一种外用前列腺调理药物的利记博彩app
【专利摘要】本发明公开了一种外用前列腺调理药物，它涉及中草药领域。它是按原料配比称取下列各原料重量份配制而成：山梨坦橄榄油酸脂3.5%，鲸腊硬脂醇3%，角鲨烷2%，棕榈酸异辛脂2%，辛酸葵酸甘油三脂2%，黄原胶0.5%，甘油4%，壬二酸0.5%，芦荟2%，金银花提取物1%，菊花提取物1%，薄荷醇0.05%，羟基苯甲酸甲酯0.1%，羟基苯甲酸丙脂0.1%，咪唑烷基脲0.15%，水100%。本发明取材草本植物，毒副作用小；直接外抹于皮肤表层，通过透皮迅速吸收靶向到达所需部位；治疗效果好。
【专利说明】一种外用前列腺调理药物
【技术领域】
[0001]本发明涉及的是中草药领域，具体涉及一种外用前列腺调理药物。
【背景技术】
[0002]前列腺炎是多种复杂原因和诱因引起的前列腺的炎症、免疫、神经内分泌参与的错综的病理变化，导致以尿道刺激症状和慢性盆腔疼痛为主要临床表现的疾病。前列腺炎的临床表现多样化，可出现会阴、耻骨上区、腹股沟区、生殖器疼痛不适；尿道症状为排尿时有烧灼感、尿急、尿频、排尿疼痛，可伴有排尿终末血尿或尿道脓性分泌物；急性感染可伴有恶寒、发热、乏力等全身症状。传统的前列腺外用药物一般都存在一定的副作用，不能从根本上治愈前列腺炎等症状。
【发明内容】
[0003]针对现有技术上存在的不足，本发明目的是在于提供一种外用前列腺调理药物，毒副作用小，治疗效果好，能够快速解决前列腺的症状。
[0004]为了实现上述目的，本发明是通过如下的技术方案来实现:一种外用前列腺调理药物，是按原料配比称取下列各原料重量份配制而成:山梨坦橄榄油酸脂3.5%，鲸腊硬脂醇3%，角鲨烷2%，棕榈酸异辛脂2%，辛酸葵酸甘油三脂2%，黄原胶0.5%，甘油4%，壬二酸
0.5%，芦荟2%， 金银花提取物1%，菊花提取物1%，薄荷醇0.05%,羟基苯甲酸甲酯0.1%，羟基苯甲酸丙脂0.1%，咪唑烷基脲0.15%，水100%。
[0005]它的制备工艺为:将水、甘油、黄原胶(预先溶解后)混合加热至80度，将乳化剂、鲸腊硬脂醇、角鲨烷、棕榈酸异辛脂、辛酸硅酸甘油三脂混合加热80度，将水相物和油相物混合恒温至80度匀质30-35分钟，然后降温至60度时加入壬二酸，搅拌继续降温，降温至50度以下，添加剩余物质，继续搅拌，降温至38度停止搅拌，静置，检验，灌装，成品。
[0006]根据上述的一种外用前列腺调理药物，其中，所述的金银花提取物和菊花提取物均采用小分子切割技术进行提取。
[0007]本发明取材草本植物，毒副作用小；直接外抹于皮肤表层，通过透皮迅速吸收靶向到达所需部位，治疗效果好。
【专利附图】
【附图说明】
[0008]下面结合附图和【具体实施方式】来详细说明本发明；
[0009]图1为本发明的工艺流程图。
【具体实施方式】
[0010]为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合【具体实施方式】，进一步阐述本发明。
[0011]参照图1，本【具体实施方式】采用以下技术方案:一种外用前列腺调理药物，是按原料配比称取下列各原料重量份配制而成:山梨坦橄榄油酸脂3.5%，鲸腊硬脂醇3%，角鲨烷2%，棕榈酸异辛脂2%，辛酸葵酸甘油三脂2%，黄原胶0.5%，甘油4%，壬二酸0.5%，芦荟2%，金银花提取物1%，菊花提取物1%，薄荷醇0.05%，羟基苯甲酸甲酯0.1%，羟基苯甲酸丙脂0.1%，咪唑烷基脲0.15%，水100%。
[0012]它的制备工艺为:将水、甘油、黄原胶(预先溶解后)混合加热至80度，将乳化剂、鲸腊硬脂醇、角鲨烷、棕榈酸异辛脂、辛酸硅酸甘油三脂混合加热80度，将水相物和油相物混合恒温至80度匀质30-35分钟，然后降温至60度时加入壬二酸，搅拌继续降温，降温至50度以下，添加剩余物质，继续搅拌，降温至38度停止搅拌，静置，检验，灌装，成品。
[0013]值得注意的是，所述的金银花提取物和菊花提取物均采用小分子切割技术进行提取。小分子切割技术是一种精确的取材技术，该技术利用微激光束直接从不同的组织快速分割、分离至元素级；而草本植物应用小分子切割技术的的提取技术，使得中草药的产品能够提取达到元素级，吸收快速，靶向性强，具有识别能力。
[0014]本【具体实施方式】的具体工艺流程如图1所示:(水、甘油、黄原胶)、(乳化剂、鲸腊硬脂醇、角鲨烷、棕榈酸异辛脂、辛酸硅酸甘油三脂)、—分别加热80度灭菌一恒温至80度，搅拌匀质降温60度时加入壬二酸——降温至50度以下添加剩余物质搅拌一冷却至38度。停止搅拌，静置贮放一检验一灌装一成品。
[0015]本【具体实施方式】取材草本植物，毒副作用小；直接外抹于皮肤表层，通过透皮迅速吸收靶向到达所需部位。
[0016]以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本 发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
【权利要求】
1.一种外用前列腺调理药物，其特征在于，是按原料配比称取下列各原料重量份配制而成:山梨坦橄榄油酸脂3.5%，鲸腊硬脂醇3%，角鲨烷2%，棕榈酸异辛脂2%，辛酸葵酸甘油三脂2%，黄原胶0.5%，甘油4%，壬二酸0.5%，芦荟2%，金银花提取物1%，菊花提取物1%，薄荷醇0.05%，羟基苯甲酸甲酯0.1%，羟基苯甲酸丙脂0.1%，咪唑烷基脲0.15%，水100%。
2.根据权利要求1所述的一种外用前列腺调理药物，其特征在于，它的制备工艺为:将水、甘油、黄原胶(预先溶解后)混合加热至80度，将乳化剂、鲸腊硬脂醇、角鲨烷、棕榈酸异辛脂、辛酸硅酸甘油三脂混合加热80度，将水相物和油相物混合恒温至80度匀质30-35分钟，然后降温至60度时加入壬二酸，搅拌继续降温，降温至50度以下，添加剩余物质，继续搅拌，降温至38度停止搅拌，静置，检验，灌装，成品。
3.根据权利要求1所述的一种外用前列腺调理药物，其特征在于，所述的金银花提取物和菊花提取物均采用小分子切割`技术进行提取。
【文档编号】A61K36/886GK103623181SQ201310242846
【公开日】2014年3月12日 申请日期:2013年6月19日 优先权日:2013年6月19日
【发明者】马建, 张宝玲, 刘沙, 徐明玉 申请人:天津市安颐实业有限公司