裂缝或狭槽18，这就更加有助于提高支座12的柔性。在本发明的最佳实施方案中，支座中心处的厚度大约为1/8吋，其边缘处的厚度大约为1/10吋。支座12的直径约为4吋。有多个小孔20穿过支座12。
在本发明的一个实施方案中，整个支座是由一种具有一定柔性的类似橡皮的材料构成，因而更容易适应于患者的腹部轮廓。在这个实施方案中也可以使用裂缝或狭槽。
下部35的深度和病人腹部的稳定程度有关。对大多数情况 1/2 吋的深度足矣。但是，对于极端肥胖的患者，可能期望的深度是3/4吋，甚至于1吋。
在一个实施方案中，管状配件14和支座12不是做在一起的。在这样一个实施方案中，管状配件向支座12的底表面13下面延伸的深度可能通过如图9a所示的方式(即让该管状配件14上的外螺纹45连接到支座12的内螺纹33上，从而改变了配件的位置)来加以变化。也可以使用如图9b所示的与凹槽39相互配合的滑动凹槽37。
通过胶密封或热密封将柔性保护膜22固定，使其围绕整个中空管状配件14下端24的周边，从而在中空管状配件14的下端开口的周围就形成了一个消毒的防水的密封层。
在支座12的底部表面13的上面有一个酒精溶解的粘性层26。该粘性层26是一种常用的医用粘性物质，它不可能引起患者皮肤的反应。装在该粘胶层和柔性保护膜22上面的是一个可拆除的衬层28。
在中空管状配件14的部分内层里有螺纹30，在管状配件14的上部34的壁上有一个狭槽32。在中空管状配件14的内部有一个直径逐渐减小的部分50，形成了一个肩部56，以便接纳传感器装置42，传感器装置42有一个直径逐渐增加的部分59。
传感器装置42包括一个传感器40，它是一个常用的、市场上可买到的传感器，如TransamericaDelaval公司销售的传感器，它测量的是加到传感器工作表面44上的压力。从传感器42引出的电导线46对施加到工作表面44的压力提供一个电输出信号响应，该导线46连到如用标号48图示出来的常用的条形图记录仪。传感器40和周围的用于固定的结构49一道形成一个整体的单元42。
现在参照图7和图8，图中表示出来的是压力调节装置70，它包括一个圆柱形件72，在它们的周边有外螺纹70，外螺纹70与中空管状配件14的内螺纹30相配合对应连接。圆柱形件72的帽74的直径较大，并且有一个圆形开口78。圆柱形压力指示棒80有一个略小于开口78直径的外径，在它的下端有一个直径加大的部分82。在它的上端刻上多个平行隔开的刻痕84，这些刻痕可能具有不同的颜色。螺旋形弹簧85在其一端86处和压力指示计80的直径加大部分82的上方并且靠近该加大部分82的一点相连，弹簧85的另一端88和垫片91相连，垫片91牢固地安装在压力调节装置70的圆柱形件74的内部。在弹簧处在未被压缩的位置的情况下，压力指示棒80在帽74的上表面90的上方仅仅略微伸出一点。
在装配中，传感器装置是被装在圆柱形的中空管状配件14的里面，而导线46穿过位于中空管状配件14侧壁上的窄缝32。用于固定的结构48的肩52装在肩56之上。
然后将压力调节装置70装在圆柱形的中空管14内。压力调节装置具有外螺纹76，该外螺纹76和中空管状配件14的内螺纹30相配合连接。转动压力调节装置直到由弹簧85产生的传感器上的压力达到由压力指示棒80的上端上的刻痕84指示的压力时为止。
隔离环43包围着传感器42的工作面44，并且在工作面44的下方略微突起一点，该隔离环的作用是加强和稳定内部压力的传递，使表面区和外界振动隔离开。
在装置的操作中，首先要用消毒酒精制剂清洗患者的腹部。然后在腹部涂以粘性的结合溶液。这样的粘结剂能保证和支座12的下表面13上的粘性层26有良好的接触。典型的粘结剂的销售商标是SKINSHIELD，它被称之为液体绷带。该粘结剂可溶于酒精。
然后，从支座12上的粘性层26上移去衬层28。作为粘性层和衬层的一个实例是可以从3M公司购得的一种产品，其商标为STOMASEL。支座12让它的内部的底层表面13压到腹部上，从而将裂缝18扩大并使支座12略有变形，使支座12能基本上适应患者腹部的形状。这样，支座12暂时就位，从而保证足够干燥和良好的接触。
在支座12有其自己的粘性层时，有可能将粘结剂直接涂到患者的腹部上。显然，对这种粘结剂的控制不如最佳实施方案中那么重要。
然后，将传感器装置42装到中空管状配件14内，因此传感器的工作面44和隔离环43就与柔性膜22发生了接触，而膜22是压到腹部上的。之后，将导线46连到记录装置48上，接着，让圆柱形件72就位并转动，因此挤压弹簧85并使件82压住传感器装置42，故使隔离环43和传感器的工作面44通过膜22压住患者的腹部。
施加到腹部的压力的大小可由刻痕84在帽件74的上表面90的上方突出的位置决定。可以使用不同的颜色段来代替刻痕，或者来表示和刻痕的关系。
现在可以在记录装置上观察挛缩的波形。随时都可以将传感器装置从支座12上移去，只让支座12留在原来位置。这样，通过从记录仪上断开导线46，或者通过移开传感器装置42，就可以把病人从一个地方移至另一个地方。由于粘结剂的粘度很大，足以相对于患者皮肤形成一个固定的基层，因此底座板12仍旧保持在适当位置。
此外，患者可以站立或运动，而同时将监视装置放在适当位置处，这是使用已有技术监视装置在不经常重新调整腰带张力的情况下做不到的事情。
在腹部和支座之间形成的粘结力足够大，因此能防止在支座12受到传感器装置42的向下压力时把支座12举起。再者，在不调整记录装置基线的情况下，不管患者是躺下还是站立，都可使用该监视装置。
现在参照图10和11，其中表示出本发明的另一个实施方案，在该方案中有一个改进的装置，用于调整加到传感器装置42上的压力。第二个传感器装置100被安装在弹簧85的上方，因此，第二传感器装置100的工作面102测量加到腹部的压力。
一旦监视装置完成了它的任务，就将传感器装置移去，并且通过小孔20将粘性溶剂加到支座12的下表面13，这样一来这种溶剂就溶解了保持支座12在适当位置的粘结剂26。然后就能很容易地将支座从腹部移去，对病人而言仅略有不适。
然后就可以对支座12进行处理了，将保存在消毒箱中具有新的柔性膜的新支座留待将来使用。
现在参照图5a-5c，图中示出了由体内型和体外型现行已有技术装置得到的数据间的比较结果。
图5a是用一个体内型系统作出的四个子宫挛缩的记录，其中是将一个小直径塑料管插入到子宫内。这种有伤害性的系统能提供现在能得到的最精确的数据。只要塑料管不是部分或全部堵塞，就能精确测量子宫挛缩的幅度和周期。
图5b是用体外型装置同时得到的一个记录(体外型装置是本发明的主题)。从相对幅度和周期的观点出发，注意观察这两个记录之间明显的相似性。
图5c是用现在使用的子宫挛缩装置同时作出的另一个记录。将每一个挛缩(自左至右排列)与先前的两个记录(图5a和图5b)进行比较，就会看出它们之间的明显差别。对于图5c中的第四个挛缩(用“A”标记)，上述情况尤其正确。
由于在用体外型装置(这是本发明的主题)得到的记录和用有伤害性的体内型装置获得的记录之间的极其相似性，因此在大多数情况下体外型装置可以代替体内型装置。
应该承认，可能对本发明作出一些变型，但又不偏离本发明的构思。
权利要求
1.用于监视分娩挛缩的装置，包括(a)一个支座，它适宜于用粘结装置被相对固定到患者的腹部，所说相对坚硬的支座具有一个上表面和一个下表面，所说下表面有一个粘性层，以及(b)所说支座具有固定装置，用于把一个可拆卸的压力传感器传感装置固定到腹部。
2.如权利要求1所述的装置，其特征在于所说的支座是凹面的，因此适宜于腹部的形状。
3.如权利要求1所述的装置，其特征在于所说的支座能够变形以适应腹部的形状。
4.如权利要求2所述的装置，其特征在于所说的支座能够变形以适应腹部的形状。
5.如权利要求3所述的装置，其特征在于所说的支座有与其相关的裂缝装置，用于增加至少部分支座的柔性。
6.如权利要求5所述的装置，其特征在于所说的裂缝装置是同心结构。
7.如权利要求1所述的装置，其特征在于所说的支座有多个开口。
8.如权利要求1所述的装置，其特征在于所说的固定装置在所说支座上有一个开口。
9.如权利要求1所述的装置，其特征在于所说的固定装置包括一个中空的管状件，它在所说的支座内形成一个开口。
10.如权利要求9所述的装置，其特征在于有一个柔性膜横向贴在所说支座内的所说开口。
11.如权利要求9所述的装置，其特征在于所说中空管状件与所说支座形成一体式结构。
12.如权利要求9所述的装置，其特征在于所说中空管状件按可拆卸方式固定到所说支座上。
13.如权利要求12所述的装置，其特征在于所说的中空管状件有向所说支座的下表面的下方延伸的部分。
14.如权利要求12所述的装置，其特征在于中空管状件相对于所说支座而言是可调节的。
15.用于监视挛缩的装置，它包括一个具有上表面和下表面的凹面支座，因此适宜于患者腹部的形状;一个粘性层，它粘到所说支座的所说下表面;所说支座有一个中空的管状固定件，它穿过形成了一个开口的所说支座，它基本上垂直的固定到支座上并且穿过所说支座;所说中空管状件适宜于容纳压力传感器灵敏装置。
16.如权利要求15所述的装置，其特征在于一个柔性膜件被横向贴在所说开口上，该开口在所说支座的所说下表面附近。
17.如权利要求15所述的装置，其特征在于至少有一部分所说支座是柔性的，因此能进一步适应患者腹部的形状。
18.如权利要求17所述的装置，其特征在于所说柔性部分是由于所说支座上有部分裂缝的结果。
19.用于监视分娩挛缩的装置，包括(a)一个支座，它包括一个具有上表面和下表面的板状件，所说支座的形状能适应患者腹部的形状;(b)与所说支座相连用于将压力传感器灵敏装置固定到患者腹部的装置;以及(c)与所说支座的所说下表面相连、用于将支座相对固定到腹部的装置，因此能防止所说支座横向或垂直运动。
20.如权利要求19所述的装置，其特征在于所说的支座是凹面的。
21.如权利要求19所述的装置，其特征在于将柔性膜贴到所说支座的下表面以防止所说压力传感器灵敏装置与患者接触。
22.用于监视挛缩的装置，包括(a)一个支座，其中有一个开口，还有一个上表面和一个下表面，适宜于粘结到患者的腹部，所说支座有一个上表面和一个下表面，在其下表面上有一个粘性层，它的强度足够大，能经受得住支座贴到患者腹部时对抗支座的基本上是横向和垂直的力;以及(b)与所说支座活动连接的第一压力传感器灵敏装置，所说第一灵敏装置有一个工作面并且穿过所说支座以便使所说工作面压到患者的腹部。
23.如权利要求22所述的装置，其特征在于所说支座是凹面的。
24.如权利要求22所述的装置，其特征在于所说的第一传感器灵敏装置包括一个与所说工作面相连的隔离装置。
25.如权利要求24所述的装置，其特征在于所说的隔离装置包括一个环状件，它围绕所说第一传感器灵敏装置。
26.如权利要求25所述的装置，其特征在于所说第一传感器灵敏装置包括一个第一压力传感器，它适合于测量患者腹部的压力变化。
27.如权利要求24所述的装置，其特征在于所说的隔离装置包括一个环，这个环包围着压力传感器的工作面并且在所说工作面的下方延伸。
28.如权利要求22所述的装置，其特征在于所说第一传感器灵敏装置是按可拆卸方式固定到所说支座上的。
29.如权利要求22所述的装置，其特征在于所说第一传感器灵敏装置被安置在所说支座的一个穿过该支座的中空管状件中。
30.如权利要求29所述的装置，其特征在于所说中空管状件在所说支座的下表面的下方突出出来。
31.如权利要求24所述的装置，其特征在于所说的隔离装置是中空的管状件。
32.如权利要求22所述的装置，其特征在于有多个所说开口穿过所说支座。
33.如权利要求22所述的装置，其特征在于至少有一部分所说支座是柔性的。
34.如权利要求22所述的装置，其特征在于所说支座包括多个通孔。
35.如权利要求22所述的装置，其特征在于所说支座有变薄的部分，使所说支座的这些部分具有柔性。
36.如权利要求35所述的装置，其特征在于所说支座是圆盘形的，并且所说变薄部分包括多个径向裂缝。
37.如权利要求36所述的装置，其特征在于所说变薄部分至少包括一个圆形缝。
38.如权利要求29所述的装置，其特征在于一个柔性膜贴到所说支座的下表面，盖住所说中空管状件的开口。
39.如权利要求22所述的装置，其特征在于所说第一压力传感器灵敏装置是可调的。
40.如权利要求22所述的装置，其特征在于所说第一压力传感器灵敏装置包括一个目视装置，用于确定加到所说灵敏装置的起始压力。
41.如权利要求40所述的装置，其特征在于所说目视装置包括一个具有标记的突起件，所说突起件通过一个弹簧装置与所说第一传感器灵敏装置保持接触，这个标记代表紧靠着第一传感器灵敏装置的弹簧装置上的压力。
42.如权利要求22所述的装置，其特征在于一个第二压力传感器灵敏装置探测的是所说第一传感器灵敏装置的承受压力。
43.如权利要求42所述的装置，其特征在于所说第一和第二传感器灵敏装置由压力传感器组成。
44.如权利要求39所述的装置，其特征在于它包括开关装置，用于在第一压力传感器灵敏装置和第二压力传感器的输出之间转接。
45.如权利要求27所述的装置，其特征在于所说工作面的直径略小于所说环的内径。
46.如权利要求45所述的装置，其特征在于所说工作面的直径小于所说环的内径的一半。
47.用于监视挛缩的装置，它包括一个支座，所说支座有一个上表面和一个下表面，所说支座适合于孕妇腹部的形状，所说支座中有一个开口，用于容纳压力传感器灵敏装置，将一个柔性膜贴到所说支座的下表面，用于盖住所说开口。
48.如权利要求47所述的装置，其特征在于所说支座是柔性的。
49.如权利要求47所述的装置，其特征在于所说支座基本上是圆形的，其外径大约是所说支座内的所说开口的直径的四倍。
50.如权利要求49所述的装置，其特征在于在所说支座的下表面上有一粘性层。
51.如权利要求47所述的装置，其特征在于所说支座有一个中空管状件，适合于接纳压力传感器灵敏装置。
52.一种传感器灵敏装置的组合装置，包括一个第一压力传感器灵敏装置，用于传感位移，所说第一压力传感器灵敏装置的一端有一个工作面，其另一端是非工作面，还包括一个指示装置，用于指示加到所说第一压力传感器灵敏装置的非工作面上的压力。
53.如权利要求52所述的装置，其特征在于所说指示装置包括目视装置，用于决定加到所说第一压力传感器灵敏装置上的起始压力。
54.如权利要求53所述的装置，其特征在于所说目视装置包括一个突起件，其上边有标记，所说突起件通过一个弹簧装置和所说第一压力传感器灵敏装置保持接触，这些标记指示紧靠着第一压力传感器灵敏装置的弹簧装置的压力。
55.如权利要求52所述的装置，其特征在于有一个第二压力传感器灵敏装置，它探测的是加到所说第一压力传感器灵敏装置的非工作面上的压力。
56.如权利要求55所述的装置，其特征是还有一个开关装置，用于在第一压力传感器灵敏装置和第二压力传感器灵敏装置之间进行转接。
57.用于监视分娩挛缩的装置，包括(a)一个支座，适合于用粘结装置相对固定到患者的腹部，所说支座的形状一般是凹面的，因此适合于腹部的形状，所说支座还有一个开口，用于穿过压力传感器装置;以及(b)用于将压力传感器装置固定到患者腹部的装置。
58.如权利要求57所述的装置，其特征在于所说支座在靠近所说开口附近有一个内部，相对外部而言，该内部是坚硬的。
59.如权利要求58所述的装置，其特征在于所说支座自靠近支座中心的较厚部分至沿支座周边的较薄部分逐渐变薄。
60.如权利要求57所述的装置，其特征在于所说支座有一个上表面和一个下表面，有一个双面粘结装置加到所说下表面上。
61.如权利要求60所述的装置，其特征在于所说下表面有一个柔性膜包围中央开口。
62.一种压力传感器装置，包括(a)一个第一压力传感器，它的一端有一个工作面，其另一端是非工作面，以及(b)一个第二压力传感器，它的一端有一个工作面，所说第二压力传感器的所说工作面与所说第一压力传感器的非工作面相接触。
63.如权利要求62所述的传感器装置，其特征在于所说第一压力传感器和所说第二压力传感器沿同一个轴排齐。
64.如权利要求62所述的压力传感器装置，其特征在于所说第一压力传感器和所说第二压力传感器都有可连到一个监视装置的电输出。
65.如权利要求64所述的压力传感器装置，其特征在于它还包括一个开关装置，用于将所说第一和第二压力传感器的输出转接到监视装置。
66.如权利要求63所述的压力传感器装置，其特征在于所说的压力传感器被安装在一个外壳内。
全文摘要
公开了一种在分娩前在体外监视分娩挛缩但又不需使用带子的改进型监视装置，它包括一个按可拆卸方式固定到一个支座上的传感器装置，将该支座粘接到妇女的腹部上。
文档编号A61B5/00GK1039533SQ8810639
公开日1990年2月14日 申请日期1988年7月16日 优先权日1988年7月16日
发明者爱德华·H·杭, 爱德华·D·杭, 罗伯特·W·杭 申请人:爱德华·H·杭, 爱德华·D·杭, 罗伯特·W·杭