专利名称：马来酸氯苯那敏药物组合物的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及医药领域中的药品，尤其是涉及一种马来酸氯苯那敏口腔崩解药物组合物及其制备方法。
背景技术：
马来酸氯苯那敏作为组织胺Hl受体拮抗剂，能对抗过敏反应(组胺)所致的毛细血管扩张，作为组织胺Hl受体拮抗剂，对抗过敏反应(组胺)所致的毛细血管扩张，作为组织胺Hl受体拮抗剂，能对抗过敏反应(组胺)所致的毛细血管扩张，降低毛细血管的通透性，缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，抗组胺作用较持久，也具有明显的中枢抑制作用，能增加麻醉药、镇痛药、催眠药和局麻药的作用。主要在肝脏代谢。适用于皮肤过敏症:荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。也可用于过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏。通用名:马来酸氯苯那敏；
英文名:Chlorpheniramine maleate ；
CAS:113-92-8 ；
化学名称:1_对氯苯基-1-(2-批唳基)-3_ 二甲胺基丙烧；
化学结构式:
权利要求
1.一种马来酸氯苯那敏的药物组合物，其特征在于，该药物组合物为马来酸氯苯那敏口腔崩解片，每1000片其配方组成为: 马来酸氯苯那敏以氯苯那敏计4g 羟丙基倍他环糊精20g纯化水300ml甘露醇60g阿斯巴甜Ig 交联羧甲基纤维素钠20g二氧化硅lg。
2.根据权利要求1所述的马来酸氯苯那敏药物组合物的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤: 1)将羟丙基倍他环糊精分散于处方量的纯化水中； 2)将处方量的马来酸氯苯那敏溶于步骤I)中，搅拌30分钟，使其完全溶解； 3)将步骤2)样品于60±5°C旋转蒸发约3小时，得到马来酸氯苯那敏包合物； 4)测定马来 酸氯苯那敏包合物含量，折算马来酸氯苯那敏包合物投料量； 5)称取处方量4)的马来酸氯苯那敏包合物、甘露醇、阿斯巴甜、交联羧甲基纤维素钠、富马硬脂酸钠采用等量递加混合均匀； 6)压片:调节片重，压片，即得马来酸氯苯那敏口腔崩解片。
全文摘要
本发明提供了一种马来酸氯苯那敏口腔崩解片，该口腔崩解片采用包合技术制备，有效解决主药的口味和崩解的问题，便于操作、运输和储存，应用范围广，适合规模化生产。
文档编号A61K9/20GK103181907SQ20111045492
公开日2013年7月3日 申请日期2011年12月31日 优先权日2011年12月31日
发明者张昊 申请人:天津市嵩锐医药科技有限公司