一种治疗白内障的滴眼液的利记博彩app
【专利摘要】本发明涉及一种用于治疗白内障的滴眼液，由旋复花、昆布、枸杞子、菊花、五味子、女贞子、石菖蒲、车前子、当归制成滴眼剂，本发明目的在于提供一种有确切疗效的治疗白内障的药物。
【专利说明】一种治疗白内障的滴眼液
【技术领域】
[0001] 本发明属于医药领域，具体涉及一种治疗白内障的滴眼液及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 由多种原因引起的晶状体混浊即称为白内障。白内障（Cataract)是当今世界主 要的致盲原因。据世界卫生组织统计全世界有3000?4500万人因白内障而致视力明显障 碍，我国有500万白内障患者。目前，白内障尚无确切有效的药物治疗方法。白内障的发病 机制迄今尚未被完全揭示。白内障也是老年人和糖尿病人最为常见的眼病。按其引起白内 障的原因不同，白内障可.分为老年性、并发性、外伤性、中毒性、代谢障碍性等数种。中医 诊断白内障主症：①视物模糊②晶珠混浊。次症：①眼睛干涩；②咽干口燥；③腰腿酸软；④ 失眠健忘；⑤舌红少苔；⑥脉细数。
【发明内容】
[0003] 本发明的发明目的是提供一种治疗白内障的滴眼液，使患者视物清晰，晶珠明亮， 缓解了眼干眼涩等症状，解除患者疾苦，创造良好的社会和经济效益。
[0004] 本发明的药物组合物原料按重量配比是：旋复花12份、昆布12份、枸杞子10份、 菊花10份、五味子10份、女贞子10份、石菖蒲8份、车前子8份、当归8份。上述原料按药 剂学上接受的方法制成滴眼液。
[0005] 以上药物组合物的制备方法为：取以上药物组合物原料药混匀，粉碎成10?20 目粗颗粒，加60%的乙醇提取3次，每次2小时，合并提取液，滤过，将上述滤液回收至无乙 醇，加适量注射用水，分别加入乙二胺四乙酸二钠、维生素C钠、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基 苯甲酸丙酯，加热搅拌使溶解，用pH为7. 38的沙氏磷酸盐缓冲液调节pH至6. 8-7. 5,加入 活性炭处理后，过滤，于滤液中加入适量甘露醇，搅拌使溶解，加适量水定容,调节甘露醇加 入量使成等渗溶液，经〇. 22 μ m的微孔滤膜除菌滤过，分装。
[0006] 旋复花：消痰导饮、散结利气。现代药学研究证明，旋复花开花时期的地上部分含 倍半萜内酯化合物大花旋覆花素和旋覆花素。花含槲皮素、异槲皮素、咖啡酸、绿原酸、菊糖 及蒲公英留醇等多种留醇。具有抗菌、杀虫等作用。
[0007] 昆布：现代药学研究证明，昆布含多糖、蛋白质、多种微量元素和矿物质等。对甲状 腺有一定作用，还具有降血压、调血脂、降血糖、抗菌、抗病毒、免疫调节等作用。
[0008] 枸杞子：补肝益肾、益精明目。现代药学研究证明，枸杞子可调节机体免疫功能、能 有效抑制肿瘤生长和细胞突变、具有延缓衰老、抗脂肪肝、调节血脂和血糖等方面的作用。
[0009] 菊花：散风清热、平肝明目。现代药学研究证明，菊花含有挥发油、腺嘌呤、胆碱、水 苏碱、菊甙、氨基酸、黄酮类及微量维生素B1。挥发油含龙脑、樟脑、菊油环酮等。黄酮类有 木犀草素-7-葡萄糖甙、大波斯菊甙、刺槐甙、丁二酸二甲基酰肼。菊花在体外对革兰氏阳 性细菌、人型结核杆菌有某些抑制作用；菊花提取物对小鼠腹腔注射，能抑制毛细血管的通 透性而有抗炎作用。
[0010] 五味子：收敛固涩、益气生津、补肾宁心。现代药学研究证明，五味子醇提取物能 降低由四氯化碳、硫代乙醇胺等引起的实验动物谷丙转氨酶升高.五味子素（五味子乙 素）具抗肝损伤作用，还具有安定、强心、增强免疫力、抗菌等作用。
[0011] 女贞子：补肝肾阴，乌须明目。现代药学研究证明，女贞子果实含齐墩果酸、甘露 醇、葡萄糖、棕榈酸、硬脂酸、油酸及亚麻酸.果皮含熊果酸、齐墩果酸、乙酰齐墩果酸。种子 含脂肪油14. 9%，油中棕榈酸与硬脂酸为19. 5%、油酸及亚麻酸等为80.5% .女贞子中尚 含铜、锌、铁、锰等微量元素。具有降血脂、降血糖、抗肝损伤、提高免疫力、抗炎、抗氧化等作 用。
[0012] 石菖蒲：开窍、宁神、化湿和胃。现代药学研究证明，石菖蒲具有镇静、降温、解痉、 抗真菌等作用。
[0013] 车前子：清热利尿、渗湿止泻、明目、祛痰。现代药学研究证明，车前草含有黄酮、苷 类、萜类、苯乙酰咖啡酰糖酯类等成份，具有抗菌、利尿、抗病毒等作用。
[0014] 当归：补血活血，调经止痛、润燥滑肠。现代药学研究证明，当归具有抗缺氧作用， 调节机体免疫功能，具有抗癌作用、补血活血作用，抑菌作用。还具有有镇静、催眠、镇痛、麻 醉、一致中枢神经系统等作用。
[0015] 本发明的治疗白内障的药物组合物，具有抗菌消炎，明目止痒，补肝肾阴，平肝明 目，散结利气等作用。
[0016] 为了表明本发明药物对白内障有治疗效果，本发明进行了以下的药理实验：
[0017] 实验材料
[0018] 1. 1实验动物SD大鼠40只，体重80?110g，雌雄各半，由上海中医药大学实验动 物中心提供。
[0019] 1.2实验用药本发明实施例1滴眼液，吡诺克辛纳滴眼液系武汉制药股份有 限公司产品；考马斯亮蓝蛋白试剂盒购自南京建成生物工程研究所；Mediuml99系美国 Gibcobrl产品。分析纯H202购自上海桃浦化工厂，磷酸盐缓冲液（PBS，pH7. 4)购自福州 迈新生物技术公司。
[0020] 1. 3主要仪器：二氧化碳培养箱（德国Heraeus)、系统显微镜（日本 0LYMPUS-BH2)、显微照相装置（日本0LYMPUS-BH2)、微量移液器（法国Gilson)、数字酸度 计（上海雷磁仪器厂PHSJ-4A)、超净工作台（台湾造鑫企业有限公司）、电热式压力消毒 器、微量电子天平（上海第二天平仪器厂MA110)、恒温水浴锅（上海医疗器械七厂）、高压 灭菌锅（上海医用核子仪器厂）等。
[0021] 2 方法
[0022] 2. 1分组及药物：80眼分4组，不同培养皿中的培养液配制如下：①空白对照组： Mediuml99培养液30ml+青霉素2X 105U · L-1+链霉素2X 105U · L-1 ;②H202组：空白对 照组培养液+H202 (终浓度为300umol · L-1);③吡诺克辛纳组：H202组培养液+吡诺克辛 纳滴眼液l〇ml ;④本发明组：H202组培养液+本发明实施例1滴眼液10ml。各组培养液均 于实验开始时在超净工作台中配制并分别装入消毒培养皿中备用。
[0023] 2. 2氧化损伤白内障造模：①分离晶状体：大鼠颈椎脱臼处死，大鼠眼周常规消 毒，以眼科镊摘出眼球，将眼球用75%的酒精浸浴3次，再置于含庆大霉素3. 2X 105U吨-1 的灭菌PBS (磷酸盐缓冲液）中，显微镜下后入路从鼠眼球中取出晶状体，去除悬韧带及玻 璃体。以上操作均在无菌条件下进行。
[0024] ②晶状体预孵育3h :将晶状体预先分放入装有mediuml99培养液消毒培养皿中， 置于37°C、5% C02的培养箱中预孵育3h后，剔除因外伤等因素而致混浊的晶状体。
[0025] ③晶状体在C02培养箱孵育24h :透明晶状体按上述分组分别放入准备好的培养 液中，置C02培养箱孵育24h。其间除空白对照组外，其他各组均在孵育的第6、12、18h分别 加入30 % H2028 μ L以保持各培养液中H202浓度为300 μ mol · L-1。
[0026] 不溶性蛋白、高分子蛋白的测定：大鼠晶体造模后，用磷酸盐缓冲液匀浆后，冷冻 离心10000转/分，10分钟，然后测定不溶性蛋白、高分子蛋白。
[0027] 3统计分析：实验数据采用i士s表示，组间比较采用t检验。由spssl7. 0软件对 资料进行分析及差别的显著性检验。
[0028] 4 结果
[0029] 不溶性蛋白、高分子蛋白的测定结果如表1。
[0030] 表1对晶状体蛋白质含量的影响
[0031]
【权利要求】
1. 一种治疗白内障的滴眼液，其特征在于按照重量份计，制成该药物组合物有效组分 的原料为：旋复花、昆布、枸杞子、菊花、五味子、女贞子、石菖蒲、车前子、当归。
2. 如权利要求1所述的一种治疗白内障的滴眼液，其特征在于按照重量份计，制成该 药物组合物有效组分的原料为：旋复花12份、昆布12份、枸杞子10份、菊花10份、五味子 10份、女贞子10份、石菖蒲8份、车前子8份、当归8份。
3. 如权利要求1或2所述的一种治疗白内障的滴眼液的制备方法，其特征在于该方法 为：取所述药物组合物原料药混匀，粉碎成10?20目粗颗粒，加60%的乙醇提取3次，每 次2小时，合并提取液，滤过，将上述滤液回收至无乙醇，加适量注射用水，分别加入乙二胺 四乙酸二钠、维生素C钠、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯，加热搅拌使溶解，用pH为 7. 38的沙氏磷酸盐缓冲液调节pH至6. 8-7. 5,加入活性炭处理后，过滤，于滤液中加入适量 甘露醇，搅拌使溶解，加适量水定容，调节甘露醇加入量使成等渗溶液，经〇. 22 μ m的微孔 滤膜除菌滤过，分装。
4. 如权利要求3所述的一种治疗白内障的滴眼液滴眼液的制备方法，其特征在于该方 法为：取旋复花12g、昆布12g、枸杞子10g、菊花10g、五味子10g、女贞子10g、石菖蒲8g、车 前子8g、当归8g，将以上药物组合物原料药混匀，粉碎成10?20目粗颗粒，加五倍量60% 的乙醇提取3次，每次2小时，合并提取液，滤过，将上述滤液回收至无乙醇，加适量注射用 水，分别加入乙二胺四乙酸二钠8g、维生素C钠20g、对羟基苯甲酸甲酯0.5g、对羟基苯甲酸 丙酯0. 5g，加热搅拌使溶解，用pH为7. 38的沙氏磷酸盐缓冲液调节pH至6. 8-7. 5,加入活 性炭处理后，过滤，于滤液中加入适量甘露醇，搅拌使溶解,加适量水定容，调节甘露醇加入 量使成等渗溶液，经〇. 22 μ m的微孔滤膜除菌滤过，分装。
【文档编号】A61K9/08GK104208315SQ201410412487
【公开日】2014年12月17日 申请日期:2014年8月16日 优先权日:2014年8月16日
【发明者】赵学科 申请人:赵学科