治疗癌症的方法和组合物的利记博彩app

文档序号:1309598阅读:301来源:国知局
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【专利摘要】本发明提供了治疗癌症的方法和组合物。更具体地,该治疗癌症的方法包括组合给予17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂,例如醋酸阿比特龙(即3β-乙酰氧基-17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯),和至少一种另外的治疗剂,例如抗癌剂或类固醇。此外,还公开了包含17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂和至少一种另外的治疗剂例如抗癌剂或类固醇的组合物。
【专利说明】治疗癌症的方法和组合物
[0001] 本申请是申请号为"200780038583. 5",发明名称为"治疗癌症的方法和组合物"的 发明专利申请的分案申请。

【技术领域】
[0002] 本文描述了治疗癌症的方法和组合物。更具体地,该治疗癌症的方法包括将 17 α -羟化酶/C17,2(Γ裂解酶抑制剂,例如醋酸阿比特龙(即3 β -乙酰氧基-17- (3-吡啶 基)雄留-5,16-二烯),和至少一种另外的治疗剂,例如抗癌剂或类固醇联合给药。此外, 还公开了组合物,其包含17 α -羟化酶/C17,2(Γ裂解酶抑制剂,和至少一种另外的治疗剂,例 如抗癌剂或类固醇,例如皮质类固醇,或者更特别地是糖皮质激素。

【背景技术】
[0003] 被诊断患有癌症的人数已经在显著增加。特别关注的是被诊断患有雄激素依赖性 病症例如前列腺癌,以及雌激素依赖性病症例如乳腺癌的个体,因为这种诊断的数量正以 惊人的速度增加。
[0004] 前列腺癌是目前最常见的非皮肤癌,是排在肺癌之后的与癌症相关的男性死亡的 第二致病因。被诊断患有器官局限性前列腺癌的患者的主要治疗过程通常是前列腺切除术 或放射疗法。这些疗法不仅是高度侵入性的,且具有不合需要的副作用,而且这种局部疗法 在前列腺癌转移后没有效果。此外,接受局部疗法的大量个体将会遭受癌症复发。
[0005] 另外,女性乳腺癌的发生率已经由1960年的每20名女性中的1名增加至2005年 的每8名女性中的1名。此外,这是白人女性和非洲裔美国女性中的最常见癌症。与治疗 前列腺癌相似,被诊断患有乳腺癌的女性的大多数治疗选择是高度侵入性的且有显著副作 用。这些疗法包括外科手术、放射疗法和化学疗法。
[0006] 激素疗法是被诊断患有前列腺癌或乳腺癌的个体的另一治疗选择。激素疗法是 前列腺癌或乳腺癌的系统性治疗方式,其中激素消融剂被用于抑制激素产生或者阻断激素 的效能,这些激素例如是体内的雌激素和孕酮,其被认为会促进乳腺癌生长,以及睾酮和二 氢睾酮,其被认为会促进前列腺癌生长。此外,激素疗法比外科手术的侵入性低,且不具有 化学疗法或放射疗法相关的诸多副作用。激素疗法也能够单独使用或者与局部疗法一起使 用,并且对于癌已经转移的个体显示出有效性。
[0007] 尽管激素疗法的侵入性较低并且能够用于癌症的更高级阶段,但是一些接受了目 前的激素疗法治疗的个体对这种治疗不显示出显著的响应或者根本不显示出任何响应。另 夕卜,一些用目前的激素疗法治疗的患者也可能会遭受癌症回复或复发。目前,这种难治性癌 症患者具有很少的治疗选择。
[0008] 尽管癌症治疗取得了进展,但是仍然存在对治疗癌症,例如但不限于前列腺癌和 乳腺癌的更有效方式的需求。另外,对目前的抗癌疗法不响应的那些患者需要有效的抗癌 治疗选择。癌症复发的那些患者也需要有效的抗癌治疗选择。
[0009] 发明概述
[0010] 本文描述了治疗癌症的方法,其中向有此需要的患者联合给予治疗有效量的 17 α -羟化酶/C17,2(Γ裂解酶抑制剂,例如醋酸阿比特龙(即3 β -乙酰氧基-17- (3-吡啶 基)雄留-5,16-二烯),和治疗有效量的至少一种另外的治疗剂,包括但不限于抗癌剂或类 固醇。这种方法也能够为患有难治性癌症的个体提供有效的治疗,包括目前正在进行癌症 治疗的个体。因此,在某些实施方案中,该方法涉及治疗患者的难治性癌症,其中向目前正 在使用抗癌剂的患者给予治疗有效量的17 α -羟化酶/C17,2(Γ裂解酶抑制剂。
[0011] 例如,在某些实施方案中,治疗哺乳动物癌症的方法包括给予约〇. 〇lmg/kg/天至 约100mg/kg/天量的醋酸阿比特龙和约0· lmg/m2至约20mg/m2量的米托蒽醌。
[0012] 在另一实施方案中,治疗哺乳动物癌症的方法包括给予约0. 〇lmg/kg/天至约 100mg/kg/天量的醋酸阿比特龙和约lmg/m2至约175mg/m2量的紫杉醇。
[0013] 在另一实施方案中,治疗哺乳动物癌症的方法包括给予约0. 〇lmg/kg/天至约 100mg/kg/天量的醋酸阿比特龙和约lmg/m2至约100mg/m2量的多西紫杉醇。
[0014] 此外,本文描述了治疗哺乳动物癌症的方法,包括给予约0. 01mg/kg/天至约 100mg/kg/天量的醋酸阿比特龙和约0. Olmg至约200mg量的亮丙瑞林,其中亮丙瑞林被给 予约3天至约12个月。
[0015] 在其它实施方案中,治疗哺乳动物癌症的方法包括给予约〇.〇lmg/kg/天至约 100mg/kg/天量的醋酸阿比特龙和约0. Olmg至约20mg量的戈舍瑞林,其中戈舍瑞林被给予 约28天至约3个月。
[0016] 另外,在另一实施方案中,治疗哺乳动物癌症的方法包括给予约0. 〇lmg/kg/天至 约100mg/kg/天量的醋酸阿比特龙和约0. Olmg至约20mg量的曲普瑞林,其中曲普瑞林被 给予约1个月。
[0017] 治疗哺乳动物癌症的方法也包括给予约0. 〇lmg/kg/天至约100mg/kg/天量的醋 酸阿比特龙和约0. 1 μ g/天至约500 μ g/天量的西奥骨化醇,例如约100 μ g/天量的西奥 骨化醇。
[0018] 治疗哺乳动物癌症的方法也包括给予约0. 〇lmg/kg/天至约100mg/kg/天量的醋 酸阿比特龙和约Img/天至约300mg/天量的比卡鲁胺。
[0019] 在另一实施方案中,治疗哺乳动物癌症的方法包括给予约0. 〇lmg/kg/天至约 100mg/kg/天量的醋酸阿比特龙和约Img/天至约2000mg/天量的氟他胺。
[0020] 此外,治疗哺乳动物癌症的方法包括给予约50mg/天至约2000mg/天量的醋酸阿 比特龙和约0. Olmg/天至约500mg/天量的糖皮质激素,包括但不限于氢化可的松、泼尼松 或地塞米松。
[0021] 本文还描述了治疗癌症的组合物,其包含治疗有效量的至少一种17 a-羟化酶/ C17,2(|-裂解酶抑制剂和治疗有效量的至少一种另外的抗癌剂,例如但不限于米托蒽醌、紫杉 醇、多西紫杉醇、亮丙瑞林、戈舍瑞林、曲普瑞林、西奥骨化醇、比卡鲁胺、氟他胺、或类固醇 包括但不限于氢化可的松、泼尼松或地塞米松。
[0022] 最后,包含醋酸阿比特龙和糖皮质激素,任选含有载体、稀释剂或赋形剂的单一单 位剂型是在预期之内的。包含至少一种17 a -羟化酶/C17,2(Γ裂解酶抑制剂和另外的抗癌 剂或类固醇的试剂盒也在预期之内。例如,该试剂盒可以包含含有醋酸阿比特龙的小瓶和 含有糖皮质激索的另一小瓶。
[0023] 定义
[0024] 除非另有指明,本文使用的词语"癌"指体内异常细胞的生长、分裂或增殖。能够 用本文描述的方法和组合物治疗的癌症包括但不限于前列腺癌、乳腺癌、肾上腺癌、血癌、 淋巴瘤、骨髓瘤、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、单克隆丙种球蛋白病、良性单克隆丙种球蛋 白病、重链病、骨和结缔组织肉瘤、脑肿瘤、甲状腺癌、胰腺癌、脑垂体癌、眼癌、阴道癌、外阴 癌、宫颈癌、子宫癌、卵巢癌、食道癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、肝癌、胆囊癌、胆管癌、肺癌、睾 丸癌、penal癌、口腔癌、皮肤癌、肾癌、肾母细胞瘤和膀胱癌。
[0025] 除非另有指明,本文使用的术语"治疗"包括根除、除去、改变、管理或控制肿瘤,或 者原发的、局部的或转移的癌细胞或组织,以及最小化或延迟癌的扩散。
[0026] 除非另有指明,本文使用的词语"患者"指动物,包括但不限于动物例如人、猴子、 牛、马、羊、猪、鸡、火鸡、鹌鹑、猫、狗、小鼠、大鼠、兔或豚鼠。在一实施方案中,患者是哺乳动 物,在另一实施方案中,患者是人。在某些实施方案中,患者可以是成年男性或女性。在一 些实施方案中,患者是年龄在约30岁至约85岁的男性。在其它实施方案中,患者是年龄在 约30岁至约85岁的女性。在具体实施方案中,患者患有癌症或者是癌症易感者(例如通 过基因或环境因素)。在进一步的实施方案中,患者有肿瘤或者是肿瘤易感者(例如通过基 因或环境因素)。在其它实施方案中,患者可以是去势的或非去势的。
[0027] 本文使用的术语"17 α -羟化酶/C17,2(|-裂解酶抑制剂"指17 α -羟化酶/C17,2(|-裂 解酶(它是睾酮合成中的酶)的抑制剂,其类似物、衍生物、代谢物或可药用盐。除非另有 指明,具体的17 α -羟化酶/C17,2(Γ裂解酶抑制剂还包括这种具体的17 α -羟化酶/C17,2(Γ裂 解酶抑制剂的类似物、衍生物、代谢物或可药用盐。
[0028] 本文使用的术语"抗癌剂"指直接或间接杀死癌细胞,或直接或间接抑制、阻止或 减少癌细胞增殖的任何治疗剂。应当指出,尽管在本说明书和权利要求书中短语"抗癌剂" 被撰写为单数名词,例如"抗癌剂",但是短语"抗癌剂"不应被解释成限定为包含单一的抗 癌剂。
[0029] 除非另有指明,本文使用的短语"治疗有效量"当与17 α -羟化酶/C17,2(Γ裂解酶 抑制剂或治疗剂连接使用时指17 α -羟化酶/C17,2(|-裂解酶抑制剂或治疗剂用于治疗本文 描述的疾病或病症例如癌症的有效量。
[0030] 除非另有指明,本文使用的短语"难治性癌症"指不对抗癌治疗响应的癌症或者指 对抗癌治疗响应不足的癌症。难治性癌症也包括复发性或再发性癌症。
[0031] 除非另有指明,本文使用的短语"难治性患者"指患有难治性癌症的患者。
[0032] 除非另有指明,本文使用的短语"再发性癌症"指曾在某一时间点对抗癌治疗响 应,但是不再对这种治疗响应或者对这种治疗响应不足的癌症。
[0033] 除非另有指明,本文使用的短语"复发性癌症"指患者早先被诊断患有癌症,经过 了治疗或者之前已经被诊断为无癌症后,又复发的癌症。
[0034] 除非另有指明,本文使用的短语"衍生物"指化学修饰的化合物,其中化学修饰发 生于该化合物的一个或多个官能团。该衍生物可以保留或改进其衍生自的化合物的药理活 性。
[0035] 除非另有指明,本文使用的短语"类似物"指与另一化合物结构相近但在组成上有 微小不同的化合物(如将一个原子替换为不同元素的原子或者存在特定的官能团)。
[0036] 除非另有指明,本文使用的短语"可药用盐"指保留了 17 α -羟化酶/C17,2(Γ裂解 酶抑制剂的生物效果的17 α -羟化酶/C17,2(Γ裂解酶抑制剂的任意盐。可药用盐的例子包 括但不限于:醋酸盐、硫酸盐、焦硫酸盐、硫酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、磷酸盐、一氢磷 酸盐、二氢磷酸盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐、氯化物、溴化物、碘化物、醋酸盐、丙酸盐、癸酸盐、 辛酸盐、丙烯酸盐、甲酸盐、异丁酸盐、己酸盐、庚酸盐、丙炔酸盐、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸 盐、辛二酸盐、癸二酸盐、延胡索酸盐、马来酸盐、丁炔-1,4-二酸盐、己炔-1,6-二酸盐、苯 甲酸盐、氯苯甲酸盐、甲基苯甲酸酸盐、二硝基苯甲酸盐、羟基苯甲酸盐、甲氧基苯甲酸盐、 邻苯二甲酸盐、磺酸盐、二甲苯磺酸盐、phylacetates、苯基丙酸盐、苯基丁酸盐、柠檬酸盐、 乳酸盐、Y -羟基丁酸盐、乙醇酸盐、酒石酸盐(tartarates)、烷烃磺酸盐(例如甲烷-磺酸 盐或甲磺酸盐)、丙烷磺酸盐、萘-1-磺酸盐、萘-2-磺酸盐和扁桃酸盐。一些官方批准的盐 Remington :The Science and Practice of Pharmacy, Mack PubI. Co. , Easton 中。
[0037] 发明详述
[0038] 本文描述的治疗癌症的方法包括给予哺乳动物,优选人,17 α -羟化酶/C17,2(l-裂 解酶抑制剂以及至少一种治疗剂,例如抗癌剂或类固醇,尤其是糖皮质激素。本文描述的组 合物包含17 α -羟化酶/C17,2(Γ裂解酶抑制剂和至少一种另外的治疗剂,例如抗癌剂或类固 醇、尤其是皮质类固醇或糖皮质激素。其它抗癌疗法,例如给予另一种抗癌剂、放射疗法、化 学疗法、光动力疗法、外科手术或其它免疫疗法,可以与该方法和组合物一起使用。
[0039] 17 α -羟化酶/C17,2Q-裂解酶抑制剂
[0040] 17 α -羟化酶/C17,2(|-裂解酶抑制剂已被表明能用于癌症治疗,特别是治疗激素 依赖性病症,例如雄激素依赖性病症和雌激素依赖性病症,分别如前列腺癌和乳腺癌,如 Barrie等的美国专利No. :5, 604, 213中所述,其在此被全文引入作为参考。
[0041] 在某些实施方案中,17 α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶抑制剂可以是17-(3-吡啶 基)雄甾-5,16-二烯-3 β-醇、17-(3-吡啶基)雄甾-3, 5,16-三烯、17-(3-吡啶基) 雄甾-4,16-二烯-3-酮、17- (3-吡啶基)雌-1,3, 5 [10],16-四烯-3-醇、17- (3-吡啶 基)-5 α -雄甾-16-烯-3 α -醇、17-(3-吡啶基)-5 α -雄甾-16-烯-3-酮、17-(3-吡啶 基)-雄甾-4,16-二烯-3,11-二酮、17-(3-吡啶基)-雄甾-3, 5,16-三烯-3-醇、6 α -和 6 β -氣-17_(3_批陡基)雄留_4,16-二稀_3_丽、17-(3_批陡基)雄留_4,16-二稀_3, 6_二酮、3 α -三氟甲基-17- (3-吡啶基)雄留-16-烯-3 β -醇,或它们的酸加成盐和3-酯 以及它们的代谢物、类似物、衍生物或可药用盐。
[0042] 在某些实施方案中,17 α -羟化酶/C17,2(Γ裂解酶抑制剂具有式(I)的结构:
[0043]

【权利要求】
1. 治疗哺乳动物癌症的方法,包括给予患有癌症的患者治疗有效量的至少一种 17α-羟化酶/ci7,2C1-裂解酶抑制剂和治疗有效量的至少一种另外的治疗剂,其中该 17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶抑制剂包括式(I)化合物,或其类似物、衍生物、代谢物或可药 用盐,
其中R代表氢或具有1-4个碳的酰基基团。
2. 权利要求1的方法,其中所述17α-羟化酶/C17,2(|-裂解酶抑制剂包括醋酸阿比特 龙,或其类似物、衍生物、代谢物或可药用盐。
3. 权利要求2的方法,其中所述17α-羟化酶/C17,2(|-裂解酶抑制剂包括醋酸阿比特龙 的甲磺酸盐。
4. 权利要求1的方法,其中所述17α-羟化酶/C17,2(|-裂解酶抑制剂的治疗有效量包括 约50mg/天至约2000mg/天。
5. 权利要求1的方法,其中所述另外的治疗剂包括抗肿瘤剂、烷基化试剂、抗代谢试 齐U、抗菌剂、激素消融剂、雄激素消融剂、抗雄激素试剂或类固醇。
6. 权利要求1的方法,其中所述另外的治疗剂包括米托蒽醌、紫杉醇、多西紫杉醇、亮 丙瑞林、戈舍瑞林、曲普瑞林、西奥骨化醇、比卡鲁胺、氟他胺、氢化可的松、泼尼松或地塞米 松。
7. 权利要求1的方法,其中所述17α-羟化酶/C17,2(|-裂解酶抑制剂和另外的治疗剂以 包含该17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶抑制剂和该另外的治疗剂的单一组合物给予所述哺乳 动物。
8. 权利要求1的方法,其中所述17α-羟化酶/C17,2(|-裂解酶抑制剂和另外的治疗剂被 分开地给予所述哺乳动物。
9. 权利要求1的方法,其中所述癌症是前列腺癌或乳腺癌。
10. 权利要求1的方法,其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶 抑制剂包括约〇. 〇lmg/kg/天至约100mg/kg/天的醋酸阿比特龙,所述治疗有效量的至少一 种另外的治疗剂包括约〇.lmg/m2至约20mg/m2的米托蒽醌。
11. 权利要求1的方法,其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶 抑制剂包括约〇. 〇lmg/kg/天至约100mg/kg/天的醋酸阿比特龙,所述治疗有效量的至少一 种另外的治疗剂包括约〇.lmg/m2至约175mg/m2的紫杉醇。
12. 权利要求1的方法,其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶 抑制剂包括约0. 〇lmg/kg/天至约100mg/kg/天的醋酸阿比特龙,所述治疗有效量的至少一 种另外的治疗剂包括约〇.lmg/m2至约100mg/m2的多西紫杉醇。
13. 权利要求1的方法,其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶 抑制剂包括约〇. 〇lmg/kg/天至约100mg/kg/天的醋酸阿比特龙,所述治疗有放量的至少一 种另外的治疗剂包括在约3天至约12个月的期间内的约0.Olmg至约200mg的亮丙瑞林。
14. 权利要求1的方法,其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶 抑制剂包括约〇. 〇lmg/kg/天至约100mg/kg/天的醋酸阿比特龙,所述治疗有效量的至少一 种另外的治疗剂包括在约28天至约3个月的期间内的约20mg的戈舍瑞林。
15. 权利要求1的方法,其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶 抑制剂包括约〇. 〇lmg/kg/天至约100mg/kg/天的醋酸阿比特龙,所述治疗有效量的至少一 种另外的治疗剂包括在约1个月的期间内的约〇.Olmg至约20mg的曲普瑞林。
16. 权利要求1的方法,其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶 抑制剂包括约〇. 〇lmg/kg/天至约100mg/kg/天的醋酸阿比特龙,所述治疗有效量的至少一 种另外的治疗剂包括约〇. 1μg/天至约500μg/天的西奥骨化醇。
17. 权利要求1的方法,其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶 抑制剂包括约〇. 〇lmg/kg/天至约100mg/kg/天的醋酸阿比特龙,所述治疗有效量的至少一 种另外的治疗剂包括约Img/天至约300mg/天的比卡鲁胺。
18. 权利要求1的方法,其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶 抑制剂包括约〇. 〇lmg/kg/天至约100mg/kg/天的醋酸阿比特龙,所述治疗有效量的至少一 种另外的治疗剂包括约Img/天至约2000mg/天的氟他胺。
19. 权利要求1的方法,其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶 抑制剂包括约50mg/天至约2000mg/天的醋酸阿比特龙,所述治疗有效量的至少一种另外 的治疗剂包括约IOmg/天至约250mg/天的氢化可的松。
20. 权利要求1的方法,其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶 抑制剂包括约50mg/天至约2000mg/天的醋酸阿比特龙,所述治疗有效量的至少一种另外 的治疗剂包括约IOmg/天至约250mg/天的泼尼松。
21. 权利要求1的方法,其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶 抑制剂包括约50mg/天至约2000mg/天的醋酸阿比特龙,所述治疗有效量的至少一种另外 的治疗剂包括约〇. 5mg/天至约25mg/天的地塞米松。
22. 治疗患有难治性前列腺癌或乳腺癌且正在接受至少一种癌症疗法的患者的方 法,该方法包括给予除患者正在接受的该至少一种疗法之外的治疗有效量的至少一种 17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶抑制剂,其中该17α-羟化酶/C17,2(Γ裂解酶抑制剂包括式(I) 化合物,或其类似物、衍生物、代谢物或可药用盐, CN 104306977 A _权利要求书_ _3/4页
其中R代表氢或具有1-4个碳的酰基基团。
23. 权利要求22的方法,其中所述17α-羟化酶/C172tl-裂解酶抑制剂包括醋酸阿比特 龙,或其类似物、衍生物、代谢物或可药用盐。
24. 权利要求23的方法,其中所述17α-羟化酶/C17,2(|-裂解酶抑制剂包括醋酸阿比特 龙的甲磺酸盐。
25. 权利要求22的方法,其中所述17α-羟化酶/C17,2(|-裂解酶抑制剂的治疗有效量包 括约50mg/天至约2000mg/天。
26. 权利要求22的方法,其中所述癌症疗法包括给予抗癌剂、化学疗法、放射疗法或外 科手术。
27. 治疗哺乳动物癌症的药物组合物,包含治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C17, 2(Γ裂解酶抑制剂;和至少一种另外的治疗剂;其中该17α-羟化酶/C17,2(|-裂解酶抑制剂包 括式(I)化合物,或其类似物、衍生物、代谢物或可药用盐,
其中R代表氢或具有1-4个碳的酰基基团。
28. 权利要求27的方法,其中所述17α-羟化酶/C17,2(|-裂解酶抑制剂包括醋酸阿比特 龙,或其类似物、衍生物、代谢物或可药用盐。
29. 权利要求28的方法,其中所述17α-羟化酶/C17,2(|-裂解酶抑制剂包括醋酸阿比特 龙的甲磺酸盐。
30. 权利要求27的方法,其中所述17α-羟化酶/C17,2(|-裂解酶抑制剂的治疗有效量包 括约50mg至约500mg。
31. 权利要求27的组合物,其中所述另外的治疗剂包括米托蒽醌、紫杉醇、多西紫杉 醇、亮丙瑞林、戈舍瑞林、曲普瑞林、西奥骨化醇、比卡鲁胺、氟他胺、氢化可的松、泼尼松或 地塞米松。
32. 治疗哺乳动物癌症的药物组合物,包含治疗有效量的醋酸阿比特龙;和治疗有效 量的类固醇,其中该组合物适于口服给药。
33. 权利要求32的组合物,其中该组合物是固体剂型。
34. 权利要求32的组合物,其中该组合物包含约50mg至约500mg的醋酸阿比特龙,和 约0· 25mg至约3. 5mg的类固醇。
35. 权利要求32的组合物,其中所述类固醇包括氢化可的松、泼尼松或地塞米松。
36. 权利要求32的组合物,其中该组合物是丸剂、片剂或胶囊形式。
【文档编号】A61K31/573GK104306977SQ201410261671
【公开日】2015年1月28日 申请日期:2007年8月23日 优先权日:2006年8月25日
【发明者】艾伦.H.奥尔巴克, 阿里.S.贝尔德格伦 申请人:库伽尔生物科技公司
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