具有集成式过滤器的呼吸测量设备的利记博彩app

文档序号:1251554阅读:239来源:国知局
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【专利摘要】一种设备包括:流量传感器,所述流量传感器被配置成感测呼吸机器与患者之间的气流;第一连接器,所述第一连接器被配置成使空气在所述流量传感器与所述患者之间连通;第二连接器,所述第二连接器被配置成使空气在所述流量传感器与所述呼吸机器之间连通;多个压力感测端口,所述多个压力感测端口被配置成连接到压力感测管并且被配置成在所述流量传感器与压力流量计之间传递气体压力;和过滤器,所述过滤器与在所述第一连接器与所述压力感测端口之间的所述流量传感器集成并且被配置成传递通过其的气体压力,同时防止污染物从所述流量传感器通过并到达所述压力感测管。
【专利说明】具有集成式过滤器的呼吸测量设备
发明领域
[0001]本发明总体涉及用于呼吸流量和/或呼吸气体测量的技术。更特定来说,本文中所揭示的各种发明系统和设备涉及具有流量和/或气体传感器的通气机或呼吸机系统,所述传感器具有被设计成防止不同患者之间的交叉污染的集成式过滤器。
【背景技术】
[0002]呼吸流量和气体测量通常在通气机和呼吸机系统中执行。举例来说,这些测量可用于调节给重症监护病房(ICU)中的患者的可呼吸空气的供应,或用于监测接受治疗的人员的呼吸方式。 [0003]用于呼吸测量的某些技术由标准设置组织管理以确保质量和安全。举例来说,国际电化学委员会(IEC)定义用于I⑶中所使用的特级护理通气机以及连接到通气机的部件的标准。
[0004]在IEC的标准当中,存在特级护理通气机和其附件防止不同ICU患者之间的交叉污染的要求。一个这类要求由IEC 60601-2-12提供,IEC 60601-2-12声明“通过可在正常状况或单次故障状况期间变得被体液或呼出气体污染的通气机和其附件的气体路径应被设计成允许拆解以供清洁和消毒或清洁和杀菌”。
[0005]遗憾地,这些要求中的一些要求可能是麻烦的并且不能有效实施。举例来说,在典型ICU环境中,拆解和杀菌程序可能是耗时的、不方便的并且可能为昂贵的。因此,可期望设计避免污染以便消除对这些程序的需要的通气机和呼吸机系统以及其附件。

【发明内容】

[0006]本发明涉及用于执行呼吸流量和/或呼吸气体测量的发明系统和设备。更具体来说,所揭示系统和设备包含流量传感器,所述流量传感器具有被设计成防止不同用户(例如,不同ICU患者)之间的交叉污染的集成式过滤器。举例来说,在一些实施例中,通气机或呼吸机系统包括具有连接到两个压力感测管的壳体的压力或流量传感器。压力感测管连接到压力流量计以量化通过流量传感器的气流。过滤器(例如,细菌或病毒过滤器)集成到流量传感器的壳体中以防止污染被从患者传递到压力感测管。过滤器通常与壳体的邻近感测管的一部分或邻近患者侧连接器的一部分集成。
[0007]因为集成式过滤器防止进入压力感测管的污染,所以其大致消除可以其它方式通过压力感测管或压力流量计出现的交叉污染的问题。这又消除对将压力感测管或压力流量计拆开并且杀菌以解决这种污染的需要。
[0008]通常,在一个方面中,提供一种用于测量患者与通气机或呼吸机之间的气道中的呼吸流量或呼吸气体的器械。所述器械包括:适配器,所述适配器包括具有第一到第四开口的壳体;第一连接器,所述第一连接器在所述第一开口处附接到所述适配器并且被配置成连接到朝向所述通气机或呼吸机引导的第一软管;第二连接器,所述第二连接器在所述第二开口处附接到所述适配器并且被配置成连接到朝向所述患者引导的第二软管;第三和第四连接器,所述第三和第四连接器在所述第三和第四开口处附接到所述适配器并且被配置成与压力感测管连接,所述压力感测管将结合沿着在所述第一连接器与第二连接器之间的路径定位的压差流量传感器使用;和过滤器,所述过滤器与所述适配器的所述壳体集成并且被配置成防止源于患者的传染剂污染所述压力感测管。
[0009]在一些实施例中,所述过滤器包括模制到所述适配器的所述壳体的过滤器壳体。在一些实施例中,所述器械进一步包括压力流量计,所述压力流量计连接到所述压力感测管并且被配置成基于跨越所述压力感测管的压差而测量通过所述适配器的气流。在一些实施例中,所述过滤器邻近所述第三和第四连接器定位。在一些实施例中,所述过滤器邻近所述第一连接器定位。在一些实施例中,所述适配器进一步包括适于在所述压力感测管之间产生压差的阻力元件。
[0010]在另一方面中,一种系统包括:患者回路,所述患者回路被配置成连接于通气机与患者之间;压差传感器,所述压差传感器与所述患者回路和所述患者串联地安置并且被配置成感测所述患者的呼吸气体流,所述压差传感器包括壳体和连接到所述壳体的第一和第二压力感测端口 ;和流量计,所述流量计包括与所述压差传感器的所述第一和第二压力感测端口连通的第一和第二输入端口,其中所述流量计被配置成测量所述第一输入端口与第二输入端口之间的压差并且响应于所述压差而输出电信号。所述系统进一步包括:第一和第二压力感测管,所述第一和第二压力感测管连接于所述压差传感器的所述第一和第二压力感测端口与所述流量计的所述第一和第二端口之间;和污染物阻挡装置,所述污染物阻挡装置与所述压差传感器的所述壳体集成并且被配置成防止污染在所述患者与所述压力感测管之间传播。
[0011]在一些实施例中,所述患者回路包括双支路患者回路,所述双支路患者回路包含Y形元件,所述Y形元件具有连接到所述双支路的第一和第二端口并且具有连接到所述压差传感器的第三端口。在一些实施例中,所述污染物阻挡装置包括连接到所述压差传感器的所述壳体的过滤器壳体和安装于所述过滤器壳体中的过滤器元件。在一些实施例中,所述过滤器壳体模制到所述压差传感器的所述壳体。在一些实施例中,所述过滤器壳体接合到所述压差传感器的所述壳体。在一些实施例中,所述污染物阻挡装置邻近所述压力感测管安置。在一些实施例中,所述污染物阻挡装置与通过所述压差传感器的气流串联地安置。
[0012]在另一方面中,一种设备包括:流量传感器,所述流量传感器被配置成感测呼吸机器与患者之间的气流;第一连接器,所述第一连接器被配置成使空气在所述流量传感器与所述患者之间连通;第二连接器,所述第二连接器被配置成使空气在所述流量传感器与所述呼吸机器之间连通;多个压力感测端口,所述多个压力感测端口被配置成连接到压力感测管并且被配置成在所述流量传感器与压力流量计之间传递气体压力;和过滤器,所述过滤器与在所述第一连接器与所述压力感测端口之间的所述流量传感器集成并且被配置成传递通过其的气体压力,同时防止污染物从所述流量传感器通过并到达所述压力感测管。
[0013] 在一些实施例中,所述过滤器与所述流量传感器的壳体一体地形成。在一些实施例中,所述过滤器包括模制到所述流量传感器的壁的过滤器壳体。在一些实施例中,所述压力感测端口位于所述过滤器壳体中。在一些实施例中,所述过滤器为折叠式细菌过滤器。在一些实施例中,所述呼吸机器是被配置成用于重症监护病房中的医疗通气机。【专利附图】

【附图说明】
[0014]在图式中,相似参考字符通常指代所有不同视图中的相同部件。此外,图式未必按比例绘制,而重点通常在于图示本发明的原理。
[0015]图1是根据代表性实施例的通气机的功能性框图,所述通气机包括具有压力感测管的基于压差的串联式近侧流量传感器(in-line proximal differential pressure basedflow sensor)。
[0016]图2是根据代表性实施例的图1的通气机系统的一部分的详细图示。
[0017]图3A和3B是根据代表性实施例的串联式近侧压差传感器(in-line proximaldifferential pressure sensor)的横截面图。
[0018]图4是根据代表性实施例的通气机系统的功能性框图,所述通气机系统包括具有集成式过滤器的基于压差的串联式近侧流量传感器。
[0019]图5是根据代表性实施例的另一通气机系统的功能性框图,所述另一通气机系统包括具有集成式过滤器的基于压差的串联式近侧流量传感器。
[0020]图6是图示用于根据代表性实施例的通气机或呼吸机系统的适配器的概念性框图。
【具体实施方式】 [0021]如上文论述,交叉污染可能是用于呼吸流量和/或气体测量的设备中的实质问题。举例来说,在典型通气机系统中,在未检测到的单次故障状况的情形中,传染可通过使连接到流量传感器的压力感测管污染而从一个患者传递到另一个。此外,用于防止交叉污染的常规方法可需要设备在连续使用之间被拆卸并且杀菌,这在许多操作设置中可能是耗时、昂贵并且不方便的。
[0022]因此,发明人已认识到并了解,提供这样的用于呼吸流量和/或气体测量的系统和设备将是有益的,所述系统和设备防止传染或其它污染物通过流量和/或气体传感器的壳体进入压力感测管。因此,各种实施例涉及其中过滤器集成到流量和/或气体传感器中以防止污染物进入附接到壳体的压力感测管的系统和设备。
[0023]所描述实施例特别与医疗环境(例如,ICU)中所使用的呼吸设备相关。举例来说,其可易于应用到医疗通气机或呼吸机系统。然而,实施例并不限于医疗应用或设备,并且其可适于用于其它设置(例如,与运动相关的呼吸设备)中。
[0024]图1是根据代表性实施例的通气机系统100的功能性框图,所述通气机系统包括具有压力感测管的基于压差的串联式近侧流量传感器。
[0025]参考图1,通气机系统100包括通气机110、加湿器120和患者回路130。患者回路130包括Y形件132、压力传感器134、流量计136以及第一压力感测管138a和第二压力感测管138b。
[0026]患者回路130是具有连接到通气机110的第一支路和经由加湿器120连接到通气机110的第二支路的双支路回路。其通过第一支路接纳来自患者的呼出空气,如朝向通气机110指向的第一大箭头所指示,并且其通过第二支路将吸入空气发送到患者,如远离通气机110指向的第二大箭头所指示。
[0027]也可被称为流量传感器的压力传感器134是压差传感器。其包括允许空气传递到患者或从患者传递的圆柱形壳体和连接到第一压力感测管138a和第二压力感测管138b的两个压力感测端口 140和145。压力传感器134进一步包括沿着壳体的内侧定位在压力感测端口 140与压力感测端口 145之间的阻力元件或阻碍物。阻力元件在气流通过壳体时改变气流的速度,这在压力感测端口 140与145之间产生压差。这个压差由压力流量计136检测以测量通过壳体的呼吸流量。
[0028]压力感测管138a和138b通常包括可与任何标准导管相同的挠性导管。在正常操作期间,压力感测管138a和138b可填充有其压力响应于通气机110和患者的呼吸动作而改变的气体体积或气体柱。压力的这些改变由流量计136测量。换句话说,通常气体并不从压力传感器134流动通过第一压力感测管138a和第二压力感测管138b到达流量计136。
[0029]尽管图1示出具有双支路患者回路和其它具体特征的通气机系统100,但是实施例并不限于这种配置。举例来说,在其它实施例中,通气系统可具有单支路患者回路。另外,关于通气机系统100和其它实施例所描述的某些概念可应用于替代类型的呼吸系统(例如,呼吸机系统)中。此外,压力传感器134和压力流量计136的组合可进一步与气体传感器(例如,C02/02传感器)组合。举例来说,这种传感器可与压力传感器134的壳体集成以便检测其内的气体成分。
[0030]如图1中所示,压力传感器134在患者近侧连接于患者与Y形件132之间。实际上,通气机110和加湿器120可安装于设施(例如,ICU)中,并且当患者将被通气时,可单独提供包含Y形件132、压力传感器134和流量计136的患者回路130。
[0031]图2是根据代表性实施例的通气机系统100的一部分的详细图示。为方便起见,通气机系统100的这部分标示为部分200。
[0032]参考图2,压 力传感器134连接到插入到患者的气管55的内部52中的气管内导管210。在操作上,通气机110将气体从通气机吸入端口供应到加湿器120。气体通常包括室内空气或提高水平的氧气。气体通常是干燥的且处于名义上25°C的室温。离开加湿器120的气体通常处于100%相对湿度(RH)(即饱和)并且处于大于室温并且小于或等于体温37°C的温度。该气体经由包含Y形件132和压力传感器134的患者回路130的“下部支路”(“吸入支路”)供应到患者。从患者返回的气体由于冷凝而小于100% RH并且处于较低温度(例如,33°C )并且经由包含Y形件132和压力传感器134的患者回路130的“上部支路”(“呼出支路”)返回到通气机110。
[0033]压力传感器134与流量计136—起操作以测量患者的呼吸气体流。压力传感器134通过限制性元件的使用差动地来感测气体压力,如上文所描述,并且第一压力感测管138a和第二压力感测管138b将所感测气体压力传递到压力流量计136。压力流量计136然后测量压差以产生一个或多个相应电信号。举例来说,压力流量计136可在连接到第一压力感测管138a和第二压力感测管138b的两个输入端口之间包括隔板。隔板可响应于导管之间的压差而位移,且位移可转化成指示通过压力传感器134的壳体的呼吸流量的方向和/或量值的电信号。
[0034]图3A和3B是根据代表性实施例的压力传感器300的横截面图。特定而言,图3A是压力传感器300的横截面侧视图,并且图3B是压力传感器300的横截面俯视图。
[0035]压力传感器300是串联式近侧压差传感器,并且其代表压力传感器134的一个实施例。因此,其可以并入于通气机系统(例如,图1中所图示的通气机系统)中。可在美国专利5,535,633中找到可并入于通气机系统100中的串联式近侧压差传感器和压力流量计的实例性实施例的其它细节,所述专利的揭示内容据此以引用方式并入本文中。
[0036]参考图3A和3B,压力传感器300包括壳体305、阻力元件310和压力感测端口 340和345。当空气通过壳体305时,阻力元件310限制流量并且在压力感测端口 340之间产生压差。该压差可经由压力感测管传递到压力流量计,例如,图1中所图示的压力流量计。
[0037]举例来说,在通气机系统100的正常操作期间,在患者回路130中不存在泄漏或故障的情况下,第一压力感测管138a和第二压力感测管138b中的每一个填充有其压力响应于通气机110和患者的呼吸动作而改变的气体体积或气体柱。压力的改变由流量计136测量。换句话说,通常气体并不从压力传感器134流动通过第一压力感测管138a和第二压力感测管138b到达流量计136。
[0038]然而,在单次故障状况的情况下,压力感测管138a和/或138b可能经由患者回路130变得被(举例来说)来自患者的体液(例如,液体物质)污染了,并且这种污染如果在压力感测管138a和/或138b中未检测到,那么这种污染可通过压力感测管138a和/或138b传递到流量计136。在那种情形下,可有必要将流量计136拆解、清洁和消毒和/或杀菌,这是不期望的。
[0039]因此,为解决这个问题,发明人已设想其中过滤器与压力传感器或流量传感器的壳体集成的系统和设备。举例来说,这种过滤器为细菌和/或病毒过滤器。举例来说,过滤器可由各种替代材料(例如折叠式或非折叠式织物)形成。此外,过滤器可以各种替代方式与壳体集成。举例来说,过滤器可具有直接模制到流量传感器壳体的壳体,或可其附接于流量传感器壳体中所形成的腔内。
[0040]集成式过滤器可防止体液或其它污染物(例如,气体携带的微粒)到达连接到流量传感器的流量计或压力感测管。此外,过滤器可潜在地具有其它有益性能特性,例如,传递气体压力或气体压力改变而无显著衰减,提供具有高气体携带的细菌去除效率的有效阻隔,提供与医疗气体(例如,0)2、队和O2) —起使用,并且由于与流量传感器的集成而具有方便形状因数。另外,集成式过滤器可用于与其它功能性部件(例如,co2/o2传感器)组合的流量传感器中。
[0041]图4是通气机系统400的功能性框图,所述通气机系统包括具有压力感测管和通过集成式过滤器实现的污染物阻挡部的基于压差的串联式近侧流量传感器。通气机系统400和通气机系统100中的相似元件具有相同参考编号,并且将不重复对其的描述。通气机系统400与上文所描述的通气机系统100相同,只不过过滤器405已经集成于压力传感器134中邻近压力感测端口 140和145。同样,应注意到,尽管为图示具体实例,图4示出具有双支路患者回路的通气机系统400,但是在其它实施例中,通气系统可具有单支路患者回路。
[0042]如图4中所见,压差传感器134包括具有相关联的第一和第二连接器的第一压力感测端口 140和第二压力感测端口 145,并且流量计136包括具有相关联的第一和第二连接器的第一输入端口 410和第二输入端口 415。过滤器405具有面向压力传感器134的内部的入口和面向连接到流量计136的压力感测管138a和138b的出口。过滤器405被配置成将来自压差传感器134的气体压力或气体压力改变传递到流量计136以供压力测量,并且防止包含(举例来说)液体和气体携带的微粒的污染物从压差传感器134流动通过其到达流量计136。
[0043]过滤器405可大致防止所有这些污染物到达流量计136,因此消除当流量计136针对新患者而部署时对流量计136进行拆解和清洁或杀菌的需要。另外,因为通常空气并不流动通过感测管138a和138b,因此这个器械中过滤器405的存在并不显著衰减到流量计136的压力传递或气流。
[0044]在一些实施例中,压力传感器134的壳体由模制材料(例如,塑料或各种替代聚合物或复合材料中的任一个)形成,并且过滤器405模制到壳体。举例来说,过滤器405的壳体可由与压力传感器134的壳体相同的材料形成,并且他们可模制成单件。另一选择为,他们可由不同材料和/或使用各种可用接合材料中的一个接合在一起的单独的件形成。此外,过滤器405可形成于压力传感器134的腔或专用孔口中。另外,过滤器405可连接或模制到压力传感器134除其壳体之外的部分。举例来说,过滤器405可连接到端口 140和145。
[0045]尽管在图4中示出为单一单元,但是过滤器405也可用一个以上单元来实施。举例来说,过滤器405可具有针对端口 140和145的单独过滤元件,或过滤器405的壳体可包括独立地连接到压力传感器134的壳体的不同部分的多个部件。
[0046]图5是根据代表性实施例的另一通气机系统500的功能性框图,所述另一通气机系统500包括具有集成式过滤器的基于压差的串联式近侧流量传感器。通气机系统500与上文所描述的通气机系统400相同,只不过过滤器505放置于在压力传感器134的患者侧入口与压力感测端 口 140和145之间,并且省略了过滤器405。与过滤器405 —样,过滤器505可以各种方式(例如,模制、接合等等)与压力传感器134集成。
[0047]如图5中所图示,过滤器505与压力传感器134的入口串联地形成。因此,其可比过滤器405更多地阻碍穿过压力传感器134的壳体的气流。然而,该配置可提供其它潜在益处,例如,方便的集成或对压力感测端口 140与145之间的压差的增强的控制。然而,这些和其它参数可由设计人或制造商根据各种考量(例如,偏好、经验评估和具体应用)来评估。
[0048]图6是图示用于根据代表性实施例的通气机或呼吸机系统的适配器600的概念性框图。举例来说,适配器600可用于如上文所描述的压力传感器134或组合的压力传感器和气体传感器(例如,CO2ZO2传感器)中。
[0049]因为适配器600以概念性形式存在,其省略可包含于实际实施方案中的某些细节,并且其不必反应这类适配器的实际尺寸、形状和比例,这是因为他们可存在于实际应用中。然而,所述领域的技术人员和已受益于本发明的人员可确定或选择这些细节。另外,尽管适配器600示出有大致单一壳体,但其还可形成有多个部分或阶段。此外,各种额外部件可被包含作为适配器600的一部分,例如,串联式气体传感器或串联式过滤器。
[0050]一般来说,适配器600可用在用于测量呼吸流量、呼吸气体或两者的任何器械中。举例来说,其可与用于临床或消费者应用中的通气机或呼吸机组合使用。出于解释目的,将假定适配器被设计成用于医疗背景中以使得其可连接于患者与呼吸设备之间。
[0051]参考图6,适配器600包括壳体605、第一到第四连接器610、615、620和625、集成式过滤器630和阻力元件635。第一连接器610被配置成连接到向呼吸机、通气机或其它呼吸设备引导的软管。连接器615被配置成连接到向患者引导的软管。第三连接器620和第四连接器625被配置成感测压差,即,他们形成用于压差流量传感器的回路的一部分。尽管未示出,但压力感测管可连接到第三连接器620和第四连接器625以便将压力和/或气体传输到压力流量计。集成式过滤器630被配置成防止源于患者的传染剂污染压力感测管。过滤器630通常包括细菌和/或病毒过滤器。阻力元件635在通过壳体605的气流中产生阻碍,这在第一连接器620与第二连接器625之间产生压差,从而允许基于压力的气流测量。
[0052]虽然本文中已描述并且图示了几个发明实施例,但所属领域的技术人员将易于设想用于执行功能和/或获得结果和/或本文所描述的优点中的一或多个的各种其它装置和/或结构,且这些变化形式和/或修改形式中的每一个均被认为在本文中所描述的发明实施例的范围内。更一般来说,所属领域的技术人员应易于了解,本文中所描述的所有参数、尺寸、材料及配置意味为实例性的并且实际参数、尺寸、材料和/或配置将取决于使用发明教示的具体应用或若干应用。所属领域的技术人员仅使用常规实验即将认识或能够确定本文中所描述的具体发明实施例的许多等效内容。因此,应理解,前述实施例仅以实例方式呈现,且在所附权利要求书和其等效内容的范围内,可以不同于所具体描述及所要求保护的方式来实践发明实施例。本发明的发明实施例是针对本文中所描述的每一单独特征、系统、物品、材料、套件和/或方法。另外,若这些特征、系统、物品、材料、套件和/或方法并非相互矛盾,则两个或多个这些特征、系统、物品、材料、套 件和/或方法的任何组合包含于本发明的发明范围内。
[0053]如本文中所定义和使用的,所有定义应理解为控制在辞典定义、以引用方式并入的文件中的定义和/或所定义术语的普通意义以内。
[0054]除非明确指示相反情形,否则如本文中在说明书中和权利要求书中所使用的不定冠词“一 (a) ”和“一个(an) ”应理解为意指“至少一个”。
[0055]如本文中在说明书中和权利要求书中所使用的短语“和/或”应理解为意指如此结合的元件中的“任一个或两个”,即,在一些情形下以结合方式呈现的元件及在其它情形下以分离方式呈现的元件。以“和/或”列出的多个元件应被解释为呈相同形式,即,如此结合的元件中的“一或多个”。可视情况而存在除由“和/或”从句具体指明的元件以外的其它元件,无论与所具体指明的所述元件相关还是不相关。因此,作为非限制性实例,在与开放式结尾的语言(例如,“包括”)一起使用时,对“A和/或B”的参考在一个实施例中可仅指A(视情况包含除B之外的元件);在另一实施例中可仅指B(视情况包含除A之外的元件);在又一实施例中可指A和B (视情况包含其它元件);等等。
[0056]如本文中在说明书中及权利要求书中所使用,“或”应被理解为具有与上文所定义的“和/或”相同的意义。举例来说,当分离列表中的物项时,“或”或者“和/或”应解释为包含,即,包含一些或一列元件中的至少一个(但也包含一个以上)和视情况额外的未列出物项。仅明确指示相反情形的术语(例如,“…中的仅一个”或“…中的恰好一个”,或当在权利要求书中使用时,“由…组成”)将指代包含一些或一列元件中的恰好一个元件。一般来说,当前面有排它性术语(例如,“任一”、“…中的一个”、“…中的仅一个”或“…中的恰好一个”)时,如本文中所使用的术语“或”应仅解释为指示排它性替代方案(即,“一个或另一个但非两个”)。
[0057]在权利要求书中以及在上文说明书中,所有过渡短语(例如,“包括”、“包含”、“具有”等等) 应理解为开放式结尾,即,意指包含但不限于。仅过渡性短语“由…组成”和“基本上由…组成”应分别为封闭式或半封闭式过渡性短语,如美国专利局专利审查程序手册第2111.03节中所陈述。
【权利要求】
1.一种用于测量患者与通气机或呼吸机之间的气道中的呼吸流量或呼吸气体的器械,所述器械包括: 适配器,所述适配器包括具有第一到第四开口的壳体; 第一连接器,所述第一连接器在所述第一开口处附接到所述适配器并且被配置成连接到朝向所述通气机或呼吸机引导的第一软管; 第二连接器,所述第二连接器在所述第二开口处附接到所述适配器并且被配置成连接到朝向所述患者引导的第二软管; 第三和第四连接器,所述第三和第四连接器在所述第三和第四开口处附接到所述适配器并且被配置成与压力感测管连接,所述压力感测管将结合沿着在所述第一连接器与所述第二连接器之间的路径定位的压差流量传感器使用;和 过滤器,所述过滤器与所述适配器的所述壳体集成并且被配置成防止源于患者的传染剂污染所述压力感测管。
2.如权利要求1所述的器械,其特征在于,所述过滤器包括模制到所述适配器的所述壳体的过滤器壳体。
3.如权利要求1所述的器械,其特征在于,其进一步包括压力流量计,所述压力流量计连接到所述压力感测管并且被配置成基于跨越所述压力感测管的压差而测量通过所述适配器的气流。
4.如权利要求1所述的器械,其特征在于,所述过滤器被邻近所述第三连接器和所述第四连接器定位。
5.如权利要求1所述的器械,其特征在于,所述过滤器被邻近所述第一连接器定位。
6.如权利要求1所述的器械,其特征在于,所述适配器进一步包括适于在所述压力感测管之间产生压差的阻力元件。
7.一种系统,其包括: 患者回路,所述患者回路被配置成连接于通气机与患者之间; 压差传感器,所述压差传感器与所述患者回路和所述患者串联地安置并且被配置成感测所述患者的呼吸气体流,所述压差传感器包括壳体以及连接到所述壳体的第一压力感测端口和第二压力感测端口; 流量计,所述流量计包括与所述压差传感器的所述第一压力感测端口和所述第二压力感测端口连通的第一输入端口和第二输入端口,其中所述流量计被配置成测量在所述第一输入端口与所述第二输入端口之间的压差并且响应于所述压差而输出电信号; 第一和第二压力感测管,所述第一和第二压力感测管连接于所述压差传感器的所述第一压力感测端口和所述第二压力感测端口与所述流量计的所述第一输入端口和所述第二输入端口之间;和 污染物阻挡装置,所述污染物阻挡装置与所述压差传感器的所述壳体集成并且被配置成防止污染在所述患者与所述压力感测管之间传播。
8.如权利要求7所述的系统,其特征在于,所述患者回路包括双支路患者回路,所述双支路患者回路包含Y形元件,所述Y形元件具有连接到双支路的第一端口和第二端口并且具有连接到所述压差传感器的第三端口。
9.如权利要求7所述的系统,其特征在于,所述污染物阻挡装置包括连接到所述压差传感器的所述壳体的过滤器壳体和安装于所述过滤器壳体中的过滤器元件。
10.如权利要求9所述的系统,其特征在于,所述过滤器壳体模制到所述压差传感器的所述壳体。
11.如权利要求9所述的系统,其特征在于,所述过滤器壳体接合到所述压差传感器的所述壳体。
12.如权利要求7所述的系统,其特征在于,所述污染物阻挡装置被邻近所述压力感测管安置。
13.如权利要求7所述的系统,其特征在于,所述污染物阻挡装置与通过所述压差传感器的气流串联地安置。
14.如权利要求7所述的系统,其特征在于,所述污染物阻挡装置包括细菌过滤器。
15.—种设备,其包括: 流量传感器,所述流量传感器被配置成感测呼吸机器与患者之间的气流; 第一连接器,所述第一连接器被配置成使空气在所述流量传感器与所述患者之间连通; 第二连接器,所述第二 连接器被配置成使空气在所述流量传感器与所述呼吸机器之间连通; 多个压力感测端口,所述多个压力感测端口被配置成连接到压力感测管并且被配置成在所述流量传感器与压力流量计之间传递气体压力;和 过滤器,所述过滤器与在所述第一连接器与所述压力感测端口之间的所述流量传感器集成并且被配置成传递通过过滤器的气体压力,同时防止污染物从所述流量传感器通过并到达所述压力感测管。
16.如权利要求15所述的设备,其特征在于,所述过滤器与所述流量传感器的壳体一体地形成。
17.如权利要求16所述的设备,其特征在于,所述过滤器包括模制到所述流量传感器的壁的过滤器壳体。
18.如权利要求17所述的设备,其特征在于,所述压力感测端口位于所述过滤器壳体中。
19.如权利要求15所述的设备,其特征在于,所述过滤器为折叠式细菌过滤器。
20.如权利要求15所述的设备,其特征在于,所述呼吸机器是被配置成用于重症监护病房中的医疗通气机。
【文档编号】A61M16/00GK104010570SQ201280064945
【公开日】2014年8月27日 申请日期:2012年12月21日 优先权日:2011年12月27日
【发明者】M·B·贾菲 申请人:皇家飞利浦有限公司
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