一种治疗慢性肾炎气阴两虚兼湿热证的中药及制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种治疗慢性肾炎气阴两虚兼湿热证的中药及制备方法，中药各原料药材包括：黑参，老虎姜，菟丝子，黄脚鸡，柠条根，狗尾巴参，竹根七，石吊兰，猫须草，石花，马蹄根，蝴蝶藤，蛇婆子，秤钩风，石胆草，仙桃草和狮子七。本发明中药益气养阴，清热化湿，活血化瘀，对慢性肾炎气阴两虚兼湿热证有确切疗效，毒副作用小。
【专利说明】一种治疗慢性肾炎气阴两虚兼湿热证的中药及制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，尤其涉及一种治疗慢性肾炎气阴两虚兼湿热证的中药及制备方法。
【背景技术】
[0002]慢性肾小球肾炎简称为慢性肾炎，系指蛋白尿、血尿、高血压、水肿为基本临床表现，起病方式各有不同，病情迁延，病变缓慢进展，可以不同程度肾功能减退，最终将发展为慢性肾衰竭的一组肾小球病。
[0003]目前西医对其发病机制还不十分清楚，且对本病的治疗手段有限，缺乏突破性的进展，且糖皮质激素、细胞毒药物等副作用大，易于反跳。另外，由于患者需长期服药，而西药多价格昂贵，导致患者经济压力较大。
[0004]中医学认为慢性肾炎多属于“水肿、腰痛、虚劳、尿血”等范畴，慢性肾炎以脾肾亏虚为本，以风寒、湿、热、血瘀为标，慢性肾炎气阴两虚兼湿热证多因气阴两虚所致，湿热为其表征。
【发明内容】
[0005]本发明所要解决的技术问题在于，提供了一种治疗慢性肾炎气阴两虚兼湿热证的中药及制备方法，本发明中药益气养阴，清热化湿，活血化瘀，对慢性肾炎气阴两虚兼湿热证有确切疗效，毒副作用小。
[0006]为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗慢性肾炎气阴两虚兼湿热证的中药，其原料药材包括:黑参，老虎姜，菟丝子，黄脚鸡，柠条根，狗尾巴参，竹根七，石吊兰，猫须草，石花，马蹄根，蝴蝶藤，蛇婆子，秤钩风，石胆草，仙桃草和狮子七。
[0007]所述中药中各原料药材的重量份数比如下:黑参5~15份，老虎姜5~15份，菟丝子15~25份，黄脚鸡15~25份，柠条根10~20份，狗尾巴参30~40份，竹根七30~40份,石吊兰10~20份,猫须草40~50份,石花10~20份，马蹄根10~20份,蝴蝶藤15~25份,蛇婆子5~15份,砰钩风5~15份,石胆草5~15份,仙桃草10~20份和獅子七15~25份。
[0008]所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为:黑参5~10份，老虎姜5~10份，菟丝子15~20份，黄脚鸡15~20份，柠条根10~15份，狗尾巴参30~35份，竹根七30~35份,石 吊兰10~15份,猫须草40~45份，石花10~15份，马蹄根10~15份，蝴蝶藤15~20份,蛇婆子5~10份,砰钩风5~10份,石胆草5~10份,仙桃草10~15份和獅子七15~20份。
[0009]所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为:黑参6份，老虎姜8份，菟丝子17份，黄脚鸡16份，柠条根12份，狗尾巴参34份，竹根七31份，石吊兰14份，猫须草44份，石花12份，马蹄根13份，蝴蝶藤19份，蛇婆子6份，秤钩风7份，石胆草8份，仙桃草11份和狮子七17份。[0010]所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为:黑参8份，老虎姜6份，菟丝子18份，黄脚鸡19份，柠条根14份，狗尾巴参32份，竹根七33份，石吊兰12份，猫须草41份，石花14份，马蹄根11份，蝴蝶藤17份，蛇婆子7份，秤钩风8份，石胆草7份，仙桃草13份和狮子七18份。
[0011]本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤:
[0012]第一步:将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4~6倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流I~3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流I~2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干骨；
[0013]第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I~2小时，粉碎过筛获得100~300目的超微细粉；
[0014]第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2~0.4倍的微晶纤维素、0.01~0.1倍的乳糖和0.1~0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005~0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。
[0015]本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤:
[0016]第一步:将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为70~80%的乙醇，加热回流2~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量I~3倍的醇浓度为70~80%的乙醇，加热回流I~2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干骨；
[0017]第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I~2小时，粉碎，过筛，获得200目~300目的超微细粉；
[0018]第三步:在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3~5倍的淀粉，混合，获得散剂。
[0019]本发明的有益效果:本发明中药益气养阴，清热化湿，活血化瘀，对慢性肾炎气阴两虚兼湿热证有确切疗效，毒副作用小。
【具体实施方式】
[0020]本发明提供了一种治疗慢性肾炎气阴两虚兼湿热证的中药，其原料药材包括:黑参，老虎姜，菟丝子，黄脚鸡，柠条根，狗尾巴参，竹根七，石吊兰，猫须草，石花，马蹄根，蝴蝶藤，蛇婆子，秤钩风，石胆草，仙桃草和狮子七。
[0021]所述中药中各原料药材的药理如下:
[0022]黑参:甘，微苦，平。益气养阴，止痛。用于病后体虚，阴虚潮热，关节疼痛。
[0023] 老虎姜:甘，辛，平。润肺养阴，健脾益气，祛痰止血，消肿解毒。治虚痨咳嗽，头昏，食少，遗精，盗汗，崩漏带下，产后体亏，吐血，衄血，外伤出血，咽喉肿痛，疮肿，瘰疬。《陕西中草药》:补脾润肺，滋阴补肾，行气活血，收敛止血，拔毒杀菌。治脾虚少食，肺虚咳嗽，头昏体痛，遗精盗汗，崩漏白带，疮疖初起，瘰疬。
[0024]菟丝子:辛，甘，平。归肝，肾，脾经。补肾益精，养肝明目，固胎止泻。主腰膝酸痛，遗精，阳痿，早泄，不育，消渴，淋浊，遗尿，目昏耳鸣，胎动不安，流产，泄泻。
[0025]黄脚鸡:味甘，性平。益气健脾，养阴润肺，活血舒筋。主产后虚弱，小儿疳积，阴虚咳嗽，多汗，口干，跌打肿痛，风湿疼痛，腰痛。《贵州中草药》:养阴润肺，生津止渴。
[0026]柠条根:微辛，温。归心，肝经。益气养阴。主头晕,心悸,气短乏力，高血压病。
[0027]狗尾巴参:甘，平。养阴润肺，生津益气。治肺热咳嗽，骨蒸劳热，腰膝酸软，盗汗，湿池白带。
[0028]竹根七:味甘，微辛，性平。养阴清肺，活血祛瘀。主阴虚肺燥，咳嗽咽干，产后虚劳，妇女干痨，跌打损伤，骨折。《陕西中草药》:除风湿，清热泻火，镇痛止血，调经活血，滋阴补虚。治风湿性关节炎，腰腿疼痛，跌打损伤，劳伤，月经不调，骨蒸劳热。
[0029]石吊兰:苦，凉。清热利湿，祛痰止咳，活血调经。用于咳嗽，支气管炎，痢疾，钩端螺旋体病，风湿疼痛，跌打损伤，月经不调，白带。
[0030]猫须草:甘，淡，微苦，凉。清热祛湿，排石利尿。用于急慢性肾炎，膀胱炎，尿路结石，胆结石。
[0031]石花:甘，性平。归肝，肾经。补肾益肾，明目，止血，利湿解毒。主视力模糊，腰膝疼痛，吐血，崩漏，黄疸，疮癣。《吉林中草药》:补中益气，祛湿利尿，清热化痰。治膀胱湿热，黄疸，金疮，腰腿风冷，血崩。
[0032]马蹄根:苦，涩，寒。归心，肺，大肠经。清热解毒，利尿祛湿，活血止血，消滞除胀。治肠炎，痢疾，食滞腹胀，肾炎水肿，肺结核，咳血，血崩，跌打，风湿痛，胃及十二指肠溃疡。
[0033]蝴蝶藤:甘，苦，平。止血调经,散瘀止痛。用于吐血,便血,产后流血不止,功能性子宫出血，胃痛，风湿关节痛，毒蛇咬伤。
[0034]蛇婆子:辛，微甘，微寒。祛风利湿，清热解毒。主风湿痹症，咽喉肿痛，湿热带下，痈肿瘰疬。
[0035]秤钩风:苦，凉。归肝，膀胱经。祛风除湿，活血止痛，利尿解毒。主风湿痹痛，跌打损伤，小便淋涩，毒蛇咬伤。
[0036]石胆草:味苦，辛，性寒。归肝经。清湿热，解疮毒，活血止痛。主湿热痹痛，疮疡肿毒，咽喉肿痛，赤白带下，跌打损伤，外伤出血。《昆明民间常用草药》:清热解毒，除湿。治湿热痹症，腮腺炎，咽喉肿痛。
[0037]仙桃草:味甘，微辛，性平。归肝，胃，肺经。化瘀止血，清热消肿，止痛。主跌打损伤，咽喉肿痛，痈疽疮疡，咳血，吐血，衄血，肚胃气痛，疝气痛，痛经。
[0038]狮子七:苦，涩，温。归肝，肾经。养心安神，活血化瘀，止血，清热解毒。主气虚体弱，短气乏力，心悸失眠，头昏眩晕，胸闷疼痛，跌打损伤，月经不调，崩漏，吐血，痢疾，腹泻。
[0039]所述中药中各原料药材的重量份数比如下:黑参5~15份，老虎姜5~15份，菟丝子15~25份，黄脚鸡15~25份，柠条根10~20份，狗尾巴参30~40份，竹根七30~40份,石吊兰10~20份,猫须草40~50份,石花10~20份，马蹄根10~20份,蝴蝶藤15~25份,蛇婆子5~15份,砰钩风5~15份,石胆草5~15份,仙桃草10~20份和獅子七15~25份。
[0040]所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为:黑参5~10份，老虎姜5~10份，菟丝子15~20份，黄脚鸡15~20份，柠条根10~15份，狗尾巴参30~35份，竹根七30~35份,石吊兰10~15份,猫须草40~45份,石花10~15份，马蹄根10~15份，蝴蝶藤15~20份,蛇婆子5~10份,砰钩风5~10份,石胆草5~10份,仙桃草10~15份和獅子七15~20份。
[0041]所述中药中各原料药 材的重量份数比也可以优选为:黑参6份，老虎姜8份，菟丝子17份，黄脚鸡16份，柠条根12份，狗尾巴参34份，竹根七31份，石吊兰14份，猫须草44份，石花12份，马蹄根13份，蝴蝶藤19份，蛇婆子6份，秤钩风7份，石胆草8份，仙桃草11份和狮子七17份。
[0042]所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为:黑参8份，老虎姜6份，菟丝子18份，黄脚鸡19份，柠条根14份，狗尾巴参32份，竹根七33份，石吊兰12份，猫须草41份，石花14份，马蹄根11份，蝴蝶藤17份，蛇婆子7份，秤钩风8份，石胆草7份，仙桃草13份和狮子七18份。
[0043]本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤:
[0044]第一步:将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4~6倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流I~3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流I~2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干骨；
[0045]第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I~2小时，粉碎过筛获得100~300目的超微细粉；
[0046]第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2~0.4倍的微晶纤维素、0.01~0.1倍的乳糖和0.1~0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005~0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。
[0047]本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤:
[0048]第一步:将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为70~80%的乙醇，加热回流2~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量I~3倍的醇浓度为70~80%的乙醇，加热回流I~2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干骨；
[0049]第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I~2小时，粉碎，过筛，获得200目~300目的超微细粉；
[0050]第三步:在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3~5倍的淀粉，混合，获得散剂。
[0051]以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。
[0052]实施例1片剂
[0053]取黑参60g，老虎姜80g，菟丝子170g，黄脚鸡160g，柠条根120g，狗尾巴参340g，竹根七310g，石吊兰140g，猫须草440g，石花120g，马蹄根130g，蝴蝶藤190g，蛇婆子60g，秤钩风70g，石胆草80g,仙桃草IlOg和狮子七170g ；
[0054]按以下步骤制备:
[0055]第一步:将上述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量5倍的醇浓度为90%的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2倍的醇浓度为90%的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
[0056]第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎过筛获得200目的超微细粉；
[0057]第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.3倍的微晶纤维素、0.05倍的乳糖和0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.01倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。
[0058]实施例2散剂
[0059]取黑参80g，老虎姜60g，菟丝子180g，黄脚鸡190g，柠条根140g，狗尾巴参320g，竹根七330g，石吊兰120g，猫须草410g，石花140g，马蹄根110g，蝴蝶藤170g，蛇婆子70g，秤钩风80g,石胆草70g,仙桃草130g和狮子七180g ；
[0060]按以下步骤制备:
[0061]第一步:将上述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量5倍的醇浓度为80%的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量3倍的醇浓度为80%的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
[0062]第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得200目的超微细粉；
[0063]第三步:在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量4倍的淀粉，混合，获得散剂。
[0064]毒性实验:
[0065]急性毒性实验:应用小鼠60只，雌雄各半，体重30~40g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药片剂溶解在水中，(浓度为8.96g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为44.8生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明:与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的药片剂LD50M4.8生药/kg，每日最大给药量为89.6生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为8.6g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂量为0.143g生药/kg/日。按体重计:小鼠(平均体重以35g计)口服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的626倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。
[0066] 长期毒性实验:本发明中药实施例1片剂对三组小鼠分别按15.82、23.66和45.86g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明:本发明中药对小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，小鼠各脏器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。
[0067]临床资料:
[0068]病例选择:全部80例病例均为2009年12月~2012年12月我院门诊患者。将患者随机分为治疗组和对照组，其中治疗组40人，男性26人，女性14人，年龄17~60岁，其中22例伴有高血压，化验检查:尿蛋白⑴者11例，尿蛋白(++)者14例，尿蛋白(+++)者15例，13例患者血胆固醇升高，6例患者提示肾功能受损。对照组40人，男性25人，女性15人。年龄17~57岁，其中21例伴有高血压，化验检查:尿蛋白⑴者12例，尿蛋白(++)者15例,尿蛋白(+++)者13例，11例患者血胆固醇升高,7例患者提示肾功能受损。两组在年龄、病程、症状、病情严重程度及实验室检查指标等方面经统计学分析无显著性差异(ρ>0.05)。
[0069]诊断标准:参照2006年中华中医药学会肾病分会制定的《慢性肾小球肾炎的诊断、辨证分型及疗效评定》(试行方案):
[0070](I)起病隐匿，进展缓慢，病情迁延，临床表现可轻可重，或时轻时重。随着病情发展，肾功能逐渐减退，后期可出现贫血、电解质紊乱、血尿素氮、血肌酐升高等情况。
[0071](2)尿检查异常，常有长期持续性蛋白尿，尿蛋白定量长期持续性小于3.5g/24h，血尿(相差显微镜多见多形态改变的红细胞)，可有管型尿，不同程度的水肿、高血压等表现。
[0072](3)病程中可因呼吸道感染等原因诱发急性发作，出现类似急性肾炎的表现。
[0073](4)排除继发性肾小球肾炎后，方可诊断为原发肾小球肾炎。
[0074]中医辨证:(I)本证:气阴两虚证；共有主症:腰膝疲软，全身乏力，口干喜饮或口干饮水不多，五心烦热或畏寒而手足心热，小便黄赤。特有症状:不同脏器气阴两虚所具特有症状如下:肾气阴两虚:夜尿频多，小便清长；心气虚肾阴虚:心悸气短，胸闷憋气，失眠神倦；肺气虚肾阴虚:反复外感，语声低怯，咳嗽无力；脾气虚肾阴虚:纳差腹胀，大便改变，面色萎黄。舌脉:舌质暗红或暗淡，舌红少津或舌红有齿痕，脉沉细或弦细。共有症状具备2项以上，加特有症状I项，结合舌脉即可诊断。
[0075](2)标证:湿热证；主症见口苦口粘，舌苔黄腻；次症见小便浑浊，灼热涩痛，身热不扬。凡具备主症I项加次症I项或主症2项或次症3项,均可明确辨证。
[0076]纳入病例标准:符合慢性肾炎诊断标准。24小时尿蛋白定量在3.5g以下。符合中医气阴两虚兼湿热证诊断标准。感染、酸中毒、电解质紊乱、高血压等得到有效控制。肾功能血肌酐≤265ymol/L。年龄在13~65岁之间，有独立行为能力者。
[0077]病例排除标准:(I)妊娠或哺乳期妇女。(2)合并有心，肝，肾功能和血液系统等严重原发疾病者。(3)肾功能血肌酐>265 μ mol/L、大量蛋白尿者。(4)年龄〈13岁或>65岁者。(5)经检查证实是系统性红斑狼疮、过敏性紫癜等继发性肾炎患者。(6)精神不正常或不配合治疗者。
[0078]治疗方法:
[0079]对照组:给予常规基础治疗；注意休息，饮食治疗，控制蛋白摄入量[0.8g/kg/d],控制感染，降脂等。对症治疗，纠正水，电解质，酸碱平衡失调等；水肿者，氢氯噻嗪用至25~50mg/d，分I~2次服用，晨起予盐酸贝那普利10mg，顿服；血压控制欠佳者，给予其他降压药辅助降压。疗程12周。
[0080]治疗组:给予本发明中药实施例1片剂每次4片，每天3次。疗程12周。
[0081]疗效判断标准:参照《中药新药临床研究指导原则(试行)》。临床治愈:尿常规检查蛋白转阴性，或24小时尿蛋白定量正常；尿常规检查红细胞数正常，或尿沉渣红细胞计数正常；肾功能正常；临床症状、体征消失或基本消失。显效:尿常规检查蛋白减少2个“ + ”，或24小时尿蛋白定量减少> 40%； RBC减少> 3个/HP或2个“ + ”，或尿沉渣红细胞计数检查减少> 40%;肾功能正常或基本正常(与正常值相差不超过40% );临床症状、体征明显改善。有效:尿常规检查蛋白减少I个“ + ”，或24小时尿蛋白定量减少〈40% ;RBC减少〈3个/HP或I个“ + ”，或尿沉渣红细胞计数检查减少〈40% ;肾功能正常或有改善；临床症状、体征均有好转。无效:临床症状、体征与上述实验室检查均无改善或加重。
[0082]尿蛋白疗效判定(单纯蛋白尿者参照此标准):临床治愈:尿常规检查尿蛋白转阴，或24小时尿蛋白定量正常。显效:尿常规检查蛋白减少2个“ + ”，或24小时尿蛋白定量减少>40 %。有效:尿常规检查蛋白减少I个“ + ”，或24小时尿蛋白定量减少〈40 %。无效:临床表现与上述实验室检查均无改善或加重者。
[0083]尿红细胞疗效判定(单纯血尿者参照此标准):临床治愈:尿常规检查红细胞数正常，或尿沉渣红细胞计数正常。显效:RBC减少> 3个/HP或2个“ + ”，或尿沉渣红细胞计数检查减少> 40%。有效:RBC减少〈3个/HP或I个“ + ”，或尿沉渣红细胞计数检查减少〈40%。无效:临床表现与上述实验室检查均无改善或加重者。
[0084]治疗结果:总疗效比较，见表1 ;两组监测指标变化，见表2。
[0085]表1两组患者总疗效比较
[0086]
【权利要求】
1.一种治疗慢性肾炎气阴两虚兼湿热证的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括:黑参，老虎姜，菟丝子，黄脚鸡，柠条根，狗尾巴参，竹根七，石吊兰，猫须草，石花，马蹄根，蝴蝶藤，蛇婆子，秤钩风，石胆草，仙桃草和狮子七。
2.如权利要求1所述的中药，其特征在于:所述中药各原料药材的重量份数比如下:黑参5~15份，老虎姜5~15份，菟丝子15~25份，黄脚鸡15~25份，柠条根10~20份，狗尾巴参30~40份，竹根七30~40份，石吊兰10~20份，猫须草40~50份，石花10~20份，马蹄根10~20份，蝴蝶藤15~25份，蛇婆子5~15份，秤钩风5~15份，石胆草5~15份，仙桃草10~20份和獅子七15~25份。
3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于:所述中药各原料药材的重量份数比如下:黑参5~10份，老虎姜5~10份，菟丝子15~20份，黄脚鸡15~20份，柠条根10~15份，狗尾巴参30~35份，竹根七30~35份，石吊兰10~15份，猫须草40~45份，石花10~15份，马蹄根10~15份，蝴蝶藤15~20份，蛇婆子5~10份，秤钩风5~10份，石胆草5~10份，仙桃草10~15份和獅子七15~20份。
4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于:所述中药各原料药材的重量份数比如下:黑参6份，老虎姜8份，菟丝子17份，黄脚鸡16份，柠条根12份，狗尾巴参34份，竹根七31份，石吊兰14份,猫须草44份,石花12份,马蹄根13份,蝴蝶藤19份,蛇婆子6份，秤钩风7份，石胆草8份，仙桃草11份和狮子七17份。
5.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于:所述中药各原料药材的重量份数比如下:黑参8份，老虎姜6份，菟丝子18份，黄脚鸡19份，柠条根14份，狗尾巴参32份，竹根七33份，石吊兰12份，猫须草41份，石花14份，马蹄根11份，蝴蝶藤17份，蛇婆子7份，秤钩风8份，石胆草7份 ，仙桃草13份和狮子七18份。
6.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于:所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤: 第一步:将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4~6倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流I~3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流I~2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏； 第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I~2小时，粉碎过筛获得100~300目的超微细粉； 第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2~0.4倍的微晶纤维素、0.01~0.1倍的乳糖和0.1~0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005~0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。
7.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于:所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤: 第一步:将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为70~80%的乙醇，加热回流2~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量I~3倍的醇浓度为70~80%的乙醇，加热回流I~2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏； 第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I~2小时，粉碎，过筛，获得200目~300目的超微细粉； 第三步:在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3~5倍的淀粉，混合，获得散剂。
8.—种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于:所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤: 第一步:将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4~6倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流I~3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为80~90%的乙醇，加热回流I~2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏； 第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I~2小时，粉碎过筛获得100~300目的超微细粉； 第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2~0.4倍的微晶纤维素、.0.01~0.1倍的乳糖和0.1~0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005~0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。
9.一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于:所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤: 第一步:将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为70~80%的乙醇，加热回流2~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量I~3倍的醇浓度为70~80%的乙醇，加热回流I~2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏； 第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I~2小时，粉碎，过筛，获得200目~300目的超微细粉； 第三步:在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3~5倍的淀粉，混合，获得散剂。
【文档编号】A61P13/12GK104001025SQ201410263678
【公开日】2014年8月27日 申请日期:2014年6月13日 优先权日:2014年6月13日
【发明者】冯增光 申请人:冯增光