专利名称：天麻在制药中的应用的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及含有天麻的六味中药在制药中的应用。
背景技术：
抽动障碍疾病是一组以头、肢体和躯干等部位肌肉突发性不自主抽动，和(或)伴爆发性喉音和行为紊乱的神经精神障碍性疾病。今年来发病率有所上升，发病原因可能与遗传、环境、基因缺陷等有关，其可能的机制与基底节多巴胺(DA)能神经系统过度活跃有关，投射到运动皮质则引起肌肉抽动，投射到边缘系统则出现不自主言行。中国专利文献CN:102000275B,公开了一种治疗儿童抽动障碍的中药组合物组合物。但是关于疗效明显，副作用低的，含有天麻的六味中药中药组合物，目前还未见报道
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供治疗抽动障碍疾病的中药组合物。为实现上述目的，本发明采取的技术方案是:一种含有天麻的中药组合物在制备治疗抽动障碍病药物中的应用，所述的中药组合物是由下列重量份的原料药制成:童子益母草7-9份、婆婆针4-9份、天麻16-20份、合欢皮8_12份、石菖蒲5_9份、仙鹤草6_8份。所述的中药组合物是由下列重量份的原料药制成:童子益母草7-9份、婆婆针5-8份、天麻17-19份、合欢皮9-11份、石菖蒲6-8份、仙鹤草6_8份。所述的中药组合物是由下列重量份的原料药制成:童子益母草8份、婆婆针6份、天麻18份、合欢皮10份、石菖蒲7份、仙鹤草7份。本发明优点在于:
1、该中药组合物其配伍符合中药“君臣佐使”原则，对症下药，治疗抽动障碍病效果明
显；
2、该中药组合物治疗抽动障碍病具有无毒副作用，价格低等优点，易于被患者接受；
3、该中药组合物药味数少，原材料丰富，制备工艺简单，对环境友好，在治疗抽动障碍病中有良好的应用前景。
具体实施例方式下面对本发明提供的具体实施方式
作详细说明。实施例1
中药组合物制备(一)
童子益母草8克、婆婆针6克、天麻18克、合欢皮10克、石菖蒲7克、仙鹤草7克煎剂，采用自动煎药包装机煎煮包装中药组合物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成100ml，分装备用。实施例2
中药组合物制备(二)童子益母草7克、婆婆针4克、天麻20克、合欢皮12克、石菖蒲5克、仙鹤草6克煎剂，采用自动煎药包装机煎煮包装中药组合物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成100ml，分装备用。实施例3
中药组合物制备(三)
童子益母草9克、婆婆针9克、天麻16克、合欢皮8克、石菖蒲9克、仙鹤草8克煎剂，采用自动煎药包装机煎煮包装中药组合物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成100ml，分装备用。实施例4
中药组合物制备(四)
童子益母草7克、婆婆针9克、天麻16克、合欢皮12克、石菖蒲5克、仙鹤草8克煎剂，采用自动煎药包装机煎煮包装中药组合物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成100ml，分装备用。实施例5
中药组合物制备(五)
童子益母草9克、婆婆针4克、天麻20克、合欢皮8克、石菖蒲9克、仙鹤草6克煎剂，采用自动煎药包装机煎煮包装中药组合物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成100ml，分装备用。实施例6
中药组合物制备(六)
童子益母草8克、婆婆针6克、天麻16克、合欢皮8克、石菖蒲7克、仙鹤草7克煎剂，采用自动煎药包装机煎煮包装中药组合物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成100ml，分装备用。实施例7
中药组合物制备(七)
童子益母草9克、婆婆针9克、天麻20克、合欢皮8克、石菖蒲5克、仙鹤草6克煎剂，采用自动煎药包装机煎煮包装中药组合物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成100ml，分装备用。实施例8
中药组合物制备(八)
童子益母草7克、婆婆针4克、天麻16克、合欢皮12克、石菖蒲9克、仙鹤草8克煎剂，采用自动煎药包装机煎煮包装中药组合物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成100ml，分装备用。实施例9
中药组合物制备(九)
童子益母草8克、婆婆针6克、天麻18克、合欢皮12克、石菖蒲9克、仙鹤草8克煎剂，采用自动煎药包装机煎煮包装中药组合物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成100ml，分装备用。实施例10中药组合物制备(十)
童子益母草7克、婆婆针4克、天麻16克、合欢皮10克、石菖蒲7克、仙鹤草7克煎剂，采用自动煎药包装机煎煮包装中药组合物，每剂药连续煎煮两次，将两次煎液合并浓缩成100ml，分装备用。实施例11 药理实验
I实验材料:
实验动物:清洁级SD大鼠60只，雄性，体重125-135g，动物房温度保持在20°C左右，12小时光照12小时黑暗交替。给药方法:将实验动物随机分为正常对照组(大鼠10只)、模型组(大鼠10只)、中药组I (实施例2)(大鼠10只)、中药组2 (实施例3)(大鼠10只)、中药组3 (实施例4)(大鼠10只)、中药组4 (实施例1)(大鼠10只)。模型组和中药组给予APO腹腔注射(2mg/kg), 3周后，模型组和中药组继续给予APO腹腔注射(2mg/kg)外，模型组给予等量的生理盐水灌胃，中药组灌服中药，灌胃量参考黄继汉介绍方法计算，中药组给予中药(10g/kg)灌月艮，连续4周。正常对照组以等量生理盐水腹腔注射，3周后，除腹腔注射生理盐水外，给予和中药等量的生理盐水灌胃。灌胃量参考黄继汉介绍方法计算:由非标准体重到非标准体重:
Db’ = Da’ .Sa.Rab.Sb
Db’表示大鼠每千克灌胃量(g/kg);
Da’表示儿童(20kg)的服药量(g/kg)；
Sa表示儿童非标准体重的校正系数；
Sb表示大鼠非标准体重的校正系数；
Rab表示标准体重动物的由动物a到动物b折算系数；
大鼠为200g,儿童20kg，
Sa=0.669，Sb=0.916，Rab=6.17
2实验方法
2.1刻板行为实验
实验前将大鼠放入笼内适应30分钟，以防因为新环境而导致的活动过多，依摄像记录在注射AP05分钟后每隔5分钟记录评分，每天评分，评分标准如下:0分与生理盐水作用无区别；1分动物不连续地闻，常伴有兴奋活动；2分动物连续地闻、头稍有活动，伴有周期性兴奋活动；3分动物连续地闻、头部活动多，伴有不连续的咬、啃、舔动作，并有短暂的兴奋期；4分动物连续地咬、啃和舔，无兴奋活动期，有时全身迅速移位。分别在中药组合物干预2周和4周对结果进行比较分析。2.2开野实验
在实验开始前一天将大鼠放进实验箱中适应30分钟以排除动物因紧张或者新奇环境造成的活动增多，用盲法观察记录30分钟内大鼠水平穿越的格子数(Horizontal activityor Crossing Locomotion四个爪子必须落在同一个格子中)、大鼠直立次数(Rearing,动物必须用后足站立)、理毛次数、粪便粒数。在给药干预的第I周和第2周进行观察比较分析。
2.3统计方法
数据结果以均数士标准差表示，采用SPSS16.0统计软件进行统计学处理，其中两组间的比较用t检验，多组间比较采用单因素方差分析(one—way AN0VA)以及重复测量数据的方差分析，P<0.05认为差异有统计学意义。3 结果
3.1模型验证
为了验证APO诱导的抽动障碍模型能再现抽动障碍的特征性行为变化，在进行中西药干预之前，比较模型组与正常组刻板行为评分，评分系注射AP05分钟后的第I个5分钟内的评分，由表I可见模型组刻板评分明显高于正常组差异有统计学意义(P〈0.05)，对此模型组进行干预观察疗效结果具有可信度，见表I。3.2刻板行为研究结果
3.2.1中药组合物干预2周刻板行为评分比较
治疗2周后，模型组评分与正常组比较差异有显著性05)，模型组在各个时间段的评分都高于中药治疗组，其中在注射AP035分钟后差异有显著性(八％ 05)，见表2。3.2.2中药组合物干预4周刻板行为评分比较
治疗4周后，模型组评分与正常组比较差异有显著性05)，模型组在各个时间段的评分都高于中药治疗组，其中在注射AP015分钟后差异有显著性(八％ 05)，见表3。3.3开野实验研究结果 3.3.1中药组合物干预2周开野实验结果
中药组1，中药组2，中药组3，中药组4与模型组在穿越格子数、理毛次数比较差异有显著性(八％似)，见表4。3.3.2中药组合物干预4周开野实验结果
中药组I,中药组2，中药组3，中药组4与模型组在穿越格子数、直立次数、理毛次数、粪便粒数比较差异有显著性05)，见表5。4实验结论
本发明中药组合不论在刻板行为，还是在开野实验中都有明显疗效，在临床上应用有更好的作用。表I,表2,表3,表4和表5如下:
表I正常组与模型组刻板评分比较
I且别I正常组I模型组
n(只)10~
1周—0.69±0.323.10±0.56*
2周—0.65±0.333.35±0.72*
3周 |θ.63±0.31|3.41±0.62*
注:与正常组比较O很05)
表2中药组合物干预2周四组刻板行为比较
组别 I正常组I模型组I中药组II中药组2I中药组3I中药组4
η(只) 101010101010
5-10min~ 0.53±0.363.50±0.673.10±0.66 90±0.732.85±0.682.78±0.63
15-20mTi^0.58±0.393.00±0.762.70±0.69 30±0.692.75±0.542.22±0.69
25-30ιηΤ _0.78±0.372.95±0.492.25±0.81 10±0.562.10±0.632.15±0.46
35—40min |θ.57±0.33丨2.60±0.67|l.40±0.68* |l.17±0.47*|l.25±0.32*|l.03±0.37*
权利要求
1.一种含有天麻的中药组合物在制备治疗抽动障碍病药物中的应用，所述的中药组合物是由下列重量份的原料药制成:童子益母草7-9份、婆婆针4-9份、天麻16-20份、合欢皮8-12份、石菖蒲5-9份、仙鹤草6-8份。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的中药组合物是由下列重量份的原料药制成:童子益母草7-9份、婆婆针5-8份、天麻17-19份、合欢皮9_11份、石菖蒲6_8份、仙鹤草6-8份。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的中药组合物是由下列重量份的原料药制成:童子益母草8份、婆婆 针6份、天麻18份、合欢皮10份、石菖蒲7份、仙鹤草7份。
全文摘要
本发明涉及含有天麻的中药组合物在制备治疗抽动障碍病药物中的应用，所述的中药组合物是由下列重量份的原料药制成童子益母草7-9份、婆婆针4-9份、天麻16-20份、合欢皮8-12份、石菖蒲5-9份、仙鹤草6-8份。本发明优点在于该中药组合物其配伍符合中药“君臣佐使”原则，对症下药，治疗抽动障碍病效果明显；该中药组合物治疗抽动障碍病具有无毒副作用，价格低等优点，易于被患者接受；该中药组合物药味数少，原材料丰富，制备工艺简单，对环境友好。
文档编号A61K36/8988GK103169878SQ201310124208
公开日2013年6月26日 申请日期2013年4月11日 优先权日2013年4月11日
发明者夏飞 申请人:太仓市胜舟生物技术有限公司