一种治疗便秘膏药的配方的利记博彩app

文档序号:1252485阅读:1714来源:国知局
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【专利摘要】一种治疗便秘膏药的配方,针对现今治疗便秘的药物,多为口服药,治标不治本,容易出现病情的反复的情况,提出了治疗便秘的配方,由当归、党参、火麻仁、芦荟、甘遂组成,其特征是:当归35~45份、党参35~45份、火麻仁35~45份、芦荟35~45份、甘遂15~25份。采用本配方,不但治疗效果好,而且治疗方便,经济实惠。
【专利说明】一种治疗便秘膏药的配方
【技术领域】
[0001]本发明涉及中药领域,尤其是一种治疗便秘膏药的配方。
【背景技术】
[0002]随着人们饮食结构的改变及精神心理和社会因素的影响,便秘发病率有增高趋势。便秘在人群中的患病率高达27%。便秘可以影响各年龄段的人。女性多于男性,老年多于青、壮年。因便秘发病率高、病因复杂,患者常有许多苦恼,便秘严重时会影响生活质量。
[0003]由于便秘是一种较为普遍的症状,症状轻重不一,大部分人常常不去特殊理会,认为便秘不是病,不用治疗,但实际上便秘的危害很大。
[0004]1.便秘在有些疾病如结肠癌、肝性脑病、乳腺疾病、早老性痴呆的发生中起重要作用,这方面有很多研究报告。
[0005]2.便秘在急性心肌梗死、脑血管意外病人可导致生命意外,有很多惨痛事例让我们警觉。
[0006]3.部分便秘和肛肠疾病,如痔、肛裂等有密切的关系。
[0007]因此,早期预防和合理治疗便秘将会大大减轻便秘带来的严重后果,改善生活质量,减轻社会和家庭负担。
[0008]但是现今治疗便秘的药物,多为口服药,治标不治本,容易出现病情的反复,并且容易遗忘口服。

【发明内容】

[0009]针对现今治疗便秘的药物,多为口服药,治标不治本,容易出现病情的反复的情况,本发明提供了一种治疗便秘膏药的配方,目的是提供一种方便的,有效的治疗配方。
[0010]本发明所述的治疗便秘的配方,由当归、党参、火麻仁、芦荟、甘遂组成,其特征是:当归35~45份、党参35~45份、火麻仁35~45份、芦荟35~45份、甘遂15~25份。
[0011]本发明所述的治疗便秘的配方,其最佳质量配比为:当归40份、党参40份、火麻仁40份、芦荟40份、甘遂20份。
[0012]药理作用:当归:味甘;辛;苦;性温,补血;活血;调经止痛;润燥滑肠。
[0013]党参:1)对消化系统的影响:调整胃肠运动功能党参为补中益气之要药,能纠正病理状态的胃肠运动功能紊乱。用慢性埋植胃电极的方法,观察到党参水煎醇沉液对应激状态下大鼠胃基本电节律紊乱有调节作用,能部分地对抗应激引起的胃运动增加和胃排空加快。党参制剂静脉注射对正常大鼠胃蠕动或用新斯的明增强了的胃蠕动均有抑制作用,表现为蠕动波幅度降低、频率减慢。党参水煎液能改善小鼠III度烫伤后肠动力功能障碍,显著提高小肠推进率。党参液对离体豚鼠回肠有抑制和兴奋两种作用,可使回肠张力升高或先降后升、频率变慢,并能维持较长时间,对乙酰胆碱及5-HT引起回肠收缩有明显拮抗作用。抗溃疡作用党参水煎醇沉液对应激型、幽门结扎型、消炎痛或阿司匹林所致实验性胃溃疡均有预防和治疗作用。经实验比较,以党参的正了醇中性提取物对应激性溃疡的疗效好,溃疡抑制率可达98 %,水提物次之为72.9%,石油醚提取物作用最差。党参水溶性部位VII提取物能对抗由无水乙醇、强酸(0.6NHCI)和强碱(0.2NNaOH)等所致大鼠胃黏膜损伤及胃溃疡。党参对大鼠基础胃酸分泌有抑制作用,可降低胃蛋白酶活性,并对抗阿司匹林引起的胃酸增多,对消炎痛、阿司匹林引起的大鼠胃黏膜前列腺素E2 (P份E2)和氨基已糖含量下降亦有抑制作用。
[0014]火麻仁:甘,平。归脾、胃、大肠经。
[0015](I)缓泻作用:本品能刺激肠黏膜,使分泌增加,蠕动加快,减少大肠吸收水分,有泻下作用.因其含脂肪油较多,故为润滑性泻药。
[0016](2)降血压作用:火麻仁酊剂去酒精做成乳剂,注入麻醉猫十二指肠2份/k份(生药量),半小时后血压开始缓慢下降,2小时后约降至原来水平的一半左右,然心率和呼吸未见显著变化.正常大鼠灌服,血压也有显著下降.高血压病人试验服用火麻仁乳剂4周,血压由 18.62/13.3 kPa (140/100 mmH份)降至 120/80 mmH份(15.9/10.6 kPa),继续给予维持量5~6周,血压稳定于15.295/10.64 kPa (115/80 mmH份),且无不良反应。
[0017]芦荟:味苦;性寒;主治:泻下;清肝;杀虫。主热结便秘;肝火头痛;目赤惊风;虫积腹痛;疥癣;痔瘘;解巴豆毒。用于便秘,小儿疳积,惊风;外治湿癣。
[0018](I)健胃下泄作用:芦荟中的芦荟大黄素甙(aloin)、芦荟大黄素(emodin)等有效成分起着增进食欲、大肠缓泄作用。服用适量芦荟,能强化胃功能,增强体质,因实证致虚而失去食欲的病危患者,服用芦荟也能恢复食欲。健康的人,长期服用芦荟和坚持芦荟浴,可以防治一定疾病,但还是要根据各人情况对症保健。健康人体液呈弱碱性,过度劳累或生活紧张等原因会使体液变成酸性,易感染病毒,常用库拉索芦荟会使体液保持碱性,维持健康、不患感冒。芦荟是治疗实热型便秘比较有效的药物,对于因肾气虚或脾气虚导致的严重的便秘,就要选用性质温和益`气的食物或药物来调治。再服用大苦大寒清热泻火的芦荟之后,就会加重病情了因此对于不同类型的病症要用不同的方法,寒则热之,热者寒之。
[0019](2)免疫和再生作用:芦荟素A、创伤激素和聚糖肽甘露(Ke-2)等具有抗病毒感染,促进伤口愈合复原的作用,有消炎杀菌、清热消肿、软化皮肤、保持细胞活力的功能,凝胶多糖与愈伤酸联合还具有愈合创伤活性,因此,它是一种治疗外伤(出血性外伤、不出血性外伤)不留伤痕的理想药品。
[0020](3)免疫与抗肿瘤作用:芦荟中的粘稠物质多糖类(乙酰化葡甘聚糖、甘露聚糖、乙酰化甘露聚糖、aloe mannan、alocutin、alomicin等)具有提高免疫力和抑制、破坏异常细胞的生长的作用,从而达到抗癌目的。日本芦荟研究专家添田百枝博士在《关于芦荟的抗癌性研究》(1966年发表)的论文中指出:芦荟中aloe mannan、alocutin、alomicin等成分能阻止癌细胞活动,杀死生物内异常细胞一癌细胞等功效。用芦荟治疗癌症的另一种理论是“自身治愈力”芦荟具有增强人体的自身治愈力,这个事实已被得到证明。
[0021](4)解毒作用:芦荟因其苦寒清热具有抑制过度的免疫反应增强吞噬细胞吞噬功能的作用故能清除体内代谢废物。芦荟中的aloetin alomicin等成分具有促进肝脏分解体内有害物质的作用,还能消除生物体外部侵入的毒素。放射线或核放射能治疗癌症过程中会引起的烧伤性皮肤溃疡,有芦荟治疗不仅有解毒、消炎、再生新细胞的作用,还能增加因放射治疗而减少的白血球。
[0022]甘遂:苦,寒;有毒。归肺、肾、大肠经。[0023]泻下作用:甘遂泻下作用的有效成分存在于酒精浸膏内,其有效成分是将甘遂的乙醇浸膏剂在水浴上蒸干后得到的一种不溶于水的黄色树脂物质.动物实验证明:生甘遂或炙甘遂的乙醇浸膏给予小鼠口服10~50份(生药)/k份,约半数见明显泻下作用,前者作用较强,毒性也较大,58只小鼠服药后死亡11只,后者则无死亡.小鼠口服生甘遂或炙甘遂粉剂的混悬液6~9份/k份,有泻下作用,但无死亡.提取乙醇浸膏后的残渣或甘遂的煎剂则无泻下作用。
[0024]本发明的有益效果是:不但治疗效果好,而且治疗方便,经济实惠。
【具体实施方式】
[0025]具体实例1:取当归38份、党参38份、火麻仁38份、芦荟38份、甘遂18份。
[0026]制备方法:将当归、党参、火麻仁、芦荟、甘遂等5味药材粉碎,其中粉碎的程度为60-80目。在煎药锅中加入松香、黄蜡、凡士林,其质量分别为:松香为当归、党参、火麻仁、芦荟、甘遂药物总质量的1.5倍;黄蜡质量为松香质量的0.25倍;凡士林的质量为松香质量的0.125倍,中火熬制,当目测松香完全化开后,加入当归、党参、火麻仁、芦荟、甘遂等5味药材的粉末,中火熬制13分钟,后将熬制后的药物过滤,摊涂于裱背材料上冷却制成外用膏药。
[0027]使用方法:将制备的外用膏药贴至身体前侧后侧各贴一帖,保证前侧膏药覆盖神闕穴、中极穴和关元穴;后侧膏药覆盖后背的腰阳穴、命门穴。一贴有效期为5日,每个疗程为六帖。一般一个疗程起效,六个疗程痊愈。
[0028]具体实例2:取当归40份、党参40份、火麻仁40份、芦荟40份、甘遂20份。
[0029]制备方法:将当归、党参、火麻仁、芦荟、甘遂等5味药材粉碎,其中粉碎的程度为60-80目。在煎药锅中加入松`香、黄蜡、凡士林,其质量分别为:松香为当归、党参、火麻仁、芦荟、甘遂药物总质量的1.5倍;黄蜡质量为松香质量的0.25倍;凡士林的质量为松香质量的0.125倍,中火熬制,当目测松香完全化开后,加入当归、党参、火麻仁、芦荟、甘遂等5味药材的粉末,中火熬制15分钟,后将熬制后的药物过滤,摊涂于裱背材料上冷却制成外用膏药。
[0030]使用方法:将制备的外用膏药贴至身体前侧后侧各贴一帖,保证前侧膏药覆盖神闕穴、中极穴和关元穴;后侧膏药覆盖后背的腰阳穴、命门穴。一贴有效期为5日,每个疗程为六帖。一般一个疗程起效,六个疗程痊愈。
【权利要求】
1.一种治疗便秘膏药的配方,由当归、党参、火麻仁、芦荟、甘遂组成,其特征是:当归35~45份、党参35~45份、火麻仁35~45份、芦荟35~45份、甘遂15~25份。
2.根据权利要求1所述的治疗便秘膏药的配方,由当归、党参、火麻仁、芦荟、甘遂组成,其特征是:本发明所述的治疗便秘的配方,其最佳质量配比为:当归40份、党参40份、火麻仁40份、芦荟40份 、甘遂20份。
【文档编号】A61P1/10GK103520404SQ201310007355
【公开日】2014年1月22日 申请日期:2013年1月9日 优先权日:2013年1月9日
【发明者】席安胜 申请人:席安胜
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