专利名称：含有茶叶、茶花和茶籽提取物的，用于预防或改善代谢综合征的组合物的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及一种预防 或改善代谢综合征的组合物，该组合物含有茶叶提取物、茶花提取物和茶籽提取物。
背景技术：
近年来，因为营养摄入量，如脂肪、单糖等的增加，西化的饮食习惯和缺乏运动，导致多余的能量在体内堆积，使得肥胖症增加。堆积的能量以甘油三酯的形式存储在脂肪组织中。如果储存的多余能量超过脂肪组织的能力，甘油三酯可能在其它组织中，如肌肉，肝脏等，堆积，导致血脂失调和脂肪毒性。储存在组织的脂肪通过脂解作用分解成游离脂肪酸。已知游离脂肪酸通过JNK，PKC等信号抑制胰岛素信号转导通路。抑制胰岛素信号转导途径不可避免地导致胰岛素抵抗，引起胰岛素分泌增加，从而补偿变化的胰岛素功能。过度分泌的胰岛素在体内增加盐、水和脂肪，并刺激交感神经，导致心率增加和血管收缩，从而增加了肥胖、高血糖、高血压、血脂异常(低高密度脂蛋白胆固醇和高甘油三酯水平)和代谢综合征的风险。
发明内容
本发明旨在提供一种用于预防或改善代谢综合征的组合物。一方面，本发明提供一种用于预防或改善代谢综合征的组合物，该组合物含有作为活性成分的茶叶提取物、茶花提取物和茶籽提取物。另一方面，本发明提供一种用于预防或改善代谢综合征的药物或食品组合物，该组合物含有作为活性成分的茶叶提取物、茶花提取物和茶籽提取物。根据本发明，含有作为活性成分的茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的所述组合物展示了激活AMPK、抑制脂肪酸的合成、促进脂肪酸氧化和促进葡萄糖摄取的协同作用，并且，与仅含有茶叶提取物的组合物相比，提供了更好的预防和改善代谢综合征的效果O
结合附图，本发明的典型的实施例的上面的和其它的方面，特征和优势在下文的详细描述中更加明显，其中:
图1展示了用茶叶提取物、茶花提取物和茶籽提取物或提取物的混合物处理肝细胞后AMPK活性的变化；
图2展示了用不同质量百分比的茶花提取物和茶籽提取物的茶叶提取物、茶花提取物和茶籽提取物的混合物处理肝细胞后AMPK活性的变化；
图3展示了用茶叶提取物、茶花提取物和茶籽提取物的混合物处理脂肪细胞，肝细胞和肌细胞后AMPK活性的变化；
图4展示了用茶叶提取物、茶花提取物和茶籽提取物的混合物处理的脂肪细胞和肝细胞中脂肪酸生物合成相关基因的表达减少。图5展示了用茶叶提取物、茶花提取物和茶籽提取物的混合物处理的脂肪细胞和肝细胞中脂肪酸氧化相关基因的表达增加。图6展示了用茶叶提取物、茶花提取物和茶籽提取物的混合物处理的脂肪细胞，肝细胞和肌细胞中脂肪酸的氧化增加。图7展示了用茶叶提取物、茶花提取物和茶籽提取物的混合物处理的人脂肪细胞和肝细胞中葡萄糖的摄入增加。
具体实施例以下结合附图更详细地描述本发明的典型实施例。这里使用的“提取物”是指从天然产物中提取的任何物质且不论其提取方法，提取溶剂，提取成分或提取类型。AMPK(5’ AMP活化蛋白激酶)是在能量动态平衡如葡萄糖运输，脂肪酸合成和胆固醇的生物合成发挥重要效果的蛋白激酶。AMPK的活性响应由运动、压力或营养所改变的能量状态而改变。具体地，在能量不足状态中AMPK的表达增加，从而抑制脂肪和糖原在脂肪细胞，肝细胞和肌细胞中合成并促进存储的脂肪的降解以提供所需的能量。换句话说，AMPK的激活导致在肌肉中增加葡萄糖摄入，以及脂肪合成相关酶乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-CoA carboxylase,ACC)的激活和肝脏中固醇调节元件-结合蛋白_ I(SREBP-1)的表达下降。除了抑制葡萄糖合成，参与脂肪合成的酶被灭活，导致脂肪酸的氧化增加，抑制极低密度脂蛋白(VLDL)的合成和代谢组织的胰岛素敏感性的增加。因此，能调节AMPK活性的物质预计能预防或改善由于代谢活动增强可能导致肥胖，高血脂，高血压，2型糖尿病或心血管疾病如动脉粥样硬化，心肌梗死或心绞痛的代谢综合症。这里使用的“茶”指的是茶科中的中华山茶从很久以前，已知茶叶的提取物在降低体重和身体脂肪中很有效。但是，由于缺乏对茶花或茶籽的研究，茶的使用限于茶叶，而茶花或茶籽被丢弃。本发明的作者已经发现茶花和茶籽提取物的良好的效果并且发明一种组合物，该组合物含有茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物，与单独的茶叶的提取物相比，其对预防和改善代谢综合症具有极好的效果。 一方面，本发明提供一种预防或改善代谢综合症的组合物，该组合物含有作为活性成分的茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物。茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物激活AMPK，尤其是在参与新陈代谢的脂肪细胞，肝细胞和肌细胞中。通过减少脂肪酸合成相关基因SREBP-1c (固醇调节元件-结合蛋白-lc)，ACC (乙酰辅酶A羧化酶)和FAS(脂肪酸合成酶)的表达和增加脂肪酸氧化相关基因ACO (酰基辅酶A氧化酶)，CPTl (肉碱棕榈酰转移酶I)和mCAD (中链酰基辅酶A脱氢酶)的表达，该混合物可以同时抑制脂肪酸的合成和促进脂肪酸氧化。这意味着，该混合物可以通过促进脂肪新陈代谢增加脂肪消耗，并抑制多余脂肪在体内堆积。此外，该混合物可以通过促进葡萄糖的摄入增加胰岛素的敏感性。因此，含有作为活性成分的茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的所述组合物对防止或改善代谢综合症具有良好的效果。为了维持生命，生物体吸取营养并消化并且将其存储作为能量来源。此外,生物体分解该营养以利用从中释放的能量执行各种生命活动。这些行为统称为“新陈代谢”。在此使用的术语“代谢综合症”是指包括人或动物的生物体不能正常执行新陈代谢的一种症状。在本发明的典型的实施例中，代谢综合症包括分别由葡萄糖或血脂代谢紊乱引起的葡萄糖代谢综合症或血脂代谢综合症。在本发明的另一个典型的实施例中，代谢综合症包括由葡萄糖或血脂代谢紊乱引起的症状或疾病，特别是由由于脂肪酸代谢紊乱引起的过多的脂肪堆积造成的症状或疾病。例如，其包括肥胖，高血脂，高血压，2型糖尿病和心血管疾病比如动脉粥样硬化，心肌梗死或心绞痛中的一个或多个，但不限于这些。在本发明的典型的实施例中，茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物可以通过用热水或有机溶剂提取茶叶，茶花和茶籽并混合由此获得的提取物来制备。有机溶剂包括选自乙醇、丙酮、乙醚、乙酸乙酯、二乙醚、乙基甲基酮、和氯仿中的一种或多种，但不限于这些。乙醇包括C1-C5低碳乙醇，并且C1-C5低碳乙醇包括选自甲醇，乙醇，异丙醇，正丙醇，正丁醇和异丁醇中的一种或多种，但不限于这些。在本发明的典型的实施例中，含有茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的组合物可能通过:制备茶叶提取物；制备茶花提取物；制备茶籽提取物；并且混合茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物，来制备。在本发明的另一个典型的实施例中，含有茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的组合物可能通过:混合茶叶，茶花和茶籽；并且制备该混合物的提取物，来制备。根据本发明的典型实施例，含有茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的组合物可能含有重量比为4-12: 0.2-8，优选5 -10: 0.5-6，更优选6-9: 0.5-4，进一步更优选6-9: 2-4的茶叶提取物和茶花提取物加上茶籽提取物。在上述重量比范围内，基于茶叶提取物的重量，随着茶花提取物加上茶籽提取物的含量更高，可能实现更好的预防或改善代谢综合症的效果。并且，在上述重量比范围内，茶花提取物和茶叶提取物可能包括重量比1-2: 1-2。根据本发明的另一个实施例，含有茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的组合物可含有重量比为4-12: 0.3-4: 0.3-4，优选5-10: 0.3-3: 0.3-3，更优选6-9:
0.5-2: 0.5-2，进一步更优选6-9: 1-2: 1_2的茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物。上述重量比范围适于实现本发明想要的效果，同时确保该组合物的稳定性和安全性两者。该范围就成本效益而言也是合适的。根据本发明的典型实施例，该组合物可含有占所述组合物总重量的l_80wt%，优选20-70wt%,更优选30-60wt%的茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物。所述范围适于实现本发明想要的效果，同时确保该组合物的稳定性和安全性两者。该范围就成本效益而言也是合适的。具体地，如果茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的含量低于wt%，可能不能实现良好的改善代谢综合症的效果。并且，如果该含量超过80wt%，该组合物的安全性和稳定性可能不足。
另一方面，本发明提供含有作为活性成分的茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的药物组合物。该药物组合物可以预防或改善代谢综合症，特别是肥胖，高血脂，高血压，2型糖尿病或心血管疾病如动脉粥样硬化，心肌梗死或心绞痛。根据本发明的实施例的药物组合物可以，例如，口服、直肠给药、局部给药、经皮给药、静脉注射、肌肉给药、腹膜内给药或皮下给药。口服的剂型包括片剂、丸剂、硬和软胶囊剂、颗粒剂、粉末剂、粉剂、液体、乳剂或药丸，但不限于这些。除了所述活性成分之外，这些剂型可能包括稀释剂(例如乳糖、葡萄糖、蔗糖、甘露醇、山梨糖醇、纤维素或甘氨酸)、润滑剂(例如硅土、滑石、硬脂酸或聚乙二醇)或结合剂(例如镁铝合金硅酸盐、淀粉糊、明胶、黄芪胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠或聚乙烯吡咯烷酮)。需要时，它还可包括药学添加剂，如分解剂、吸收剂、着色剂、调味剂、甜味剂等。可通过通常的混合、造粒和包衣方法制备片剂。肠胃外给药的剂型包括注射剂、药用滴剂、洗剂、膏剂、凝胶、霜剂、悬浮剂、乳剂、栓剂、贴剂或喷剂，但不限于这些。所述活性成分的给药剂量 根据受试者的年龄、性别、体重，将要处理的病理情况及其严重程度，给药途径和医生的诊断而有所不同。考虑到这些因素而确定给药剂量在本领域普通技术人员的知识范围内。日剂量可能为，例如0.Ι-lOOmg/kg/天,优选5-50mg/kg/天，但不限于这些。另一方面，本发明提供一种食品组合物，该食品组合物含有作为活性成分的茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物。所述食品组合物可预防或改善代谢综合症，特别是肥胖，高血脂，高血压，2型糖尿病或心血管疾病如动脉粥样硬化，心肌梗死或心绞痛。该食品组合物包括花式食品或保健品组合物。所述食品组合物的剂型包括，例如片剂、颗粒剂、粉末剂、液体比如饮料、凝胶、酒等，但不限于这些。使用所述活性成分和考虑到具体剂型和使用目的的其他任何成分，本领域技术人员可没有困难地制备出所述食品组合物。当所述活性成分结合其它成分使用时，可获得协同作用。给药剂量的确认在本领域技术人员的知识范围内。日剂量可能为，例如0.1-5000mg/kg/天,更优选50-500mg/kg/天,但不限于这些,并可能根据不同因素可能有所不同，如受试者的年龄或健康状况，并发症的存在等等。另一方面，本发明提供一种化妆品组合物，该化妆品组合物含有作为活性成分的茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物。该化妆品组合物可以预防或改善代谢综合症，特别是肥胖。根据本发明的化妆品组合物可能提供作为任何局部应用制剂。例如，其可能以水包油型乳剂、油包水型乳剂、悬浮剂、固体、凝胶、粉末剂、糊剂、泡沫剂或喷雾剂的形式提供。这些剂型可根据本领域常用方法制备。根据本发明的所述化妆品组合物可能进一步包括保湿剂、润肤剂、表面活性剂、UV吸收剂、防腐剂、杀菌剂、抗氧化剂、PH调节剂、有机或无机颜料、香水、冷却剂或止汗剂。在不影响本发明的目的和效果的范围内，本领域技术人员很容易确定这些成分的量。所述含量可能为该组合物的总重量的0.01-5wt%，优选0.01-3wt%。在下文中，通过制备实施例，实施例和测试实施例更详细地描述本发明。但是，制备实施例，实施例和测试实施例仅用于说明为目的，不会限制本发明的范围。
[制备实施例1]茶叶提取物的制备
选取高质量的茶叶，并加入纯净水后在提取容器中70-90°C提取1-2小时。得到的溶液加入活性粘土和活性碳后，分离，过滤并搅拌30-60分。用滤纸过滤后，浓缩滤液。搅拌同时缓慢加入95%乙醇并沉淀后，该溶液再次用滤纸过滤，浓缩，灭菌并且喷雾干燥。获得含有200mg/g或更多儿茶素的茶叶提取物。[制备实施例2]茶花提取物的制备
加入水，洗净茶花，过滤，粉碎以使提取更容易，并且加入热水(60-70°C)后边搅拌边提取。得到的溶液用压缩过滤器分离成固体和液体部分。液体部分在减压下浓缩，通过与麦芽糖糊精混合进行均质化并喷雾干燥。[制备实施例3]茶籽提取物的制备
茶籽提取物用茶籽以与制备实施例2基本相同的方法制备。
实施例上述制备的茶叶提 取物，茶花提取物和茶籽提取物以9: 0.5: 0.5 (实施例1)或6: 2: 2 (实施例2)的比例混合。[测试实施例1]通过茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物及其混合物激活AMPK。AMPK的激活参与胰岛素抵抗，胰岛素抵抗是代谢综合症的主要原因，研究在肝细胞中由茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物以及提取物的混合物引起的AMPK的激活。在37° C，5%C02培养箱中用肝细胞培养基(HM_2，Zen-Bio)培养人肝细胞(Zen-Bio, Research Triangle Park, NC, USA)。培养的细胞用溶于 DMSO (10 μ Μ)的茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物或提取物的混合物处理24小时。使用培养基体积的1/1000的DMSO作为负对照，并使用ImL被称为AMPK激活剂的AICAR (Cell SignalingTechnology, Inc.UK)作为正对照。24小时后，用冷PBS清洗细胞两次并用RIPA缓冲液(Santa Cruz Biotechnology, Santa Cruz, CA, USA)分离蛋白。分离的蛋白用 BCA 检测试剂盒(Pierce, Rockford, USA)定量并将 30 μ g 用 iBlot Dry 印迹系统(Invitrogen,Carlsbad, CA, USA)进行蛋白免疫印迹(Western Blotting)。用抗AMPK-α (细胞信号)和抗磷酸化AMPK- α (细胞信号)抗体测量AMPK的激活。结果如图1所示。如图1所示，比起当肝细胞用单独的提取物处理时，茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物展示了更好的AMPK激活效果，并且该效果比得上正对照AICAR的效果。换句话说，与单独使用提取物时相比，茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物提供激活AMPK和预防或改善代谢综合症的协同作用。[测试实施例2]混合物中茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的重量比对AMPK激活效果的影响。为了确定茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物中的茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的最优重量比，制备含有重量为5%，10%, 20%, 40% and 80%的茶花提取物和茶籽提取物的混合物样品，并溶于DMSO中使浓度成10 μ M0以与测试实施例1的基本相同的方式培养的肝细胞用样品处理24小时。然后，以与测试实施例1的基本相同的方式通过蛋白免疫印迹评估AMPK的激活效果。结果如图2所示。
如图2所示，当混合物中茶花提取物和茶籽提取物的含量在10至40wt%的范围时AMPK的激活效果高。特别地，混合物中茶花提取物和茶籽提取物的含量在10至40wt%的范围内，AMPK的激活效果随这两种提取物的含量的提高而增加。基于该结果，在以下使用茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物的实施例中，使用茶花提取物和茶籽提取物的含量为10wt% (实施例1)和40wt% (实施例2)的混合物。[测试实施例3]通过茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物及其混合物激活代谢细胞中的AMPK。用参与能量代谢的脂肪细胞，肝细胞和肌细胞评估茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物的AMPK激活效果。从Zen-Bio (Research Triangle Park, NC, USA)获得人脂肪细胞，肝细胞和肌细胞，并在37° C，5% CO2培养箱中分别用脂肪细胞培养基(0Μ-ΑΜ，Zen-Bio)，肝细胞培养基(HM-2, Zen-Bio)和肌细胞培养基(SKM-D, SKM-M, Zen-Bio)培养。以溶于DMSO浓度为10 μ M的实施例1或实施例2的提取物处理所述各种细胞。DMSO作为负对照，而AICAR 作为正对照。以与测试实施例1基本相同的方式通过蛋白免疫印迹评估AMPK激活效果。结果如图3所示。如图3所示，茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物在参与新陈代谢的所有的脂肪细胞，肝细胞和肌细胞中展示了很强的AMPK激活效果。特别是，与茶花提取物和茶籽提取物的含量为10%的实施例1的混合物相比，茶花提取物和茶籽提取物的含量为40%的实施例2的混合物在所有的脂肪细胞，肝细胞和肌细胞中展示了更高的AMPK活性。[测试实施例4]通过茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物调节脂肪代谢相关基因的表达。人脂肪细胞和肝细胞用实施例1或实施例2中的茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物以与测试实施例3基本相同的方式处理。用冷PBS清洗两次后，用TRIzol试剂(Invitrogen)处理细胞以提取RNA,并用RevertAid第一链cDNA合成试剂盒(Fermentas)合成cDNA。研究脂肪酸合成相关基因SREBP-1c (固醇调节元件-结合蛋白-lc)，ACC (乙酰辅酶A羧化酶)和FAS (脂肪酸合成酶)以及脂肪酸氧化相关基因ACO(酰基辅酶A氧化酶)，CPTl (肉碱棕榈酰转移酶I)和mCAD (中链酰基辅酶A脱氢酶)的表达的变化。用Rotor-Gene 3000系统(Corbett Research,悉尼，澳大利亚)进行PCR和分析。结果如图4和图5所示。如图中所示，用茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物处理抑制脂肪酸合成诱导基因的表达(图4)，并且，同时，在脂肪细胞和肝细胞两者中增加脂肪酸氧化促进基因的表达(图5)。在实施例2中抑制脂肪酸合成诱导基因的表达和增加脂肪酸氧化促进基因的表达的效果比实施例1中更好，其中实施例2中茶花提取物和茶籽提取物的含量比实施例1中的更高。从该结果中可见，茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物抑制脂肪酸合成，并且，同时促进脂肪酸氧化，而且当茶花提取物和茶籽提取物的含量更高时效果更好。[测试实施例5]通过茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物促进脂肪酸氧化
人脂肪细胞，肝细胞和肌细胞用实施例1或实施例2中的混合物以与测试实施例1基本相同的方式处理并测量脂肪(棕榈酸)氧化。在12孔的培养皿中培养各种细胞并在加入490 μ L的无血清培养基和IOyL底物([9，IO-3H]棕榈酸，0.2 μ Ci,终浓度=5 μ mol/L)后，在37°C，5% CO2培养箱中培养3小时。100 μ L细胞培养物通过离子交换柱并且用750 μ L蒸馏水冲洗两次。收集通过离子交换柱的液体(HO3H)并用液体闪烁光谱仪测量放射性同位素3H的数量。结果如图6所示。从图6中可见，当细胞用实施例1和实施例2的茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物处理时，促进了脂肪酸氧化。特别地，脂肪酸氧化促进效果比茶花提取物和茶籽提取物的含量更高的实施例2更好。从该结果可见，茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物对促进脂肪酸氧化具有更好的效果。[测试实施例6]通过茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物增加葡萄糖摄入
人脂肪细胞和肝细胞接种到24孔培养皿中使其贴壁并用实施例1或实施例2的混合物以与测试实施例1基本相同的方式处理。一日后，用PBS清洗细胞，并在加入含有1% BSA和低浓度葡萄糖的DMEM培养基后在37°C，5% CO2培养箱中培养至少12小时。在37°C HEPES溶液中培养30分后，加入I PCiAiU14C] 2-脱氧葡萄糖和ImM葡萄糖。在22°C再次培养30分后，测量植入细胞中的14C的数量以研究葡萄糖的摄入。结果如图7所示。如图7所示，用实施例1和实施例2的茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物处理导致葡萄糖摄入和人脂肪细胞和肝细胞中胰岛素敏感性增加。该效果比实施例2的更好，其中实施例2中，茶花提取物和茶籽提取物的含量更高。从该结果可见，茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物能通过增加胰岛素敏感性预防或改善葡萄糖代谢综合症。下文描述了根据本发明的所述组合物的剂型的实施例。但是，其它剂型也是可以有的并且下面的实施例用作说明目的，而不用于限制本发明的范围。[剂型实施例1]保健品
茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物 IOOOmg 维生素混合物
维生素A醋酸酯70 μ g
维生素E1.0mg
维生素B10.13mg
维生素B20.15mg
维生素B60.5mg
维生素B120.2 μ g
维生素CIOmg
维生素H10 μ g
烟酰胺1.7mg
叶酸50 μ g
泛酸I丐0.5mg
矿物混合物
硫酸亚铁1.75mg
氧化锌0.82mg碳酸镁25.3mg
磷酸二氢钾15mg
磷酸氢韩55mg
朽1檬酸钾90mg
碳酸I丐1OOmg
氯化镁24.8mg
上述维生素和矿物质混合物的组合物给定为适用于保健品的实施例，但是其在组合物或含量上也可以改变。[剂型实施例2]保健饮料
茶叶提取物、茶花提取物和茶籽提取物的混合物 1OOOmg 柠檬酸1OOOmg
低聚糖1OOg
牛磺酸Ig
纯净水余量
根据常用的保健饮料制备方法，将上述成分混合，并在80-90°C加热I小时同时搅拌。将所得溶液过滤并消毒。[剂型实施例3]片剂
将IOOmg茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物与50mg大豆提取物，1OOmg葡萄糖，50mg红参提取物，96mg淀粉和4mg硬脂酸镁混合。在通过加入40mg 30%的乙醇造粒，接着在50-60° C干燥后，将颗粒剂制备成片剂。[剂型实施例4]颗粒剂
将1OOmg茶叶提取物，茶花提取物和茶籽提取物的混合物与50mg大豆提取物，1OOmg葡萄糖和600mg淀粉混合。加入1OOmg 30%的乙醇造粒后,在60° C干燥颗粒剂。[剂型实施例5]霜剂
根据常用的方法，用表1中描述的成分制备霜剂。表权利要求
1.一种预防或改善代谢综合症的组合物，所述组合物含有作为活性成分的茶叶提取物、茶花提取物和茶籽提取物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，组合物中含有的茶叶提取物的重量与茶花提取物和茶籽提取物的重量之和的比率为4-12: 0.2-8。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，组合物中含有的茶叶提取物、茶花提取物和茶籽提取物的重量之比为4-12: 0.3-4: 0.3-4。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述代谢综合症包括葡萄糖代谢综合症或血脂代谢综合症。
5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述代谢综合症包括肥胖、高血脂、高血压、2型糖尿病、动脉硬化、心肌梗死和心绞痛中的至少一个。
6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物含有占所述组合物总重量的l-80wt%的茶叶提取物、茶花`提取物和茶籽提取物。
全文摘要
本发明公开了一种用于预防或改善代谢综合症的组合物，所述组合物含有作为活性成分的茶叶提取物、茶花提取物和茶籽提取物。
文档编号A61K36/82GK103182004SQ201210568910
公开日2013年7月3日 申请日期2012年12月25日 优先权日2011年12月30日
发明者金秀耿, 申贤贞, 罗赞洙, 金昇壎, 李汎真, 金英京, 徐大方, 金完起, 郑镇吾, 李尚骏 申请人:株式会社爱茉莉太平洋