治疗眼疲劳的方法
【专利摘要】本发明涉及治疗眼疲劳，调节功能障碍或眼痛的方法，所述方法包括向哺乳动物受试者给予特定的前列腺素化合物。本发明还涉及用于治疗眼疲劳，调节功能障碍或眼痛的包含特定的前列腺素化合物的组合物。
【专利说明】治疗眼疲劳的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及预防和治疗性治疗眼疲劳的方法。
【背景技术】
[0002]眼疲劳的特征为眼虚弱或疲劳，常常伴有眼痛、红眼、头痛、视力减退或模糊以及间歇性复视(double vision)。这些症状在冗长乏味的视觉作业如阅读或计算机作业后出现。眼疲劳可能是由于单眼或双眼视力的屈光不正，调节误差或异常，包括近视(nearsightedness或shortsightedness),老花眼,远视和散光。常规治疗包括使用含有维生素BI，B6或B12的滴眼剂，但这并非令人满意的治疗。
[0003]脂肪酸衍生物是有机羧酸类的成员，其包含于人或其它哺乳动物的组织或脏器中，并且显示出广泛的生理活性。自然界中发现的一些脂肪酸衍生物通常具有如式(A)所示的前列腺烧酸(prostanoic acid)骨架:
【权利要求】
1.用于治疗哺乳动物受试者的眼疲劳的药物组合物，所述治疗包括向需要其的所述受试者给予有效量的式(I)所示的脂肪酸衍生物:
2.权利要求1所述的药物组合物，其中治疗与所述眼疲劳相关或伴有所述眼疲劳的眼痛，眼睛分泌物或视力模糊。
3.权利要求1所述的药物组合物，其中所述眼疲劳为调节性眼疲劳。
4.权利要求1所述的药物组合物，其中治疗与所述眼疲劳相关或伴有所述眼疲劳的老花眼，远视或散光。
5.用于治疗哺乳动物受试者的调节功能障碍的药物组合物，所述治疗包括向需要其的所述受试者给予有效量的式(I)所示的脂肪酸衍生物:
6.权利要求5所述的药物组合物，其中所述调节功能障碍为老花眼，远视或散光。
7.用于治疗哺乳动物受试者的眼痛的药物组合物，所述治疗包括向需要其的所述受试者给予有效量的式(I)所示的脂肪酸衍生物:
8.权利要求1-7中任一项所述的药物组合物，其中Z为C=0。
9.权利要求1-8中任一项所述的药物组合物，其中B为-CH2-CH2-。
10.权利要求1-9中任一项所述的药物组合物，其中L为羟基或氧代，M为氢或羟基，N为氢，B 为-CH2-CH2-且 Z 为 C=O。
11.权利要求1-10中任一项所述的药物组合物，其中所述脂肪酸衍生物为异丙基乌诺前列酮。
12.权利要求1-11中任一项所述的药物组合物，其配制为用于局部给药的组合物。
13.权利要求12所述的药物组合物，其中所述组合物为用于眼部局部给药的眼用组合物。
14.权利要求13所述的药物组合物，其中所述眼用组合物配制为滴眼剂。
15.权利要求14所述的药物组合物，其中所述滴眼剂配制为不含防腐剂的无菌单位剂型。
16.权利要求15所述的药物组合物，其中所述眼用组合物基本不含苯扎氯铵。
17.式(I)所示的脂肪酸衍生物用于制备用于治疗哺乳动物受试者的眼疲劳的药物组合物的用途:
18.权利要求17所述的用途，其中治疗与所述眼疲劳相关或伴有所述眼疲劳的眼痛，眼睛分泌物或视力模糊。
19.权利要求17所述的用途，其中所述眼疲劳为调节性眼疲劳。
20.权利要求17所述的用途，其中治疗与所述眼疲劳相关或伴有所述眼疲劳的老花目艮，远视或散光。
21.式(I)所示的脂肪酸衍生物用于制备用于治疗哺乳动物受试者的调节功能障碍的药物组合物的用途:
22.权利要求21所述的用途，其中所述调节功能障碍为老花眼，远视或散光。
23.式(I)所示的脂肪酸衍生物用于制备用于治疗哺乳动物受试者的眼痛的药物组合物的用途:
24.权利要求17-23中任一项所述的用途，其中Z为C=0。
25.权利要求17-24中任一项所述的用途，其中B为-CH2-CH2-O
26.权利要求17-25中任一项所述的用途,其中L为羟基或氧代,M为氢或羟基,N为氢，B 为-CH2-CH2-且 Z 为 C=O。
27.权利要求17-26中任一项所述的用途，其中所述脂肪酸衍生物为异丙基乌诺前列酮。
28.权利要求17-26中任一项所述的用途，其中所述药物组合物配制为用于局部给药的组合物。
29.权利要求28所述的用途，其中所述组合物为用于眼部局部给药的眼用组合物。
30.权利要求29所述的用途，其中所述眼用组合物配制为滴眼剂。
31.权利要求30所述的用途，其中所述滴眼剂配制为不含防腐剂的无菌单位剂型。
32.权利要求31所述的用途，其中所述眼用组合物基本不含苯扎氯铵。
33.有效量的式(I)所示的脂肪酸衍生物在治疗哺乳动物受试者的眼疲劳中的用途:
34.权利要求33所述的用途，其中治疗与所述眼疲劳相关或伴有所述眼疲劳的眼痛，眼睛分泌物或视力模糊。
35.权利要求34所述的用途，其中所述眼疲劳为调节性眼疲劳。
36.权利要求33所述的用途，其中治疗与所述眼疲劳相关或伴有所述眼疲劳的老花目艮，远视或散光。
37.有效量的式(I)所示的脂肪酸衍生物在治疗哺乳动物受试者的调节功能障碍中的用途:
38.权利要求37所述的用途，其中所述调节功能障碍为老花眼，远视或散光。
39.有效量的式(I)所示的脂肪酸衍生物在治疗哺乳动物受试者的眼痛中的用途:
40.权利要求33-39中任一项所述的用途，其中Z为C=0。
41.权利要求33-40中任一项所述的用途，其中B为-CH2-CH2-。
42.权利要求33-41中任一项所述的用途,其中L为羟基或氧代，M为氢或羟基，N为氢，B 为-CH2-CH2-且 Z 为 C=O。
43.权利要求33-42中任一项所述的用途，其中所述脂肪酸衍生物为异丙基乌诺前列酮。
44.权利要求33-43中任一项所述的用途，其中所述脂肪酸衍生物配制为用于局部给药的组合物。
45.权利要求44所述的用途，其中所述组合物为用于眼部局部给药的眼用组合物。
46.权利要求45所述的用途，其中所述眼用组合物配制为滴眼剂。
47.权利要求46所述的用途，其中所述滴眼剂配制为不含防腐剂的无菌单位剂型。
48.权利要求47所述的用途，其中所述眼用组合物基本不含苯扎氯铵。
49.治疗哺乳动物受试者的眼疲劳的方法，其包括向需要其的所述受试者给予有效量的式(I)所示的脂肪酸衍生物:
50.权利要求49所述的方法，其中治疗与所述眼疲劳相关或伴有所述眼疲劳的眼痛，眼睛分泌物或视力模糊。
51.权利要求49所述的方法，其中所述眼疲劳为调节性眼疲劳。
52.权利要求49所述的方法，其中治疗与所述眼疲劳相关或伴有所述眼疲劳的老花目艮，远视或散光。
53.治疗哺乳动物受试者的调节功能障碍的方法，其包括向需要其的所述受试者给予有效量的式(I)所示的脂肪酸衍生物:
54.权利要求53所述的方法，其中所述调节功能障碍为老花眼，远视或散光。
55.治疗哺乳动物受试者的眼痛的方法，其包括向需要其的所述受试者给予有效量的式(I)所示的脂肪酸衍生物:
56.权利要求49-55中任一项所述的方法，其中Z为C=0。
57.权利要求49-56中任一项所述的方法，其中B为-CH2_CH2-。
58.权利要求49-57中任一项所述的方法,其中L为羟基或氧代,M为氢或羟基,N为氢，B 为-CH2-CH2-且 Z 为 C=O。
59.权利要求49-58中任一项所述的方法，其中所述脂肪酸衍生物为异丙基乌诺前列酮。
60.权利要求49-59中任一项所述的方法，其中所述脂肪酸衍生物配制为用于局部给药的组合物。
61.权利要求60所述的方法，其中所述组合物为用于眼部局部给药的眼用组合物。
62.权利要求61所述的方法，其中所述眼用组合物配制为滴眼剂。
63.权利要求62所述的方法，其中所述滴眼剂配制为不含防腐剂的无菌单位剂型。
64.权利要求63所述的方法，其中所述眼用组合物基本不含苯扎氯铵。
【文档编号】A61P27/00GK103561748SQ201280027412
【公开日】2014年2月5日 申请日期:2012年4月6日 优先权日:2011年4月7日
【发明者】上野隆司 申请人:苏坎波公司