桃叶珊瑚苷在制备治疗肾间质纤维化药物中的应用的利记博彩app
【专利摘要】本发明涉及中药提取物用途领域，具体提供了桃叶珊瑚苷在制备治疗肾间质纤维化药物中的应用。所述桃叶珊瑚苷优选为杜仲翅果提取物，其中桃叶珊瑚苷纯度为98%以上。
【专利说明】桃叶珊瑚苷在制备治疗肾间质纤维化药物中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于中药提取物用途领域，具体涉及桃叶珊瑚苷的新用途。
【背景技术】
[0002] 肾脏纤维化是一种病理生理改变，是肾脏的功能由健康到损伤，再到损坏，直至功 能丧失的渐进过程。其结果是肾脏功能进行性不可逆转的损害，给人类健康带来巨大的威 胁。肾间质纤维化是各种原因所致肾脏疾病进展至终末期肾功能衰竭的共同病理特征。大 量临床病理资料表明，各种原因引起的慢性肾功能损伤与肾间质纤维化的严重程度较肾小 球病变更为密切。因此，为了减缓和逆转慢性肾脏疾病的进程，改善肾脏功能，发现和找到 治疗肾纤维化的有效药物对于指导临床治疗、改善肾病患者生活质量具有重要意义。
[0003] 桃叶珊瑚苷（aucubin，AU)属环烯醚萜苷类，分子式为C15H22 09，分子量346. 33， 熔点181°c，易溶于水、甲醇和乙醇等极性溶剂，几乎不溶于氯仿、乙醚和石油醚等弱极性 溶剂。该化合物主要存在于杜仲Eucommia ulmoides Oliver、山茱萸科植物桃叶珊瑚属 (Aucubachinensis)、车前科植物车前属（Plantago)等植物中，是杜仲、车前草、地黄等中 草药的有效成分之一，具有保肝解毒、抗炎、抗氧化、促进胶原合成、抗骨质疏松及营养神经 元细胞等众多药理活性。桃叶珊瑚苷结构式如下：
[0004]
【权利要求】
1. 桃叶珊瑚苷在制备治疗肾间质纤维化药物中的应用。
2. 根据权利要求1所述应用，其特征是，所述桃叶珊瑚苷为杜仲翅果提取物，其中桃叶 珊瑚苷纯度为98%以上。
3. 根据权利要求1或2所述应用，其特征是，所述桃叶珊瑚苷是以杜仲翅果为原料， 通过杜仲翅果脱壳，果仁粉碎，经过石油醚脱脂，乙醇提取，加丙酮冷却结晶，再经硅胶柱纯 化，得桃叶珊瑚苷单体。
4. 根据权利要求3所述应用，其特征是，所述桃叶珊瑚苷的制备方法包括以下步骤： ① 脱脂：将干燥的杜仲果脱壳得果仁，果仁粉碎，石油醚脱脂，得到脱脂粗料；所述石 油醚用量为杜仲果果仁质量的6-10倍量，脱脂次数为2-4次，脱脂时间为1. 5-4小时； ② 提取：将所述脱脂粗料加入乙醇进行提取，过滤，合并提取液，40°C -60°C浓缩至提 取液体积的1/5-1/12,得到浓缩提取液；所述乙醇用量为杜仲果质量的6-12倍量，提取次 数为3-5次，每次提取时间为2-5小时； ③ 结晶：将所述浓缩提取液加入丙酮饱和溶解，冷却结晶，得到桃叶珊瑚苷粗晶体； ④ 硅胶柱层析：将所述桃叶珊瑚苷粗晶体加乙酸乙酯饱和溶解，再加入硅胶层析柱，其 中层析用硅胶与桃叶珊瑚苷粗粗晶体的质量比为6:1-11:1，然后用乙酸乙酯和甲醇组成的 溶液依次洗脱，收集洗脱液；所述依次洗脱时所用乙酸乙酯和甲醇组成的溶液中乙酸乙酯 的浓度由高至低逐渐降低； ⑤ 浓缩干燥：将所述洗脱液在40°C _60°C浓缩，冷冻干燥，得桃叶珊瑚苷单体产品。
5. 根据权利要求4所述应用，其特征是，步骤①中所述粉碎后为40-50目。
6. 根据权利要求4所述应用，其特征是，步骤①中石油醚用量为杜仲果果仁的8-9倍 量，脱脂次数为3-4次，脱脂时间为2-3小时。
7. 根据权利要求4所述应用，其特征是，步骤②中乙醇用量为原料的8-10倍量，提取次 数为3-4次，每次提取时间为3-4小时。
8. 根据权利要求4所述应用，其特征是，步骤③中乙酸乙酯饱和溶解后，将溶解液置于 4-10°C冷却，结晶12-72小时。
9. 根据权利要求4所述应用，其特征是，步骤④中层析用硅胶与桃叶珊瑚苷粗粗晶体 的质量比为8:1-10:1。
10. 根据权利要求4所述应用，其特征是，步骤④中用乙酸乙酯和甲醇组成的溶液依次 洗脱的顺序为：依次按质量比例乙酸乙酯比甲醇为1:〇、1〇 :1、6:1、4:1的次序洗脱，用量分 别为 3-5BV、3-6BV、4-6BV、3-5BV。
【文档编号】A61K31/7048GK104116752SQ201410376559
【公开日】2014年10月29日 申请日期:2014年8月1日 优先权日:2014年8月1日
【发明者】严谨, 郭成贤, 姜德建, 胡凯, 李晓晖, 田莹莹, 冯晗, 王亚芹 申请人:欧阳冬生