一种青蒿斑蝥药对组合药物及其应用的利记博彩app
【专利摘要】本发明提供了一种青蒿斑蝥药对组合药物，药对组合药物为青蒿和斑蝥两种药材的混合物或混合物的提取物；本发明提供的青蒿斑蝥药对组合药物相对与单纯使用斑蝥毒性更小，另外，当斑蝥与青蒿的配比为为1-10:1-2时，药对组合药物在治疗肺癌方面具有良好的活性。
【专利说明】一种青蒿斑蝥药对组合药物及其应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种中药配方，更具体的说涉及一种青蒿斑蝥药对组合药物及其应用。
【背景技术】
[0002]人类用斑蝥治疗疾病已有2000多年的历史，斑蝥为芫青科昆虫南方大斑蝥或黄黑小斑蝥的干燥体。《木经》中称其味辛，热、有大毒，归肝、胃、肾、大肠和小肠经，具有攻毒蚀疮，逐瘀散结的功效。近年来对斑蝥的研究主要集中于对其有效成分斑蝥素抗癌机制的探讨、衍生物的研制和新剂型的开发方面，相继合成了多种斑蝥素衍生物，如斑蝥酸钠、羟基斑蝥胺、甲基斑蝥胺、去甲斑蝥素等。现代临床研究证实斑蝥在治疗一些疑难杂症方面，具有独特的疗效，如治疗风湿痛、神经痛、梅核气、斑秃、乳腺增生、鼻炎、传染性疣、肝炎、癌肿等。利用斑蝥及其衍生物制成的一些疗效显著的中成药、化学药、生化药等相继问世，如鹅掌风药水、洽癣药用红膏、治癌药斑蝥素及斑蝥素片、斑蝥素注射液、去甲斑蝥素片、斑蝥酸钠片、复方斑蝥酸钠片、斑蝥素乳膏等。
[0003]但是，斑蝥虽然是抗癌中药的精品其抗癌作用是野生灵芝的数十倍。但是斑蝥又被视为毒性中药的禁品，非“药王”，“医圣”都避而远之。斑蝥的毒性和强大有力的抗癌作用令医者又敬又畏，直接煎熬大剂量运用，达不到治病效果，而且小剂量对人体的毒性作用也是不可避免的，有的医者因为剂量把握不准，稍有疏忽就会酿成大错。有的药厂将毒性成分全部滤除以求安全，其抗肿瘤作用又大打折扣。
【发明内容】
[0004]为解决上述问题，本发明提供了一种斑蝥和青蒿组成的药对组合药物，具有减毒增效的作用。具体的
【发明内容】
为:一种青蒿斑蝥药对组合药物，为青蒿和斑蝥两种药材的混合物或混合物的提取物。
[0005]所述药对组合药物为青蒿和斑蝥两种药材的混合物的采用乙醇回流提取的提取物。
[0006]所述药对组合药物为青蒿和斑蝥两种药材的重量比为1-10:1-2。
[0007]所述药对组合药物为青蒿和斑蝥两种药材的重量比为4:2-3。
[0008]所述药对组合药物为青蒿和斑蝥两种药材的重量比为2:1。
[0009]上述所述的青蒿斑蝥药对组合药物的制备方法，根据比例称取斑蝥药材和青蒿药材，将生斑蝥去足翅后打粉过80目筛，用70%乙醇常温浸泡提取24h，过滤提取液，回收提取液中的乙醇，制成干膏得到青蒿斑蝥药对组合药物。
[0010]上述所述的青蒿斑蝥药对组合药物在制备治疗肺癌病症药物中的应用。
[0011]本发明的有益技术效果是:本发明提供的青蒿斑蝥药对组合药物相对与单纯使用斑蝥毒性更小，另外，当斑蝥与青蒿的配比为为1-10:1-2时，药对组合药物在治疗肺癌方面具有良好的活性。【具体实施方式】
[0012]实施例1青蒿斑蝥药对组合药物的制备
[0013]称取斑蝥药材100g (经过鉴定为南方大斑蝥)，将生斑蝥去足翅后打粉过80目筛，用1000mL的70%乙醇常温浸泡提取24h，过滤提取液，回收提取液中的乙醇，制成干膏，用
0.5%的CMC-Na水溶液制成悬浊液，制备得到斑蝥组；
[0014]称取称取斑蝥药材100g (经过鉴定为南方大斑蝥)和青蒿药材(黄花蒿)20g，青蒿粉碎过40目的筛与甲斑粉末混合，过用1200mL的70%乙提取，方法同上，制备得到实验组
I；
[0015]称取称取斑蝥药材100g (经过鉴定为南方大斑蝥)和青蒿药材(黄花蒿)40g，青蒿粉碎过40目的筛与甲斑粉末混合，用1200mL的70%乙提取，方法同上，制备得到实验组II ；
[0016]称取称取斑蝥药材100g (经过鉴定为南方大斑蝥)和青蒿药材(黄花蒿)50g，青蒿粉碎过40目的筛与甲斑粉末混合，用1200mL的70%乙提取，方法同上，制备得到实验组III ；
[0017]称取称取斑蝥药材100g (经过鉴定为南方大斑蝥)和青蒿药材(黄花蒿)75g，青蒿粉碎过40目的筛与甲斑粉末混合，用1200mL的70%乙提取，方法同上，制备得到实验组IV ；
[0018]称取称取斑蝥药材100g (经过鉴定为南方大斑蝥)和青蒿药材(黄花蒿)100g，青蒿粉碎过40目的筛与甲斑粉末混合，用1200mL的70%乙提取，方法同上，制备得到实验组V ；
[0019]称取称取斑蝥药材100g (经过鉴定为南方大斑蝥)和青蒿药材(黄花蒿)150g青蒿粉碎过40目的筛与甲斑粉末混合，用1200mL的70%乙提取，方法同上，制备得到实验组VI ；
[0020]称取称取斑蝥药材100g (经过鉴定为南方大斑蝥)和青蒿药材200g (黄花蒿)，青蒿粉碎过40目的筛与甲斑粉末混合，用1200mL的70%乙提取，方法同上，制备得到实验组νπ。
[0021]称取称取青蒿药材(黄花蒿)200g，青蒿粉碎过40目的筛，用600mL的70%乙提取，方法同上，制备得到青蒿提物；将斑蝥组与青蒿提取物按1:3的比例混合，制备得到实验组VIL
[0022]实施例2青蒿斑蝥药对组合药物的减毒作用研究
[0023]取健康正常的昆明种小白鼠，体重20 土 2g，雌雄各半，随机分为9组，每组10只，分别命名为斑蝥组、实验组1、实验组I1、实验组II1、实验组IV、实验组V、实验组V1、实验组νπ和实验组珊。在预实验的基础上考察得到实施例1中制备得到的斑蝥组的半致死率(LD5tl)的量是相当于生药量207.4mg/kg ;因此青蒿斑蝥药对组合药物的各实验组的给药量以斑蝥生药量200.0mg/kg为准,考察各组的毒性。
[0024]将实验动物在动物房适应一周，实验前一夜停食，不停水。斑蝥组、实验组1、实验组I1、实验组II1、实验组IV、实验组V、实验组V1、实验组νπ和实验组VDI给药实施例1中制备的对应的药物，以IOg体质量0.2mL药液给予不同组小白鼠不同的药液，作好标记，记录腹腔注射时间。给药后连续观察7d，随时记录各组受试动物的活动情况、死亡数及症状。具体如表1所示。
[0025]表1不同的实验组对小鼠LD5tl比较(；±s，n=10)
[0026]
【权利要求】
1. 一种青蒿斑蝥药对组合药物，其特征在于:为青蒿和斑蝥两种药材的混合物或混合物的提取物。
2.根据权利要求1所述的青蒿斑蝥药对组合药物，其特征在于:所述药对组合药物为青蒿和斑蝥两种药材的混合物的采用乙醇回流提取的提取物。
3.根据权利要求2所述的青蒿斑蝥药对组合药物，其特征在于:所述药对组合药物为青蒿和斑整两种药材的重量比为1-10:1-2。
4.根据权利要求3所述的青蒿斑蝥药对组合药物，其特征在于:所述药对组合药物为青蒿和斑蝥两种药材的重量比为4:2-3。
5.根据权利要求4所述的青蒿斑蝥药对组合药物，其特征在于:所述药对组合药物为青蒿和斑蝥两种药材的重量比为2:1。
6.根据权利要求1-5所述的青蒿斑蝥药对组合药物的制备方法，其特征在于:根据比例称取斑蝥药材和青蒿药材，将生斑蝥去足翅后打粉过80目筛，用70%乙醇常温浸泡提取24h，过滤提取液，回收提取液中的乙醇，制成干膏得到青蒿斑蝥药对组合药物。
7.权利要求1-5所述的青蒿斑蝥药对组合药物在制备治疗肺癌病症药物中的应用。
【文档编号】A61P35/00GK103520246SQ201310504509
【公开日】2014年1月22日 申请日期:2013年10月22日 优先权日:2013年10月22日
【发明者】杨大坚, 陈新滋, 卞兆祥, 吕爱平, 徐宏喜, 陈士林, 陈国庆, 张毅 申请人:重庆市中药研究院, 香港浸会大学, 中国医学科学院药用植物研究所, 上海中医药大学